安徽安慶一中2012016學(xué)年高二上期中化學(xué)試卷【解析版】

1、2015-2016學(xué)年安徽省安慶一中高二（上）期中化學(xué)試卷一、單項(xiàng)選擇題（每小題3分，18小題，共54分）1 .下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（）ch3chch3酚類(lèi)-OHB.-00H竣酸COOH醛類(lèi)CHOCH3O-CH3酮類(lèi)2 .如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型，下列說(shuō)法正確的是（）息©頷弟甲匕再丁A.甲中含有少量的乙可以用酸性高鎰酸鉀溶液除去B.乙可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)使濱水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵D.丁與乙酸能發(fā)生中和反應(yīng)3 .下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是（）A.硝基苯和水B,苯和高鎰酸鉀溶液C.甘油和水D.澳苯和NaOH溶液4

2、.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入溶液中，放置片刻銅片質(zhì)量減小的是（）A.水B.無(wú)水乙醇C.石灰水D.鹽酸5 .下列說(shuō)法不正確的是（）A.直儲(chǔ)汽油能使濱水因化學(xué)反應(yīng)而褪色8 .常溫下，含碳量最高的氣態(tài)煌是乙快C.石油的分儲(chǔ)可以得到汽油、煤油、柴油D.芳香煌主要來(lái)自于煤的干儲(chǔ)后的煤焦油6 .下列有機(jī)物可以形成順?lè)串悩?gòu)的是（）A.丙烯B.1-氯-1-丙烯C.2甲基2丁烯D.2,3二甲基2一丁烯7 .下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的順序是（）CH3（CH2）2CH3CH3（CH2）3CH3（CH3）3CH（CH3）2CHCH2CH3（CH3CH2）2CHC1.A.B.C.D.育時(shí)可8.與I互為同

3、分異構(gòu)體的酚類(lèi)化合物最多有（）A. 3種B.4種C.5種D.6種9 .下列事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用解釋的是（）A.苯在50c60c時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30c時(shí)即可B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能C.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能10 .有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙快；聚-1,3-丁二烯；2-丁快；環(huán)己烷；鄰二甲苯；環(huán)己烯.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的是（）A.B.C.D.11 .設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列說(shuō)法正確的是（）A,標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCCl4中含Cl原子數(shù)目等于0.4NAB. 2.8g乙烯和

4、丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC.常溫常壓下，10g46%酒精水溶液中含氧原子總數(shù)為0.1NAD.1mol甲基（-CH3）中含有電子的數(shù)目為10Na12.如圖實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?yàn)證甲烷與氯氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)證和自盆水電石BD實(shí)驗(yàn)室制乙煥C.從碘與氯化鈉的混合溶液中分離碘/：冷水匚彳，與NadcM程合溶戢CD粗苯甲酸的提純A.84%B.60%C.91%D.42%CHZY%+CHJCH.OHCH-CCHj15.一種具有除草功效的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是13.已知乙快、苯蒸汽、乙醛蒸汽的混合氣體中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）8%,則混合氣體

5、中14.下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷錯(cuò)誤的是:A.CICH2CH2c1+2CH3NH2-CH3NHCH2CH2NHCH3+2HC1取代反應(yīng)B.0c加成反應(yīng)HOCH3cHlcHOH這硫酸fECH上+H2O消去反應(yīng)D.加聚反應(yīng)CH產(chǎn)。一定條件，+CHO+.C.加一OA,分子式為Cl9H16O7B.能發(fā)生氧化、取代、消去、加成反應(yīng)3molBr2C. 1mol該化合物與足量濃濱水反應(yīng)，最多消耗D. 1mol該化合物最多消耗4molNaOH16.一定條件下某有機(jī)分子可發(fā)生如圖所示的變化，下列關(guān)于兩物質(zhì)的敘述不正確的是()blAB.均可發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.均含有苯環(huán)，都是苯的同系物D.分子中所有碳原子均可能

6、處于同一平面上17 .下列各組混合物的物質(zhì)的最均為amol,組內(nèi)物質(zhì)按任意比例混合，完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量不變的是()A.甲烷、甲醇、甲醛B.乙快、苯、1,3-二烯C.丙烯、2-丁烯、環(huán)己烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸18 .下列除去雜質(zhì)的方法正確的是() 除去乙烷中混有的少量乙烯：通過(guò)酸性KMnO4溶液后，干燥氣體；除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量NaOH溶液振蕩，待分層后分液 除去苯中混有的少量苯酚：加入濃澳水后過(guò)濾取濾液； 除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸儲(chǔ).除去乙快中混有的少量H2S:通過(guò)CuSO4溶液后，洗氣；除去澳苯中混有的少量澳：加入KI溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶

7、液.A.B.C.D.二.非選擇題(5大題，共46分)19 .按要求回答下列問(wèn)題：CHj-C-CHCHs(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，型的名稱是(2)苯的硝化反應(yīng)中，試劑加入的順序?yàn)?3)與H2加成生成2,5-二甲基己烷的快燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式20 .某學(xué)習(xí)小組探究澳乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物.OJ實(shí)驗(yàn)原理：CH3CH2Br+NaOH_JoH2=CH2f+NaBr+H2O實(shí)驗(yàn)過(guò)程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL澳乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.一段時(shí)間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4溶液顏色褪去說(shuō)明澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，生成了乙烯

8、；而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說(shuō)明原因：;改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯.該小組再次查閱資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn).資料一：澳乙烷于55c時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%.資料二：澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90c110C,在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快.資料三：澳乙烷的沸點(diǎn)：38.2C.(2)結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是,此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：.(3)結(jié)合資料二、三，你認(rèn)為還應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)裝置中增加的兩種儀器是21 .姜黃素(C2

9、1H20O6)具有抗基因突變和預(yù)防腫瘤的作用，其一種合成路線如圖:Br2D2/Cu/ACH2=CH2*A*HOCH2-CH2OH-hB一氧化請(qǐng)回答下列問(wèn)題：OH(1)有機(jī)物士%L的含氧官能團(tuán)的名稱為醒鍵和(2)反應(yīng)的反應(yīng)條件(填序號(hào))a,濃H2SO4、加熱b.NaOH溶液、加熱c.銀氨溶液、加熱d.NaOH乙醇溶液、加熱(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為(4)反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%,該反應(yīng)的類(lèi)型為所需另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.22 .某有機(jī)化合物A在足量的氧氣中完全燃燒只生成CO2和H2O,同溫同壓下，其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37.用元素分析儀分析得知，A分子中含碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為64.

