完整版高分子物理試題庫(kù)

1、高分子物理試題庫(kù)一、名詞解釋取向：取向是指非晶高聚物的分子鏈段或整個(gè)高分子鏈，結(jié)晶高聚物的晶帶、晶片、晶粒等，在外力作用下，沿外力作用的方向進(jìn)行有序排列的現(xiàn)象。特性粘度柔順性：高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)稱為柔順性。鏈段：由于分子內(nèi)旋受阻而在高分子鏈中能夠自由旋轉(zhuǎn)的單元長(zhǎng)度。是描述柔性的尺度。內(nèi)聚能密度：把1mol的液體或固體分子移到其分子引力范圍之外所需要的能量為內(nèi)聚能。單位體積的內(nèi)聚能稱為內(nèi)聚能密度，一般用CED表示。溶解度參數(shù)：內(nèi)聚能密度的平方根稱為溶解度參數(shù)，一般用6表示。等規(guī)度：等規(guī)度是高聚物中含有全同立構(gòu)和間同立構(gòu)總的百分?jǐn)?shù)。結(jié)晶度結(jié)晶度即高聚物試樣中結(jié)晶部分所占的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（質(zhì)量結(jié)

2、晶度）或者體積分?jǐn)?shù)（體積結(jié)晶度）。液晶：在熔融狀態(tài)下或溶液狀態(tài)下，仍然部分保持著晶態(tài)物質(zhì)分子的有序排列，且物理性質(zhì)呈現(xiàn)各向異性，成為一種具有和晶體性質(zhì)相似的液體，這種固液之問(wèn)的中間態(tài)稱為液態(tài)晶體，簡(jiǎn)稱為液晶。聚電解質(zhì)溶液脆性斷裂時(shí)溫等效原理零切黏度應(yīng)力松弛銀紋粘彈性表觀粘度應(yīng)力應(yīng)變彈性模量柔量泊松比沖擊強(qiáng)度強(qiáng)迫高彈形變?cè)鏊茏饔脙?nèi)增塑作用外增塑作用蠕變動(dòng)態(tài)粘彈性靜態(tài)粘彈性滯后內(nèi)耗牛頓流體假塑性流體膨脹性流體賓漢流體二.選擇題1 .測(cè)量重均分子量可以選擇以下哪種方法：DA.粘度法B.端基滴定法C.滲透壓法D.光散射法2 .下列那種方法可以降低熔點(diǎn)：BD。A.主鏈上引入芳環(huán)；B.降低結(jié)晶度；C.提高

3、分子量；D.加入增塑劑。3 .多分散高聚物下列平均分子量中最小的是AA、MnB、MwC、MzD、M4 .聚合物在溶液中通常呈C構(gòu)象。A.鋸齒形B.螺旋形C.無(wú)規(guī)線團(tuán)D.梯形5 .一般來(lái)說(shuō)，那種材料需要較高程度的取向B0A.塑料B.纖維C.橡膠D.粘合劑6 .測(cè)量數(shù)均分子量，不可以選擇以下哪種方法：BA.氣相滲透法B.光散射法C.滲透壓法D.端基滴定法7 .在聚合物結(jié)晶的過(guò)程中，有體積B的變化。A、膨脹B、收縮C、不變D、上述情況都有可能8 .聚合物處于高彈態(tài)時(shí)，其分子運(yùn)動(dòng)的主要單元是BA、鍵長(zhǎng)B、鏈段C、鍵角D、整個(gè)分子9 .下列方法可以提高聚合物的拉伸強(qiáng)度的是B。A.提高支化度；B.提高結(jié)晶

4、度；C.加入增塑劑；D.橡膠共混；.10 .大多數(shù)聚合物流體屬于D。（9,2、）A.膨脹性流體（a=Krn，n1）B.膨脹性流體（a=Krn，n1）C.假塑性流體（仃二笈，口1）D.假塑性流體（a=Krn，n1）11 .根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上B移。A、左B、右C、上D、下12 .非晶態(tài)高聚物在B的溫度下拉伸才可以產(chǎn)生強(qiáng)迫高彈性變。A、室溫B、Tb-TgC、Tg以上D、Tm以上13 .比較一下聚合物的流動(dòng)性，哪個(gè)最好CA.MI=0.1B.MI=1C.MI=1014 .結(jié)晶度增加，以下哪種性能增加BA.透明性B.抗張強(qiáng)度C.沖擊強(qiáng)度15 .高聚物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

