第章植物區(qū)系空間分異與環(huán)境演變

1、第二章 植物區(qū)系空間分異與環(huán)境(hunjng)演變第一節(jié) 植物區(qū)系基本概念第二節(jié) 分布區(qū)與分布區(qū)的形成第三節(jié) 植物區(qū)系分析第四節(jié) 人為(rnwi)活動(dòng)與植物分布共九十八頁 植物區(qū)系（flora)是指某一地區(qū)，或某一時(shí)期、某一分類群、某類植被等所有植物(zhw)種類的總稱。第一節(jié) 植物區(qū)系基本概念中國(zhn u)植物區(qū)系第三紀(jì)植物區(qū)系（大化石、孢粉分析）蕨類植物區(qū)系森林植物區(qū)系生態(tài)學(xué)和生物地理學(xué)許多基本問題生物多樣性和遺傳資源保護(hù)共九十八頁第二節(jié) 分布區(qū)與分布區(qū)的形成(xngchng)一、植物(zhw)分布區(qū)的靜態(tài)特征二、分布區(qū)的形成與變化共九十八頁 種的分布區(qū)一個(gè)物種由若干植物個(gè)體組成，它們

2、所占有的全部地域構(gòu)成(guchng)該種的分布區(qū) 分布區(qū)的結(jié)構(gòu) 分布區(qū)的形狀 分布的范圍 屬和科的分布區(qū) 分布中心 間斷分布 分布范圍 一、植物分布區(qū)的靜態(tài)(jngti)特征共九十八頁鐵線蓮屬長瓣鐵線蓮組在歐亞大陸(u y d l)的分布分布區(qū)的不連續(xù)性共九十八頁偃松(Pinus pumila) 在東北亞連續(xù)分布區(qū)連續(xù)(linx)分布區(qū)共九十八頁毛茛 (Ranunculus glacialis) 的北極高山式間斷分布區(qū)間斷分布區(qū)共九十八頁北極-高山式分布西歐-東亞(Dng Y)間斷式分布南美-北美間斷式分布北美-歐亞間斷式分布北美-東亞間斷式分布間斷分布區(qū)的類型(lixng)共九十八頁世界種（

3、廣布種）大車前（Plantago major）的分布范圍共九十八頁中國特有種的分布銀杉(yn shn)杉木(shm)水松水杉金錢松共九十八頁幾個(gè)屬的分布中心種數(shù)最豐富的地區(qū)(dq)稱為該屬的分布中心或多樣性中心共九十八頁殼斗科三個(gè)屬的間斷分布1 櫟屬；2 山毛櫸屬；3 假山毛櫸屬共九十八頁科屬的分布(fnb)范圍世界屬：千里光屬；苔草屬；大戟屬；茄屬；泛熱帶(rdi)屬： 羊蹄甲屬；黃檀屬；薯蕷屬；木槿屬；溫帶屬： 胡桃屬；薔薇屬；槭屬；蒿屬；小蘗屬；世界科：禾本科；莎草科；豆科；菊科；百合科；泛熱帶科：番荔枝科；棕櫚科；芭蕉科；山龍眼科；溫帶科： 胡桃科；薔薇科；槭樹科；小蘗科；共九十八頁二

4、、分布區(qū)的形成(xngchng)與變化（一） 物種的形成與分布 異地（域）物種形成 同地（域）物種形成 平行物種形成（二）種分布區(qū)的擴(kuò)展（三）環(huán)境演變與植物分布區(qū)的變化 氣候(qhu)演變 地形變化 板塊運(yùn)動(dòng)共九十八頁（一）物種的形成(xngchng)與分布異地(yd)（域）物種形成發(fā)生的條件：一個(gè)物種的種群因?yàn)榈乩憝h(huán)境改變（例如造山運(yùn)動(dòng)）或種群本身發(fā)生改變（例如種群的遷出）而被隔離；隔離的種群會(huì)在基因型及或表形上發(fā)生趨異，原因?yàn)椋焊綦x的種群與原本的種群面臨不同的選擇壓力，或各自發(fā)生遺傳漂變，又或各自的基因池發(fā)生突變。一段時(shí)間以后，兩個(gè)種群會(huì)進(jìn)化出不同的特征。即使地理阻隔后來消失，兩個(gè)種群之間

