天然藥化 趙子劍精品課程

1、 中藥化學(xué)習(xí)題集趙子劍二零零七年五月 第一部分 選擇題一、A型題（最佳選擇題） 每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 1. 有效成分是指A. 有效提取物 B. 有效混合物 C. 有效單體 D. 有效部位 E. 有效單體類型2. 不屬于一次代謝產(chǎn)物的是 A. 生物堿 B. 核酸 C. 糖類 D. 蛋白質(zhì) E. 脂質(zhì) 3. 下列溶劑中極性最強(qiáng)的是 A. Et2O B. EtOAc C. CHCl3 D. n-BuOH E. MeOH4. 連續(xù)回流提取法與回流提取法比較，其優(yōu)越性是A. 節(jié)省時(shí)間且效率高 B. 節(jié)省溶劑且效率高 C. 受熱時(shí)間短D. 提取裝置簡(jiǎn)單 E. 提取量較大5. 從中藥的水提取液

2、中萃取強(qiáng)親脂性成分,選擇的溶劑應(yīng)為A. 乙醇 B. 甲醇 C. 丁醇 D. 醋酸乙酯 E. 苯6. 兩相溶劑萃取法分離混合物中各組分的原理是A各組分的結(jié)構(gòu)類型不同 B. 各組分的分配系數(shù)不同C各組分的化學(xué)性質(zhì)不同 D. 兩相溶劑的極性相差大E兩相溶劑的極性相差小7影響吸附柱色譜吸附劑的吸附能力的因素有A. 吸附劑的含水量 B. 薄膜蒸發(fā)器 C. 洗脫劑的酸堿性大小D. 被分離成分的極性大小 E. 被分離成分的酸堿性大小8化合物進(jìn)行硅膠吸附柱色譜時(shí)的結(jié)果是A. 極性大的先流出 B. 極性小的先流出 C. 熔點(diǎn)低的先流出D. 熔點(diǎn)高的先流出 E. 易揮發(fā)的先流出9硅膠吸附柱色譜常用的洗脫劑類型是A

3、. 以水為主 B. 以親脂性有機(jī)溶劑為主 C. 堿水 D. 以醇類為主 E.酸水10正相分配色譜常用的固定相為A. 氯仿 B. 甲醇 C. 水 D. 正丁醇 E. 乙醇11原理為分子篩的色譜是A. 離子交換色譜 B. 氧化鋁色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E.凝膠過濾色譜 12原理為氫鍵吸附的色譜是A. 離子交換色譜 B. 凝膠過濾色譜 C. 聚酰胺色譜 D. 硅膠色譜 E. 氧化鋁色譜13中性醋酸鉛可以沉淀的成分是A. 酚羥基 B. 醇羥基 C. 對(duì)位酚羥基 D. 鄰位酚羥基 E. 鄰位醇羥基14紙色譜的色譜行為是化合物極性大f值小 化合物極性大f值大 化合物極性小f值小 化合物溶解

4、度大f值小 化合物酸性大f值小15硅膠或氧化鋁吸附薄層色譜中的展開劑的極性如果增大，則各化合物的Rf值A(chǔ). 均變大 B. 均減小 C. 均不變 D. 與以前相反 E. 變化無規(guī)律16具下列基團(tuán)的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是A. 一個(gè)酚羥基化合物 B. 對(duì)位酚羥基化合物 C. 鄰位酚羥基化合物D. 間三酚羥基化合物 E. 三個(gè)酚羥基化合物17核磁共振氫譜中， ppm值的范圍為A. 01 B. 23 C. 35 D. 59 E. 010 18下列生物堿中堿性最強(qiáng)的是 A. 小檗堿 B.麻黃堿 C. 番木鱉堿 D. 新番木鱉堿 E. 山莨菪堿19含下列生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可

5、萃取的生物堿是 A苦參堿 B. 氧化苦參堿 C. 秋水仙堿 D麻黃堿 E山莨菪堿20. 具配位鍵結(jié)構(gòu)的生物堿是 A. 苦參堿 B. 羥基苦參堿 C. 氧化苦參堿 D. 去氫苦參堿 E. 安那吉堿21. 屬于酸堿兩性的生物堿是 A. 可待因 B. 嗎啡 C. 莨菪堿 D. 秋水仙堿 E. 小檗堿22. 用離子交換樹脂法提取總生物堿，所選擇的樹脂類型應(yīng)是 A. 大孔樹脂 B. 弱酸型樹脂 C. 弱堿型樹脂 D. 強(qiáng)酸型樹脂 E. 強(qiáng)堿型樹脂23. 生物堿分子中氮原子雜化方式與其堿性強(qiáng)弱的關(guān)系是Asp>sp2>sp3 B. sp>sp3>sp2 C. sp3>sp2&g

