現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋

1、現(xiàn)代分子生物學(xué)名詞解釋1,現(xiàn)代分子生物學(xué)必考要點(diǎn)超全版必考要點(diǎn)2 .基因產(chǎn)生一條多肽鏈或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。3 .基因組基因組是生物體內(nèi)遺傳信息的集合，是指某個(gè)特定物種細(xì)胞內(nèi)全部DNA分子的總和。4 .順反子由順/反測驗(yàn)定義的遺傳單位，與基因等同，都是代表一個(gè)蛋白質(zhì)質(zhì)的DNA單位組成。一個(gè)順反子所包括的一段DNA與一個(gè)多肽鏈的合成相對應(yīng)。5 .基因表達(dá)DNA分子在時(shí)序和環(huán)境的調(diào)節(jié)下有序地將其所承載的遺傳信息通過轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)轉(zhuǎn)變成蛋白質(zhì)分子（或者RNA分子），執(zhí)行各種生理生化功能，完成生命的全過程。6 .ribozyme【已考試題】即核酶，由活細(xì)胞所分泌的具有像酶那樣催化功能的R

2、NA分子。7 .SD序列原核生物起始密碼AUG上游712個(gè)核甘酸處的一段保守序列，能與16SrRNA3端反向互補(bǔ)，被認(rèn)為在核糖體-mRNA的結(jié)合過程中起作用。8 .限制性內(nèi)切酶限制性內(nèi)切酶是一類能夠識(shí)別雙鏈DNA分子中的某種特定核甘酸序列，并在相關(guān)位置切割DNA雙鏈結(jié)構(gòu)的核酸內(nèi)切酶。9 .內(nèi)含子和外顯子真核細(xì)胞DNA分子中能轉(zhuǎn)錄到mRNA前體分子中但會(huì)在翻譯前被切除的非編碼區(qū)序列稱內(nèi)含子。而編碼區(qū)稱為外顯子。10 ,C值和C值反常現(xiàn)象C值指一種生物單倍體基因組DNA的總量，一般隨生物進(jìn)化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反?，F(xiàn)象。原因是真核生物基因組中含大量非編碼序列。11

3、 .衛(wèi)星DNA在DNA鏈上串聯(lián)重復(fù)多次的短片段堿基序列。因能在密度梯度離心中區(qū)別與主DNA峰而單獨(dú)成小峰而得名。12 .重疊基因一段能夠攜帶多種不同蛋白質(zhì)信息的DNA片段。13 .斷裂基因【已考試題】在DNA分子的結(jié)構(gòu)基因內(nèi)既含有能轉(zhuǎn)錄翻譯的片段，也含有不轉(zhuǎn)錄翻譯的片段，這類基因稱斷裂基因。14 .復(fù)制子【已考試題】DNA分子上一個(gè)獨(dú)立的復(fù)制單位，包括復(fù)制原點(diǎn)。15 .同義突變DNA上一個(gè)堿基對的突變并不影響它所編碼的蛋白不過質(zhì)的氨基酸序列現(xiàn)象，因?yàn)楦淖兒蟮拿艽a子和改變前的密碼子是簡并密碼子編碼同一種氨基酸。16 .PCR即聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。擴(kuò)增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個(gè)特定的

4、DNA序列的一種技術(shù)。在該反應(yīng)中，使用與目的DNA序列互補(bǔ)的寡核甘酸作為引物，進(jìn)行多輪的DNA合成。每一輪中都包括DNA變性，引物退火和在TapDNA聚合酶催化下的DNA合成反應(yīng)。17 .DNA芯片以點(diǎn)樣法將RNA擴(kuò)增得到的cDNA片斷高密度地排列于玻片上制成的微陣列芯片又稱為DNA芯片（DNAchip或cDNA微陣歹U（cDNAMicroarray18.復(fù)制原點(diǎn)復(fù)制起始處的一段DNA序列，在大腸桿菌大約245bp。19. 弓I發(fā)體指在滯后鏈DNA復(fù)制中，每個(gè)崗崎片段合成引發(fā)反應(yīng)中涉及的蛋白質(zhì)復(fù)合體（包含6種主要成分）。引發(fā)體能沿著DNA移動(dòng)，引發(fā)生成滯后鏈的引物RNA短鏈。20. 拓?fù)洚悩?gòu)酶