5、會(huì)變得不能成功交配。這時(shí)，這兩個(gè)擁有不同基因的群落便成為了不同的物種。共九十八頁在非地理隔離狀態(tài)下，多倍體的出現(xiàn)可以導(dǎo)致新種就形成；干旱處、高寒山地、北極地區(qū)和海岸(hi n)鹽環(huán)境，有多倍體的物種比例要更高。同地（域）物種(wzhng)形成平行物種形成某種植物分布很廣，其中一部分進(jìn)入新生境發(fā)生變化，這些個(gè)體與當(dāng)?shù)仄渌N群個(gè)體之間雖無物理阻障，亦可產(chǎn)生基因流中斷，逐漸形成新種。共九十八頁（二）種分布區(qū)的擴(kuò)展(kuzhn)借風(fēng)力傳播(chunb)的果實(shí)和種子 共九十八頁（二）種分布區(qū)的擴(kuò)展(kuzhn)借水力傳播(chunb)的果實(shí)和種子 共九十八頁（二）種分布區(qū)的擴(kuò)展(kuzhn)借人類和動(dòng)物

6、(dngw)的活動(dòng)傳播的果實(shí)和種子共九十八頁（二）種分布區(qū)的擴(kuò)展(kuzhn)靠果實(shí)(gush)本身的機(jī)械力量散播種子共九十八頁椴屬一些親緣種的分布范圍（西歐-東亞間斷分布）第四紀(jì)氣候變冷使西伯利亞地區(qū)第三紀(jì)原有植物滅絕（三）環(huán)境(hunjng)變化與植物分布區(qū)的變化氣候變化共九十八頁毛茛 (Ranunculus glacialis) 的北極高山式間斷分布區(qū)冰期時(shí)高緯地區(qū)原有植物向南遷移，冰期結(jié)束后，它們返回原地，形成(xngchng)北極-高山間斷分布共九十八頁落葉松在歐亞大陸的分布千島群島(qin do qn do)陸橋：北美-歐亞間斷分布更新世避難所：中國華中(Huzhng)和西南山地、

7、北美東南和西南部、地中海東部和高加索山共九十八頁紅杉、水椰和鵝掌楸屬植物的歷史和現(xiàn)代分布共九十八頁地理(dl)殘余種：百山祖冷杉，浙江南部山區(qū)資源冷杉， 湘桂交界山區(qū)元寶山冷杉，廣西山區(qū)梵凈山冷杉，貴州東部共九十八頁造山運(yùn)動(dòng)，橫斷山脈1 億年前的中生代株羅紀(jì),發(fā)生強(qiáng)烈的造山運(yùn)動(dòng),形成了橫斷山脈,秦嶺抬升,古地中海大規(guī)模后退,原始的云貴高原形成。許多屬的分布(fnb)中心報(bào)春花屬、杜鵑花屬、龍膽屬、紫堇屬（三）環(huán)境(hunjng)變化與植物分布區(qū)的變化地形變化共九十八頁（三）環(huán)境變化(binhu)與植物分布區(qū)的變化(binhu)板塊(bn kui)運(yùn)動(dòng)大陸漂移說地球上所有大陸在中生代以前曾經(jīng)是統(tǒng)

8、一的巨大陸塊稱之為泛大陸或聯(lián)合古陸中生代開始泛大陸分裂并漂移逐漸達(dá)到現(xiàn)在的位置。共九十八頁南半球分布的山龍眼科鳳梨的分布:非洲(fi zhu)西岸、巴西東部共九十八頁一、植物類群的統(tǒng)計(jì)和分析二、植物區(qū)系成分分析三、地區(qū)間植物區(qū)系比較分析 四、世界植物區(qū)系區(qū)劃與區(qū)域分異 五、中國(zhn u)植物區(qū)系概述 六、島嶼植物區(qū)系分析第三節(jié) 植物區(qū)系分析(fnx)共九十八頁 科、屬、種數(shù)目的統(tǒng)計(jì) 分布(fnb)多度分析一、植物(zhw)類群的統(tǒng)計(jì)和分析共九十八頁塔里木盆地準(zhǔn)噶爾盆地柴達(dá)木盆地河西走廊阿拉善高原所有干旱地區(qū)科數(shù)目313220212534屬數(shù)目535029293664種數(shù)目118138807

