高一化學(xué)必修2第三章第二節(jié)來自煤和石油的基本化工原料第2課時(shí)苯課件.

1、第二節(jié)來自石油和煤的第二節(jié)來自石油和煤的兩種基本化工原料兩種基本化工原料第2課時(shí) 苯高一化學(xué)必修2苯苯 Michael Faraday (1791-1867) 18251825年，英國科學(xué)家年，英國科學(xué)家法拉第法拉第在煤氣燈中首先在煤氣燈中首先發(fā)發(fā)現(xiàn)苯現(xiàn)苯，并測(cè)得其含碳量，并測(cè)得其含碳量，確定其最簡式為確定其最簡式為CHCH； 1834 1834年，德國科學(xué)家年，德國科學(xué)家米希爾里希米希爾里希制得苯，并將制得苯，并將其命名為其命名為苯苯； 之后，法國化學(xué)家之后，法國化學(xué)家日日拉爾拉爾等確定其分子量為等確定其分子量為7878，苯苯分子式為分子式為 。C6H6苯的發(fā)現(xiàn)苯的發(fā)現(xiàn) 1.1.苯的物理性質(zhì)

2、苯的物理性質(zhì) （色、態(tài)、味、密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解性、特性色、態(tài)、味、密度、熔點(diǎn)、沸點(diǎn)、溶解性、特性）（1 1）. .無色，有特殊芳香氣味的液體無色，有特殊芳香氣味的液體（2 2）. .密度小于水（不溶于水）密度小于水（不溶于水）（3 3）. .易溶有機(jī)溶劑易溶有機(jī)溶劑（4 4）. .熔點(diǎn)熔點(diǎn)5.5, 5.5, 沸點(diǎn)沸點(diǎn)80.180.1（5 5）. .易揮發(fā)（密封保存）易揮發(fā)（密封保存）（6 6）. .苯蒸氣有苯蒸氣有毒毒【問題】從苯的分子式看，它是遠(yuǎn)未達(dá)飽和的烴，那么它的性質(zhì)是否和不飽和烴相似？【討論】 ：若苯分子為上述結(jié)構(gòu)之一，則其應(yīng)具有什么重要化學(xué)性質(zhì)？可設(shè)計(jì)怎樣的實(shí)驗(yàn)來證明？【探索】在

3、分別盛有溴水和酸性高錳酸鉀溶液的試管中各加入少量苯，用力振蕩，靜止，觀察現(xiàn)象?！居懻撆c思考】苯可以使溴水或酸性高錳酸鉀溶液褪色嗎？溴水顏色為什么變淺？這是什么操作？苯的可能結(jié)構(gòu)：苯的可能結(jié)構(gòu)： CHCCHCCHCH2 2CHCH2 2CCHCCH、CHCH2 2=C=CH=C=CHCHCH=C=CH=C=CH2 2 CH CH2 2=CH=CHCHCH= =CHCHCCH CCH 0.5ml0.5ml溴水溴水1ml1ml苯苯1ml1ml苯苯0.5mlKMnO0.5mlKMnO4 4(H(H+ +) )溶液溶液 （ ） 振蕩振蕩振蕩振蕩（ ）（ ） 結(jié)論：結(jié)論：苯與酸性高錳酸鉀、溴水都不反應(yīng)，由

4、此苯與酸性高錳酸鉀、溴水都不反應(yīng)，由此說明苯中不存在與乙烯相同的雙鍵說明苯中不存在與乙烯相同的雙鍵紫紅色不褪紫紅色不褪上層橙黃色上層橙黃色下層幾乎無色下層幾乎無色萃取萃取凱庫勒（凱庫勒（1829182918961896）是德）是德國化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)國化學(xué)家，經(jīng)典有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的奠基人之一。構(gòu)理論的奠基人之一。18471847年考入吉森大學(xué)建筑系，由年考入吉森大學(xué)建筑系，由于聽了一代宗師李比希的化于聽了一代宗師李比希的化學(xué)講座，被李比希的魅力所學(xué)講座，被李比希的魅力所征服，結(jié)果成為化學(xué)家，他征服，結(jié)果成為化學(xué)家，他擅長從建筑學(xué)的觀點(diǎn)研究化擅長從建筑學(xué)的觀點(diǎn)研究化學(xué)問題，被人稱為學(xué)問題，被