5、中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性AA.大形變B.應(yīng)變硬化C.斷裂16 .高聚物為假塑性流體，具黏度隨剪切速率的增加而B(niǎo)A.增加B.減少C.不變17 .以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小CA.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠18 .關(guān)于銀紋，以下哪條不正確AA.透明性增加B.抗沖擊強(qiáng)度增加C.加速環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂19 .下列材料哪種更易從模頭擠出AA.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體20 .在設(shè)計(jì)制造外徑為5cm管材的模頭時(shí)，應(yīng)選擇哪種內(nèi)徑的模頭CA.小于5cmB.5cmC.大于5cm21 .黏彈性表現(xiàn)最為明顯的溫度是BA.TgB.Tg附近C.Tf附近22 .蠕變與應(yīng)力松弛速度A.與溫度無(wú)關(guān)B.隨溫度升高而增大C.

6、隨溫度升高而減少23 .下列高聚物拉伸強(qiáng)度較低的是A.線形聚乙烯B.支化聚乙烯C.聚酰胺624 .聚合物熔體的爬桿效應(yīng)是因?yàn)锳.普彈形變B.高彈形變C.黏流25 .聚碳酸酯的應(yīng)力-應(yīng)變曲線屬以下哪一類CA.硬而脆B.軟而韌C.硬而韌26 .通常條件下，本體聚合物的結(jié)晶溫度為：CA.高于Tm；B.彳氐于Tg；C.在TgTm之間27 .熔點(diǎn)最低的是：CA.PA66;B.PA610;C.PA101028 .熔點(diǎn)最高的聚合物是：A.聚偏二氯乙烯；B.聚二氟氯乙烯；C.聚四氟乙烯29 .分子量相同的大分子鏈，鏈越柔順則線團(tuán)尺寸（A）A.越小B.越大C.基本不變30 .下列高聚物，單個(gè)分子鏈柔順性最大的是

7、（C）A.聚已二酸乙二醇酯B.聚丙烯（全同）C.聚二甲基硅氧烷31 .將高聚物在一定條件下（9溶劑、9溫度）配成9溶液，此時(shí)（C）A.大分子之間作用力二小分子之間作用力.B.大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力C.大分子之間作用力=大分子與小分子之間作用力D.大分子之間作用力大分子與小分子之間作用力32 .下列哪種高聚物是單分散的（C）A.HDPEB.PVCC.DNA33 .WLF方程不能用于（B）A.測(cè)黏度B.測(cè)結(jié)晶度C.測(cè)松弛時(shí)間34 .高聚物的應(yīng)力一應(yīng)變曲線中哪個(gè)階段表現(xiàn)出強(qiáng)迫高彈性（A）A.大形變B.應(yīng)變硬化C.斷裂35 .玻璃化轉(zhuǎn)變溫度不能用以下哪種儀器測(cè)定（C）A.膨脹計(jì)B.扭

8、辮儀C.熔融指數(shù)儀36 .高聚物為假塑性流體，其黏度隨剪切速率的增加而（B）A.增加B.減少C.不變37 .PET淬火樣品處于（A）A.非晶玻璃態(tài)B.半結(jié)晶態(tài)C.皮革態(tài)38 .交聯(lián)橡膠以下哪條不正確（C）A.形變很小時(shí)符合胡克定律B.具有嫡彈性C.拉伸時(shí)吸熱39 .以下材料哪個(gè)內(nèi)耗最小（C）A.天然橡膠B.丁基橡膠C.順丁橡膠40 .關(guān)于銀紋，以下哪條不正確（A）A.透明性增加B.抗沖擊強(qiáng)度增加C.加速環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂41 .超高相對(duì)分子質(zhì)量PE比一般PE（B）A.機(jī)械性能較差B.溶解速度較慢C.熔點(diǎn)較低42 .下列材料哪種更易從模頭擠出（A）A.假塑性材料B.脹塑性材料C.牛頓流體43 .以下哪