5、通過切斷DNA的一條或兩條鏈中的磷酸二酯鍵，然后重新纏繞和封口來改變DNA連環(huán)數(shù)的酶。拓?fù)洚悩?gòu)酶I、通過切斷DNA中的一條鏈減少負(fù)超螺旋，增加一個(gè)連環(huán)數(shù)。某些拓?fù)洚悩?gòu)酶II也稱為DNA促旋酶。21. DNA修復(fù)細(xì)胞中存在的一種當(dāng)DNA分子受到損傷使使之恢復(fù)到正確的結(jié)構(gòu)的反應(yīng)機(jī)制。22. 切除修復(fù)通過移開受損傷和錯(cuò)誤配對的DNA序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的正確新鏈來替換它們的DNA修復(fù)系統(tǒng)。23. 轉(zhuǎn)座子【已考試題】能將自身插入基因組新位置的DNA序列。是存在于染色體DNA上可自主復(fù)制和位移的基本單位。24. 復(fù)合轉(zhuǎn)座子兩個(gè)插入序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域，這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)

6、元件轉(zhuǎn)座。25. 插入序列僅攜帶其轉(zhuǎn)座所需基因而不攜帶任何宿主基因的細(xì)菌轉(zhuǎn)座子。26. 復(fù)制性轉(zhuǎn)座和非復(fù)制性轉(zhuǎn)座復(fù)制性轉(zhuǎn)座指所移動(dòng)和轉(zhuǎn)位的是原轉(zhuǎn)座子的拷貝。非復(fù)制性轉(zhuǎn)座指原始轉(zhuǎn)座子作為一個(gè)可移動(dòng)的實(shí)體直接被移位27. 黏性末端被限制酶切開的DNA兩條單鏈的切口，帶有幾個(gè)伸出的核甘酸，它們之間正好互補(bǔ)配對，這樣的切口叫做黏性末端28. er因子RNA聚合酶的別構(gòu)效應(yīng)物，也可看作是聚合酶結(jié)構(gòu)中的一個(gè)亞單位?？梢詷O大的提高聚合酶對啟動(dòng)子的識(shí)別結(jié)合能力，在轉(zhuǎn)錄起始后從核心酶上脫落下來。是轉(zhuǎn)錄起始階段不可缺少的輔助因子。29. 啟動(dòng)子【已考試題】DNA模板上具有活化RNA聚合酶、啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄起始功能的特殊序

7、列。30. 封閉復(fù)合物和開放復(fù)合物【已考試題：兩者區(qū)別】RNA聚合酶和啟動(dòng)子相結(jié)合形成轉(zhuǎn)錄起始復(fù)合物。若啟動(dòng)子序列是閉合的雙鏈DNA則稱為封閉復(fù)合物，若啟動(dòng)子序列上有一小段雙鏈被解開而暴露內(nèi)部堿基則稱為開放復(fù)合物。31. 轉(zhuǎn)錄單元【已考試題】指RNA聚合酶起始位點(diǎn)和終止位點(diǎn)間的距離，可能包括不止一個(gè)基因。32. 上升突變和下降突變【已考試題】下降突變是發(fā)生在啟動(dòng)子序列上的降低結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變。上升突變是發(fā)生在啟動(dòng)子序列上的增強(qiáng)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄水平的突變。33. 增強(qiáng)子【已考試題】增強(qiáng)子是一種順式作用序列，能夠提高一些真核生物啟動(dòng)子的利用，并能夠在啟動(dòng)子任何方向以及任何位置（上游或者下游）作用

8、。34. 上游啟動(dòng)子元件真核基因啟動(dòng)子TATAff列上游的保守序列，能起到調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄水平的作用。35. 帽子結(jié)構(gòu)通過倒扣GTP和特殊的甲基化修飾而加在真核mRNA5端的特殊結(jié)構(gòu)，可保護(hù)mRNA的穩(wěn)定，形似帽子而得名。36. 終止子模板DNA上的具有終止轉(zhuǎn)錄功能的特殊序列。37. RNA剪接從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過程。38. 剪接體/拼接體【已考試題】以snRNP%主的輔助蛋白因子識(shí)別結(jié)合于RNA內(nèi)含子邊界序列上形成的復(fù)合物，有助與剪接的準(zhǔn)確進(jìn)行。39. RNA編輯某些mRNA的核甘酸序列在生成轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物后還需插入，刪除或取代一些

