執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考試考試題庫及答案（可下載）

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考試考試題庫及答案（可下載）1.某患者，男，68歲，雙側(cè)腎動脈狹窄，既往有哮喘史，因氣短、心悸就診。體征和實驗室檢查結(jié)果為血壓172/96mmHg，血尿酸516mol/L（正常180440mol/L），血鉀110mmol/L（正常25100mmol/L）。應(yīng)該選用哪個抗高血壓藥？（ ）A.氫氯噻嗪B.替米沙坦C.卡托普利D.利血平E.拉西地平【答案】:E【解析】:E項，拉西地平屬于二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，以二氫吡啶類CCB為基礎(chǔ)的降壓治療方案可顯著降低高血壓患者腦卒中風(fēng)險；尤其適用于老年高血壓，單純收縮期高血壓，伴穩(wěn)定型心絞痛、冠狀動脈或頸動脈粥樣硬化及周圍

2、血管疾病患者。題中患者68歲，屬于老年高血壓。因此答案選E。2.主要用作片劑崩解劑的是（ ）。A.淀粉B.淀粉漿C.硬脂酸鎂D.微粉硅膠E.交聯(lián)聚維酮【答案】:E【解析】:A項，淀粉是稀釋劑。B項，淀粉漿是黏合劑。CD兩項，硬脂酸鎂和微粉硅膠是潤滑劑。E項，交聯(lián)聚維酮為崩解劑。3.“十三五”國家藥品安全規(guī)劃確定的到2020年完善執(zhí)業(yè)藥師制度工作的目標(biāo)和任務(wù)包括（ ）。A.健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，強化繼續(xù)教育與實訓(xùn)培養(yǎng)B.所有零售藥店營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥C.所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格D.實施執(zhí)業(yè)藥師國家資格互認(rèn)，完善國際執(zhí)業(yè)藥師交流【答案】:A|B|C【解析】:“十三五”國家藥

3、品安全規(guī)劃確定執(zhí)業(yè)藥師服務(wù)水平顯著提高的發(fā)展目標(biāo)，到2020年，每萬人口執(zhí)業(yè)藥師數(shù)超過4人，所有零售藥店主要管理者具備執(zhí)業(yè)藥師資格、營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。另外，將執(zhí)業(yè)藥師隊伍建設(shè)（列入專業(yè)素質(zhì)提升項目）作為“十三五”國家藥品安全規(guī)劃的重要任務(wù)，要求健全執(zhí)業(yè)藥師制度體系，建立執(zhí)業(yè)藥師管理信息系統(tǒng)，實施執(zhí)業(yè)藥師能力與學(xué)歷提升工程，強化繼續(xù)教育和實訓(xùn)培養(yǎng)。D項，學(xué)習(xí)和借鑒一些國家和地區(qū)藥師制度的成功經(jīng)驗和理論成果，是健全和完善我國執(zhí)業(yè)藥師制度的重要途徑，但還沒有實施執(zhí)業(yè)藥師國家資格互認(rèn)的計劃。4.為貼劑質(zhì)量要求的是（ ）。A.均勻細(xì)膩，具有適當(dāng)?shù)酿こ硇裕淄坎接谄つw或黏膜上并無刺激性B.膏體

4、應(yīng)細(xì)膩、光亮、老嫩適度、灘涂均勻、無飛邊缺口，加溫后能粘貼于皮膚上且不移動C.膏料應(yīng)涂布均勻，膏面應(yīng)光潔，色澤一致，無脫膏、失黏現(xiàn)象D.外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑、無鋒利的邊緣E.軟化點、重量差異等應(yīng)符合規(guī)定【答案】:D【解析】:貼劑外觀應(yīng)完整光潔，有均一的應(yīng)用面積，沖切口應(yīng)光滑，無鋒利的邊緣。D項正確。5.阿昔洛韋片治療帶狀皰疹的用法用量是（ ）。A.一次200mg，一日3次B.一次400mg，一日3次C.一次800mg，一日2次D.一次800mg，一日3次E.一次800mg，一日5次【答案】:E【解析】:阿昔洛韋片治療帶狀皰疹時，一次800mg，一日5次，710日為1療

5、程。6.（共用備選答案）A.奧司他韋B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.金剛烷胺E.氟康唑(1)僅對亞洲甲型流感病毒有效的是（ ）。【答案】:D【解析】:金剛烷胺通過抑制A型流感病毒的M2蛋白的離子通道來抑制病毒脫殼和復(fù)制，通過影響血凝素而干擾病毒組裝，只對亞洲甲型流感病毒有抑制作用。(2)可用于抗乙肝病毒的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:用于乙型肝炎治療的藥物包括免疫調(diào)節(jié)劑（如干擾素）和核苷類藥物（如拉米夫定、替比夫定、阿德福韋、恩替卡韋、替諾福韋）。(3)本身是前藥，可用于甲型或乙型流感病毒的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:奧司他韋是其活性代謝產(chǎn)物的藥物前體，其活性代謝產(chǎn)物（奧司他韋羧酸鹽

