執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考試精選模擬試題必過

1、執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試（藥學(xué)四科合一）考試精選模擬試題必過1.（共用備選答案）A.卡馬西平B.苯巴比妥C.地西泮D.托吡酯E.苯妥英鈉(1)治療癲癇持續(xù)狀態(tài)首選的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:地西泮用于焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇和抗驚厥。(2)用于癲癇強直-陣攣性發(fā)作，又可用于抗心律失常的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:苯妥英鈉用于治療強直-陣攣性發(fā)作（精神運動性發(fā)作、顳葉癲癇），也適用于洋地黃中毒所致的室性及室上性心律失常。2.下列屬于不良反應(yīng)的是（ ）。A.慶大霉素導(dǎo)致的耳聾B.沙利度胺導(dǎo)致的畸胎C.青霉素導(dǎo)致的過敏性休克D.嗎啡產(chǎn)生的藥物依賴性E.異煙肼引起的多發(fā)性神經(jīng)炎【答案】:A|B|C

2、|D|E【解析】:藥物不良反應(yīng)是指在使用常用劑量的藥物防治或診斷疾病過程中，因藥物本身的作用或藥物間相互作用而產(chǎn)生的與用藥目的無關(guān)而又不利于病人的各種反應(yīng)，包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)等。因此答案選ABCDE。3.不屬于包合物制備方法的是（ ）。A.熔融法B.飽和水溶液法C.研磨法D.冷凍干燥法E.噴霧干燥法【答案】:A【解析】:包合物的制備方法有：飽和水溶液法；研磨法；超聲波法；冷凍干燥法；噴霧干燥法。4.具有促進蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解特征的合成類固醇屬于（ ）。A.蛋白同化制劑B.刺激劑C.血液興奮劑D.肽類激素【答案】:A【解析】:蛋白同化制劑又稱同

3、化激素，俗稱合成類固醇，是合成代謝類藥物，具有促進蛋白質(zhì)合成和減少氨基酸分解的特征，可促進肌肉增生、提高動作力度和增強男性的性特征。5.（共用題干）患者，女，68歲，體重54kg，因慢性阻塞性肺病急性加重再次入院，入院后生化檢查ALT 20IU/L，血肌酐（Cr）1.8mg/dl。痰培養(yǎng)為銅綠假單胞菌，臨床選用頭孢他啶。頭孢他啶藥品說明書：成人常用劑量為每日1.56g，分23次給藥；肌酐清除率為3150ml/min時，劑量為每12小時1g；肌酐清除率為1630ml/min時，劑量為每24小時1g；肌酐清除率為615ml/min時，劑量為每24小時0.5g；肌酐清除率5ml/min時，劑量為每4

4、8小時0.5g。(1)成年男性的肌酐清除率計算公式為Ccr（140年齡）體重/（72Cr），成年女性的肌酐清除率為男性的0.85。該患者的肌酐清除率約是（ ）。A.25.5ml/minB.30ml/minC.34ml/minD.40ml/minE.47.2ml/min【答案】:A【解析】:女性Ccr（140年齡）體重/（72Cr）0.85（14068）54/（721.8）0.8525.5ml/min。(2)該患者頭孢他啶的劑量應(yīng)為（ ）。A.每8小時2gB.每12小時1gC.每24小時0.5gD.每24小時1gE.每48小時0.5g【答案】:D【解析】:該患者肌酐清除率約為25.5ml/min

5、，屬1630ml/min范圍內(nèi)，劑量為每24小時1g。6.某藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液。根據(jù)中華人民共和國藥品管理法實施條例，對本事件的處理，正確的有（ ）。A.應(yīng)按劣藥論處B.應(yīng)按假藥論處C.藥品監(jiān)督管理部門沒收這些玻璃瓶D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門責(zé)令其停止使用E.按使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的行為進行處理【答案】:A|C|D|E【解析】:AE兩項，藥品生產(chǎn)企業(yè)利用回收玻璃瓶重新灌裝大輸液，不可能得到藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)。藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器，直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的按劣藥論處。C項，使用不合格的直接接觸藥品的包

6、裝材料和容器，藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)該予以沒收。D項，對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止使用。7.甲藥品批發(fā)企業(yè)從乙藥品生產(chǎn)企業(yè)購進了一批藥品，銷售至丙醫(yī)院，丙醫(yī)院在使用該藥品后發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)，遂報告藥品監(jiān)督管理部門。經(jīng)過調(diào)查評估，藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為需要召回，該藥品召回的主體是（ ）。A.甲藥品批發(fā)企業(yè)B.丙醫(yī)院C.藥品監(jiān)督管理部門D.乙藥品生產(chǎn)企業(yè)【答案】:D【解析】:D項，藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體；進口藥品的境外制藥廠商與境內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)一樣也是藥品召回的責(zé)任主體，履行相同的義務(wù)。8.下列試劑中，可用于易炭化物檢查的是（ ）。A.鹽酸B.硫酸C.

7、醋酸D.丙酮E.甲醛【答案】:B【解析】:根據(jù)中國藥典可知，易炭化物檢查法是檢查藥物中夾雜遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的有機雜質(zhì)。檢查時，將一定量的供試品加硫酸溶解后，靜置，產(chǎn)生的顏色與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較，不得更深，以控制藥物易炭化物的限量。9.（共用備選答案）A.復(fù)方甘草片B.含可待因復(fù)方口服液體制劑C.含麻黃堿復(fù)方制劑D.藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑(1)列入第二類精神藥品管理的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:2015年4月3日，國家食品藥品監(jiān)管總局、公安部、國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布了關(guān)于將含可待因復(fù)方口服液體制劑列入第二類精神藥品管理的公告（2015年第10號），將含可待因復(fù)方口服液體制劑（包括口