6、t;sp D. sp3>sp>sp2 E. sp2>sp3>sp24V itali反應(yīng)不能用于檢識(shí)A. 樟柳堿 B. 莨菪堿 C. 阿托品 D. 東莨菪堿 E. 山莨菪堿25親水性生物堿主要指A. 酰胺生物堿 B. 叔胺生物堿 C. 仲胺生物堿 D. 季胺生物堿 E. 兩性生物堿26分離堿性不同的混合生物堿可用A. 簡(jiǎn)單萃取法 B. 酸提堿沉法 C. pH梯度萃取法D. 有機(jī)溶劑回流法 E. 分餾法27生物堿的薄層色譜和紙色譜常用的顯色劑是A. 碘化汞鉀 B. 改良碘化鉍鉀 C. 硅鎢酸 D. 雷氏銨鹽 E. 碘-碘化鉀28以氧化鋁薄層色譜分離生物堿時(shí)，化合物的Rf 值

7、大小取決于生物堿的A. 極性大小 B. 堿性大小 C. 酸性大小 D. 分子大小 E. 揮發(fā)性大小29莨菪烷類生物堿中堿性最強(qiáng)的是A. 莨菪堿 B. 樟柳堿 C. 山莨菪堿 D. 東莨菪堿 E. 去甲莨菪堿30鑒別莨菪堿和東莨菪堿可用的反應(yīng)是A. Vitali反應(yīng) B. HgCl2反應(yīng) C. DDL反應(yīng) D. CS2反應(yīng) E. AlCl3反應(yīng)31區(qū)別山莨菪堿和樟柳堿的反應(yīng)可用A. Vitali反應(yīng) B. HgCl2反應(yīng) C. Gibbs反應(yīng) D. CS2反應(yīng) E. AlCl3反應(yīng)32根據(jù)苷原子分類，屬于C苷的是 A山慈菇苷A B. 黑芥子苷 C. 巴豆苷 D. 蘆薈苷 E毛茛苷33從新鮮的植物

8、中提取原生苷時(shí)應(yīng)注意的是A苷的溶解性 B. 苷的極性 C. 苷的穩(wěn)定性 D. 苷的酸水解性 E. 植物中共存酶對(duì)苷的水解特性34采用PC法鑒定苷中的糖時(shí)，通常的做法是A. 將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液濃縮后點(diǎn)樣B. 將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用Na2CO3中和后點(diǎn)樣C. 將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用氨水中和后點(diǎn)樣D. 將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用NaOH中和后點(diǎn)樣E. 將苷用稀硫酸水解，過濾，濾液用Ba(OH)2中和后點(diǎn)樣35將苷的全甲基化衍生物進(jìn)行甲醇解，分析所得產(chǎn)物可以判斷A. 苷鍵的構(gòu)型 B. 苷中糖與糖之間的連接位置 C. 苷中糖與糖的連接順序 D. 苷元結(jié)合糖的位置 E. 苷元

9、的結(jié)構(gòu)36檢查苦杏仁中氰苷常用的試劑是 A三氯化鐵試劑 B. 茚三酮試劑 C. 吉拉爾試劑 D苦味酸碳酸鈉試劑 E. 重氮化試劑37苷鍵裂解最常用的方式為A. 酸催化水解 B. 堿催化水解 C. 酶催化水解 D. Smith降解 E. 乙酰解38鑒定糖或苷呈陽性反應(yīng)的是A. 醋酸濃硫酸反應(yīng) B. 三氯乙酸反應(yīng) C. -萘酚-濃硫酸反應(yīng)D. 氯仿-濃硫酸反應(yīng) E. 變色酸-濃硫酸反應(yīng)39以BAW系統(tǒng)進(jìn)行PC分離下列糖類，Rf值最大的是A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 C. D-半乳糖 D. 葡萄糖醛酸E. 洋地黃毒糖40下列各科屬植物不含蒽醌類成分的是A. 豆科 B. 傘形科 C. 蓼科 D.

10、 茜草科 E. 百合科41大黃素型蒽醌母核上的羥基分布情況是 A在一側(cè)苯環(huán)的位 B. 在二側(cè)苯環(huán)的位 C在一個(gè)苯環(huán)的或位 D. 在二側(cè)苯環(huán)的或位 E在醌環(huán)上42下列蒽醌類化合物中，酸性強(qiáng)弱順序是A 大黃酸>大黃素>蘆薈大黃素>大黃酚B 大黃酸>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酚C 大黃素>大黃酸>蘆薈大黃素>大黃酚D 大黃酚>蘆薈大黃素>大黃素>大黃酸E. 大黃酸>大黃素>大黃酚>蘆薈大黃素43分離游離羥基蒽醌混合物的最佳方案是A. 采用不同溶劑，按極性由弱至強(qiáng)順次提取B. 采用不同溶劑，按極性由強(qiáng)至弱順次提取C

11、. 溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由弱至強(qiáng)D. 溶于乙醚后，依次用不同堿萃取，堿度由強(qiáng)至弱E. 溶于堿水后，依次加不同酸用乙醚萃取，酸度由強(qiáng)至弱441-OH蒽醌的IR光譜中，co峰的特征是A. 1675cm-1處有一強(qiáng)峰 B. 16751647cm-1和16371621cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距2438cm-1C. 16781661cm-1和16261616cm-1范圍有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距4057cm-1D. 在1675cm-1和1625cm-1處有兩個(gè)吸收峰，兩峰相距60cm-1E. 1580cm-1處有一個(gè)吸收峰45酸性最強(qiáng)的是A. 大黃酚 B. 大黃素 C. 大黃酸 大黃素

