執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）練習(xí)試題及答案

1、執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)（一）練習(xí)試題及答案1.含有三氮唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有（ ）。A.伊曲康唑B.伏立康唑C.硝酸咪康唑D.酮康唑E.氟康唑【答案】:A|B|E【解析】:含有三氮唑環(huán)，可口服的抗真菌藥物有：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑等。2.（共用備選答案）A.曲尼司特B.氨茶堿C.扎魯司特D.二羥丙茶堿E.齊留通(1)用于慢性哮喘癥狀控制的N-羥基脲類(lèi)5-脂氧合酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:齊留通是第一個(gè)N-羥基脲類(lèi)5-脂氧合酶抑制劑，適用于成年人哮喘的預(yù)防和長(zhǎng)期治療。(2)藥理作用與茶堿類(lèi)似，但不能被代謝成茶堿的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:二羥丙茶堿為茶堿7位二

2、羥丙基取代的衍生物，主要以原型隨尿液排出。其藥理作用與茶堿類(lèi)似，平喘作用比茶堿稍弱，對(duì)心臟的興奮作用也弱。主要用于伴有心動(dòng)過(guò)速或不宜使用腎上腺素類(lèi)藥及氨茶堿的哮喘病人。3.基于升華原理的干燥方法是（ ）。A.紅外干燥B.流化床干燥C.冷凍干燥D.噴霧干燥E.微波干燥【答案】:C【解析】:A項(xiàng)，紅外干燥是指利用紅外輻射元件所發(fā)出來(lái)的紅外線(xiàn)對(duì)物料直接照射加熱的一種干燥方式。B項(xiàng)，流化床干燥是指利用流體化技術(shù)對(duì)顆粒狀固體物料進(jìn)行干燥的方法。C項(xiàng)，冷凍干燥又稱(chēng)升華干燥，是指將含水物料冷凍到冰點(diǎn)以下，使水轉(zhuǎn)變?yōu)楸?，然后在較高真空下將冰轉(zhuǎn)變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒?。物料可先在冷凍裝置內(nèi)冷凍，再進(jìn)行干燥。D項(xiàng)

3、，噴霧干燥是指直接把藥物溶液噴入干燥室進(jìn)行干燥的方法。E項(xiàng)，微波干燥是一種介電加熱的方法。把物料置于高頻交變電場(chǎng)內(nèi)，從物料內(nèi)部均勻加熱，迅速干燥。4.（共用題干）吲哚美辛微囊【處方】吲哚美辛1.2g明膠1g阿拉伯度1g10%醋酸溶液適量37%甲醛溶液1.6mL(1)處方中天然高分子囊材為（ ）。A.醋酸溶液B.甲醛溶液C.明膠D.阿拉伯膠E.明膠和阿拉伯膠【答案】:E(2)處方中固化劑為（ ）。A.醋酸溶液B.阿拉伯膠C.明膠D.甲醛溶液E.吲哚美辛【答案】:D【解析】:吲哚美辛為主藥，明膠和阿拉伯膠是兩種常見(jiàn)的天然高分子囊材。使用醋酸溶液將明膠溶液調(diào)至等電點(diǎn)以下（pH約3.84.0），使明膠

4、所帶電荷為正電荷，與帶負(fù)電荷的阿拉伯膠相互凝聚，包裹主藥形成微囊。最后使用甲醛溶液作為固化劑，使囊膜變性固化制得成品。(3)微囊粒徑在（ ）。A.0.11mB.0.51mC.10100nmD.1250mE.1150m【答案】:D【解析】:微型膠囊是指將固態(tài)或液態(tài)藥物（稱(chēng)為囊心物）包裹在天然的或合成的高分子材料（稱(chēng)為囊材）中而形成的微小囊狀物，即微囊，粒徑在1250m。而粒徑在0.11m之間的稱(chēng)亞微囊；粒徑在10100nm之間的稱(chēng)納米囊。(4)關(guān)于藥物微囊化的特點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A.提高藥物的穩(wěn)定性B.掩蓋藥物的不良臭味C.減少藥物對(duì)胃的刺激性D.加速藥物的釋放E.減少藥物的配伍變化【答案

5、】:D【解析】:藥物微囊化的特點(diǎn)：提高藥物的穩(wěn)定性；掩蓋藥物的不良臭味；防止藥物在胃內(nèi)失活，減少藥物對(duì)胃的刺激性；控制藥物的釋放；使液態(tài)藥物固態(tài)化；減少藥物的配伍變化；使藥物濃集于靶區(qū)。5.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)直接影響藥物制的穩(wěn)定性B.藥用輔料要求化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C.微生物污染會(huì)影響制劑生物穩(wěn)定性D.制劑物理性能的變化，可能引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化E.穩(wěn)定性試驗(yàn)可以為制劑生產(chǎn)、包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸條件的確定和有效期的建立提供科學(xué)依據(jù)【答案】:B【解析】:藥物制劑穩(wěn)定性變化包括：化學(xué)不穩(wěn)定性：水解、氧化、異構(gòu)化、聚合、脫羧。物理不穩(wěn)定

6、性：結(jié)塊、結(jié)晶，生長(zhǎng)分層、破裂，膠體老化，崩解度、溶出速度的改變；制劑物理性能的變化，不僅使制劑質(zhì)量下降，還可以引起化學(xué)變化和生物學(xué)變化。生物不穩(wěn)定性：酶解、發(fā)霉、腐敗、分解。影響藥物制劑穩(wěn)定性的因素包括處方因素和外界因素。處方因素包括：pH、廣義酸堿催化、溶劑、離子強(qiáng)度、表面活性劑、處方中基質(zhì)或賦形劑等；外界因素包括：溫度、光線(xiàn)、空氣（氧）、金屬離子、濕度和水分、包裝材料等。B項(xiàng)，藥用輔料可提高藥物穩(wěn)定性，如抗氧劑可提高易氧化藥物的化學(xué)穩(wěn)定性等。6.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（ ）A.鹽酸甲氧明B.鹽酸克侖特羅C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.鹽酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:C