8、服溶液劑、糖漿劑）列入第二類精神藥品管理，自2015年5月1日起施行。(2)零售藥店銷售時，應(yīng)當(dāng)查驗、登記購買人身份證明，一次銷售不得超過兩個最小包裝的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:藥品零售企業(yè)銷售含麻黃堿類復(fù)方制劑，應(yīng)當(dāng)查驗購買者的身份證，并對其姓名和身份證號碼予以登記。除處方藥按處方劑量銷售外，一次銷售不得超過2個最小包裝。(3)納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，零售藥店不得銷售的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:藥品類易制毒化學(xué)品單方制劑和小包裝麻黃素納入麻醉藥品銷售渠道經(jīng)營，僅能由麻醉藥品全國性批發(fā)企業(yè)和區(qū)域性批發(fā)企業(yè)經(jīng)銷，零售藥店不得銷售。10.下列屬于耳用半固體制劑的是（ ）。A.滴耳劑B

9、.洗耳劑C.耳用散劑D.耳用噴霧劑E.耳用凝膠劑【答案】:E【解析】:耳用制劑的分類耳用制劑可分為耳用液體制劑（滴耳劑、洗耳劑、耳用噴霧劑等）耳用半固體制劑（耳用軟膏劑、耳用乳膏劑、耳用凝膠劑、耳塞等）耳用固體制劑（耳用散劑、耳用丸劑等）。E項正確。11.（共用備選答案）A.潑尼松B.炔雌醇C.苯丙酸諾龍D.甲羥孕酮E.甲睪酮(1)雄激素類藥物（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:雄激素類代表藥物有丙酸睪酮和甲睪酮。(2)同化激素（ ）。【答案】:C【解析】:同化激素類代表藥物有苯丙酸諾龍和司坦唑醇。12.藥物進入體內(nèi)經(jīng)過吸收、分布、代謝過程，最終排泄。其中，影響藥物代謝的因素有（ ）。A.給藥途徑B

10、.給藥劑量C.酶的誘導(dǎo)與抑制作用D.年齡E.藥物劑型【答案】:A|B|C|D|E【解析】:影響藥物代謝的因素有：酶誘導(dǎo)和抑制作用；生理因素（性別、年齡、個體、疾病等）；基因多態(tài)性（基因多態(tài)性是指群體中正常個體的基因在相同位置上存在差別）；代謝反應(yīng)的立體選擇性（許多藥物存在光學(xué)異構(gòu)現(xiàn)象，即手性藥物）；給藥途徑和劑型的影響（一種藥物可以制成多種劑型以不同的給藥途徑和方法給藥）；給藥劑量的影響。13.（共用備選答案）A.血尿酸和肌酐升高B.呼吸窘迫綜合征C.肝壞死D.深靜脈血栓形成E.骨質(zhì)疏松癥(1)胺碘酮偶致的不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:肺損害是胺碘酮最重要的不良反應(yīng)，胺碘酮肺毒性的表

11、現(xiàn)從輕度亞急性表現(xiàn)到快速進展為致命性的呼吸窘迫綜合征不等。(2)環(huán)孢素所致嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（ ）。【答案】:A【解析】:環(huán)孢素不良反應(yīng)包括腎毒性、高尿酸血癥可致痛風(fēng)惡化和高膽固醇血癥等，血肌酐濃度升高。(3)肝素長期應(yīng)用所致嚴(yán)重的不良反應(yīng)是（ ）。【答案】:E【解析】:連續(xù)應(yīng)用肝素36月，可引起骨質(zhì)疏松，產(chǎn)生自發(fā)性骨折。肝素也可引起皮疹、藥熱等過敏反應(yīng)。肝、腎功能不全，有出血傾向、消化性潰瘍、嚴(yán)重高血壓患者、孕婦都禁用。(4)對乙酰氨基酚大量應(yīng)用所致的不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:對乙酰氨基酚是非甾體抗炎藥，大量攝入時可導(dǎo)致嚴(yán)重肝臟損傷，以肝壞死多見。14.根據(jù)關(guān)于加強鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)

12、人員自種、自采、自用中草藥管理的通知，關(guān)于中藥材自種、自采、自用管理的說法，錯誤的是（ ）。A.自種、自采中草藥，可以加工成中藥制劑，但只限于鄉(xiāng)村醫(yī)療機構(gòu)使用B.不得自種自采自用國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中藥材C.鄉(xiāng)村中醫(yī)藥技術(shù)人員自種自采中草藥不得上市流通D.禁止自種自采國家規(guī)定需特殊管理的瀕稀野生植物藥材【答案】:A【解析】:關(guān)于中藥材自種、自采、自用管理規(guī)定：禁止自種自采自用的情形：國家規(guī)定需特殊管理的醫(yī)療用毒性中草藥、瀕稀野生植物藥材及麻醉藥品原植物；使用限制：該中草藥只能在該技術(shù)人員所在的村醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用；該中草藥不得上市流通，且不得加工成中藥制劑。A項，應(yīng)該是只限于該技術(shù)人員所

13、在的村醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用，因此答案選A。15.下列劑型可以避免或減少肝首過效應(yīng)的是（ ）。A.胃溶片B.舌下片劑C.氣霧劑D.注射劑E.泡騰片【答案】:B|C|D【解析】:舌下片劑、直腸栓劑、氣霧劑、透皮吸收貼劑、注射劑等都是可以避免或減少肝臟首過效應(yīng)的劑型。16.（共用備選答案）A.-羥丁酸B.枸櫞酸西地那非C.麥角酸D.嗎啡阿托品注射液E.艾司唑侖根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)督管理局、公安部、衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的麻醉藥品和精神藥品品種目錄(1)屬于麻醉藥品的是（ ）。【答案】:D【解析】:麻醉藥品品種目錄包括：可卡因、罌粟濃縮物（包括罌粟果提取物、罌粟果提取物粉）、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、氫可酮、氫

