紅外吸收光譜法習(xí)題及答案解析

1、. 六、紅外吸收光譜法(193題)一、選擇題( 共61題)1. 2 分(1009)在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因?yàn)椋?( ) (1) KBr 晶體在 4000400cm-1圍不會(huì)散射紅外光 (2) KBr 在 4000400 cm-1圍有良好的紅外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm-1圍無紅外光吸收 (4) 在 4000400 cm-1圍，KBr 對(duì)紅外無反射2. 2 分(1022)下面給出的是*物質(zhì)的紅外光譜如圖，可能為構(gòu)造、或，試問哪一構(gòu)造與光譜是一致的？為什么？ ( )3. 2 分(1023)下面給出*物質(zhì)的局部紅外光譜如圖，構(gòu)造、或，試問哪一構(gòu)造與光

2、譜是一致的，為什么？4. 2 分(1068)一化合物出現(xiàn)下面的紅外吸收譜圖，可能具有構(gòu)造、或，哪一構(gòu)造與光譜最近于一致？5. 2 分(1072)1072羰基化合物中，C = O 伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最低者為 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分(1075)一種能作為色散型紅外光譜儀色散元件的材料為 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 鹵化物晶體 (4) 有機(jī)玻璃7. 2 分(1088)并不是所有的分子振動(dòng)形式其相應(yīng)的紅外譜帶都能被觀察到，這是因?yàn)?( ) (1) 分子既有振動(dòng)運(yùn)動(dòng)，又有轉(zhuǎn)動(dòng)運(yùn)動(dòng)，太復(fù)雜 (2) 分子中有些振動(dòng)能量是簡并的 (3) 因?yàn)榉?/p>

3、子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子*些振動(dòng)能量相互抵消了8. 2 分(1097)以下四組數(shù)據(jù)中，哪一組數(shù)據(jù)所涉及的紅外光譜區(qū)能夠包括 CH3- CH2-CH = O的吸收帶 ( )9. 2 分(1104)請答復(fù)以下化合物中哪個(gè)吸收峰的頻率最高？ ( )10. 2 分(1114)在以下不同溶劑中，測定羧酸的紅外光譜時(shí)，CO 伸縮振動(dòng)頻率出現(xiàn)最高者為( ) (1) 氣體 (2) 正構(gòu)烷烴 (3) 乙醚 (4) 乙醇11. 2 分(1179)水分子有幾個(gè)紅外譜帶，波數(shù)最高的譜帶對(duì)應(yīng)于何種振動(dòng) ( ) (1) 2 個(gè)，不對(duì)稱伸縮 (2) 4 個(gè)，彎曲 (3) 3 個(gè)，不對(duì)稱伸縮 (4)

4、2 個(gè)，對(duì)稱伸縮12. 2 分(1180) CO2的如下振動(dòng)中，何種屬于非紅外活性振動(dòng) ( ) (1) (2) (3) (4 ) OCO O C O O C O O C O13. 2 分(1181)苯分子的振動(dòng)自由度為 ( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分(1182)雙原子分子在如下轉(zhuǎn)動(dòng)情況下 (如圖)，轉(zhuǎn)動(dòng)不形成轉(zhuǎn)動(dòng)自由度的是 ( )15. 2 分(1183)任何兩個(gè)振動(dòng)能級(jí)間的能量差為 ( ) (1) 1/2 h (2) 3/2 h (3) h (4) 2/3 h16. 2 分(1184)在以下三種分子式中 CC 雙鍵的紅外吸收哪一種最強(qiáng) ( ) (

5、a) CH3- CH = CH2 (b) CH3- CH = CH - CH3順式 (c) CH3- CH = CH - CH3反式 (1) a 最強(qiáng) (2) b 最強(qiáng) (3) c 最強(qiáng) (4) 強(qiáng)度一樣17. 2 分(1206)在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶 ( ) (1) 向高波數(shù)方向移動(dòng) (2) 向低波數(shù)方向移動(dòng) (3) 不移動(dòng) (4) 稍有振動(dòng)18. 2 分(1234)以下四種氣體不吸收紅外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N219. 2 分(1678)*化合物的相對(duì)分子質(zhì)量Mr=72,紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可

6、能的分子式為 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分(1679)紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于 ( ) (1) 分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (2) 原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (3) 分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷 (4) 分子外層電子的能級(jí)躍遷21. 1 分(1680)乙炔分子振動(dòng)自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分(1681)甲烷分子振動(dòng)自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分(1682) Cl2分子根本振動(dòng)數(shù)目為 ( ) (1) 0

