有機(jī)化學(xué)題庫二

1、'034607A2要合成甲基叔丁基醍，下列諸合成路線中，最佳合成路線是()CH3CH3c-OH(A) Ch3與CH30H及濃硫酸共熱。CH3CH3一C一BrI(B) CH3與CH30Na共熱。CH3CH3CONa(C) CH3Br與Ch3共熱。CH3ICH3C-OHI(D) CH3與CH30H在AI2O3存在'034907A2下列醇中，最易脫水成烯燃的是()'035007A1下列物質(zhì)下，不能溶于冷的濃硫酸中的是()(A)澳乙烷(B)乙醇(C)Z'035107A1乙烯中混有少量乙醛雜質(zhì)，可使用的除雜質(zhì)試劑是(CH3ICH3CHCHCH3CH3CH2CHCH3IIO

2、H)OH(D)乙烯(C)濃鹽酸(D)氫氧化鈉溶液(A)濃硫酸(B)高鎰酸鉀溶液'035207A2下列反應(yīng)中，屬于消除反應(yīng)的是(A)澳乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱(C)乙醇與濃硫酸加熱到170c制乙烯(D)乙醇與濃硫酸加熱到140C制乙醛(B)澳乙烷與氫氧化鈉醇溶液共熱)(C)乙醇和苯(D)四氯化碳和苯'035307A1下列各組液體混和物能用分液漏斗分開的是(A)乙醇和水(B)四氯化碳和水'035607B2寫出該結(jié)構(gòu)式的系統(tǒng)命名xBr'036007B2寫出該化合物的構(gòu)造式：對(duì)硝基茉基苯甲醛'036207B2寫出該化合物的構(gòu)造式：2,3-二甲氧基丁烷'0

3、36407C1用簡(jiǎn)便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物CH2OHOHCH3'036507C2用簡(jiǎn)便且有明顯現(xiàn)象的方法鑒別下列各組化合物CH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH20H,CH3（CH2）4CH3'036607C1'037007C1完成下列各反應(yīng):'037107C1用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物正丁醇，甲丙醛，環(huán)已烷。'037207C2用簡(jiǎn)單的化學(xué)方法區(qū)別以下各組化合物乙苯，苯乙醛，苯酚，1-苯基乙醇。'037307C1試用適當(dāng)?shù)姆椒ńY(jié)合將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。乙醛中含有少量乙醇。'037507C2試用適當(dāng)

4、的方法結(jié)合將下列混合物中的少量雜質(zhì)除去。環(huán)已醇中含有少量苯酚'037907C1將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列碳酸，苯酚，硫酸，水'038007C2將下列各組化合物按酸性強(qiáng)弱的次序排列CH20H'038107C1用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：2-甲基-1丙醇和叔丁醇用ZnCl2/HCl溶液（盧卡氏試劑）首先出現(xiàn)渾濁的是叔丁醇。'038507D1寫出主要產(chǎn)物:CH3CH2fHCH3+C2H5ONBrC2H5OHa-'038707D2寫出主要產(chǎn)物:(CHS)3CBrQH50H25；'038907D2選擇適當(dāng)?shù)娜┩虶rignard試劑合成下列化合

5、物:3-苯基-1-丙醇，1-環(huán)已基乙醇，2-苯基-2-丙醇，2,4-二甲基-3-戊醇'039707D1完成下列反應(yīng)式:，PBr3CH3CHCH2CH20HCH3'039807D2完成下列反應(yīng)式:-PhONa一？PhQH+?一C2H50H+HBr'040007D3完成下列反應(yīng)式:MgCH2Br干醒CH2CH2CH2QH'040707D3完成下列反應(yīng)式:+hi(MS)CICI-OCH.'040807D1完成下列反應(yīng)式:*HI旭量）'040907D1完成下列反應(yīng)式:(CHshCHBr+NaOCjHs.'041007D1完成下列反應(yīng)式:KMn%O

