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文檔簡介

1、招標政策及策略專業(yè)培訓藥品招標概況介紹如何應對招標工作需關注的問題及趨勢學習內容學習內容1、藥品招標概況介紹什么是藥品集中招標采購?招標是指招標人(買方)發(fā)出招標通知,說明采購的商品名稱、規(guī)格、數(shù)量及其他條件,邀請投標人(賣方)在規(guī)定的時間、地點按照一定的程序進行投標的行為。投標是與招標相對應的概念,它是指投標人應招標人的邀請或投標人滿足招標人最低資質要求而主動申請,按照招標的要求和條件,在規(guī)定的時間內向招標人遞交,爭取中標的行為。藥品集中招標采購是指多家醫(yī)療機構采用招標采購方式以相同的價格購買藥品和伴隨服務的行為。招標采購方式包括公開招標和邀請招標。藥品集中招標的目標: 1、短期來看主要是降

2、價和糾風。 2、從長遠看,藥品集中招標采購是對我國醫(yī)療機構采購管理制度的重大改革,也是政府部門制定藥品零售價格的重要參考依據(jù)。藥品集中招標采購現(xiàn)狀 省級非基藥開標品規(guī)一般為 條,其中評標 品規(guī) 條,議價品規(guī) 條。250001400011000非基本藥物招標藥品集中招標基本藥物招標 為什么現(xiàn)在很少提及“藥品集中招標”,而是使用“藥品集中采購”?第一階段 以醫(yī)院為單位藥品集中招標采購發(fā)展河南開始試點工作320文件出臺7號文件下發(fā)308文件出臺199320042009201220012012醫(yī)改文件第二階段 以市為單位第三階段 以省為單位藥品集中招標采購政策文件回顧2001年醫(yī)療機構藥品集中招標采購

3、工作規(guī)范(試行)(衛(wèi)規(guī)財發(fā)2001308號)2004年關于進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中招標采購的若干規(guī)定衛(wèi)規(guī)財發(fā)2004320號2010年醫(yī)療機構藥品集中采購工作規(guī)范(衛(wèi)規(guī)財發(fā)201064號)2009年進一步規(guī)范醫(yī)療機構藥品集中采購工作的意見(衛(wèi)規(guī)財發(fā)20097號)2010年建立和規(guī)范政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構基本藥物采購機制的指導意見(國辦發(fā)201056號)2000年醫(yī)療機構藥品集中招標采購試點工作若干規(guī)定衛(wèi)規(guī)財發(fā)2000232號常見招標流程示意圖方案及文件準備發(fā)布招標公告合格企業(yè)投標報價開標公示評標議價確定中標候選品種公布中標結果隨機抽取專家網(wǎng)上開標競價公布限價商務代表負責區(qū)域內信息收集,根據(jù)招

4、標評分監(jiān)控表進行評分,招標事務部匯總相關信息進行風險評估,并根據(jù)風險級別組建不同的招標小組 。此階段主要策略為影響工作方案及標書規(guī)則制定,根據(jù)產品特點制定對我們有利的招標規(guī)則,如工藝專利,獨特適應癥單獨劃分質量層次。被授權人購買標書,招標事務部會同相關部門正確解讀標書,明確公司品種的優(yōu)劣勢,充分整合各部門資源,制定投標策略。銷售部對區(qū)域內重點專家進行拜訪提醒工作,商務代表跟進重點采購中心工作人員,招標事務部根據(jù)具體情況制作準備合理申訴材料,對質量層次、限價等進行申訴。限價介入工作越早代價越低,經(jīng)公布后再調整難度極大。確保投標文件審核通過,如有不合格處及時補交更新材料,并持續(xù)跟蹤直至通過,報價前

5、由招標事務部匯總各方建議,制定報價方案,按照規(guī)定流程通過OA發(fā)起報價申請,相關領導審批通過,完成報價。獲得全部或部分專家名單,銷售部對專家重點拜訪。招標專員(文員)完成網(wǎng)上開標操作,由被授權人遞交備用報價表。招標專員(文員)完成所有公司產品的截屏,存檔,并收集競品相關報價信息,以備下一次招標使用,同時將開標結果OA給相關人員。根據(jù)開標結果,由招標事務部匯總各方報價建議后,通過OA發(fā)報價申請,審批后,完成報價。評標工作一般保密進行,此時工作已很難開展。議價工作需提前準備相關優(yōu)勢證明文件,有特殊情況及時匯報各級領導招標事務部及時跟蹤中標結果,如有異常,做好申訴及投訴準備。商務代表做好網(wǎng)上配送勾選工