12、甲醚 蘆薈大黃素46羥基蒽酮反應(yīng)陽性的是A. 醋酸鎂反應(yīng) B. 對(duì)亞硝基-二甲苯胺反應(yīng) C. 堿液反應(yīng)D.苯胺-鄰苯二甲酸反應(yīng) E. 對(duì)-二甲胺基苯甲醛-濃硫酸反應(yīng)47以pH梯度萃取法從大黃的CHCl3提取液中用5%NaHCO3萃取，堿水層含有的成分是 A. 大黃酚 B. 大黃素 C. 大黃酸 大黃素甲醚 蘆薈大黃素48香豆素與堿反應(yīng)的特點(diǎn)是A. 遇堿后內(nèi)酯水解開環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)B. 加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，生成順式鄰羥桂皮酸鹽，若要加酸不環(huán)合，可長(zhǎng)時(shí)間加熱使生成反式鄰羥桂皮酸鹽 C. 加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，加酸后又可環(huán)合成內(nèi)酯環(huán)，但若長(zhǎng)時(shí)間在堿中加熱，生成反式鄰羥桂皮酸鹽，加酸不能環(huán)合D.

13、加堿內(nèi)酯水解開環(huán)，并伴有顏色反應(yīng)E. 加堿生成的鹽可溶于水49可用水蒸氣蒸餾法提取的香豆素成分A. 游離小分子簡(jiǎn)單香豆素 B. 香豆素苷 C. 呋喃香豆素D. 吡喃香豆素 E. 雙香豆素50下列類型化合物中，大多數(shù)具香味的是 A黃酮苷元 B. 蒽醌苷元 C. 香豆素苷元 D. 三萜皂苷元 E. 甾體皂苷元51鑒別香豆素首選的顯色反應(yīng)是A. FeCl3反應(yīng) B. Gibbs反應(yīng) C. Bornträger反應(yīng) D. 異羥圬酸鐵反應(yīng) E. AlCl3反應(yīng) 52香豆素薄層色譜常用的顯色反應(yīng)是A. FeCl3反應(yīng) B. Gibbs反應(yīng) C. Emerson反應(yīng) D.觀察熒光 E. AlCl3

14、反應(yīng)53木脂素的基本結(jié)構(gòu)特征是A. 單分子對(duì)羥基桂皮醇衍生物 B. 二分子C6C3縮合C多分子C6C3縮合 D. 四分子C6C3縮合E三分子C6C3縮合54厚樸酚的基本結(jié)構(gòu)屬于A.簡(jiǎn)單木脂素 B.環(huán)木脂素 C.新木脂素 D.木脂內(nèi)酯木脂素E.環(huán)氧木脂素55含異黃酮的科是A. 菊科 B. 傘形科 C. 五加科 D. 豆科 E. 唇形科56. 黃酮類化合物的基本碳架為 A. C6-C1-C6 B. C6-C2-C6 C. C6-C3-C6 D. C6-C4-C6 E. C6-C5-C657能溶于5%碳酸氫鈉的化合物為 A. 橙皮苷元 B. 大豆素 C. 刺槐素 D. 大豆苷 E. 木犀草素58銀杏

15、葉中含有的特征性成分類型是A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 黃烷醇 D. 雙黃酮 E.查耳酮59下列化合物中酸性最弱的是A. 槲皮素 B. 甘草素 C. 木犀草素 D. 楊梅素 E. 芹菜素60某黃酮類化合物于CDCl3中測(cè)定氫核磁共振譜，在2.8ppm左右出現(xiàn)兩組4重峰(每一組4重峰相當(dāng)一個(gè)質(zhì)子),在5.2ppm附近出現(xiàn)相當(dāng)一個(gè)質(zhì)子的4重峰，表示該化合物為 A. 黃酮 B. 黃酮醇 C. 雙氫黃酮 D. 異黃酮 E. 查耳酮61某黃酮化合物的醇溶液，加入二氯氧鋯甲醇液呈鮮黃色，再加入枸櫞甲醇液，黃色不褪表示該化合物具有A. C5-OH B. C7-OH C. C3-OH D. C6-OH E.

16、 C8-OH62. 分離3，5，7，2，4五羥基黃酮和3，5，7，3，4五羥基黃酮，可選用的方法是 A水乙醚液萃取法 B. PH梯度法 C. 硼酸絡(luò)合法 D堿溶酸沉淀法 E . SephadexG層析法63某黃酮類化合物紫外光譜有兩個(gè)吸收帶，帶在312nm，帶在276nm，帶強(qiáng)度比帶強(qiáng)得多，該化合物是 A木犀草素 B. 7，4二羥基二氫黃酮 C. 槲皮素 D蘆丁 E. 4羥基查耳酮 64鑒別黃酮類化合物首選的顯色反應(yīng)是 A. 三氯化鋁反應(yīng) B. 四氫硼鈉反應(yīng) C. 二氯氧鋯反應(yīng) D. 鹽酸鎂粉反應(yīng) E. 二氯化鍶反應(yīng)65具鄰位酚羥基黃酮用堿水提取時(shí)，保護(hù)鄰位酚羥基的方法是 A. 加硼酸絡(luò)合 B

