臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理部分試習(xí)題

1、實(shí)驗(yàn)室管理部分試題 第1章 1、目前，我國的臨床實(shí)驗(yàn)室的主要存在形式不包括（D） 。 A.醫(yī)院內(nèi)的檢驗(yàn)科、部分臨床科室的實(shí)驗(yàn)室 B.門診部、診所的實(shí)驗(yàn)室 C.婦幼保健院（所）的實(shí)驗(yàn)室 D.醫(yī)學(xué)院校的實(shí)驗(yàn)室 E.采供血機(jī)構(gòu)的實(shí)驗(yàn)室 2、與臨床實(shí)驗(yàn)室的作用和功能不符的是（C） 。 A.診斷方面：重要的是早期診斷及確診 B.許多檢驗(yàn)項(xiàng)目對指導(dǎo)臨床治療及監(jiān)測療效方面也有重大作用 C.在人體健康狀況的評估中，可以不設(shè)臨床實(shí)驗(yàn)室 D.傳染病流行時(shí)的診斷工作也離不開臨床實(shí)驗(yàn)室的工作 E.提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢服務(wù) 3、關(guān)于臨床實(shí)驗(yàn)室，下列不正確的是（E） A.以診斷、預(yù)防、治療人體疾病或評估人體健康提供信息

2、為目的 B.對來自人體材料進(jìn)行生物學(xué)、臨床微生物學(xué)、臨床血液學(xué)、臨床免疫學(xué)、臨床細(xì)胞學(xué)等檢驗(yàn)的實(shí) 驗(yàn)室 C.實(shí)驗(yàn)室可以提供其檢查范圍內(nèi)的咨詢性服務(wù) D.實(shí)驗(yàn)室可以提供結(jié)果解釋和為進(jìn)一步適當(dāng)檢查提供建議 E.實(shí)驗(yàn)室一般不提供結(jié)果解釋及提供建議第2章 1、臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（A） 。 A.健全保健措施 B.提高免疫力 C.防止患病 D.關(guān)心職工 E.發(fā)現(xiàn)傳染源 2、成功的管理者勿須具備的條件為（A） 。 A.管理者的學(xué)識水平和工作經(jīng)歷 B.管理者必須具備領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)達(dá)到目標(biāo)的權(quán)利 C.必需的人力、設(shè)備、資金等資源 D.個(gè)人工作崗位描述和工作目標(biāo)

3、E.評估與改進(jìn) 第3章 1、在進(jìn)行組織活動時(shí)可以不考慮的是（B） 。 A.目標(biāo)性 B.民主集中制 C.責(zé)任性 D.分等原則 E.命令惟一性2、因工作急需所采購的物資或在校準(zhǔn)/檢測過程中的消耗品、來不及檢驗(yàn)的儀器，不能確定質(zhì)量的， 在此種情況下（C） A.仍不準(zhǔn)投入使用 B.應(yīng)充分相信供應(yīng)商出具的合格證或充分相信校準(zhǔn)/檢測操作員的經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平，可以投入使用 C.要經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，做好記錄和標(biāo)識后方可放行使用 D.經(jīng)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)人審批后，可以不做記錄和標(biāo)識后就可放行使用 E.不必審核，可以投入使用第4章 1、 臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法的基本思路表現(xiàn)中不包括（B） 。 A.明確臨床實(shí)驗(yàn)室的定義和服務(wù)

4、內(nèi)容，確定監(jiān)督管理的主體和管理范圍 B.規(guī)范實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)及繼續(xù)教育模式，對臨床實(shí)驗(yàn)室管理均提出了明確要求 C.強(qiáng)調(diào)臨床實(shí)驗(yàn)室的安全管理，保護(hù)實(shí)驗(yàn)人員的健康 D.防止醫(yī)源性感染和擴(kuò)散 E.明確各級衛(wèi)生行政部門和臨床檢驗(yàn)中心在貫徹本辦法中的職責(zé) 。 2、ISO15189 是（A） A.醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求 B.檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求 C.實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求 D.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案 E.臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法修正案第5章 1、GB19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室工作人員的免疫狀態(tài)為（A） 。 并應(yīng)按規(guī)定保存免疫 A.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被