9、核甘酸殘基，方能生成具有正確翻譯功能的模板。遺傳信息在mRNA水平上的改變過程稱RNA編輯。40. 受體剪切位點(diǎn)內(nèi)含子右末端和相鄰?fù)怙@子左末端的邊界。41. 回復(fù)突變逆轉(zhuǎn)產(chǎn)生基因失活效果突變的突變，從而使細(xì)胞恢復(fù)野生型。42. cDNA與RNA互補(bǔ)的單鏈DNA,通過體內(nèi)RNA逆轉(zhuǎn)錄而合成。43. 順/反測驗(yàn)分析兩個(gè)突變相對構(gòu)型對表達(dá)的影響，雙雜合體中，同一基因上的兩個(gè)突變在反式構(gòu)型中表現(xiàn)出突變表型，順勢構(gòu)型中表現(xiàn)出野生表型。44. 密碼簡并性指編碼相同的氨基酸的幾個(gè)不同的密碼子互稱簡并密碼子。45. 擺動(dòng)假說一個(gè)tRNA通過與密碼子第三個(gè)堿基非尋常配對（不是GGAT配對）而識(shí)別不止一個(gè)密碼子。

10、46. 校正tRNA通過其反密碼子上的某種突變以校正基因或密碼子突變所產(chǎn)生的不良后果的一類tRNA47. 信號(hào)肽常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）o48. 分子伴侶一類能幫助其他蛋白質(zhì)進(jìn)行正確組裝、折疊、轉(zhuǎn)運(yùn)、介導(dǎo)錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)進(jìn)行降解的蛋白。當(dāng)?shù)鞍踪|(zhì)折疊時(shí)，它們能保護(hù)蛋白質(zhì)分子免受其它蛋白質(zhì)的干擾。很多分子伴侶屬于熱休克蛋白（例如HSP-60,它們在細(xì)胞受熱時(shí)大量合成。熱激可導(dǎo)致蛋白質(zhì)穩(wěn)定性降低，增加錯(cuò)誤折疊的幾率，因此在受到熱刺激時(shí)，細(xì)胞中的蛋白質(zhì)需要更多熱休克蛋白的幫助。49. 弱化子【已考試題】結(jié)構(gòu)基因上游的一段序列中有一部分序列

11、如果缺失會(huì)提高基因表達(dá)效率，如果存在導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄終止在這一區(qū)域。這部分序列即稱弱化子。50. 操縱子細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位，包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的DNA控制元件。51. 葡萄糖效應(yīng)在有葡萄糖存在的情況下細(xì)菌降低了利用其他糖類的酶的合成而優(yōu)先利用葡萄糖的現(xiàn)象。原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系統(tǒng)失活故而這些酶的操縱子（如乳糖操縱子）不能正常轉(zhuǎn)錄。52. 前導(dǎo)肽一些氨基酸操縱子序列中含有起弱化調(diào)節(jié)作用的前導(dǎo)序列，前導(dǎo)序列能構(gòu)被部分翻譯表達(dá)產(chǎn)生的多肽稱前導(dǎo)肽。53. 安慰性誘導(dǎo)物與天然誘導(dǎo)物結(jié)構(gòu)相似，能誘導(dǎo)操縱子表達(dá)但不被操縱子結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)生的酶分解的一類化合物

12、。54. 基因家族【已考試題】一組功能相似且核甘酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因產(chǎn)生。55. 活性染色質(zhì)因染色體解旋松弛或DNA構(gòu)象變化充分暴露結(jié)構(gòu)基因而具有轉(zhuǎn)錄活性的染色質(zhì)。56. 順式作用元件可影響自身基因表達(dá)活性的DNA序列，包括啟動(dòng)子、增強(qiáng)子、沉默子、應(yīng)答元件等。57. 反式作用因子【已考試題】指一些與基因表達(dá)調(diào)控有關(guān)的蛋白質(zhì)因子。包才SRNA聚合酶和一系列相關(guān)輔助蛋白。58. 應(yīng)答元件能與某個(gè)（類）專一蛋白因子結(jié)合從而控制基因特異表達(dá)的DNA上游序列。59. 鋅指結(jié)構(gòu)鋅指結(jié)構(gòu)是一段包括一個(gè)a螺旋和一個(gè)B折疊片的氨基酸序列折疊成一種包含四面體配位的鋅離子（Zn2+）的結(jié)構(gòu)

