執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）2023年電子版題庫及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）2023年電子版題庫及答案1.同種藥物的A、B兩種制劑，口服相同劑量，具有相同的AUC。其中制劑A達(dá)峰時(shí)間0.5h，峰濃度為116g/ml，制劑B達(dá)峰時(shí)間3h，峰濃度73g/ml。關(guān)于A、B兩種制劑的說法，正確的有（ ）。A.兩種制劑吸收速度不同，但利用程度相當(dāng)B.A制劑相對(duì)B制劑的相對(duì)生物利用度為100%C.B制劑相對(duì)A制劑的絕對(duì)生物利用度為100%D.兩種制劑具有生物等效性E.兩種制劑具有治療等效性【答案】:A|B|D【解析】:試驗(yàn)制劑（T）與參比制劑（R）的血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積的比率稱相對(duì)生物利用度：FAUCT/AUCR100%。當(dāng)參比制劑是靜脈注

2、射劑（iv）時(shí)，則得到的比率稱絕對(duì)生物利用度：FAUCT/AUCiv100%。A項(xiàng)，血藥濃度-時(shí)間曲線下面積（AUC）相同，故利用程度相同；B項(xiàng)，由于是口服給藥，所以是相對(duì)生物利用度，二者的相對(duì)生物利用度為100%；D項(xiàng)，生物等效性是指一種藥物的不同制劑在相同試驗(yàn)條件下，給以相同劑量，反映其吸收程度和速度的主要藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2.下列有關(guān)高分子溶液的敘述，不正確的是（ ）。A.高分子溶液是熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)B.親水性高分子溶液劑，以水為溶劑C.親水膠體的穩(wěn)定性主要是由于其水化作用D.高分子溶液是黏稠性流動(dòng)液體E.高分子水溶液不帶電荷【答案】:E【解析】:高分子溶液劑具有如下特點(diǎn)：荷電性：溶

3、液中的高分子化合物會(huì)因解離而帶電；滲透壓：高分子溶液的滲透壓較高，大小與濃度密切相關(guān)；黏度：高分子溶液是黏稠性流體；高分子的聚結(jié)特性：高分子化合物可與水形成牢固的水化膜，阻滯高分子凝聚，保持高分子化合物的穩(wěn)定。3.（共用備選答案）A.阿莫西林B.青霉素C.氧氟沙星D.頭孢噻肟鈉E.鹽酸嗎啡(1)含1個(gè)手性碳的藥物是（ ）。【答案】:C(2)含3個(gè)手性碳的藥物是（ ）。【答案】:B(3)含4個(gè)手性碳的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A(4)含5個(gè)手性碳的藥物（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:含手性碳個(gè)數(shù)：阿莫西林（4個(gè)）；青霉素（3個(gè)）；氧氟沙星（1個(gè)）；頭孢噻肟鈉（2個(gè)）；鹽酸嗎啡（5個(gè)）。4.酰胺類藥物

4、的主要化學(xué)降解途徑是（ ）。A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】:A【解析】:酯和酰胺類藥物在體內(nèi)代謝的主要途徑，如羧酸酯、硝酸酯、磺酸酯、酰胺等藥物在體內(nèi)代謝生成酸及醇或胺。酯和酰胺藥物的水解反應(yīng)可以在酯酶和酰胺酶的催化下進(jìn)行，這些酶主要分布在血液中，肝臟微粒體中，腎臟及其他組織中，也可以在體內(nèi)酸或堿的催化下進(jìn)行非酶的水解。5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)

5、、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】:B【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性變化包括：化學(xué)不穩(wěn)定性：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧。物理不穩(wěn)定性：結(jié)塊、結(jié)晶，生長分層、破裂，膠體老化，崩解度、溶出速度的改變；制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。生物不穩(wěn)定性：酶解、發(fā)霉、腐敗、分解。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等；外界因素包括：溫度、光線、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。B項(xiàng)，藥用輔料可提高藥物穩(wěn)定性，如抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)

6、定性等。6.（共用備選答案）A.被動(dòng)擴(kuò)散B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)C.促進(jìn)擴(kuò)散D.吞噬作用E.胞飲作用(1)借助載體或酶系統(tǒng)，物質(zhì)從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指細(xì)胞在特殊的蛋白質(zhì)介導(dǎo)下消耗能量，將物質(zhì)從低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到高濃度一側(cè)的過程。(2)借助細(xì)胞膜載體，物質(zhì)從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:促進(jìn)擴(kuò)散又稱易化擴(kuò)散，是指物質(zhì)通過膜上的特殊蛋白質(zhì)（包括載體、通道）的介導(dǎo)，順電化學(xué)梯度的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)過程，其轉(zhuǎn)運(yùn)方式主要有兩種：經(jīng)載體介導(dǎo)的易化擴(kuò)散；經(jīng)通道介導(dǎo)的易化擴(kuò)散。(3)不需要載體，物質(zhì)從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式

7、是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:被動(dòng)擴(kuò)散是指物質(zhì)從生物膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散的方式，即物質(zhì)順濃度梯度擴(kuò)散通過有類脂層屏障的生物膜，不需要載體。(4)細(xì)胞膜主動(dòng)變形，攝取顆粒狀物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:通過細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過程稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可分為胞飲和吞噬作用。若攝取的藥物為溶解物或液體則為胞飲作用；若攝取的藥物為大分子或顆粒狀物則為吞噬作用。7.關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法，正確的是（ ）。A.氟西汀為三環(huán)類抗抑郁藥物B.氟西汀為選擇性的中樞5-HT重?cái)z取抑制劑C.氟西汀體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收較差，生物利用

