第一章原子發(fā)射光譜

1、2022-5-131第一章第一章 原子發(fā)射光譜分析原子發(fā)射光譜分析atomic emission atomic emission spectrometryspectrometry，AES AES 2022-5-132 原子發(fā)射光譜原子發(fā)射光譜 原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀 原子發(fā)射光譜分析方法原子發(fā)射光譜分析方法 原子原子發(fā)射發(fā)射光譜法在環(huán)境分析中的應(yīng)用光譜法在環(huán)境分析中的應(yīng)用目目 錄錄2022-5-133一、原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生一、原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生在正常狀態(tài)下，元素處于基態(tài)，元素在受到熱（火焰）在正常狀態(tài)下，元素處于基態(tài)，元素在受到熱（火焰）或電（電火花）激發(fā)時，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，返回到基

2、態(tài)或電（電火花）激發(fā)時，由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)，返回到基態(tài)時，發(fā)射出時，發(fā)射出特征光譜特征光譜（線狀光譜）；（線狀光譜）； 第一節(jié)原子發(fā)射光譜第一節(jié)原子發(fā)射光譜特征輻射特征輻射基態(tài)元素基態(tài)元素M激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)M*熱能、電能熱能、電能E（最低能量）（最低能量）（較高能級）（較高能級）（以光子形式釋放多余能量）（以光子形式釋放多余能量）2022-5-134u 原子所發(fā)射的光波的波長取決于發(fā)生躍遷的兩原子所發(fā)射的光波的波長取決于發(fā)生躍遷的兩個能級之間的能量差個能級之間的能量差h h ：為普朗克為普朗克(Planck)(Planck)常量常量(6.6256xl0(6.6256xl0-34-34J Js)s)

3、；V V ：為所發(fā)射電磁波的頻率，為所發(fā)射電磁波的頻率，：為所發(fā)射電磁波的波長，為所發(fā)射電磁波的波長，C C ：為光在真空中的速度為光在真空中的速度, , C =2.997x1010cms-1,2022-5-135 N a 能能級級圖圖 由各種高能級躍遷到同一低能級時發(fā)射的一系列光譜線由各種高能級躍遷到同一低能級時發(fā)射的一系列光譜線二、二、 能級圖能級圖2022-5-136三、譜線強(qiáng)度三、譜線強(qiáng)度原子由某一激發(fā)態(tài)原子由某一激發(fā)態(tài) i i 向低能級向低能級 j j 躍遷，所躍遷，所發(fā)射的譜線強(qiáng)度與激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比。發(fā)射的譜線強(qiáng)度與激發(fā)態(tài)原子數(shù)成正比。在熱力學(xué)平衡時，單位體積的基態(tài)原子數(shù)在熱力學(xué)

4、平衡時，單位體積的基態(tài)原子數(shù)N N0 0與激發(fā)態(tài)原子數(shù)與激發(fā)態(tài)原子數(shù)N Ni i之間的分布遵守玻耳茲曼分布之間的分布遵守玻耳茲曼分布定律：定律：Ni N0 egig0EikT2022-5-137譜線強(qiáng)度譜線強(qiáng)度: :影響譜線強(qiáng)度的因素影響譜線強(qiáng)度的因素：（1 1）激發(fā)電位）激發(fā)電位（2 2）躍遷幾率）躍遷幾率（3 3）統(tǒng)計權(quán)重）統(tǒng)計權(quán)重（4 4）激發(fā)溫度）激發(fā)溫度（5 5）基態(tài)原子數(shù)）基態(tài)原子數(shù)Iij Aij h vij N0 egig0EikT2022-5-138四、譜線的自吸四、譜線的自吸( (self-absorption)與與 自蝕自蝕( (self-reversal)自吸：自吸：中心

