2016年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》真題及答案

1、2016 年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案2016年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一考試真題、單項選擇題（共40題）A.氨芳西林1.含有唾咻酮不母核結構的藥物是40叩jAB.環(huán)丙沙星耳刷中聚C.尼群地平D.格列本月尿幃內本E.阿昔洛韋答案：B2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用，若使用不當，可能出現(xiàn)配伍禁忌，下列藥物配伍或聯(lián)合使用中，不合理的是A.磺胺甲口惡陛與甲氧茉咤聯(lián)合應用B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用E.氨芳西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內滴注答案：B3 .鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產生沉淀的

2、原因是A.水解B.pH值的變化C還原D.氧化E聚合答案：B4 .新藥IV期臨床試驗的目的是A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生情況C在患者中進行受試藥的初步藥效學評價D.擴大試驗，在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價答案：E5 .關于藥物理化性質的說法，正確的是A.弱酸性藥物在酸性胃液中解離度低，易在胃中吸收B.藥物的脂溶性高在，則藥物在體內的吸收約好C.藥物的脂水分配制（1gp）用語衡量藥物的脂溶性D.由于腸道比胃的PH值高，所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易洗手E.由于體內不同的不

3、為的PH值不同，所以同一藥物在體內不同不為的解離不同程度答案：B6 .以共價鍵方式結合的抗腫瘤藥物是A.尼群地平B.乙酰膽堿C氯唾D.環(huán)磷酰胺E普魯卡因答案：D7 .人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）8 .卡那霉素（弱堿pka7.2）C地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）答案：E8. 屬于藥物代謝第n相反應的是A.氧化B.羥基化C水解D.還原E.乙?；鸢福篍9. 適宜作片劑崩解劑的是A.微晶纖維素B.甘露醇C.竣甲基淀粉鈉D糊精E羥丙纖維素答案：C10. 關于非無菌液體制劑特點的說法，錯誤的是A.分散度大，吸收

4、慢B.給藥途徑大，可內服也可外用C易引起藥物的化學降解D.攜帶運輸不方便E易霉變常需加入防腐劑答案：A11. 上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是A.阿拉伯膠B.西黃蓍膠C卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸鈉答案：C12. 為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質是（膽固醇）A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E甘油答案：C13. 關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤，A.減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者，B.血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C可提高治療效果減少用藥總量，D.臨床用藥，劑量方便調整，E肝臟首過效應大，生物利用度不如普通制劑答案：D14. 藥物經(jīng)

5、皮滲透速率與其理化性有關，透皮速率相對較大的A.熔點高藥物B.離子型C.脂溶性大D.分子體積大E.分子極性高答案：C15. 固體分散體中，藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是A.分子狀態(tài)B.膠態(tài)C分子復合物D.微晶態(tài)E無定形答案：D16. 以下不存在吸收過程的給藥方式是，2016 年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管給藥D皮內注射E,靜脈注射答案：E17. 大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是A肩B.小腸C盲腸D.結腸E直腸答案：B18. 鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是A.影響酶的活性B.影響核酸代謝C.補充體內物質D.影響機體免疫功能E影響細胞環(huán)境

6、答案：C19. 屬于對因治療的藥物作用是A.硝苯地平降血壓B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作D.聚乙二醇4000治療便秘E.環(huán)丙沙星治療腸道感染答案：E20. 吠塞米氯曝嗪環(huán)戊曝嗪與氫氯曝嗪的效價強度與效能比較見下圖，對這四種利尿藥的效能和效價強度分析，錯誤的是圖77各種利尿藥的效價強度及最大效應比較A.吠塞米的效價強度大于氫氯曝嗪B.氯曝嗪的效價強度小于氫氯曝嗪C.味塞米的效能強于氫氯曝嗪D.環(huán)戊曝嗪與氫氯曝嗪的效能相同E.環(huán)戊曝嗪的效價強度約為氫氯曝嗪的30倍答案：A21. 口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗，其原因是A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕

7、藥產生耐藥性B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變C卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥，加快避孕藥的代謝E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥，減慢避孕藥的代謝答案：D22. 關于藥物量效關系的說法，錯誤的是（獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線）A.量效關系是指在一定劑量范圍內，藥物的劑量與效應具有相關性B.量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖，則量-相應線為直方雙曲線D.在動物試3中，量-效曲線以給藥劑量為橫坐標E在離體試驗中，量-效曲線以藥物濃度為橫坐答案：C23. 下列給藥途徑中，產生效應最快的是A.口