8、度低E.氟西汀結(jié)構(gòu)中不具有手性中心【答案】:B【解析】:氟西汀為口服抗抑郁藥，能選擇性抑制中樞神經(jīng)對(duì)5-HT的重?cái)z取。本品口服吸收較好，有首過效應(yīng)。8.含有兩個(gè)手性碳的全合成他汀類藥物有（ ）。A.洛伐他汀B.阿托伐他汀C.辛伐他汀D.氟伐他汀E.瑞舒伐他汀【答案】:B|D|E【解析】:HMG-CoA還原酶抑制劑的代表藥物是最初從微生物發(fā)酵中得到的洛伐他汀，以及在其基礎(chǔ)上半合成的辛伐他汀和普伐他汀鈉。氟伐他汀鈉、阿托伐他汀鈣和瑞舒伐他汀鈣是全合成的他汀類藥物，無多手性中心的氫化萘環(huán)，但仍具有-羥基酸的基本藥效結(jié)構(gòu)，可直接抑制肝臟的HMG-CoA還原酶，是全合成他汀類藥物的發(fā)展方向。9.（共用備

9、選答案）A.曲美他嗪B.硝苯地平C.硝酸甘油D.普萘洛爾E.雙嘧達(dá)莫(1)降低細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度，舒張血管治療變異型心絞痛的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B(2)通過產(chǎn)生一氧化氮（NO）松弛血管平滑肌的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:B項(xiàng)，硝苯地平為鈣通道阻斷藥，降低細(xì)胞內(nèi)Ca2濃度，舒張血管，用于高血壓，對(duì)變異型心絞痛最有效；C項(xiàng)，硝酸甘油通過進(jìn)入平滑肌或血管內(nèi)皮細(xì)胞，產(chǎn)生NO，起到松弛平滑肌的作用，臨床主要用于心絞痛，能迅速緩解各類心絞痛的發(fā)作，通常舌下含服0.5mg/次；D項(xiàng)，普萘洛爾是受體阻斷藥，用于抗高血壓、室上性心律失常；E項(xiàng)，雙嘧達(dá)莫為抗血小板藥，通過激活腺苷酸環(huán)化酶，促進(jìn)ATP轉(zhuǎn)化

10、成cAMP，主要用于防治血栓。10.關(guān)于眼膏劑的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.是供眼用的無菌制劑B.用于眼部手術(shù)的眼膏劑不得加入抑菌劑C.常用1:1:8的黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)D.難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)，應(yīng)先研成極細(xì)粉末并通過九號(hào)篩E.眼膏劑的缺點(diǎn)是有油膩感并使視力模糊【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，眼膏劑是指藥物與適宜基質(zhì)均勻混合，制成供眼用的無菌軟膏劑。眼用軟膏應(yīng)均勻、細(xì)膩、易于涂布；無刺激性；無微生物污染，成品不得檢驗(yàn)出金黃色葡萄球菌和銅綠假單胞菌。B項(xiàng)，用于眼部手術(shù)或創(chuàng)傷的眼膏劑不得加入抑菌劑或抗氧劑。C項(xiàng)，常用8:1:1的黃凡士林、液體石蠟和羊毛脂的混合物作為基質(zhì)。D項(xiàng)，

11、難溶性藥物制備眼膏劑時(shí)需粉碎過九號(hào)篩（極細(xì)粉）以減少對(duì)眼睛的刺激。E項(xiàng)，眼膏劑在眼中保留時(shí)間長，療效持久，并能減輕眼瞼對(duì)眼球的摩擦，但其有油膩感并使視力模糊。11.為提高難溶液藥物的解離度常需要使用潛溶劑，不能與水形成潛溶劑的物質(zhì)是（ ）。A.乙醇B.丙乙醇C.膽固醇D.聚乙二醇E.甘油【答案】:C【解析】:潛溶劑系指能形成氫鍵以增加難溶性藥物溶解度的混合溶劑。能與水形成潛溶劑的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇等。12.關(guān)于法莫替丁性質(zhì)和結(jié)構(gòu)的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有胍基取代的噻唑環(huán)B.法莫替丁對(duì)CYP450酶影響較小C.法莫替丁與西咪替丁的分子中均有含硫的四原子鏈D.法莫替

12、丁有較強(qiáng)的抗雄激素副作用E.法莫替丁的吸收受食物影響較小【答案】:D【解析】:AC兩項(xiàng)，法莫替丁的結(jié)構(gòu)由三部分構(gòu)成：含胍基取代的噻唑環(huán)、含硫的四原子鏈和N-氨基磺?；?。B項(xiàng)，法莫替丁不影響CYP450酶的作用，對(duì)其他藥物的代謝影響很小。D項(xiàng)，無法莫替丁具有抗雄激素的副作用的報(bào)道。E項(xiàng)，法莫替丁的吸收受食物的影響較小。13.高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是（ ）。A.吸收快B.代謝快C.排泄快D.組織內(nèi)藥物濃度高E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)【答案】:E【解析】:當(dāng)同時(shí)應(yīng)用一種或多種藥物時(shí)，它們有可能在血漿蛋白結(jié)合部位發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)，結(jié)果將使某一藥物從蛋白結(jié)合部位被置換出來變成游離型，這

