沉淀實驗實驗報告

1、實驗一自由沉淀實驗一、實驗目的（1）加深對自由沉淀特點、基本概念及沉淀規(guī)律的理解；（2）掌握顆粒自由沉淀的實驗方法；（3）對實驗數(shù)據(jù)進行分析、整理、計算和繪制顆粒自由沉淀曲線。二、實驗原理如果不明白也可以仔細閱讀課本p33的內(nèi)容。濃度較稀的、粒狀顆粒的沉淀屬于自由沉淀，其特點是靜沉過程中顆?；ゲ桓蓴_、等速下沉，其沉速在層流區(qū)符合stokes（斯篤克斯）公式。非絮凝性或弱絮凝性固體顆粒在稀懸浮液中的沉淀，屬于自由沉淀。由于懸浮固體濃度低，而且顆粒之間不發(fā)生聚集，因此在沉降過程中顆粒的形狀、粒徑和密度都保持不變，互不干擾地各自獨立完成勻速沉降過程。自由沉淀實驗一般在沉淀柱里進行，其直徑應足夠大，一

2、般應使dlOOmm，以免顆粒沉淀受柱壁干擾。在沉淀柱內(nèi)，某個沉淀時長t對應著一個顆粒沉速uO=h/t此時顆粒物的總?cè)コ蕿閑?（l?pO）?luO?pOOudp式中e總沉淀效率；pO沉速小于uO的顆粒在全部懸浮顆粒中所占的百分數(shù)（也就是我們測定的殘留率）；1-pO沉速大于或等于uO的顆粒去除百分數(shù)；uO某一指定顆粒的最小沉降速度；u小于最小沉降速度uO的顆粒沉速。工程上常用下式計算e?（l?pO）?p?uuO三、實驗設備與試劑1. 沉淀用有機玻璃柱，內(nèi)徑d=15Omm，高h=17OOmm。工作水深即由柱內(nèi)液面至取樣口的距離。2. 配水系統(tǒng)一套。3. 計量水深用標尺、計時用秒表；4. 本實驗使

3、用濁度來代替懸浮物的測定。1四、實驗步驟按照實際的實驗步驟來寫，下面的是參考。1. 檢查沉淀裝置連接情況、保證各個閥門完全閉合；各種用具是否齊全。3. 準備實驗用原水。先將一定量的高嶺土和自來水投入到配水箱中，然后啟動攪拌裝置使分散均勻。4. 配水箱中水質(zhì)均勻后，啟動水泵，同時打開進水管及沉淀柱底部的放空閥門，適當沖洗管路中的沉淀物。稍后，關閉放空閥門，進水至刻度線處。同時啟動秒表記錄時間，沉淀實驗開始。5. 當時間為時，用量筒在取樣口處取水樣1OOml（注意：取水樣時，需先放掉一些水，以便沖洗取樣口處的沉淀物），在每次取樣前后讀出水面高度h。6. 測定濁度。五、實驗結(jié)果整理實驗數(shù)據(jù)整理按照上

4、課時說的方法列表并計算。以顆粒沉速U為橫坐標，殘留率p為縱坐標，用計算機繪制U-p關系曲線。將此曲線圖打印后貼在實驗報告中,用于下面的圖解。習題：利用圖解法列表計算某個指定沉速U0(自己指定，可選用實驗結(jié)果曲線范圍的某個沉速)時懸浮物的總?cè)コ省?總?cè)コ始词菍嶒炘聿糠值墓剿ā?圖解法如圖所示：對于某個沉速uO,曲線上可以對應p0，這樣就求出了去除率的第一部分。圖中需要積分的面積即為公式e?(l?p0)?lu0?p00這樣就求出了去除率的udp中的?udp,0p0第2部分。具體計算時，可以列表求出每個矩形的面積，然后加起來：2篇二：化學沉淀實驗報告化學沉淀實驗報告實驗目的：檢測h2po2

5、-分別與ca2+、ni+形成沉淀的難易程度。實驗原理：h2po-2+ca2+fca(h2po2)2實驗配方：nah2po2?h2o25g/l丙酸1Oml/lh2po-2+ni2+fni(h2po2)2h3po32Og/l乳酸2Oml/l實驗步驟：首先配制1000ml溶液，ph：4.64.8ocacl2沉淀1：取50ml溶液，加溫至85°C,加入200g/l的cacl2溶液。2：第一次加入0.25mlcacl2溶液，每次間隔5min至明顯形成沉淀為止。nicl2沉淀與cacl2相同，將cacl2換成nicl2?6h2o即可，濃度取200g/l。實驗數(shù)據(jù)記錄：當所取cacl2溶液用量為3