5、所接觸的生物因子的感染， 記錄 B.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年都應(yīng)做健康查體，可以不保存記錄 C.健康記錄可以公開 D.工作人員健康查體的血清不必保存 E.實(shí)驗(yàn)室工作人員每年不必做健康查體 2、1994 年 10 月 11 日，我國成立的實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可機(jī)構(gòu)為（D） 。 A.SCC B.TELARC C.PCBC D.CNACL E.APLAC 3、GB19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室安全工作行為（A） 。 A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴手套也應(yīng)立即洗手 B.使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 C.摘除手套，使用衛(wèi)生間前后可以不用洗手 D.可以戴手套吸煙

6、E.可以在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)吃東西4、2003 年中國實(shí)驗(yàn)室國家認(rèn)可委員會依據(jù)何種標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)可了我國的 20 多個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室（A） 。 A.ISO/IEC17025 B.ISO/FDIS15189 C.ISO9002 D.ISO9001 E.EP7-A 。 5、GB19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求規(guī)定實(shí)驗(yàn)室個(gè)人責(zé)任（D） A.可以在工作區(qū)域內(nèi)處理隱形眼鏡 B.在工作區(qū)域內(nèi)可以佩戴戒指、耳環(huán)、腕表、手鐲、項(xiàng)鏈和其他珠寶 C.可以在工作區(qū)域中喝水 D.個(gè)人物品、服裝和化妝品不應(yīng)該放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域 E.可以在工作區(qū)域內(nèi)使用化妝品 6、GB19489-2004實(shí)驗(yàn)室生物安全通用要求中關(guān)

7、于利器處理錯(cuò)誤的是（E） 。 A.禁止用手對任何利器剪、彎、折斷、重新戴套 B.安全工作行為應(yīng)盡可能減少使用利器 C.尖銳利器用后應(yīng)棄于利器盒中，在內(nèi)容物達(dá)到 2/3 前置換 D.盡量使用替代品 E.利器用后應(yīng)放在塑料袋內(nèi)統(tǒng)一處理第6章 1、質(zhì)量控制目的是（A） 。 A.檢測分析過程中的誤差 B.控制與分析無關(guān)的某個(gè)環(huán)節(jié) C.特異性 D.降低運(yùn)行成本 E.敏感性 2、質(zhì)量控制不包括的活動是（E） 。 A.通過室內(nèi)質(zhì)控評價(jià)檢測系統(tǒng)是否穩(wěn)定 B.對新的分析方法進(jìn)行對比實(shí)驗(yàn) C.室間質(zhì)量評價(jià) D.儀器維護(hù)、校準(zhǔn)和功能檢查 E.技術(shù)文件、標(biāo)準(zhǔn)的編寫 3、ISO 中定義為“為達(dá)到質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)

8、和活動。 ”的術(shù)語指的是（C） 。 A.質(zhì)量管理 B.質(zhì)量體系 C.質(zhì)量控制 D.全面質(zhì)量管理 E.實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可 4、EQA 是由專門機(jī)構(gòu)所采用的一系列辦法，對實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行評價(jià)，其實(shí)質(zhì)是（C） 。 B.控制各實(shí)驗(yàn)室的隔天檢驗(yàn)報(bào)告 A.控制各實(shí)驗(yàn)室的當(dāng)天檢驗(yàn)報(bào)告 C.在各實(shí)驗(yàn)室之間建立檢驗(yàn)結(jié)果的比較 D.對各實(shí)驗(yàn)室之間的各種任意檢測項(xiàng)目進(jìn)行比較 E.判斷實(shí)驗(yàn)室當(dāng)天報(bào)告的準(zhǔn)確性5、對于實(shí)驗(yàn)室的儀器或設(shè)備應(yīng)建立檔案，所建的檔案不應(yīng)包括的內(nèi)容有（B） 。 A.儀器或設(shè)備標(biāo)識 B.制造商的資質(zhì)證明 C.到貨日期和投入運(yùn)行日期 D.目前所放置的地點(diǎn)和位置 E.接受時(shí)的狀況 。 6、室間質(zhì)量評價(jià)即能力