5、發(fā)射的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，中心發(fā)射的輻射被邊緣的同種基態(tài)原子吸收，使輻射強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。使輻射強(qiáng)度降低的現(xiàn)象。自蝕：自蝕：元素濃度低時，元素濃度低時，不出現(xiàn)自吸。但隨濃度不出現(xiàn)自吸。但隨濃度增加，自吸越嚴(yán)重，當(dāng)增加，自吸越嚴(yán)重，當(dāng)達(dá)到一定值時，譜線中達(dá)到一定值時，譜線中心完全吸收，如同出現(xiàn)心完全吸收，如同出現(xiàn)兩條線的現(xiàn)象。兩條線的現(xiàn)象。2022-5-139第二節(jié)第二節(jié) 原子發(fā)射光譜儀原子發(fā)射光譜儀2022-5-1310原子發(fā)射光譜分析的三個主要過程原子發(fā)射光譜分析的三個主要過程: : 樣品蒸發(fā)、原子化，原子激發(fā)并產(chǎn)生光輻射。樣品蒸發(fā)、原子化，原子激發(fā)并產(chǎn)生光輻射。 分光，形成按波長順

6、序排列的光譜。分光，形成按波長順序排列的光譜。 檢測光譜中譜線的波長和強(qiáng)度檢測光譜中譜線的波長和強(qiáng)度 原子發(fā)射光譜儀方框圖原子發(fā)射光譜儀方框圖激發(fā)源激發(fā)源分光系統(tǒng)分光系統(tǒng)檢測器檢測器2022-5-1311激發(fā)源的作用：激發(fā)源的作用：提供能量使樣品蒸發(fā)提供能量使樣品蒸發(fā), , 形形成氣態(tài)原子成氣態(tài)原子, , 并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而并進(jìn)一步使氣態(tài)原子激發(fā)而產(chǎn)生光輻射。產(chǎn)生光輻射。一、激發(fā)源一、激發(fā)源 2022-5-1312電感耦合等離子體電感耦合等離子體(Inductive coupled high frequency plasma, ICP)等離子體激發(fā)源等離子體激發(fā)源外觀上類似火焰的放電光源

7、外觀上類似火焰的放電光源 2022-5-1313（一）（一） ICPICP激發(fā)源的結(jié)構(gòu)激發(fā)源的結(jié)構(gòu) 光源裝置：光源裝置：1) 高頻發(fā)生器高頻發(fā)生器2) 等離子炬管等離子炬管3) 霧化器霧化器2022-5-1314載氣載氣I 當(dāng)高頻發(fā)生器接通電源后，當(dāng)高頻發(fā)生器接通電源后，高頻電流通過感應(yīng)線圈產(chǎn)生高頻電流通過感應(yīng)線圈產(chǎn)生交變交變磁場磁場。 當(dāng)炬管內(nèi)沒有導(dǎo)電離子時，當(dāng)炬管內(nèi)沒有導(dǎo)電離子時，高頻電磁場不會形成焰炬。用高高頻電磁場不會形成焰炬。用高壓電火花觸發(fā)，使氣體電離后，壓電火花觸發(fā)，使氣體電離后，在高頻交流電場的作用下，帶電在高頻交流電場的作用下，帶電粒子高速運動，碰撞，形成粒子高速運動，碰撞，

8、形成“雪雪崩崩”式放電，產(chǎn)生等離子體氣流式放電，產(chǎn)生等離子體氣流。在垂直于磁場方向?qū)?。在垂直于磁場方向?qū)a(chǎn)生感應(yīng)產(chǎn)生感應(yīng)電流電流。電流產(chǎn)生高溫，又將氣體。電流產(chǎn)生高溫，又將氣體加熱、電離，在管口形成穩(wěn)定的加熱、電離，在管口形成穩(wěn)定的等離子體焰炬。等離子體焰炬。（二）（二）ICPICP焰的形成焰的形成冷卻氣冷卻氣輔助氣輔助氣氣溶膠氣溶膠 載氣載氣2022-5-1315u 感應(yīng)區(qū)（焰心區(qū)，預(yù)感應(yīng)區(qū)（焰心區(qū)，預(yù)熱區(qū)）：溫度熱區(qū)）：溫度10000 K10000 K。試樣氣溶膠通過這一區(qū)試樣氣溶膠通過這一區(qū)域時被預(yù)熱、揮發(fā)溶劑域時被預(yù)熱、揮發(fā)溶劑和蒸發(fā)溶質(zhì)。和蒸發(fā)溶質(zhì)。u 分析區(qū)（內(nèi)焰區(qū)，測分析區(qū)（內(nèi)焰