10、9%和13.5%.(1)通過(guò)計(jì)算求A的分子式(2)若A與鈉反應(yīng)生成氫氣，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(3)若A不能與鈉反應(yīng)，用1H核磁共振儀分析，所得譜圖中有4個(gè)信號(hào)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.23 .某氣態(tài)燒A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的密度是1.875g/L.其核磁共振氫譜有三組峰，峰面積比為2:(1) 3.A有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系：知bf請(qǐng)回答：2R-X+2NaR-R+2NaX(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(2) B轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng)類(lèi)型是(3) C是B的一澳代物，F(xiàn)不能在Cu做催化劑的條件下被O2氧化.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(4) F在濃硫酸的作用下也能生成D,E是一種高聚物.D能發(fā)生的反應(yīng)有(填序號(hào))a.消去反應(yīng)b.氧化反

11、應(yīng)c.取代反應(yīng)d.加成反應(yīng)e.置換反應(yīng)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(5) H的相對(duì)分子質(zhì)量是165,其苯環(huán)上的一氯代物有兩種.B轉(zhuǎn)化為H的化學(xué)方程式是_(6) G的一氯代物有種(7) 符合下列條件的F的同分異構(gòu)體有種2015-2016學(xué)年安徽省安慶一中高二（上）期中化學(xué)試卷參考答案與試題解析一、單項(xiàng)選擇題（每小題3分，18小題，共54分）1.下列物質(zhì)的類(lèi)別與所含官能團(tuán)都正確的是（）ch2oh酚類(lèi)-OHB.CH3cHeJciOH竣酸COOHC.2c.o-07醛類(lèi)-CHOD.上_CH3-O-CH3酮類(lèi)【考點(diǎn)】煌的衍生物官能團(tuán).【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).【分析】A.羥基沒(méi)有直接與苯環(huán)相連，不屬于酚類(lèi)；B.該有機(jī)物分子

12、中官能團(tuán)為竣基，屬于竣酸；C.該有機(jī)物官能團(tuán)為酯基，為甲酸苯甲酯，不屬于醛類(lèi);中羥基與苯環(huán)側(cè)鏈的碳原子相連,【解答】解:D.該有機(jī)物中的官能團(tuán)為醒基，不含有厥基.屬于醇類(lèi)，不是酚類(lèi),故A錯(cuò)誤;ch3chchjB.一乙工史中含有官能團(tuán)竣基，屬于竣酸類(lèi)，故B正確;D.C.C-O-C的官能團(tuán)為酯基，屬于酯類(lèi)，不屬于醛類(lèi)，故中含有的官能團(tuán)為酸基，不含有?；蔇錯(cuò)誤;C錯(cuò)誤;故選B.題目難度不大，注意掌握常見(jiàn)的【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與有機(jī)物類(lèi)型關(guān)系,官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確有機(jī)物類(lèi)型與官能團(tuán)之間關(guān)系.2.如圖是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型，下列說(shuō)法正確的是（曲0®弟甲乙丙丁A.甲中含有

13、少量的乙可以用酸性高鎰酸鉀溶液除去B.乙可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)使濱水褪色C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨(dú)特的鍵D.丁與乙酸能發(fā)生中和反應(yīng)【考點(diǎn)】球棍模型與比例模型；有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu).【分析】由比例模型可知四種常見(jiàn)有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇，然后根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)分析.【解答】解：由比例模型可知四種常見(jiàn)有機(jī)物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇，A.乙烯與高鎰酸鉀溶液生成二氧化碳?xì)怏w，引入新的雜質(zhì)，故A錯(cuò)誤；B.乙烯中含有碳碳雙鍵，可與濱水發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色，故B錯(cuò)誤;C.苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊的鍵，故C正確;D錯(cuò)誤；故選C.D.乙醇在濃硫酸作

14、用下可與乙酸發(fā)生取代反應(yīng)生成乙酸乙酯，故【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查了球棍模型、比例模型以及物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大，注意相關(guān)基礎(chǔ)知識(shí)的積累.3.下列各組混合物不能用分液漏斗分離的是（）A.硝基苯和水B,苯和高鎰酸鉀溶液C.甘油和水D.澳苯和NaOH溶液【考點(diǎn)】分液和萃取.【專題】化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作；物質(zhì)的分離提純和鑒別.【分析】根據(jù)分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開(kāi)，則分析選項(xiàng)中物質(zhì)的溶解性即可.【解答】解：A.硝基苯和水不溶，能用分液漏斗進(jìn)行分離，故A錯(cuò)誤；B.苯和高鎰酸鉀溶液不溶，能用分液漏斗進(jìn)行分離，故B錯(cuò)誤；C.甘油和水互溶，不能用分液漏斗進(jìn)行分離，故C正確；D.澳苯和NaOH溶液不溶，能用分液