7、DE三項(xiàng)，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。7.在體內(nèi)可被單胺氧化酶和兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶代謝失活，而口服無(wú)效，須采用注射給藥的藥物有（ ）。A.沙美特羅B.鹽酸多巴酚丁胺C.鹽酸異丙腎上腺素D.重酒石酸腎上腺素E.重酒石酸間羥胺【答案】:B|C|D【解析】:兒茶酚胺類(lèi)的代謝失活主要受到兒茶酚-O-甲基轉(zhuǎn)移酶（COMT）和單胺氧化酶（MAO）的催化，分別發(fā)生苯環(huán)3-羥基的甲基化和側(cè)鏈末端氨基的氧化脫除。屬兒茶酚胺類(lèi)結(jié)構(gòu)、具有相似代謝特點(diǎn)、口服無(wú)效、需注射給藥的藥物包括：重酒石酸去甲腎上腺素、腎上腺素、鹽酸多巴胺、鹽酸多巴酚丁胺、鹽酸異丙腎上腺素等

8、。8.下列輔料中，屬于腸溶性載體材料的是（ ）。A.聚乙二醇類(lèi)B.聚維酮類(lèi)C.醋酸纖維素酞酸酯D.膽固醇E.磷脂【答案】:C【解析】:腸溶性載體材料包括：纖維素類(lèi)：常用的有羧甲乙纖維素（CMEC）、醋酸纖維素酞酸酯（CAP）、羥丙甲纖維素酞酸酯（HPMCP）等；聚丙烯酸樹(shù)脂：常用的有國(guó)產(chǎn)號(hào)及號(hào)聚丙烯酸樹(shù)脂等。9.中國(guó)藥典2015版規(guī)定平均重量在1.03.0g的栓劑，其重量差異限度為（ ）。A.5.0B.7.5C.10D.12.5E.15【答案】:B【解析】:重量差異限度是栓劑質(zhì)量指標(biāo)之一。中國(guó)藥典2015版規(guī)定檢查法為：取栓劑10粒，精密稱(chēng)定總重量，求得平均粒重后，再分別精密稱(chēng)定各粒的重量。每

9、粒重量與平均粒重相比較，超出重量差異限度的藥粒不得多于1粒，并不得超出限度1倍。栓劑平均粒重1.0g、1.03.0g、3.0g重量差異限度分別是10、7.5、5.0。（注：本題干做了修改，將原題中國(guó)藥典2010版改為中國(guó)藥典2015版。）10.在氣霧劑中不要使用的附加劑是（ ）。A.拋射劑B.遮光劑C.抗氧劑D.潤(rùn)滑劑E.潛溶劑【答案】:B【解析】:氣霧劑系指原料藥物或原料藥和附加劑與適宜的拋射劑共同裝封于具有特制閥門(mén)系統(tǒng)的耐壓容器中，使用時(shí)借助拋射劑的壓力將內(nèi)容物呈霧狀物噴出，用于肺部吸入或直接噴至腔道黏膜、皮膚的制劑。ACDE四項(xiàng)，氣霧劑中常使用的附加劑有：拋射劑、抗氧劑、潤(rùn)滑劑、潛溶劑。

10、B項(xiàng)，遮光劑在包衣片中較常使用，其目的是為了增加藥物對(duì)光的穩(wěn)定性。11.（共用備選答案）A.去甲腎上腺素B.納洛酮C.鹽酸普萘洛爾D.洛伐他丁E.美托洛爾(1)含有3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D(2)含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的藥物是（ ）。【答案】:A(3)含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C(4)含有烯丙基的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項(xiàng)，無(wú)論是對(duì)天然還是合成的他汀類(lèi)藥物分子中都含有3，5-二羥基羧酸藥效團(tuán)；B項(xiàng)，當(dāng)嗎啡的N-甲基被烯丙基、環(huán)丙基甲基或環(huán)丁基甲基等取代后，導(dǎo)致嗎啡樣物質(zhì)對(duì)受體的作用發(fā)生逆轉(zhuǎn)，由激動(dòng)劑變?yōu)檗卓箘?。如，烯丙嗎啡、納洛酮和納曲酮；C項(xiàng)，鹽

11、酸普萘洛爾為含有萘環(huán)結(jié)構(gòu)的非選擇性-受體阻斷藥；D項(xiàng)，鹽酸特拉唑嗪為含有喹唑啉結(jié)構(gòu)的1受體阻滯藥；E項(xiàng)，美托洛爾為選擇性的1-受體阻斷藥。12.下列輔料中，屬于抗氧劑的有（ ）。A.焦亞硫酸鈉B.硫代硫酸鈉C.依地酸二鈉D.生育酚E.亞硫酸氫鈉【答案】:A|B|D|E【解析】:ABDE四項(xiàng)，抗氧劑分類(lèi)：水溶性抗氧劑：a用于偏酸性藥液：焦亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉；b用于偏堿性藥液：亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉。油溶性抗氧劑：叔丁基對(duì)羥基茴香醚、2,6-二叔丁基對(duì)甲酚、生育酚等。C項(xiàng)，依地酸二鈉是一種重要絡(luò)合劑。13.患者，男，一周前患流行性感冒，醫(yī)生建議使用利巴韋林噴霧劑，下列關(guān)于噴霧劑的說(shuō)法.不正確的是（