6、）是選擇性的流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑，能夠抑制甲型和乙型流感病毒的神經(jīng)氨酸酶活性，藥物通過抑制病毒從被感染的細(xì)胞中釋放、復(fù)制，從而減少了甲型或乙型流感病毒的播散，從而起抗病毒作用。(4)不屬于抗病毒藥物的是（ ）。【答案】:E【解析】:氟康唑是抗真菌藥物。7.（共用備選答案）A.山莨菪堿B.布洛芬C.麥角胺咖啡因D.卡馬西平E.嗎啡(1)患者，女，47歲，出現(xiàn)一側(cè)顏面部驟然發(fā)作性閃痛，診斷為三叉神經(jīng)痛，應(yīng)選用的藥物是（ ）。【答案】:D【解析】:三叉神經(jīng)痛首選卡馬西平，如無效可繼服苯妥英鈉或氯硝西泮等藥物。(2)患者，女，25歲，痛經(jīng)，應(yīng)選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:阿司匹林、對乙

7、酰氨基酚、布洛芬均通過對環(huán)氧酶的抑制而減少前列腺素的合成，由此減輕組織充血、腫脹，降低神經(jīng)痛覺的敏感性，具有中等程度的鎮(zhèn)痛作用，對痛經(jīng)等有較好的效果。(3)患者，男，38歲，因腹部受寒胃痙攣疼痛，應(yīng)選用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:由于平滑肌痙攣引起的疼痛可用氫溴酸山莨菪堿。8.關(guān)于藥品安全信息的說法，錯誤的是（ ）。A.因違法違規(guī)行為受到警告，被責(zé)令改正的屬于警示等級B.藥品企事業(yè)單位拒絕執(zhí)法人員依法進(jìn)行監(jiān)督檢查的，屬于嚴(yán)重失信等級C.查詢藥品注冊申請受理信息的網(wǎng)站是藥審中心門戶網(wǎng)站D.藥品行政處罰決定信息不屬于應(yīng)該公開的范圍【答案】:D【解析】:公開范圍：行政審批信息、藥品的備案日

8、期、備案企業(yè)（產(chǎn)品）、備案號等備案信息、藥品日常監(jiān)督檢查和飛行檢查等監(jiān)督檢查結(jié)果信息藥品監(jiān)督抽檢結(jié)果中的有關(guān)被抽檢單位、產(chǎn)品、檢驗結(jié)果等、藥品行政處罰決定的信息、藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令藥品生產(chǎn)經(jīng)營者召回相關(guān)藥品的，應(yīng)當(dāng)在省級以上藥品監(jiān)督管理部門政府網(wǎng)站公開產(chǎn)品召回信息、統(tǒng)計調(diào)查取得的統(tǒng)計信息，依據(jù)法律法規(guī)及時公開，供社會公眾查詢（包括藥品不良反應(yīng)報告和藥物警戒的數(shù)據(jù)）。藥審中心門戶網(wǎng)站公開藥品審評信息。藥品安全信用等級分為守信、警示、失信、嚴(yán)重失信四級。因違法違規(guī)行為受到警告，被責(zé)令改正的為警示等級。藥品企事業(yè)單位拒絕、阻撓執(zhí)法人員依法進(jìn)行監(jiān)督檢查、抽驗和索取有關(guān)資料或者拒不配合執(zhí)法人員依法進(jìn)行

9、案件調(diào)查為嚴(yán)重失信。9.螺內(nèi)酯臨床常用于（ ）。A.腦水腫B.急性腎衰竭C.醛固酮升高引起的水腫D.尿崩癥E.高血壓【答案】:C【解析】:螺內(nèi)酯是醛固酮的競爭性拮抗藥，在遠(yuǎn)曲小管細(xì)胞與醛固酮競爭受體，阻止醛固酮-受體復(fù)合物的形成，從而產(chǎn)生拮抗醛固酮的作用。螺內(nèi)酯可有效治療各種水腫，對醛固酮升高相關(guān)的頑固性水腫、肝硬化和腎病綜合征水腫更為有效。10.（共用備選答案）A.效能B.閥劑量C.治療量D.治療指數(shù)E.效價(1)反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是（ ）。【答案】:A【解析】:最大效應(yīng)是指在一定范圍內(nèi)，增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強度隨之增加，但效應(yīng)增加至最大時，繼續(xù)增加劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升，此效

10、應(yīng)為一極限，稱為最大效應(yīng)或效能。(2)產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是（ ）。【答案】:B【解析】:最小有效量是指引起藥理效應(yīng)的最小劑量，也稱閾劑量。(3)反映藥物安全性的指標(biāo)是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:用LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數(shù)（TI），治療指數(shù)越大，越安全。11.護(hù)士向藥師咨詢的內(nèi)容一般包括（ ）。A.藥品稀釋容積B.藥品靜滴速度C.輸液藥物的穩(wěn)定性D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E.藥品配伍禁忌【答案】:A|B|C|E【解析】:鑒于護(hù)理的工作在于執(zhí)行醫(yī)囑、實施藥物治療（注射給藥和口服用藥），護(hù)士需要更多地獲得有關(guān)口服藥的劑量、用法，注射藥物配制溶劑、稀釋容積與濃度、靜滴速度、輸