15、漏斗進(jìn)行分離，故D錯(cuò)誤.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了物質(zhì)的分離和提純，難度不大，注意分液漏斗能分離的物質(zhì)必須是互不相溶的液體.4.將等質(zhì)量的銅片在酒精燈上加熱后，分別插入溶液中，放置片刻銅片質(zhì)量減小的是（）A.水B.無(wú)水乙醇C.石灰水D.鹽酸【考點(diǎn)】銅金屬及其重要化合物的主要性質(zhì)；乙醇的化學(xué)性質(zhì).【分析】銅片在酒精燈上加熱后生成氧化銅，氧化銅是堿性氧化物，能和酸反應(yīng)，氧化銅在加熱條件下能氧化乙醇，以此來(lái)解答.【解答】解：A.Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO,CuO與水不反應(yīng)，Cu的質(zhì)量增加，故A不選；B.Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO,加熱下CuO與乙醇反應(yīng)生成Cu,Cu的質(zhì)量不變，故B不選；C.Cu與氧氣反

16、應(yīng)生成CuO,CuO與石灰水不反應(yīng)，Cu的質(zhì)量增加，故C不選；D.Cu與氧氣反應(yīng)生成CuO,CuO與鹽酸反應(yīng)生成可溶性氯化銅，則Cu的質(zhì)量減小，故D選；故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查Cu的性質(zhì)及相關(guān)反應(yīng)，為高頻考點(diǎn)，把握發(fā)生的反應(yīng)為解答的關(guān)鍵，側(cè)重元素化合物知識(shí)的綜合考查，題目難度不大.5.下列說(shuō)法不正確的是（）A.直儲(chǔ)汽油能使濱水因化學(xué)反應(yīng)而褪色B.常溫下，含碳量最高的氣態(tài)煌是乙快C.石油的分儲(chǔ)可以得到汽油、煤油、柴油D.芳香煌主要來(lái)自于煤的干儲(chǔ)后的煤焦油【考點(diǎn)】石油的分儲(chǔ)產(chǎn)品和用途.【專題】化學(xué)應(yīng)用.【分析】A、直儲(chǔ)汽油是多種烷燒、環(huán)烷煌的混合物；B、常溫下的氣態(tài)燒為碳原子數(shù)小于等于4的烷燒、烯

17、煌和快煌；C、石油在常壓下蒸儲(chǔ)，可以獲得不同溫度段內(nèi)的微分；D、煤的干儲(chǔ)是芳香煌的主要來(lái)源.【解答】解：A、直儲(chǔ)汽油是多種烷燒、環(huán)烷燒的混合物，不含不飽和燒，故不能和濱水反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；B、常溫下的氣態(tài)燒為碳原子數(shù)小于等于4的烷燒、烯煌和快燒，其中含碳量最高的為乙快，故B正確；C、石油在常壓下蒸儲(chǔ)，可以獲得不同溫度段內(nèi)的微分，即可以獲得汽油、煤油和柴油，故C正確；D、煤的干儲(chǔ)后獲得的煤焦油的主要成分是苯、甲苯，故是芳香煌的主要來(lái)源，故D正確.故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了煤和石油的綜合利用，難度不大，熟練掌握煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物、石油的分儲(chǔ)產(chǎn)品的成分和用途是關(guān)鍵.6.下列有機(jī)物可以形成順?lè)串悩?gòu)的是（）A.

18、丙烯B.1-氯-1-丙烯C.2甲基2丁烯D.2,3二甲基2一丁烯【考點(diǎn)】常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu).【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).【分析】根據(jù)存在順?lè)串悩?gòu)體的條件：（1）分子中至少有一個(gè)鍵不能自由旋轉(zhuǎn)（否則將變成另外一種分子）；（2）雙鍵上同一碳上不能有相同的基團(tuán)；【解答】解：A.丙烯中兩個(gè)氫連在同一個(gè)雙鍵碳上，故A錯(cuò)誤；B. 1-丙烯雙鍵上同一碳上連不相同的基團(tuán)：氯原子和氫原子或氫原子和甲基，故B正確；C. 2-甲基-2-丁烯同一碳上連相同的基團(tuán)：甲基，故C錯(cuò)誤；D. 2,3-二甲基-2-丁烯同一碳上連相同的基團(tuán)：甲基，故D錯(cuò)誤；故選B;【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的同分異構(gòu)體，題目難度中等，注意把握順?lè)串悩?gòu)的

19、結(jié)構(gòu)要求.7.下列物質(zhì)的沸點(diǎn)由高到低排列的順序是CH3（CH2）2CH3CH3（CH2）3CH3（CH3）3CH（CH3）2CHCH2CH3（CH3CH2）2CHC1.A.B.C.D.【考點(diǎn)】不同晶體的結(jié)構(gòu)微粒及微粒間作用力的區(qū)別；有機(jī)化合物中碳的成鍵特征.【專題】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).【分析】選項(xiàng)中物質(zhì)均為分子晶體，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，具有相同碳原子數(shù)時(shí)，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，以此來(lái)解答.【解答】解：的相對(duì)分子質(zhì)量最大，且含-01,其沸點(diǎn)最高，中均含5個(gè)C原子，但中含支鏈，則沸點(diǎn)為，中均含4個(gè)C原子，但中含支鏈，則沸點(diǎn)為，相對(duì)分子質(zhì)量越大，沸點(diǎn)越高，所以沸點(diǎn)為，故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查分子晶體