9、種方法不能提高IPP的透明性（C）A.迅速冷卻B.加成核劑C.與非晶的PVC共混44 .以下聚合物哪種不能結(jié)晶（B）A.聚三氟氯乙烯B.乙丙橡膠C.尼龍-645 .聚合物的多重轉(zhuǎn)變是由于（C）A.相對(duì)分子質(zhì)量的多分散性B.分子鏈的不同構(gòu)型C.高分子運(yùn)動(dòng)單元具有多重性46 .聚合物擠出成型時(shí)，產(chǎn)生熔體破裂的原因是（A）A.熔體彈性應(yīng)變回復(fù)不均勻B.熔體黏度過(guò)小C.大分子鏈取向程度低47 .日常生活中，發(fā)現(xiàn)松緊帶越用越松，其原因是（D）A.松緊帶是高聚物材料，在使用過(guò)程中產(chǎn)生了玻璃化轉(zhuǎn)變B.松緊帶是高聚物材料，在使用過(guò)程中產(chǎn)生了時(shí)間-溫度等效現(xiàn)象C.松緊帶是高分子材料，在使用過(guò)程中產(chǎn)生了力學(xué)損耗D

10、.松緊帶是高分子材料，在使用過(guò)程中產(chǎn)生了應(yīng)力松馳現(xiàn)象48 .從分子運(yùn)動(dòng)觀點(diǎn)分析，下列高聚物中抗蠕變能力最強(qiáng)的是（A）A、聚碉B、聚四氟乙烯C、硬PVC49 .你會(huì)選（a）聚合物用作液氮罐的軟密封。（液氮沸點(diǎn)為77K）A、硅橡膠，B、順丁橡膠，C、天然橡膠，D、丁苯橡膠50 .下列高分子中，（b）可以進(jìn)行重新熔融，二次加工制成新的制品。A、交聯(lián)聚乙烯，B、線性低密度聚乙烯LLDPE,C、硫化橡膠，D、熱固性塑料51 .高分子熱運(yùn)動(dòng)是一個(gè)松弛過(guò)程，松弛時(shí)間的大小取決于（d）。A、材料固有性質(zhì)B、溫度C、外力大小D、以上三者都有關(guān)系。52 .對(duì)于同一種聚合物，在相同的條件下，流動(dòng)性越好，熔融指數(shù)MI

11、越（a）;材料的耐熱性越好，則維卡軟化點(diǎn)越（a）。A、高、高B、低、低C、高、低D、低、高53 .聚合物的粘流活化能一般與（d）有關(guān)。A、溫度B、切應(yīng)力C、切變速率D、高分子的柔順性54 .下列四種聚合物中，粘流活化能最大的為（d）。A、高密度聚乙烯，B、順丁橡膠，C、聚二甲基硅氧烷，D、聚苯乙烯55 .拉伸實(shí)驗(yàn)中，應(yīng)力一應(yīng)變曲線初始部分的斜率和曲線下的面積分別反映材料的（b）。A、拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率B、楊氏模量、斷裂能C、屈服強(qiáng)度、屈服應(yīng)力D、沖擊強(qiáng)度、沖擊能56 .聚苯乙烯在張應(yīng)力作用下，可產(chǎn)生大量銀紋，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（b）。A、銀紋是高度取向的高分子微纖構(gòu)成。B、銀紋處密度為0,與本

12、體密度不同。C、銀紋具有應(yīng)力發(fā)白現(xiàn)象。D、銀紋具有強(qiáng)度，與裂縫不同。三、是非題1 .玻璃化溫度隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而不斷升高。（）2 .由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)，導(dǎo)致高分子鏈具有全同、間同等立體異構(gòu)現(xiàn)象。（3 .任何結(jié)晶高聚物不用加熱，都可溶于其良溶劑中。（）4 .線型的結(jié)晶高聚物，處于玻璃化溫度以上時(shí)，鏈段就能運(yùn)動(dòng)，處于熔點(diǎn)以上時(shí)，鏈段和整個(gè)分子鏈都能運(yùn)動(dòng)。（）5 .全同立構(gòu)聚合物具有旋光性。（）6 .只要一個(gè)碳原子上有兩個(gè)取代基時(shí)，則聚合物的柔順性必然降低。（）7 .PE的分子鏈簡(jiǎn)單、無(wú)取代基、結(jié)構(gòu)規(guī)整、對(duì)稱性好，因而柔性高，是橡膠。（）8 .只要聚合物的化學(xué)組成相同，它們的性能也必然相同。（）9