6、H-CHsfCHihCHCl-bOH'041107D1完成下列反應(yīng)式：0HCl-b'041207D1完成下列反應(yīng)式:CH十CHCRBr+NaOCahfe'041407D3完成下列反應(yīng)式:KOH-EtOH""Z"CFb-CHCHO-NaOHbfOA'041707D2完成下列反應(yīng)式:CHfCHCHsCICHCHCHjCN'041807D1完成下列反應(yīng)式:(C用3cl+NaOH修。'041907E2分子式為C7H8O的芳香族化合物A,與金屬鈉無反應(yīng)；在濃氫碘酸作用下得到B及C。B能溶于氫氧化鈉，并與三氯化鐵作用產(chǎn)生紫色。C

7、與硝酸銀乙醇溶液作用產(chǎn)生黃色沉淀，推測(cè)A,B,C的結(jié)構(gòu)。'042007E2分子式為C6H10O的化合物(A),能與Lucas試劑反應(yīng)，亦可被KMnO4氧化，并能吸收1mo舊2,(A)經(jīng)催化加氫得(B),將(B)氧化得(C)分子式為C6H10O,將(B)在加熱下與濃H2SO4作用的產(chǎn)物還原可得到環(huán)已烷，試推測(cè)(A)可能的結(jié)構(gòu)：'042207E2化合物A分子式為C6H14。，能與金屬鈉作用放出氫氣，A氧化后生成一種酮B,A在酸性條件下加熱，則生成分子式為C6H12的兩種異構(gòu)體C和DoC經(jīng)臭氧化再還原水解可得到兩種醛；而D經(jīng)同樣反應(yīng)則只得到一種醛。試寫出A-D的構(gòu)造式。'04

8、2307E2化合物E的分子式為C7H8O,E不溶于NaHCO3水溶液。但溶于NaOH水溶液；當(dāng)E與濱水作用時(shí)，能迅速生成白色沉淀F(C7H8OB3)。試寫出化合物E與F的構(gòu)造式。'060408A1下述反應(yīng)能用來制備伯醇的是：(A)甲醛與格氏試劑加成，然后水解(B)乙醛與格氏試劑加成，然后水解(C)丙酮與格氏試劑加成，然后水解(D)丙酮與格氏試劑加成，然后水解A'060508A1在稀堿作用下，下列哪組反應(yīng)不能進(jìn)行羥醛縮合反應(yīng)(A)HCHO+CH3CHO(B)CH3CH2CHO+ArCHO(C)HCHO+(CH3)3CCHO(D)ArCH2CHO+(CH3)3CCHOC'0

9、60608A2Clemmensen還原是用Zn(Hg)/HCl進(jìn)行還原，其作用是使：(A)厥基成醇(B)厥基成亞甲基(C)酯成醇(D)酯成煌B'060708A2下歹u四個(gè)試齊I,不跟CH3CH2COCH2CH3反應(yīng)的是：(A)RMgX(B)NaHSO3飽和水溶液(C)胺(D)LiAlH4'061208A1在下列化合物中，能被2,4-二硝基苯腫鑒別出的是：（A）丁酮（B）丁醇（C）丁胺（D）丁睛'061308A3下述反應(yīng)不能用來制備a,P不飽和酮的是：（A）丙酮在酸性條件下發(fā)生羥醛縮合反應(yīng)（B）苯甲醛和丙酮在堿性條件下加熱發(fā)生羥醛縮合（C）甲醛與苯甲醛在濃堿條件下反應(yīng)（D

10、）環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反應(yīng)C'061408A2下列試劑能區(qū)別脂肪醛和芳香醛的是：（A）土倫試劑（B）斐林試劑（C）澳水（D）Ag2OB'042408A1下列各化合物按厥基的活性由強(qiáng)到弱排列的順序是。(1) (C6H5)2CO(2)C6H5CHO(3)CH3COCH3(4)CICH2CHOCH3CHO(A)(1)>(2)>(3)>(4)>(5)(B)(2)>(3)>(4)>(5)>(1)(C)(4)>(3)>(2)>(1)>(5)(D)(4)>(5)>(3)>(2)>