20、沸點(diǎn)的比較，把握相對(duì)分子質(zhì)量與沸點(diǎn)的關(guān)系及同分異構(gòu)體中支鏈越多沸點(diǎn)越低的規(guī)律即可解答，注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，題目難度不大.8 .與q互為同分異構(gòu)體的酚類(lèi)化合物最多有（）A.3種B.4種C.5種D.6種【考點(diǎn)】有機(jī)化合物的異構(gòu)現(xiàn)象.【專題】同系物和同分異構(gòu)體.【分析】同分異構(gòu)體的酚類(lèi)化合物，說(shuō)明是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)和酚羥基的同分異構(gòu)體，根據(jù)結(jié)構(gòu)可知該有機(jī)物不飽和度為8,只含有1個(gè)苯環(huán)，苯環(huán)的不飽和度為8,所以側(cè)鏈不存在不飽和鍵，只有酚羥基和甲基，根據(jù)位置關(guān)系確定種類(lèi).故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查限制條件同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)，難度中等，同分異構(gòu)體主要有三種：碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu)、官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu).9 .下列

21、事實(shí)不能用有機(jī)物分子內(nèi)基團(tuán)間的相互作用解釋的是（）A.苯在50c60c時(shí)發(fā)生硝化反應(yīng)而甲苯在30c時(shí)即可B.苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能0.甲苯能使KMnO4酸性溶液褪色而乙烷不能D.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能【考點(diǎn)】有機(jī)分子中基團(tuán)之間的關(guān)系.【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】A、甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明甲苯中苯環(huán)上H原子更活潑；B、苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響；C、苯、乙烷都不能使酸性高鎰酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高鎰酸鉀褪色，被氧化為苯甲酸，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈影響；D、乙烯含有碳碳雙鍵，乙烷屬于烷燒，是飽和煌.【解答】解：A、甲苯與硝酸反應(yīng)更容易，說(shuō)明

22、甲基的影響使苯環(huán)上的氫原子變得活潑易被取代，故A正確；B、苯酚可以看作是苯基和羥基連接，乙醇可以可作是乙基和羥基連接，苯酚能跟NaOH溶液反應(yīng)而乙醇不能，則說(shuō)明苯基對(duì)羥基有影響，故B正確；C、苯、乙烷都不能使酸性高鎰酸鉀褪色，甲苯可以使酸性高鎰酸鉀褪色，被氧化為苯甲酸，說(shuō)明苯環(huán)對(duì)側(cè)鏈影響，故C正確；D、因?yàn)橐蚁┑慕Y(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，而烷燒中則沒(méi)有，是自身的官能團(tuán)性質(zhì)，不是原子團(tuán)間的相互影響導(dǎo)致的化學(xué)性質(zhì)，故D錯(cuò)誤；故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)關(guān)系、原子團(tuán)的相互影響等，難度不大，注意基礎(chǔ)知識(shí)的把握.10 .有8種物質(zhì)：甲烷；苯；聚乙快；聚-1,3-丁二烯；2-丁

23、快；環(huán)己烷；鄰二甲苯；環(huán)己烯.既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的是（）A.B.C.D.【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】8中物質(zhì)都屬于燒，既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色的有機(jī)物一般應(yīng)具有還原性，往往應(yīng)含有不飽和鍵，以此解答該題.【解答】解：甲烷為飽和燒，不能與酸性高鎰酸鉀溶液和濱水反應(yīng)，故錯(cuò)誤； 苯不能與酸性高鎰酸鉀溶液和濱水反應(yīng)，故錯(cuò)誤； 聚乙快含不飽和鍵，能與酸性高鎰酸鉀溶液和濱水反應(yīng)，故正確；聚1,3-丁二烯含有碳碳雙鍵，可既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色，故正確；2-丁快含有不飽和鍵，既能使酸性高鎰酸鉀

24、溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色，故正確；環(huán)己烷不含不飽和鍵，不能與酸性高鎰酸鉀溶液和濱水反應(yīng)，故錯(cuò)誤；鄰二甲苯只能與酸性高鎰酸鉀發(fā)生反應(yīng)，但不能與濱水反應(yīng)，故錯(cuò)誤；環(huán)己烯含有不飽和鍵，既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色又能與濱水反應(yīng)使之褪色，故正確.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，題目難度不大，注意把握有機(jī)物官能團(tuán)或基團(tuán)的性質(zhì)，性質(zhì)官能團(tuán)的性質(zhì)解答該題.11.設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)的值，則下列說(shuō)法正確的是（）A,標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2.24LCCl4中含Cl原子數(shù)目等于0.4NaB.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子數(shù)為0.2NAC.常溫常壓下，10g46%酒精水溶液中含氧原子總

25、數(shù)為0.1NAD.1mol甲基（-CH3）中含有電子的數(shù)目為10Na【考點(diǎn)】阿伏加德羅常數(shù).【專題】阿伏加德羅常數(shù)和阿伏加德羅定律.【分析】A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下，四氯化碳為液體，據(jù)此解答即可；B.水中也含有O原子；C.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式相同，碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為定值，據(jù)此計(jì)算出碳原子的質(zhì)量，再求出碳原子的物質(zhì)的量，利用N=nNA計(jì)算碳原子數(shù)目；D.1個(gè)甲基含有9個(gè)電子.【解答】解：A.標(biāo)況下，四氯化碳為液態(tài)，故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算，故A錯(cuò)誤;B,乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2,2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子物質(zhì)的量為12g/mol|=0.2mol,所以含碳原子數(shù)為0.2NA,故B正確；C.溶劑

26、水中含有氧原子，10g92%酒精水溶液含氧原子總數(shù)大于0.2Na,故C錯(cuò)誤；D.1個(gè)甲基含有9個(gè)電子，所以1mol甲基含9Na個(gè)電子，故D錯(cuò)誤；故選B.【點(diǎn)評(píng)】本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題關(guān)鍵，難度不大.12.如圖實(shí)驗(yàn)方案能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵?yàn)證甲烷與氯氣發(fā)生化學(xué)反應(yīng)B.C.實(shí)驗(yàn)室制乙煥從碘與氯化鈉的混合溶液中分離碘粗苯甲酸的提純【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).【專題】實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)題.【分析】A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的HCl可溶于水；B.不能用啟普發(fā)生器制備乙快；C.應(yīng)用萃取的方法分離；D.苯甲酸為無(wú)色、無(wú)味片狀晶體，含雜質(zhì)的粗苯甲酸因制備苯甲酸