13、 .聚合物的Tg的大小與測(cè)定方法無(wú)關(guān)，是一個(gè)不變的數(shù)值。（）10 .因?yàn)榫勐纫蚁┖途垡蚁┐嫉姆纸鉁囟鹊陀陴ち鳒囟龋ɑ蛉埸c(diǎn)），所以只能采用溶液紡絲法紡絲。（）11 .為獲得既有強(qiáng)度又有彈性的黏膠絲，在紡絲過(guò)程須經(jīng)過(guò)牽伸工序。（）12 .銀紋實(shí)際上是一種微小裂縫，裂縫內(nèi)密度為零，因此它很容易導(dǎo)致材料斷裂。（X）13 .分子間作用力強(qiáng)的聚合物，一般具有較高的強(qiáng)度和模量。（V）14 .高分子的Tf隨相對(duì)分子質(zhì)量分布變化的規(guī)律是在平均相對(duì)分子質(zhì)量相同的情況下，隨多分散系數(shù)的增大而提高，隨多分散系數(shù)減小而降低。（X）15 .高聚物熔體的剪切黏度在牛頓區(qū)都相等。（V）16 .同一高聚物。在不同溫度下測(cè)得的斷

14、裂強(qiáng)度不同。（V）17 .聚合物在橡膠態(tài)時(shí)，黏彈性表現(xiàn)最為明顯。（X）18 .在室溫下，塑料的松弛時(shí)間比橡膠短。（X）19 .除去外力后，線性聚合物的蠕變能完全回復(fù)。（X）20 .高聚物在室溫下受到外力作用而發(fā)生變形，當(dāng)去掉外力后，形變沒(méi)有完全復(fù)原，這是因?yàn)檎麄€(gè)分子鏈發(fā)生了相對(duì)移動(dòng)的結(jié)果。（V）21 .聚合物的Tg隨聚丙烯酸正烷基酯的側(cè)鏈長(zhǎng)度的增加而增加。（X）22 .大多數(shù)聚合物熔體在任何條件下都是假塑性的，不符合牛頓定律。（X）23 .溫度由低變高，材料的宏觀斷裂形式由脆性為韌性；應(yīng)變速度由慢變快，宏觀斷裂形式又由韌性變?yōu)榇嘈?。（V）24 .分子鏈支化程度增加、使分子間的距離增加，因此高聚

15、物的拉伸強(qiáng)度增加。（X）25 .隨著聚合物結(jié)晶度增加，抗張強(qiáng)度和抗沖強(qiáng)度增加。（X）26 .同一個(gè)力學(xué)松弛現(xiàn)象，既可以在較高的溫度、較短的時(shí)間內(nèi)觀察到，也可以在較低的溫度、較長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)觀察到。（V）27 .高聚物在應(yīng)力松弛過(guò)程中，無(wú)論線形還是交聯(lián)聚合物的應(yīng)力都不能松弛到零。（X）28 .走進(jìn)生產(chǎn)聚氯乙烯的車間，你可聞到一股聚氯乙烯分子的刺激氣味。（X）29 .增加外力作用速度與降低溫度對(duì)聚合物強(qiáng)度的影響是等效的。（V）30 .高聚物中加人增塑劑，其鏈段運(yùn)動(dòng)能力增強(qiáng)，其拉伸強(qiáng)度增加。（X）31 .橡膠形變時(shí)有熱效應(yīng)，在拉伸時(shí)放熱，而壓縮時(shí)吸熱。（V）32 .根據(jù)時(shí)溫等效原理，降低溫度相當(dāng)于延長(zhǎng)時(shí)