8、服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內注射E皮下注射答案：C24. 依據(jù)新分類方法，藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為AH和U九類。其中A類不良反應是指A.促進微生物生長引起的不良反應B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應C取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應D.特定給藥方式引起的不良反應E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應答案：E25. 應用地西泮催眠，次晨出現(xiàn)的乏力，困倦等反應屬于A.變態(tài)反應B.特異質反應C毒性反應D.副反應E后遺效應答案：E26. 患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要520倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個體差異屬

9、于A.高敏性B低敏性C.變態(tài)反應D.增敏反應E脫敏作用答案：B27. 結核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?；x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼，其血藥濃度比快代謝者高，藥物蓄積而異致體內維生素B6缺乏，而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者，而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此，對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應的分析，正確的是A.異煙腫對白種人和黃種人均易引起肝損害B.異煙腫對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎C異煙腫對白種人易引起肝損害，對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎D.異煙腫對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害E.異煙腫對白種人

10、易誘發(fā)神經(jīng)炎，對黃種人易引起肝損害答案：E28 .隨膽汁排出的藥物或代謝物，在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是A.零級代謝B.首過效應C被動擴散D.腎小管重吸收E腸肝循環(huán)答案：E29 .關于非線性藥物動力學特點的說法，正確的是A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征B.AUC與劑量成正比C劑量增加，消除半衰期延長D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比E.劑量增加，消除速率常數(shù)恒定不變答案：C30 .關于線性藥物動力學的說法，錯誤的是A.單室模型靜脈注射給藥，tgC對t作用圖，得到直線的斜率為負值B.單室模型靜脈滴注給藥，在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量，使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度C單室模型口服給藥，在

11、血藥濃度波動與藥物半衰期，給藥間隔時間有關E多劑量給藥，相同給藥間隔下，半衰期短的藥物容易蓄積答案：E31 .非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低，所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查，常用于藥品微生物限度檢查的方法是：A.平皿法B.柿量法C碘量法D.色譜法2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案E.比色法答案：A32 .中國藥典對藥品質量標準中含量（效價）限度的說法，錯誤的是：A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示C制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示D.抗生素效價限度一般用重量單位（mg）表示E原料藥含量測定的百分

12、比一般是指重量的百分比答案：C（BC中肯定有一個錯的，效價一般形容的是抗生素！）33 .臨床治療藥物檢測的前提是體內藥物濃度的準確測定，在體內藥物濃度測定中，如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用，并對藥物濃度的測定產生干擾，測檢測樣品宜選擇：A.汗液B尿液C全血D血漿E血清答案：E34 .甘藥物采用高效液相色譜法檢測，藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下，其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是A.tB.tCWD.hE.a答案：D35 .在苯二氮卓結構的1,2位開合三氮陛結構，其脂溶性增加，易通過血腦屏障，產生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是A.地西泮B.奧沙西泮C氟西泮D.阿昔口坐侖E.氟

13、地西泮答案：D36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮（的組成是（帕利哌酮）B.氯曝平C齊拉西酮答案：D37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是A.茶堿B.布地奈德C.曝托澳俊D.孟魯司特E沙丁胺醇答案：B38.關于維拉帕米結構特征和作用的說法，錯誤的是A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B.含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C具有堿性，易被強酸分析D.結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E通常口服給藥，易被吸收答案：C39.依那普利是前體藥物，口服給藥后在體內水解味依那普利拉，具體如下：下列關于依那普利的說法正確的是（）A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物B.是依那普利分子中只含有4個手性中心C.口服吸收極差，只

14、能靜脈注射給藥D.依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團，是產生藥效的關鍵藥E.依那普利代謝依那普利拉，具有抑制ACE作用答案：E40. 根據(jù)磺酰月尿類降糖藥的構效關系，當月尿上取代基為甲基環(huán)己基時，甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應，因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中，具有上述結構特征的是A.格列齊特C格列口比嗪B.格列本月尿cD.格列唯酮E格列美月尿二、配伍選擇題（共60題）【4142A.水解B.聚合C異構化D.氧化E脫竣41.鹽酸普魯卡因（川% C* -COCKH/CHN ( HCI）在水溶液中易發(fā)生降解，降解的過程,首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解，降解的過程，首先會在酯鍵處斷開