27、的方法不同所含的雜質(zhì)不同，均可采用溶解一加入氫氧化鈉一過(guò)濾一加適量稀鹽酸一冰水混合溶液冷卻一過(guò)濾一重結(jié)晶一提純苯甲酸.【解答】解：A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成的HCl可溶于水，則圖中試管內(nèi)液面上升，黃綠色氣體減少或消失，故A正確；B.反應(yīng)放熱、迅速，且生成的氫氧化鈣濁液易堵塞玻璃管，不能用啟普發(fā)生器制備乙快，故B錯(cuò)誤；C.加熱溶液，不能使碘升華，應(yīng)用萃取的方法分離，故C錯(cuò)誤；D.苯甲酸為無(wú)色、無(wú)味片狀晶體，含雜質(zhì)的粗苯甲酸因制備苯甲酸的方法不同所含的雜質(zhì)不同，均可采用溶解一加入氫氧化鈉一過(guò)濾一加適量稀鹽酸一冰水混合溶液冷卻一過(guò)濾一重結(jié)晶一提純苯甲酸，不需要蒸發(fā)操作，故D錯(cuò)誤.故選A.

28、【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，為高頻考點(diǎn)，涉及有機(jī)物的性質(zhì)、混合物分離提純、物質(zhì)的制備等，把握實(shí)驗(yàn)裝置、反應(yīng)原理、實(shí)驗(yàn)技能為解答的關(guān)鍵，側(cè)重分析與實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，題目難度不大.13 .已知乙快、苯蒸汽、乙醛蒸汽的混合氣體中含氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%,則混合氣體中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為（）A.84%B.60%C.91%D.42%【考點(diǎn)】元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算.【分析】乙醛（C2H4O）可以表示為C2H2.H2O,故乙快（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，進(jìn)一步看作CH、H2O的混合物，根據(jù)O元素的分?jǐn)?shù)計(jì)算H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，進(jìn)而at算C

29、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，再根據(jù)CH中C、H質(zhì)量之比為12:1,據(jù)此計(jì)算C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù).【解答】解：乙醛（C2H4O）可以表示為C2H2.H2O,故乙快（C2H2）、苯（C6H6）、乙醛（C2H4O）的混合氣體可以看做C6H6、C2H2、H2O的混合物，進(jìn)一步看作CH、H2O的混3%26合物，O元素的分?jǐn)?shù)為8%,故H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為11=9%,故CH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)1-9%=91%,CH中C、H質(zhì)量之比為12:1,故C元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為91%娟式1=84%,故選A.【點(diǎn)評(píng)】本題考查混合物中元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)的計(jì)算，難度中等，關(guān)鍵是根據(jù)物質(zhì)的化學(xué)式轉(zhuǎn)化為CH與水的混合物.14 .下列有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型判斷錯(cuò)誤的是:A.B.C

30、1CH2CH2c1+2CH3NH2-CH3NHCH2CH2NHCH3+2HC1取代反應(yīng)CH：YYH廣CHjCH?OHOHI加成反應(yīng)濃硫酸C.CH，O消去反應(yīng)D.CH產(chǎn)。一定條件+CH;-OK加聚反應(yīng)【考點(diǎn)】取代反應(yīng)與加成反應(yīng)；消去反應(yīng)與水解反應(yīng).【分析】A、有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)稱為取代反應(yīng)；B、有機(jī)物分子中的不飽和鍵發(fā)生斷裂，不飽和原子直接與其它原子或原子團(tuán)相結(jié)合，生成新的化合物的反應(yīng)稱為加成反應(yīng)；H?O、HX等），而C、有機(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子（如生成含不飽和鍵的化合物的化學(xué)反應(yīng)稱為消去反應(yīng)；D、凡含有不飽和鍵（雙鍵、叁

31、鍵、共軻雙鍵）等結(jié)構(gòu)的化合物在催化劑等外加條件作用下，同種單體間相互加成形成新的共價(jià)鍵相連大分子的反應(yīng).就是加聚反應(yīng).【解答】解：A、CICH2CH2CI中的氯原子被CH3NH一代替，生成CH3NHCH2CH2NHCH3,屬于取代反應(yīng)，故A正確；OHCHjIB、碳氧雙鍵斷裂，分別結(jié)合H原子、-OCH2CH3澳原子，生成0cH成反應(yīng)，故B正確；C、分子內(nèi)脫水，沒(méi)有生成不飽和鍵，不是加成反應(yīng)，屬于取代反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；D、碳氧雙鍵斷裂，分子間相互形成新的共價(jià)鍵相連大分子，屬于加聚反應(yīng)，故D正確.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，注意理解各反應(yīng)類(lèi)型的特征是解題的關(guān)鍵，比較基礎(chǔ).15 .一種具有除草

32、功效的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法正確的是（）A,分子式為Cl9H16O7B.能發(fā)生氧化、取代、消去、加成反應(yīng)C. 1mol該化合物與足量濃濱水反應(yīng)，最多消耗3molBr2D. 1mol該化合物最多消耗4molNaOH【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【專題】有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷.【分析】由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含酚-OH、碳碳雙鍵、-COOC-,結(jié)合酚、烯煌及酯的性質(zhì)來(lái)解答.【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為Ci9H18。7,故A錯(cuò)誤；B.羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C.酚-OH的鄰對(duì)位與澳水發(fā)生取代，碳碳雙鍵與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該化合物與足量濃濱

