生物醫(yī)學(xué)測(cè)量方法無(wú)創(chuàng)測(cè)量和微創(chuàng)測(cè)量_第1頁(yè)
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會(huì)計(jì)學(xué)1生物醫(yī)學(xué)測(cè)量方法無(wú)創(chuàng)測(cè)量和微創(chuàng)測(cè)量生物醫(yī)學(xué)測(cè)量方法無(wú)創(chuàng)測(cè)量和微創(chuàng)測(cè)量8: 3月 26日 %100HbO+HbHbO222SaO20,00010,0005,0001,00050010050105006007008009001000660920吸光系數(shù)波長(zhǎng)(nm)RED660nmINRARED920nmHbHbO2nHbHb和和HbO2HbO2對(duì)不同波長(zhǎng)的光對(duì)不同波長(zhǎng)的光的吸收系數(shù)不一樣，因此很的吸收系數(shù)不一樣，因此很方便采用雙波長(zhǎng)的朗伯方便采用雙波長(zhǎng)的朗伯- -比比爾定理：爾定理：在波長(zhǎng)為在波長(zhǎng)為600-700nm600-700nm的紅的紅光光(RED)(RED)區(qū)，區(qū)，HbHb的吸收系數(shù)的吸收系數(shù)遠(yuǎn)比遠(yuǎn)比HbO2HbO2的大；的大；在波長(zhǎng)為在波長(zhǎng)為800-1000nm800-1000nm的紅的紅外光外光(IR)(IR)區(qū)，區(qū)，HbHb的吸收系數(shù)的吸收系數(shù)要比要比HbO2HbO2的小的小; ;在在805nm805nm附近是等吸收點(diǎn)附近是等吸收點(diǎn)。 n可分時(shí)地輪流測(cè)量?jī)煞N光發(fā)射時(shí)的吸收強(qiáng)度，來(lái)計(jì)算出SaO2。LED光電管由脈動(dòng)成分引起的吸收由動(dòng)脈血液引起的吸收由靜脈血

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