13、樣在劑量不變的情況下，加大了該藥的毒性。這種相互作用在與血漿蛋白結(jié)合率較高的藥物合用時(shí)更應(yīng)予以注意。14.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酶活性，且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動(dòng)力藥物是（ ）。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利E.甲氧氯普胺【答案】:C【解析】:伊托必利是一種具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯酶活性的促胃腸動(dòng)力藥，其在中樞神經(jīng)系統(tǒng)分布少，無致室性心律失常作用及其他嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)室異常，在相當(dāng)于30倍西沙必利的劑量下不導(dǎo)致Q-T間期延長和室性心律失常。15.神經(jīng)沖動(dòng)釋放的去甲腎上腺素主要（ ）。A.被膽堿酯酶代謝B.被單胺氧化酶代謝C.被突

14、觸前膜重?cái)z取D.經(jīng)肝臟代謝破壞E.進(jìn)入血液，重新分布于機(jī)體各組織【答案】:C【解析】:神經(jīng)沖動(dòng)釋放的去甲腎上腺素通過兩種方式失活或轉(zhuǎn)運(yùn)，其中主要的方式是被突觸前膜重?cái)z??；其余被神經(jīng)細(xì)胞以外的組織細(xì)胞攝取。16.地高辛的表現(xiàn)分布容積為500L，遠(yuǎn)大于人體體液容積，原因可能是（ ）。A.藥物全部分布在血液B.藥物全部與組織蛋白結(jié)合C.大部分與血漿蛋白結(jié)合，與組織蛋白結(jié)合少D.大部分與血漿蛋白結(jié)合，藥物主要分布在組織E.藥物在組織和血漿分布【答案】:D【解析】:表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)，用“V”表示。它可以設(shè)想為體內(nèi)的藥物按血漿濃度分布時(shí)，所需要體液的理論容積。對(duì)于具

15、體藥物來說，V是個(gè)確定的值，其值的大小能夠表示出該藥物的分布特性。從臨床角度考慮，分布容積大提示分布廣或者組織攝取量多。因此答案選D。17.（共用備選答案）A.弱酸性藥物B.弱堿性藥物C.中性藥物D.兩性藥物E.強(qiáng)堿性藥物(1)在胃液中幾乎不解離的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:弱酸性藥物如水楊酸和巴比妥類藥物在酸性的胃液中幾乎不解離，呈分子型，易在胃中吸收。(2)在胃腸道中多是離子化的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:弱堿性藥物在胃中幾乎全部解離，強(qiáng)堿性藥物在胃腸道中多是離子化，消化道吸收很差。18.下列藥物合用時(shí)具有增敏效果的是（ ）。A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時(shí)間B.阿替洛

16、爾與氫氯噻嗪聯(lián)合用于降壓C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用D.克拉霉素和阿莫西林合用，增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用E.鏈霉素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時(shí)間【答案】:C【解析】:羅格列酮為胰島素增敏劑，能增加胰島素的敏感性。其可使胰島素對(duì)受體靶組織的敏感性增加，減少肝糖的產(chǎn)生。增強(qiáng)外周組織對(duì)葡萄糖的攝取。起作用的靶點(diǎn)為細(xì)胞核的過氧化酶-增殖體活化受體。19.屬于肝藥酶抑制劑藥物的是（ ）。A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】:D【解析】:苯妥英鈉、苯巴比妥、卡馬西平、螺內(nèi)酯均為肝藥酶誘導(dǎo)劑，西咪替丁是肝藥酶抑制劑。20.下列屬于陽離子表面活性劑的是（ ）。A.苯扎溴銨B

17、.十二烷基硫酸鈉C.硬脂酸鹽D.十二烷基苯磺酸鈉E.吐溫80【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，陽離子表面活性劑有苯扎溴銨、苯扎氯銨等，具有滅菌清潔等作用。BCD三項(xiàng)，陰離子表面活性劑有高級(jí)脂肪酸鹽（硬脂酸鹽）硫酸化物（如十二烷基硫酸鈉即月桂醇硫酸鈉）磺酸化物（十二烷基苯磺酸鈉）。E項(xiàng)，非離子表面活性劑有司盤類、吐溫類、賣澤類、芐澤類、泊洛沙姆或普朗尼克等。21.下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是（ ）。A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】:C【解析】:各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為靜脈注射吸入給藥肌內(nèi)注射皮下注射直腸給藥口服給藥貼皮給藥。22.給型糖尿病患者皮

18、下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于（ ）。A.改變離子通道的通透性B.影響酶的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】:C【解析】:藥物的作用是藥物小分子與機(jī)體生物大分子之間的相互作用，引起機(jī)體生理生化功能改變。具體包括：作用于受體，如阿托品作用于膽堿受體；影響酶的活性，如阿司匹林抑制環(huán)氧酶；影響細(xì)胞膜離子通道，如硝苯地平阻滯Ca2通道；干擾核酸代謝，如喹諾酮類抑制細(xì)菌DNA回旋酶；補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)，如胰島素治療糖尿??；改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)，如口服氫氧化鋁、三硅酸鎂等抗酸藥中和胃酸；影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體，如丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制腎小管對(duì)弱酸性代謝物的轉(zhuǎn)運(yùn)