12、 ）。A.借助手動(dòng)泵的壓力將內(nèi)容物呈霧狀噴出B.局部濃度高、起效迅速C.可加入助溶劑、抗氧劑、抑菌劑、表面活性劑等附加劑D.對(duì)肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以1015m為宜E.分為溶液型、混懸型、半固體劑型【答案】:D|E【解析】:對(duì)肺有局部作用的噴霧劑，其霧化粒徑以310m為宜，若要吸收迅速發(fā)揮全身作用，其霧化粒徑以0.51m為宜；噴霧劑按內(nèi)容物組成分為溶液型、混懸型或乳狀液型。14.微球具有靶向性和緩釋性的特點(diǎn)，但載藥量較小。下列藥物不宜制成微球的是（ ）。A.阿霉素B.亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D.生長(zhǎng)抑素E.二甲雙胍【答案】:E【解析】:ABCD四項(xiàng)，微球的用途有：抗腫瘤藥物載體，例如

13、阿霉素明膠微球、絲裂霉素明膠微球、順鉑聚乳酸微球、甲氨蝶呤明膠微球、阿霉素聚乳酸微球等，為治療晚期癌癥提供有效途徑；多肽載體，例如目前已上市的注射用亮丙瑞林、生長(zhǎng)激素、奧曲肽、曲普瑞林等生物技術(shù)藥物的微球制劑或埋植劑；疫苗載體，目前進(jìn)行研究的疫苗控釋制劑主要是微球或其他微粒制劑，包括類(lèi)毒素疫苗如白喉、破傷風(fēng)、氣性壞疽、霍亂等，病毒疫苗如乙肝疫苗等，核酸疫苗及人工合成疫苗等；局部麻醉藥實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋?zhuān)缇廴樗?、聚乙醇酸及聚乳?2-乙醇酸共聚物微球的研制。15.滴眼溶液劑中可以調(diào)整pH的附加劑有（ ）。A.硼酸B.硼砂C.磷酸鹽D.10%鹽酸E.小蘇打【答案】:A|B|C【解析】:結(jié)合藥物的溶解

14、度、穩(wěn)定性、刺激性等多方面確定眼用溶液劑的pH，為了避免刺激性和使藥物穩(wěn)定，常選用適當(dāng)?shù)木彌_液作溶劑，使眼用溶液劑的pH穩(wěn)定在一定的范圍內(nèi)。常用的緩沖液有磷酸鹽緩沖溶液、硼酸緩沖溶液、硼酸鹽緩沖溶液。16.主要用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者的藥物是（ ）。A.格列齊特B.格列本脲C.阿卡波糖D.二甲雙胍E.格列吡嗪【答案】:D【解析】:D項(xiàng)，二甲雙胍適用于輕癥2型糖尿病，尤其適用于肥胖者及單用飲食控制無(wú)效者，它是雙胍類(lèi)藥物；ABE三項(xiàng)主要用于單用飲食控制無(wú)效的2型糖尿病和對(duì)胰島素產(chǎn)生耐受的患者；C項(xiàng)，阿卡波糖適用于各型糖尿病，尤其適用于餐后明顯高血糖的患者。17.增加藥物溶解度的方法不包

15、括（ ）。A.加入增溶劑B.加入助溶劑C.制成共晶D.加入助懸劑E.使用混合溶劑【答案】:D【解析】:增加藥物溶解度的方法：加入增溶劑、加入助溶劑、制成鹽類(lèi)、使用混合溶劑、制成共晶等。助懸劑是指能增加混懸劑分散介質(zhì)的黏膜，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑，無(wú)增加藥物溶解度的作用。18.治療指數(shù)表示（ ）。A.毒效曲線(xiàn)斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線(xiàn)斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5至ED95之間的距離【答案】:D【解析】:D項(xiàng)，藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱(chēng)為治療指數(shù)（TI），此數(shù)值越大表示藥物越安全。E項(xiàng)，ED95和LD5之間的距離稱(chēng)為藥物安全

16、范圍，其值越大越安全。19.（共用備選答案）A.S-脫甲基B.O-脫甲基C.S-氧化反應(yīng)D.N-脫乙基E.N-脫甲基(1)阿苯達(dá)唑在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:阿苯達(dá)唑發(fā)生S-氧化反應(yīng)生成亞砜化合物，活性增強(qiáng)。(2)6-甲基嘌呤在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:6-甲基嘌呤經(jīng)氧化代謝脫S-甲基得6-巰基嘌呤，發(fā)揮抗腫瘤作用。(3)吲哚美辛在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:吲哚美辛在體內(nèi)約50%經(jīng)O-脫甲基代謝，生成無(wú)活性的化合物。(4)利多卡因在體內(nèi)可發(fā)生（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:利多卡因進(jìn)入血腦屏障產(chǎn)生N-脫乙基代謝產(chǎn)物引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用。20.關(guān)于藥物

17、吸收的說(shuō)法，正確的是（ ）。A.在十二指腸由載體轉(zhuǎn)運(yùn)吸收的藥物，胃排空緩慢有利于其口服吸收B.食物可減少藥物的吸收，藥物均不能與食物同服C.藥物的親脂性會(huì)影響藥物的吸收，油/水分配系數(shù)小的藥物吸收較好D.固體藥物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，對(duì)需在十二指腸通過(guò)載體轉(zhuǎn)運(yùn)的方式主動(dòng)吸收的藥物，如核黃素等，由于胃排空緩慢，核黃素連續(xù)不斷緩慢地通過(guò)十二指腸，主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)不易產(chǎn)生飽和，使吸收增多；B項(xiàng)，食物要消耗胃腸內(nèi)水分，使胃腸道內(nèi)的體液減少，固體制劑的崩解、藥物的溶出變慢；食物的存在增加胃腸道內(nèi)容物的黏度，妨礙藥物向胃腸道壁的