17、. 加四氫硼鈉還原 C. 加醋酸鹽沉淀 D. 加氯仿萃取 E. 用硅膠吸附66聚酰胺柱色譜分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是A. 芹菜素 B. 楊梅素 C. 槲皮素 D. 蘆丁 E. 山柰酚67以SephadexLH-20柱色譜分離下列黃酮類化合物，最先流出色譜柱的是A. 槲皮素-3-鼠李糖苷 B. 槲皮素-3-葡萄糖苷 C. 蘆丁D. 槲皮素 E. 槲皮素-3-蕓香糖-7-半乳糖苷 68以SephadexLH-20柱色譜分離下列黃酮類化合物，最后流出色譜柱的是A. 芹菜素 B. 楊梅素 C. 槲皮素 D. 甘草素 E. 山柰酚69以C18為填料的反相柱分離下列黃酮類化合物，以50%Me

18、OH洗脫，最后流出色譜柱的是A. 蘆丁 B. 槲皮素 C. 槲皮素-3-鼠李糖苷 D. 槲皮素-3-蕓香糖-7-半乳糖苷 E. 槲皮素-3-葡萄糖苷70紙色譜，以BAW系統(tǒng)展開下列成分，f值最大的是A. 5, 7, 4-三羥基-3-葡萄糖黃酮醇苷B. 5, 3,4-三羥基黃酮醇C. 5, 4-二羥基-3-葡萄糖苷D. 5，3-二羥基黃酮醇E. 5，4-二羥基-3-葡萄糖-7-鼠李糖黃酮醇苷71加二氯氧鋯，溶液出現(xiàn)黃色，加枸櫞酸后黃色褪去，黃酮的結(jié)構(gòu)中可能有的 取代基是 A. 7-OH B. 5-OH C. 3-OH D. 4-OH E. 5-OCH372. 某黃酮類化合物測(cè)定UV光譜，其帶位于

19、325nm,可能的化合物是A. 芹菜素 B. 楊梅素 C. 槲皮素 D. 5，7-二羥基黃酮醇 E.山柰酚73去乙酰毛花洋地黃苷丙（商品名為西地蘭）的苷元結(jié)構(gòu)為A. 洋地黃毒苷元 B. 羥基洋地黃毒苷元 C. 異羥基洋地黃毒苷元 D. 雙羥基洋地黃毒苷元 E. 吉他洛苷元74甲型和乙型強(qiáng)心甙結(jié)構(gòu)主要區(qū)別點(diǎn)是A不飽和內(nèi)酯環(huán)不同 B. 糖鏈連接位置不同 CA/B環(huán)稠合方式不同 D. 內(nèi)酯環(huán)的構(gòu)型不同 E內(nèi)酯環(huán)位置不同75醋酐-濃硫酸反應(yīng)用于鑒別強(qiáng)心苷的A. 內(nèi)酯環(huán) B. 甾體母核 C. 6-去氧糖 D. 2-去氧糖 E. 六碳醛糖76可用于區(qū)別甲型和乙型強(qiáng)心苷的反應(yīng)是A. Kedde反應(yīng) B. 醋

20、酐-濃硫酸反應(yīng) C. 三氯化銻反應(yīng) D. K-K反應(yīng) E. Salkowski反應(yīng)77含強(qiáng)心苷的科是A. 豆科 B. 唇形科 C. 傘形科 D. 玄參科 E. 姜科78紫花洋地黃苷A用溫和酸水解得到產(chǎn)物是A. 洋地黃苷元 + 2分子D-洋地黃毒糖 + 洋地黃雙糖B. 洋地黃苷元 + 3分子D-洋地黃毒糖 + D-葡萄糖C. 洋地黃毒苷元 +（D-洋地黃毒糖）2 + D-葡萄糖D. 洋地黃毒苷元 +（D-洋地黃毒糖）3 + D-葡萄糖E. 洋地黃毒苷元 + 1分子D-洋地黃毒糖 +（D-洋地黃毒糖-葡萄糖）279毛花洋地黃苷A與紫花洋地黃苷A結(jié)構(gòu)上差異是 A. 羥基位置異構(gòu) B. 糖上有乙?；?/p>

21、代 C. 苷鍵構(gòu)型不同 D. C17內(nèi)酯環(huán)不同 E. C14-OH構(gòu)型不同80洋地黃毒苷的溶解性為 A. 易溶于水 B. 易溶于石油醚 C. 溶于氯仿 D. 溶于乙醚 E. 溶于環(huán)己烷81屬I型強(qiáng)心苷的是A. 苷元-（2，6-去氧糖）x -（D-葡萄糖）y B. 苷元-（6-去氧糖）x -（D-葡萄糖）y C. 苷元-（6-去氧糖）x -（D-葡萄糖）yD. 苷元-（D-葡萄糖）xE. 苷元-D-葡萄糖82能使甾體皂苷產(chǎn)生分子復(fù)合物沉淀的甾醇類化合物，其結(jié)構(gòu)必須具有 A. 3-OH B. 3-O-糖基 C. 3-OH D. 3-O-糖基 E. 3-O-羧基83分離總皂苷常用的柱色譜吸附劑是 A