19、體，抑制原尿中尿酸再吸收，可用于痛風(fēng)的治療；影響機(jī)體免疫功能，如免疫抑制藥（環(huán)孢素）及免疫調(diào)節(jié)藥（左旋咪唑）通過影響機(jī)體免疫功能發(fā)揮療效；非特異性作用，有些藥物并無特異性作用機(jī)制，而主要與理化性質(zhì)有關(guān)，如消毒防腐藥對(duì)蛋白質(zhì)有變性作用，用于體外殺菌或防腐，不能內(nèi)服。23.藥源性疾病是因藥品不良反應(yīng)發(fā)生程度較嚴(yán)重并持續(xù)時(shí)間過長引起，下列關(guān)于藥源性疾病的防治，不恰當(dāng)?shù)氖牵?）。A.根據(jù)病情和藥物適應(yīng)證，正確選用藥物B.根據(jù)對(duì)象個(gè)體差異，建立合理給藥方案C.監(jiān)督患者用藥行為，及時(shí)調(diào)整給藥方案和處理不良反應(yīng)D.慎重使用新藥，實(shí)行個(gè)體化給藥E.盡量聯(lián)合用藥【答案】:E【解析】:臨床上引起藥源性疾病的因素包

20、括：不合理用藥引起藥源性疾??；藥物相互作用因素。其中藥物相互作用因素包括聯(lián)合用藥時(shí)發(fā)生某些物理或化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生沉淀和藥動(dòng)學(xué)的相互作用。24.（共用題干）患者，女，48歲，因近日常感關(guān)節(jié)疼痛，為盡快緩解癥狀，誤服大量對(duì)乙酰氨基酚。(1)過量對(duì)乙酰氨基酚會(huì)造成（ ）。A.神經(jīng)毒性B.肝毒性C.耳毒性D.變態(tài)反應(yīng)E.胃腸道反應(yīng)【答案】:B【解析】:正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。這也是過量服用對(duì)乙酰氨基酚導(dǎo)致肝壞死、低血糖和昏迷的主要原因。(

21、2)解救過量對(duì)己酰氨基酚中毒的藥物常用（ ）。A.谷胱甘肽B.絲氨酸C.谷氨酸D.胱氨酸E.半胱氨酸【答案】:A【解析】:正常情況下代謝產(chǎn)物N-乙酰亞胺醌可與內(nèi)源性的谷胱甘肽結(jié)合而解毒，但在大量或過量服用對(duì)乙酰氨基酚后，肝臟內(nèi)的谷胱甘肽會(huì)被耗竭，N-乙酰亞胺醌可進(jìn)一步與肝蛋白的親核基團(tuán)（如SH）結(jié)合而引起肝壞死。(3)該藥中常見的雜質(zhì)是（ ）。A.對(duì)氨基酚B.水楊酸C.乙酰水楊酰苯酯D.醋酸E.苯酚酯【答案】:A【解析】:對(duì)氨基酚是對(duì)乙酰氨基酚中常見的雜質(zhì)。25.某藥物的理想穩(wěn)態(tài)濃度為3mg/L，表觀分布容積為2.0L/kg，若患者體重為60kg，靜脈滴注該藥達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)，其體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)藥量是（ ）

22、。A.30mgB.60mgC.120mgD.180mgE.360mg【答案】:E【解析】:穩(wěn)態(tài)藥量（mg）穩(wěn)態(tài)濃度（mg/L）表觀分布容積（L/kg）體重（kg），所以該藥物體內(nèi)穩(wěn)態(tài)藥量為360mg。26.為陽離子表面活性劑，可以適用于酸、中、堿性溶液的防腐劑是（ ）。A.尼泊金類B.新潔爾滅C.山梨酸D.苯甲酸E.苯酚【答案】:B【解析】:苯扎溴銨（商品名為新潔爾滅）為陽離子表面活性劑，具有殺菌、滲透、清潔、乳化等作用。其中新潔爾滅水溶液的殺菌力很強(qiáng)，穿透性強(qiáng)，毒性較低，主要用作殺菌防腐劑。27.與物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測(cè)的藥物不良反應(yīng)是（ ）。A.副作用B.首劑效應(yīng)C.后遺效應(yīng)D

23、.特異質(zhì)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】:D【解析】:特異質(zhì)反應(yīng)和過敏反應(yīng)為B型不良反應(yīng)，與藥物常規(guī)藥理作用無關(guān)，與劑量無關(guān)，難以預(yù)測(cè)，發(fā)生率較低但死亡率較高。28.下列方法不能增加藥物溶解度的是（ ）。A.加入增溶劑B.加入助懸劑C.加入助溶劑D.制成鹽類E.制成共晶【答案】:B【解析】:ACDE四項(xiàng)，增加藥物溶解度的方法有加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類、制成共晶、使用混合溶劑等。B項(xiàng)，助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質(zhì)黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑。29.下列對(duì)中國藥典對(duì)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占的百分比B.制劑

24、含量限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示C.制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示D.抗生素效價(jià)限度一般用重量單位（mg）表示E.原料藥含量測(cè)定的百分比一般是指重量百分比【答案】:D【解析】:藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量或效價(jià)的規(guī)定又稱為含量限度。含量限度是指用規(guī)定的檢測(cè)方法測(cè)得的有效物質(zhì)含量的限度。對(duì)于原料藥，用“含量測(cè)定”的藥品，其含量限度均用有效物質(zhì)所占的百分?jǐn)?shù)（）表示。此百分?jǐn)?shù)，除另有注明者外，均系指重量百分?jǐn)?shù)。為了能正確反映藥品的含量，一般應(yīng)通過檢查項(xiàng)下的“干燥失重”或“水分”，將藥品的含量換算成干燥品的含量；用“效價(jià)測(cè)定”的抗生素或生化藥品，其含量限度用效價(jià)單位表示。對(duì)于制劑，含量（效價(jià)）