9、驗(yàn)證是指（B） A.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定 B.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)或檢驗(yàn)工作進(jìn)行判定 C.利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制水平進(jìn)行判定 D.利用實(shí)驗(yàn)室間的比對，對實(shí)驗(yàn)室的整個(gè)的管理工作進(jìn)行全面的判定 E.利用室間及室內(nèi)的比對，對實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)工作進(jìn)行判定 7、定量測定項(xiàng)目室內(nèi)質(zhì)量控制活動主要控制的是（B） 。 A.準(zhǔn)確度 B.精密度 C.特異性 D.靈敏度 E.系統(tǒng)誤差 8、當(dāng)進(jìn)行標(biāo)本的處理或檢測時(shí)，實(shí)驗(yàn)室必須有措施來保證可靠地識別患者標(biāo)本，以保證報(bào)告的結(jié) 。 果是準(zhǔn)確的。不屬于檢測記錄范圍的是（E） A.患者的姓名或識別號碼 B.標(biāo)本的特定惟

10、一編號 C.實(shí)驗(yàn)室接受標(biāo)本的日期和時(shí)間 D.未達(dá)到標(biāo)本接受標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本情況 E.標(biāo)本收集的日期和時(shí)間第7章 。 1、審核過程中確定的不符合項(xiàng)必須（B） A.記錄 B.備受審核方管理層認(rèn)可 C.第三方審核 D.第一方審核 E.第二方審核 2、開展質(zhì)量內(nèi)部審核的主要目的是（B） 。 A.修改質(zhì)量手冊 B.實(shí)現(xiàn)質(zhì)量/服務(wù)的改進(jìn) C.修改程序文件 D.尋找質(zhì)量體系存在的問題 E.檢驗(yàn)質(zhì)量體系文件的編寫情況 。 3、實(shí)驗(yàn)室中對質(zhì)量體系運(yùn)行全面負(fù)責(zé)的人是（A） A.最高管理者 B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人 C.技術(shù)負(fù)責(zé)人 D.專業(yè)實(shí)驗(yàn)室組長E.實(shí)驗(yàn)室組員4、下列活動中的哪一項(xiàng)必須有與其工作無直接責(zé)任的人員來進(jìn)行（D） 。

11、 A.管理評審者 B.合同評審者 C.監(jiān)督檢驗(yàn) D.質(zhì)量體系審核 E.試驗(yàn)管理第8章 1、作業(yè)指導(dǎo)書不包括的內(nèi)容是（A） 。 A.實(shí)驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn) B.實(shí)施步驟 C.操作方法 D.操作要點(diǎn) E.質(zhì)量控制要求 。 2、質(zhì)量體系文件包括（A） A.質(zhì)量手冊、程序性文件、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 B.質(zhì)量手冊和程序文件 C.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和記錄 D.程序文件和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 E.質(zhì)量手冊和記錄 3、在質(zhì)量體系的實(shí)施過程中，不正確的是（E） 。 A.關(guān)系質(zhì)量體系要求的活動必須有文件 B.文件必須得到切實(shí)執(zhí)行 C.執(zhí)行情況必須有記錄 D.執(zhí)行效果必須有記錄 E.只要具有相應(yīng)的文件就可以 4、程序性文件編寫一般不

12、要求有（D） 。 A.對每一要素或成一組相互關(guān)聯(lián)的要素要進(jìn)行描述 B.每份程序性文件應(yīng)說明該項(xiàng)活動各環(huán)節(jié)輸入、轉(zhuǎn)換、輸出所需的文件、物資、人員、記錄以及它 們與其他有關(guān)活動的接口關(guān)系 C.規(guī)定開展各環(huán)節(jié)活動在物資、人員、信息、環(huán)境等方面應(yīng)具備的條件 D.實(shí)驗(yàn)原理和檢驗(yàn)?zāi)康?E.輸入、轉(zhuǎn)換、輸出過程中需注意的事項(xiàng)及特殊情況的處理措施 5、不屬于質(zhì)量手冊的結(jié)構(gòu)的是（C） 。 A.封面和標(biāo)題頁 B.發(fā)布人及發(fā)布令 C.適用對象 D.正文 E.各種附錄第9章 1、“患者準(zhǔn)備”是（C） A.檢驗(yàn)程序內(nèi)容 B.預(yù)防措施 C.檢驗(yàn)前程序內(nèi)容 D.檢驗(yàn)后程序內(nèi)容 E.分析中程序內(nèi)容 2、一般認(rèn)為用于確診實(shí)驗(yàn)的