22、. 氧化鋁 B. 硅膠 C. 聚酰胺 D. 大孔吸附樹脂 E. 葡聚糖凝膠84A型人參皂苷的苷元是A. 人參二醇 B. 人參三醇 C. 20(S)-原人參二醇 D. 20(S)-原人參三醇 E. 齊墩果酸85B型人參皂苷的苷元是A. 人參二醇 B. 人參三醇 C. 20(S)-原人參二醇 D. 20(S)-原人參三醇 E. 齊墩果酸86C型人參皂苷的苷元是A. 人參二醇 B. 人參三醇 C. 20(S)-原人參二醇 D. 20(S)-原人參三醇 E. 齊墩果酸87屬A型人參皂苷的是A. 人參皂苷Ro B. 人參皂苷Rb1 C. 人參皂苷Re D. 人參皂苷Rf E. 人參皂苷Rg288屬B型人

23、參皂苷的是A. 人參皂苷Ro B. 人參皂苷Rb1 C. 人參皂苷Rc D. 人參皂苷Rd E. 人參皂苷Rg289硅膠TLC，以苯-乙酸乙酯（8:2）展開人參總皂苷酸水解的苷元，三種苷元Rf值從大到小的順序是A. 人參二醇 人參三醇 齊墩果酸B. 人參三醇 人參二醇 齊墩果酸C. 齊墩果酸 人參二醇 人參三醇D. 人參三醇 齊墩果酸 人參二醇E. 齊墩果酸 人參三醇 人參二醇90在苷的分類中，皂苷的分類依據(jù)是A. 糖的類型 B. 苷元的類型 C. 物理性質(zhì) D. 生理活性 E. 存在狀態(tài)91為甾體皂苷的是A. 甘草皂苷 B. 薯蕷皂苷 C. 七葉皂苷 D. 人參皂苷 E. 柴胡皂苷92 甾體

24、皂甙的紅外光譜中，在980（A）、920（B）、900（C）、800（D）cm-1附近有4個(gè)特征吸收峰，異螺旋甾烷型的特征是 A. A吸收峰比B吸收峰強(qiáng) B. B吸收峰比C吸收峰強(qiáng) C. C吸收峰比D吸收峰強(qiáng) D. D吸收峰比A吸收峰強(qiáng) E. C吸收峰比B吸收峰強(qiáng)93齊墩果酸結(jié)構(gòu)類型A. 螺旋甾烷型 B. -香樹脂醇型 C. -香樹脂醇型 D. 羽扇豆醇型 E.達(dá)瑪烷型94 -香樹脂醇型三萜皂苷的13C-NMR譜中季碳信號(hào)數(shù)是A. 2 B. 3 C. 4 D. 5 E. 695皂苷溶血作用強(qiáng)弱與結(jié)構(gòu)的關(guān)系是A. 皂苷經(jīng)酶水解后產(chǎn)生的皂苷元溶血作用最強(qiáng)B. 單皂苷的溶血作用最強(qiáng)C. 雙皂苷的溶血

25、作用最強(qiáng)D. 酸性皂苷的溶血作用最強(qiáng)E. 酯皂苷的溶血作用最強(qiáng)96人參皂苷用一般酸（如4mol/LHCl）水解法水解，得到的苷元是A. 前人參皂苷元 B. 20（S）-原人參皂苷元 C. 20(R)-原人參皂苷元 D. 人參皂苷元 E. 20(S)-和20（R）-混合的人參皂苷元97分段沉淀法分離皂苷是利用混合物中各皂苷 A難溶于乙醇的性質(zhì) B. 易溶于甲醇的性質(zhì) C. 極性差異 D難溶于石油醚的性質(zhì) E. 內(nèi)酯環(huán)位置不同98C3位羥基結(jié)合型的甾體化合物能被堿水解的多數(shù)屬于 A強(qiáng)心苷類 B. 甾體皂苷類 C. 蟾毒類 D. 甾醇苷類 E蛻皮激素類99中藥金銀花中的主要有效成分是A. 齊墩果酸

26、B. 氯原酸 C. 大黃酸 D. 熊果酸 E. 阿魏酸100中藥紫草中主要成分是A. 紫草素 B. 乙酰紫草素 C. O-異丁酰紫草素 D. O-、-二甲丙烯酰紫草素 E. O-,-三甲丁烯酰紫草素101具有妊娠引產(chǎn)作用的化合物是A豬苓多糖 B. 昆布素 C. 香菇多糖 D. 天門冬素 E天花粉蛋白102中藥蟾酥強(qiáng)心作用的有效成分是A. 吲哚堿類 B. 腎上腺素 C. 有機(jī)酸類 D. 甾醇類 E.蟾毒類 103膽汁酸類化合物母核屬于A. 甾體化合物 B. 萜類化合物 C. 蛋白質(zhì)類化合物D. 多糖類化合物 E. 有機(jī)酸類化合物104中藥熊膽解痙作用的主要成分是A. 膽酸 B. 鵝去氧膽酸 C.