18、擴(kuò)散，使藥物吸收變慢；延長(zhǎng)胃排空時(shí)間；食物（特別是脂肪）促進(jìn)膽汁分泌，能增加一些難溶性藥物的吸收量；食物改變胃腸道pH，影響弱酸弱堿性藥物吸收；食物與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用，影響吸收；C項(xiàng)，一般情況下，當(dāng)藥物的脂溶性較低時(shí)，隨著脂溶性增大，藥物的吸收性提高，當(dāng)達(dá)到最大脂溶性后，再增大脂溶性，則藥物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于拋物線(xiàn)的變化規(guī)律；D項(xiàng)，藥物粒子大小和溶出速度有一定關(guān)系，相同重量的粉末，藥物粒子越小，則與體液的接觸面積越大，藥物的溶出速度增大，吸收也加快；E項(xiàng)，臨床上大多數(shù)脂溶性小分子藥物的吸收過(guò)程是簡(jiǎn)單擴(kuò)散。21.關(guān)于熱原污染途徑的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.從注射用水中

19、帶入B.從原輔料中帶入C.從容器、管道和設(shè)備帶入D.藥物分解產(chǎn)生E.制備過(guò)程中污染【答案】:D【解析】:污染熱原的途徑包括：從溶劑中帶入；從原輔料中帶入；從容器或用具帶入；從制備過(guò)程帶入；從使用過(guò)程帶入。22.下列屬于皮膚給藥制劑類(lèi)型的是（ ）。A.片劑B.注射劑C.栓劑D.軟膏劑E.顆粒劑【答案】:D【解析】:皮膚給藥制劑的類(lèi)型包括貼劑、軟膏劑、硬膏劑、涂劑和氣霧劑等。D項(xiàng)正確。23.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.藥效迅速B.劑量準(zhǔn)確C.使用方便D.作用可靠E.適用于不宜口服的藥物【答案】:C【解析】:注射劑特點(diǎn)：藥效迅速、劑量準(zhǔn)確、作用可靠；適用于不宜口服給藥的患者和不宜口服的

20、藥物；可發(fā)揮局部定位作用，但注射給藥不方便，注射時(shí)易引起疼痛；易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑；制造過(guò)程復(fù)雜，對(duì)生產(chǎn)的環(huán)境及設(shè)備要求高，生產(chǎn)費(fèi)用較大，價(jià)格較高。24.解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響（ ）。A.在胃液（pH1.4）中，解離多，不易被吸收B.在胃液（pH1.4）中，解離少.易被吸收C.在腸道中（pH8.4），不易解離，易被吸收D.在腸道中（pH8.4），易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收【答案】:A|C|E【解析】:根據(jù)藥物的解離常數(shù)（pKa）可以決定藥物在胃和腸道中的吸收情況，弱堿性藥物在胃中幾乎全部呈解離形式，很難吸收；而在腸道中，由于pH比較高，

21、容易被吸收。堿性極弱的咖啡因在酸性介質(zhì)中解離也很少，在胃中易被吸收。25.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法不包括（ ）。A.影響因素試驗(yàn)B.強(qiáng)化試驗(yàn)C.加速試驗(yàn)D.短期試驗(yàn)E.長(zhǎng)期試驗(yàn)【答案】:D【解析】:藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)方法包括：影響因素試驗(yàn)，又稱(chēng)強(qiáng)化試驗(yàn)；加速試驗(yàn)；長(zhǎng)期試驗(yàn)（留樣觀(guān)察法）。26.卡維地洛治療心力衰竭的藥理學(xué)基礎(chǔ)包括（ ）。A.上調(diào)受體B.抑制RAS和血管升壓素的作用C.改善心肌舒張功能D.抗心律失常作用E.抗生長(zhǎng)和抗氧自由基作用【答案】:A|B|C|D|E【解析】:卡維地洛為非選擇性受體阻斷藥，治療心力衰竭的藥理作用包括：受體上調(diào)作用；抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)（RAS）和血管升壓素作用；改

22、善心臟舒張功能；抗心律失常作用；抗生長(zhǎng)和抗氧自由基作用。27.高血壓高血脂患者，服用藥物后，經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)肝功能異常，則該藥物是（ ）。A.辛伐他汀B.纈沙坦C.氨氯地平D.維生素EE.亞油酸【答案】:A【解析】:辛伐他汀為他汀類(lèi)調(diào)血脂藥，是羥甲基戊二酰輔酶A還原酶的抑制劑，主要作用于肝臟，并主要在肝臟代謝，服用藥物后，可能會(huì)引起肝功能異常，例如肝臟轉(zhuǎn)氨酶AST升高。28.普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng)，其可能的原因是（ ）。A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，

23、導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高【答案】:C【解析】:琥珀膽堿是一種煙堿型乙酰膽堿受體激動(dòng)劑，屬于肌肉松弛劑，被用于全身麻醉及破傷風(fēng)等，大劑量時(shí)可引起呼吸麻痹。普魯卡因和琥珀膽堿均可被膽堿酯酶代謝滅活，當(dāng)二者聯(lián)用時(shí)，普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶，影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高，從而加重琥珀膽堿對(duì)呼吸肌的抑制作用。29.（共用備選答案）A.乙基纖維素B.醋酸纖維素C.羥丙基纖維素D.低取代羥丙基纖維素E.微晶纖維素(1)既可以作濕法制粒黏合劑