11、液藥物的穩(wěn)定性和配伍禁忌等信息。12.藥物進(jìn)入體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝過程，最終排泄。其中，影響藥物代謝的因素有（ ）。A.給藥途徑B.給藥劑量C.酶的誘導(dǎo)與抑制作用D.年齡E.藥物劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影響藥物代謝的因素有：酶誘導(dǎo)和抑制作用；生理因素（性別、年齡、個體、疾病等）；基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在差別）；代謝反應(yīng)的立體選擇性（許多藥物存在光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；給藥途徑和劑型的影響（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；給藥劑量的影響。13.抑制二氫葉酸合成的藥物是（ ）。A.克拉霉素B.慶大霉素C.氧氟沙星

12、D.磺胺嘧啶E.四環(huán)素【答案】:D【解析】:磺胺嘧啶作用機制及抗菌譜同磺胺甲唑，磺胺嘧啶作用機制及抗菌譜同磺胺甲唑。14.藥物臨床研究必須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后實施，必須執(zhí)行（ ）。A.GLPB.GCPC.GMPD.GSP【答案】:B【解析】:藥物臨床試驗包括新藥臨床試驗（含生物等效性試驗）和上市后的期臨床試驗，必須實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。A項，GLP為藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范；B項，GCP為藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范；C項，GMP為藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范；D項，GSP為藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范。15.根據(jù)現(xiàn)行藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，藥品零售企業(yè)中應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格的人員是（ ）。A.

13、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人B.質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人C.質(zhì)量管理人員D.質(zhì)量驗收人員【答案】:A【解析】:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第一百二十五條規(guī)定：藥品零售企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具備執(zhí)業(yè)藥師資格。企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師，負(fù)責(zé)處方審核，指導(dǎo)合理用藥。16.（共用備選答案）A.繼續(xù)使用并通知供應(yīng)商B.立即停止使用并主動召回C.及時向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)報告D.立即停止使用、就地封存，并向藥品監(jiān)督管理部門報告(1)醫(yī)療機構(gòu)生產(chǎn)的醫(yī)院制劑在使用過程中出現(xiàn)新的不良反應(yīng)，應(yīng)采取的措施是（ ）。【答案】:C【解析】:醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定第二十一條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤

14、和藥品損害事件監(jiān)測報告制度。醫(yī)療機構(gòu)臨床科室發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)、用藥錯誤和藥品損害事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向藥學(xué)部門報告，并做好觀察與記錄。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定向相關(guān)部門報告藥品不良反應(yīng)，用藥錯誤和藥品損害事件應(yīng)當(dāng)立即向所在地縣級衛(wèi)生行政部門報告。(2)醫(yī)療機構(gòu)在使用某企業(yè)生產(chǎn)的甲氨蝶呤注射液時發(fā)現(xiàn)藥液內(nèi)存在玻璃屑，應(yīng)采取的措施是（ ）。【答案】:D【解析】:醫(yī)療機構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）第二十二條規(guī)定：醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強對使用藥品的質(zhì)量監(jiān)測。發(fā)現(xiàn)假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)立即停止使用、就地封存并妥善保管，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。在藥品監(jiān)督管理部門作出決定之前，醫(yī)療機構(gòu)不得擅自處

15、理。醫(yī)療機構(gòu)發(fā)現(xiàn)存在安全隱患的藥品，應(yīng)當(dāng)立即停止使用，并通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，及時向所在地藥品監(jiān)督管理部門報告。需要召回的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行藥品召回義務(wù)。17.屬于藥物制劑的物理配伍變化的有（ ）。A.結(jié)塊B.變色C.產(chǎn)氣D.潮解E.液化【答案】:A|D|E【解析】:藥物制劑的物理配伍變化包括：溶解度的改變，如溶液分層，產(chǎn)生沉淀；潮解、液化或結(jié)塊；分散狀態(tài)與粒徑的變化，產(chǎn)生絮凝、凝聚，甚至沉淀。18.地塞米松的禁忌證是（ ）。A.抑郁癥B.支氣管哮喘C.蕁麻疹D.心絞痛E.活動性消化性潰瘍【答案】:E【解析】:地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素。糖皮質(zhì)激素的禁忌證包括：曾患或現(xiàn)患嚴(yán)

16、重精神病和癲癇、活動性消化性潰瘍、抗菌藥物或抗生素不能有效控制的病毒或真菌感染、活動性結(jié)核病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥、創(chuàng)傷或手術(shù)恢復(fù)期、骨質(zhì)疏松癥、骨折、嚴(yán)重高血壓、糖尿病、妊娠初期和產(chǎn)褥期。19.藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在（ ）。A.1年內(nèi)實施B.2年內(nèi)實施C.3年內(nèi)實施D.4年內(nèi)實施【答案】:C【解析】:藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后三年內(nèi)實施。藥物臨床試驗申請自獲準(zhǔn)之日起，三年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可自行失效。仍需實施藥物臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)重新申請。20.某甲狀腺功能亢進(jìn)患者，服用抗甲狀腺藥丙硫氧嘧啶治療2個月后就診復(fù)查，白細(xì)胞急劇下降，白細(xì)胞計數(shù)3.18109/L。處置方