9、區(qū)，測光區(qū)）：溫度光區(qū)）：溫度6000-8000 6000-8000 K K，是分析物質(zhì)原子化、，是分析物質(zhì)原子化、激發(fā)、電離與輻射的主激發(fā)、電離與輻射的主要區(qū)域。要區(qū)域。u 尾焰區(qū)：溫度低于尾焰區(qū)：溫度低于6000 K6000 K。ICPICP焰炬的焰炬的3 3個區(qū)域個區(qū)域2022-5-1316（三）（三）ICPICP激發(fā)源的特點激發(fā)源的特點（1 1）檢出限低，多數(shù)元素的檢出限在）檢出限低，多數(shù)元素的檢出限在0.10.1100 100 g/Lg/L之間；之間；（2 2）蒸發(fā)和激發(fā)能力強(qiáng)，可用于高溫元素和難激發(fā)元素的）蒸發(fā)和激發(fā)能力強(qiáng)，可用于高溫元素和難激發(fā)元素的測定；測定；（3 3）穩(wěn)定性好

10、，分析結(jié)果的精密度高，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差約為）穩(wěn)定性好，分析結(jié)果的精密度高，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差約為1%1%；（4 4）基體效應(yīng)小，化學(xué)干擾少；）基體效應(yīng)小，化學(xué)干擾少；（5 5）自吸效應(yīng)小；）自吸效應(yīng)小；（6 6）選用不同分析譜線可用于高、中、低含量元素分析。）選用不同分析譜線可用于高、中、低含量元素分析。缺點：缺點：對非金屬測定的靈敏度低，儀器昂貴，操作費用高。對非金屬測定的靈敏度低，儀器昂貴，操作費用高。2022-5-1317二、分光儀二、分光儀 作用：作用：將復(fù)合光分解成按波長次序排列的單色光。將復(fù)合光分解成按波長次序排列的單色光。 光柵光柵是常用的分光元件。是常用的分光元件。（一）光柵攝譜儀光學(xué)系

11、統(tǒng)（一）光柵攝譜儀光學(xué)系統(tǒng)凹面鏡凹面鏡反射鏡反射鏡光源光源照明透鏡照明透鏡狹縫狹縫光柵光柵相板相板光柵攝譜儀光柵攝譜儀2022-5-1318光柵的分光作用是光柵的分光作用是多縫干涉多縫干涉和和單縫衍射單縫衍射的總結(jié)果的總結(jié)果。 （二）光柵分光原理（二）光柵分光原理2022-5-1319光程差等于零或波長的整數(shù)倍時，兩列波相遇時相互加光程差等于零或波長的整數(shù)倍時，兩列波相遇時相互加強(qiáng)得到明亮條紋。強(qiáng)得到明亮條紋。 光柵方程光柵方程： d d(sin(sin sin sin) = ) = mmm m：光譜級次光譜級次m m = 0 = 0，1 1，2 2，3 3， d：光柵常數(shù)光柵常數(shù)：入射角入射

12、角 ：衍射角衍射角光程差光程差: d(sin sin)2022-5-1320 同級光譜，波長越短，離零級越近同級光譜，波長越短，離零級越近 零級譜線仍為復(fù)合光零級譜線仍為復(fù)合光 譜級重疊譜級重疊 332211 mmm 第第一一級級衍衍射射 / 2 / 2 / 3 / 3第第二二級級衍衍射射第第三三級級衍衍射射 光柵光譜的特點光柵光譜的特點光柵光柵2022-5-1321（三）光柵光譜儀的光學(xué)特性（三）光柵光譜儀的光學(xué)特性 1 1、色散率、色散率 光譜儀將不同波長的光分散開的能力光譜儀將不同波長的光分散開的能力角色散率角色散率兩條波長相差兩條波長相差d d 的光線經(jīng)過光柵后，被分開的角度的光線經(jīng)過

13、光柵后，被分開的角度dd =md cos線色散率線色散率在焦面上波長相差在焦面上波長相差d d 的兩條光線被分開的距離的兩條光線被分開的距離f f：投影物鏡的焦距：投影物鏡的焦距dd f =mfd cosdld =mfd2022-5-1322光柵的理論分辨率光柵的理論分辨率R R 等于光譜級次（等于光譜級次（m m）與光柵刻痕）與光柵刻痕總條數(shù)（總條數(shù)（N N）的乘積。）的乘積。光柵越寬、單位刻痕數(shù)越多、光柵越寬、單位刻痕數(shù)越多、R R 越大。越大。例：寬度例：寬度50 mm50 mm，n n = 1200= 1200條條/mm/mm，一級光譜的分，一級光譜的分辨率？辨率？R R=1=1505