7、(2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分(1683) Cl2分子在紅外光譜圖上基頻吸收峰的數(shù)目為 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分(1684)紅外光譜法試樣可以是 ( ) (1) 水溶液 (2) 含游離水 (3) 含結(jié)晶水 (4) 不含水26. 2 分(1685)能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為 ( ) (1) 色散型紅外分光光度計(jì) (2) 雙光束紅外分光光度計(jì) (3) 傅里葉變換紅外分光光度計(jì) (4) 快掃描紅外分光光度計(jì)27. 2 分(1686)以下化合物在紅外光譜圖上16751500cm-1處有吸收峰的是 ( )28. 2 分(1687)*化合

8、物的紅外光譜在35003100cm-1處有吸收譜帶, 該化合物可能是 ( ) (1) CH3CH2 (4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分(1688)試比擬同一周期以下情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰, 頻率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分(1689)以下單鍵伸縮振動(dòng)中 C-C C-N C-O鍵力常數(shù)k/(Ncm-1) 4.5 5.8 5.0吸收峰波長/m 6 6.46 6.85問C-C, C-N, C-O鍵振動(dòng)能級(jí)之差E順序?yàn)?( ) (1) C-C C-N C-O (2) C-N C-O C-

9、C (3) C-C C-O C-N (4) C-O C-N C-C31. 2 分(1690)以下化合物中, C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為 ( )32. 2 分(1691)以下化合物中, 在稀溶液里, C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者為 ( )33. 2 分(1692)羰基化合物中, C=O伸縮振動(dòng)頻率最高者為 ( )34. 2 分(1693)1693以下的幾種醛中, C=O伸縮振動(dòng)頻率哪一個(gè)最低 ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO35. 2 分(1694)丁二烯分子中C=C鍵伸縮振動(dòng)如下: A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=

10、CH-CH=CH2有紅外活性的振動(dòng)為 ( ) (1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都沒有36. 2 分(1695)以下有環(huán)外雙鍵的烯烴中, C=C伸縮振動(dòng)頻率最高的是哪個(gè) ( )37. 2 分(1696)一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在36003200cm-1有吸收峰, 以下化合物最可能的是 ( ) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3O-CH2-CH338. 2 分(1697)*化合物的紅外光譜在30403010cm-1和16701620cm-1處有吸收帶, 該化合物可能是 ( )39. 2 分(1698)紅外

11、光譜法, 試樣狀態(tài)可以是 ( ) (1) 氣體狀態(tài) (2) 固體狀態(tài) (3) 固體, 液體狀態(tài) (4) 氣體, 液體, 固體狀態(tài)都可以40. 2 分(1699)用紅外吸收光譜法測定有機(jī)物構(gòu)造時(shí), 試樣應(yīng)該是 ( ) (1) 單質(zhì) (2) 純物質(zhì) (3) 混合物 (4) 任何試樣41. 2 分(1700)試比擬同一周期以下情況的伸縮振動(dòng)(不考慮費(fèi)米共振與生成氫鍵)產(chǎn)生的紅外吸收峰強(qiáng)度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H42. 2 分(1701)一個(gè)有機(jī)化合物的紅外光譜圖上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1處各有一個(gè)吸收峰, 可

12、能的有機(jī)化合物是 ( ) (2) CH3CHO (4) CH2= CH-CHO43. 2 分(1702)羰基化合物中, C=O伸縮振動(dòng)頻率最低者是 ( ) (1) CH3COCH344. 2 分(1703)色散型紅外分光光度計(jì)檢測器多用 ( ) (1) 電子倍增器 (2) 光電倍增管 (3) 高真空熱電偶 (4) 無線電線圈45. 2 分(1704)紅外光譜儀光源使用 ( ) (1) 空心陰級(jí)燈 (2) 能斯特?zé)?(3) 氘燈 (4) 碘鎢燈46. 2 分(1705)*物質(zhì)能吸收紅外光波, 產(chǎn)生紅外吸收譜圖, 其分子構(gòu)造必然是 ( ) (1) 具有不飽和鍵 (2) 具有共軛體系 (3) 發(fā)生偶