6、作。學習內容2、如何應對招標工作企業(yè)如何應對藥品集中采購做好招標工作的五個方面1建立招標信息收集和政策、動態(tài)分析系統(tǒng)建立完善的招標組織機構并明確分工23建立招標風險動態(tài)評估系統(tǒng)建立企業(yè)的投標價格控制體系45建立企業(yè)的政府招標關系系統(tǒng)影響中標的主要因素影響中標的因素匯總表化合物專利、原研、單獨定價、國家科學技術獎、FDA或CGMP認證、新版GMP、普通GMP質量層次工藝流程專利、適應癥多于同類產品、工信部行業(yè)排名、企業(yè)規(guī)模、質量標準起草、臨床覆蓋率、質量可靠性、臨床療效、品牌知名度、藥品有效期加分項通用名、劑型、規(guī)格、包裝基本屬性各產品全國平均中標價招標關系如何建立商業(yè)相關部門招標辦物價局衛(wèi)生廳

7、糾風辦藥監(jiān)局財政廳工商局項目負責人技術主管程序開發(fā)人員系統(tǒng)維護人員醫(yī)學專家藥學專家管理專家分管副總招標部負責人其他商業(yè)公司招標主管部門平臺操作人員醫(yī)療機構專家招標關系如何建立從相應招標網(wǎng)站獲得的信息實際上已相對滯后,此時招標規(guī)則已經(jīng)確定,因此提前獲得區(qū)域內的招標信息更為關鍵。在招標進程中越是往后越是難以改變,成本越來越高。3、事后補救轉變?yōu)槭虑翱刂普袠诉M行中,各層級官員及工作人員都非常謹慎,避嫌,故此很難接近。招標結束后開展工作是很好的介入機會。2、重視標后關系維護招標工作分管的部門很多,全面開展溝通工作從成本及工作精力上來說都是不科學的,需根據(jù)招標目的、產品特點及區(qū)域招標政策等具體情況來分析

8、,有針對性的對目標客戶做出合理選擇。1、目標客戶的細分二、如何分組1、質量層次2、包裝材質三、如何評審1、單純競價2、綜合評審解讀標書的關鍵一、如何限價1、最低價2、平均值識別競爭對手決定報價方案判斷價格底線招標文件解讀-廣東標書(第四稿) 一、招標目錄: 1、2012年報名品種目錄制定是根據(jù)采購人2011年采購期實際臨床使用的非基本藥物品規(guī)及數(shù)量(時間截止到方案公布日),目錄細化到含量規(guī)格,不細化至廠家;其他品種及從未在廣東省藥品集中采購中報過名的新品種,由縣、區(qū)人民醫(yī)院、中醫(yī)院、婦幼保健院和地級市以上綜合醫(yī)院、??漆t(yī)院藥事委員會審定通過后申報,列入報名品種目錄,申報醫(yī)療機構在采購周期內原則

9、上須使用其申報的品種。 2、采購周期:本采購周期為兩年。 招標文件解讀-廣東標書(第四稿) 二、分組規(guī)則 1、質量層次劃分規(guī)則 按廣東省價格主管部門最新公布的最高零售價定價分類確定質量層次,分為專利、標注生產企業(yè)名稱定價(含原研、單獨定價、優(yōu)質優(yōu)價、差別定價)、普通GMP三類。其中標注生產企業(yè)名稱定價藥品由省級價格主管部門提供。質量層次的確定以質量層次最高的包裝規(guī)格為依據(jù)進行劃分。 2、對報名品種按下列方法進行分組綜合評價或議價: 取得國家食品藥品監(jiān)督管理局正式生產批件的預充式品種分為不同分組。招標文件解讀-廣東標書(第四稿)三、限價規(guī)則 1、報名品種中有廣東2009年最后一次報價,也有八省平

10、均價的,報價不高于廣東2009年陽光采購最后一次報價和八省平均價的均值(即河南、四川、廣西、安徽、江西、山東、江蘇和陜西省2011年12月31日以前最近一次集中采購中標價的平均值)。2、沒有廣東2009年最后一次報價,也沒有八省平均價的新報名品種,報價不高于2011年同組其他品種限價的平均值;沒有同組的,如有同廠家同通用名同劑型其他規(guī)格品種,以最小規(guī)格為代表品,以其限價按差比價原則計算該規(guī)格的限價 招標文件解讀-廣東標書(第四稿)產品名稱規(guī)格上年中標價最后一次報價八省平均價預估限價招標文件解讀-廣東標書(第四稿)四、綜合評價品種中標規(guī)則1、同組有3個或3個以上廠家報名的進入綜合評價程序。2、綜