14、01200=61200=610104 42 2、分辨率、分辨率R R若兩條譜線可分辨，其平均波長為若兩條譜線可分辨，其平均波長為 ，波長差為，波長差為 ，？R mN 2022-5-13233 3、集光本領(lǐng)、集光本領(lǐng) 表示光譜儀光學(xué)系統(tǒng)傳遞輻射的能力表示光譜儀光學(xué)系統(tǒng)傳遞輻射的能力E EB BL =L =E E：感光板焦面所得輻射通量：感光板焦面所得輻射通量B B：入射于狹縫的光源亮度：入射于狹縫的光源亮度2022-5-1324三、檢測系統(tǒng)三、檢測系統(tǒng)2022-5-1325（一）（一） 攝譜法檢測器攝譜法檢測器1 1、感光板、感光板 用于記錄光譜的底片用于記錄光譜的底片, ,其作用是把接受到的曝

15、光量其作用是把接受到的曝光量H H轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)換為感光板的黑度（換為感光板的黑度（S S）。）。乳劑特性曲線乳劑特性曲線HIt g g ：反襯度反襯度正常曝光部分正常曝光部分S = g ( g ( lgH lgHi ) = g g lgH i2022-5-1326 2 2、光譜投影儀、光譜投影儀( (映譜儀）映譜儀）光譜定性分析時將光譜圖放大，放大光譜定性分析時將光譜圖放大，放大2020倍。倍。 3 3、測微光度計、測微光度計( (黑度計黑度計) )定量分析時，測定接受到的光譜線強(qiáng)度；光線定量分析時，測定接受到的光譜線強(qiáng)度；光線越強(qiáng)，感光板上譜線越黑。越強(qiáng)，感光板上譜線越黑。2022-5-1327（二

16、）光電法檢測器（二）光電法檢測器多道光電直讀光譜儀多道光電直讀光譜儀2022-5-13282022-5-13292022-5-1330一、一、 光譜定性分析光譜定性分析第三節(jié)第三節(jié) 原子發(fā)射光譜分析方法原子發(fā)射光譜分析方法（一）定性依據(jù)（一）定性依據(jù)元素不同元素不同電子結(jié)構(gòu)不同電子結(jié)構(gòu)不同光譜不同光譜不同特征光譜特征光譜特征光譜包括：特征光譜包括： 分析線分析線最后線最后線靈敏線靈敏線共振線共振線2022-5-1331（二）（二）定性方法定性方法 標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法：標(biāo)準(zhǔn)光譜比較法： 最常用的方法，以鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)最常用的方法，以鐵譜作為標(biāo)準(zhǔn)( (波長標(biāo)尺波長標(biāo)尺) )；為什么選鐵譜？；為什么選鐵譜

17、？2022-5-1332為什么選鐵譜？為什么選鐵譜？（1 1）譜線多：在）譜線多：在210210660nm660nm范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線；范圍內(nèi)有數(shù)千條譜線； （2 2）譜線間距離分配均勻：容易對比，適用面廣；）譜線間距離分配均勻：容易對比，適用面廣；（3 3）定位準(zhǔn)確：已準(zhǔn)確測量了鐵譜每一條譜線的波長。）定位準(zhǔn)確：已準(zhǔn)確測量了鐵譜每一條譜線的波長。2022-5-1333標(biāo)準(zhǔn)譜圖：標(biāo)準(zhǔn)譜圖：將其他元素的分析線標(biāo)記在鐵譜上，鐵將其他元素的分析線標(biāo)記在鐵譜上，鐵譜起到標(biāo)尺的作用。譜起到標(biāo)尺的作用。 標(biāo)準(zhǔn)光譜比較定性法標(biāo)準(zhǔn)光譜比較定性法譜線檢查：譜線檢查：將試樣與純鐵在完全相同條件下攝譜，將試樣與純鐵