13、極矩的凈變化 (4) 具有對(duì)稱性47. 3 分(1714)以下化合物的紅外譜中(C=O)從低波數(shù)到高波數(shù)的順序應(yīng)為 ( ) (1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分(1715)對(duì)于含n個(gè)原子的非線性分子, 其紅外譜 ( ) (1) 有3n-6個(gè)基頻峰 (2) 有3n-6個(gè)吸收峰 (3) 有少于或等于3n-6個(gè)基頻峰 (4) 有少于或等于3n-6個(gè)吸收峰49. 2 分(1725)以下關(guān)于分子振動(dòng)的紅外活性的表達(dá)中正確的選項(xiàng)是 ( ) (1)凡極性分子的各種振動(dòng)都是紅外活性的, 非極性分子的各種振動(dòng)都不是紅外活性的 (2) 極性鍵

14、的伸縮和變形振動(dòng)都是紅外活性的 (3) 分子的偶極矩在振動(dòng)時(shí)周期地變化, 即為紅外活性振動(dòng) (4) 分子的偶極矩的大小在振動(dòng)時(shí)周期地變化, 必為紅外活性振動(dòng), 反之則不是50. 2 分(1790)*一化合物以水或乙醇作溶劑, 在UV光區(qū)204nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 33002500cm-1(寬而強(qiáng)); 1710cm-1, 則該化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯51. 3 分(1791)*一化合物以水作溶劑, 在UV光區(qū)214nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 35403480cm-1和34203380c

15、m-1雙峰;1690cm-1強(qiáng)吸收。則該化合物可能是( ) (1) 羧酸 (2) 伯酰胺 (3) 仲酰胺 (4) 醛52. 2 分(1792)*一化合物在UV光區(qū)270nm處有一弱吸收帶, 在紅外光譜的官能團(tuán)區(qū)有如下吸收峰: 27002900cm-1 雙峰;1725cm-1。則該化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯53. 2 分(1793)今欲用紅外光譜區(qū)別HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一種說法是正確的 ( ) (1) 用OH 34003000cm-1寬峰的波數(shù)圍區(qū)別 (2) 用CHC-D (2) C-H(2)(1

16、)。29. 2 分(2674) (1)(3)(2)。30. 5 分(2675) a峰為OH，b峰為CH，c峰為CC，d峰為COC。31. 2 分(2676) AgCl； CaF2； AgCl。32. 2 分(2677)1倍；減少1倍。33. 2 分(2678)保持不變；增加。34. 2 分(2679)保持不變；彈簧的頻率取決于其力常數(shù)和體系里球的質(zhì)量。35. 5 分(2680)伸縮振動(dòng)； CH3和CH2伸縮振動(dòng)；伸縮振動(dòng)； CO伸縮振動(dòng)。36. 2 分(2681)37. 2 分(2682)高頻；低頻；低頻；高頻移動(dòng)。38. 2 分(2683)三個(gè)；三個(gè)；不對(duì)稱伸縮振動(dòng)、對(duì)稱伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)。

17、39. 2 分(2684)伸縮；低頻；彎曲；高頻。40. 2 分(2685)基團(tuán)特征振動(dòng)頻率；官能團(tuán)的依據(jù)； 4000150041. 2 分(2686) 1500、700；特定分子。42. 2 分(2687) 9.31013； 3.2； 3100。43. 2 分(2688)44. 5 分(2689) OH伸縮振動(dòng)； CH伸縮振動(dòng)醛基； CO伸縮振動(dòng)； CC伸縮振動(dòng)。45. 2 分(2690)伸縮振動(dòng)；彎曲振動(dòng)或變形振動(dòng)。46. 2 分(2691)化學(xué)鍵兩端的原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動(dòng)；對(duì)稱伸縮振動(dòng)；不對(duì)稱伸縮振動(dòng)。47. 2 分(2692)使化學(xué)鍵的鍵角發(fā)生周期性變化而鍵

18、長不變的振動(dòng)；剪式振動(dòng)、平面搖擺振動(dòng)、非平面搖擺振動(dòng)、扭曲振動(dòng)。48. 5 分(2693)*些振動(dòng)方式不產(chǎn)生偶極矩的變化，是非紅外活性的；由于分子的對(duì)稱性，*些振動(dòng)方式是簡并的；*些振動(dòng)頻率十分接近，不能被儀器分辨；*些振動(dòng)吸收能量太小，信號(hào)很弱，不能被儀器檢出。49. 2 分(2694)分子的振動(dòng)引起分子的偶極矩變化；分子的振動(dòng)引起分子的極化率改變。50. 2 分(2695)頻率強(qiáng)度譜頻率域光譜；頻率；時(shí)間強(qiáng)度譜時(shí)間域光譜；時(shí)間。51. 2 分(2696)h；增加；加大。52. 2 分(2697) CH3、CH2及醛基中的CH伸縮振動(dòng)引起； CO伸縮振動(dòng)引起； CH3、CH2的CH 彎曲振動(dòng)