14、嗎啡酮、美沙酮、嗎啡（包括嗎啡阿托品注射液）、阿片（包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片）、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡、福爾可定、布桂嗪、罌粟殼。(2)屬于第一類精神藥品的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:我國生產(chǎn)及使用的第一類精神藥有7個品種，包括丁丙諾啡、-羥丁酸、氯胺酮、馬吲哚、哌醋甲酯、司可巴比妥、三唑侖。(3)屬于第二類精神藥品的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:我國生產(chǎn)及使用的第二類精神藥有29個品種，包括異戊巴比妥、格魯米特、噴他佐辛、戊巴比妥、阿普唑侖、巴比妥、氯氮、氯硝西泮、地西泮、艾司唑侖等。17.（共用備選答案）A.在60溫度下放置1

15、0天B.在25和相對濕度（905）條件下放置10天C.在65溫度下放置10天D.在（4500500）lx的條件下放置10天E.在（8000800）lx的條件下放置10天(1)屬于穩(wěn)定性高溫試驗條件的是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:高溫試驗是指將供試品開口置于適宜的潔凈容器中，60溫度下放置10天，于第5、10天取樣檢測。若供試品發(fā)生顯著變化，則在40條件下同法進行試驗。若60無明顯變化，則不必在40條件下再考察。(2)屬于穩(wěn)定性高濕試驗條件的是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:高濕試驗是指將供試品開口置于恒濕密閉容器中，在25置相對濕度（905）條件下放置10天，于第5、10天取樣檢測，同時準(zhǔn)確稱

16、量試驗前后供試品的重量，以考察供試品吸濕潮解性能，若吸濕超過5，則在（755）的條件下同法試驗。(3)屬于穩(wěn)定性光照試驗條件的是（ ）。【答案】:D【解析】:強光照射試驗是指將供試品開口放置在光櫥或其他適宜的光照儀器內(nèi)，于照度為（4500500）lx的條件下放置10天，于第5、10天取樣，按穩(wěn)定性重點考察項目進行檢測，特別要注意供試品的外觀變化。18.藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)是（ ）。A.國家基本藥物制度B.藥品儲備制度C.藥品生產(chǎn)流通管理體制D.藥品監(jiān)督管理體制【答案】:A【解析】:國家基本藥物制度是為維護人民群眾健康、保障公眾基本用藥權(quán)益而確立的一項重大國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策，與公共衛(wèi)生、醫(yī)療服務(wù)

17、、醫(yī)療保障體系相銜接，是國家藥物政策的核心和藥品供應(yīng)保障體系的基礎(chǔ)。19.藥物臨床研究被批準(zhǔn)后應(yīng)當(dāng)在（ ）。A.1年內(nèi)實施B.2年內(nèi)實施C.3年內(nèi)實施D.4年內(nèi)實施【答案】:C【解析】:藥物臨床試驗應(yīng)當(dāng)在批準(zhǔn)后三年內(nèi)實施。藥物臨床試驗申請自獲準(zhǔn)之日起，三年內(nèi)未有受試者簽署知情同意書的，該藥物臨床試驗許可自行失效。仍需實施藥物臨床試驗的，應(yīng)當(dāng)重新申請。20.批準(zhǔn)文號是國妝特進字J20150020的是（ ）。A.國產(chǎn)非特殊用途化妝品B.國產(chǎn)特殊用途化妝品C.進口特殊用途化妝品D.進口非特殊用途化妝品【答案】:C【解析】:進口特殊用途化妝品批準(zhǔn)文號體例為“國妝特進字J”或“衛(wèi)妝特進字（年份）第號”，

18、進口非特殊用途化妝品備案號體例為“國妝備進字J”或“衛(wèi)妝備進字（年份）第號”。21.（共用備選答案）A.奎尼丁B.胺碘酮C.普萘洛爾D.利多卡因E.維拉帕米(1)能引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常藥是（ ）。【答案】:B【解析】:胺碘酮不良反應(yīng)較多，并且發(fā)生率與劑量、用藥時間有關(guān)。嚴(yán)重的不良反應(yīng)為致死性肺毒性和肝毒性，如間質(zhì)性肺炎、肺纖維化、肝炎等。靜注時可見血栓性靜脈炎、血壓下降、嚴(yán)重心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等。(2)阻滯鈣通道，治療陣發(fā)性室上性心動過速急性發(fā)作的抗心律失常藥是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:維拉帕米能選擇性阻滯心肌細(xì)胞膜慢鈣通道，抑制鈣內(nèi)流，主要影響竇房結(jié)和房室結(jié)等慢反應(yīng)細(xì)

19、胞。維拉帕米對室上性和房室折返引起的心律失常效果好，對陣發(fā)性室上性心動過速的急性發(fā)作已成為首選，對心房撲動或心房顫動降低心室率也很有效。(3)可產(chǎn)生金雞納反應(yīng)的抗心律失常藥是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:奎尼丁可導(dǎo)致金雞納反應(yīng)，久用可引起耳鳴、聽力減退、視力模糊、神志不清等。22.長期使用可使血鉀水平升高的藥品是（ ）。A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.吲達(dá)帕胺D.乙酰唑胺E.氫氯噻嗪【答案】:A【解析】:氨苯蝶啶屬于留鉀利尿劑，為腎小管上皮細(xì)胞Na通道抑制劑，長期使用可能導(dǎo)致高血鉀，用藥期間需注意監(jiān)測電解質(zhì)，以避免高血鉀癥造成的危險。23.（共用備選答案）A.阿司匹林B.布桂嗪C.塞來昔布D.秋水仙