27、 熊去氧膽酸 D. 去氧膽酸 E. 石膽酸105區(qū)別膽汁酸類與強(qiáng)心甾烯類成分，不能用 AKedde反應(yīng) B. Raymand反應(yīng) C. Legal反應(yīng) DBaljet反應(yīng) E. LiebermannBurchard反應(yīng)106. 典型單萜烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)目是 A. 1 B. 2 C. 3 D. 4 E. 5107. 青蒿素抗瘧作用與結(jié)構(gòu)密切相關(guān)的基團(tuán)是A. 內(nèi)酯環(huán) B. 醚基 C. 過氧基 D. 內(nèi)酯羰基E. 以上基團(tuán)都密切相關(guān)108環(huán)烯醚萜類化合物多數(shù)以苷的形式存在于植物體中，其原因是A結(jié)構(gòu)中具有半縮醛羥基 B. 結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀半縮醛 C結(jié)構(gòu)中具有縮醛羥基 D. 結(jié)構(gòu)中具有環(huán)狀縮

28、醛羥基 E結(jié)構(gòu)中具有烯醚鍵羥基109用AgNO3硅膠柱層析法分離細(xì)辛醚（）、細(xì)辛醚（b）、歐細(xì)辛醚（c），最先洗脫和最后洗脫的分別是 A. b與a B. c與a C. b與c D. c與b E. a與c110. 除去鞣質(zhì)不可用的方法是 A. 明膠沉淀法 B. 80%乙醇調(diào)pH89 C. 聚酰胺吸附法 D. 氫氧化鈣沉淀法 E. 80%乙醇調(diào)pH34二、B型題： 備選答案在前，試題在后，每組若干題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。15A. 莨菪堿 B. 檳榔堿 C. 小檗堿 D. 吳茱萸堿 E. 麻黃堿1 屬于有機(jī)胺類生物堿的是2 屬于莨菪烷

29、類生物堿的是3 屬于吡啶類生物堿的是4 屬于異喹啉類生物堿的是5 屬于吲哚類生物堿的是610A. 嗎啡 B. 小檗堿 C. 莨菪堿 D. 麻黃堿 E. 苦參堿6 可用雷氏銨鹽沉淀法分離7 在較高pH值的堿性溶液中易于消旋化8 可溶解于氫氧化鈉溶液中進(jìn)行分離9 具有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，在加熱條件下皂化開環(huán)生成溶于水的羧酸鹽而進(jìn)行分離10可用水蒸氣蒸餾法分離1115A. 麻黃堿 B. 小檗堿 C. 苦參堿 D. 東莨菪堿 E. 士的寧11黃連中的主要化學(xué)成分是12洋金花中的主要化學(xué)成分是13麻黃中的主要化學(xué)成分是14三顆針中的主要化學(xué)成分是15苦參中的主要化學(xué)成分是1620A. 大黃酸 B. 茜草素 C.

30、 1，4-二羥基蒽醌 D. 大黃酚蒽酮-9E. 補(bǔ)骨脂素16乙酸鎂反應(yīng)呈橙紅色的是17乙酸鎂反應(yīng)呈紫紅色的是18乙酸鎂反應(yīng)呈藍(lán)紫色的是19對(duì)亞硝基-二甲苯銨反應(yīng)呈藍(lán)色，并立即變成綠色的是20Borträger反應(yīng)呈陰性的是2125A. 240260nm B. 262295nm（log>4.1） C. 430450nm D. 470500nm E. 262295nm （log<4.1）21大黃素UV第二吸收峰為22大黃素UV第三吸收峰為23大黃酚UV第三吸收峰為24蘆薈大黃素UV第五吸收峰為252，4-二羥基蒽醌UV第五吸收峰為2630A. 吸附色譜 B. 離子交換色譜 C

31、. 聚酰胺色譜 D. 正相分配色譜 E. 凝膠色譜26一般分離極性小的化合物可用27一般分離極性大的化合物可用28分離大分子和小分子化合物可用29分離有酚羥基能與酰胺鍵形成氫鍵締合的化合物可采用30分離在水中可以形成離子的化合物可采用3135A. 230nm B 240260nm C. 262295nm D. 305389nm E. 400nm以上31羥基蒽醌的UV吸收峰位和強(qiáng)度受-OH影響的峰是32羥基蒽醌的UV吸收峰波長(zhǎng)受-OH數(shù)目影響的峰是33羥基蒽醌的UV吸收峰波長(zhǎng)受羥基數(shù)目影響，而且峰強(qiáng)度受-OH數(shù)目影響的峰是34羥基蒽醌的UV光譜由醌樣結(jié)構(gòu)引起的強(qiáng)吸收峰是35羥基蒽醌的UV光譜由醌

32、樣結(jié)構(gòu)中的羰基引起的弱吸收峰是3640A. 7.35ppm（d. J=8Hz） B. 6.78ppm （s） C. 6.90ppm（s） D. 7. 25ppm（d. J=7.8Hz ） E. 6.77ppm （s） 367，8-二甲氧基香豆素1H-NMR H-5377-羥基-8-甲氧基香豆素1H-NMR H-5386，7-二羥基香豆素1H-NMR H-5396-甲氧基-7-羥基香豆素1H-NMR H-5406-甲氧基-7，8-二羥基香豆素1H-NMR H-54145A. 3-OH B. 5-OH C. 7-OH D. 4-OH E. B環(huán)有鄰二羥基黃酮類化合物UV光譜41加甲醇鈉后，帶I紅移