17、法除停止使用丙硫氧嘧啶以外應(yīng)考慮的藥物是（ ）。A.利血生B.螺內(nèi)酯C.核黃素D.地高辛E.黃體酮【答案】:A【解析】:根據(jù)患者的臨床指征，處理方法為：應(yīng)立即停藥，換其他抗甲亢藥物，同時服用促進(jìn)白細(xì)胞生長藥物。A項，利血生（也稱利可君）為升白細(xì)胞藥，可以促進(jìn)白細(xì)胞生長、提高白細(xì)胞計數(shù)，是一種用于治療各種原因引起的白細(xì)胞減少、再生障礙性貧血等的藥物。21.對于蛛網(wǎng)膜下腔出血患者，采取降壓治療的前提是（ ）。A.收縮壓200mmHgB.收縮壓180mmHgC.收縮壓160mmHgD.收縮壓140mmHgE.收縮壓180mmHg【答案】:B【解析】:蛛網(wǎng)膜下腔出血在去除疼痛等誘因后，如果收縮壓180

18、mmHg，可在血壓監(jiān)測下平穩(wěn)控壓，保持收縮壓在160mmHg以下可降低再出血風(fēng)險。22.（共用備選答案）A.氯化鈉B.氯化鉀C.氯化鈣D.枸櫞酸鉀E.門冬氨酸鉀鎂(1)應(yīng)用強心苷或停用后7日內(nèi)禁用（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:強心苷類藥物發(fā)揮正性肌力作用的結(jié)果是使細(xì)胞內(nèi)鈣水平升高，若在這期間同時服用氯化鈣，則會增強強心苷的毒性。故在應(yīng)用強心苷或停用后7日內(nèi)禁用氯化鈣。(2)可用于防治泌尿系統(tǒng)結(jié)石的是（ ）。【答案】:D【解析】:枸櫞酸鉀用于防治各種原因造成的低鉀血癥以及泌尿系統(tǒng)結(jié)石。23.治療弱酸性藥物中毒，堿化尿液可選擇的藥物有（ ）。A.氯化銨B.水楊酸C.碳酸氫鈉D.乳酸鈉E.枸櫞酸鈉【

19、答案】:C|D【解析】:C項，碳酸氫鈉口服具有調(diào)節(jié)體內(nèi)酸堿平衡和堿化尿液的作用，目前口服碳酸氫鈉更多作為堿化尿液使用，較少用作抗酸藥。D項，乳酸鈉用于代謝性酸中毒，堿化體液或尿液；用于高鉀血癥或普魯卡因胺引起的心律失常伴有酸血癥者。24.關(guān)于家用血糖分析儀選購和使用注意事項的說法，錯誤的是（ ）。A.應(yīng)選擇通過藥品監(jiān)督管理部門注冊批準(zhǔn)的產(chǎn)品B.使用前應(yīng)仔細(xì)閱讀使用說明書C.定期對儀器進(jìn)行校正，檢查血糖儀的準(zhǔn)確性D.血糖試條有使用期限，并應(yīng)注意按規(guī)定溫度保存E.血糖試條和各種型號血糖儀均可一起使用【答案】:E【解析】:血糖試條必須和其適配的血糖儀一起使用，患者購買時一定要購買和自己的血糖儀相適應(yīng)

20、的試條。25.苯二氮類藥物過量或者中毒，特異性解救藥物是（ ）。A.氟奮乃靜B.新斯的明C.碘解磷定D.氟馬西尼E.尼可剎米【答案】:D【解析】:A項，氟奮乃靜用于妄想、緊張型精神分裂癥。B項，新斯的明主要用于重癥肌無力及腹部手術(shù)后的腸麻痹。C項，碘解磷定主要用于有機磷農(nóng)藥中毒的解救。D項，氟馬西尼用于苯二氮類藥物中毒的解救，也可用于乙醇中毒的解救。E項，尼可剎米為呼吸興奮劑，主要用于中樞性呼吸衰竭、呼吸肌疲勞等。26.（共用備選答案）A.硝苯地平B.卡托普利C.氯沙坦D.可樂定E.米諾地爾(1)抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶而治療高血壓的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:卡托普利屬于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

21、（ACE）抑制藥，具有輕到中度的降壓作用，可降低外周阻力，增加腎血流量，不伴反射性心率加快。(2)阻滯細(xì)胞Ca2內(nèi)流而治療高血壓的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:硝苯地平屬于鈣通道阻滯劑，通過減少細(xì)胞內(nèi)鈣離子含量而松弛血管平滑肌，進(jìn)而降低血壓，硝苯地平對輕、中、重度高血壓均有降壓作用。(3)阻斷AT1受體而治療高血壓的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:氯沙坦屬于血管緊張素受體阻斷劑，具有良好的降壓作用，且不良反應(yīng)少。27.（共用備選答案）A.雙氯芬酸B.對乙酰氨基酚C.塞來昔布D.阿司匹林E.尼美舒利(1)12歲以下兒童禁用的是（ ）。【答案】:E(2)可作為心血管事件一級和二級預(yù)防的藥