20、堿E.丙吡胺(1)選擇性抑制環(huán)氧酶-2（COX-2)的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:塞來昔布具有獨特的作用機制，即特異性地抑制環(huán)氧酶-2（COX-2）。(2)非選擇性抑制環(huán)氧酶的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:阿司匹林既能抑制COX-2，又能抑制COX-1，所以在產(chǎn)生療效時，都會產(chǎn)生不同程度的胃腸道反應(yīng)，大劑量可引起腎臟反應(yīng)。24.（共用備選答案）A.膀胱炎B.肺毒性C.耳毒性D.心臟毒性E.驚厥(1)多柔比星引起的不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:多柔比星最嚴(yán)重的毒性反應(yīng)是心肌退行性病變和心肌間質(zhì)水腫，心臟毒性的發(fā)生可能與多柔比星生成的自由基有關(guān)。此外，還有骨髓抑制、消化道反

21、應(yīng)、皮膚色素沉著及脫發(fā)等不良反應(yīng)。(2)博來霉素引起的不良反應(yīng)是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:博來霉素常見的不良反應(yīng)有惡心、嘔吐、口腔炎、皮膚反應(yīng)、藥物熱、食欲減退、脫發(fā)、色素沉著、指甲變色、手足指趾紅斑、硬結(jié)、腫脹及脫皮等。此外，肺毒性最為嚴(yán)重，可引起間質(zhì)性肺炎或肺纖維化。老年患者、肺部經(jīng)過放射治療者及肺功能不良者慎用。25.下列情形為假藥的是（ ）。A.被污染的B.不注明生產(chǎn)批號的C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的D.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定成分不符的【答案】:D【解析】:藥品管理法第98條規(guī)定，禁止生產(chǎn)（包括配制，下同）、銷售、使用假藥。有下列情形之一的，為假藥：藥品所含成分與國家

22、藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；變質(zhì)的藥品；藥品所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。26.具有磺酰脲結(jié)構(gòu)，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用的藥物有（ ）。A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齊特D.那格列奈E.米格列奈【答案】:A|B|C【解析】:磺酰脲類口服降糖藥，通過促進胰島素分泌發(fā)揮降血糖作用，常見的有：格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列波脲、格列喹酮等。27.目前哮喘長期治療的首選藥物為（ ）。A.吸入型糖皮質(zhì)激素B.口服糖皮質(zhì)激素C.SABAD.LABAE.磷酸二酯酶抑制劑【答案】:A【解析】:吸入型糖皮質(zhì)激素由于其局部抗炎作用強、全身不良反應(yīng)少，

23、已成為目前哮喘長期治療的首選藥物。28.不屬于非離子表面活性劑的是（ ）。A.脂肪酸單甘油酯B.聚山梨酯80C.泊洛沙姆D.苯扎氯銨E.蔗糖脂肪酸酯【答案】:D【解析】:陰離子表面活性劑有高級脂肪酸鹽、硫酸化物、磺酸化物等；陽離子表面活性劑常用的品種有苯扎氯銨（潔爾滅）、苯扎溴銨（新潔爾滅）、度米芬等；非離子表面活性劑常用的有脂肪酸單甘油酯、蔗糖脂肪酸酯、脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、聚氧乙烯脂肪醇醚等。29.下列藥物作用屬于相加作用的是（ ）。A.磺胺甲唑與甲氧芐啶B.普魯卡因與腎上腺素C.阿替洛爾與氫氯噻嗪D.可卡因與腎上腺素E.呋塞米與奎尼丁【答案】:C【解析】:相加作用是指兩藥合用的作用是兩

24、藥單用時的作用之和。例如，阿司匹林與對乙酰氨基酚合用可使解熱、鎮(zhèn)痛作用相加；在高血壓的治療中，常采用兩種作用環(huán)節(jié)不同的藥物合用，可使降壓作用相加，而各藥劑量減少，不良反應(yīng)降低，如受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪合用；氨基糖苷類抗生素（慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素或新霉素）間相互合用或先后應(yīng)用對聽神經(jīng)和腎臟的毒性增加，應(yīng)避免聯(lián)合使用。A項，磺胺甲唑與甲氧芐啶合用，抗菌作用增強。B項，普魯卡因與腎上腺素合用可使普魯卡因的局麻作用增強。D項，可卡因與腎上腺素合用，可使后者的作用增強；E項，呋塞米與奎尼丁合用，可使后者的不良反應(yīng)增強。30.根據(jù)麻醉藥品和精神藥品管理條例，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)

25、企業(yè)應(yīng)具備條件的說法，錯誤的是（ ）。A.具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件B.符合國家藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局C.具備藥品管理法規(guī)定的開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的條件D.單位及其工作人員1年內(nèi)沒有違反藥品管理法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為E.具有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能力【答案】:D【解析】:麻醉藥品和精神藥品管理條例第二十三條規(guī)定：麻醉藥品和精神藥品定點批發(fā)企業(yè)除應(yīng)當(dāng)具備藥品管理法第十五條規(guī)定的藥品經(jīng)營企業(yè)的開辦條件外，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件：有符合本條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲存條件；有通過網(wǎng)絡(luò)實施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報告經(jīng)營信息的能

26、力；單位及其工作人員2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為；符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的定點批發(fā)企業(yè)布局。31.（共用備選答案）A.異丙托溴銨B.沙美特羅C.茶堿D.奧馬珠單抗（抗IgE抗體）E.孟魯司特(1)阿司匹林所致哮喘患者除使用沙丁胺醇外，還應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:白三烯受體阻斷劑尤適用于阿司匹林哮喘、運動性哮喘和伴有過敏性鼻炎哮喘患者的治療。常用藥物有孟魯司特和扎魯司特。(2)甲狀腺功能亢進合并哮喘的患者慎用的藥物是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:發(fā)熱、妊娠、小兒或老年，患有肝、心、腎功能障礙及甲狀腺功能亢進者須慎用茶堿類藥物。32.（共用題干）患