33、4065nm，強(qiáng)度不變或增強(qiáng)42加乙醇鈉后，帶II紅移520nm示有43加硼酸后，帶I紅移1230nm示有44加AlCl3/HCl后,帶I紅移5660nm示有45樣品+AlCl3和樣品AlCl3/HCl光譜比較，后者帶I較前者紫移3040nm示有4650A. 2.8ppm (q) B. 4.14.3ppm (d) C. 5.05.6ppm (d) D. 6.3ppm (s) E. 7.67.8ppm (s)46黃酮類化合物的1H-NMR譜H-347二氫黃酮類化合物的1H-NMR譜H-348二氫黃酮醇類化合物的1H-NMR譜H-349二氫黃酮醇3-O-葡萄糖苷的1H-NMR的譜H-250異黃酮類

34、化合物的1H-NMR譜H-25155A. 4.34.6ppm B. 4.85.0ppm C. 5.2ppm D. 6.77.4ppm E. 7.67.8ppm51二氫黃酮類化合物的1H-NMR譜H-252二氫黃酮醇類化合物的1H-NMR譜H-253二氫黃酮醇3-O-葡萄糖苷的1H-NMR的譜H-354異黃酮化合物的1H-NMR譜H-255查耳酮類化合物的1H-NMR譜H5660A. 三氯乙酸反應(yīng) B. 中性乙酸鉛反應(yīng) C. Girard反應(yīng)D. Molish反應(yīng) E. IR光譜56區(qū)別甾體皂苷和三萜皂苷用57區(qū)別D-型和L-型甾體皂苷元用58區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用59區(qū)別四環(huán)三萜皂苷和五環(huán)

35、三萜皂苷用60區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用6165A. 大孔吸附樹脂層析 B. 聚酰胺吸附層析 C. 離子交換層析D. 纖維素層析 E. 凝膠層析61分離黃酮苷元混合物用62分離單糖混合物用63分離生物堿混合物用64分離有機(jī)酸混合物用65分離多糖混合物用6670A. 浸漬法 B. 滲漉法 C. 煎煮法 D. 回流提取法E. 連續(xù)回流提取法66只能以水為提取溶劑的方法是67不加熱而提取效率較高的方法是68提取效率高且有機(jī)溶劑用量少的方法是69提取揮發(fā)油不宜采用的方法是70提取含淀粉較多的中藥不宜采用的方法是7175A. 硅膠吸附層析法 B. 陽離子交換樹脂法 C. 乙醇沉淀法D. 明膠沉淀法 E.

36、水蒸氣蒸餾法71芳香族有機(jī)酸混合物的分離首選72芳香族有機(jī)酸和蛋白質(zhì)的分離首選73芳香族有機(jī)酸和酸性多糖的分離首選74芳香族有機(jī)酸和鞣質(zhì)的分離首選75酸性多糖和蛋白質(zhì)的分離首選7680A. 硅膠 B. 聚酰胺 C. 離子交換 D. 大孔樹脂 E. 凝膠76按分子極性大小進(jìn)行分離的是77可分離離子型化合物的是78可用于純化皂苷的是79根據(jù)物質(zhì)分子大小進(jìn)行分離可選用80分離原理為氫鍵吸附的是8185A. 有機(jī)胺類 B. 甾類 C. 二萜類 D. 喹喏里西啶類 E. 莨菪烷類81貝母堿屬82麻黃堿屬83苦參堿屬84阿托品屬85烏頭堿屬8690A. 莨菪酸 B. 山莨菪酸 C. 樟柳堿 D. 莨菪堿

37、E. 去甲莨菪堿86親脂性最大的是87屬于仲胺的是88堿性最大的是89堿性最小的是90消旋體為阿托品的是9195A. 奎寧 B. 小檗堿 C. 麻黃堿 D. 馬錢子堿 E. 士的寧91其鹽酸鹽可溶于氯仿的是92其鹽酸鹽有顏色的是93其草酸鹽溶解度小的是94其硫酸鹽溶解度小的是95既可溶于水又可溶于氯仿的是96100A. 葡萄糖醛酸苷 B. 酚苷 C. 碳苷 D. N-苷 E. 氰苷96天麻苷屬于97苦杏仁苷屬于98蘆薈苷屬于99巴豆苷屬于100黃芩苷屬于101105A. 橙黃橙色 B. 橙紅紅色 C. 紫紅紫色 D. 藍(lán)藍(lán)紫色E. 墨綠黑色1011，8-二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后呈1021，2-

38、二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后呈1031，3-二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后呈1041，4-二羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后呈1051-羥基蒽醌與醋酸鎂絡(luò)合后呈106110A. MeOH光譜 B. NaOAc光譜 C. NaOMe光譜 D. NaOAc/H3BO3光譜 E. 1HNMR譜106黃酮類判斷有無3-OH取代，可用107黃酮類判斷有無7- OH取代，可用108黃酮類判斷有無4-OH取代，可用109黃酮類判斷有無鄰二酚羥基取代，可用110黃酮類判斷A，B環(huán)的取代模式，可用106110A. 檸檬烯 B. 魚腥草素 C. 龍膽苦苷 D.新穿心蓮內(nèi)酯 E. 丁香酚106能與氨基酸加熱產(chǎn)生有色沉淀的是107能與2