13、分析方法希望有（B） 。 A.高靈敏度 B.高特異性 C.重復(fù)性好 D.測定效率高 E.回收率高 3、溶血標(biāo)本不宜于檢測以下哪項(xiàng)指標(biāo)（B） 。 A.AMY B.LDH C.TC D.TG E.GGT第 10 章 1、檢測系統(tǒng)為完成一個(gè)檢驗(yàn)項(xiàng)目的測定所涉及多種要素組合，但不包括（C） 。 A.儀器、試劑 B.校準(zhǔn)品、質(zhì)控品、消耗品 C.樣品存儲條件 D.質(zhì)量控制程序 E.維護(hù)保養(yǎng)程序 2、不確定度的評估的步驟不包括（E） 。 A.規(guī)定被測量 B.識別不確定度的來源 C.不確定度分量的量化 D.計(jì)算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度 E.計(jì)算相對不確定度 3、不屬于臨床實(shí)驗(yàn)室檢測系統(tǒng)的不確定度的是（C） 。 A.標(biāo)

14、準(zhǔn)不確定度 B.合成不確定度 C.絕對不確定度 D.相對不確定度 E.B 類標(biāo)準(zhǔn)不確定度 。 4、典型的不確定度來源一般不包括（A） A.是否進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)控 B.儀器、試劑 C.化學(xué)反應(yīng)定量關(guān)系D.測量條件、樣品基質(zhì) E.操作人員的影響及隨機(jī)影響5、構(gòu)成檢測系統(tǒng)性能項(xiàng)目中不包括（C） 。 A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.回收率 D.分析靈敏度 E.分析特異性和參考區(qū)間第 11 章 1、臨床檢測項(xiàng)目很多，相應(yīng)的檢測方法也很多，其選擇原則是（D） 。 A.反應(yīng)速度愈快愈好 B.操作愈簡便愈好 C.消耗的成本愈低愈好 D.強(qiáng)調(diào)準(zhǔn)確度、靈敏度和精密度 E.強(qiáng)調(diào)敏感度、精密度 。 2、NCCLSEP6-A 文

15、件用于評價(jià)（B） A.精密度 B.線性 C.準(zhǔn)確度 D.偏倚 E.干擾作用 3、在一定試驗(yàn)條件下，由某個(gè)或某些恒定因素按照確定的一個(gè)方向起作用而引起的多次測定平均 值與真值的偏離是（A） 。 A.系統(tǒng)誤差 B.隨機(jī)誤差 C.過失誤差 D.總誤差 E.允許總誤差 4、放射免疫分析法中，下列有關(guān)準(zhǔn)確度的描述正確的是（D） 。 A.測得最少量的物質(zhì)濃度 B.重現(xiàn)性 C.檢測到單一物質(zhì)的最高濃度 D.測定值與真值（或期望值）接近程度 E.確定回收率 5、重復(fù)性試驗(yàn)是考查候選方法的（A） 。 A.隨機(jī)誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.批內(nèi)誤差 D.時(shí)間誤差 E.方法學(xué)誤差 6、當(dāng)某種現(xiàn)象（y）受另一種現(xiàn)象（x）的

16、影響，致 y 隨著 x 的變動而有規(guī)律地變動，這種協(xié)同的 變異關(guān)系，在統(tǒng)計(jì)學(xué)上稱為（B） 。 A.相關(guān)關(guān)系 B.回歸關(guān)系 C.曲線關(guān)系 D.直線關(guān)系 E.以上均是7、直線回歸分析中，相關(guān)系數(shù)為正時(shí)（B） 。 A.表示 y 隨 x 的增加而減少 B.表示 y 隨 x 的增加而增加 C.表示 y 隨 x 的增加而不變 D.表示 y 隨 x 的減少而增加 E.表示 y 變 x 就變 。 8、當(dāng)檢測結(jié)果在某一濃度作為醫(yī)學(xué)解釋是最關(guān)鍵的濃度時(shí)稱這一濃度為（C） A.平均濃度 B.平均水平 C.決定水平 D.閡值 E.臨界水平 9、考查候選方法的準(zhǔn)確性應(yīng)選用的評價(jià)試驗(yàn)為（D） 。 A.重復(fù)性試驗(yàn) B.對照

17、試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) E.校正試驗(yàn) 10、為了檢查某種檢測方法的特異性，常在檢測中加入一定濃度的其他成分以造成誤差，這類試驗(yàn) 。 稱為（C） A.相關(guān)試驗(yàn) B.方法比較試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) E.放散試驗(yàn) 11、在方法學(xué)評價(jià)中，一般認(rèn)為相關(guān)系數(shù)是對于下列哪種情況的估計(jì)（B） 。 A.偶然誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.過失誤差 D.相對偏差 E.操作誤差 12、重復(fù)性實(shí)驗(yàn)是考查候選方法的（A） 。 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.系統(tǒng)誤差 E.實(shí)驗(yàn)誤差 13、理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（B） 。 A.50% B.100% C

