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文檔簡(jiǎn)介
1、醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)實(shí)施細(xì)則一、總則處方點(diǎn)評(píng)是醫(yī)院持續(xù)醫(yī)療質(zhì)量改進(jìn)和藥品臨床應(yīng)用管理的重要組成部分,是提高臨床藥物治療學(xué)水平的重要手段。醫(yī)院依據(jù)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)、醫(yī)院制定的處方管理檢查實(shí)施辦法、處方點(diǎn)評(píng)制度,結(jié)合醫(yī)院以往處方點(diǎn)評(píng)工作中遇到的實(shí)際問題,制定本細(xì)則。意在加強(qiáng)醫(yī)院處方質(zhì)量和藥物臨床應(yīng)用管理,規(guī)范醫(yī)師處方行為,落實(shí)處方審核、發(fā)藥、核對(duì)與用藥交代等相關(guān)規(guī)定;定期對(duì)醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行合理用藥知識(shí)培訓(xùn)與教育;制定并落實(shí)持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)措施。二、加強(qiáng)組織管理(一)醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)工作在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)領(lǐng)導(dǎo)下,由醫(yī)務(wù)科和藥劑科共同組織實(shí)施。(二)在醫(yī)院藥事
2、管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)下建立由醫(yī)院藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、臨床微生物學(xué)、醫(yī)療管理等多學(xué)科專家組成的處方點(diǎn)評(píng)專家組(見醫(yī)院下發(fā)文件),為處方點(diǎn)評(píng)工作提供專業(yè)技術(shù)咨詢。(三)藥劑科成立處方點(diǎn)評(píng)工作小組(見醫(yī)院下發(fā)文件),負(fù)責(zé)處方點(diǎn)評(píng)的具體工作。處方點(diǎn)評(píng)工作小組成員應(yīng)當(dāng)具備以下條件:1、具有較豐富的臨床用藥經(jīng)驗(yàn)和合理用藥知識(shí);2、具有中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格。三、處方點(diǎn)評(píng)的實(shí)施點(diǎn)評(píng)小組每月按已確定的抽樣辦法抽取處方或病歷,門急診處方的抽樣率不少于總處方量的1%。,且每月點(diǎn)評(píng)處方絕對(duì)數(shù)不少于100張;病房(區(qū))醫(yī)囑單的抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不少于1%,且每月點(diǎn)評(píng)出院病歷絕對(duì)數(shù)不少于30份。(一)點(diǎn)評(píng)
3、內(nèi)容1、門急診處方按照醫(yī)院處方點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)的要求,對(duì)抽查處方的書寫規(guī)范性與藥物臨床使用適宜性進(jìn)行評(píng)價(jià)。點(diǎn)評(píng)結(jié)果填寫處方點(diǎn)評(píng)工作表(附表1)。2、病房(區(qū))用藥醫(yī)囑每月隨機(jī)抽取病房(區(qū))用藥醫(yī)囑單30份,抽樣率(按出院病歷數(shù)計(jì))不少于1%,對(duì)用藥醫(yī)囑單實(shí)施綜合點(diǎn)評(píng)。3、專項(xiàng)處方點(diǎn)評(píng)根據(jù)醫(yī)院藥事管理和藥物臨床應(yīng)用管理的現(xiàn)狀和存在的問題,每年進(jìn)行1-2次特定藥物或特定疾病的藥物(如國(guó)家基本藥物、血液制品、中藥注射劑、腸外營(yíng)養(yǎng)制劑、抗菌藥物、輔助治療藥物、激素等臨床使用及超說明書用藥、腫瘤患者和圍手術(shù)期用藥)使用情況進(jìn)行點(diǎn)評(píng)。(二)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)衛(wèi)生部處方管理辦法、抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則、醫(yī)院處方
4、點(diǎn)評(píng)管理規(guī)范(試行)、藥品說明書等。(三)點(diǎn)評(píng)結(jié)果1、處方點(diǎn)評(píng)結(jié)果分為合理處方和不合理處方。2、不合理處方包括:不規(guī)范處方、用藥不適宜處方及超常處方。(1)不規(guī)范處方的范圍處方的前記、正文、后記內(nèi)容缺項(xiàng),書寫不規(guī)范或者字跡難以辨認(rèn)的;醫(yī)師簽名、簽章不規(guī)范或者與簽名、簽章的留樣不一致的;藥師未對(duì)處方進(jìn)行適宜性審核的(處方后記的審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥欄目無審核調(diào)配藥師及核對(duì)發(fā)藥藥師簽名,或者單人值班調(diào)劑未執(zhí)行雙簽名規(guī)定);新生兒、嬰幼兒處方未寫明日、月齡的;西藥、中成藥與中藥飲片未分別開具處方的;未使用藥品規(guī)范名稱開具處方的;藥品的劑量、規(guī)格、數(shù)量、單位等書寫不規(guī)范或不清楚的;用法、用量使用“遵醫(yī)