27、者，女，近一個月出現(xiàn)關(guān)節(jié)紅腫、熱痛、反復(fù)發(fā)作、關(guān)節(jié)活動不靈活，常夜間覺撕裂性疼痛而入院檢查，血脂檢查結(jié)果：血肌酐165mol/L，血尿酸800mol/L，尿蛋白（），醫(yī)生建議口服碳酸氫鈉片0.5g，3次/日，別嘌醇100mg，3次/日，丙磺舒0.25g，2次/日。(1)下列藥物中可用于急性痛風(fēng)發(fā)作的是（ ）。A.別嘌醇B.苯溴馬隆C.秋水仙堿D.丙磺舒E.來氟米特【答案】:C【解析】:痛風(fēng)急性發(fā)作常用非甾體抗炎藥和秋水仙堿。秋水仙堿治療痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作，預(yù)防復(fù)發(fā)性痛風(fēng)關(guān)節(jié)炎的急性發(fā)作。(2)醫(yī)生開具碳酸氫鈉的目的是（ ）。A.堿化尿液，促進酸性藥物排出B.堿化尿液，防止尿酸沉積C.中和胃

28、酸，利于藥物吸收D.預(yù)防痛風(fēng)結(jié)石形成E.促進尿酸分解【答案】:A【解析】:碳酸氫鈉有堿化尿液的效果，臨床上往往將碳酸氫鈉結(jié)合苯溴馬隆等促進尿酸排出的藥物合用，提高降尿酸的效果。(3)痛風(fēng)緩解期宜選用（ ）。A.秋水仙堿B.別嘌醇C.吲哚美辛D.布洛芬E.苯溴馬隆【答案】:B【解析】:緩解期盡快排酸和抑制尿酸合成。必須在痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎的急性癥狀消失后（一般在發(fā)作后2周左右）開始應(yīng)用抑酸藥別嘌醇，以控制血尿酸水平，預(yù)防急性關(guān)節(jié)炎復(fù)發(fā)，減少尿酸結(jié)石所致關(guān)節(jié)骨破壞、腎結(jié)石形成。(4)丙磺舒用于抗痛風(fēng)的作用機制是（ ）。A.抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收B.促進尿酸分解C.抑制粒細(xì)胞浸潤和白細(xì)胞趨化D.抑

29、制黃嘌呤氧化酶，阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝E.防止尿酸形成結(jié)晶并沉積在關(guān)節(jié)【答案】:A【解析】:丙磺舒是促進尿酸排泄藥，可抑制近端腎小管對尿酸鹽的重吸收，使尿酸排出增加，從而降低血尿酸濃度，減少尿酸沉積，亦促進尿酸結(jié)晶的重新溶解。33.（共用備選答案）A.阿卡波糖B.西格列汀C.格列美脲D.瑞格列奈E.艾塞那肽(1)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進劑是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:非磺酰脲類胰島素分泌促進劑為“X格列奈”。瑞格列奈能夠與二甲雙胍合用增加其降血糖作用。(2)與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的-葡萄糖苷酶抑制劑是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:-葡萄糖苷酶抑制劑有

30、阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。阿卡波糖夠與二甲雙胍合用增加其降血糖作用。34.患者，男，68歲。清晨醒后發(fā)現(xiàn)左側(cè)肢體不能活動，急送醫(yī)院，CT顯示：腦出血。既往有高血壓病史，無出血傾向，下列處理不正確的是（ ）。A.靜脈滴注止血藥物B.保持氣道通暢C.使用降壓藥物控制血壓D.維持水電解質(zhì)平衡E.降顱壓，治療腦水腫【答案】:A【解析】:由于止血藥物治療腦出血的臨床療效尚不確定，且可能增加血栓栓塞的風(fēng)險，不推薦常規(guī)使用。35.（共用題干）2003年5月19日，武漢市藥品監(jiān)督管理局對武漢市一網(wǎng)站涉嫌非法批發(fā)銷售假冒輝瑞制藥公司的產(chǎn)品Viagra（萬艾可）問題進行調(diào)查，掌握準(zhǔn)確證據(jù)后，武漢市藥品監(jiān)督管

31、理局立即會同武漢市公安局有關(guān)部門周密部署，兵分兩路進行追查。一路在交易地點查獲當(dāng)事人韓某，并在其家中查獲1000余粒Viagra（萬艾可）和一部作案用的手提電腦；另一路對漢口賀家墩某保健品部進行A檢查，現(xiàn)場查獲涉案人員李某，查獲Viagra（萬艾可）和“復(fù)方炔烙酮片”“補腎強身片”，及醫(yī)療器械20余件，其中的壯陽藥為查處過的假藥。因該部無藥品經(jīng)營許可證醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，執(zhí)法人員遂將全部藥品及醫(yī)療器械依法予以暫控。(1)根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定，關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法，錯誤的是（ ）。A.對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè)，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文

32、件并進行備案B.藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)C.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥D.參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機構(gòu)只能購買藥品，不得上網(wǎng)銷售藥品【答案】:B【解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定第二十條規(guī)定：通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)只能交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品，不得利用自身網(wǎng)站提供其他互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)。(2)根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法，可以在提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站上發(fā)布，但其內(nèi)容必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)的是（ ）。A.戒毒藥

33、品信息B.精神藥品信息C.藥品廣告D.醫(yī)療用毒性藥品信息【答案】:C【解析】:互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法第十條規(guī)定：提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)。提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告要注明廣告審查批準(zhǔn)文號。36.下列哪些藥物含有兒茶酚的結(jié)構(gòu)？（ ）A.鹽酸甲氧明B.鹽酸克侖特羅C.異丙腎上腺素D.去甲腎上腺素E.鹽酸多巴胺【答案】:C|D|E【解析】:CDE三項，異丙腎上腺素、去甲腎上腺素、鹽酸巴胺的結(jié)構(gòu)中均含有鄰苯二酚結(jié)構(gòu)，即兒茶酚的結(jié)構(gòu)。37.下列關(guān)于A型肉毒毒素管理的敘述，錯誤的是（ ）。A.A型肉毒毒素制