24、，也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:羥丙基纖維素是纖維素的羥丙基醚化物，其性狀為白色粉末，易溶于冷水，加熱至50發(fā)生膠化或溶脹現(xiàn)象；可溶于甲醇、乙醇、異丙醇和丙二醇中。羥丙基纖維素既可做濕法制粒的黏合劑，也可作為粉末直接壓片的黏合劑。(2)既可以作片劑的填充劑（稀釋劑），也可作為粉末直接壓片黏合劑的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:微晶纖維素分子之間存在氫鍵，受壓時(shí)氫鍵締合，故具有高度的可壓性，常被用作黏合劑，可作為粉末直接壓片黏合劑。此外，微晶纖維素不僅是片劑常用的稀釋劑，而且還可作崩解劑。30.用顯微鏡法進(jìn)行粉體微晶測(cè)試，一般需要測(cè)定的粒子數(shù)目是（ ）。A.5至10

25、個(gè)粒子B.10至50個(gè)粒子C.50至100個(gè)粒子D.100至200個(gè)粒子E.200至500個(gè)粒子【答案】:E【解析】:顯微鏡法是將粒子放在顯微鏡下，根據(jù)投影像測(cè)得粒徑的方法。光學(xué)顯微鏡可以測(cè)定0.5100m級(jí)粒徑。測(cè)定時(shí)應(yīng)注意避免粒子間的重疊，以免產(chǎn)生測(cè)定的誤差，同時(shí)測(cè)定的粒子的數(shù)目應(yīng)該具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，一般需測(cè)定200500個(gè)粒子。31.下列有關(guān)分散片的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（ ）。A.分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的B.不適用于毒副作用較大的藥物C.不適用于易溶于水的藥物D.不能含于口中吮服或吞服E.不適用于安全系數(shù)較低的藥物【答案】:D【解析】:分散片是指在水中可迅速崩解均勻分散的片劑。分散片中的藥物應(yīng)

26、是難溶性的、不易溶于水的、安全性較高的藥物。分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。32.生物藥劑學(xué)研究的廣義劑型因素不包括（ ）。A.藥物的化學(xué)性質(zhì)B.藥物的物理性狀C.藥物的劑型及用藥方法D.制劑的工藝過(guò)程E.種族差異【答案】:E【解析】:ABCD四項(xiàng)，生物藥劑學(xué)中研究的劑型因素包括：藥物的某些化學(xué)性質(zhì)；藥物的某些物理性狀；藥物制劑的處方組成；藥物的劑型與用藥方法；制劑的工藝過(guò)程、操作條件及貯存條件。E項(xiàng)，種族差異是生物因素。33.藥物的物理化學(xué)因素和患者的生理因素均影響藥物吸收，屬于影響藥物吸收的物理化學(xué)因素包括（ ）。A.溶出速度B.脂溶性C.胃排空速度D.在胃腸道中的

27、穩(wěn)定性E.解離度【答案】:A|B|D|E【解析】:影響藥物吸收的理化因素包括：脂溶性和解離度；崩解度或溶出速度；藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性。34.患者，女，60歲，因患者哮喘服用氨茶堿緩釋劑，近日，因胃潰瘍服用西咪替丁，三日后出現(xiàn)心律失常、心悸、惡心等癥狀。將西咪替丁換成法莫替丁后，上述癥狀消失，引起該患者心律失常及心悸等癥狀的主要原因是（ ）。A.西咪替丁與氨茶堿競(jìng)爭(zhēng)血漿蛋白B.西咪替丁抑制肝藥酶，減慢了氨茶堿的代謝C.西咪替丁抑制氨茶堿的腎小管分泌D.西咪替丁促進(jìn)氨茶堿的吸收E.西咪替丁增強(qiáng)組織對(duì)氨茶堿的敏感性【答案】:B【解析】:氨茶堿為磷酸二酯酶抑制劑平喘藥，用于支氣管哮喘、哮喘性支氣管炎

28、等疾病，中毒時(shí)其表現(xiàn)為心律失常、心率增快、肌肉顫動(dòng)或癲癇。氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽。茶堿的有效血藥濃度（510g/ml）與中毒時(shí)的血藥濃度（20g/ml）相差不大，在肝臟中代謝。而西咪替丁為肝藥酶抑制劑，抑制氨茶堿的代謝，會(huì)導(dǎo)致茶堿血藥濃度升高，產(chǎn)生不良反應(yīng)。35.凝膠劑的常用基質(zhì)是（ ）。A.卡波姆B.白凡士林C.固體石蠟D.冷霜E.類(lèi)脂類(lèi)【答案】:A【解析】:凝膠劑的常用基質(zhì)是水性凝膠，水性凝膠一般由水、甘油或丙二醇與纖維素衍生物、卡波姆和海藻酸鹽等高分子材料構(gòu)成。36.有關(guān)貼劑的優(yōu)點(diǎn)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（ ）。A.可避免肝首關(guān)效應(yīng)及胃腸滅活B.適用于大劑量給藥C.減少胃腸給藥的副作用D.患者