6、g/l時(0.75ml),沉淀反應現(xiàn)象明顯，即產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。當所取nicl2溶液用量為10g/1時(2.5ml),沉淀反應現(xiàn)象明顯，即產(chǎn)生ni(h2po2)2沉淀。實驗結(jié)果分析：ca2+更易與h2po2-結(jié)合產(chǎn)生ca(h2po2)2沉淀。篇三：自由沉淀實驗報告六、實驗數(shù)據(jù)記錄與整理1、實驗數(shù)據(jù)記錄沉降柱直徑水樣來源柱高靜置沉淀時間/min表面皿表面皿編號質(zhì)量/g表面皿和懸浮物總質(zhì)量/g水樣中懸浮物質(zhì)量/g水樣體積/ml懸浮物沉降柱濃度/工作水(g/ml)深/mm顆粒沉沉淀效速/率/%(mm/s)殘余顆粒百分比/0510203060120012345679.043880.7412

7、1.697481.760383.20751.447264.189065.49721.308266.116267.32861.212473.789574.93851.149083.478284.62901.150875.033276.15731.124131.030.030.030.030.031.031.00.05480.04820.04360.04040.03830.03710.0363846.0808.0780.0724.0664.0500.0361.01.8600.8830.3950.2300.0690.02111.4020.4426.2830.1132.3033.7610087.967

8、9.5673.7269.8967.7066.242、實驗數(shù)據(jù)整理(2) 繪制沉淀曲線：e-t、e-u、uipi曲線如下：2-1、繪制去除率與沉淀時間的曲線如下：圖2.2:沉淀時間t與沉淀效率e的關系曲線2-2、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.2:顆粒沉速u與沉淀效率e的關系曲線2-3、繪制去除率與沉淀速度的曲線如下：圖2.3:顆粒沉速u與殘余顆粒百分比的關系曲線(1) 選擇t=60min時刻：(大家注意哦！這部分手寫的，不要直接打?。?水樣中懸浮物質(zhì)量=表面皿和懸浮物總質(zhì)量-表面皿質(zhì)量,如表格所示。原水懸浮物的濃度：c0?水樣中懸浮物質(zhì)量1.6974?0.0548g/ml水樣體積31.0

9、懸浮物的濃度：c5?水樣中懸浮物質(zhì)量1.1508?0.0371g/ml水樣體積31.0沉淀速率：u?h?10(500-250)?0.069mm/sti?6060?60c0-c50.0548-0.0371?100%?100%?32.30c00.0548c50.0371?100%?100%?67.70c00.0548沉淀效率:e5?殘余顆粒百分比p5?篇四：巨噬細胞吞噬實驗&沉淀實驗實驗報告實驗二一巨噬細胞吞噬功能實驗【原理】巨噬細胞是單核吞噬細胞系統(tǒng)的主要細胞，局域活躍的吞噬功能。吞噬細胞受抗原刺激后活化，可使吞噬功能明顯增強。在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生后，再給小鼠腹腔注射雞

10、血紅細胞，30min后處死小鼠，取出腹腔液，以冷亞甲藍染色，顯微鏡下計數(shù)吞噬紅細胞的百分數(shù)，及觀察吞噬細胞內(nèi)雞紅細胞的數(shù)目，以判斷吞噬細胞的殺傷能力，由此間接地測定機體的非特異性免疫水平?！痉椒ā矿w內(nèi)法：(1) 實驗前3小時，小鼠腹腔注射6%無菌淀粉液1ml,誘導巨噬細胞滲出至腹腔中。(2) 實驗時，每只小鼠注射雞紅細胞1ml,輕柔腹部，使其在腹腔中分布均勻，利于吞噬。(3) 30min后，將小鼠拉頸處死，固定，打開腹腔暴露腸管，用載玻片輕擦腹腔，使腹腔液均勻涂于載玻片過，再滴一滴0.03%冷亞甲藍溶液，蓋上蓋玻片。(4) 高倍鏡下進行觀察，計數(shù)?！窘Y(jié)果】【分析】在小鼠體內(nèi)誘導腹腔巨噬細胞產(chǎn)生