18、在完全相同條件下攝譜，將兩譜片在映譜器將兩譜片在映譜器( (放大器放大器) )上對齊、放大上對齊、放大2020倍，檢倍，檢查待測元素的分析線是否存在，并與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對比查待測元素的分析線是否存在，并與標(biāo)準(zhǔn)譜圖對比確定?？赏瑫r進(jìn)行多元素測定。確定?？赏瑫r進(jìn)行多元素測定。2022-5-1334與目視比色法相似；測量試樣中元素的大致濃度范圍；與目視比色法相似；測量試樣中元素的大致濃度范圍； 應(yīng)用：應(yīng)用：用于鋼材、合金等的分類、礦石品位分級等大用于鋼材、合金等的分類、礦石品位分級等大批量試樣的快速測定。批量試樣的快速測定。二、光譜半定量分析二、光譜半定量分析1. 1. 譜線黑度比較法譜線黑度比較法例：測

19、礦石中的鉛例：測礦石中的鉛 標(biāo)準(zhǔn)系列濃度：標(biāo)準(zhǔn)系列濃度：0.1，0.01，0.001 分析線：分析線：283.307nm 試樣中鉛的濃度：試樣中鉛的濃度：0.001 0. 12022-5-13352. 顯線法顯線法(數(shù)線法數(shù)線法) 例：鉛含量與出現(xiàn)譜線關(guān)系例：鉛含量與出現(xiàn)譜線關(guān)系 Pb % 譜線特征譜線特征 0.001 283.307nm清晰可見清晰可見, ,261.418nm和和280.200nm弱弱 0.003 283.307nm清晰可見清晰可見, ,261.418nm增強(qiáng)增強(qiáng), , 280.200nm變清晰變清晰 0.01 上述譜線增強(qiáng)上述譜線增強(qiáng), ,266.317nm和和287.33

20、2nm出現(xiàn)出現(xiàn) 0.03 上述譜線都增強(qiáng)上述譜線都增強(qiáng) 0.10 上述譜線更增強(qiáng)上述譜線更增強(qiáng), ,沒有出現(xiàn)新譜線沒有出現(xiàn)新譜線 0.30 239.38nm, 257.726nm出現(xiàn)。出現(xiàn)。2022-5-13361 1、定量分析的基本關(guān)系式、定量分析的基本關(guān)系式 在條件一定時，譜線強(qiáng)度在條件一定時，譜線強(qiáng)度I I與待測元素含量與待測元素含量c c關(guān)系為：關(guān)系為： I = acI = ac a a為常數(shù)為常數(shù)( (與蒸發(fā)、激發(fā)過程等有關(guān)與蒸發(fā)、激發(fā)過程等有關(guān)) )，考慮到發(fā)射光譜，考慮到發(fā)射光譜中存在著自吸現(xiàn)象，需要引入自吸常數(shù)中存在著自吸現(xiàn)象，需要引入自吸常數(shù) b b ，則：，則：（一）光譜定

21、量分析原理（一）光譜定量分析原理三、光譜定量分析三、光譜定量分析lgIblgc + lgaIacb2022-5-13372 2、內(nèi)標(biāo)法內(nèi)標(biāo)法 在被測元素的光譜中選擇一條作為分析線在被測元素的光譜中選擇一條作為分析線(強(qiáng)度強(qiáng)度I1)，再，再選擇內(nèi)標(biāo)物的一條譜線選擇內(nèi)標(biāo)物的一條譜線(強(qiáng)度強(qiáng)度I2)，組成分析線對，組成分析線對。則：則： 相對強(qiáng)度相對強(qiáng)度R R： I1a1c1bI2a2c2bR acb I1I2a1c1ba2c2blgR = blgc +lga2022-5-1338內(nèi)標(biāo)元素與分析線對的選擇內(nèi)標(biāo)元素與分析線對的選擇：1)1) 內(nèi)標(biāo)元素與被測元素化合物性質(zhì)相近；內(nèi)標(biāo)元素與被測元素化合物性