16、間，所以外力作用速度減慢，聚合物的Tg就越低。（V）三、填空1 .高聚物鏈段開(kāi)始運(yùn)動(dòng)的溫度對(duì)應(yīng)的是該高聚物的玻璃化溫度。2 .寫(xiě)出判定聚合物溶解能力的原則中的2個(gè)原則：極性相似、溶劑化原則。3 .凝膠色譜法（GPC）分離不同分子量的樣品時(shí)，最先流出的是分子量大的部分，是依據(jù)體積排除機(jī)理進(jìn)行分離的4 .一般情況下，高聚物的結(jié)晶溫度區(qū)域?yàn)門(mén)g-Tm,在此區(qū)間較高溫度下結(jié)晶可使高聚物的Tm較高，熔限較窄。5 .已知某高分子的分子量的多分散系數(shù)為1,那么其Mn、Mw、Mz、M。的大小關(guān)系為相等。6 .液晶的晶型可以分為近晶型、向列型和膽瑙型。7 .高聚物的單晶一般只能在_極稀溶液_生成，而在熔體或濃溶

17、液中外力較小時(shí)形成球晶它在偏光顯微鏡下具有黑十字消光現(xiàn)象現(xiàn)象。8 .單向外力能夠促使一鏈段運(yùn)動(dòng)一從而使Tg_偏低一而提高升溫速率會(huì)使Tg_偏圖_。9 .高聚物的靜態(tài)粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應(yīng)力松弛。10 .相對(duì)于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長(zhǎng)率較上,11 .大多數(shù)聚合物熔體屬假塑性流體、,其n值為小于112 .玻璃態(tài)高聚物發(fā)生冷拉（強(qiáng)迫高彈形變）的溫度區(qū)間是Tb-Tg,結(jié)晶聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tg-Tm,13 .高密度PE與低密度PE相比，其支化度小，結(jié)晶度熔點(diǎn)上拉伸強(qiáng)度上，沖擊強(qiáng)度U。14 .高聚物的粘彈性行為表現(xiàn)有蠕變、應(yīng)力松弛和滯后內(nèi)耗15 .對(duì)于平均分子量相同而分子量分布

18、不同的同種聚合物，在低剪切速率時(shí)，分子量分布寬的聚合物的剪切粘度大、而在高剪切速率下，分子量分布窄的聚合物的剪切粘度大。16 .根據(jù)時(shí)溫等效原理，可以在較高溫度下，較短時(shí)間內(nèi)觀察刀的力學(xué)松弛現(xiàn)象，也可以在低溫度下,長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)觀察到。17 .從分子結(jié)構(gòu)來(lái)說(shuō)，_D_的內(nèi)耗最大（a.順丁橡膠；b.丁苯橡膠；c.丁月青橡膠；d.丁基橡膠），這是因?yàn)榛鹉z的側(cè)基數(shù)最多，從而導(dǎo)致分子鏈間內(nèi)摩擦阻力最大。18 .隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將。19 .理想彈性體的應(yīng)力取決于,理想黏性體的應(yīng)力取決于020 .高彈形變時(shí)，模量隨溫度增加而增加.這岸因?yàn)闇囟壬邥r(shí)，分子熱運(yùn)動(dòng)加劇，從而回縮力增大。21

19、 .橡膠拉伸時(shí)放熱。22 .高聚物稀溶液冷卻結(jié)晶易生成單晶_,熔體冷卻結(jié)晶通常生成_球晶0熔體在應(yīng)力作用下冷卻結(jié)晶常常形成柱晶023 .當(dāng)溫度T=_8溫度時(shí)，第二維里系數(shù)A2=_0_,此時(shí)高分子溶液符合理想溶液性質(zhì)。24 .均相成核生長(zhǎng)成為三維球晶時(shí)，Avrami指數(shù)n為山。25 .聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)晶速度比聚乙烯的結(jié)晶速度小。26 .PE總是比PMMA不透明，因?yàn)榍罢呷菀捉Y(jié)晶。27 .升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越。28 .高分子液晶根據(jù)生成方式的不同，可分為溶致型液晶與熱致型液晶。29 .高聚物的熔體一般屬于假塑性流體，其特性是黏度隨剪切速率增加而減少。高聚物懸浮體系、高