13、。多個(gè)鋅指組成的串聯(lián)重復(fù)結(jié)構(gòu)域并能結(jié)合在DNA分子上。有C2c2和C2H2兩種。60. 獲得性基因病由病原微生物基因組侵染人類基因組而人類基因組基因結(jié)構(gòu)和表達(dá)模式發(fā)生改變所引起的疾病。61. 原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的細(xì)胞轉(zhuǎn)化基因，正常表達(dá)時(shí)對細(xì)胞的生長和分化有調(diào)控作用，當(dāng)由于病毒感染或理化因素作用會(huì)被激活成為致癌基因。62. 遺傳中心法則描述從一個(gè)基因到相應(yīng)蛋白質(zhì)的信息流的途徑。遺傳信息貯存在DNA中，DNA被復(fù)制傳給子代細(xì)胞，信息被拷貝或由DNA轉(zhuǎn)錄成RNA,然后RNA翻譯成多肽。不過，由于逆轉(zhuǎn)錄酶的反應(yīng)，也可以以RNA為模板合成DNA。63. 核心酶RNA聚合酶全酶失去基后的酶

14、叫核心酶。核心酶只能使已開始合成的RNA鏈延長，但不具有起始合成RNA的能力，必須加入6基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性。64. 同工tRNA攜帶相同的氨基酸的tRNA65. 翻譯起始復(fù)合物由核糖體亞基，一個(gè)mRNA模板，一個(gè)起始的tRNA分子和一些起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物。66. 結(jié)構(gòu)基因編碼非調(diào)控RNA或蛋白質(zhì)的基因。67. 重組DNA技術(shù)也稱之為基因工程。利用限制性內(nèi)切酶和載體，按照預(yù)先設(shè)計(jì)的要求，將一種生物的某種目的基因和載體DNA重組后轉(zhuǎn)入另一生物細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)制轉(zhuǎn)錄和表達(dá)的技術(shù)。68. 激素效應(yīng)元件（HER指內(nèi)固醇甲狀腺素等激素受體結(jié)合的一段短的DNA序列（1220bp

15、）,這類受體結(jié)合DNA后可改變相鄰基因的表達(dá)。69. 弓I發(fā)體一種多蛋白復(fù)合體，E.coli中的引發(fā)體包括催化DNA滯后鏈不連續(xù)DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引發(fā)酶，解旋酶。70. 抗終止蛋白能夠使RNA聚合酶通過一定的終止位點(diǎn)的蛋白質(zhì)。71. AP核酸內(nèi)切酶剪切掉DNA5端脫喋吟和脫喀呢位點(diǎn)的酶。72. Att位點(diǎn)在噬菌體和細(xì)菌染色體中將噬菌體插入或切除細(xì)菌染色體的位點(diǎn)73. cDNA克隆代表一個(gè)RNA的雙鏈DNA進(jìn)入一個(gè)克隆載體。74. 順式作用位點(diǎn)只影響處于同一DNA分子上的DNA序列，此性質(zhì)通常暗示該位點(diǎn)不編碼蛋白質(zhì)。75. 順式作用蛋白質(zhì)不同尋常的、只作用于表達(dá)它的DNA序

16、列上的蛋白質(zhì)。76. 克隆載體攜帶插入外源片段的質(zhì)?；蚴删w，從而產(chǎn)生更多物質(zhì)或蛋白質(zhì)產(chǎn)物。77. 復(fù)合基因座果蠅中擁有與代表單個(gè)蛋白質(zhì)的基因功能不一致的遺傳性質(zhì)。在分子水平上復(fù)合基因座通常很大（>100kb）。78. 復(fù)合轉(zhuǎn)座子【已考試題】兩個(gè)插入序列包圍著一段中央?yún)^(qū)域，這兩個(gè)序列中的一個(gè)或者兩個(gè)可能使整個(gè)元件轉(zhuǎn)座。79. 接合指兩個(gè)細(xì)菌之間的雜交，部分染色體從一個(gè)細(xì)胞轉(zhuǎn)入另一個(gè)細(xì)胞。80. 保守轉(zhuǎn)座即大的序列移動(dòng)，原認(rèn)為是轉(zhuǎn)座子，現(xiàn)在認(rèn)為是附加體。這種機(jī)制類似于噬菌體入位點(diǎn)。81. 結(jié)構(gòu)基因由于RNA聚合酶與啟動(dòng)子作用而表達(dá)的基因，不需要額外的調(diào)控。有時(shí)候也被稱為看家基因，因?yàn)樗谒?/p>