11、(1)D'042508A1將下列化合物按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是。(1) CH3CH3(A)(3)>(2)(C)(4)>(3)C'042608A2CH3CHO>(4)>(1)>>(1)(3) CH3CH2OH(B)(1)>(2)(D)(4)>(4) CH3COOH>(3)>(4)>(3)>(1)CH3C6H5CCH2CH3用Grignard試劑合成OH,不能使用的方法是（）(A)C6H5COCH3+CH3CH2MgBr(B)CH3CH2CCH3+OC6H5MgBr(C)C6H5CCH2CH3+CH3MgI(

12、D)OD'042708A1下列化合物中哪些能與斐林試劑作用。CH3ICH3CCHOOIIICH3(B)CH3C-CH3(A)C6H5MgBr+CH3CHOCH3CH3(D)A'042808A2乙醛與下列哪種試劑反應(yīng)產(chǎn)生鼠醇。(A)HCN(B)(C)CH3CHO,OH(D)NaBH4A'042908A1下列化合物哪個(gè)不能發(fā)生碘仿反應(yīng)。OII(A)CH3CHOHCH3(B)CH3CCH3(C)CH3CH2CH2OH(D)CH3CHOC'043008A2制備2,3-二甲基-2-丁醇由下列方法合成。r_i二OMgBr“K»IIII(A)CH3-C+CH3CHM

13、gBr(B)CH3C-C2H5+CH3CHCH30一r一r(C)CH3CCH3+CHsCHMgBr(口)CH3CHO+(CH3)2CHMgBrA'043108A2分離3-戊酮和2-戊酮加入哪種試劑。(A)飽和NaHSO3(B)Ag(NH3)2OH(C)2,4-二硝基苯腫(D)斐林試劑A'043408B2用系統(tǒng)命名法命名化合物CH2=CHCH2CHO'043508B2用系統(tǒng)命名法命名化合物'043908B2CH2;CHCH2CCH3II用系統(tǒng)命名法命名化合物O4戊烯2酮'044008C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物丙醛、丙酮、丙醇和異丙醇（不唯一）：遇

14、2,4-二硝基苯腫產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醛或丙酮，與土倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是丙醛，不反應(yīng)的是丙酮；遇2,4-二硝基苯腫不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇和異丙醇，遇I2的NaOH溶液產(chǎn)生黃色沉淀異丙醇，不產(chǎn)生黃色沉淀的是丙醇。'044208C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物戊醛、2-戊酮和環(huán)戊酮用費(fèi)林試劑鑒別戊醛，碘仿鑒別2-戊酮'044308C2用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物正庚醛，苯甲醛和苯乙酮用費(fèi)林試劑鑒別，反應(yīng)快的是正庚醛，慢的是苯甲醛，不反應(yīng)的是苯乙酮'044408C2用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物苯甲醇，苯酚，苯甲醛和正庚醛土倫試劑鑒別出苯甲醇苯酚和苯甲醛正庚醛，盧卡氏試劑鑒

15、別苯甲醇和苯酚。用費(fèi)林試劑鑒別苯甲醛和正庚醛（芳醛反應(yīng)慢或不反應(yīng)）'044708C2寫出對(duì)甲（基）苯甲醛與甲基碘化鎂，然后酸化反應(yīng)的主要產(chǎn)物'044808C2寫出對(duì)甲（基）苯甲醛與2,4-二硝基苯腫反應(yīng)的主要產(chǎn)物'045108C2試將下列化合物按親核加成反應(yīng)活性由強(qiáng)到弱排列成序'045208C2將下列談基化合物按其親核加成的活性次序排列。(1) CH3CHO,CH3COCH3,CF3CHO,CH3COCH=CH2CF3CHO>CH3CHO>CH3COCH3>CH3COCH=CH2'045308C2將下列談基化合物按其親核加成的活性次序排

16、列。(2) ClCH2CHO,BrCH2CHO,CH2=CHCHO,CH3CH2CHOClCH2CHO>BrCH2CHO>CH3CH2CHO>CH2=CHCHO'045408D1完成下列反應(yīng):CH3COCH2CH3+H2N-OWN'045508D1OHb.完成下列反應(yīng):CH3OCHO+KMnO4HOo-OHH2OOH'045608D2c.完成下列反應(yīng):稀NaOHCH3CH2CHOHO'045708D2完成下列反應(yīng):C6H5OCH3+C6H5MgBr'045808D2完成下列反應(yīng):NH'045908D2完成下列反應(yīng):O+H2NNH