5、人稱為“化學(xué)建化學(xué)建筑師筑師”。凱庫勒發(fā)現(xiàn)苯結(jié)構(gòu)的故事 凱庫勒是一位極富想象力的化學(xué)家，長期被苯凱庫勒是一位極富想象力的化學(xué)家，長期被苯分子的結(jié)構(gòu)所困惑。一天夜晚，他在書房中打起瞌分子的結(jié)構(gòu)所困惑。一天夜晚，他在書房中打起瞌睡，眼前又出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)的碳原子。碳原子的長鏈像睡，眼前又出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)的碳原子。碳原子的長鏈像蛇一樣盤繞卷曲，忽見一條蛇咬住了自己的尾巴，蛇一樣盤繞卷曲，忽見一條蛇咬住了自己的尾巴，并旋轉(zhuǎn)不停。他像觸電般地猛然醒來，終于提出了并旋轉(zhuǎn)不停。他像觸電般地猛然醒來，終于提出了苯分子的結(jié)構(gòu)。苯分子的結(jié)構(gòu)。對(duì)此，凱庫勒說：對(duì)此，凱庫勒說： 讓我們學(xué)會(huì)做夢(mèng)吧！那么，讓我們學(xué)會(huì)做夢(mèng)吧！那么，我

6、們就可以發(fā)現(xiàn)真理。我們就可以發(fā)現(xiàn)真理。 但凱庫勒的夢(mèng)中發(fā)現(xiàn)并不但凱庫勒的夢(mèng)中發(fā)現(xiàn)并不是偶然的，這是跟他淵博的知識(shí)、豐富的想象、對(duì)是偶然的，這是跟他淵博的知識(shí)、豐富的想象、對(duì)問題的執(zhí)著追求分不開的。同學(xué)們現(xiàn)在只有掌握扎問題的執(zhí)著追求分不開的。同學(xué)們現(xiàn)在只有掌握扎實(shí)的科學(xué)文化知識(shí)，今后才能有所發(fā)明創(chuàng)造。實(shí)的科學(xué)文化知識(shí)，今后才能有所發(fā)明創(chuàng)造。CCCCCCHHHHHH苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒式苯的結(jié)構(gòu)：苯的結(jié)構(gòu)：苯的結(jié)構(gòu)簡式：苯的結(jié)構(gòu)簡式：三、苯的結(jié)構(gòu)：化學(xué)式：化學(xué)式：6 66 6CCCCCCHHHHHH苯的分子結(jié)構(gòu)：苯的分子結(jié)構(gòu)：凱庫勒式凱庫勒式苯的結(jié)構(gòu)式：苯的結(jié)構(gòu)式：苯的結(jié)構(gòu)簡式：苯的結(jié)構(gòu)簡式：（1

7、 1） 6 6個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán)；個(gè)碳原子構(gòu)成平面六邊形環(huán)；（2 2） 每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子；每個(gè)碳原子均連接一個(gè)氫原子；（3 3） 環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵交替。環(huán)內(nèi)碳碳單雙鍵交替。 凱庫勒的觀點(diǎn)認(rèn)為這樣的結(jié)構(gòu)是一種特殊凱庫勒的觀點(diǎn)認(rèn)為這樣的結(jié)構(gòu)是一種特殊的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因而不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，因而不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。也不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化。凱庫勒苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有關(guān)觀點(diǎn)：缺陷缺陷1 1：不能解釋苯為何不起類似烯烴的加成反應(yīng)：不能解釋苯為何不起類似烯烴的加成反應(yīng)凱庫勒式凱庫勒式缺陷缺陷2 2： 與與 性質(zhì)完全相同，是同種物質(zhì)性質(zhì)完全相同，是同種