20、填充體系屬于脹塑性流體，其特征是黏度隨剪切速率增加而增加。30 .運(yùn)用WLF方程時(shí)，應(yīng)注意適用的范圍。溫度31 .高聚物加工的上限溫度為,下限溫度為。分解溫度，黏流溫度32 .聚丙烯和聚乙烯比較，Tg。較高33 .高聚物的熔融指數(shù)越大，表示其流動(dòng)性越。好34 .升溫速度越快，高聚物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg越。高35 .測(cè)量聚合物Tg方法有、。膨脹計(jì)法，DSC法，溫度形變曲線法36 .相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為，斷裂伸長(zhǎng)率較_,并且在斷裂之前存在。粗糙，大，屈服37 .隨應(yīng)變速率的增加，高分子材料的脆韌轉(zhuǎn)變溫度將。38 .聚合物靜態(tài)黏彈性現(xiàn)象主要表現(xiàn)在為和。蠕變，應(yīng)力松弛39 .彈性材料在

21、交變應(yīng)變作用下，應(yīng)變會(huì)應(yīng)力一個(gè)相角6,且6在范圍之內(nèi)，6的值越小，表面材料的彈性越。落后，0-90度，好40 .根據(jù)時(shí)溫等效原理，將曲線從高溫移至低溫，則曲線應(yīng)在時(shí)間軸上移。41 .聚合物的松弛行為包括、。蠕變，應(yīng)力松弛，滯后，內(nèi)耗四、排序題1 .比較下列聚合物的柔順性：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚甲基丙烯酸甲酯聚碳酸酯2 .比較結(jié)晶難易程度：PE、PRPVGPS3、比較下列聚合物的玻璃化溫度：聚乙烯聚二甲基硅氧烷聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯聚碳酸酯4. 比較下列聚合物的柔順性：PP,PE,PVG,PAN5. .比較結(jié)晶難易程度:聚對(duì)苯二甲酸乙二酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚己二酸乙二酯6. 根據(jù)結(jié)晶難易程度，

22、將下列聚合物排列成序，并說(shuō)明原因聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯、聚苯乙烯、聚乙烯答案：聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯鏈的對(duì)稱性、側(cè)基7. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序，并說(shuō)明原因聚氯乙烯、聚丁二烯、聚丙烯、聚丙烯月青、聚乙烯、聚乙烘、聚二甲基硅氧烷答案：聚乙烘、聚丙烯月青、聚氯乙烯、聚丙烯、聚乙烯、聚丁二烯、聚二甲基硅氧烷主鏈、側(cè)基8. 將下列聚合物按熔點(diǎn)高低排列成序，并說(shuō)明原因聚鄰苯二甲酸乙二酯、聚對(duì)苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯答：聚對(duì)苯二甲酸乙酯、聚間苯二甲酸乙二酯、聚鄰苯二甲酸乙二酯對(duì)稱性9. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序，并說(shuō)明原因聚丙烯酸丁酯、聚甲基丙烯酸甲

23、酯、聚異戊二烯、聚丙烯酸甲酯、聚碳酸酯答：聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯、聚異戊二烯主鏈、側(cè)基10. 根據(jù)鏈結(jié)構(gòu)，預(yù)計(jì)下列聚合物Tg高低次序并說(shuō)明原因聚乙烯、聚丙烯、聚異丁烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯答：聚乙烯、聚異丁烯、聚丙烯、聚丙烯酸、聚碳酸酯主鏈、側(cè)基、對(duì)稱性五.簡(jiǎn)答題1 .構(gòu)型和構(gòu)象有何區(qū)別？全同立構(gòu)聚丙烯能否通過(guò)化學(xué)鍵（C-C單鍵）內(nèi)旋轉(zhuǎn)把全同變?yōu)閱?wèn)同，為什么？2 .解釋為什么尼龍6在室溫下可溶解在某些溶劑中，而線性的聚乙烯在室溫下卻不能？3 .請(qǐng)畫(huà)出下列曲線：1）結(jié)晶聚合物熔融過(guò)程體積-溫度曲線，標(biāo)出熔點(diǎn)和熔限；2）低結(jié)晶度聚合物的溫度一形變曲線，注明轉(zhuǎn)變溫度并考