33、水反應(yīng)，最多消耗4molBr2,故C錯(cuò)誤；D.酚-OH、-COOC-均與NaOH溶液反應(yīng)，1mol該化合物與足量NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗4molNaOH,故D正確；故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重常見(jiàn)有機(jī)物性質(zhì)及遷移應(yīng)用能力的考查，題目難度不大.16.一定條件下某有機(jī)分子可發(fā)生如圖所示的變化，下列關(guān)于兩物質(zhì)的敘述不正確的是()A.分子式相同，互為同分異構(gòu)體B.均可發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)C.均含有苯環(huán)，都是苯的同系物D.分子中所有碳原子均可能處于同一平面上【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).【分析】?jī)煞N分子式相同，互為順?lè)串悩?gòu)，含有碳碳雙

34、鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，結(jié)合苯、乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題.【解答】解：A.兩種物質(zhì)的分子式相同，都為C16H16,為順?lè)串悩?gòu)，故A正確；B.含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，故B正確；C.含有苯環(huán)，但側(cè)鏈含有不飽和鍵，不是苯的同系物，故C錯(cuò)誤；D.分子中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，具有苯、乙烯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則兩物質(zhì)分子中所有碳原子可能處于同一平面上，故D正確.故選C.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn)，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，本題注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，難度不大.17.下列各組混合物的物質(zhì)的最均為amol,組內(nèi)物質(zhì)按任意比例混合，完全燃燒時(shí)消耗O2的物質(zhì)的量

35、不變的是（）A.甲烷、甲醇、甲醛B.乙快、苯、1,3-二烯C.丙烯、2-丁烯、環(huán)己烷D.乙醇、乙烯、丙烯酸【考點(diǎn)】化學(xué)方程式的有關(guān)計(jì)算.【專題】煌及其衍生物的燃燒規(guī)律.【分析】有機(jī)物無(wú)論它們以何種物質(zhì)的量的比例混和，只要總物質(zhì)的量一定，則在完全燃燒時(shí)，消耗氧氣的量為一定值，設(shè)有機(jī)物通式為CxHyOz,則（x+l-l）值相等，據(jù)此計(jì)算解答.【解答】解：A、CH4的（x+J）=1+1=2,甲醇的（x+J-J）=1+1-0.5=1.5,甲醛的（x+J三）=1+0.5=0.5,三者（x+4-值不相等，故A錯(cuò)誤;B、乙快的（x+j）=2+0.5=2.5,苯的（x+l）=6+1.5=7.5,13一丁二烯的

36、（x+ll）=4+1.5=5.5,三者（x+l-孑）值不相等，故B錯(cuò)誤；C、丙烯的（x+以）=3+1.5=4.5,2-丁烯的（x+巴）=4+2=6,環(huán)己烷的（x+當(dāng)）=6+3=9,者（x+值不相等，故C錯(cuò)誤;D、乙醇的（x+-1=3,三者（x+4T）值相等，故故選D.【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物耗氧量的計(jì)算,=2+1.5-0.5=3,乙烯的（x+=）=1+2=3,丙烯酸的（x+D正確,=3+1題目難度不大，根據(jù)煌及煌的含氧衍生物的燃燒通式，確定（x+值相等是關(guān)鍵.18.下列除去雜質(zhì)的方法正確的是（） 除去乙烷中混有的少量乙烯：通過(guò)酸性KMnO4溶液后，干燥氣體；除去硝基苯中混有的少量NO2：加少量N

37、aOH溶液振蕩，待分層后分液 除去苯中混有的少量苯酚：加入濃澳水后過(guò)濾取濾液； 除去乙醇中混有的少量的乙酸：加足量生石灰，蒸儲(chǔ).除去乙快中混有的少量H2S:通過(guò)CuSO4溶液后，洗氣；除去澳苯中混有的少量澳：加入KI溶液，充分反應(yīng)后，棄去水溶液.A.B.C.D.【考點(diǎn)】物質(zhì)的分離、提純的基本方法選擇與應(yīng)用.【專題】化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本操作.【分析】乙烯與酸性高鎰酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w； 硝基苯不溶于水，二氧化氮與氫氧化鈉溶液反應(yīng)； 三澳苯酚被苯溶解，無(wú)法過(guò)濾除去； 乙酸具有酸性，可與生石灰反應(yīng)；硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀；生成碘單質(zhì)又溶在澳苯中，無(wú)法分離.【解答】解：乙烯與酸性高鎰

38、酸鉀發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，引入新的雜質(zhì)，應(yīng)用濱水除雜，故錯(cuò)誤；硝基苯不溶于水，二氧化氮與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，可除雜，故正確； 三澳苯酚被苯溶解，無(wú)法過(guò)濾除去，應(yīng)用氫氧化鈉溶液除雜，故錯(cuò)誤； 乙酸具有酸性，可與生石灰反應(yīng)，同時(shí)生石灰還起到吸水的作用，故正確； 硫化氫與硫酸銅反應(yīng)生成硫化銅沉淀，可除雜，故正確；生成碘單質(zhì)又溶在澳苯中，無(wú)法分離，應(yīng)加入氫氧化鈉溶液除雜，故錯(cuò)誤.故選：B.【點(diǎn)評(píng)】本題綜合考查物質(zhì)的分離、提純，為考查常見(jiàn)題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?，注意把握物質(zhì)的性質(zhì)的異同，除雜時(shí)不能引入新的雜質(zhì)，且不能影響被提純物質(zhì)的性質(zhì)，難度不大.二.非選擇題(5大題，共4