9、992224面積(104 km2)10572.825.611.127241.5屬/ 科1.711.561.451.381.441.88種/屬2.232.762.762.722.563.5西北(xbi)干旱區(qū)水生植物的分類多樣性共九十八頁塔里木盆地準(zhǔn)噶爾盆地阿拉善高原(goyun)柴達(dá)木盆地共九十八頁中國種子植物特有屬在各省分布的多度分布(fnb)多度: 某地區(qū)或單位面積內(nèi)分布的植物種或?qū)贁?shù)共九十八頁地理成分：按照現(xiàn)代植物區(qū)系成分的地理分布特點(diǎn)、分布區(qū)類型以及海拔高度等，分布區(qū)內(nèi)或多或少(hu du hu sho)重合的植物可以聯(lián)合成一定的植物區(qū)系成分，稱為地理成分。凡自然分布區(qū)大體一致，或現(xiàn)代

10、分布中心相近的所有類群均合并為同一地理成分。世界植物區(qū)系的地理成分主要有：北極-高山、泛北極、北溫帶、大西洋、全熱帶、舊世界熱帶、地中海、中亞、中國東北、中國-日本、中國-喜馬拉雅和印度-馬來西亞等14種地理成分。二、植物區(qū)系成分(chng fn)分析共九十八頁發(fā)生成分：根據(jù)植物種的來源，即確定物種的原產(chǎn)地，并將它們連成一個(gè)植物區(qū)系，稱為植物區(qū)系的發(fā)生成分。（沙冬青屬：古南大陸和非洲南部的成分）歷史成分：根據(jù)植物區(qū)系內(nèi)的各個(gè)成分在區(qū)域內(nèi)出現(xiàn)的時(shí)間序列確定區(qū)系的組成。歷史成分對(duì)于分析區(qū)域的地質(zhì)歷史具有重要意義。生態(tài)成分：是按植物種的適應(yīng)(shyng)生境而定。這類成分對(duì)于研究一個(gè)植物區(qū)系的歷史及

11、其所經(jīng)歷的氣候變化有極大意義。共九十八頁三、地區(qū)間植物區(qū)系比較(bjio)分析共九十八頁中國(zhn u)干旱區(qū)植物區(qū)系的相似性系數(shù) 地 區(qū)阿拉善高原塔里木盆地準(zhǔn)噶爾盆地柴達(dá)木盆地塔里木盆地0.46準(zhǔn)噶爾盆地0.430.32柴達(dá)木盆地0.550.610.61河西走廊0.350.480.490.51塔里木盆地準(zhǔn)噶爾盆地阿拉善高原(goyun)柴達(dá)木盆地共九十八頁共九十八頁 世界植物分區(qū)簡介(jin ji) 世界植物區(qū)系的時(shí)空演變四、世界(shji)植物區(qū)系劃分與區(qū)域分異共九十八頁分類(fn li)單元：植物區(qū)（kingdom）植物亞區(qū)植物?。≒rovince）植物小區(qū)（district）共九十八

12、頁6個(gè)植物(zhw)區(qū)劃分標(biāo)準(zhǔn)(biozhn)：特有科、特有屬、特有種共九十八頁泛北極植物區(qū)（全北植物區(qū)）古熱帶植物區(qū)新熱帶植物區(qū)開普植物區(qū)澳大利亞(o d l y)植物區(qū)泛南極植物亞區(qū)共九十八頁侏羅紀(jì)（1.9億年(y nin)前）早白堊紀(jì)（1.3億年前）早第三紀(jì)始新世（0.65億年前）晚第三紀(jì)第三紀(jì)末與第四紀(jì)初距今11000年前世界植物區(qū)系的時(shí)空(sh kn)演變共九十八頁統(tǒng)一的大陸分裂為南北兩塊，南方的岡瓦納古陸進(jìn)一步發(fā)生斷裂移動(dòng)，全球海洋性氣候居于優(yōu)勢(shì)，比現(xiàn)代要溫暖些，而且氣候帶間變化不很顯著；北半球銀杏類分布(fnb)甚廣，混生松科與杉科植物,多處形成大片森林；南半球銀杏稀少，以南洋杉