22、物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:阿司匹林在急性冠狀脈綜合征、急性心肌梗死、缺血性腦卒中、短暫性腦缺血發(fā)作、經(jīng)皮冠脈介入及外周動脈病的一、二級預(yù)防中具有不可替代、舉足輕重的作用。(3)過量使用，會導(dǎo)致大量的中間代謝產(chǎn)物N-乙酰對苯醌亞胺堆積，引導(dǎo)肝毒性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:對乙酰氨基酚過量使用，會導(dǎo)致大量的中間代謝產(chǎn)物N-乙酰對苯醌亞胺堆積，引導(dǎo)肝毒性，盡早使用巰基供體N-乙酰半胱氨酸對防治對乙酰氨基酚引起的肝損害有特效。大部分NSAID可透過胎盤屏障，并由乳汁中分泌，對胎兒或新生兒產(chǎn)生嚴(yán)重影響，因此禁用于妊娠及哺乳期婦女。28.對2型糖尿病表現(xiàn)為單純餐后血糖高，空腹和餐前血糖

23、水平不高者可首選的藥品是（ ）。A.二甲雙胍B.阿卡波糖C.羅格列酮D.尼莫地平E.碘塞羅寧【答案】:B【解析】:-葡萄糖苷酶抑制劑是一類以延緩腸道碳水化合物吸收而達(dá)到治療糖尿病目的的口服降糖藥物，能顯著降低餐后血糖，是表現(xiàn)為單純餐后血糖高、而空腹和餐前血糖不高的2型糖尿病患者的首選。B項，阿卡波糖屬于-葡萄糖苷酶抑制劑。29.抗高血壓藥物中，不屬于依那普利的特點是（ ）。A.含有兩個羧基B.是前體藥物C.可抑制血管緊張素的合成D.屬于血管緊張素受體拮抗劑E.手性中心均為S構(gòu)型【答案】:D【解析】:依那普利分子中含有雙羧基結(jié)構(gòu)，并且有3個手性中心，均為S-構(gòu)型，其在體內(nèi)可水解代謝為依那普利拉。

24、依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑，可抑制血管緊張素的生物合成，從而舒張血管，使血壓下降。30.（共用備選答案）A.異丙托溴銨氣霧劑B.孟魯司特鈉咀嚼片C.茶堿片D.沙丁胺醇?xì)忪F劑E.布地奈德吸入劑(1)適用于阿司匹林哮喘伴過敏性鼻炎的預(yù)防和維護(hù)治療的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:白三烯受體阻斷劑尤其適用于阿司匹林哮喘、運動性哮喘和伴有過敏性鼻炎哮喘患者的治療，常用的藥物有孟魯司特和扎魯司特。(2)與環(huán)丙沙星有相互作用，合并使用時應(yīng)做血藥濃度監(jiān)測的藥物是（ ）。【答案】:C【解析】:使用磷酸二酯酶抑制劑（茶堿類），有條件的應(yīng)在用藥期間監(jiān)測其血藥濃度。合用西咪替丁、喹諾酮類（如環(huán)

25、丙沙星）、大環(huán)內(nèi)酯類、普萘洛爾等藥物可影響茶堿代謝而使其排泄減慢，應(yīng)做血藥濃度監(jiān)測。(3)起效較緩慢，應(yīng)告知患者使用后漱口的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:布地奈德屬于糖皮質(zhì)激素，起效較緩慢，噴后應(yīng)立即采用氯化鈉溶液漱口，以降低進(jìn)入體內(nèi)的藥物量和減少口腔真菌繼發(fā)感染的機會。31.會加重奧沙利鉑所致的嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)毒性（感覺障礙、痙攣）的行為是（ ）。A.飲用熱飲B.日光浴C.接觸塑料制品D.冷水浴E.溫泉浴【答案】:D【解析】:奧沙利鉑的神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應(yīng)呈劑量依耐性。遇冷可加重其神經(jīng)毒性，甚至可因咽喉痙攣而致嚴(yán)重后果，在臨床使用奧沙利鉑期間及其后一段時間內(nèi)應(yīng)避免受涼。32.根據(jù)藥品召回管理辦

26、法，當(dāng)藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)，不包括（ ）。A.開展調(diào)查評估，啟動召回B.立即停止銷售C.通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商D.向藥品監(jiān)督管理部門報告【答案】:A【解析】:藥品召回管理辦法第六條規(guī)定：藥品經(jīng)營企業(yè)發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即停止銷售或者使用該藥品，通知藥品生產(chǎn)企業(yè)或者供貨商，并向藥品監(jiān)督管理部門報告。A項，不屬于發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營的藥品存在安全隱患的藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)履行的主要義務(wù)。33.麻醉藥品處方至少保存（ ）。A.1年B.2年C.3年D.4年【答案】:C【解析】:醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，加強管理。麻醉藥品處方至少