18、.120% D.90% E.99%14、臨床上對從沒患過某種疾病的人群，它相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)檢測得到陰性結(jié)果的這一現(xiàn)象，可用下列哪 。 種名稱表示（C） A.診斷靈敏度 B.診斷科學(xué)性 C.診斷特異性 D.診斷效果 E.診斷敏感性 15、在進(jìn)行標(biāo)本數(shù)量較大、樣本率近似正態(tài)分布時(shí)，其顯著性檢驗(yàn)，應(yīng)選用下列哪種檢驗(yàn)方法（C） 。 A.t 檢驗(yàn) B.2 檢驗(yàn) C.u 檢驗(yàn) D.t 檢驗(yàn) E.F 檢驗(yàn) 16、與某些絕對的物理量有關(guān)系的方法是（A） 。 A.決定性方法 B.參考方法 C.常規(guī)方法 D.廠家方法 E.不好確定 17、一致性聲明（草案）中提出可建立分析質(zhì)量技術(shù)要求的層次模型不包括（C） 。 A.評價(jià)

19、在特定的臨床情況下分析性能對臨床結(jié)果的影響 B.評價(jià)在一般情況下分析性能對臨床決定的影響 C.未發(fā)表的專業(yè)性推薦文件 D.性能目標(biāo)的確定機(jī)構(gòu) E.基于當(dāng)前技術(shù)水平的目標(biāo) 18、干擾試驗(yàn)中加入干擾物形成的誤差是（E） 。 A.隨機(jī)誤差 B.操作誤差 C.方法誤差 D.比例系統(tǒng)誤差 E.恒定系統(tǒng)誤差 19、下列 NCCLS 文件中用于評價(jià)臨床化學(xué)設(shè)備精密度的是（A） 。 A.EP5-A B.EP6-P C.EP7-P D.EP9-A E.EP10-A 20、臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（A） 。 A.允許的分析誤差 B.系統(tǒng)分析誤差 C.比例誤差 D.恒定誤差 E.操作

20、誤差21、用于確定偏倚是否是統(tǒng)計(jì)上的顯著性的試驗(yàn)是（A） 。 A.t 檢驗(yàn) B.2 檢驗(yàn) C.u 檢驗(yàn) D.t 檢驗(yàn) E.F 檢驗(yàn) 。 22、回收率的計(jì)算公式下列哪一項(xiàng)是正確的（A） A.（回收濃度/加入濃度）×100% B.加入濃度×100% C.回收濃度×100% D.（回收濃度-加入濃度）/加入濃度×100% E.（回收濃度-加入濃度）/回收濃度×100% 23、單位濃度的微量變化所引起指示物理量的變化，這種變化被稱作（D） 。 A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.檢測極限 D.靈敏度 E.特異性 24、如果具有可溯源性或已建立準(zhǔn)確度和精密度的必

21、備的比較方法可獲得，應(yīng)根據(jù)（B）來檢驗(yàn)準(zhǔn) 確度。 A.相關(guān)試驗(yàn) B.方法比較試驗(yàn) C.干擾試驗(yàn) D.回收試驗(yàn) E.放散試驗(yàn) 25、在檢驗(yàn)方法學(xué)的研究中，性能的最實(shí)際的評價(jià)是下列哪項(xiàng)（B） 。 B.日間精密度 A.日內(nèi)精密度 C.批內(nèi)精密度 D.單次重復(fù) E.靈敏度 第 12 章 1、OCV 的差異是反映下列哪種情況所產(chǎn)生差異的（A） 。 A.批間 B.批內(nèi) C.總體 D.部分 E.組分 2、室內(nèi)質(zhì)控失控時(shí)，所采取的措施不正確的是（D） 。 A.回顧整個(gè)操作，分析誤差原因 B.重新檢驗(yàn) C.更換試劑盒或更換質(zhì)控血清 D.繼續(xù)測定常規(guī)標(biāo)本，等次日再觀察是否繼續(xù)失控 E.重復(fù)進(jìn)行 OCV 的檢驗(yàn)3、