8、物質(zhì) CH3 CH3CH3 CH3 凱庫勒苯環(huán)結(jié)構(gòu)的的缺陷對(duì)苯分子結(jié)構(gòu)進(jìn)一步研究表明: 苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵，分子里的苯分子里不存在一般的碳碳雙鍵，分子里的6 6個(gè)個(gè)碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之碳原子之間的鍵完全相同，是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊間的特殊( (獨(dú)特獨(dú)特) )的鍵。苯分子里的的鍵。苯分子里的6 6個(gè)碳原子和個(gè)碳原子和6 6個(gè)個(gè)氫原子都在同一平面上。氫原子都在同一平面上。結(jié)構(gòu)（簡）式：或苯的一取代物只有一種：苯的一取代物只有一種：根據(jù)苯的凱庫勒式，假如苯根據(jù)苯的凱庫勒式，假如苯分子結(jié)構(gòu)是一個(gè)正六邊形的分子結(jié)構(gòu)是一個(gè)正六邊形的碳環(huán)，碳碳原子間以單、雙碳環(huán)，

9、碳碳原子間以單、雙鍵交替的形式連接，那么，請(qǐng)同學(xué)們進(jìn)鍵交替的形式連接，那么，請(qǐng)同學(xué)們進(jìn)行一下預(yù)測(cè)：行一下預(yù)測(cè)： 苯苯的一的一氯代物種類？氯代物種類？ 苯的鄰二氯代物種類？苯的鄰二氯代物種類？ 研究發(fā)現(xiàn)：研究發(fā)現(xiàn)：苯的一氯代物：一種苯的一氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種苯的鄰二氯代物：一種ClClClClClClClCl1 1、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯(cuò)誤的是（、下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯(cuò)誤的是（ ）A A、各原子均位于同一平面上，各原子均位于同一平面上，6 6個(gè)碳原子彼此連接成個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。B B、苯環(huán)中含有苯環(huán)中含有3 3個(gè)個(gè)C

10、-CC-C單鍵，單鍵，3 3個(gè)個(gè)C=CC=C雙鍵雙鍵C C、苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特苯環(huán)中碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。的鍵。 D D、苯分子中各個(gè)鍵角都為苯分子中各個(gè)鍵角都為120120o oB2 2、下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一、下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面的是（平面的是（ ）3 3、有人設(shè)計(jì)下圖裝置吸收氯化氫氣體、有人設(shè)計(jì)下圖裝置吸收氯化氫氣體或氨氣能取得良好的效果。由圖推測(cè)（或氨氣能取得良好的效果。由圖推測(cè)（X X）可能是可能是 A.A. 苯苯 B.B. 乙醇乙醇 C.C. 四氯化碳四氯化碳 D.D. 己烷己烷 D DC C三、

11、三、 苯的化學(xué)性質(zhì)苯的化學(xué)性質(zhì)1 1、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng): :2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃火焰明亮并帶有濃煙火焰明亮并帶有濃煙注意注意: :苯易燃燒苯易燃燒, ,但不能被酸性但不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化溴代反應(yīng)a a、反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：b b、反應(yīng)裝置：反應(yīng)裝置：c c、反應(yīng)現(xiàn)象：反應(yīng)現(xiàn)象：2 2、 取代反應(yīng)取代反應(yīng) 導(dǎo)管口有導(dǎo)管口有白霧白霧，錐形瓶中滴入，錐形瓶中滴入AgNOAgNO3 3溶液，出現(xiàn)溶液，出現(xiàn)淺黃色沉淀淺黃色沉淀；燒瓶；燒瓶中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯中液體倒入盛有水的燒杯中，燒杯底部出現(xiàn)底部出現(xiàn)油狀的褐色液體油狀的褐色