29、可以自行用藥E.發(fā)現(xiàn)副作用可隨時(shí)中斷給藥【答案】:B【解析】:貼劑的優(yōu)點(diǎn)包括：避免了口服給藥可能發(fā)生的肝首關(guān)效應(yīng)及胃腸滅活，藥物可長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)擴(kuò)散進(jìn)入血液循環(huán)，提高了治療效果；維持恒定有效的血藥濃度，增強(qiáng)治療效果，減少胃腸給藥的副作用；延長(zhǎng)作用時(shí)間，減少用藥次數(shù)，改善患者用藥順應(yīng)性；患者可以自行用藥，適用于嬰幼兒、老人和不宜口服給藥及需長(zhǎng)期用藥的患者；發(fā)現(xiàn)副作用可隨時(shí)中斷給藥。 37.（共用備選答案）A.氟達(dá)拉濱B.卡莫司汀C.順鉑D.環(huán)磷酰胺E.培美曲塞(1)能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸還原酶等多靶酶，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:培美曲塞能夠抑制胸苷酸合成酶、二氫葉酸

30、還原酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰轉(zhuǎn)移酶的活性，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴(lài)性的正常代謝過(guò)程，抑制細(xì)胞復(fù)制，從而抑制腫瘤的生長(zhǎng)。(2)是阿糖腺苷的衍生物，在體內(nèi)生成三磷酸酯的形式，發(fā)揮抗腫瘤活性的藥物是（ ）。【答案】:A(3)含亞硝基脲結(jié)構(gòu)，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:卡莫司汀屬于亞硝基脲類(lèi)藥物，易通過(guò)血腦屏障進(jìn)入腦脊液中，因此，適用于腦瘤、轉(zhuǎn)移性腦瘤及其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤及惡性淋巴瘤等治療，并且與其他抗腫瘤藥物合用時(shí)可增強(qiáng)療效。38.（共用備選答案）A.遺傳因素B.給藥時(shí)間因素C.藥物劑量因素D.精神因素E.給藥途徑因素(1)硝酸甘油口服給藥效果差，舌下含服起效迅速，導(dǎo)

31、致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（ ）。【答案】:E【解析】:不同給藥途徑可以影響藥物的吸收和分布，從而影響藥物效應(yīng)的強(qiáng)弱，甚至出現(xiàn)效應(yīng)性質(zhì)方面的改變。(2)黃種人服用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人，引起這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（ ）。【答案】:A【解析】:遺傳因素使基因呈現(xiàn)多態(tài)性，進(jìn)一步使得合成的靶點(diǎn)、轉(zhuǎn)運(yùn)體和藥物代謝酶呈現(xiàn)多態(tài)性，影響了藥物反應(yīng)，如黃種人服用嗎啡后的不良反應(yīng)發(fā)生率高于白種人。(3)服用西地那非，給藥劑量在25mg時(shí)“藍(lán)視”發(fā)生率為3%左右；給藥劑量在50100mg時(shí)，“藍(lán)視”發(fā)生率上升到10%。產(chǎn)生這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于（ ）。【答案

32、】:C【解析】:劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)程度不同，在一定范圍內(nèi)，隨著給藥劑量的增加，藥物作用逐漸增強(qiáng)；超量者產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng)，甚至中毒。39.（共用備選答案）A.奎尼丁B.多非利特C.鹽酸普魯卡因胺D.鹽酸普萘洛爾E.鹽酸胺碘酮(1)結(jié)構(gòu)與甲狀腺素類(lèi)似，可影響甲狀腺素代謝的抗心律失常藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中含有碘原子，進(jìn)一步代謝較困難，易于在體內(nèi)產(chǎn)生積蓄，長(zhǎng)期用藥需謹(jǐn)慎。胺碘酮結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類(lèi)似，含有碘原子，可影響甲狀腺激素代謝。(2)屬于芳氧丙醇胺類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)型的抗心律失常藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:鹽酸普萘洛爾是受體阻斷藥的代表藥物，屬于芳氧丙醇

33、胺類(lèi)結(jié)構(gòu)類(lèi)型的藥物，芳環(huán)為萘核。40.氣霧劑常用的拋射劑是（ ）。A.氫氟烷烴B.乳糖C.硬脂酸鎂D.丙二醇E.蒸餾水【答案】:A【解析】:拋射劑是氣霧劑的噴射動(dòng)力來(lái)源，可兼做藥物的溶劑或稀釋劑。拋射劑多為液化氣體，在常壓沸點(diǎn)低于室溫沸點(diǎn)，蒸汽壓高。當(dāng)閥門(mén)開(kāi)放時(shí)，壓力突然降低，拋射劑急劇氣化，借拋射劑的壓力將容器內(nèi)的藥物以霧狀噴出。常用拋射劑有氫氟烷烴（四氟乙烷、七氟丙烷）碳?xì)浠衔铮ū?、正丁烷和異丁烷）壓縮氣體（二氧化碳、氮?dú)?、一氧化氮）?1.生物技術(shù)藥物包括（ ）。A.疫苗B.寡核苷酸藥物C.細(xì)胞因子D.重組蛋白質(zhì)藥物E.抗體【答案】:A|B|C|D|E【解析】:藥物根據(jù)來(lái)源分為：化學(xué)

34、合成藥物；生物技術(shù)藥物；來(lái)源于天然藥物的藥。其中生物技術(shù)藥物包括細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗體、疫苗和寡核苷酸藥物等。42.（共用備選答案）A.乙酰半胱氨酸B.右美沙芬C.鹽酸氨溴索D.噴托維林E.羧甲司坦(1)具有半胱氨酸結(jié)構(gòu)，用于對(duì)乙酰氨基酚的解毒的藥物是（ ）。【答案】:A【解析】:出現(xiàn)過(guò)量服用對(duì)乙酰氨基酚的情況，應(yīng)及早服用與谷胱甘肽作用類(lèi)似的N-乙酰半胱氨酸來(lái)解毒。(2)屬于半胱氨酸類(lèi)似物，不能用于對(duì)乙酰氨基酚中毒的藥物是（ ）。【答案】:E【解析】:羧甲司坦又稱(chēng)羧甲基半胱氨酸，為半胱氨酸類(lèi)似物，是一種祛痰藥，臨床上主要用于慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病引起的痰液黏稠、咯痰困難和痰阻塞

