有機化學練習題及參考答案

1、有機化學練習試卷（一）命名下列各物種或寫出結構式。（本大題共 16 小題，每小題1分，總計 16 分 ）1、寫出環(huán)戊二烯鉀的構造式。2、寫出2-(對甲氧基苯基)乙基正離子的構造式。3、用Fischer投影式表示(2E, 4S)-4-甲基-2-己烯。4、寫出(Z)-1, 2-二氯-1-溴-1-丙烯的構型式。5、寫出(Z)-3-戊烯-2-醇的構型式。6、寫出 的系統(tǒng)名稱。7、寫出2-甲基-3-丁烯酸的構造式。8、 寫出3-(4-甲基環(huán)己基)丙酰氯的構造式。9、 寫出的名稱。10、 寫出乳酸的構型式。11、 寫出的系統(tǒng)名稱。12、 寫出CH3SCH(CH3)2的系統(tǒng)名稱。13、寫出CH3CH2CH2

2、NO2的系統(tǒng)名稱。14、 寫出2吡啶基2呋喃基甲酮的構造式。15、寫出的俗名。16、寫出的名稱。完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內）。（本大題共 9 小題，總計 16 分 ）1、本小題1分2、本小題3分3、本小題3分4、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本小題1分9、本小題1分理化性質比較題（根據題目要求解答下列各題）。（本大題共 4 小題，總計 7 分 ）1、本小題2分將下列基團按親核性強弱排列成序：(A) OH (B) CH3O (C) CH3COO (D) H2O2、本小題2分將下列化合物按酸性大小排列成序：(A)ClCH2COOH (B)HOOCC

3、H2COOH (C)C6H5OH3、本小題2分 將下列化合物按酸性大小排列成序： 4、本小題1分基本概念題（根據題目要求回答下列各題）。（本大題共 2 小題，總計 5 分 ）1、本小題2分 2、本小題3分下列每對鹵代烴分別與NaOH以SN2反應，試問哪個反應速率較快?為什么?1. 溴代乙烯 和 3-溴-1-丙烯2. 氯代環(huán)己烷 與 1, 1-二甲基-2-氯環(huán)己烷用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物。 （本大題 3 分 ） 用簡便的化學方法鑒別以下化合物： (A) 羥基丙酸 (B) 羥基丙酸 (C) 羥基丙酸乙酯用化學方法分離或提純下列各組化合物。（本大題共 3 小題，總計 8 分 ）1、本小題3

4、分2、本小題3分用化學方法分離對甲苯酚、苯甲醚和氯苯的混合物。3、本小題2分用簡便的化學方法除去正己醇中的少量正己醛。有機合成題（完成題意要求）。（本大題共 5 小題，總計 19 分 ）1、本小題5分以對二甲苯為原料(其它試劑任選)合成：2、本小題4分以苯和丙烯為原料(無機試劑任選)合成：3、本小題4分以乙酰乙酸乙酯為原料(其它試劑任選)合成： 4、本小題3分 以甲苯為原料(無機試劑任選)合成： 5、本小題3分推導結構題（分別按各題要求解答）。（本大題共 5 小題，總計 14 分 ）。3、本小題2分 化合物C7H7BrO3S具有下列性質：去磺酸基后生成鄰溴甲苯，氧化生成一個酸C7H5BrO5S

5、,后者與堿石灰共熱生成間溴苯酚。寫出C7H7BrO3S所有可能的構造式。4、本小題4分 某化合物A(C10H7NO2)，在水、稀酸和堿中都不溶，但與鋅及鹽酸共熱時，則逐漸溶解，然后向此溶液中加入苛性鈉使其呈堿性反應后，再用乙醚提取，可得化合物B。將A和B分別氧化則得3-硝基鄰苯二甲酸和鄰苯二甲酸。試寫出A，B的可能構造式。5、本小題3分 組成為C4H3Cl2N的化合物，水解時生成丁二酰亞胺。確定此化合物的構造。反應機理題（分別按各題要求解答）。（本大題共 2 小題，每小題6分，總計 12 分 ）1、異戊烷進行一元氯化時，產生四種異構體，它們的相對含量經測定如下：請寫出反應活性中間體，并解釋四種

6、產物相對含量的大小。2、解釋下列反應事實： (62%) (38%)命名下列各物種或寫出結構式。（本大題共 16 小題，每小題 1分，總計 16 分 ）1、12、 13、 24、 15、16、2, 6-二甲基-5-庚烯醛17、18、 9、 N-乙基硫脲 110、 11、 對巰基苯甲酸 112、 甲基異丙基硫醚 113、1硝基丙烷 114、 15、羧甲基纖維素鈉鹽 116、L2氨基丙酸 1完成下列各反應式（把正確答案填在題中括號內）。（本大題共 9 小題，總計 16 分 ）1、本小題1分 12、本小題3分 各13、本小題3分各14、本小題1分 5、本小題1分 6、本小題3分 7、本小題2分 8、本

7、小題1分9、本小題1分 1 理化性質比較題（根據題目要求解答下列各題）。（本大題共 4 小題，總計 7 分 ）1、本小題2分(B)(A)(C)(D) 22、本小題2分(A)(B)(C)23、本小題2分 (C) (D) (A) (B) 24、本小題1分(A)(B) 1基本概念題（根據題目要求回答下列各題）。（本大題共 2 小題，總計 5 分 ）1、本小題2分 價鍵理論和分子軌道理論都以量子化學對波函數的近似處理為基礎，其不同處在于，價鍵理論對成鍵電子是用定域觀點描述，而分子軌道理論是以離域的觀點處理。 22、本小題3分1.乙烯型鹵代烴中的鹵原子很不活潑，因鹵素上的p軌道與乙烯基的鍵發(fā)生p-共軛，

8、使溴不易被取代。而3-溴-1-丙烯以SN2反應時過渡態(tài)較穩(wěn)定，活化能較低。所以反應速率是3-溴-1-丙烯溴乙烯。 22.在SN2反應中立體效應起著重要作用，氯代環(huán)己烷比1, 1-二甲基-2-氯環(huán)己烷空間阻礙小，因此氯代環(huán)己烷的反應速率較快。 3用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物。 （本大題 3 分 ） (A)和(B)能與NaHCO3水溶液作用而釋出CO2，而(C)則否。 1 (A)能與熱的濃H2SO4作用而釋出CO2。 3用化學方法分離或提純下列各組化合物。（本大題共 3 小題，總計 8 分 ）1、本小題3分加入AgNO3或CuCl的氨溶液，1-癸炔生成癸炔銀或炔亞銅沉淀，分離1-癸烯與金屬炔

9、化物。 1.5 加稀HNO3分解金屬炔化物，1-癸炔析出。 32、本小題3分加入NaOH水溶液，對甲苯酚成鈉鹽而溶解，分層。水溶液加酸，對甲苯酚析出。 1苯甲醚和氯苯的混合物加濃硫酸，苯甲醚成钅羊鹽而溶解，分出氯苯。 2加水稀釋钅羊鹽，苯甲醚析出。 33、本小題2分用NaHSO3飽和溶液洗滌。2有機合成題（完成題意要求）。（本大題共 5 小題，總計 19 分 ）1、本小題5分2、本小題4分3、本小題4分4、本小題3分 5、本小題3分推導結構題（分別按各題要求解答）。（本大題共 5 小題，總計 14 分 ）1、本小題3分 各12、本小題2分23、本小題2分 4、本小題4分 5、本小題3分 反應機理題（分別按各題要求解答）。（本大題共 2 小題，每小題 6分，總計 12 分 ）1、四種活性中間體的相對穩(wěn)定