15、，分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇；對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化，生成有色物質，同時在一定條件下又能發(fā)生脫竣反應，生成有毒的苯胺41. 鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是42. 鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是答案：AD【4345A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快43. 腎小管中，弱酸在酸性尿液中44. 腎小管中，弱酸在堿性尿液中45. 腎小管中，弱堿在酸性尿液中答案：BAA【4648A.羥基B硫醛C.竣酸D.鹵素2016 年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案E酰胺46. 可氯化成亞砜或砜，使極性增加

16、的官能團是47. 有較強的吸電子性，可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是48. 可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團是答案：BDC【4950A.甲基化結合反應B.與硫酸的結合反應C與谷胱甘肽的結合反應D.與葡萄糖醛酸的結合反應E與氨基酸的結合反應49. 含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安，在體內的相代謝反應是50. 含有兒茶酚胺結構的腎上腺素，在體內發(fā)生COMT失活代謝反應是答案：CA【5153A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51. 普通片劑的崩解時限是52. 泡騰片的崩解時限是53. 薄膜包衣片的崩解時限是答案：CBD【5455A.分散相乳滴（Zet

17、a）點位降低B.分散相連續(xù)相存在密度差C乳化劑類型改變D.乳化劑失去乳化作用E.微生物的作用乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后，放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象54. 若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是55. 若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀，其原因是答案：BA【5657A.增溶劑B.防腐劑C矯味劑D.著色劑E.潛溶劑56. 液體制劑中，苯甲酸屬于57. 液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于答案：BC【5860A.常規(guī)脂質體B微球C納米囊D.PH敏感脂質體E.免疫脂質體58. 常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是59. 具有主動靶向作用的靶向制劑是60. 基于病變組織與正常組

18、織間酸堿性差異的靶向制劑是答案：AED【6163A.滲透壓調節(jié)劑B.增溶劑C抑菌劑D.穩(wěn)定劑E止痛劑61. 注射劑處方中亞硫酸鈉的作用62. 注射劑處方中氯化鈉的作用63. 注射劑處方中伯洛沙姆188的作用答案：DAB【6466A.-環(huán)糊精B.液狀石蠟C羊毛脂D.七氟丙烷E硬脂醇64. 用于調節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是65. 可用于增加難溶性藥物的溶解度的是66. 以PEG6000為滴丸基質時，可用作冷凝液的是答案：EAB【6769A.濾過B.簡單擴散C易化擴散D.主動轉運E膜動轉運67. 借助載體，由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運，不消耗能量的藥物轉運方式是68. 擴散速度取決于膜兩側藥物

19、的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內擴散速度的藥物轉動方式是69. 借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機體能量，從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是答案：CBD【7071A.藥物的吸收B.藥物的C.藥物的代謝D.藥物的E.藥物的消除70. 藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是（藥物的吸收）71. 藥物從體內答案：AB【7273A.影響機體免疫功能B影響C影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝72. 阿托品的作用機制是73.73.硝苯地平的作用機制是答案：DC【7476A.對受體親和力強，無內在活性B.對受體親和力強，內在活性弱C對受體親和力強，內在活性強D.對受無體親和力，無內在活

20、性E對受體親和力弱，內在活性弱74. 完全激動藥的特點是75. 部分激動藥的特點是76. 拮抗藥的特點是答案：CBA【7779A.機體連續(xù)多次用藥后，其反應性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復使用具有依賴性特征的藥物，產生一種適應狀態(tài)，中斷用藥后產生的一系列強烈的癥狀或損害C病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機體對藥物產生生理/心理的需求E長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象77. 戒斷綜合征是78. 耐受性是79. 耐藥性是答案：BAC【8081A.作用增強B.作用減弱C.L1/2延長，作用增強D.L1/2縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降8

21、0. 肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物（如可的松），可出現(xiàn)81. 營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結合律高的藥物，可出現(xiàn)答案：CA【8284A.藥源性急性胃潰瘍B.藥源性肝病C.藥源性耳聾D.藥源性心血管損害E.藥源性血管神經(jīng)性水腫82. 地高辛易引起83. 慶大霉素易引起84. 利福平易引起答案：DCB【8586A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥B.預防心絞痛C抗心律失常D.阻滯麻醉E.導瀉85. 靜脈滴注硫酸鎂可用于86. 口服硫酸鎂可用于答案：AE【8788A.消除率B.速率常數(shù)C生物半衰期D.絕對生物利用度E.相對生物利用度87. 同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值

22、稱為88. 單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是答案：EA【89-90】A.藥物消除速率常數(shù)B.藥物消除半衰期C.藥物在體內的達峰時間D.藥物在體內的峰濃度E.藥物在體內的平均滯留時間89 Cmax是指（藥物在體內的峰濃度）90 .MRT是指（藥物在體內的平均滯留時間）答案：DE【91-93】A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.0722016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案E.8.42給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。t(h)1.02.。3./4.0.06.0C（由現(xiàn)C.941.202.