17、有細(xì)胞中都有低水平表達(dá)。82. 組成型突變引起需要調(diào)控的基因在不被調(diào)控的狀態(tài)下持續(xù)表達(dá)。83. 控制成分玉米中的控制成分是最初由其遺傳性質(zhì)確認(rèn)的轉(zhuǎn)座單位。分自主（能夠獨(dú)立轉(zhuǎn)座）或者非自主（只有在一個(gè)自主元件存在下轉(zhuǎn)座）兩類。84. 核心DNA核心顆粒中包含的146bpDNA。85. 核心顆粒核小體的消化產(chǎn)物，包含組蛋白質(zhì)八聚體和146bpDNA,其結(jié)構(gòu)與核小體本身86. 簡并性指密碼子的第三個(gè)堿基上的變化不會(huì)改變它所代表的氨基酸。87. DNA或RNA變性指它們從雙鏈轉(zhuǎn)變成單鏈狀態(tài)，雙鏈分開一股因加熱產(chǎn)生。88. 同向重復(fù)在同一個(gè)DNA分子中，相同的（或者相近的）序列以相同的方向出現(xiàn)兩次或多次

18、,但并不一定相鄰。89. 不連續(xù)復(fù)制指DNA以小片段（崗崎片段）合成然后連接起來。90. DNA聚合酶合成子代DNA鏈（在DNA模板的指導(dǎo)下）的酶?？赡茉谛迯?fù)或復(fù)制中涉及。91. 下游沿著表達(dá)方向的序列。例如，編碼區(qū)是在起始區(qū)的下游。92. 早期發(fā)育指噬菌體侵染中在DNA復(fù)制起始前的一段時(shí)期。93. 延伸因子原核中為EF,真核中為eEF）在每一個(gè)氨基酸加入多肽鏈的過程中周期性作用于核糖體的蛋白質(zhì)。94. 末端標(biāo)記指在鏈5或者3端加上放射性標(biāo)記的DNA分子。95. 核酸內(nèi)切酶切割核酸鏈內(nèi)的化學(xué)鍵?？赡芴禺愋缘那懈頡NA或者單鏈或雙鏈DNA。96. 切除修復(fù)這個(gè)系統(tǒng)移開包含損傷和錯(cuò)誤配對堿基的DN

19、A序列，在雙鏈中通過合成與保留鏈互補(bǔ)的鏈來替換它們。97. 外顯子割裂基因中在成熟mRNA產(chǎn)物中表達(dá)的任何片段。98. 表達(dá)載體設(shè)計(jì)好的克隆載體，使編碼序列插入特定的位點(diǎn)，能夠轉(zhuǎn)錄和翻譯成蛋白質(zhì)。99. 核外基因核外的、定位在細(xì)胞器，如線粒體或葉綠體中的基因。100. 移碼突變因非3bp整數(shù)倍堿基插入或缺失造成的、改變?nèi)?lián)體翻譯成蛋白質(zhì)讀框的突變101. 基因劑量在一個(gè)基因組中某個(gè)基因的重復(fù)數(shù)量。102. 基因家族一系列外顯子相關(guān)聯(lián)的基因，其成員是由一個(gè)祖先基因復(fù)制或趨異產(chǎn)生。103. 遺傳密碼DNA域RNA）E聯(lián)體與蛋白質(zhì)中氨基酸的對應(yīng)關(guān)系。104. 基因型一個(gè)生物的遺傳組成。105. 螺旋