12、液體。無色液體，密度大于水無色液體，密度大于水實(shí)驗(yàn)思考題：實(shí)驗(yàn)思考題：1 1. .苯、溴、苯、溴、FeFe屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣屑等試劑加入燒瓶的順序是怎樣的？的？2.Fe2.Fe屑的作用是什么？屑的作用是什么？3.3.將將FeFe屑加入燒瓶后，燒瓶內(nèi)有什么現(xiàn)象？這說明什么屑加入燒瓶后，燒瓶內(nèi)有什么現(xiàn)象？這說明什么？4.4.長導(dǎo)管的作用是長導(dǎo)管的作用是什么什么？5.5.為什么導(dǎo)管末端不插入液面為什么導(dǎo)管末端不插入液面下？下？6.6.哪些現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)哪些現(xiàn)象說明發(fā)生了取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)？7.7.純凈的溴苯應(yīng)是無色的，為什么所得溴苯為褐色？怎樣純凈的溴苯應(yīng)是無色的

13、，為什么所得溴苯為褐色？怎樣使之恢復(fù)本來的面目？使之恢復(fù)本來的面目？苯苯 液溴液溴 FeFe屑屑用作催化劑用作催化劑劇烈反應(yīng)，燒瓶中充滿紅棕色蒸氣。反應(yīng)放熱劇烈反應(yīng)，燒瓶中充滿紅棕色蒸氣。反應(yīng)放熱。用于導(dǎo)氣和冷凝回流（或冷凝器用于導(dǎo)氣和冷凝回流（或冷凝器）溴化氫易溶于水，防止倒吸。溴化氫易溶于水，防止倒吸。苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代苯與溴反應(yīng)生成溴苯的同時(shí)有溴化氫生成，說明它們發(fā)生了取代反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會(huì)生成溴化氫。反應(yīng)而非加成反應(yīng)。因加成反應(yīng)不會(huì)生成溴化氫。因?yàn)槲窗l(fā)生反應(yīng)的溴溶解在生成的溴苯中。用水和堿因?yàn)槲窗l(fā)生反應(yīng)的溴溶解在生成的溴苯中。用水和堿

14、溶液反復(fù)洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以本來的面目溶液反復(fù)洗滌可以使褐色褪去，還溴苯以本來的面目。 硝 化 反應(yīng) 純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液純凈的硝基苯：無色而有苦杏仁氣味的油狀液體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性體，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸氣有毒性。a a、如何混合濃硫酸和硝酸的混合液？如何混合濃硫酸和硝酸的混合液？ 一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并一定要將濃硫酸沿器壁緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩使之混合均勻。不斷振蕩使之混合均勻。b b、本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用何種方式加熱？本實(shí)驗(yàn)應(yīng)采用何種方式加熱？水浴加熱，便于控制溫度。水浴加熱，便于控制溫度。硝基苯硝基苯苯的苯的硝

15、化實(shí)驗(yàn)裝置圖硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖苯分子中的氫原子被苯分子中的氫原子被NONO2 2所取代的反應(yīng)叫做所取代的反應(yīng)叫做硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)硝基硝基: :NONO2 2(注意與注意與NONO2 2、NONO2 2 區(qū)別區(qū)別）磺化反應(yīng)磺酸基中的硫原子磺酸基中的硫原子 和苯環(huán)直接相連的和苯環(huán)直接相連的吸水劑和磺化劑吸水劑和磺化劑（磺酸基：（磺酸基：SOSO3 3H H）苯磺酸苯磺酸磺化反應(yīng)的原理：磺化反應(yīng)的原理：條件條件磺酸基與苯環(huán)的連接方式磺酸基與苯環(huán)的連接方式：濃硫酸的作用：濃硫酸的作用：苯不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)(但能萃取溴而使水層褪色)，說明它比烯烴、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷：