23、972.1091 .該藥物的半衰期（單位h-1）是（2.0）92 .該藥物的消除速率常數(shù)是（常位h-1）是（0.3465）93 .該藥物的表現(xiàn)分布容積（單位L）是（8.42）答案：CBE94-95】A.舒林酸B.塞來昔布C. 口引喋美辛D.布洛芬E蔡丁美酮94 .用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2（COX-2抑制劑是（塞來昔布）95 .在體外無效，體內經(jīng)還原代謝產生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是（舒林酸）答案：BA【9697A.氟尿喀咤B.金剛乙胺C.阿昔洛韋D.奧司他韋E拉米吠咤96 .神經(jīng)氨酸酶抑制劑97 .開環(huán)喋零核甘酸類似物答案：DC【98100】A.伊馬替尼B.伊馬替尼C.

24、氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇98 .屬于有絲分裂99 .雌激素受體調節(jié)劑100 .酷氨酸激酶抑制劑答案：EBA三、綜合分析題（共10題）【101103】101 .人體中，心房以31受體為主，但同時含有四份之一的32受體，肺組織31和32之比為3:7，根據(jù)3受體分布并結合受體作用情況，下列說法正確的是（）A.非選擇性3受體阻斷藥，具有較強抑制心肌收縮力作用，同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用B.選擇T31受體阻斷藥，具有較強的增強心肌收縮力作用，臨床可用于強心和抗休克C選擇T32受體阻斷藥，具有較強的抑制心肌收縮力作用，同時具有引起體位性低血壓的副作用D.選擇，f31受體激動藥，具有較強擴張支

25、氣管作用，可用于平喘和改善微循環(huán)E選擇T32受體激動藥，比同時作用a和3受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用，可用于抗休克答案：A102 .普奈洛爾是B受體陰斷藥的代表，屬于芬氧丙醇胺類結構類型。普奈洛爾的結構是答案：B103 .胰島細胞上的B受體屬于B2亞型，根據(jù)腎上腺素受體的功能分析，對于合并糖尿病的室上性心動過速患者，宜選用的抗心律失常藥物類型是（選擇性B1受體阻斷藥）A.選擇T31受體阻斷藥104 擇T32受體阻斷藥C.非選擇性3受體阻斷藥D. 31受體激動藥E.32受體激動藥正確答案：A2016年執(zhí)業(yè)藥師考試藥學專業(yè)知識一真題及答案104 .依據(jù)丙酸氟替卡松的結構和制劑的特點，對患

26、者咨詢問題的科學解釋是A.丙酸氟替卡松沒有糖皮質激素樣作用B.丙酸氟替卡松氣霧劑中有拮抗激素作用的藥物，能避免產生全身性糖皮質激素副作用C.丙酸氟替卡松體內不發(fā)生代謝，用藥后很快從尿中排出，能避免產生全身性糖皮質激素副作用D.丙酸氟替卡松結構中16位甲基易氧化，失去活性，能避免產生全身性糖皮質激素副作用E.丙酸氟替卡松結構中17位3竣酸酯具有活性，在體內水解產生的3竣酸失去活性，能避免產生全身性糖皮質激素副作用答案：E105 .下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項，錯誤的是A.使用前需搖勻儲藥罐，使藥物充分混合B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥C.丙酸氟替

27、卡松吸入結束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點低于室溫，需安全保管答案：C106 .丙酸氟替卡松作用的受體屬于A.G蛋白偶聯(lián)受體B.配體門控例子通道受體C酪氨酸激酶受體D.細胞核激素受體E.生長激素受體答案：D107 .鹽酸多柔比星產生抗腫瘤活性的作用機制是A.抑制DNA拓撲異構酶HB.與DNA發(fā)生烷基化C拮抗胸腺喀咤的生物合成D.抑制二氫葉酸還原酶E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂答案：A108 .鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性，產生這一副作用的原因可能是A.在體內發(fā)生脫甲基化反應，生產的羥基代謝物具有較大毒性B.在體內容易進一步氧化，生產的醛基代謝物具有較大毒性C在體內醍環(huán)易被還