11、合評價包括質量、價格、服務和信譽四個方面(詳見附件2011年廣東省醫(yī)療機構藥品集中采購綜合評價表,以下簡稱“綜合評價表”),其中質量評價中的“臨床綜合評價指標”由參評專家根據(jù)專業(yè)知識和臨床經(jīng)驗進行綜合評價,去掉一個最高分和一個最低分后取均值計分;質量評價中的其他指標由計算機系統(tǒng)根據(jù)企業(yè)資料審核情況錄入結果自動計分;服務和信譽評價指標由計算機根據(jù)產品網(wǎng)上采購情況錄入結果按評價表規(guī)則自動計分;價格評價由計算機根據(jù)企業(yè)每輪報價結果按評價表自動計分。綜合評價分三輪進行,三輪綜合評價后準中標品種進入差比價計算流程。 招標文件解讀-廣東標書(第四稿)表1 綜合評價品種中標比例表序號報名廠家數(shù)(個)第一次報

12、價剩余廠家數(shù)(個)第二次報價剩余廠家數(shù)(個)第三次報價最終中標廠家數(shù)(個)1322(不須再報)2(不須再報)2433(不須再報)3(不須再報)35433(不須再報)46543(不須再報)576546876479875810985910個以上80%報價廠家數(shù)65%報價廠家數(shù)50%報價廠家數(shù)備注表中剩余廠家數(shù)和最終中標廠家數(shù)均為理論數(shù)。報價廠家數(shù)指競爭性報價階段結束后的廠家數(shù)。綜合得分相同時按價格分排序,綜合得分、價格分均相同時按質量分排序。招標文件解讀-廣東標書(第四稿)理論競品數(shù)量及淘汰率產品名稱規(guī)格同組企業(yè)個數(shù)中標個數(shù)淘汰率招標文件解讀-廣東標書(第四稿)要素分值評價指標指標分值質量14分臨

13、床綜合評價臨床療效(7分)優(yōu)7分良6分一般4分安全性評價(7分)優(yōu)7分良6分一般4分38分(得分同時滿足兩項以上的藥品,得分就高不就低)國家科學技術獎 以國務院頒發(fā)的證書為準。 38分國家保密處方以國家證書為準。37分863項目品種以課題項目及863項目結題報告為準。36分國家一類新藥以藥品注冊批件和國家新藥證書為準。1.1-1.3類38分1.4-1.5類37分1.6類36分普通GMP藥品化學藥品排序前100家企業(yè)生產的藥品、生物生化制品排序前50家企業(yè)生產的藥品34分化學藥品排序第101200家企業(yè)生產的藥品、生物生化制品排序第51100家企業(yè)生產的藥品33分化學藥品排序第201400家企業(yè)

14、生產的藥品、生物生化制品排序第101200家企業(yè)生產的藥品32分其他31分招標文件解讀-廣東標書(第四稿)要素分值評價指標指標分值信譽和服務6分訂單確認率90100%(含90%)6分8090%(含80%)5分79%以下(含79%)4分價格3分出廠或口岸價格備案20102011年連續(xù)兩年在廣東價格信息網(wǎng)上進行供貨(出廠或口岸)價備案的品種3分2010年在廣東價格信息網(wǎng)上進行供貨(出廠或口岸)價備案的品種1.5分2011年在廣東價格信息網(wǎng)上進行供貨(出廠或口岸)價備案的品種1.5分未在廣東價格信息網(wǎng)上進行供貨(出廠或口岸)價備案的品種040分價格得分價格分=40同組最低報價/該品種報價滿分40分招

15、標文件解讀-廣東標書(第四稿)五、議價品種中標規(guī)則1、同組12個廠家報名的進入議價程序,有限價的議價品種進入人機對話談判;無限價的議價品種進入面對面談判。2、人機對話談判方式和中標規(guī)則:議價品種中企業(yè)報價在廣東及其他八省最低中標價(九省中至少有三個省的價格)基礎上主動降價10%及以上的,可以直接中標,其余品種由談判專家通過計算機提供的參考信息進行人機對話談判。3、如果生產企業(yè)接受專家建議價,在計算機上確認后,直接中標;如不能接受或不在規(guī)定時間內確認,則由專家投票確認納入重點監(jiān)控限額采購目錄還是淘汰(專家投票票數(shù)過半的進入重點監(jiān)控限額采購目錄,其余淘汰)。 招標文件解讀-廣東標書(第四稿)六、價