19、引起。53. 2 分(2698)偶極矩；單原子、同核分子。54. 2 分(2699)近紅外光區(qū)、中紅外光區(qū)、遠(yuǎn)紅外光區(qū)；中紅外光區(qū)。55. 4 分(2700)伸縮；變形；對(duì)稱伸縮；不對(duì)稱伸縮；剪式振動(dòng)、非平面搖擺、扭曲振動(dòng)、平面搖擺。56. 2 分(2701) 37503000； 33003000； 24002100。57. 2 分(2702)相等相近公共原子；公共原子。58. 2 分(2703)增加；分裂；振動(dòng)耦合。59. 2 分(2704)庚烷；乙腈毒性較強(qiáng)。二、計(jì)算題( 共15題)1. 5 分(3084) 答(cm-1) = 1307(k/)1/2而(cm-1) = 104/，O-H 的

20、折合質(zhì)量= 16/(1+16) = 0.9412104/ = 1307(k/)1/2k = (104/13072.77)20.9412 = 7.18 N/cm2. 5 分(3094) 答N1/2km1m2據(jù) = ()1/2= 2cm1 + m2N = 6.0221023M1= 12 , M2= 14 (6.0221023)1/2 12.0+14.0= (17.5105)1/2 = 2144 cm-1 23.14162.9981010 12.014.03. 5 分(3120) 答 1 k= ()1/2 2c波數(shù)之比為 (k)1/2之比(單) : (雙) : (三) = (k1)1/2 : (k2

21、)1/2 : (k3)1/21200 : 1667 : 2260 = (k1)1/2 : (k2)1/2 : (k3)1/2k1 : k2 : k3 = 1.0 : 1.91 : 3.64. 5 分(3136) 答 = 1 + n4 - ( n1 - n3 )/2(n1, n3和n4分別為分子中氫,氮和碳的原子數(shù) ) = 1 + 8 - (10/2) = 45. 5 分(3137) 答 1) = 1302(K/)1/2今= 4000 = (119)/(1+19) = 19/20k1/2 = 40001302(19/20)1/2 = 2.99k = 8.97 9.0 N/cm 答HF 鍵的力常數(shù)

22、為 9.0 N/cm 2) 3HF 鍵和 HF 鍵的力常數(shù)一樣319/22 = ( )1/2 = ( )1/2 = (60/22)1/2 = 1.6519/20= 4000/1.65 = 2424 cm-1 = 4.13 m答: 吸收峰的波長為 4.13m6. 10 分(3138) 答 由于吸收帶頻率取決于原子質(zhì)量和化學(xué)鍵的強(qiáng)度所以 1 k= ()1/2 2c (1) 對(duì)C = O 1 12.3105(12+16)6.021023= ( )1/2= 1758 cm-1 23.1431010 1216 = 104/1758 = 5.7 m(2) 對(duì)C-C 1 7.6105(12+12)6.021

23、023= ( )1/2= 1464 cm-1 23.14310 1212=104/1464 = 6.8 m7. 5 分(3145) 答 (1) 12 16 192= 2170 cm-1 = = 12 16 28k1/2 = 2170 1302 192/281/2 = 4.365k = 19.05 19 N/cm (2) N1/2k(m1+m2) (6.0221023)1/2 1.91106(14+16) (a) = ()1/2 = ()1/2 2cm1m2 23.1431010 1416 = 2.08103 cm-18. 5 分(3368)答=1/(2c)(k/)1/2, =1307(k/)1

24、/2 (C=O) =6.86 (C=Cl)=8.97 =1307(12.1/6.86)1/2 = 13071.33 =1738cm-1=1307(3.4/8.97)1/2 = 13070.616 =805cm-19. 5 分(3369)答 = , = = 0.923 =121/(12+1)=12/13=0.923烷烴1=1307 ( 4.7/0.923)1/2 =1307 ( 5.09 ) 1/2=2953 cm-1烯烴 =C-H,2=1307 ( 5.1/0.923 ) 1/2=1307 ( 5.52 ) 1/2=3072 cm-1炔烴,3=1307 ( 5.9/0.923 ) 1/2=13