34、劑由指定的藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營B.具有毒性藥品經(jīng)營資質(zhì)并具有生物制品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)方可作為經(jīng)銷商C.具有相應(yīng)經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)，不能將A型肉毒毒素制劑銷售給醫(yī)療機構(gòu)D.藥品零售企業(yè)不得零售A型肉毒毒素制劑【答案】:C【解析】:注射用A型肉毒毒素生產(chǎn)（進口）企業(yè)應(yīng)當(dāng)指定具有醫(yī)療用毒性藥品收購經(jīng)營資質(zhì)和具有生物制品經(jīng)營資質(zhì)的藥品批發(fā)企業(yè)作為本企業(yè)注射用A型肉毒毒素的經(jīng)營企業(yè)，并且經(jīng)指定的經(jīng)營企業(yè)直接將注射用A型肉毒毒素銷售至已取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證的醫(yī)療機構(gòu)或醫(yī)療美容機構(gòu)。38.（共用備選答案）A.激動藥B.部分激動藥C.負(fù)性激動藥D.拮抗藥E.受體調(diào)節(jié)劑(1)與受體有親和力，內(nèi)在活性強的

35、藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:激動藥，又稱興奮藥，指既有較強的親和力，又有較強的內(nèi)在活性的藥物，與受體結(jié)合能產(chǎn)生使該受體興奮的效應(yīng)。分為完全激動藥和部分激動藥。(2)與受體有較強的親和力，但缺乏內(nèi)在活性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:拮抗藥：能與受體結(jié)合，具有較強的親和力而無內(nèi)在活性（0）的藥物。它們本身不產(chǎn)生作用，但因占據(jù)受體而有拮抗激動藥的效應(yīng)。39.屬于B型藥品不良反應(yīng)的情況是（ ）。A.青霉素導(dǎo)致過敏性休克B.阿托品導(dǎo)致口干C.孕婦服用己烯雌酚，有可能導(dǎo)致其女兒青春期后患陰道癌D.氯苯那敏導(dǎo)致嗜睡E.硝酸甘油導(dǎo)致心率加快【答案】:A【解析】:B型藥品不良反應(yīng)又稱劑量不相關(guān)的

36、不良反應(yīng)，與藥物固有的正常藥理作用無關(guān)，而與藥物變異和人體特異體質(zhì)有關(guān)。發(fā)生率較低，危險性大，病死率高。包括藥物過敏反應(yīng)和特異質(zhì)反應(yīng)。BCDE四項，都與藥物的固有藥理作用有關(guān)。40.盆腔炎性疾病的分類有（ ）。A.子宮內(nèi)膜炎B.輸卵管炎C.卵巢炎D.輸卵管-卵巢膿腫E.盆腔腹膜炎【答案】:A|B|D|E【解析】:盆腔炎性疾?。╬elvic inflammatory disease，PID）是由女性上生殖道炎癥引起的一組疾病，包括子宮內(nèi)膜炎、輸卵管炎、輸卵管-卵巢膿腫和盆腔腹膜炎。41.根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）的內(nèi)容，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容可不包括（ ）。A.領(lǐng)用部門B.批號C.制劑

37、名稱D.配制日期E.數(shù)量【答案】:A【解析】:醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范（試行）第五十條規(guī)定：配制記錄（制劑單）應(yīng)包括：編號、制劑名稱、配制日期、制劑批號、有關(guān)設(shè)備名稱與操作記錄、原料用量、成品和半成品數(shù)量、配制過程的控制記錄及特殊情況處理記錄和各工序的操作者、復(fù)核者、清場者的簽名等。42.（共用題干）患者，女，33歲。近期出現(xiàn)胸悶、緊迫感、呼吸困難，以呼氣困難為主，經(jīng)常被迫坐起，兩手前撐，兩肩聳起，額部冒汗。嚴(yán)重時出現(xiàn)口唇和指甲發(fā)紫，多在夜間或晨起時發(fā)病。(1)該患者的診斷首先考慮為（ ）。A.慢性支氣管炎B.慢性阻塞性肺病C.支氣管哮喘D.肺氣腫E.心源性哮喘【答案】:C【解析】:支氣管

38、哮喘是由多種細(xì)胞和細(xì)胞組分參與的氣道慢性炎癥性疾病，這種慢性炎癥與氣道高反應(yīng)性相關(guān)，通常出現(xiàn)廣泛而多變的可逆性氣流受限，導(dǎo)致反復(fù)發(fā)作的伴有哮鳴音的呼氣性呼吸困難或發(fā)作性咳嗽、胸悶等癥狀，多在夜間和（或）清晨發(fā)作、加劇，多數(shù)患者可自行緩解或經(jīng)治療緩解。(2)可用于治療的藥物是（ ）。A.去甲腎上腺素B.間羥胺C.沙丁胺醇D.美卡拉明E.地諾帕明【答案】:C【解析】:沙丁胺醇為2受體激動劑，是臨床上治療支氣管哮喘的一類主要藥物。(3)不能用于治療的藥物是（ ）。A.腎上腺素B.麻黃堿C.異丙腎上腺素D.特布他林E.布他沙明【答案】:E【解析】:布他沙明為選擇性2受體阻斷藥，收縮支氣管平滑肌，增加呼