25、的限度一般用含量占標(biāo)示量的百分率表示。30.以下是白三烯類抑制劑、含羧基并且極少透過血腦屏障的平喘藥是（ ）。A.氨茶堿B.沙丁胺醇C.丙酸倍氯米松D.孟魯司特E.布地奈德【答案】:D【解析】:孟魯司特是用于哮喘治療的白三烯受體拮抗劑和白三烯合成抑制劑，極少通過血腦屏障，適用于哮喘的預(yù)防和長期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀。31.下列屬于耐酶青霉素的是（ ）。A.苯唑西林B.阿莫西林C.青霉素V鉀D.氨芐西林E.哌拉西林【答案】:A【解析】:耐酶青霉素：以含有3-苯基-5-甲基異嚼唑結(jié)構(gòu)側(cè)鏈引入青霉素6位得到苯唑西林，該基團(tuán)具有較大的體積阻止了藥物與-內(nèi)酰胺酶活性中心的結(jié)合，保護(hù)-內(nèi)酰胺環(huán)

26、不被破壞，成為耐-內(nèi)酰胺酶的半合成青霉素。同時(shí)異嚼唑環(huán)的吸電子效應(yīng)使得苯唑西林對(duì)酸穩(wěn)定，可以口服。32.（共用題干）患者，男，26歲，2日前出現(xiàn)黑便，傍晚突然嘔血，約500mL，出現(xiàn)面色蒼白、脈搏細(xì)速、頭暈、冷汗等癥狀，入院進(jìn)行胃鏡檢查，可見幽門部出現(xiàn)黏膜充血、水腫，并伴有橢圓形邊緣規(guī)則的潰瘍，幽門螺桿菌檢測(cè)為陽性，診斷為消化性潰瘍。(1)治療胃潰瘍藥物中，通過抑制H-K-ATP酶而保護(hù)胃黏膜的藥物是（ ）。A.法莫替丁B.奧美拉唑C.阿托品D.胺碘酮E.多潘立酮【答案】:B【解析】:A項(xiàng)，法莫替丁為組胺H2受體阻斷劑；B項(xiàng)，奧美拉唑?yàn)橘|(zhì)子泵抑制劑；C項(xiàng)，阿托品為莨菪生物堿類解痙藥；D項(xiàng)，胺碘

27、酮為鉀通道阻滯劑；E項(xiàng)，多潘立酮為外周性多巴胺D2受體拮抗劑，可用于促胃腸動(dòng)力藥。(2)下列屬于該種治療藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征的是（ ）。A.含有吲哚環(huán)B.含有嘧啶環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.苯并噻唑環(huán)E.含有二甲基亞砜基【答案】:C【解析】:奧美拉唑的結(jié)構(gòu)中含有苯并咪唑環(huán)、吡啶環(huán)和亞磺?；然鶊F(tuán)。33.屬于糖皮質(zhì)激素的平喘藥為（ ）。A.茶堿B.丙酸氟替卡松C.異丙托溴銨D.孟魯司特E.沙美特羅【答案】:B【解析】:上述五項(xiàng)均為平喘藥。A項(xiàng)，茶堿為磷酸二酯酶抑制劑。B項(xiàng)，丙酸氟替卡松為糖皮質(zhì)激素類藥物，經(jīng)水解可失活，能避免糖皮質(zhì)激素的全身作用，使其具有氣道局部較高的抗炎活性和較少的全身副作用，成為治療哮

28、喘的吸入藥物。C項(xiàng)，異丙托溴銨為M受體阻斷劑。D項(xiàng)，孟魯司特是選擇性白三烯受體的拮抗劑。E項(xiàng)，沙美特羅為2受體激動(dòng)劑。34.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的75所需要的滴注給藥時(shí)間是（ ）。A.1個(gè)半衰期B.2個(gè)半衰期C.3個(gè)半衰期D.4個(gè)半衰期E.5個(gè)半衰期【答案】:B35.可以作為注射用無菌粉末的溶劑的是（ ）。A.飲用水B.蒸餾水C.注射用水D.滅菌注射用水E.滅菌蒸餾水【答案】:D【解析】:滅菌注射用水用于注射用無菌粉末的溶劑或注射劑的稀釋劑。36.發(fā)揮局部作用的栓劑是（ ）。A.阿司匹林栓B.鹽酸克倫特羅栓C.吲哚美辛栓D.甘油栓E.雙氯芬酸鈉栓【答案】:D【解析】:

29、栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道內(nèi)給藥的固體制劑。通常將潤滑劑、收斂劑、局部麻醉劑、甾體激素以及抗菌藥物制成栓劑，可在局部起通便、止痛、止癢、抗菌、消炎等作用。用于通便的甘油栓和用于治療陰道炎的洗必泰栓等均為局部作用的栓劑。37.軟膏劑的水溶性基質(zhì)有（ ）。A.蜂蠟B.聚乙二醇C.地蠟D.甲基纖維素E.白凡士林【答案】:B|D【解析】:軟膏劑的水溶性基質(zhì)主要包括：甘油明膠；纖維素衍生物類：常用的有甲基纖維素（MC）、羧甲基纖維素鈉（CMC-Na）等；聚乙二醇（PEG）類。38.（共用備選答案）A.伐昔洛韋B.阿奇霉素C.特非那定D.酮康唑E.沙丁胺醇(1)通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體