25、07 ( 6.39 ) 1/2=3304 cm-12分3370缺11. 5 分(3371)答 (C=C) =104/ 6.00 =1667cm-1(C-C) k1 = , (C-C) =(C=C) (k1/k2)1/2(C=C) k2(C-C) =1667( 1.0/1.91 )1/2=1667( 0.524 )1/2=1206cm-1() =(C=C) (k3/k2 )1/2=1667( 3.6/1.91 )1/2=1667( 1.885 )1/2 =2288cm-112. 5 分(3372)答 =1/, (C-O) =104/8.96 =1116cm-1(C=O) k(C=O)1/2 =

26、, (C=O) =(C-O)k(C=O)/k(C-O)1/2(C-O) k(C-O)1/2=1116(2.42)1/2 =11161.56 =1714cm-113. 10 分(3405)答 (1) =(435.810-7)-1-(444.710-7)-1 =22946-22487 =459(cm-1) (2分) (2) 反Stokes線的波數(shù)為 22946+459=23405(cm-1)波長為(As) =1/23405 =4.27310-5(cm) =427.3(nm) (2分)14. 2 分(3536) K=1.010N/cm15. 5 分(3537)根據(jù)四、問答題( 共58題)1. 5 分

27、(2474)答(1) C-C C-N C-O (2) 因?yàn)镋=h, E=hc, h、c為常數(shù)所以E與呈正比, =104/E與成反比2. 5 分(2476)答(1) 對(duì)稱伸縮振動(dòng)不對(duì)稱伸縮振動(dòng)剪式(彎曲振動(dòng)) 面搖擺面外搖擺扭曲注: 不寫名稱只畫出即可, 寫出更好3. 10 分(4005) 答 既然 N2O 分子具有線性構(gòu)造，它只可能是 N = O = N 或 N N = O 。假設(shè)具有前一種構(gòu)造，則只能具有反對(duì)稱伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng)引起的兩個(gè)強(qiáng)吸收峰，與題意不符，故 N2O 分子具有 N N = O 構(gòu)造。其中 2224 cm-1 ( 4.50 m ) 由 N N 伸縮振動(dòng)引起； 1285 cm

28、-1 ( 7.78 m ) 由 N = 0 伸縮振動(dòng)引起； 579 cm-1 ( 17.27 m ) 由彎曲振動(dòng)引起弱吸收峰 2563 cm-1 ( 3.90 m ) 為 1285 cm-1峰的倍頻峰 2798 cm-1 ( 3.57 m ) 為 2224 cm-1峰與 579 cm-1峰的和頻峰。4. 5 分(4013) 答 實(shí)際吸收峰數(shù)目比正常振動(dòng)模式的數(shù)目少的原因主要有以下幾種： (1) *些振動(dòng)并不引起偶極矩變化，它們是非紅外活性的； (2) 由于對(duì)稱的緣故，*幾種振動(dòng)模式的頻率一樣，我們稱這些振動(dòng)是簡并的，只能觀察到一個(gè)吸收峰； (3) *些振動(dòng)的頻率十分接近，不能被儀器分辨； (4

29、) *些振動(dòng)引起的紅外吸收很弱，當(dāng)儀器靈敏度不夠時(shí)不被檢出； (5) *些振動(dòng)引起的紅外吸收超出中紅外光譜儀的測量波長圍，不被檢出。由于可能存在倍頻、合和頻和差頻吸收峰，所以可能出現(xiàn)*些附加的弱峰，使實(shí)際吸收峰數(shù)目增多。5. 5 分(4014) 答 由于 N2無紅外吸收，這兩個(gè)吸收峰一定是 C=O 的振動(dòng)引起的。其中強(qiáng)吸收峰2143 cm-1 ( 4.67 m ) 為基頻；弱吸收峰 4260 cm-1 ( 2.35m ) 為倍頻。6. 5 分(4020) 答 在 35003300 cm-1圍有一弱而鋒利的 N-H 吸收，在 30002700 cm-1圍由 CH3和 CH2引起的C-H伸縮吸收，