27、保存3年，精神藥品處方至少保存2年。34.醫(yī)療器械是直接或者間接作用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類似或者相關(guān)的物品。關(guān)于醫(yī)療器械管理要求的說法，錯誤的是（ ）。A.從國外進(jìn)口血管支架的，由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準(zhǔn)后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證B.從國外進(jìn)口第二類醫(yī)療器械，實行注冊管理C.體外診斷試劑按照體外診斷試劑注冊管理辦法，辦理醫(yī)療器械產(chǎn)品備案或者注冊D.由消費者個人自行使用的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)標(biāo)明安全使用方面的特別說明【答案】:C【解析】:用于血源篩查和采用放射性核素標(biāo)記的體外診斷試劑按照藥品管理，其他體外診斷試劑均按醫(yī)療器械管理，而不是按照體外診斷試劑注冊管理辦法

28、，因此答案選C。35.（共用題干）2003年5月19日，武漢市藥品監(jiān)督管理局對武漢市一網(wǎng)站涉嫌非法批發(fā)銷售假冒輝瑞制藥公司的產(chǎn)品Viagra（萬艾可）問題進(jìn)行調(diào)查，掌握準(zhǔn)確證據(jù)后，武漢市藥品監(jiān)督管理局立即會同武漢市公安局有關(guān)部門周密部署，兵分兩路進(jìn)行追查。一路在交易地點查獲當(dāng)事人韓某，并在其家中查獲1000余粒Viagra（萬艾可）和一部作案用的手提電腦；另一路對漢口賀家墩某保健品部進(jìn)行A檢查，現(xiàn)場查獲涉案人員李某，查獲Viagra（萬艾可）和“復(fù)方炔烙酮片”“補腎強身片”，及醫(yī)療器械20余件，其中的壯陽藥為查處過的假藥。因該部無藥品經(jīng)營許可證醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，執(zhí)法人員遂將全部藥品及醫(yī)療器械

29、依法予以暫控。(1)根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯誤的是（ ）。A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品【答案】:B【解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定第二十條規(guī)定：通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)

30、營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。(2)根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法，可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的是（ ）。A.戒毒藥品信息B.精神藥品信息C.藥品廣告D.醫(yī)療用毒性藥品信息【答案】:C【解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法第十條規(guī)定：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告要注明廣告審查批準(zhǔn)文號。36.藥師對處方用藥適宜性的審核內(nèi)容包括（ ）。A.用法用量的正確性B.藥品與臨床診斷的相符性C.劑型、給藥途徑的合

31、理性D.處方前記、正文和后記諸項齊全E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌【答案】:A|B|C|E【解析】:藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥適宜性進(jìn)行審核，審核內(nèi)容包括：規(guī)定必須做皮試的藥品，處方醫(yī)師是否注明過敏試驗及結(jié)果的判定；處方用藥與臨床診斷的相符性；劑量、用法和療程的正確性；選用劑型與給藥途徑的合理性；是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象；是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌；其他用藥不適宜情況。37.患者，男，70歲。近期發(fā)現(xiàn)骨痛，疲乏，駝背。臨床診斷為老年性骨質(zhì)疏松癥。該患者不宜選用的藥物是（ ）。A.降鈣素B.維生素DC.阿侖膦酸鈉D.碳酸鈣E.雷洛昔芬【答案】:E【解析】:鈣劑、維生素D和一種骨

32、吸收抑制劑（以雙膦酸鹽尤其是阿侖膦酸鹽為主）的三聯(lián)藥物治療是目前較為公認(rèn)的治療老年骨質(zhì)疏松癥的方案。E項，雷洛昔芬是一種選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，可預(yù)防骨質(zhì)疏松癥，適用于絕經(jīng)10年以內(nèi)的婦女。38.某藥品零售企業(yè)陳列商品的做法，錯誤的是（ ）。A.毒性中藥品種在專門的櫥窗陳列B.藥品按劑型、用途及儲存要求分類陳列C.外用藥與其他藥品分開擺放D.拆零藥品集中存放于拆零專柜或?qū)^(qū)【答案】:A【解析】:A項，毒性中藥品種不得陳列。藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合以下要求：按劑型、用途以及儲存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志，類別標(biāo)簽字跡清晰、放置準(zhǔn)確；藥品放置于貨架（柜），擺放整齊有序，避免陽光直射；處方藥、非處方藥分

33、區(qū)陳列，并有處方藥、非處方藥專用標(biāo)識；處方藥不得采用開架自選的方式陳列和銷售；外用藥與其他藥品分開擺放；拆零銷售的藥品集中存放于拆零專柜或者專區(qū)；第二類精神藥品、毒性中藥品種和罌粟殼不得陳列；冷藏藥品放置在冷藏設(shè)備中，按規(guī)定對溫度進(jìn)行監(jiān)測和記錄，并保證存放溫度符合要求；中藥飲片柜斗譜的書寫應(yīng)當(dāng)正名正字；裝斗前應(yīng)當(dāng)復(fù)核，防止錯斗、串斗；應(yīng)當(dāng)定期清斗，防止飲片生蟲、發(fā)霉、變質(zhì)；不同批號的飲片裝斗前應(yīng)當(dāng)清斗并記錄；經(jīng)營非藥品應(yīng)當(dāng)設(shè)置專區(qū)，與藥品區(qū)域明顯隔離，并有醒目標(biāo)志。39.對于中度腎功能損害患者，給藥劑量一般是正常劑量的（ ）。A.2/31/2B.1/21/5C.1/51/10D.1/101/2