17、(CH3)3CCHO濃NaOH'046008D2完成下列反應(yīng):'046108D1h.完成下列反應(yīng):無水HClO+(CH3)2C(CH2OH)2完成下列反應(yīng):CCH3I2,H2OCl.OH_CHIHO+CH3COCH3Na0H'046308D1完成下列反應(yīng):COCH3+NaBH4H2O'046608D3完成下列反應(yīng):稀NaOHCH3CH2CH2CHOLiAlH43H2O'046808D3完成下列反應(yīng):HH2,NiNa2Cr2O7H2SO4稀OHOH'046908D3完成下列反應(yīng):CH3MgBrH3O+OH干醒bh33h2o2寫出由相應(yīng)的厥基化合物及

18、格氏試劑合成2丁醇的兩條路線.O+H3c-Mg-BrOHMg'+OH'047008D3實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變:CH3cH2cH28cH3(CH3)2C=CCHjCHaCHaOBr/Mg+H3C-Mg-ClOHCH3CH2'047108D3用兩種不同的格利雅試劑與適當(dāng)?shù)耐铣上铝懈鞔疾懭糠磻?yīng)式。2-甲基-2丁醇OII,C、H3cOMgBrOH完成下列反應(yīng):COOHCH3clFe,Br2'048608E2分子式為C5H12O的A,氧化后得B(C5H10O),B能與2,4-二硝基苯腫反應(yīng)，并在與碘的堿溶液共熱時(shí)生成黃色沉淀。A與濃硫酸共熱得C(C5Hio),C經(jīng)高鎰酸鉀氧化

19、得丙酮及乙酸。推斷A的結(jié)構(gòu)。'048708E2有一個(gè)化合物A,分子式為C8H14。，能使濱水褪色，與2,4-二硝基苯腫反應(yīng)生成黃色沉淀，氧化生成丙酮和化合物B,B與NaOCl反應(yīng)生成CHC%和HOOCCH2CH2COOH。試寫出A和B的構(gòu)造式。CH3ACH3c.=CHCH2CH2CCH3或OHB.HOOCCH2CH2CCH3'048808E2化合物A,分子式為C5H12O,有旋光性，當(dāng)A用堿性KMnO4強(qiáng)烈氧化，則變成沒有旋光性的C5H10O化合物B?；衔顱與正丙基澳化鎂作用后再水解生成C,后者能拆分出兩個(gè)對(duì)映體。寫出化合物A,B和C的構(gòu)造式。CH3ICH3CHCCH3A:0

20、H'048908E2CH3ICH3CHCCH3H8: OC:CH3ICH3CHC(CH3)CH2CH2CH3OH分子式為C6H12O的化合物A能與羥胺反應(yīng)，A與土倫試劑，飽和NaHSO3溶液均不反應(yīng)。A經(jīng)催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B°B和濃H2SO4作用脫水生成分子式為C6H12的化合物C°C經(jīng)臭氧化分解生成分子式為C3H6O的兩種化合物D和E。D有碘仿反應(yīng)而無銀鏡反應(yīng)，E有銀鏡反應(yīng)而無碘仿反應(yīng)。試寫出AE的構(gòu)造式。CH3CH3|IICH3CHCHCH2CH3CH3CHCCH2CH3'"II1|A:QB:0HC:O'04900

21、8E2分子式為C7H12的化合物A給出列下列實(shí)驗(yàn)結(jié)果：(1) A與KMnO4反應(yīng)生成環(huán)戊烷竣酸(或稱環(huán)戊基甲酸)，(2) A與濃H2SO4作用后再水解生成分子式為C7H14O的醇，此醇在碘仿反應(yīng)。試寫出A的構(gòu)造式?；衔锛?、乙、丙的分子式都是C3H6O2,甲與碳酸鈉作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氫氧化鈉溶液中加熱后可水解，在乙的水解液蒸儲(chǔ)出的液體有碘仿反應(yīng)，試推測(cè)甲、乙、丙的結(jié)構(gòu)。OCH2CHcC|_12-.-.C-.CH乙H3cOO丙H3cOCH?OH3c-C甲OH'049309A2卜列化合物中酸性最強(qiáng)的是A、丁酸B、丁二酸C、順丁烯二酸D、丙酸C'049409A2下列化