30、在羰基圍19001650 cm-1)有吸收。7. 5 分(4027) 答 鑒別羰基化合物，快而有效的方法是用 IR 光譜法。測定該未知試樣的 IR 光譜圖，然后觀察特征吸收。假設(shè) 3300 2500 cm-1有一寬吸收帶為酸假設(shè) 3500 cm-1左右有中強(qiáng)峰或等強(qiáng)度雙峰，為酰胺假設(shè) 1300 1000 cm-1有中等強(qiáng)度吸收，為酯假設(shè) 2850 2750 cm-1有弱吸收帶，為醛假設(shè) 1810 和 1760 cm-1有兩個(gè)吸收峰，為酸酐假設(shè)以上五種情況均無，為酮。8. 10 分(4041) 答 不飽和度為 5, 3500 3000 cm-1缺少任何特征峰，分子中無 -OH 基。約在 1690

31、 cm-1有(C=O)吸收帶，可能為醛、酮或酰胺，分子式中無氮，不可能為酰胺，又因 2700 cm-1無醛基的(C=H)峰，故該化合物為酮類。 3000 cm-1以上及 1600，1580 cm-1表示分子中有苯環(huán)，而 700 及 750 cm-1兩峰說明該化合物為單取代苯，在 2900 cm-1左右及 1360 cm-1處的吸收表示含有 -CH3基。綜上所述，該化合物應(yīng)為9. 5 分(4049) 答1745 cm-1有強(qiáng)吸收峰，說明有羰基 ( C = O ) 3000 3100 cm-1，1600 cm-1，1500 cm-1無吸收，說明不含苯環(huán) 3000 3100 cm-1無吸收，說明不含

32、雙鍵 ( = C = C = )。10. 5 分(4051) 答 以下事實(shí)可以證明存在芳香環(huán)： 1. (C-H)吸收均在 3000 cm-1以上 2. 在 1620 cm-1，1500 cm-1有芳香化合物的骨架振動(dòng)以上相關(guān)峰說明是芳香化合物 3. 在 700 cm-1附近有 C-H 彎曲面外強(qiáng)吸收峰，并且在 20001660cm-1之間存在有 C-H 彎曲泛頻弱峰。11. 5 分(4052) 答環(huán)酮類化合物，隨著環(huán)力的增加，(C=O)吸收帶向高頻移動(dòng)?；衔?a)上的 C=O 位于兩個(gè)六元環(huán)之外，環(huán)力小于 (b)，因此(a)化合物的(C=O)小于(b)化合物。12. 5 分(4053) 答

33、= 1/2 6(4-2) + 10(1-2) + 2 = 2 3300 cm-1附近為CH 伸縮振動(dòng)吸收峰 2900 cm-1附近為 CH3- CH2伸縮振動(dòng)吸收峰 2100 cm-1附近為 CC 伸縮振動(dòng)吸收峰 1460 cm-1附近為CH2彎曲振動(dòng)吸收峰 1380 cm-1附近為CH3彎曲振動(dòng)吸收峰據(jù)此可推斷該化合物構(gòu)造為 CH3- (CH2)2CH2- CCH (1 - 己炔)13. 5 分(4055) 答 = 1/2 7(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 = 5 3000 cm-1的吸收峰為 = CH 的伸縮振動(dòng)吸收峰 2700 cm-1附近為典型的 CH 吸收峰

34、1700 cm-1 附近為C = O 的伸縮振動(dòng)吸收峰 16001450 cm-1有幾個(gè)峰為苯環(huán)骨架振動(dòng)吸收峰 690750 cm-1有二個(gè)吸收峰為一取代苯特征峰據(jù)此可以推斷該化合物為 ( 苯甲醛 )14. 5 分(4056) 答 是因?yàn)?3255 cm-1有強(qiáng)吸收說明有 OH。 1595, 1500 cm-1有吸收說明有苯環(huán)。 1700 cm-1無強(qiáng)吸收，說明不含羰基 ( C = O )所以不可能是15. 5 分(4057) 答 因?yàn)樵摶衔锎嬖谌缦禄プ儺悩?gòu)：因此在 IR 譜圖上，除了出現(xiàn)(C=C)吸收帶外，還應(yīng)出現(xiàn)(OH)和(C=O)吸收，(C=O)吸收帶出現(xiàn)在 1650 cm-1，(OH

35、)吸收帶在生成氫鍵時(shí)，可移至3000 cm-1。16. 5 分(4076) 答 在鍵合 OH 伸縮圍 ( 3450 3200 cm-1 ) 有一強(qiáng)吸收，在 C - H 伸縮圍 (30002700 cm-1) 有 CH3和 CH2特征譜帶。17. 5 分(4124) 答 1為 HCl 的2為 DCl 的= (M1M2)/(M1+ M2) 1/2= (35.5/36.5)/(71/37.5) = 0.5152/1= (1/2)1/22=1(1/2)1/2DCl = 2886(0.515)1/2 = 2072 cm-118. 5 分(4125) 答 1. 3700 3000 cm-1 (OH) 2.