16、跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷：歸納小結(jié)總結(jié)苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）：2 2易取代，難加成易取代，難加成。1 1、難氧化難氧化（但可燃）；（但可燃）；( (四四) )苯的用途苯的用途苯苯洗滌劑洗滌劑聚苯乙烯塑料聚苯乙烯塑料溶劑溶劑增塑劑增塑劑紡織材料紡織材料消毒劑消毒劑染料染料烷烴烷烴烯烴烯烴苯苯與與BrBr2 2作作用用BrBr2 2試劑試劑反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型與與酸酸性性KMnOKMnO4 4作作用用點(diǎn)點(diǎn)燃燃現(xiàn)象現(xiàn)象結(jié)論結(jié)論純溴純溴溴水溴水純溴純溴光照光照取代取代加成加成催化劑催化劑取代取代現(xiàn)象現(xiàn)象結(jié)結(jié)論論不褪色不褪色褪色褪色不褪色不褪色不被酸性不被酸性KMnO4溶溶液液氧化

17、氧化易被酸性易被酸性KMnO4溶溶液液氧化氧化苯不被酸性苯不被酸性 KMnO4溶液溶液氧化氧化淡藍(lán)色火淡藍(lán)色火焰，無煙焰，無煙火焰明亮，火焰明亮，有黑煙有黑煙火焰明亮，火焰明亮，有濃煙有濃煙含碳含碳量低量低含碳量含碳量較高較高含碳量高含碳量高服裝服裝制鞋制鞋纖維纖維食食品品防防腐腐劑劑藥物藥物結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式結(jié)構(gòu)簡式分子式分子式CCCCCCHHHHHH平面正六邊形平面正六邊形空間構(gòu)型：空間構(gòu)型：C6H6苯環(huán)上的苯環(huán)上的6 6個(gè)碳碳鍵都個(gè)碳碳鍵都 ，是是 的鍵。的鍵。相同相同介于介于C-CC-C和和C=CC=C之間的獨(dú)特之間的獨(dú)特鍵角：鍵角：120或或1 1、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng): : 火焰

18、明亮并帶有濃煙火焰明亮并帶有濃煙注意注意: : 苯不能被酸性苯不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化2 2、取代反應(yīng)、取代反應(yīng): : 苯的溴代苯的溴代: :FeBr3+ Br2 Br+ HBr 苯的硝化反應(yīng)苯的硝化反應(yīng): :+ HNO3 濃硫酸濃硫酸NO2+ H2O 2 2、易取代易取代 3 3、難加成難加成苯的化學(xué)性質(zhì)（苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定較穩(wěn)定）：）：1 1、難氧化難氧化（但可燃）（但可燃）3 3、苯的加成反應(yīng)、苯的加成反應(yīng): :+ H2催化劑催化劑環(huán)己烷環(huán)己烷3各類烴的性質(zhì)比較各類烴的性質(zhì)比較( (4 4) )苯的苯的磺化反應(yīng)磺化反應(yīng)：+ HOSO3H7080SO3H+ H2O

19、磺酸基磺酸基分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的烴。烴。CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH3甲苯甲苯鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯芳香族化合物：芳香族化合物：分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物?；衔?。芳香烴：芳香烴： 具有具有苯環(huán)（苯環(huán)（1 1個(gè)）個(gè)）結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個(gè)或若干結(jié)構(gòu)，且在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)個(gè)CHCH2 2原子團(tuán)的有機(jī)物。原子團(tuán)的有機(jī)物。、通式：、通式：C Cn nH H2n-62n-6(n6)(n6)注意：注意：苯環(huán)上的取代基必須是烷基。苯環(huán)上的取代基必須是烷基。判斷：判斷：下列物質(zhì)中屬于苯的同系