22、質(zhì)相近；2)2) 內(nèi)標(biāo)元素的含量必須適量和固定；內(nèi)標(biāo)元素的含量必須適量和固定；3)3) 分析線要匹配；分析線要匹配；4)4) 分析線和內(nèi)標(biāo)線沒有自吸或自吸很小，且不分析線和內(nèi)標(biāo)線沒有自吸或自吸很小，且不受其它譜線的干擾。受其它譜線的干擾。5)5) 攝譜法中組成分析線對的兩條譜線的波長應(yīng)攝譜法中組成分析線對的兩條譜線的波長應(yīng)盡量靠近。盡量靠近。2022-5-13393、攝譜法光譜定量分析、攝譜法光譜定量分析如果：曝光量為如果：曝光量為H H，光強(qiáng)為，光強(qiáng)為I I，曝光時間為，曝光時間為t t則：則：H = It對于分析線對于分析線對于內(nèi)標(biāo)線對于內(nèi)標(biāo)線S1 = g g1 1logI1 t1 i1S

23、2 = g g2 2logI2 t2 i2t1= t2 i1 = i2 g g1 1 g g2S = S1- S2 = g lgR = g blgc + g lga 2022-5-13401 1、內(nèi)標(biāo)法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法、內(nèi)標(biāo)法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法由由 lglgR R = = b blglgc c +lg +lga a 以以lglgR R 對應(yīng)對應(yīng)lglgc c 作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在作圖，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，在相同條件下，測定試樣中待測元素的相同條件下，測定試樣中待測元素的lglgR R，在，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未知試樣標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未知試樣lglgc c；（二）光譜定量分析方法（二）光譜定量分析方法2022-

24、5-13412 2、攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法、攝譜法中的標(biāo)準(zhǔn)曲線法 S S = = g g lg lgR R = = g g b blglgc c + + g g lg lga a 在完全相同的條件下，將標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在同一感在完全相同的條件下，將標(biāo)準(zhǔn)樣品與試樣在同一感光板上攝譜，由標(biāo)準(zhǔn)試樣分析線對的黑度差光板上攝譜，由標(biāo)準(zhǔn)試樣分析線對的黑度差( ( S S ) )對對lglgc c作標(biāo)準(zhǔn)曲線作標(biāo)準(zhǔn)曲線( (三個點以上，每個點取三次平均值三個點以上，每個點取三次平均值) )，再由試樣分析線對的黑度差，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未，再由試樣分析線對的黑度差，在標(biāo)準(zhǔn)曲線上求得未知試樣知試樣lglgc c 。該法

25、即三標(biāo)準(zhǔn)試樣法。該法即三標(biāo)準(zhǔn)試樣法。2022-5-1342校準(zhǔn)曲線線性范圍：校準(zhǔn)曲線線性范圍：AB AB 段段自吸：自吸：BC BC 段段或或或或lgR S2022-5-13433 3、標(biāo)準(zhǔn)加入法標(biāo)準(zhǔn)加入法R = acbb = 1時：時：R = a(cx+cs)R = 0時：時：cx = cs 2022-5-1344（三）光譜定量分析工作條件的選擇（三）光譜定量分析工作條件的選擇 （1 1）激發(fā)源）激發(fā)源（2 2）光譜儀）光譜儀（3 3）分析線對）分析線對（4 4）內(nèi)標(biāo)元素）內(nèi)標(biāo)元素（5 5）ICPICP工作參數(shù)工作參數(shù)2022-5-1345（四）光譜定量分析方法的檢出限、靈敏度（四）光譜定量

26、分析方法的檢出限、靈敏度 檢出限檢出限 (C(CL L) ) 信號為空白測量值（至少信號為空白測量值（至少2020次）的標(biāo)準(zhǔn)偏差的次）的標(biāo)準(zhǔn)偏差的3 3倍倍所對應(yīng)的濃度（或質(zhì)量）。即置信度為所對應(yīng)的濃度（或質(zhì)量）。即置信度為99.799.7時被檢出時被檢出的待測物的最小濃度（或最小量）。的待測物的最小濃度（或最小量）。靈敏度靈敏度 (S)(S) 待測物濃度（或質(zhì)量）改變一個單位時所引起的測待測物濃度（或質(zhì)量）改變一個單位時所引起的測量信號的變化量。量信號的變化量。2022-5-1346四、特點與應(yīng)用四、特點與應(yīng)用（一）特點（一）特點 (1)(1)可多元素同時檢測可多元素同時檢測 (2)(2)分析速度快分析速度快 (3)(3)選擇性高選擇性高 (4)(4)檢出限較低檢出限較低 10100.10.1 g g g g-1-1( (一般光源一般光源)