36、 3300 3000 cm-1(OH)(Ar-H) 3. 3000 2700 cm-1(OH)( H - C = O ) 4. 1900 1650 cm-1(C=O) 5. 1600 1450 cm-1( = C = C = ) (Ar)19. 5 分(4143) 答 (1) 先分析不飽和度, 說明有雙鍵存在 = 1/2 3(4-2) + 6(1-2) + 1(2-2) + 2 = 1 (2) 分析特征吸收峰 A. 36503100 cm-1有一寬峰，說明有 O - H 伸縮振動(dòng) B. 2900 cm-1有一強(qiáng)吸收峰說明有飽和 C - H 伸縮振動(dòng) C. 1680 cm-1有一中強(qiáng)峰說明有 C

37、 = C 伸縮振動(dòng) D. 1450 cm-1有一大且強(qiáng)吸收峰說明 CH3或 CH2存在 E. 13001000 cm-1有三個(gè)峰說明有 C - O 伸縮振動(dòng) F. 900 cm-1左右有峰為 = CH2面外搖擺吸收峰 (3) 據(jù)上面分析得出這是 CH2= CH - CH2OH (烯丙醇) (不會(huì)是丙烯醇，因?yàn)橐蚁┦酱季环€(wěn)定)20. 5 分(4149) 答(1) 有， (2) 無， (3) 有， (4) 無21. 5 分(4153) 答 (1) 計(jì)算不飽和度 = 12(4-2) + 11(1-2) + 1(3-2) + 2 = 8 (2) 分析特征峰 A. 3400 cm-1附近有游離的 -N

38、H 吸收峰如為 -NH2在 1650 - 1560 cm-1應(yīng)有峰而譜圖上沒有這個(gè)峰，故否認(rèn) B. 3030 cm-1 附近有芳環(huán)不飽和 C - H 伸縮振動(dòng) C. 1600 1450 cm-1有苯環(huán)的特征吸收峰 C = C 骨架振動(dòng)之吸收峰 D. 690，740 cm-1有較強(qiáng)峰說明為苯環(huán)之一取代峰 (3) 據(jù)上面分析可初步斷定為二苯胺22. 5 分(4384)答分子振動(dòng)能級(jí)的躍遷的能量與幅射能E=h相當(dāng), 且分子中該振動(dòng)方式必須具有紅外活性; 即瞬時(shí)偶極矩發(fā)生變化23. 5 分(4387)答傅里葉變換紅外光譜儀由以下幾局部組成：紅外光源, 干預(yù)計(jì), 試樣室, 檢測器, 電子計(jì)算機(jī)(傅里葉變

39、換), 記錄儀等.24. 5 分(4388)答30002500cm-1寬峰為羧酸中的OH 29602850cm-1吸收峰有C-H(-CH3, ) 17401700cm-1羧酸中的C=O 14751300cm-1有C-H(-CH3, )所以是 CH3CH2COOH 丙酸25. 5 分(4389)答3-甲基戊烷, 775cm-1乙基的彎曲振動(dòng)要注意26. 5 分(4390)答B(yǎng)比A譜圖簡單 (1) A在33003000cm-1有C-H(C=C-H)伸縮振動(dòng)吸收峰 B沒有 (2) A在16751500cm-1處有C=C伸縮振動(dòng)吸收峰 B沒有27. 5 分(4391)答 (1)A在33003000cm

40、-1有C-H (Ar-H) 伸縮振動(dòng)吸收峰 B在30002700cm-1有C-H()伸縮振動(dòng)吸收峰 (2) A在16751500cm-1有苯環(huán)的骨架振動(dòng) (C=C) B沒有 (3) A在1000650cm-1有苯C-H的變形振動(dòng)吸收峰 B在14751000cm-1有C-H變形振動(dòng)吸收峰28. 5 分(4392)答CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2吸收峰波數(shù)圍(/cm-1) 引起吸收的峰 (1) 33003000 (C-H) (C=C-H) (2) 30002700 (C-H )(-CH3, ) (3) 16751500 (C=C) (4) 14751300 (C-H) (5) 100