20、物的是（下列物質(zhì)中屬于苯的同系物的是（ ） 五、苯的同系物3、苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)(1)(1)取代反應(yīng)：取代反應(yīng)：TNTTNTCHCH3 3對(duì)苯環(huán)的影響使取代對(duì)苯環(huán)的影響使取代反應(yīng)更易進(jìn)行反應(yīng)更易進(jìn)行CH3+ 3HO-NO2CH3NO2NO2O2N+3H2O濃硫酸濃硫酸(2)(2)加成反應(yīng)加成反應(yīng)CH3+3H2NiCH3(3)(3)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)可燃性可燃性可使酸性高錳酸鉀褪色可使酸性高錳酸鉀褪色CHCOOHKMnOKMnO4 4（H H+ +）思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？思考：如何鑒別苯及其苯的同系物？ 烴：僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)物。烴：僅由碳和氫兩種元素組成的有機(jī)物。 烴的分類

21、烴的分類 鏈烴鏈烴環(huán)烴環(huán)烴 烷烴烷烴 CnH2n+2（n1）CnH2n （n2）CnH2n-2（n2）烴烴 飽和鏈烴飽和鏈烴 不飽和鏈烴不飽和鏈烴 芳香烴芳香烴 烯烴烯烴 炔烴炔烴 知識(shí)總結(jié)知識(shí)總結(jié)環(huán)烷烴環(huán)烷烴 CnH2n （n3）（含（含CC）各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)各類烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)1.易取代(鹵代、硝化）2.較難加成（加 H2 ）3.氧化反應(yīng)（燃燒）1.加成反應(yīng)（加H2、X2 、HX 、 H2O）2.氧化反應(yīng)燃燒；被KMnO4(H+)氧化3.加聚反應(yīng)含有CC鍵1.穩(wěn)定:通常情況下不與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑反應(yīng)2.取代反應(yīng)（鹵代）3.氧化反應(yīng)（燃燒）4.加熱分解僅含CC單鍵

22、芳 香 烴烯烴烷烴主 要 性 質(zhì)結(jié) 構(gòu) 特 點(diǎn)類別 含有苯環(huán) ( )1、有機(jī)化合物分子可以看成是由原子或原子、有機(jī)化合物分子可以看成是由原子或原子團(tuán)相互結(jié)合形成的。團(tuán)相互結(jié)合形成的。如：一氯甲烷（如：一氯甲烷（CH3Cl）分子是由甲基（分子是由甲基（CH3） 原子團(tuán)和氯原子結(jié)合而成的；原子團(tuán)和氯原子結(jié)合而成的； 硝基苯分子是由苯基硝基苯分子是由苯基（C6H5）和和硝基硝基 （NO2）原子團(tuán)結(jié)合而成的。原子團(tuán)結(jié)合而成的。2、有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)很多。、有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)很多。如：如：甲基（甲基（CH3）、）、乙基（乙基（C2H5）、苯基苯基（C6H5）羥基（羥基（OH）、）、醛基（醛基（C

23、HO）、）、羧基（羧基（COOH） 幾種常見的官能團(tuán)名稱和符號(hào)為：名名稱稱鹵鹵素素原原子子羥基羥基 硝基硝基 醛基醛基 羧基羧基符符號(hào)號(hào)X OH-NO2CHO或COOH或OH練習(xí)一練習(xí)一與與ClClClCl_(是，不是是，不是)同一種物同一種物質(zhì)，理由是質(zhì)，理由是_是是苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。練習(xí)二練習(xí)二將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是象是_這種操作叫做這種操作叫做_。欲將此液體分開，必須使。欲將此液體分開，必須使用到的儀器是用到的儀器是_。將分離出的苯層置于。將分離出的苯層置于 一試管中，加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)一試管中，加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)是是_，反應(yīng)方程式是，反應(yīng)方程式是_溶液分層；上層顯橙色，下層近無色溶液分層；上層顯橙色，下層近無色萃取萃取分液漏斗分液漏斗Fe(或或 FeBr3)+ Br2 FeBr3Br+ HBr 下列說法正確的是下列說法正確的是 （ ）A A從苯的分子組成來看遠(yuǎn)沒有達(dá)到飽和