39、吸道阻力，用藥后可誘發(fā)或加重支氣管哮喘。43.服用阿托品在解除胃腸痙攣時，引起口干、心悸的不良反應(yīng)屬于（ ）。A.后遺效應(yīng)B.副作用C.首劑效應(yīng)D.繼發(fā)性反應(yīng)E.變態(tài)反應(yīng)【答案】:B【解析】:副作用或副反應(yīng)是指，藥物按正常用法用量使用時，出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的不適反應(yīng)，如阿托品用于解除胃腸痙攣時，會引起口干、心悸、便秘等副作用。A項，后遺效應(yīng)指停藥后血藥濃度已降低至最低有效濃度以下時仍殘存的藥理效應(yīng)，如服用苯二氮類鎮(zhèn)靜催眠藥物后，在次晨仍有乏力、困倦等“宿醉”現(xiàn)象；C項，首劑效應(yīng)是指患者在初服某種藥物時，由于機體對藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強烈反應(yīng)，如哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療?？芍卵獕?/p>

40、驟降；D項，繼發(fā)性反應(yīng)是指由于藥物治療作用所引起的不良后果，又稱治療矛盾，如長期應(yīng)用廣譜抗生素四環(huán)素，會使得腸道菌群平衡被打破，以至于不敏感細(xì)菌大量繁殖，引起偽膜性腸炎；E項，變態(tài)反應(yīng)是指藥物刺激所引起的免疫反應(yīng)，如過敏性休克、溶血性貧血等。44.根據(jù)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，下列關(guān)于藥品批發(fā)質(zhì)量管理中企業(yè)負(fù)責(zé)人資質(zhì)的敘述，正確的是（ ）。A.具有大學(xué)?？埔陨蠈W(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范B.具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范C.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格

41、和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力D.具有大學(xué)本科以上學(xué)歷或者初級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范【答案】:A【解析】:藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范第十九條規(guī)定：企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級以上專業(yè)技術(shù)職稱，經(jīng)過基本的藥學(xué)專業(yè)知識培訓(xùn)，熟悉有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。第二十條規(guī)定：企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實施的能力。45.（共用備選答案）A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.乙酰唑胺E.甘露醇(1

42、)可引起耳毒性的藥物是（ ）?！敬鸢浮?A【解析】:呋塞米大劑量靜脈快速注射時（每分鐘劑量大于415mg），可引起耳鳴、聽力障礙等耳毒性癥狀，多為暫時性，少數(shù)為不可逆性。(2)可引起血清膽固醇和低密度脂蛋白增高的藥物是（ ）?！敬鸢浮?B【解析】:氫氯噻嗪長期使用可致血膽固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白和極低密度脂蛋白水平升高，高密度脂蛋白降低，有促進動脈粥樣硬化的可能。46.（共用備選答案）A.哌唑嗪B.布桂嗪C.氯胺酮D.氨酚氫可酮片(1)屬于麻醉藥品的是（ ）。【答案】:B【解析】:麻醉藥品（27種）：包括可卡因、罌粟濃縮物（包括罌粟果提取物、罌粟果提取物粉）、二氫埃托啡、地芬諾酯、芬太尼、

43、氫可酮、氫嗎啡酮、美沙酮、嗎啡（包括嗎啡阿托品注射液）、阿片（包括復(fù)方樟腦酊、阿桔片）、羥考酮、哌替啶、瑞芬太尼、舒芬太尼、蒂巴因、可待因、右丙氧芬、雙氫可待因、乙基嗎啡、福爾可定、布桂嗪、罌粟殼。(2)屬于第一類精神藥品的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:第一類精神藥品（7種）：包括哌醋甲酯、司可巴比妥、丁丙諾啡、-羥丁酸、氯胺酮、馬吲哚、三唑侖。(3)屬于第二類精神藥品的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:第二類精神藥品（29種）：包括異戊巴比妥、格魯米特、噴他佐辛、戊巴比妥、阿普唑侖、巴比妥、氯氮、氯硝西泮、地西泮、艾司唑侖、氟西泮、勞拉西泮、甲丙氨酯、咪達(dá)唑侖、硝西泮、奧沙西泮、匹莫林、苯巴

44、比妥、唑吡坦、丁丙諾啡透皮貼劑、布托啡諾及其注射劑、咖啡因、安鈉咖、地佐辛及其注射劑、麥角胺咖啡因片、氨酚氫可酮片、曲馬多、扎來普隆、佐匹克隆。47.（共用備選答案）A.分子排阻色譜法B.四氮唑比色法C.抗生素微生物法D.氧瓶燃燒比色法E.紅外分光光度法(1)測定醋酸地塞米松注射液含量的方法是（ ）。【答案】:B【解析】:皮質(zhì)激素類藥物的C17-醇酮基有還原性，可用比色法測定含量。如醋酸地塞米松注射液常采用四氮唑比色法測定含量。(2)檢查右旋糖酐-40氯化鈉的分子量與分子分布的方法是（ ）。【答案】:A【解析】:分子排阻色譜法又稱空間排阻色譜法，是利用多孔凝膠固定相的獨特性產(chǎn)生的一種主要根據(jù)凝

45、膠孔隙的孔徑大小與高分子樣品分子的線團尺寸間的相對關(guān)系而對溶質(zhì)進行分離的分析方法。適用于對未知樣品的探索分離，它能很快提供樣品按分子大小組成的全面情況，并迅速判斷樣品是簡單的還是復(fù)雜的混合物，并提供樣品中各組分的近似分子量。(3)檢查氟康唑含量的方法是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:氧瓶燃燒比色法是將有機藥物在充滿氧氣的燃燒瓶中進行燃燒，待燃燒產(chǎn)物被吸入吸收液后，再采用適宜的分析方法來檢查或測定鹵素或硫等元素的含量。(4)測定慶大霉素含量的方法是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:硫酸慶大霉素制劑的含量測定均采用抗生素微生物檢定法，抗生素微生物檢定法屬于生物學(xué)方法，是根據(jù)抗生素對細(xì)菌作用的強度來測定其