20、酶大腸桿菌中II型拓?fù)洚悩?gòu)酶，能夠向DNA中引入負(fù)超螺旋。106. hnRNA由RNA聚合酶II產(chǎn)生的核基因轉(zhuǎn)錄無。它有寬廣的范圍和低的穩(wěn)定性。107. 同源框黑腹果蠅同源基因編碼區(qū)域的一部分保守序列。在兩棲和哺乳動(dòng)物早期胚胎發(fā)育中也已發(fā)現(xiàn)。108. 同源異形基因由將身體的一部分轉(zhuǎn)化成另一部分的突變所定義，例如，昆蟲的腿可以代替觸角。109. 誘導(dǎo)物通過與調(diào)控蛋白結(jié)合激活基因轉(zhuǎn)錄的小分子。110. 反向重復(fù)同一個(gè)序列的兩個(gè)拷貝在一個(gè)分子中以相反的方向重復(fù)，相鄰重復(fù)組成回文序列。111. 末端反向重復(fù)在一些轉(zhuǎn)座子末端以相反方向出現(xiàn)的、小的相關(guān)或同樣序列。112. 激酶磷酸化（加上一個(gè)磷酸基團(tuán)）底

21、物的酶，蛋白質(zhì)激酶的底物是其它蛋白質(zhì)的氨基酸，分為酪氨酸特異性及絲氨酸/蘇氨酸特異性激酶兩類。113. 連接DNA核小體中除146bp核心DNA外的所有DNA。114. 基因座染色體上某個(gè)具有特殊作用的基因所處的位置。它可能被等位基因中一個(gè)所占據(jù)。115. LTR是長末端重復(fù)的縮寫，在逆轉(zhuǎn)錄病毒DNA兩端的正向重復(fù)序列。116. 負(fù)超螺旋雙鏈DNA在空間以雙螺旋鏈旋轉(zhuǎn)方向相反的方向形成的扭曲。117. 切口指雙鏈DNA中一條鏈上兩個(gè)相鄰核甘酸間缺少磷酸二脂鍵。118. 切口平移【已考試題】指大腸桿菌中DNA聚合酶I能夠?qū)⑶锌谧鳛橐粋€(gè)起點(diǎn)，將雙鏈DNA中的一條鏈分解并用新物質(zhì)重新合成新鏈代之。可

22、用來在體外向DNA內(nèi)引入放射性標(biāo)記核甘酸。119. 非復(fù)制型轉(zhuǎn)座指轉(zhuǎn)座子將供體部位序列直接移到新的位點(diǎn)（通常產(chǎn)生一個(gè)雙鏈斷口）。120. 無義密碼子UAGUAA、UGA）中的任何一個(gè)，引起蛋白質(zhì)合成終止（UAG被稱為琥珀密碼子，UAA被稱為赭石密碼子）。121. 無義突變指DNA上任何代表氨基酸的密碼子變?yōu)榻K止密碼的突變。122. Northern雜交將瓊脂糖凝膠上的RNA轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜上從而能夠與互補(bǔ)DNA雜交的技術(shù)。123. 癌基因其基因產(chǎn)物具有轉(zhuǎn)化真核細(xì)胞的能力，使之與月中瘤細(xì)胞相同的方式生長。逆轉(zhuǎn)錄病毒攜帶的癌基因通常v-onc表示。124. 操縱基因DNA上的一個(gè)位點(diǎn)，阻遏蛋白能與

23、之結(jié)合抑制相鄰啟動(dòng)子從而抑制轉(zhuǎn)錄125. 操縱子細(xì)菌基因表達(dá)和調(diào)控的單位，包括結(jié)構(gòu)基因和能被調(diào)控基因產(chǎn)物識(shí)別的126. 回文序列DNA序列中一條鏈從左到右閱讀和另一條鏈從右到左讀是一樣的序列，由相鄰的反向重復(fù)組成。127. 表型一個(gè)生物的表現(xiàn)或其它特點(diǎn)，是遺傳和環(huán)境相互作用的最終表現(xiàn)。128. 點(diǎn)突變【已考試題】DNA上單個(gè)堿基對的改變。129. 位置效應(yīng)指轉(zhuǎn)移到基因組上新位置而引起基因表達(dá)的改變，如活性基因置于異染色質(zhì)附近會(huì)失活。130. 引物與一條DNA鏈配對的短序列（通常是RNA）提供自由3末端OH,使DNA聚合酶開始合成DNA鏈。131. 骯病毒一種蛋白質(zhì)感染顆粒，盡管它不含有核酸但是