5、囑”、“自用”等含糊不清字句的;處方修改未簽名并注明修改日期,或藥品超劑量使用未注明原因和再次簽名的;開具處方未寫臨床診斷或臨床診斷書寫不全的;Q單張門急診處方超過五種藥品的;12無特殊情況下,門診處方超過7日用量,急診處方超過3日用量,慢性病、老年病或特殊情況下需要適當(dāng)延長(zhǎng)處方用量未注明理由的;開具麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理藥品處方未執(zhí)行國(guó)家有關(guān)規(guī)定的;Q醫(yī)師未按照抗菌藥物臨床應(yīng)用管理規(guī)定開具抗菌藥物處方的;5中藥飲片處方藥物未按照“君、臣、佐、使”的順序排列,或未按要求標(biāo)注藥物調(diào)劑、煎煮等特殊要求的。(2)用藥不適宜處方的范圍適應(yīng)證不適宜的;遴選的藥品不適宜的
6、;藥品劑型或給藥途徑不適宜的;無正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物的;用法、用量不適宜的;聯(lián)合用藥不適宜的;重復(fù)給藥的;有配伍禁忌或者不良相互作用的;其它用藥不適宜情況的。(3)超常處方的范圍無適應(yīng)證用藥;無正當(dāng)理由開具高價(jià)藥的;無正當(dāng)理由超說明書用藥的;無正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開具2種以上藥理作用相同藥物的。四、點(diǎn)評(píng)結(jié)果的應(yīng)用與持續(xù)改進(jìn)(一)為進(jìn)一步掌握醫(yī)院處方質(zhì)量信息,醫(yī)務(wù)科每年度可組織一次大樣本的處方點(diǎn)評(píng)。處方點(diǎn)評(píng)工作小組年終對(duì)全年點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行匯總,藥劑科應(yīng)會(huì)同醫(yī)務(wù)科對(duì)處方點(diǎn)評(píng)小組提交的點(diǎn)評(píng)結(jié)果進(jìn)行審核。根據(jù)兩項(xiàng)點(diǎn)評(píng)結(jié)果,對(duì)醫(yī)院在藥事管理、處方管理和臨床用藥方面存在的問題,進(jìn)行匯總和綜合分析評(píng)價(jià)
7、,提出質(zhì)量改進(jìn)建議,并向醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)報(bào)告;發(fā)現(xiàn)可能造成患者損害的,應(yīng)及時(shí)采取措施,防止損害發(fā)生。(二)醫(yī)院藥物與治療學(xué)委員會(huì)和醫(yī)療質(zhì)量管理委員會(huì)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥劑科會(huì)同醫(yī)務(wù)科提交的質(zhì)量改進(jìn)建議,研究制定有針對(duì)性的臨床用藥質(zhì)量管理和藥事管理改進(jìn)措施,并責(zé)成相關(guān)部門和科室落實(shí)質(zhì)量改進(jìn)措施,提高合理用藥水平,保證患者用藥安全。(三)醫(yī)院將每年度處方點(diǎn)評(píng)匯總結(jié)果納入相關(guān)科室及其工作人員績(jī)效考核和年度考核指標(biāo),按匯總結(jié)果排序后三名依次扣科室獎(jiǎng)金600元、400元、200元。(四)在主管領(lǐng)導(dǎo)和部門的協(xié)助下,藥劑科負(fù)責(zé)每年至少一次對(duì)全院醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行藥事法規(guī)和合理用藥知識(shí)的培訓(xùn)。五、監(jiān)督管理(一)醫(yī)院應(yīng)當(dāng)對(duì)開具不合理處方的醫(yī)師,采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施;對(duì)于開具超常處方的醫(yī)師按照處方管理辦法的規(guī)定予以處理;一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開具不合理處方的醫(yī)師,應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為醫(yī)師定期考核不合格,離崗參加培訓(xùn);對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的,應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)院制定的相關(guān)規(guī)定給予相應(yīng)處罰。(二)藥
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