16、格整理各流程結束后,同廠家、同質量層次、同通用名、不同劑型、不同制劑規(guī)格的品種(未明確有效成分含量或規(guī)格的中成藥除外),中標后用差比價規(guī)則計算出所有品種單位規(guī)格價格,以單位規(guī)格價格最低的品種按差比價規(guī)則計算出每一規(guī)格品種中標價。對于計算出來的各規(guī)格品種中標價格生產企業(yè)接受的中標,不接受的進入重點監(jiān)控限額采購品種目錄。招標文件解讀-廣東標書(第四稿)投標策略開展工作 特殊規(guī)則對投標策略的影響一、對于報價低于入圍價格的產品,由計算機系統(tǒng)按同通用名、同劑型、同規(guī)格、同一質量層次自動生成由低到高的品種排序,按同一競價組入圍品種數(shù)量確定最終中標藥品品規(guī)。價格相同的藥品可并列,其品種數(shù)量不受名額限制。競價

17、品種數(shù)(個)中標品種數(shù)(個)213-42 二、通過省醫(yī)藥集中采購平臺,向二級以上醫(yī)療機構公布技術標入圍品種和企業(yè)首次報價,醫(yī)療機構根據(jù)處方管理辦法在技術標入圍品種中選購,同通用名、同劑型藥品最多選擇2個品規(guī),之后將醫(yī)療機構選擇情況公示,入圍品種企業(yè)再次報價,最終根據(jù)再次報價和限價要求確定中標品種及廠家。模擬報價同一競價組(個)中標藥品(個)85報價要求:不得高于限價通用名商品名劑型規(guī)格質量層次限價生產企業(yè)根據(jù)藥品質量、臨床療效、安全性、品牌知名度、價格、投標人規(guī)模、信譽、服務等方面進行綜合評價。同一競價組的藥品按照最后得分從高到低排列,依次確定中標藥品 。模擬報價-評分細則評分標準(一)藥品質

18、量 (55分)1、藥品臨床療效(7分)(主觀分)2、藥品品牌知名度(3分)(主觀分)3、藥品生產工藝(5分)(客觀分)4、質量標準(10分)(客觀分)5、藥品質量層次(30分)(客觀分)第一質量層次:專利藥品、國家科學技術獎藥品、國家一類新藥記30分。第二質量層次:原研制藥品、優(yōu)質優(yōu)價中成藥品、單獨定價藥品記25分。第三質量層次:質量標準起草單位的藥品、歐美認證藥品記20分。第四質量層次:普通GMP記5分。原則賦分,不重復加分。(二)藥品價格(35分)(客觀分)同一競價組藥品投標報價由低到高排序,最低報價記35分,其他報價按其權重比由計算機自動賦分。計算公式為:某產品得分 =35同組最低報價某

19、產品報價(保留兩位小數(shù))。(三)投標人銷售規(guī)模及信譽(10分)(客觀分)1、投標人銷售規(guī)模(5分)(客觀分)以具有獨立法人資格的生產企業(yè)上年度增值稅納稅報表為依據(jù)評價。銷售額在10億元以上(包括10億元)的記5分;10億元5億元(包括5億元)的記4分;5億元1億元(包括1億元)的記3分;1億元5千萬元(包括5千萬元)的記2分;5千萬元以下的記1分。2、投標人信譽(5分)(客觀分)以兩年來國家或省食品藥品監(jiān)督管理局公布的質量公報和省有關部門查實并公布涉及藥品購銷中商業(yè)賄賂的單位為依據(jù)評價,無不良行為記錄的記5分,有不良行為記錄的取消投標資格。 廠家藥品質量55分價格 分35分投標人銷售規(guī)模及信譽

20、 10分客觀分合計客觀分排名藥品臨床療效7品牌知名度3藥品生產工藝 5質量標準 10藥品質量層次30投標人銷售規(guī)模5投標人信譽 5優(yōu) 7良 5一般 3較差 1優(yōu) 3良 2一般 1生產工藝 5實用新型3 外觀設計 1無證明 0高于國家標準10執(zhí)行國家標準 5專利國家科學技術獎30原研優(yōu)質優(yōu)價單獨定價 25質量標準起草歐美認證20GMP 5藥品價格 3510億以上 55億-10億 41-5億 35千-1億 25000以下 1模擬報價-評分細則模擬報價報價公式:某產品價格分=35同組最低價某產品報價(保留兩位小數(shù))。廠家商品名全國最低價上年中標價限價客觀分值客觀分排名模擬報價生產企業(yè)商品名開標價格降

