西藥師藥劑學(xué)習(xí)題：注射劑與滴眼劑

1、西藥師藥劑學(xué)習(xí)題：注射劑與滴眼劑1、在制劑中作為金屬離子絡(luò)合劑使用的是A.NaHCO3B.NaClC.焦亞硫酸鈉D.NaOHE.依地酸二鈉2、焦亞硫酸鈉是一種常用的抗氧劑，最適用于A.偏酸性溶液B.偏堿性溶液C.不受酸堿性影響D.強酸性溶液E.強堿性溶液3、注射劑中加入硫代硫酸鈉作為抗氧劑時，通入的氣體應(yīng)該是A.O2B.H2C.CO2D.空氣E.N24、一般不能用于注射劑的表面活性劑有A.硬脂酸鈣B.泊洛沙姆188C.聚山梨酯80D.卵磷脂E.聚氧乙烯蓖麻油5、在某注射劑中加入焦亞硫酸鈉，其作用為A.抑菌劑B.抗氧劑C.止痛劑D.絡(luò)合劑E.乳化劑6、下列哪種物質(zhì)不能作注射劑的溶媒A.注射用水B

2、.注射用油C.乙醇D.甘油E.二甲基亞砜7、關(guān)于注射用水的敘述正確的是A.可采用離子交換法制備B.不需檢查pHC.必須通過熱原檢查D.注射用無菌粉末臨用前用藥用純化水溶解E.注射用水不同于一般的藥用純化水主要在于無菌8、制備注射用水最有效的方法是A.離子交換法B.電滲析法C.反滲透法D.蒸餾法E.吸附過濾法9、中國藥典規(guī)定的注射用水應(yīng)是A.純凈水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌蒸餾水E.蒸餾水或去離子水再經(jīng)蒸餾而制得的水10、注射用水和蒸餾水的檢查項目的主要區(qū)別是A.酸堿度B.熱原C.氯化物D.氨E.硫酸鹽11、注射劑的pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.3912、注射劑的

3、pH值一般控制在A.511B.711C.49D.510E.3913、關(guān)于注射劑的給藥途徑正確的敘述有A.靜脈注射起效快，為急救首選的手段B.油溶液型和混懸型注射液可以靜脈注射C.油溶液型和混懸型注射液不可作肌內(nèi)注射D.皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間E.皮下注射注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下14、關(guān)于注射劑的特點錯誤的敘述是A.藥效迅速，作用可靠B.靜脈注射用的注射劑不經(jīng)過吸收階段，適用于搶救危重病人C.注射劑一般不能自己使用，使用不便D.注射劑注射后迅速在全身分布，無法產(chǎn)生定向作用及局部作用E.注射劑的生產(chǎn)要求一定的設(shè)備條件，成本較高15、下列關(guān)于注射劑的定義正確的敘述是A.

4、注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液B.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的乳狀液C.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的混懸液D.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供臨用前配成溶液的粉末E.注射劑是指藥物與適宜的溶劑或分散介質(zhì)制成的供注入體內(nèi)的溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的粉末或濃溶液的滅菌制劑16、熱壓滅菌所用的蒸氣是A.過飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.流通蒸氣E.126蒸氣17、流通蒸氣滅菌法的溫度為A.121B.115C.100D.80E.15018、關(guān)于滅菌法的敘述錯誤的是A.滅菌法是指殺死或

5、除去所有微生物的方法B.微生物包括細菌、真菌、病毒等C.滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準D.在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上相同E.熱壓滅菌法在制劑生產(chǎn)中應(yīng)用最廣泛19、對維生素C注射液的表述錯誤的是A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑B.處方中加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH值使呈偏堿性C.采用依地酸二鈉絡(luò)合金屬離子，增加維生素C穩(wěn)定性D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和E.采用100流通蒸氣15min滅菌20、關(guān)于2%鹽酸普魯卡因注射液敘述錯誤的有A.氯化鈉用于調(diào)節(jié)等滲B.氯化鈉可以提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性C.采用流通蒸氣10030min滅菌D.采用熱壓滅菌E.鹽酸控制pH在4.04.5，提高鹽酸普魯卡因的穩(wěn)定性

6、21、平均裝量在0.5g以上的注射用無菌粉末，其裝量差異限度為A.15%B.10%C.7%D.5%E.3%22、標(biāo)示裝量在50ml以上的注射劑進行裝量檢查，至少應(yīng)取供試品A.2個B.3個C.5個D.7個E.9個23、光阻法進行注射劑不溶性微粒的檢查，對于標(biāo)示裝量100ml或100ml以上的靜脈用注射劑，除另有規(guī)定外，每1ml中含10m以上的微粒不得超過A.3粒B.12粒C.25粒D.300粒E.600粒24、關(guān)于注射劑的質(zhì)量檢查敘述錯誤的是A.澄明度檢查應(yīng)在紅色背景，20W照明熒光燈光源下用目檢視B.中國藥典規(guī)定熱原檢查采用家兔法C.鱟試劑法是利用鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素間的膠凝反應(yīng)D.鱟試

7、劑法檢查熱原需要做陽性對照和陰性對照E.檢查降壓物質(zhì)以貓為實驗動物25、關(guān)于注射劑的滅菌敘述錯誤的是A.選擇滅菌法時應(yīng)考慮滅菌效果與制劑的穩(wěn)定性B.凡對熱穩(wěn)定的產(chǎn)品應(yīng)該熱壓滅菌C.對熱不穩(wěn)定的產(chǎn)品可采用流通蒸氣滅菌，但生產(chǎn)過程應(yīng)注意避菌D.相同品種、不同批號的注射劑可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌E.相同色澤、不同品種的注射劑不可在同一滅菌區(qū)內(nèi)同時滅菌26、產(chǎn)生焦頭的原因不包括A.灌藥時給藥太急，濺起藥液在安瓿壁上B.灌注針頭的毛細管作用而呈的縮水現(xiàn)象C.針頭安裝不正，給藥時藥液沾瓶D.壓藥與針頭的打藥行程配合不好E.針頭升降軸不夠潤滑，針頭起落遲緩27、關(guān)于濾過裝置的敘述錯誤的是A.高位靜壓濾過壓力

8、穩(wěn)定，質(zhì)量好，濾速慢B.減壓濾過壓力穩(wěn)定，濾層不易松動，藥液不易污染C.加壓濾過壓力穩(wěn)定，濾速快，藥液不易污染D.無菌濾過宜采用加壓濾過E.濾過一般采用砂濾棒-垂熔玻璃濾球-微孔濾膜的串聯(lián)模式28、關(guān)于注射液的配制方法敘述正確的有A.原料質(zhì)量不好時宜采用稀配法B.溶解度小的雜質(zhì)在稀配時容易濾過除去C.原料質(zhì)量好時宜采用濃配法D.活性炭吸附雜質(zhì)常用濃度為0.1%0.3%E.活性炭在堿性溶液中對雜質(zhì)的吸附作用比在酸性溶液中強29、關(guān)于注射劑容器的處理錯誤的說法有A.安瓿一般在烘箱內(nèi)120140干燥B.盛裝無菌操作的安瓿須用180干熱滅菌1.5hC.盛裝低溫滅菌的安瓿須用l80干熱滅菌1.5hD.大量生產(chǎn)多采用隧道式烘箱干燥，隧道內(nèi)平均溫度200E.采用遠紅外干燥裝置350經(jīng)1min,能達到安瓿滅菌的目的