39、6分)19.按要求回答下列問(wèn)題：CHj-C-CF-CHa(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，組的名稱是2-甲基-2-丁烯(2)苯的硝化反應(yīng)中，試劑加入的順序?yàn)闈庀跛?、濃硫酸、苯CHjCH3(3)與H2加成生成2,5-二甲基己烷的快燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C此.【考點(diǎn)】結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；有機(jī)化合物命名；化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作的先后順序.【專題】化學(xué)用語(yǔ)專題；有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).【分析】(1)根據(jù)烷煌的命名原則分析：碳鏈最長(zhǎng)稱某烷，靠近支鏈把號(hào)編.簡(jiǎn)單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線，1、碳鏈最長(zhǎng)稱某烷：選定分子里最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子數(shù)目稱為某烷”，2、靠近支鏈把號(hào)編：把主鏈里離支鏈較近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子編

40、號(hào)定位以確定支鏈的位置，3、簡(jiǎn)單在前同相并，其間應(yīng)劃一短線：把取代基的名稱寫(xiě)在烷燒名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷煌主鏈上的位置，而且簡(jiǎn)單的取代基要寫(xiě)在復(fù)雜的取代基前面，如果有相同的取代基，則要合并起來(lái)用二、三等數(shù)字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用逗號(hào)隔開(kāi)，并在號(hào)數(shù)后面連一短線，中間用-隔開(kāi)；(2)濃硫酸密度大于水，溶于水放出大量的熱，依據(jù)濃硫酸的稀釋解答；(3)根據(jù)烷煌2,5-二甲基己烷的碳架，在該烷燒的碳架上添上碳碳三鍵即可；CHjC-CHCH3【解答】解：(1)蛆1I主鏈含有4個(gè)碳原子，2號(hào)碳上有1個(gè)碳碳雙鍵，2號(hào)碳上有1個(gè)甲基，其系統(tǒng)命名為：2-甲基-2-

41、丁烯；CHjC-CH-Cft故答案為：°出；(2)因?yàn)闈饬蛩崦芏却笥谒?，且放出大量的熱，所以為防止?jié)饬蛩嵯♂尞a(chǎn)生大量的熱致使液體飛濺傷人，應(yīng)將濃硫酸加入到硝酸中，然后將濃硫酸、濃硝酸組成的混酸加入苯中，如果苯入混酸，由于一開(kāi)始苯的量少，苯容易被碳化，所以正確的順序?yàn)椋簼庀跛?、濃硫酸、苯；故答案為：濃硝酸、濃硫酸、苯?3)2,5-二甲基己烷的碳架為：C-C(C)-C-C-C(0)-0,在該碳架上添加碳碳CH3CHjI三鍵，可以得到快燒，該快燒的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CHlCH-gcCHCH3CHj故答案為：匚HlCH-gc-CH-CH；【點(diǎn)評(píng)】本題考查了有機(jī)物的命名、苯的硝化反應(yīng)、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)

42、式的書(shū)寫(xiě)，掌握常見(jiàn)有機(jī)物的命名原則，有機(jī)物結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及性質(zhì)是解題關(guān)鍵，題目難度不大.20.某學(xué)習(xí)小組探究澳乙烷的消去反應(yīng)并驗(yàn)證產(chǎn)物.實(shí)驗(yàn)原理：CH3CH2Br+NaOHJcH2=CH2f+NaBr+H2O實(shí)驗(yàn)過(guò)程：組裝如圖所示裝置，檢查裝置氣密性，向燒瓶中注入10mL澳乙烷和15mL飽和氫氧化鈉乙醇溶液，微熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象.一段時(shí)間后，觀察到酸性KMnO4溶液顏色褪去.(1)甲同學(xué)認(rèn)為酸性KMnO4溶液顏色褪去說(shuō)明澳乙烷發(fā)生了消去反應(yīng)，生成了乙烯；而乙同學(xué)卻認(rèn)為甲同學(xué)的說(shuō)法不嚴(yán)謹(jǐn)，請(qǐng)說(shuō)明原因：乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇也可以使>tKMnQ_4_溶液褪色；改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，再次進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，卻又發(fā)

43、現(xiàn)小試管中溶液顏色褪色不明顯.該小組再次查閱資料，對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行進(jìn)一步的改進(jìn).資料一：澳乙烷于55c時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%.資料二：澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90c110C,在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快.資料三：澳乙烷的沸點(diǎn)：38.2C.(2)結(jié)合資料一、二可知，丙同學(xué)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯的原因可能是反H叫應(yīng)溫度較低，此時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為：CHgCHzBr+NaOH二CH3CH2OH+NaBr.(3)結(jié)合資料二、三，你認(rèn)為還應(yīng)該在實(shí)驗(yàn)裝置中增加的兩種儀器是冷凝管(或者用較長(zhǎng)的導(dǎo)氣管)量程為2

44、00c溫度計(jì).馥性KMnQ麗【考點(diǎn)】性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).【專題】實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題.【分析】(1)從反應(yīng)裝置出來(lái)的氣體除了生成的乙烯外還有揮發(fā)出來(lái)的乙醇，所以使酸性KMnO4溶液顏色褪去不一定是產(chǎn)生的乙烯在作用；(2)根據(jù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯，說(shuō)明生成的乙烯量很少，結(jié)合資料一：澳乙烷于55c時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%不難分析原因；(3)根據(jù)資料二：澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90c110C,在該范圍，溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快，說(shuō)明要產(chǎn)生乙烯要控制溫度在90c110C,所以需要一個(gè)量程為200c溫度計(jì)，再根據(jù)資料三