22、測得血糖 20 天室內(nèi)質(zhì)量控制數(shù)據(jù)，計(jì)算出其均值為 5.0mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為 0.25mmol/L，其變異系數(shù)應(yīng)為（A） A.5% B.4% C.3% D.2% E.1% 4、Westgard 多規(guī)則質(zhì)控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）與 12S 質(zhì)控規(guī)則（N=2）相比較，在于 （A ） 。 A.降低了假失控概率 B.降低了誤差檢出能力 C.不能提示誤差類型 D.保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度 E.不能保證檢驗(yàn)結(jié)果的精密度 。 5、下面關(guān)于準(zhǔn)確度的說法錯(cuò)誤的是（B） A.準(zhǔn)確度是測量中所有系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的綜合 B.準(zhǔn)確度可以以數(shù)字表達(dá)，它往往用不準(zhǔn)確性來衡量 C.若已修正所

23、有已定系統(tǒng)誤差，則準(zhǔn)確度亦可用不確定度來表示 D.以不準(zhǔn)確度的數(shù)據(jù)表達(dá) E.表示測定結(jié)果與真值一致的程度 6、常用的平均數(shù)不包括（D） 。 A.算術(shù)平均數(shù) B.幾何平均數(shù) C.中位數(shù) D.標(biāo)準(zhǔn)差 E.眾數(shù) 7、表示測量值與真值的一致程度的是（B） 。 A.精密度 B.準(zhǔn)確度 C.系統(tǒng)誤差 D.允許誤差 E.隨機(jī)誤差 8、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，±1的面積占總面積的（D） 。 A.50.5% B.55.2% C.62.8% D.68.2% E.69.2% 9、均數(shù)的應(yīng)用（C） 。 A.均數(shù)用來描述一組變量值的離散程度 B.均數(shù)不適用于呈正態(tài)分布的資料 C.均數(shù)只能反映數(shù)據(jù)集中趨勢，

24、 對服從正態(tài)分布的資料， 應(yīng)把均數(shù)與離散趨勢指標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)差結(jié)合起來， 可全面地反映其分布的特征 D.均數(shù)用來描述結(jié)果的變異 E.均數(shù)適用于偏態(tài)分布的數(shù)據(jù)10、在臨床檢驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制中，如果質(zhì)控結(jié)果出現(xiàn)失控信號，做法正確的是（A） 。 A.尋找失控的原因，并采取一定的措施加以糾正，然后重新測定，再決定是否可發(fā)出報(bào)告 B.先發(fā)出病人結(jié)果，然后尋找原因 C.發(fā)出病人結(jié)果，不尋找原因 D.增加質(zhì)控物個(gè)數(shù)，提高誤差檢出 E.增加質(zhì)控規(guī)則，提高誤差檢出 。 11、對同一樣品進(jìn)行重復(fù)檢測，測定值差別越小，說明該檢測（B） A.精密度越低 B.精密度越高 C.準(zhǔn)確度越高 D.準(zhǔn)確度越低 E.難以確定 12、N（，

25、2）為（A） 。 A.正態(tài)分布 B.標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布 C.卡方分布 D.二項(xiàng)分布 E.泊松分布 13、可能引起過失誤差的因素是（D） 。 A.儀器 B.試劑 C.環(huán)境 D.分析人員粗心 E.測定方法 14、在實(shí)際測量條件下，多次測定同一樣品時(shí)，誤差的絕對值以不可預(yù)定方式變化說明有（B） 。 A.系統(tǒng)誤差 B.隨機(jī)誤差 C.過失誤差 D.恒定誤差 E.線性誤差 15、正態(tài)曲線下面積有一定的規(guī)律，±3的面積占總面積的（D） 。 A.80.7% B.85.7% C.98.7% D.99.7% E.99.9% 16、在確定質(zhì)量控制方法性能特征的功效函數(shù)圖中，Y 軸的截距為（C） 。 A.誤差檢出