24、可遺傳的。例如羊騷癢病和牛海綿狀腦病因子PrP和在酵母中保持遺傳狀態(tài)的Psi。132. -10區(qū)位于細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游10b的一段保守序列TATAATG在RNA聚合酶誘導(dǎo)DNA溶解起始時(shí)起作用。133. -35區(qū)細(xì)菌基因起始位點(diǎn)上游35bp處的保守序列，在RNA聚合酶起始識(shí)別中作用。134. 原癌基因真核基因組中與逆轉(zhuǎn)錄病毒攜帶的癌基因?qū)?yīng)基因，常用c-onc表示。135. 脈沖追蹤試驗(yàn)將細(xì)胞與放射性標(biāo)記的合成底物（屬于某些途彳或大分子）一起培養(yǎng)，則標(biāo)記結(jié)果將在下一步與非標(biāo)記底物共培養(yǎng)中延續(xù)。136. RecA是大腸桿菌中recA基因座的產(chǎn)物，具有雙重功能，能激活蛋白酶并能改變單DNA分子。

25、蛋白酶-激活活性控制SOS反應(yīng)；核酸酶活性涉及重組修復(fù)途徑。137. 復(fù)制眼在一個(gè)長的未復(fù)制區(qū)域內(nèi)DNA已經(jīng)被復(fù)制的區(qū)域。138. 復(fù)制叉雙螺旋DNA兩條親本鏈分開使復(fù)制進(jìn)行的部位。139. 復(fù)制性轉(zhuǎn)座指復(fù)制型轉(zhuǎn)座子的移動(dòng)，具機(jī)制是首先它被復(fù)制，然后其一個(gè)拷貝轉(zhuǎn)移到新位點(diǎn)。140. 報(bào)告基因產(chǎn)物（如氯霉素乙酰轉(zhuǎn)移酶）很容易被檢測的編碼單位，將其與感興趣的啟動(dòng)子連接，通過該基因表達(dá)可檢測啟動(dòng)子功能。141. 阻遏蛋白與DNA或RNA結(jié)合來阻止轉(zhuǎn)錄或者翻譯的蛋白質(zhì)。142. 限制性圖譜DNA上能夠被很多不同限制性酶切割的位點(diǎn)排列。143. 反轉(zhuǎn)座子以RNA形式移動(dòng)的轉(zhuǎn)座子，DNA元件轉(zhuǎn)錄成RNA,

26、再逆轉(zhuǎn)錄DNA,然后插入基因組中某一新位點(diǎn)。144. 不依賴p因子的終止子DNA上能夠引起大腸桿菌聚合酶在沒有p因子的情況下外終止轉(zhuǎn)錄的序列。145. er因子起始必須的RNA聚合酶的一個(gè)亞基，主要影響RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)（啟動(dòng)子）的選擇。146. 信號(hào)序列蛋白質(zhì)上負(fù)責(zé)共轉(zhuǎn)移進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的區(qū)域（通常是N-端）。147. 信號(hào)傳導(dǎo)指受體和配體在細(xì)胞表面作用并傳遞引發(fā)細(xì)胞內(nèi)途徑信號(hào)的過程。148. 位點(diǎn)特異性重組發(fā)生在兩個(gè)特異序列（不一定同源）之間，如噬菌體整合/切除或轉(zhuǎn)座中共整合結(jié)構(gòu)的拆分。149. 體細(xì)胞突變發(fā)生在體細(xì)胞內(nèi)的突變，只影響其子代細(xì)胞，不遺傳后代。150. SOSH能被LexA抑制蛋白質(zhì)所識(shí)別的20bpDNA序列（啟動(dòng)子）。151. SOSK應(yīng)指大腸桿菌對放射性或其它DNA損傷反應(yīng)而誘導(dǎo)許多酶，包括激活修復(fù)活性。其原因是RecA激活蛋白酶活性，從而切割LexA抑制因子。152. Southern雜交指將變性DNA從瓊脂糖凝膠轉(zhuǎn)移到硝酸纖維膜從而與互補(bǔ)核酸雜交的過程。15