11、后，再給小鼠注射雞紅細胞后鏡檢腹腔液，可觀察到巨噬細胞吞噬雞紅細胞的現(xiàn)象，并且可看到部分雞紅細胞聚集到吞噬細胞附近。二沉淀反應雙向瓊脂擴散實驗【原理】將可溶性抗原與相應抗體分別加入瓊脂板上的孔內(nèi)，二者均可發(fā)生擴散，并且隨擴散距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。本實驗是定性實驗，常用于分析抗原抗體的純度關系以及相互關系?！痉椒ā?1) 制板：將熔化的1%瓊脂加在載玻片上約5ml(2) 打孔：待瓊脂凝固后，將載玻片置于打孔樣板上，用打孔器打孔(3) 加樣：在中央孔內(nèi)加抗體，上下兩孔加抗原1,左右加抗原二，每孔加10M(4) 結(jié)果觀察：將瓊脂板置于濕盒，37°C天后觀

12、察結(jié)果?！窘Y(jié)果】在中央孔與添加抗原1的孔之間出現(xiàn)沉淀線，有抗原抗體反應，為陽性反應，說明抗原1與抗體相對應。中央孔與添加抗原2的孔之間沒有沉淀線，說明抗原2與抗體之間不相對應?！痉治觥靠贵w與抗原發(fā)生擴散時，隨擴散距離的增大濃度降低，在抗原抗體比例適宜處形成可見的沉淀線。當有沉淀線出現(xiàn)時，說明有抗原抗體反應。瓊脂鋪板時要一次鋪成，并且鋪設均勻。打孔時要注意垂直打孔，注意不要有裂隙產(chǎn)生。篇五：混凝沉淀實驗報告實驗名稱：混凝沉淀實驗一、實驗目的1、通過實驗觀察混凝現(xiàn)象、加深對混凝沉淀理論的理解；2、掌握確定最佳投藥量的方法，選擇和確定最佳混凝工藝條件；3、了解影響混凝條件的相關因數(shù)。二、實驗原理1.

13、 混凝作用原理包括三部分：1)壓縮雙電層作用；2)吸附架橋作用；3)網(wǎng)捕作用。這三種混凝機理在水處理過程中不是各自孤立的現(xiàn)象，而往往是同時存在的，只不過隨不同的藥劑種類、投加量和水質(zhì)條件而發(fā)揮作用程度不同，以某一種作用機理為主。對高分子混凝劑來說，主要以吸附架橋機理為主。而無機的金屬鹽混凝劑則三種作用同時存在。膠體表面的電荷值常用電動電位E表示，又稱為zeta電位。一般天然水中的膠體顆粒的zeta電位約在-30mv以上，投加混凝劑之后，只要該電位降至到-15mv左右即可得到較好的混凝效果。相反，當電位降到零，往往不是最佳混凝狀態(tài)。因為水中的膠體顆粒主要是帶負電的粘土顆粒。膠體間存在著靜電斥力，

14、膠粒的布朗運動，膠粒表面的水化作用，使膠粒具有分散穩(wěn)定性，三者中以靜電斥力影響最大，若向水中投加混凝劑能提供大量的正離子，能加速膠體的凝結(jié)和沉降。2.混凝劑向水中投加的能使水中膠體顆粒脫穩(wěn)的高價電解質(zhì)，稱之為“混凝劑”。混凝劑可分為無機鹽混凝劑和高分子混凝劑。水處理中常用的混凝劑有：三氯化鐵、硫酸鋁、聚合氯化鋁(簡稱pac)、聚丙烯酰胺等。本實驗使用pac,它是介于alcl3和al(oh)3之間的一種水溶性無機高分子聚合物，化學通式為al2(oh)ncl(6-n)m其中m代表聚合程度，n表示pac產(chǎn)品的中性程度。3投藥量單位體積水中投加的混凝劑量稱為“投藥量”單位為mg/l。混凝劑的投加量除與

15、混凝劑品種有關外，還與原水的水質(zhì)有關。當投加的混凝劑量過小時，高價電解質(zhì)對膠體顆粒的電荷斥力改變不大，膠體難以脫穩(wěn)，混凝效果不明顯；當投加的混凝劑量過大時，則高價反離子過多，膠體顆粒會吸附過多的反離子而使膠體改變電性，從而使膠體粒子重新穩(wěn)定。因此混凝劑的投加量有一個最佳值，其大小需要通過試驗確定。4影響混凝作用的因素投藥量、水中膠體顆粒的濃度、水溫、水的ph值等。5. 濁度儀濁度是表現(xiàn)水中懸浮物對光線透過時所發(fā)生的阻礙程度。水中含有泥土、粉塵、微細有機物、浮游動物和其他微生物等懸浮物和膠體物都可使水中呈現(xiàn)濁度。濁度儀采用90°散射光原理。由光源發(fā)出的平行光束通過溶液時，一部分被吸收和