26、率 B.臨界系統(tǒng)誤差 C.假失控概率 D.隨機(jī)誤差 E.測定質(zhì)控結(jié)果個(gè)數(shù)17、醫(yī)學(xué)上的參考值范圍通常指占參考人群某指標(biāo)所在值的范圍。常用參考人群范圍為（C） 。 A.68.27% B.90% C.95% D.97% E.99% 。 18、臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制方法中確定質(zhì)量控制方法性能的關(guān)鍵指標(biāo)是（E） A.標(biāo)準(zhǔn)差 B.靶值 C.控制規(guī)則 D.極差 E.質(zhì)量控制測定值的個(gè)數(shù) 19、檢測中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測值誤差，這種誤差是（B） 。 A.總誤差 B.系統(tǒng)誤差 C.隨機(jī)誤差 D.方法誤差 E.操作誤差 。 20、在臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中，相當(dāng)于評價(jià)診斷試驗(yàn)特異性的指標(biāo)是（A） A

27、.假失控概率 B.誤差檢出概率 C.在控預(yù)測值 D.失控預(yù)測值 E.失控效率 21、某測定值越接近真值，這說明該檢測方法（C） 。 A.精密度越低 B.精密度越高 C.準(zhǔn)確度越高 D.準(zhǔn)確度越低 E.難以確定 22、室內(nèi)質(zhì)量控制圖的理論依據(jù)是（C） 。 A.二項(xiàng)分布 B.泊松分布 C.正態(tài)分布 D.偏態(tài)分布 E.卡方分布 23、同一批號濃度的質(zhì)控品，對于血糖在 A 實(shí)驗(yàn)室 20 天測定結(jié)果的極差（R1）為 0.5mmol/L，B 實(shí)驗(yàn)室 20 天測定結(jié)果的極差（R2）為 0.4mmol/L。下列哪項(xiàng)是正確的（B） 。 A.對于血糖的變異度，A 實(shí)驗(yàn)室小于 B 實(shí)驗(yàn)室 B.對于血糖的變異度，A

28、實(shí)驗(yàn)室大于 B 實(shí)驗(yàn)室 C.對于血糖的變異度，A 實(shí)驗(yàn)室等于 B 實(shí)驗(yàn)室 D.對于血糖的變異度，A 實(shí)驗(yàn)室和 B 實(shí)驗(yàn)室難以比較 E.對于血糖的變異度，需要用其他的統(tǒng)計(jì)量描述 。 24、在室內(nèi)質(zhì)控過程中，若質(zhì)控血清的檢測結(jié)果超出±2s，一般常認(rèn)為（C） A.不能判斷 B.在控 C.警告 D.失控 E.難以確定25、從功效函數(shù)圖中，可獲得的信息是（B） 。 A.特異性 B.假失控概率 C.在控預(yù)測值 D.失控預(yù)測值 E.效率 26、在某一天對某一濃水平血糖質(zhì)控品進(jìn)行重復(fù)檢測 4 次，其測定結(jié)果分別為 5.2mmol/L、 5.3mmol/L、5.4mmol/L、5.4mmol/L，其極

29、差（R）為（B） 。 A.0.1mmol/L B.0.2mmol/L C.0.0mmol/L D.0.3mmol/L E.0.4mmol/L 27、根據(jù) OPSpecs 設(shè)計(jì)質(zhì)控方法時(shí)，質(zhì)量控制方法的性能特征有（A） 。 A.誤差檢出概率 B.靈敏度 C.失控概率 D.特異性 E.檢出限 28、在室內(nèi)質(zhì)控中最常用的方法是采用單一濃度的質(zhì)控血清，隨病人樣本同時(shí)測定，在繪制質(zhì)控圖 時(shí)用來定質(zhì)控限的是（A） 。 A.標(biāo)準(zhǔn)差 B.標(biāo)準(zhǔn)誤 C.變異系數(shù) D.平均值 E.方差 29、在正常人群中測某正態(tài)分布的生化指標(biāo)，多少人測得值在±3SD 中（A） 。 A.99.73% B.50% C.68.

30、27% D.95.45% E.99% 30、均數(shù)適用于（C） 。 A.二項(xiàng)分布資料 B.泊松分布資料 C.正態(tài)分布資料 D.偏態(tài)分布資料 E.卡方分布資料第 13 章 1、室間質(zhì)評樣本的檢測（B） 。 A.實(shí)驗(yàn)室必須在最佳條件下檢測室間質(zhì)評樣本 B.實(shí)驗(yàn)室必須與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本 C.實(shí)驗(yàn)室必須在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本 D.實(shí)驗(yàn)室必須在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本 E.實(shí)驗(yàn)室必須在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本2、室間質(zhì)量評價(jià)的問題不包括（E） 。 A.同組不適當(dāng) B.不適當(dāng)?shù)陌兄?C.不適當(dāng)?shù)脑u價(jià)范圍 D.EQA 提供者不正確的數(shù)據(jù)輸入 E.采用多波長檢測儀