22、合物中酸性最強(qiáng)的是。A、H2OB、CH30HC、CH3COOHD、H2CO3C'049509A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是。CH3CHCOOHIA、HCOOHB、(CH3)3CCOOHC、CH3COOHD、CH3A'049609A2下列化合物中酸性最強(qiáng)的是。A、CH2CICOOHB、CCI3COOHC、CF3COOHD、CH3COOHC'049809A2下列化合物中沸點(diǎn)最高的是。A、丙酸B、丙酰胺C、丙酰氯D、甲酸乙酯B'049909A2下列化合物中不與格氏試劑反應(yīng)的是。A、乙酸B、乙醛C、環(huán)氧乙烷D、乙醛D'050009A2下列物質(zhì)中，既能使高鎰酸鉀溶液

23、褪色，又能使濱水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反應(yīng)的物質(zhì)是。A、CH2=CHCOOHB、C6H5CH3C、C6H5COOHD、H2sA'050208A1下列哪一種化合物能與NaHSO3起加成反應(yīng)？OII(A) CH3CC2H5OII(B) C2H5CC2H5OIIOII(C)C6H5CC2H5(D)C6H5CC6H5A'050309A2LiAlH4可以還原酰氯(I)、酸酎(II)、酯(III)、酰胺(IV)中哪些竣酸衍生物？(A)I,(B)I,II(C)I,II,III(D)全都可以D'050409A2哪種竣酸衍生物具有愉快的香味？(A)酸酎(B)酰氯(C)酰胺(D)酯D

24、'050609A2比較取代竣酸FCH2COOHQ)、ClCH2COOH(II)、BrCH2COOH(III)、ICH2COOHQV)的酸性大小是：(A)I>II>III>IV(B)IV>III>II>I(C)II>III>IV>I(D)IV>I>II>IIIA'050709C2試以方程式表示乙酸與氨的反應(yīng):OH3cCNH3OH'050909C2將下列化合物按酸性增強(qiáng)的順序排列:OH3CC-Onh4a.CH3CH2CHBrCO2Hb.CH3CHBrCH2CO2H'051009C2將下列化合物按

25、酸性減弱的順序排列：c.CH3CH2CH2CO2Hd.Br3CCO2Ha.CH3CH2CH2CH2OHb.C6H50Hc.H2CO3d.H2OCBDA'051109C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：甲酸、乙酸和乙醛；碳酸氫鈉，后碘仿反應(yīng)'051209C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：乙醇、乙醛和乙酸；碳酸氫鈉鑒別乙酸，碘仿反應(yīng)鑒別乙醇'051309C2按照酸性降低的次序排列下列化合物：乙醇、乙酸、環(huán)戊二烯、乙快'051609C2比較下列較酸根負(fù)離子的穩(wěn)定性。CH2COO-CH2CO。-CH2COO"IIIFOHBrCH2CO。-CH2COO-C

26、H2COO"IIIF>Br>OH'051809C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物：COOH口CFtCOOHCOOH與加COOH高鎰酸鉀'051909C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:CHsCHjCHjCOCH3COOCH3CHjCHCOQHOH'052009C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:fJ與OH'052209C2用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物:COOHOHOH先加入高鎰酸鉀，后用濱水'052807A1乙醇與二甲醛是什么異構(gòu)體？A.碳干異構(gòu)B,位置異構(gòu)C'052907A1()C.官能團(tuán)異構(gòu)D.互變異構(gòu)()D.