39、，4二硝基苯肼反應(yīng)的是108能與3，5二硝基苯甲酸堿性醇溶液反應(yīng)的是109能與溴的氯仿溶液反應(yīng)的是110能與三氯化鐵試劑反應(yīng)的是111115A. 鉛鹽沉淀法 B. 膽甾醇沉淀法 C. 吉拉爾試劑法 D. 堿水提取法 E. pH梯度萃取法111分離酸性皂苷和中性皂苷，可選用112分離三萜皂苷和甾體皂苷，可選用113分離含有羰基的甾體皂苷元，可選用114提取含有羧基的皂苷，可選用115甾體皂苷特有的分離方法為116120A. 20（S）- 原人參二醇 B. 20（S）- 原人參三醇 C. 人參二醇D. 人參三醇 E. 齊墩果酸116A型人參皂苷經(jīng)酸水解，可得117B型人參皂苷經(jīng)酸水解，可得118A

40、型人參皂苷的皂苷元是119B型人參皂苷的皂苷元是120人參皂苷Ro的皂苷元是121125A. 三氯乙酸反應(yīng) B. Molish反應(yīng) C. 中性醋酸鉛試劑 D. IR光譜 E.Girard試劑121區(qū)別三萜皂苷和甾體皂苷，用122區(qū)別五環(huán)三萜皂苷和四環(huán)三萜皂苷用123區(qū)別酸性皂苷和中性皂苷用124區(qū)別D型和型甾體皂苷用125區(qū)別三萜皂苷元和三萜皂苷用126130A. 乙醚沉淀法 B. 膽甾醇沉淀法 C. 鉛鹽沉淀法 D. 吉拉爾試劑提取法 E. 堿水提取法126自總皂苷中分離甾體皂苷可選用127自總皂苷中分離酸性皂苷可選用128自中藥乙醇提取濃縮液中分離總皂苷可選用129自總皂苷元中分離含羰基的

41、皂苷元可選用130自總皂苷元中分離含羧基的皂苷元可選用131135A. Liebermann-Burchard反應(yīng) B. Kedde反應(yīng) C. Raymond反應(yīng)D. Baljet反應(yīng) E. Molish反應(yīng)131醋酐濃硫酸反應(yīng)即132-萘酚濃硫酸反應(yīng)即133與堿性3，5-二硝基苯甲酸試劑的反應(yīng)即134與堿性苦味酸試劑的反應(yīng)即135與堿性間二硝基苯試劑的反應(yīng)即136140A. 217220nm B. 295300nm C. 240280nm D. 270295nm E. 245270nm136乙型強(qiáng)心苷UV最大吸收為137甲型強(qiáng)心苷UV最大吸收為138強(qiáng)心甾烯蟾毒類UV最大吸收為139蟾蜍甾二

42、烯類UV最大吸收為140異黃酮UV最大吸收為141145A. 紅色 B. 藍(lán)色 C. 綠色 D. 兩界面間有紫色環(huán) E. 藍(lán)紫色141Emerson反應(yīng)現(xiàn)象為142Gibbs反應(yīng)現(xiàn)象為143Bornträger反應(yīng)現(xiàn)象為144Kedde反應(yīng)現(xiàn)象為145Molish反應(yīng)現(xiàn)象為146150A. 香豆素 B. 木脂素 C. 黃酮 D. 蒽醌 E. 生物堿146厚樸中的成分主要為147五味子中的成分主要為148黃芩中的成分主要為149黃連中的成分主要為150秦皮中的成分主要為151155A. 槲皮素 B. 葛根素 C. 杜鵑素 D. 大黃素 E. 五味子素151Mg(Ac)2呈天藍(lán)色熒光的是

43、152枸櫞酸二氯氧鋯呈正反應(yīng)的是153Mg(Ac)2反應(yīng)呈紅色的是154母核是木脂素的是155能用氧化鋁進(jìn)行分離的黃酮類是156160A. 大豆苷 B. 蘆丁 C. 橙皮苷 D. 山楂花色苷 E. 黃芩苷156苷元有旋光性的化合物是157具抗菌消炎作用的是158水溶性最大的是159Mg(Ac)2顯天藍(lán)色熒光的是160可用氧化鋁進(jìn)行分離的是161165A. 苯甲酰系統(tǒng)電子躍遷 B. 桂皮酰系統(tǒng)電子躍遷 C. 帶紅移D. 帶紅移 E. 以上均不是161黃酮類化合物帶的產(chǎn)生是由于162黃酮類化合物帶的產(chǎn)生是由于163若A環(huán)有含氧取代，則164若B環(huán)有OH取代，則165若C環(huán)開環(huán)，則166 170 A.UV的MeOH光譜 B.UV的NaOAc光譜 C. UV的NaOMe光譜 D.UV的NaOAc/H3BO3光譜 E. 以上均不是166