31、器。 3、在臨床化學(xué)室間質(zhì)評某次活動中， 鉀五個(gè)不同批號的結(jié)果均在可接受范圍之內(nèi)， 其得分應(yīng)為（ C）A.80% B.40% C.100% D.60% E.0% 4、對同一分析項(xiàng)目，連續(xù)兩次活動或連續(xù)三次中的兩次活動未能達(dá)到滿意的成績則稱為（D） 。 A.不滿意的 EQA 成績 B.滿意的 EQA 成績 C.成功的 EQA 成績 D.不成功的 EQA 成績 E.不滿意但成功的 EQA 成績 。 5、一份質(zhì)控血清測定結(jié)果超過+2s 界限，另一份結(jié)果超過-2s 界限。此類的誤差一般是（A） A.隨機(jī)誤差 B.比例系統(tǒng)誤差 C.固定系統(tǒng)誤差 D.外加誤差 E.累加誤差 6、室間質(zhì)控應(yīng)在下列哪項(xiàng)的基礎(chǔ)

32、上進(jìn)一步實(shí)施（C） 。 A.先進(jìn)設(shè)備 B.高級人才 C.室內(nèi)質(zhì)控 D.質(zhì)控試劑 E.硬件設(shè)施完備 7、下列關(guān)于室間質(zhì)評（EQA）樣本的檢測說法中有錯(cuò)誤的是（C） 。 A.室間質(zhì)評樣本必須按實(shí)驗(yàn)室常規(guī)工作，由進(jìn)行常規(guī)工作的人員測試 B.工作人員必須使用實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)檢測方法 C.實(shí)驗(yàn)室在檢測 EQA 樣本的次數(shù)上可以與常規(guī)檢測病人樣本的次數(shù)不一樣 D.在截止日期之前，實(shí)驗(yàn)室對質(zhì)評結(jié)果不應(yīng)和其他實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行交流后，方回報(bào) EQA 組織者 E.實(shí)驗(yàn)室一定不能將 EQA 樣品或樣品一部分送到另一實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析 8、0.03050 的有效數(shù)字有幾個(gè)（B） 。 A.3 B.4 C.5 D.6 E.7 9、某一

33、實(shí)驗(yàn)室血糖參加室間質(zhì)量評價(jià)活動，其測定結(jié)果為 5.25mmol/L，靶值為 5.0mmol/L，其偏 倚為（C） 。 A.1% B.2% C.5% D.8% E.10%10、室間質(zhì)評樣本的檢測必須（B） 。 A.在最佳條件下檢測室間質(zhì)評本 B.與其測試病人樣本一樣的方式來檢測室間質(zhì)評樣本 C.在重新維護(hù)儀器后檢測室間質(zhì)評樣本 D.在重新校準(zhǔn)后檢測室間質(zhì)評樣本 E.在常規(guī)儀器上進(jìn)行多次測定室間質(zhì)評樣本 。 11、最早組織開展臨床實(shí)驗(yàn)室室間評價(jià)活動的人是（A） A.Belk 和 Sunderman B.Levey 和 Jennings C.Westgard D.Whitehead E.Shewhart 12、實(shí)驗(yàn)室間比對不能用于（E） 。 A.確定某個(gè)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行某些特定檢測或測量的能力，以及監(jiān)控實(shí)驗(yàn)室的持續(xù)能力 B.識別實(shí)驗(yàn)室中的問題并制定相應(yīng)的補(bǔ)救措施，這些措施可能涉及諸如個(gè)別人員的行為或儀器的校 準(zhǔn)等 C.確定新的檢測和測量方法的有效性和可比性，并對這些方法進(jìn)行相應(yīng)的監(jiān)控 D.增加實(shí)驗(yàn)室用戶的信心 E.識別實(shí)驗(yàn)室間的共同點(diǎn) 13、室間質(zhì)量評價(jià)組織者應(yīng)作的工作有（C） 。 A.制定室內(nèi)質(zhì)控規(guī)劃 B.接受和錄入部分參加室間質(zhì)評的實(shí)驗(yàn)室檢測室間質(zhì)評標(biāo)本的結(jié)果 C.靶值的確定 D.