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文檔簡介
1、一、單項選擇題1密度不同的藥物在制備散劑時,最好的混合方法是( )。A等量遞加法 B多次過篩C將密度小的加到密度大的上面 D將密度大的加到密度小的上面2我國工業(yè)標準篩號常用目表示,目系指( )。A每厘米長度內(nèi)所含篩孔的數(shù)目 B每平方厘米面積內(nèi)所含篩孔的數(shù)目C每英寸長度內(nèi)所含篩孔的數(shù)目 D每平方英寸面積內(nèi)所含篩孔的數(shù)目3下列哪一條不符合散劑制法的一般規(guī)律( )。A各組分比例量差異大者,采用等量遞加法B各組分比例量差異大者,體積小的先放入容器中,體積大的后放入容器中C含低共熔成分,應(yīng)避免共熔D劑量小的毒劇藥,應(yīng)先制成倍散4泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡,是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng),所放出的氣體是(
2、)。A氫氣 B二氧化碳 C氧氣 D氮氣5藥物制成以下劑型后哪種服用后起效最快( )。A顆粒劑 B散劑 C膠囊劑 D片劑6關(guān)于軟膠囊劑說法不正確的是( )。A只可填充液體藥物 B有滴制法和壓制法兩種C冷卻液應(yīng)有適宜的表面張力 D冷卻液應(yīng)與囊材不相混溶7散劑的特點,敘述錯誤的是( )。A易分散、奏效快 B制法簡單,劑量可隨意加減C揮發(fā)性藥物可制成散劑 D制成散劑后化學活性也相應(yīng)增加8制備膠囊時,明膠中加入甘油是為了( )。A延緩明膠溶解 B減少明膠對藥物的吸附C防止腐敗 D保持一定的水分防止脆裂9下列關(guān)于粉碎的敘述哪一項是錯誤的( )。A干法粉碎是指藥物經(jīng)過適當?shù)母稍锏奶幚?,使藥物中的水分含量降?/p>
3、至一定限度再行粉碎的方法B濕法粉碎是指物料中加入適量水或其他液體的粉碎方法C藥物的干燥溫度一般不宜超過105,含水量一般應(yīng)少于10%D濕法粉碎常用的有“水飛法”和“加液研磨法”10一般應(yīng)制成倍散的是( )。A含毒性藥品散劑 B眼用散劑C含液體成分散劑 D含共熔成分散劑二、多項選擇題1顆粒劑的正確敘述是( )。A藥物和適宜的輔料制成的干燥顆粒狀制劑B可分為可溶性顆粒劑、混懸性顆粒劑C服用攜帶比較方便D可直接吞服,也可溶于溶劑中服用2在藥典顆粒劑中質(zhì)量檢查項目,主要有( )。A外觀 B粒度 C干燥失重 D融變時限3 影響混合效果的因素有( )。A各組分的比例 B密度 C含有色素組分 D含有液體或吸
4、濕性成分4在散劑的制備過程中,目前常用的混合方法有( )。A攪拌混合 B對流混合 C過篩混合 D擴散混合5藥物過篩效率與哪些因素有關(guān)( )。A藥物的運動方式與速度 B藥物的干燥程度C 藥粉厚度 D藥物的性質(zhì)、形狀6下列所述混合操作應(yīng)掌握的原則,哪些是對的( )。A組分比例相似者直接混合B組分比例差異較大者應(yīng)采用等量遞加法混合C密度差異大的,混合時先加密度小的,再加密度大的D色澤差異較大者,應(yīng)采用套色法7顆粒劑溶化性檢查下列結(jié)果哪些屬于不合格( )。A可溶性顆粒應(yīng)全部溶化,允許有輕微渾濁,但不得有異物B泡騰顆粒應(yīng)迅速產(chǎn)生氣體而呈泡騰狀,5min內(nèi)6袋顆粒應(yīng)完全分散或溶解在水中C混懸性顆粒應(yīng)混懸均勻D可溶性顆粒應(yīng)全部溶化,允許有輕微渾濁,有少量的焦屑等異物8散劑混合時,產(chǎn)生潤濕與液化現(xiàn)象的相關(guān)條件是( )。A藥物結(jié)構(gòu)性質(zhì) B低共熔點的大小C藥物組成比例 D藥物粉碎度答案一、單項選擇題1.D 2.C 3.B 4.B 5.B 6.A 7
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