16、散射，另一部分透過溶液。與入射光成90°方向的散射光強度符合雷萊公式，在入射光恒定條件下，在一定濁度范圍內(nèi)，散射光強度與溶液的混濁度成正比。因此，我們可以通過測量水樣中微粒的散射光強度來測量水樣的濁度。三、實驗儀器和試劑1. 儀器(1) 濁度儀一臺(sgz-2數(shù)顯濁度儀，上海悅豐儀器儀表有限公司)(2) 混凝試驗攪拌儀(my3000-6普通型混凝試驗攪拌儀，潛江梅寧儀器有限公司)(3) 電子天平(賽多利斯科學儀器，北京有限公司)(4) 沉淀桶(600ml燒杯)6個；(5)100ml取樣瓶6個；(6)乳膠管或塑料軟管(直徑58mm)1520cm；(7)100ml燒杯1個；(8)100m

17、l量筒1個；(9)500ml量筒1個；(10)10ml量筒1個；2. 實驗試劑混凝劑：聚合氯化鋁pac；原水(制備工作已由實驗員完成)；自來水四、實驗步驟1) 制備原水：事先用高嶺土配制濁度為50ntu左右的渾水，靜沉1天以上，取上清液備用。(已由實驗員完成)2) 用電子天平稱取混凝劑(pac)3g溶于1l自來水中，濃度為3g/l。3) 取600ml原水倒入與攪拌儀配套的沉淀桶中。共六個沉淀桶。4) 根據(jù)原水體積，按照投加量80、120、160、200、300、400mg/l計算加藥量，并換算成混凝劑溶液的體積量。換算后，混凝劑溶液的體積分別為：16、24、32、40、60、80ml。5) 設

18、置攪拌儀程序：(1)轉(zhuǎn)速400轉(zhuǎn)/分，攪拌1.5min；(2)轉(zhuǎn)速150轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5min；（3）轉(zhuǎn)速60轉(zhuǎn)/分，繼續(xù)攪拌5min；（4）轉(zhuǎn)速0轉(zhuǎn)/分鐘，沉淀15min6）用量筒量取步驟（3）計算的混凝劑量，快速加入沉淀桶中。貼好標簽，將六個沉淀桶放置在攪拌儀上。7）開啟攪拌儀，按照設定程序運行。（注意觀察各個沉淀桶的絮凝沉淀情況）8）程序結(jié)束后，打開沉淀桶的小閥門，取每個沉淀桶中上清液50100ml于清洗好的試管中。9）用濁度儀測定上清液濁度并進行記錄（速度要快；使用前要調(diào)零；待濁度儀示數(shù)較穩(wěn)定時讀數(shù)）五、實驗結(jié)果記錄及處理表.不同加藥量溶液的濁度加藥量mg/lpac溶液體積/ml濁度

19、/ntu8.233.302.20以投藥量為橫坐標，上清液濁度為縱坐標繪制不同混凝劑混凝沉淀圖，從圖中求出最低濁度時混凝的投加量。2.434.70110.0016243240608080120160200300400圖.不同混凝劑混凝沉淀圖從以上作圖結(jié)果可以看出，以四次方的多項式擬合效果較好（r=l）,當溶液的濁度達到最低點時對應的投藥量約為255mg/l，即該原水的最佳投藥量為255mg/lo2六、結(jié)果與討論1.實驗時，在攪拌過程中發(fā)現(xiàn)不同沉淀桶中呈現(xiàn)的顏色深淺不一，形成的絮狀顆粒大小也不同。這說明，不同加藥量會對混凝效果產(chǎn)生不同影響。2實驗中，600ml原水未用量筒進行量取，而是直接根據(jù)沉淀桶上的刻度進行添加。沉淀桶上的刻度相對不精確，對實驗結(jié)果會產(chǎn)生一定的影響。3測定上清液的濁度時，發(fā)現(xiàn)若是測定速度較慢，不同溶液的沉淀時間就不平行。較晚測定的溶液沉淀時間較長，這對實驗結(jié)果的準確度也會造成影響。4測定濁度時發(fā)現(xiàn)濁度儀的示數(shù)不穩(wěn)定，波動較大。造成該結(jié)果的原因可能是由于靜置沉淀的時間不夠長，溶液中的顆粒還處于較為劇烈的運動狀態(tài)，這樣測得光源被散射的散射光強度就會有較大變