30、（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:伐昔洛韋為開環(huán)核苷類抗病毒藥物，其能夠通過寡肽藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體（PEPT1）進(jìn)行體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)對(duì)hERG K通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:特非那定為H1受體拮抗劑。此外，其對(duì)hERG K通道具有抑制作用，可誘發(fā)藥源性心律失常。39.（共用備選答案）A.溶液型B.膠體溶液型C.乳濁型D.混懸型E.固體分散型(1)藥物以離子狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）。【答案】:A【解析】:溶液型：這類劑型是藥物以分子或離子狀態(tài)存在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的均勻分散體系，也稱為低分子溶液，如芳香水劑、溶液劑

31、、糖漿劑、甘油劑、醑劑、注射劑等。(2)難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的體系屬于（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。40.（共用備選答案）A.奎尼丁B.鹽酸普魯卡因胺C.多非利特D.鹽酸普羅帕酮E.胺碘酮(1)結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類似，含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝。(2)天然來源的抗心律失常藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:奎尼丁為金雞納皮所含生物堿，是奎寧的異構(gòu)體。(3)分子中存在手性碳原子，且R和S異構(gòu)體在藥效和藥代動(dòng)力

32、學(xué)有明顯差異的抗心律失常作用的藥是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:鹽酸普羅帕酮屬c類抗心律失常藥，具有R和S兩個(gè)對(duì)映異構(gòu)體，兩者均具有鈉通道阻滯作用。(4)基于局部麻醉藥物改造得到的抗心律失常藥是（ ）。【答案】:B【解析】:鹽酸普魯卡因胺是局部麻醉藥普魯卡因結(jié)構(gòu)改造得到的藥物，曾用于各種心律失常的治療，后因?qū)ζ洳涣挤磻?yīng)的認(rèn)識(shí)，現(xiàn)推薦用于危及生命的室性心律失常，如持續(xù)性室性心動(dòng)過速。41.關(guān)于微囊技術(shù)的說法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.將對(duì)光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解B.利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放C.油類藥物或揮發(fā)性藥物不適宜制成微囊D.PLA是可生物降解的高分子囊材

33、E.將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，微囊的囊壁能夠在一定程度上隔絕光線、濕度和氧的影響，一些不穩(wěn)定藥物制成微囊，防止了藥物降解。B項(xiàng)，利用緩釋、控釋材料將藥物微囊化后，可以延緩藥物的釋放，延長藥物作用時(shí)間，達(dá)到長效目的。C項(xiàng)，使液態(tài)藥物固態(tài)化，便于制劑的生產(chǎn)，貯存和使用，如油類、香料和脂溶性維生素等。D項(xiàng)，生物可降解的高分子囊材：聚碳脂、聚氨基酸、聚乳酸（PLA），該類共同點(diǎn)：無毒、成膜性及成球性好、化學(xué)穩(wěn)定性高、可用于注射給藥。E項(xiàng)，將藥物分別包囊后可避免藥物之間可能產(chǎn)生的配伍變化。42.影響口服緩釋制劑設(shè)計(jì)的生物因素有（ ）。A.藥物劑量的大小B.

34、藥物體內(nèi)半衰期C.藥物體內(nèi)吸收代謝D.藥物油水分配系數(shù)E.藥物溶解度【答案】:B|C【解析】:影響口服緩（控）釋制劑設(shè)計(jì)的因素主要包括藥物的理化因素和生物因素兩方面，其中藥物的理化因素為：劑量大??；pKa、解離度和水溶性；分配系數(shù)；穩(wěn)定性。藥物的生物因素為：生物半衰期；吸收；代謝。43.（共用備選答案）A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量增加或敏

35、感性提高的現(xiàn)象(1)戒斷綜合征是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:藥物依賴性是藥物的生理反應(yīng)，是由于反復(fù)用藥所產(chǎn)生的一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后可產(chǎn)生一種強(qiáng)烈的癥狀或損害，即戒斷綜合征，表現(xiàn)為流涕、流淚、哈欠、腹痛、腹瀉、周身疼痛等。(2)耐受性是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性會(huì)逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效，稱為耐受性。耐受性在停藥后可消失，再次連續(xù)用藥又可發(fā)生。(3)耐藥性是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:各種抗菌藥物的廣泛應(yīng)用，病原微生物為了生存，勢(shì)必加強(qiáng)自身防御能力，抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物，從而產(chǎn)生對(duì)抗抗菌藥物的作用，這是微生物的一種天然抗生現(xiàn)象。病原微生物

36、對(duì)抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失，稱耐藥性或抗藥性。由一種藥物誘發(fā)，而同時(shí)對(duì)其他多種結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥，致使化療失敗，稱為多藥耐藥。44.（共用備選答案）A.氨芐西林B.舒巴坦鈉C.頭孢氨芐D.亞胺培南E.氨曲南(1)不可逆競(jìng)爭(zhēng)性-內(nèi)酰胺酶抑制藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:舒巴坦鈉屬于青霉烷砜類-內(nèi)酰胺類抗菌藥物，該類化合物具有青霉烷酸的基本結(jié)構(gòu)，但分子中的硫元素被氧化成砜，為不可逆競(jìng)爭(zhēng)性-內(nèi)酰胺酶抑制劑。(2)青霉素類抗生素藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:廣譜半合成青霉素：氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林、替莫西林。(3)單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素是（ ）?！敬鸢浮?E