34、0E.1/201/50【答案】:B【解析】:腎功能輕度、中度和重度損害時，抗菌藥每日劑量分別減低至正常劑量的2/31/2、1/21/5、1/51/10。40.妊娠婦女的用藥原則是（ ）。A.可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用B.禁止在孕期用試驗性用藥，包括妊娠試驗用藥C.已肯定的致畸藥物禁止使用D.用藥必須注意孕周，嚴(yán)格掌握劑量、持續(xù)時間；堅持合理用藥，病情控制后及時停藥E.當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對胎兒危害較小的藥物【答案】:A|B|C|D|E【解析】:妊娠婦女的用藥原則包括：用藥必須有明確的指征和適應(yīng)證；可用可不用的藥物應(yīng)盡量不用或少用；用藥必須注意孕周，嚴(yán)格掌握劑量

35、、持續(xù)時間，堅持合理用藥，病情控制后及時停藥；當(dāng)兩種以上的藥物有相同或相似的療效時，就考慮選用對胎兒危害較小的藥物；已肯定的致畸藥物禁止使用；能單獨用藥就避免聯(lián)合用藥，能用結(jié)論比較肯定的藥物就不用比較新的藥物；禁止在孕期用試驗性用藥，包括妊娠試驗用藥。41.（共用題干）患者，女，43歲，近日情緒低落，拒絕與人交談，畏光，甚至有自殺傾向，入睡困難，食欲下降。(1)根據(jù)患者臨床表現(xiàn)可診斷為（ ）。A.躁動癥B.抑郁癥C.自閉癥D.焦慮癥E.精神病【答案】:B【解析】:由患者癥狀可知，該女性可能患有抑郁癥。(2)如果你是該患者的主治醫(yī)師，建議患者使用何種藥物？（ ）A.地西泮B.碳酸鋰C.卡馬西平D

36、.阿米替林E.苯妥英鈉【答案】:D【解析】:可用于治療抑郁癥的藥物有：去甲腎上腺素重攝取抑制劑：丙咪嗪、氯米帕明、阿米替林、多塞平等；5-羥色胺重攝取抑制劑：氟西汀、文拉法辛、舍曲林、氯氟沙明、西酞普蘭等。(3)下列屬于該種治療藥物的結(jié)構(gòu)特點的是（ ）。A.含有吩噻嗪基B.含有環(huán)丙基C.含有羧基D.二苯并氮類E.二苯并庚二烯類【答案】:E【解析】:阿米替林是采用生物電子等排體原理，將二苯并氮類藥物丙咪嗪的氮原子以碳原子取代，并通過雙鍵與側(cè)鏈相連而得的二苯并庚二烯類藥物。42.兒童高熱首選的藥品是（ ）。A.美洛昔康B.尼美舒利C.對乙酰氨基酚D.塞來昔布E.依托考昔【答案】:C【解析】:對乙酰

37、氨基酚對中樞神經(jīng)系統(tǒng)前列腺素合成的抑制作用比對外周前列腺素合成的抑制作用強，解熱作用強，鎮(zhèn)痛作用較弱，但作用緩和而持久，對胃腸道刺激小，正常劑量下較為安全有效，大劑量對肝臟有損害，可作為退熱藥的首選，尤其適宜老年人和兒童服用。43.連續(xù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性降低稱為（ ）。A.依賴性B.耐受性C.耐藥性D.繼發(fā)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】:B【解析】:機體在連續(xù)多次應(yīng)用某些藥物后反應(yīng)性逐漸降低，需加大藥物劑量才能顯效，稱為耐受性。44.應(yīng)用透析方法不能從人體內(nèi)清除的藥品是（ ）。A.慶大霉素B.苯巴比妥C.頭孢唑林D.萬古霉素E.甲基多巴【答案】:D【解析】:ABE三項，血液透析和腹膜透析均

38、可清除。C項，頭孢唑林能由血液透析清除但不能由腹膜透析清除。D項，萬古霉素不能由透析清除。45.給患者調(diào)整抗抑郁藥時必須謹(jǐn)慎，以單胺氧化酶抑制劑替換選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑時，應(yīng)當(dāng)間隔一定的時間。至少應(yīng)間隔（ ）。A.1天B.5天C.7天D.10天E.14天【答案】:E【解析】:以單胺氧化酶抑制劑替換選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑時，至少應(yīng)間隔14天。46.下列屬于對因治療的是（ ）。A.解熱藥降低患者體溫B.鎮(zhèn)痛藥緩解疼痛C.使用抗菌藥物抗感染治療D.硝酸甘油緩解心絞痛E.抗高血壓藥降低患者血壓【答案】:C【解析】:ABDE四項，對癥治療是指用藥后能改善患者疾病癥狀的治療方法，如硝酸甘油緩