13、科與羅漢松科為主。低緯的熱帶亞熱帶氣候區(qū)以本內(nèi)蘇鐵與蘇鐵類比較繁盛；真蕨類生于各地林下；此時(shí)有沒有被子植物繁生，目前尚無定論。 侏羅紀(jì)（1.9億年(y nin)前）共九十八頁共九十八頁白堊紀(jì)期間板塊運(yùn)動(dòng)有所加劇。南美南部與非洲南部在早期就已分離，中期時(shí)它們的北部亦失去直接聯(lián)系，印度板塊則由南向赤道方向移動(dòng)。這些變化對(duì)各地區(qū)間植物種類交流和進(jìn)化帶來明顯的影響，如開普植物區(qū)（好望角）便是在長期孤立的形勢(shì)下發(fā)展的。被子植物化石最早見于早白堊世的熱帶地區(qū)。在中白堊世（1.11.0億年前）的巖層中發(fā)現(xiàn)(fxin)有木蘭科、水青樹科、無患子科、山龍眼科、小蘗科、毛茛科、防己科、以及類似樟科、蓮科的化石或花

14、粉。晚白堊世（8000萬年前）裸子植物已居劣勢(shì)，蘇鐵類只殘留少數(shù)，而被子植物約有六、七十科，躍居植物界首位。白堊紀(jì)（1.3億年(y nin)前）共九十八頁共九十八頁早第三紀(jì)始新世時(shí)全球氣候較暖，氣候帶界線難劃清楚, 這期間被子植物科數(shù)又增加一倍左右，并有許多現(xiàn)代屬。早第三紀(jì)期間南方古陸岡瓦納繼續(xù)分裂移動(dòng)。南溫帶植物區(qū)系廣布于南美南部、新西蘭、澳大利亞東南部。印度(yn d)板塊向北運(yùn)動(dòng)中一度位于非澳之間，可能有一些被子植物通過它進(jìn)行傳播交流。但現(xiàn)代印度(yn d)植物區(qū)系缺乏特有科，更多地近似于東南亞植物區(qū)系，被認(rèn)為是在始新世末與亞洲板塊碰撞連結(jié)后才由后者移入的。澳大利亞板塊在4900萬年前與

15、南極板塊分離北移，由于新西蘭與它早在8000萬年前便已分開，兩地共同成分較少。南極板塊向南方高緯移動(dòng)，至漸新世時(shí)因氣候過冷而種子植物在此絕跡。早第三紀(jì)始新世（0.65億年(y nin)前）共九十八頁晚第三紀(jì)時(shí)喜馬拉雅運(yùn)動(dòng)強(qiáng)烈，高山隆起，大陸面積擴(kuò)大，內(nèi)地大陸性氣候更趨旱化。大氣環(huán)流形勢(shì)發(fā)生變化，全球普遍降溫，氣候帶變化與界線明顯，全世界植物區(qū)系和現(xiàn)代已很接近。在中新世, 北非與中亞植物因陸地相接獲得交流條件，經(jīng)過(jnggu)選擇與適應(yīng)的變化逐步形成地中海西亞-中亞植物區(qū)系。北方溫帶落葉闊葉林仍然分布較廣，但在更北面更涼濕的地區(qū)，北方植物區(qū)系獲得迅速發(fā)展，它以裸子植物中的云杉、冷杉、落葉松等為

16、代表，并夾有一定數(shù)量的樺、榛、赤楊等。600萬年前南北美間海峽消失，植物得以溝通交流。晚第三紀(jì)共九十八頁造山運(yùn)動(dòng)劇烈、氣候大幅度降溫，使第三紀(jì)植物區(qū)系受到非常深刻的影響，分布變化極大。更新世冰期和間冰期多次交替出現(xiàn)，造成植物大規(guī)模遷移。中歐和西伯利亞的第三紀(jì)植物區(qū)系成分在冰期被南部山地和干旱區(qū)阻擋(zdng)，未能南下避難而大部絕滅，所以現(xiàn)代區(qū)系種類貧乏。北美亦僅在東南部和西海岸保存部分第三紀(jì)植物區(qū)系，與東亞遙遙相對(duì)構(gòu)成間斷分布。在中美地峽則只能進(jìn)行過濾式遷移。更新世氣候及它引起的生境變化，使各個(gè)種的不同種群經(jīng)受多種自然選擇壓力，并使它們之間或孤立或接觸，從而出現(xiàn)一些新種或變種。冰期和間冰期的