37、【解析】:單環(huán)-內(nèi)酰胺類：氨曲南45.關(guān)于藥品的包裝，說法正確的是（ ）。A.藥品包裝分為內(nèi)包裝和外包裝B.藥品的包裝具有保護(hù)功能、方便應(yīng)用、商品宣傳及藥效展示的作用C.類藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器D.類藥包材直接接觸藥品，但便于清洗E.容器需檢查密封性、水蒸氣透過量、抗跌落性等【答案】:A|D|E【解析】:A項(xiàng)，藥品包裝按其在流通領(lǐng)域中的作用可分為內(nèi)包裝和外包裝兩大類。B項(xiàng)，藥品包裝的作用包括：保護(hù)功能：a阻隔作用，b緩沖作用；方便應(yīng)用：a標(biāo)簽、說明書與包裝標(biāo)志，b便于取用和分劑量；商品宣傳。CD兩項(xiàng)，按使用方式，藥包材可分為、三類。類藥包材指直接接觸藥品且直接使用

38、的藥品包裝用材料、容器。類藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，在實(shí)際使用過程中，經(jīng)清洗后需要并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器。類藥包材指、類以外其他可能直接影響藥品質(zhì)量的藥品包裝用材料、容器。E項(xiàng)，容器需檢查密封性、水蒸氣透過量、抗跌落性、滴出量（若有定量功能的容器）等。46.下列哪個(gè)藥物是借鑒氨芐西林的成功經(jīng)驗(yàn)設(shè)計(jì)出來的？（ ）A.頭孢氨芐B.頭孢克洛C.頭孢匹羅D.頭孢呋辛E.頭孢克肟【答案】:A【解析】:頭孢氨芐是借鑒氨芐西林的成功經(jīng)驗(yàn)設(shè)計(jì)的可口服半合成頭孢菌素類藥物。在頭孢氨芐的結(jié)構(gòu)中，C-7位的氨基上為苯甘氨酸側(cè)鏈，C-3位為甲基而不是乙酰氧甲基，使得頭孢氨芐在酸性條件下穩(wěn)定，不會(huì)

39、產(chǎn)生水解，因而可以口服。47.腎上腺素的藥理作用包括（ ）。A.促進(jìn)糖原合成B.骨骼肌血管血流增加C.收縮壓下降D.心率加快E.擴(kuò)張支氣管【答案】:B|C|D|E【解析】:腎上腺素為、受體激動(dòng)藥。A項(xiàng)，腎上腺素能促進(jìn)糖原分解；B項(xiàng)，因?yàn)楣趋兰≈幸?為主，腎上腺素激動(dòng)2，使骨骼肌血管擴(kuò)張；C項(xiàng)，腎上腺素使收縮壓和舒張壓均下降；E項(xiàng)，腎上腺素激動(dòng)支氣管平滑肌的2受體，使支氣管擴(kuò)張。48.需要加入抑菌劑的有（ ）。A.低溫滅菌的注射劑B.濾過除菌的注射劑C.無菌操作制備的注射劑D.多劑量裝的注射劑E.靜脈給藥的注射劑【答案】:A|B|C|D【解析】:為了防止注射劑在制造和使用過程中被微生物污染，特別

40、是采用低溫滅菌、濾過除菌或無菌操作法制備的注射液，以及多劑量的注射液，應(yīng)加入適宜抑菌劑。但用于靜脈或脊髓注射的注射液一律不得加抑菌劑。49.（共用備選答案）A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣(1)與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是（ ）。【答案】:A【解析】:霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后，能夠被快速吸收，同時(shí)也很快以游離酸的形式經(jīng)腎臟排出，t1/2只有30分鐘，為了延長青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間，可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。(2)屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:克拉維酸是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嚼唑環(huán)并合而成，張力比青霉素要大得多，因此易接受

41、-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)（如羥基、氨基）的進(jìn)攻，進(jìn)行不可逆的烷化，使-內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制藥。(3)與磺胺類藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:甲氧芐啶通過抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用來起到雙重阻斷葉酸合成的作用。50.單室模型藥物恒速靜脈滴注給藥，達(dá)穩(wěn)態(tài)藥物濃度90需要的滴注給藥時(shí)間是（ ）。A.1.12個(gè)半衰期B.2.24個(gè)半衰期C.3.32個(gè)半衰期D.4.46個(gè)半衰期E.6.64個(gè)半衰期【答案】:C【解析】:單室模型藥物靜脈滴注給藥時(shí)，不論何種藥物，達(dá)穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù)所需半衰期的個(gè)數(shù)相同，

42、計(jì)算公式為：n3.323lg(1fSS)，式中n表示為半衰期個(gè)數(shù)，fSS為達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)。經(jīng)計(jì)算可知，當(dāng)fSS90時(shí)，n3.32。51.（共用備選答案）A.部分激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥D.反向激動(dòng)藥E.完全激動(dòng)藥(1)對(duì)受體和力高、結(jié)合牢固，缺乏內(nèi)在活性（0）的藥物屬于（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:拮抗藥與受體有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活性（0）故不能產(chǎn)生效應(yīng)，但由于其占據(jù)了一定數(shù)量受體，可拮抗激動(dòng)藥的作用。競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥可與激動(dòng)藥互相競(jìng)爭(zhēng)與相同受體結(jié)合，產(chǎn)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制作用；非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥與受體結(jié)合比較牢固，因而解離速度慢，或者與受體形成不可逆的結(jié)合而引起受體構(gòu)型的改變，阻