27、不能確定A.(Z)-1-辛烯-4-醇C.(Z)-5-酉I享-4-癸烯B'053107A1B.(E)-2-癸烯-5-醇D.(E)-4-酉1-1-辛烯卜列哪個(gè)化合物與濱水反應(yīng)能使濱水退色并生成白色沉淀。(A.B'053207A2B.C.鑒別1-丁醇和A.KI/I2液C'053308A22-丁醇，可用那種試劑?B.NaOH/H2O液()C.ZnCl2/HCl液D.Br/CCl4液欲還原合適的還原劑是：(A.Zn-Hg/HClB.NaBH4C.Fe/HClD.NH2NH2B'053403A2將1,3-戊二烯,1,4-戊二烯和2-甲基-1,3-丁二烯用臭氧氧化，鋅還原水解

28、，產(chǎn)物相同的組分是:A.HCHOA'053507A2B.HCOOHC.CH30HD.OHC-CHO其中裝有)K2Cr2O7+H2SO4,如果司機(jī)血液中含有乙醇量超過標(biāo)準(zhǔn),為檢查司機(jī)是否酒后駕車采用呼吸分析儀,該分析儀顯示綠色，其原理是：(A.乙醇被氧化A'053603A1B.乙醇被吸收C.乙醇被脫水D.乙醇被還原1-戊烯與HBr加成的主要產(chǎn)物是:A. CH3CH2CH2CH2CH2BrB. CH3CH2CH=CHCH3C.CH3CH2CH2CHBQH3CD.CH3CH2CHBQH2CH3'053703A2鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙快需要的試劑是:A.Br2的CC14溶液,KM

29、nO4溶液B.HgSO4/H2SO4溶液，KMnO4溶液C. AgNO3的氨溶液,C'053803A1KMnO4溶液D. Br2的CC14溶液，AgNO3的氨溶液C1C=CH3CH3分子中,烯鍵的構(gòu)型，可以加前綴:A.E或順D'053907A2B.Z或順C.E或反D.Z或反HI120C一反應(yīng)：的產(chǎn)物是(A.CH30H+B.OH+CH3IC.CH3OH+I2+D.054003A1卜列試劑，在過氧化物作用下與不對(duì)稱烯煌反應(yīng)，能得到反馬式產(chǎn)物的試劑是（A.HFB.HIC.HBrD.HClC'054103A2D.叔C原子烯煌與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻的主要位置是：（

30、）A.雙鍵C原子B.雙鍵的“-C原子C.雙鍵的&C原子B'054204C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。(1)/、COClA1C13A(2)Zn-Hg/HCl'054307C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物。（CH3）2CHCH2OH+PBr3?CH2BrCH2CH2H3c'054404B2CO2H化合物°"n。2的系統(tǒng)命名法名稱是：3-硝基苯甲酸'054506C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。(1)NaCNPhCH2C1(2)H2SO4,H2O,1OH'054608C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或

31、所需之原料、試劑。O工+EtMgBr化合物4-甲基-2-庚烯-5-快的結(jié)構(gòu)式是:CH3CH3CH:CHCHC三CCH3'054903C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。（如有立體化學(xué)要注明）(i)Na>?EtBr”(3) H2O,H2SO4,Hg+O或CH3CH2CCH2CH2CH3O1|CH3CH2CCH3'055008C2給出通過羥醛縮合反應(yīng)制備如下產(chǎn)物的醛酮，并寫出反應(yīng)式。OC2H5用R/S標(biāo)記下列分子中的手性碳原子:,、CCI3H、OHOC2H5'055203C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。（如有立體化學(xué)要注明）(i)Nac

32、Et-C=EH,EtBr'(3)H2/Lindlar催化劑EtjEtH，H'055302C2反-1,4-二氯環(huán)己烷穩(wěn)定的構(gòu)象式是什么?Cl.Cl'055409C2寫出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物或所需之原料、試劑。CH3CH2COCH3+H2NNHCONH2OICHfH2C=NCNH2CHq3.如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變?'055507D2OHC-(CH2)4CHO濃硫酸脫水生成烯后用臭氧氧化(加鋅)'055704D2如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變？苯二間硝基苯乙酮'055807D2如何實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變?環(huán)己醇-1-甲基環(huán)己烯化合物A(C4H8O2)對(duì)堿穩(wěn)定，但被水解生成B(C2H4O)和C(C2H4O2),B與氨基月尿反應(yīng)，可生成縮氨月尿，也可發(fā)生