24、慮分子量的影響；3）線型和交聯(lián)聚合物的應(yīng)力松弛曲線；4）等規(guī)聚丙稀和增韌聚氯乙烯在室溫下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。4 .有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同（均為65%乙烯和35%丙烯），但其中一種室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約一70c時(shí)才變硬，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。5 .為什么聚對(duì)苯二甲酸乙二酯從熔體淬火時(shí)得到透明體？為什么等規(guī)PMMA是不透明的？6 .環(huán)氧丙烷經(jīng)開(kāi)環(huán)聚合后，可得到不同立構(gòu)的聚合物(無(wú)規(guī)、全同、間同)，試寫(xiě)出它們的立構(gòu)上的不同，并大致預(yù)計(jì)它們對(duì)聚合物性能各帶來(lái)怎樣的影響？7 .(1)由丙烯得到的全同立構(gòu)聚丙烯有無(wú)旋光性？(2)假若聚丙烯

25、的等規(guī)度不高，能不能用改變構(gòu)象的辦法提高等規(guī)度？8 .試從下列高聚物的鏈節(jié)結(jié)構(gòu)，定性判斷分子鏈的柔性或剛性，并分析原因.CH3(1)CH2CCH3(3) CH2CHCCCCCN9 .比較以下兩種聚合物的柔順性，并說(shuō)明為什么？+CH2-CH=C-CHInI口ClCI10 .比較以下三個(gè)聚合物的柔順性，從結(jié)構(gòu)上簡(jiǎn)要說(shuō)明原因。(1) !CH2CH=CHCH2；n(2) tCH=CH-CH2-_-CH2；n(3) ：CH2-CH2-CH21CH2,-n11 .將下列三組聚合物的結(jié)晶難易程度排列成序：(1)PE,PP,PVC,PS,PAN;(2)聚對(duì)苯二甲酸乙二酯，聚間苯二甲酸乙二酯，聚己二酸乙二酯；(

26、3)PA66,PA1010.12 .有兩種乙烯和丙烯的共聚物，其組成相同(均為65%乙烯和35%丙烯)，但其中一種室溫時(shí)是橡膠狀的，一直到穩(wěn)定降至約-70c時(shí)才變硬，另一種室溫時(shí)卻是硬而韌又不透明的材料。試解釋它們內(nèi)在結(jié)構(gòu)上的差別。13 .將熔融態(tài)的聚乙烯(PE)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚苯乙烯(PS)淬冷到室溫，PE是半透明的，而PET和PS是透明的。為什么？14 .三類線形脂肪族聚合物（對(duì)于給定的n值）的熔點(diǎn)順序如下所示，解釋原因。CoO七口一？一NHC出壯2也狂30時(shí)，Ea不再增大，因此聚合物超過(guò)一定數(shù)值后，Ea與相對(duì)分子質(zhì)量無(wú)關(guān)。39 .什么是牛頓流體？絕大多數(shù)高聚物的熔體與

27、濃溶液在什么條件下是牛頓流體，什么條件下不是牛頓流體，為什么會(huì)有此特點(diǎn)？解：（1）牛頓流體：d在流動(dòng)時(shí)服從牛頓流動(dòng)定律tny的流體稱為牛頓流體。其中n為定值與t、尸dt無(wú)關(guān)。低分子液體和高分子稀溶液都屬于這一類。（2）高分子熔體與濃溶液的黏度”隨工、V變化而變化，T與不再成線性關(guān)系，這種流體為非牛頓流體，但在y0或yg時(shí)為牛頓流體，在中V區(qū)表現(xiàn)為非牛頓流體,這種現(xiàn)象從圖6-31流動(dòng)曲線的分析便可得到解釋。JLIgf圖6-31高分子熔體的lgt-lgV曲線I區(qū)，第一牛頓區(qū)：聚合物液體在低丫或低t時(shí)流動(dòng)表現(xiàn)為牛頓流體。在lg7lg圖中，斜率為1,流體具有恒定的黏度。因?yàn)樵谄呋騐足夠小時(shí)，大分子由于纏結(jié)和分子間的范德華力而形成的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)雖然也遭破壞，但來(lái)得及重建，即大分子的結(jié)構(gòu)不變。因此黏度為一定值，以0表示，稱之為零切黏度。ii區(qū)，假塑區(qū)，即非牛頓區(qū)。由于y增大，使被破壞的大分子的擬網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)來(lái)不及重建。由于結(jié)構(gòu)變化，所以黏度不再為定值，隨/或丁變化而變化，其黏度為表觀黏度，以a示之。其關(guān)系如下：T“_a7Y黏彈這就是說(shuō)，流動(dòng)除大分子重心移動(dòng)（/黏）外，還