45、：澳乙烷的沸點(diǎn)：38.2C,所以在制得的乙烯中會(huì)含有澳乙烷氣體的雜質(zhì)，需要冷凝除去，所以需要冷凝管.【解答】解：(1)因?yàn)橐掖季哂袚]發(fā)性，所以從反應(yīng)裝置出來(lái)的氣體除了生成的乙烯外還有揮發(fā)出來(lái)的乙醇，乙烯和乙醇都可以使酸性KMnO4溶液顏色褪去，故不一定是產(chǎn)生的乙烯，故答案為：乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)出來(lái)的乙醇也可以使酸性KMnO4溶液褪色；(2)根據(jù)改進(jìn)實(shí)驗(yàn)裝置后，溶液顏色褪色不明顯，說(shuō)明生成的乙烯量很少，結(jié)合資料一：澳乙烷于55c時(shí)，在飽和氫氧化鈉的乙醇溶液中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物的百分比為99%,而消去反應(yīng)產(chǎn)物僅為1%,所以應(yīng)該是反應(yīng)溫度較低主要發(fā)生了取代反應(yīng)，方程式為：JdCH3CH2Br+NaOH

46、CH3CH2OH+NaBr,故答案為：反應(yīng)溫度較低；CH3CH2Br+NaOH一H3CH2OH+NaBr;在該范圍,(3)根據(jù)資料二：澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)比較適宜的反應(yīng)溫度為90c110C,溫度越高，產(chǎn)生乙烯的速率越快，說(shuō)明要產(chǎn)生乙烯要控制溫度在90c110C,所以需要個(gè)量程為200c溫度計(jì)，再根據(jù)資料三：澳乙烷的沸點(diǎn)：38.2C,所以在制得的乙烯中會(huì)含有澳乙烷氣體的雜質(zhì)，需要冷凝除去，所以需要冷凝管，故答案為：冷凝管(或者用較長(zhǎng)的導(dǎo)氣管)，量程為200c溫度計(jì).【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查探究澳乙烷的消去反應(yīng)的條件并驗(yàn)證產(chǎn)物，關(guān)鍵培養(yǎng)學(xué)生提取信息的能力，并利用好這些信息來(lái)設(shè)計(jì)好實(shí)驗(yàn)，難度中等.(2)反

47、應(yīng)的反應(yīng)條件b(填序號(hào))a,濃H2SO4、加熱b.NaOH溶液、加熱c.銀氨溶液、加熱d.NaOH乙醇溶液、加熱(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2-CHzOH+OzIOHC-CHO+2H?O(4)反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%,該反應(yīng)的類(lèi)型為加成反應(yīng)所需另一種反應(yīng)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.【專題】有機(jī)推斷；熱點(diǎn)問(wèn)題；結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)思想；演繹推理法；有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ).【分析】根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，CH2=CH2與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH2BrCH2Br,在堿性條件下發(fā)生水解得CH2OHCH20H,發(fā)生氧化反應(yīng)得B為OHCCHO,B再氧化得OHCCOOH,反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為1

48、00%,所以O(shè)HCCOOH與I發(fā)生【解答】解：根據(jù)題中各物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系，CH2=CH2與澳發(fā)生加成反應(yīng)生成A為CH2Br=CH2Br,在堿性條件下發(fā)生水解得CH2OHCH20H,發(fā)生氧化反應(yīng)得B為OHCCHO,B再氧化得OHCCOOH,反應(yīng)的反應(yīng)物的原子利用率為100%,所以O(shè)HCCOOH與0H一發(fā)生0H加成反應(yīng)得'入OHI,(1)根據(jù)OHHOOCHS'OH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其中含氧官能團(tuán)的名稱為醒鍵和蝮基、羥基，故答案為：竣基、羥基；(2)反應(yīng)為CH2BrCH2Br在堿性條件下發(fā)生水解得CH2OHCH20H,所以反應(yīng)的條件為NaOH溶液、加熱，故選b;OHC-CHO+2H2O,故

49、答案為:HOCH2-CH2OH+O2ZSoHC-CHO+2H2O;(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOCH2-CH2OH+O2ZS故答案為：加成反應(yīng)；【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成，為考高常見(jiàn)題型，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，注意把握官能團(tuán)的性質(zhì)，本題可從正向推斷，注意把握題給信息.22.某有機(jī)化合物A在足量的氧氣中完全燃燒只生成C02和H20,同溫同壓下，其蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37.用元素分析儀分析得知，A分子中含碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為64.9%和13.5%.(1)通過(guò)計(jì)算求A的分子式C4H10O一CH3CHa-A(2)若A與鈉反應(yīng)生成氫氣，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為口卜？(3)若A不

50、能與鈉反應(yīng)，用1H核磁共振儀分析，所得譜圖中有4個(gè)信號(hào)峰，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OCH3.【考點(diǎn)】有又有機(jī)物5子式吊定的計(jì)算.(1)根據(jù)相對(duì)密度計(jì)算出A的相對(duì)分子量，再根據(jù)C、H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可知A分子A分子中含有的C、H、0A分子中含有羥基，且連接羥【專題】相對(duì)原子質(zhì)量、相對(duì)分子質(zhì)量的計(jì)算.中一定含有0元素，最后根據(jù)各元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算出計(jì)算出原子數(shù)即可；(2) A與鈉反應(yīng)生成氫氣，但不能發(fā)生催化氧化反應(yīng)，說(shuō)明基的C上沒(méi)有H原子，據(jù)此平A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(3) A不能與鈉反應(yīng)，則A中不含羥基，又A的核磁共振氫譜中含有4個(gè)吸收峰，則A分子中含有4種等效H,據(jù)此判斷A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式.【解答】解：(1)A的蒸氣對(duì)氫氣的相對(duì)密度為37,則A的相對(duì)分子量為：37>2=74,A分子中含碳、氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為64.9%和13.5%,則A中一定含有0原子，含有氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為：1-64.9%-13.5%=21.6%,則A分子中含有的C、H、0的原子數(shù)分別為：N74X64.9%74X13.5%74X21.6%(C)=12|=4>N(H)=11=10、N(O)=16|=1,所以A的分子式為：C4H10O,故答案為：C4H10O;(2)A與鈉反應(yīng)生成氫氣，說(shuō)明