35、氣管等，不能用于解救對(duì)乙酰氨基酚中毒。43.（共用備選答案）A.硝苯地平滲透泵片B.利培酮口崩片C.利巴韋林膠囊D.注射用紫杉醇脂質(zhì)體E.水楊酸乳膏(1)屬于靶向制劑的是（ ）?！敬鸢浮?D(2)屬于緩控釋制劑的是（ ）?！敬鸢浮?A(3)屬于口服速釋制劑的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:A項(xiàng)，滲透泵為緩控釋制劑。B項(xiàng)，口崩片為速釋制劑。CE兩項(xiàng)，膠囊和乳膏為普通制劑。D項(xiàng)，脂質(zhì)體為被動(dòng)靶向制劑。44.下列藥物聯(lián)用有協(xié)同增效作用的是（ ）。A.甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物B.阿托品與氯丙嗪C.卡那霉素與呋塞米D.林格注射液與間羥胺E.高錳酸鉀與甘油【答案】:A【解析】:A項(xiàng)，甲氧芐啶與磺胺類(lèi)藥物合用可

36、增強(qiáng)療效。B項(xiàng)，阿托品與氯丙嗪合用會(huì)使不良反應(yīng)加強(qiáng)。C項(xiàng)，卡那霉素與呋塞米合用會(huì)增加耳毒性。D項(xiàng)，林格注射液與間羥胺合用會(huì)出現(xiàn)理化、藥動(dòng)學(xué)及藥效學(xué)等方面的配伍禁忌。E項(xiàng)，高錳酸鉀與甘油聯(lián)用會(huì)發(fā)生劇烈的化學(xué)反應(yīng)，放出大量熱。45.（共用備選答案）A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.易化擴(kuò)散E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(1)維生素B12在回腸末端部位吸收方式是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:膽酸、維生素B2在小腸上段吸收和維生素B12在回腸末端部位的吸收均為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。(2)微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程屬于（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：生物膜具有一定的流動(dòng)性，它可以通過(guò)主動(dòng)變形，膜凹陷吞沒(méi)液滴或微

37、粒，將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，此過(guò)程稱(chēng)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體稱(chēng)為胞飲，攝取微?；虼蠓肿游镔|(zhì)稱(chēng)吞噬，大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外稱(chēng)為胞吐。膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是蛋白質(zhì)和多肽的重要吸收方式，并且有一定的部位特異性（如蛋白質(zhì)在小腸下段的吸收最為明顯）。此外，微粒給藥系統(tǒng)通過(guò)吞噬作用進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程也為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。46.（共用備選答案）A.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性下降B.長(zhǎng)期使用一種受體的激動(dòng)藥后，該受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增強(qiáng)C.長(zhǎng)期應(yīng)用受體拮抗藥后，受體數(shù)量或受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性增加D.受體對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)也不敏感E.

38、受體只對(duì)一種類(lèi)型受體的激動(dòng)藥的反應(yīng)下降，對(duì)其他類(lèi)型受體激動(dòng)藥的反應(yīng)不變(1)受體脫敏表現(xiàn)為（ ）?！敬鸢浮?A(2)受體增敏表現(xiàn)為（ ）?！敬鸢浮?C(3)同源脫敏表現(xiàn)為（ ）。【答案】:E47.（共用備選答案）A.甲氧氯普胺B.多潘立酮C.依托必利D.莫沙必利E.格拉司瓊(1)極性大，不能透過(guò)血腦屏障，故中樞副作用小的胃動(dòng)力藥是（ ）。【答案】:B【解析】:多潘立酮極性較大，不能透過(guò)血腦屏障，生物利用度低，飯后服用，其生物利用度會(huì)增加。(2)選擇性拮抗中樞和外周5-HT3受體的止吐藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:甲氧氯普胺是中樞性和外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具促動(dòng)力作用和止吐作用，是第一

39、個(gè)用于臨床的促動(dòng)力藥，現(xiàn)發(fā)現(xiàn)在多巴胺D2受體和5-HT3受體有相似的分布。48.（共用備選答案）A.肝腸循環(huán)B.反向吸收C.清除率D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.平均滯留時(shí)間(1)O/W型基質(zhì)軟膏用于分泌物較多的皮膚病時(shí)，軟膏所吸收的分泌物重新進(jìn)入皮膚，使炎癥惡化的現(xiàn)象是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:O/W型基質(zhì)用于分泌物較多的皮膚病，如濕潤(rùn)性濕疹時(shí)，其所吸收的分泌物可重新進(jìn)入皮膚而使炎癥惡化（反向吸收）。(2)隨膽汁排泄的藥物或其代謝產(chǎn)物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又會(huì)被重新吸收返回門(mén)靜脈的現(xiàn)象是（ ）。【答案】:A【解析】:肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門(mén)靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象

40、。(3)通過(guò)細(xì)胞膜的主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是指大分子物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)伴有膜的運(yùn)動(dòng)，包括胞飲和胞吐。49.（共用備選答案）A.丙磺舒B.克拉維酸C.甲氧芐啶D.氨曲南E.亞葉酸鈣(1)與青霉素合用可延緩青霉素排泄的是（ ）。【答案】:A【解析】:霉素的鈉或鉀鹽經(jīng)注射給藥后，能夠被快速吸收，同時(shí)也很快以游離酸的形式經(jīng)腎臟排出，t1/2只有30分鐘，為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間，可將青霉素和丙磺舒合用，以降低青霉素的排泄速度。(2)屬于-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是（ ）。【答案】:B【解析】:克拉維酸是由-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異嚼唑環(huán)并合而成，張力