39、解心絞痛；抗高血壓藥降低血壓；解熱鎮(zhèn)痛藥降低患者過高的體溫，緩解疼痛。C項，對因治療是指用藥后能消除原發(fā)致病因子，治愈疾病的藥物治療，如應(yīng)用抗生素、抗菌藥物、抗感染藥物進(jìn)行治療。47.目前主張解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的作用機制是（ ）。A.不影響前列腺素的合成和釋放B.激動前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶，增加前列腺素的合成和釋放C.抑制前列腺素合成所必需的環(huán)氧酶，減少前列腺素的合成和釋放D.抑制阿片受體E.激活阿片受體【答案】:C【解析】:解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥主要是通過抑制炎癥細(xì)胞的花生四烯酸代謝物過程中的環(huán)氧化酶，減少炎癥介質(zhì)，從而抑制前列腺素和血栓素的合成，進(jìn)而產(chǎn)生解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用。48.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備

40、的條件不包括（ ）。A.具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員B.有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境C.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求D.新藥研發(fā)的團(tuán)隊和儀器設(shè)備【答案】:D【解析】:從事藥品生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合以下條件：有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人，法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量受權(quán)人及其他相關(guān)人員符合藥品管理法疫苗管理法規(guī)定的條件。有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境。有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員。有能對所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的必要的儀器設(shè)備。有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制

41、度，并符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求。49.下列是毛果蕓香堿滴眼液的應(yīng)用的是（ ）。A.治療原發(fā)性青光眼B.可用于激光虹膜造孔術(shù)前C.用于眼科手術(shù)后可抵消散瞳藥的作用D.可用于白內(nèi)障人工晶狀體植入手術(shù)中縮瞳E.哺乳期婦女服藥期間宜暫停哺乳【答案】:A|B|C|D|E【解析】:毛果蕓香堿滴眼液選擇性直接作用于M膽堿受體。主要用于治療原發(fā)性青光眼，包括開角型與閉角型青光眼。用于激光虹膜造孔術(shù)前使虹膜伸展便于激光打孔，以及防止激光手術(shù)后的反應(yīng)性眼壓升高。滴眼用于眼科手術(shù)后或應(yīng)用擴(kuò)瞳劑后，以抵消睫狀肌麻痹劑或散瞳藥的作用。注射液可用于白內(nèi)障人工晶狀體植入手術(shù)中縮瞳。哺乳期婦女服藥期間宜暫停哺乳。50.（

42、特別說明：本題涉及的法規(guī)新教材已刪除，不再考此法規(guī)內(nèi)容）根據(jù)城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法，處方外配是指（ ）。A.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為B.參保人員持醫(yī)療機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為C.參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為D.參保人員持社區(qū)服務(wù)機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為E.參保人員持社區(qū)服務(wù)機構(gòu)處方，在零售藥店購藥的行為【答案】:C【解析】:城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法第二條規(guī)定，本辦法所稱的定點零售藥店，是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門資格審查，并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定的，為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方

43、外配服務(wù)的零售藥店。處方外配是指參保人員持定點醫(yī)療機構(gòu)處方，在定點零售藥店購藥的行為。51.地高辛加強心肌收縮力的主要機制是（ ）。A.排Na利尿，減少血容量B.抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C.上調(diào)受體D.抑制Na，K-ATP酶E.抑制磷酸二酯酶【答案】:D【解析】:地高辛能與心肌細(xì)胞膜Na，K-ATP酶結(jié)合，使酶活性降低，細(xì)胞內(nèi)Na增多，促進(jìn)Na-Ca2交換，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)Ca2增加，從而增強心肌收縮力。52.下列能夠?qū)е聝和轮L抑制的藥物是（ ）。A.噴托維林B.茶堿C.孟魯司特D.噻托溴銨E.倍氯米松【答案】:E【解析】:吸入型腎上腺皮質(zhì)激素長期大劑量應(yīng)用可引起骨質(zhì)疏松癥，影響兒童生長發(fā)育，倍氯

44、米松屬于腎上腺皮質(zhì)激素，E項正確。53.患者，男，48歲，入院診斷為細(xì)菌性腦膜炎，給予萬古霉素聯(lián)合頭孢曲松經(jīng)驗性治療，在靜滴過程中出現(xiàn)紅人綜合征。對用藥有關(guān)問題的分析，正確的有（ ）。A.萬古霉素與頭孢曲松發(fā)生相互作用引起紅人綜合征B.萬古霉素可引起紅人綜合征C.0.5g的萬古霉素靜脈滴注時間應(yīng)在1h以上D.萬古霉素應(yīng)快速滴注以保證療效E.每1g萬古霉素至少用200ml溶媒稀釋，靜滴時應(yīng)避光【答案】:B|C【解析】:萬古霉素不宜滴注過快，否則可導(dǎo)致紅人綜合征，0.5g萬古霉素以至少100ml的0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋，靜滴時間須在60分鐘以上。萬古霉素不需要避光處理。54.興奮劑的藥物作用不涉及（ ）。A.神經(jīng)系統(tǒng)用藥B.呼吸系統(tǒng)用藥C.泌尿系統(tǒng)用藥D.消化系統(tǒng)用藥【答案】:D【解析】:興奮劑目錄所列品種從藥物作用方面來說，主要涉及心血管、呼吸、神經(jīng)、內(nèi)分泌、泌尿等系統(tǒng)用藥。55.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是（ ）。A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告C.調(diào)配處方時，對處方未標(biāo)明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付以炮制品D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量【答案】:C【解析】:A項，醫(yī)療用毒性藥品管理辦法