46、效價。48.（共用備選答案）A.丙硫氧嘧啶B.艾塞那肽C.格列本脲D.羅格列酮E.左旋三碘甲狀腺原氨酸(1)屬于磺酰脲類促胰島素分泌藥的是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:目前在我國應(yīng)用的磺酰脲類藥主要為格列本脲、格列美脲、格列齊特、格列吡嗪和格列喹酮。(2)屬于胰島素增敏劑的是（ ）?！敬鸢浮?D【解析】:目前在我國上市的胰島素增敏劑主要有羅格列酮和吡格列酮。(3)屬于甲狀腺激素類藥的是（ ）?！敬鸢浮?E【解析】:甲狀腺激素藥有甲狀腺片、左甲狀腺素鈉、左旋三碘甲狀腺原氨酸。(4)屬于抗甲狀腺藥的是（ ）。【答案】:A【解析】:能消除甲亢癥狀的藥物被稱為抗甲狀腺藥，臨床上常用的抗甲狀腺藥有丙硫氧

47、嘧啶、甲巰咪唑、卡比馬唑及碘制劑。49.下列不屬于支氣管炎患者的癥狀的是（ ）。A.咳嗽B.呼吸困難C.全身不適D.心絞痛E.喘息【答案】:D【解析】:急性支氣管炎患者可出現(xiàn)咳嗽、全身不適、呼吸困難和喘息。50.互聯(lián)網(wǎng)上的藥物信息和數(shù)據(jù)庫屬于（ ）。A.特級信息源B.一級信息源C.二級信息源D.三級信息源E.四級信息源【答案】:D【解析】:三級信息資源指從原創(chuàng)性研究中提取出被廣泛接受的數(shù)據(jù)信息，對之進行評估而發(fā)表的結(jié)果；三級信息資源包括醫(yī)藥圖書（工具書、教科書、手冊等）、光盤或在線數(shù)據(jù)庫、藥學(xué)應(yīng)用軟件以及臨床實踐指南、系統(tǒng)評價或綜述型文章等。51.7歲以下兒童不宜服用多西環(huán)素，因該藥（ ）。A

48、.影響神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育B.抑制骨髓功能C.易引起灰嬰綜合征D.影響骨骼發(fā)育E.易致黃疸【答案】:D【解析】:多西環(huán)素屬于四環(huán)素類抗生素本類藥可引起牙齒永久性變色，牙釉質(zhì)發(fā)育不良，并抑制骨骼發(fā)育，8歲以下兒童禁用。52.以光學(xué)異構(gòu)體形式上市的質(zhì)子泵抑制劑是（ ）。A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奧美拉唑D.埃索美拉唑E.蘭索拉唑【答案】:D【解析】:奧美拉唑的S-異構(gòu)體被開發(fā)為藥物埃索美拉唑上市，是第一個上市能光學(xué)活性質(zhì)子泵抑制藥。埃索美拉唑在體內(nèi)的代謝更慢，并且經(jīng)體內(nèi)循環(huán)更易重復(fù)生成，導(dǎo)致血藥濃度更高，維持時間更長，其療效和作用時間都優(yōu)于奧美拉唑。53.藥品廣告中必須標(biāo)明（ ）。A.藥品的通用名稱B.

49、忠告語C.藥品廣告批準(zhǔn)文號D.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號【答案】:A|B|C|D【解析】:藥品廣告中必須標(biāo)明藥品的通用名稱、忠告語、藥品廣告批準(zhǔn)文號、藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號；以非處方藥商品名稱為各種活動冠名的，可以只發(fā)布藥品商品名稱。藥品廣告必須標(biāo)明藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)名稱，不得單獨出現(xiàn)“咨詢熱線”“咨詢電話”等內(nèi)容。非處方藥廣告必須同時標(biāo)明非處方藥專用標(biāo)識（OTC）。藥品廣告中不得以產(chǎn)品注冊商標(biāo)代替藥品名稱進行宣傳，但經(jīng)批準(zhǔn)作為藥品商品名稱使用的文字型注冊商標(biāo)除外。已經(jīng)審查批準(zhǔn)的藥品廣告在廣播電臺發(fā)布時，可不播出藥品廣告批準(zhǔn)文號。54.（共用備選答案）A.哌替啶B.美沙酮C.芬太尼D.納洛酮E.噴他

50、佐辛(1)作用與嗎啡相似，但鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強100倍的強效鎮(zhèn)痛藥是（ ）?！敬鸢浮?C【解析】:芬太尼作用與嗎啡相似。(2)成癮性鎮(zhèn)痛藥過量處理時會用到（ ）。【答案】:D【解析】:成癮性鎮(zhèn)痛藥過量處理：距口服給藥時間46小時內(nèi)應(yīng)即洗胃；注射給藥后出現(xiàn)危象，可靜脈注射納洛酮，必要時重復(fù)給藥。55.根據(jù)醫(yī)療用毒性藥品管理辦法，關(guān)于毒性藥品的管理和使用的說法，正確的是（ ）。A.采購的毒性中藥材，包裝材料上無須標(biāo)上毒性藥標(biāo)志B.擅自收購毒性藥品，可處沒收非法所得，并處以警告C.調(diào)配處方時，對處方未標(biāo)明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付以炮制品D.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品每次處方劑量不得超過三日極量【答案】:C【解析】:A項，醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第六條中規(guī)定：毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志，在運輸毒性藥品的過程中，應(yīng)當(dāng)采取有效措施，防止發(fā)生事故。B項，醫(yī)療用毒性藥品管理辦法第十一條規(guī)定：對違反本辦法的規(guī)定，擅自生產(chǎn)、收購、經(jīng)營毒性藥品的單位或者個人，由縣以上衛(wèi)生行政部門沒收其全部毒性藥品，并處以警告或按非法所得的5至10倍罰款