41、比青霉素要大得多，因此易接受-內(nèi)酰胺酶中親核基團(tuán)（如羥基、氨基）的進(jìn)攻，進(jìn)行不可逆的烷化，使-內(nèi)酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制藥。(3)與磺胺類(lèi)藥物合用可以雙重阻斷葉酸合成的是（ ）。【答案】:C【解析】:甲氧芐啶通過(guò)抑制二氫葉酸還原酶發(fā)揮抗菌作用，通常與磺胺類(lèi)藥物，如磺胺甲噁唑或磺胺嘧啶合用來(lái)起到雙重阻斷葉酸合成的作用。50.（共用備選答案）A.繼發(fā)性反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.特異質(zhì)反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.副作用(1)長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗菌藥物導(dǎo)致的“二重感染”屬于（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物的治療作用所引起的不良反應(yīng)，又稱(chēng)治療矛盾。它不是藥物本身的效應(yīng)，而是藥

42、物主要作用的間接結(jié)果，一般不發(fā)生于首次用藥。如長(zhǎng)期服用廣譜抗生素如四環(huán)素，可引起葡萄球菌偽膜性腸炎（二重感染）。(2)少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)（但與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)）的有害反應(yīng)屬于（ ）。【答案】:C【解析】:特異質(zhì)反應(yīng)又稱(chēng)特異性反應(yīng)，是指因先天性遺傳異常，少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)。該反應(yīng)和遺傳有關(guān)，與藥理作用無(wú)關(guān)。(3)用藥劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)屬于（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:毒性反應(yīng)是指在藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)，一般較為嚴(yán)重。51.在制備蛋白質(zhì)多肽類(lèi)藥物冷凍干燥制劑時(shí)，一般不需加入（ ）。A.甘露醇B.

43、蔗糖C.葡萄糖D.異丙醇E.右旋糖酐【答案】:D【解析】:制備蛋白質(zhì)多肽藥物冷凍干燥劑時(shí)，一般考慮加入填充劑、緩沖劑和穩(wěn)定劑。常用的填充劑包括糖類(lèi)與多元醇，如甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、乳糖、海藻糖和右旋糖酐等，以甘露醇最為常用。52.維拉帕米抗心律失常的主要特點(diǎn)是（ ）。A.減慢傳導(dǎo)B.減慢心率C.縮短有效不應(yīng)期D.適用于室上性心律失常E.適用于伴冠心病、高血壓的心律失?！敬鸢浮?A|B|D|E【解析】:ABC三項(xiàng)，維拉帕米為鈣通道阻滯藥，在抗心律失常方面，其通過(guò)選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜Ca2通道蛋白，抑制鈣離子內(nèi)流，從而降低竇房結(jié)、房室結(jié)的自律性，減慢心率，又能延長(zhǎng)APD（動(dòng)作電位時(shí)程）和E

44、RP（有效不應(yīng)期），減慢房室傳導(dǎo)速度，還能減弱心肌收縮力，擴(kuò)張血管；DE兩項(xiàng)，維拉帕米在臨床上用于陣發(fā)性室上性心動(dòng)過(guò)速，尤其適用于兼患冠心病、高血壓的心律失常患者。53.（共用備選答案）A.5B.7C.8D.10E.15(1)平均裝量1.5g至6.0g時(shí)，散劑的裝量差異限度要求是（ ）。【答案】:B【解析】:散劑的裝量差異限度要求是：平均裝量0.1g，裝量差異限度為15；平均裝量0.1g且0.5g，裝量差異限度為10；平均裝量0.5g且1.5g，裝量差異限度為8；平均裝量1.5g且6.0g，裝量差異限度為7；平均裝量6.0g，裝量差異限度為5。(2)平均裝量6.0g以上時(shí)，顆粒劑的裝量差異限度

45、要求是（ ）。【答案】:A【解析】:顆粒劑的裝量差異限度要求是：平均裝量1.0g及1.0g以下，裝量差異限度為10；平均裝量1.0g以上至1.5g，裝量差異限度為8；平均裝量1.5g以上至6.0g，裝量差異限度為7；平均裝量6.0g以上，裝量差異限度為5。54.（共用備選答案）A.胰島素B.甲苯磺丁脲C.馬來(lái)酸羅格列酮D.米格列醇E.二甲雙胍(1)屬于葡萄糖苷酶抑制劑的是（ ）。【答案】:D【解析】:米格列醇，可競(jìng)爭(zhēng)性地與-葡萄糖苷酶結(jié)合，抑制該酶的活性，從而減慢糖類(lèi)水解產(chǎn)生葡萄糖的速度，并延緩葡萄糖的吸收。(2)含有磺酰脲結(jié)構(gòu)的藥物是（ ）。【答案】:B【解析】:甲苯磺丁脲是最早的磺酰脲類(lèi)胰島素分泌促進(jìn)劑。55.依據(jù)檢驗(yàn)?zāi)康牟煌?，藥品檢驗(yàn)可分為不同的類(lèi)別。關(guān)于藥品檢驗(yàn)的說(shuō)法中正確的有（ ）A.委托檢驗(yàn)系藥品生產(chǎn)企業(yè)委托具有相應(yīng)檢測(cè)能力并通過(guò)資質(zhì)認(rèn)定或認(rèn)可的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)對(duì)本企業(yè)無(wú)法完成的檢驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行檢驗(yàn)B.抽查檢驗(yàn)系國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使