41、0650 (C-H) ()29. 5 分(4393)答(1) A在19001650cm-1有兩個(gè)C=O伸縮振動(dòng)吸收峰(振動(dòng)的偶合)， B, C在19001650cm-1只有一個(gè)C=O伸縮振動(dòng)吸收峰 (2) B的C=O吸收峰在波數(shù)高的位置， C則在波數(shù)相對(duì)較低的位置30. 5 分(4394)答 A譜圖比B譜圖簡單 (1) A不出現(xiàn)的伸縮振動(dòng)吸收峰, 因?yàn)榕紭O矩沒有變化 B在24002100cm-1處有伸縮振動(dòng)的吸收峰 (2) B在19001650cm-1有C=O伸縮振動(dòng)吸收峰 A在19001650cm-1沒有C=O吸收峰 (3) B在30002700cm-1有C-H伸縮振動(dòng)吸收峰由CHO引起 A

42、沒有31. 5 分(4395)答吸收峰向低波數(shù)移動(dòng), 吸收強(qiáng)度增大, 譜帶變寬。由于乙醇形成了分子間氫鍵, 當(dāng)乙醇濃度很小時(shí), 分子間不形成氫鍵, 顯示了游離OH的吸收在高波數(shù), 隨著乙醇濃度的增加, 游離羥基吸收減弱, 而多聚體的吸收相繼出現(xiàn). (原因局部只答復(fù)形成了分子間氫鍵也是正確的).32. 5 分(4396)答不變化。鄰硝基苯酚在上述兩個(gè)濃度溶液中都生成了分子氫鍵, 分子氫鍵不受溶液濃度的影響.33. 5 分(4397)答(2) 有羰基C=O, 1600cm-1吸收帶甲基CH3 ,2960cm-1吸收帶34. 5 分(4398)答(1) C=O35. 5 分(4399)答(1) 伸縮

43、振動(dòng) (2) 反對(duì)稱伸縮振動(dòng) (3) 基頻峰36. 10 分(4469)答從IR看有: C-H, C=C的伸縮振動(dòng); 在895cm-1有非平面搖擺振動(dòng),以及在1790cm-1處有它的倍頻, 因此為從NMR譜看出連接在雙鍵上兩個(gè)質(zhì)子在環(huán)境上是不等同的, 因此是兩個(gè)單峰(=4.6,4.8)，而在=0.9處有9個(gè)質(zhì)子, 這是叔丁基,另外五個(gè)質(zhì)子是兩個(gè)質(zhì)子的單峰, 因此可能構(gòu)造:37. 10 分(4470)答 (a)1H 三重峰=4.3 (b) 2H 四重峰=1.6 (c) 3H 三重峰=0.8 (d) 5H 單峰=7.2 (e) 1H 寬峰=3.938. 5 分(4471)答 39. 5 分(447

44、2)答 40. 5 分(4473)答: 1.2 4.1 2.5 2.5 4.1 1.241. 5 分(4474)答 : 7.3 3.5 4.1 1.242. 5 分(4477)答 (a)1.00 (b)2.13 (c) 3.52 (d) 1.1343. 4 分(4478)答 (1) 前者(C=C)較后者稍低(1620cm-1), 但強(qiáng)度比后者大. (2分) (2) 后者(在28003000cm-1)有甲基和亞甲基的伸縮峰s和as,以及在1450cm-1附近的變形峰, 前者沒有. (2分)44. 4 分(4479)答 在16001650cm-1沒有(C=C)的是反-2-丁烯, 它的(C=C)是紅

45、外非活性的; 在16001650cm-1圍(C=C)的波數(shù)較高而強(qiáng)度較大者為(3), 這是由于Cl的親電誘導(dǎo).另一個(gè)波數(shù)較低, 強(qiáng)度較弱的(C=C)是構(gòu)造(1)的.45. 5 分(4614)四甲基是一個(gè)具有對(duì)稱中心的烯烴, 因此,C=C吸收在紅外光譜中觀察不到, 僅能與甲基有關(guān)的吸收峰, 即: 小于3000cm-1處的吸收帶, 及1460cm-1, 1380cm-1。46. 5 分(4615)選用研糊法或溴化鉀壓片法。用細(xì)粉末測得的紅外光譜, 大局部輻射將由于散射而損失. 如果把試樣分散在具有與試樣一樣折射率的介質(zhì)(液體或固體)中, 光損失將大大下降, 從而可獲得令人滿意的光譜。47. 5 分(4616)由于丙二酸HOOCCH2COOH的兩個(gè)COOH同時(shí)與一個(gè)CH