43、止激動(dòng)藥與受體正常結(jié)合。因此答案選C。(2)對(duì)受體有很高的親和力但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）的藥物屬于（ ）?！敬鸢浮?A(3)對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（1）的藥物屬于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:與受體既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為激動(dòng)藥，他們能與受體結(jié)合并激活受體而產(chǎn)生效應(yīng)。根據(jù)親和力和內(nèi)在活性，激動(dòng)藥又能分為完全激動(dòng)藥和部分激動(dòng)藥。完全激動(dòng)藥對(duì)受體有很高的親和力和內(nèi)在活性（1）；部分激動(dòng)藥對(duì)受體有很高的親和力，但內(nèi)在活性不強(qiáng)（1）。52.緩釋、控釋制劑的釋藥原理有（ ）。A.擴(kuò)散原理B.溶出原理C.溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理D.滲透壓驅(qū)動(dòng)原理E.離子交換原理【答案】:A|B|C|D|E【解

44、析】:緩釋、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴(kuò)散、溶蝕、滲透壓或離子交換等。溶出原理；擴(kuò)散原理；溶蝕與溶出、擴(kuò)散結(jié)合原理；滲透壓驅(qū)動(dòng)原理；離子交換作用。53.（共用題干）六一散【處方】滑石粉600g甘草100g制成200包(1)散劑的特點(diǎn)為（ ）。A.粒徑小、比表面積大、易分散、起效快B.制備工藝復(fù)雜C.特殊群體如嬰幼兒與老人慎服D.不易貯存及攜帶E.物理、化學(xué)穩(wěn)定性好【答案】:A【解析】:ABCD四項(xiàng)，散劑在中藥制劑中的應(yīng)用較多，其特點(diǎn)包括：一般為細(xì)粉，粒徑小、比表面積大、易分散、起效快；制備工藝簡(jiǎn)單，劑量易于控制，便于特殊群體如嬰幼兒與老人服用；包裝、貯存、運(yùn)輸及攜帶較方便；對(duì)于中藥散

45、劑，其包含各種粗纖維和不能溶于水的成分，完整保存了藥材的藥性。E項(xiàng)，但是，由于散劑的分散度較大，往往對(duì)制劑的吸濕性、化學(xué)活性、氣味、刺激性、揮發(fā)性等性質(zhì)影響較大，故對(duì)光、濕、熱敏感的藥物一般不宜制成散劑。(2)關(guān)于六一散的質(zhì)量要求，一般含水量不得過（ ）。A.7.0%B.8.5%C.9.0%D.9.5%E.6.0%【答案】:C【解析】:中藥散劑中一般含水量不得過9.0%。(3)患者內(nèi)服六一散時(shí)，應(yīng)注意（ ）。A.內(nèi)服散劑應(yīng)為粗粉B.服藥后不宜過多飲水C.應(yīng)用涼開水進(jìn)服D.為避免服用過多水導(dǎo)致藥物過度稀釋，服用劑量過大時(shí)盡量少次服用E.直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間【答案】:B【解析】:

46、A項(xiàng)，內(nèi)服散劑一般為細(xì)粉，以便兒童以及老人服用，服用時(shí)不宜過急，單次服用劑量適量。B項(xiàng)，服藥后不宜過多飲水，以免藥物過度稀釋導(dǎo)致藥效差等。C項(xiàng)，內(nèi)服散劑應(yīng)溫水送服，服用后半小時(shí)內(nèi)不可進(jìn)食。D項(xiàng)，服用劑量過大時(shí)應(yīng)分次服用以免引起嗆咳；服用不便的中藥散劑可加蜂蜜調(diào)和送服或裝入膠囊吞服。E項(xiàng)，對(duì)于溫胃止痛的散劑不需用水送服，應(yīng)直接吞服以利于延長藥物在胃內(nèi)的滯留時(shí)間。(4)除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過（ ）。A.1.0%B.2.3%C.1.5%D.3.0%E.2.0%【答案】:E【解析】:除中藥散劑外，105干燥至恒重，減失重量不得過2.0%。(5)關(guān)于散劑的質(zhì)量要求，說法錯(cuò)誤的是（

47、 ）。A.口服散劑應(yīng)為細(xì)粉B.局部用散劑應(yīng)為細(xì)粉C.散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致D.含有毒性藥的口服散劑應(yīng)單劑量包裝E.散劑應(yīng)密閉貯存【答案】:B【解析】:AB兩項(xiàng)，供制散劑的藥物均應(yīng)粉碎。除另有規(guī)定外，口服散劑應(yīng)為細(xì)粉，局部用散劑應(yīng)為最細(xì)粉。C項(xiàng)，散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻、色澤一致。D項(xiàng)，制備含有毒性藥、貴重藥或藥物劑量小的散劑時(shí)，應(yīng)采用配研法混勻并過篩。散劑可單劑量包（分）裝和多劑量包裝，多劑量包裝者應(yīng)附分劑量的用具。含有毒性藥的口服散劑應(yīng)單劑量包裝。E項(xiàng)，除另有規(guī)定外，散劑應(yīng)密閉貯存。含揮發(fā)性藥物或易吸潮藥物的散劑應(yīng)密封貯存。54.在卡那霉素的分子中引入L-（）氨基羥丁?；鶄?cè)鏈，所得到的藥物對(duì)耐卡那霉素的金黃色葡萄球菌等細(xì)菌有顯著的抑制作用，該藥物是（ ）。A.克拉霉素B.硫酸奈替米星C.阿米卡星D.硫酸依替米星E.鹽