21、幅中標結果淘汰淘汰淘汰模擬報價廠家(8家)藥品質量55分價格 分35分投標人銷售規(guī)模及信譽 10分總分合計客觀分排名藥品臨床療效 7藥品品牌知名度 3藥品生產工藝 5質量標準 10藥品質量層次30投標人銷售規(guī)模5投標人信譽 5優(yōu) 7良 5一般 3較差 1優(yōu) 3良 2一般 1生產工藝 5實用新型3 外觀設計 1無證明 0高于國家標準10執(zhí)行國家標準 5專利國家科學技術獎藥品30原研優(yōu)質優(yōu)價單獨定價 25質量標準起草歐美認證20GMP 5藥品價格 3510億以上 55億-10億 41-5億 35千萬-1億25千萬以下1學習內容3、需關注的問題及趨勢招標中需關注的問題招標模式介紹重慶、四川限價掛網(wǎng)模

22、式福建、廣東大部分省標集中競價模式雙信封模式安徽、青?;幷袠穗p信封模式起源1、雙信封評標法是指投標人將投標報價和工程量清單單獨密封在一個報價信封中,其他商務和技術文件密封在另外一個信封中,分兩次開標的評標方法。2、雙信封評標在開標前,兩個信封同時提交給招標人。評標程序如下: (1)、第一次開標時,招標人首先打開技術文件信封,報價信封交監(jiān)督機關或公證機關密封保存。 (2)、評標委員會對技術文件進行初步評審和詳細評審,評標委員會確定通過和未通過技術評審的投標人名單,并對這些投標文件的技術部分進行打分。 (3)、招標人向所有投標人發(fā)出通知,通知中寫明第二次開標的時間和地點。招標人將在開標會上首先宣

23、布通過技術評審的名單并宣讀其報價信封。對于未通過技術評審的投標人,其報價信封將不予開封,當場退還給投標人。 (4)、第二次開標后,評標委員會按照招標文件規(guī)定的評標辦法進行評標,推薦中標候選人。 3、雙信封評標法的適用范圍 適合規(guī)模較大、技術比較復雜或特別復雜的工程。雙信封模式概要 理論上單一貨源承諾,量價掛鉤1、鼓勵各地采用“雙信封”的招標制度,即在編制標書時分別編制經(jīng)濟技術標書和商務標書,企業(yè)同時投兩份標書。 2、經(jīng)濟技術標書主要對企業(yè)生產規(guī)模、配送能力、銷售額、行業(yè)排名、市場信譽,以及GMP(GSP)資質認證、藥品質量抽驗抽查歷史情況、電子監(jiān)管能力等指標進行評審,保證基本藥物質量。 3、只

24、有經(jīng)濟技術標書評審合格的企業(yè)才能進入商務標書評審,商務標書評審由價格最低者中標。 評審要素要素權重評審指標評審方法指標權重藥品質量88分質量類型40分專利原研類藥品4038分 單獨定價類藥品3635分其他GMP類藥品33-30分企業(yè)生產規(guī)模銷售金額16分行業(yè)排名16分質量可靠性10分(10、5、0)劑型特點1.5分(1.5、0)儲備條件1.5分(1.5、0)原料來源2分(2、0)藥品有效期1分(1、0)市場信譽12分臨床療效專家(醫(yī))4分(4、3、2、1、0)品牌知名度專家(醫(yī)、藥)4分(4、3、2、1、0)藥品包裝質量和方便實用專家(藥)2分(2、1、0)保障供應及伴隨服務情況專家(藥)2分

25、(2、1、0)技術標評審體系表雙信封模式特點、普通招標一般為綜合評分,價格分不具備優(yōu)勢的投標人可以通過質量分、信譽分等方面來平衡,而雙信封實質是不區(qū)分質量層次,單純競價。、在技術標評審階段對高質量層次、獨特劑型、特殊規(guī)格、大規(guī)模企業(yè)具有絕對優(yōu)勢,但入圍后則在價格上失去優(yōu)勢。、和我們原來的多次報價的競價體系相比,商務標同通用名、同劑型、同規(guī)格產品以唯一最低價中標,而且只有一次報價機會,更為激烈。、技術標入圍數(shù)量對中標價格水平有直接影響。青海非基藥招標第一次引入“雙信封”青海非基藥雙信封、在技術標方面,對投標藥品質量及安全可靠性(質量類型、生產規(guī)模、銷售額、行業(yè)排名、市場信譽、不良記錄情況等)相關

26、指標,實行百分制評標,其中的客觀指標計86分,主觀指標計14分。在經(jīng)濟技術標合格后,將按照不同質量類型中同一品規(guī)藥品的經(jīng)濟技術標評審得分高低,來確定進入商務標評審藥品,然后根據(jù)入圍經(jīng)濟技術標的數(shù)量,酌情選擇不少于4個,不多于10個品種進入商務標評審。 、在商務標方面,首先按照不同的質量類型設立競價組,同一競價組的中標產品數(shù)不超過3個;其次,進入商務標評審的競價產品,按照報價由低到高,依次確定為中標產品。限價掛網(wǎng)模式概述什么是限價掛網(wǎng)?招標主管部門對某一種或一類藥品參照全國其他省份中標價格并根據(jù)差比價規(guī)則,制定統(tǒng)一的供貨價,如廠家認可該價格,則獲得掛網(wǎng)資格,允許在招標醫(yī)院內銷售。四川特點:同類產

27、品供貨價相同,任一廠家的同種藥品只要不高于限價均可銷售。 重慶特點:同類產品按廠家不同確定不同供貨價,廠家同意限價即可銷售。限價掛網(wǎng)重慶藥交所模式、重慶藥品交易所是重慶市人民政府批準成立的副廳(局)級事業(yè)法人單位,2010年3月31日正式成立,重慶藥品交易所主要從事藥品、醫(yī)療器械及其他相關醫(yī)用產品的電子交易服務。、重慶藥品交易所交易主體實行會員制,按照質量優(yōu)先、價格合理、量價結合、規(guī)范配送、限時結算的基本思路,實行電子掛牌交易。賣方和買方會員在重慶藥品交易所電子交易平臺簽訂電子購銷合同,共同選定配送企業(yè)完成配送交收,會員通過交易所與銀行組建的結算中心在規(guī)定時間內結清貨款。限價掛網(wǎng)藥交所模式的關

28、鍵、會員制管理:生產企業(yè)為賣方會員,醫(yī)療機構為買方會員,經(jīng)營企業(yè)為配送會員,三方均須在交易平臺進行網(wǎng)上申報注冊,通過資質審核。、價格管理:入市價,掛牌價,成交價。 入市價是在搜集全國各省市藥品采購價格基礎上形成,掛牌價是藥廠在藥交所平臺上發(fā)布的待售價,成交價則為藥品最終交易價。、藥交所模式實際上是分散采購的回歸,采購配套措施升級而已。集中競價模式福建招標 、限價制定:相當于參考全國各省中標價格,取最低中標價作為限價。 、議價分組: 把議價過程做成了競價報價模式,突破了以往藥品招標中對議價的定位和認識。 常見分組:通用名、質量層次、劑型、規(guī)格、包裝。 福建分組:根據(jù)政府定價、中成藥、抗腫瘤藥、其

29、他等情況將各產品分為A1、A2、B1、B2、A3、A4、B3、B4、B5、B6共十組。集中競價模式福建招標三明市藥品集中采購工作領導小組關于印發(fā)第八標藥品三明市第一批重點跟蹤監(jiān)控品規(guī)(廠家)目錄的通知 二級以上醫(yī)療機構: 為了加強對藥品采購、使用監(jiān)督管理,嚴格執(zhí)行藥品采購、使用相關制度,促進臨床合理用藥,降低醫(yī)藥費用,建立對重點藥品跟蹤監(jiān)控制度,市藥品集中采購工作領導小組決定,將福建省醫(yī)療機構第八批藥品集中采購中標藥品目錄中(三明片區(qū))的129個品規(guī),列為我市第一批重點跟蹤監(jiān)控品規(guī)(廠家)目錄。凡采購使用第一批重點跟蹤監(jiān)控品規(guī)藥品的醫(yī)療機構,必須執(zhí)行采購備案制(院長審批、開具處方醫(yī)生、采購數(shù)量等情況),按照分級管理原則報備,同時報送市藥品采購辦?,F(xiàn)將第八標藥品三明市第一批重點跟蹤監(jiān)控品規(guī)(廠家)目錄印發(fā)給你們,請遵照執(zhí)行。 二一二年四月二十日需我們關注的招標信息1、藥品流通環(huán)節(jié)價格管理暫行辦法(征求意見稿)2、關于進一步加強臨床路徑管理試點工作的通知(衛(wèi)辦醫(yī)政

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