17、交替使海平面上下變動(dòng)約300m，使白令海峽等植物傳播阻障數(shù)次消失。此時(shí)期中國大陸與臺(tái)灣島的植物也有多次交流。第三紀(jì)末與第四紀(jì)初共九十八頁 最近一次冰期結(jié)束，氣候回暖，海面上升，大陸架又被海侵沒入水下，島嶼植物與大陸聯(lián)系中斷，大陸植物逐漸向中高緯地區(qū)遷移。距今70005000年前氣候最為溫暖，喜暖植物分布比現(xiàn)代更偏北。其后出現(xiàn)(chxin)波動(dòng)式降溫，有幾次降溫幅度很大，引起植物分布的相應(yīng)變化。人類活動(dòng)的影響已很重要，特別是對(duì)栽培植物和雜草的傳播作用更為突出。 距今(j jn)11000年前共九十八頁 中國植物區(qū)系組成及特點(diǎn) 中國植物區(qū)系成分(chng fn)分析 中國植物區(qū)系分區(qū)共九十八頁共九

18、十八頁豐富的植物種類起源古老，具有演化系統(tǒng)(xtng)中的各種類群分布類型多樣，地理成分復(fù)雜地理分布的區(qū)域分異明顯又相互滲透特有性程度高中國(zhn u)植物區(qū)系的特點(diǎn)：共九十八頁 熱帶分布或熱帶分布為主的科屬 溫帶(wndi)或以溫帶(wndi)分布為主的科屬 中國特有分布共九十八頁熱帶(rdi)分布或熱帶(rdi)分布為主的科屬158科、1467屬、8300種熱帶分布為主泛熱帶分布：厚殼桂屬、黃檀屬、欖仁樹屬；舊大陸熱帶分布：肉荳蔻屬、血桐屬、山姜屬；熱帶亞洲至熱帶大洋洲分布：桃金娘屬、樟屬、五椏果屬、蒲葵屬；熱帶亞洲至熱帶美洲分布：木姜子屬、柃木屬；熱帶非洲至熱帶亞洲分布：木棉屬、鐵籽屬

19、、香茅(xin mo)屬；熱帶亞洲分布：青梅屬、荔枝屬、波羅蜜屬。共九十八頁77科、1209屬、4600種溫帶分布北溫帶分布：柏屬、松屬、樺屬、胡桃屬；東亞-北美分布：鵝掌楸屬、肥皂莢屬、八角屬；東亞分布：楓楊屬、枇杷屬、油杉屬；地中海西亞(X Y)-中亞分布：沙拐棗屬、假木賊屬舊大陸溫帶分布：石竹屬、糙蘇屬、百里香屬、芨芨草屬；溫帶亞洲分布：錦雞兒屬、杏屬；中亞分布：沙冬青屬、沙蓬屬。溫帶(wndi)或以溫帶(wndi)分布為主的科屬共九十八頁我國特有屬共計(jì)196屬（嚴(yán)格特有屬），占全國屬數(shù)的6.6%，隸屬74科。其中單型屬達(dá)142個(gè)，僅云南分布50多屬，并且將近一半又為該省特有，且集中在滇

20、西北。在四川、貴州各約2530個(gè)特有單種屬。特有的少種屬共48屬，亦大部分（約40多屬）產(chǎn)于西南，其他地區(qū)很少。從起源上看，我國的特有屬中一部分為古老的第三紀(jì)古熱帶植物區(qū)系的后裔或殘遺，另一些則為第三紀(jì)以后發(fā)生的進(jìn)步類型(lixng)。這些古老的特有屬中包括喜樹、串果藤、珙桐、杜仲、青錢柳、青檀、獨(dú)葉草、文冠果等。中國特有(t yu)分布共九十八頁中國特有木本植物豐富(fngf)度格局共九十八頁喜樹珙桐(n tn)青錢柳文冠果杜仲(d zhn)銀杉共九十八頁共九十八頁共九十八頁島嶼隔離的影響（距離）島嶼面積差異(chy)的影響島嶼年齡的影響島嶼生物地理平衡理論島嶼(doy)植物區(qū)系分析共九十八

21、頁島嶼(doy)隔離的影響（距離）離大陸(dl)越遠(yuǎn)，物種數(shù)量越少，水播植物占的比例越大共九十八頁島嶼(doy)面積差異的影響島嶼面積越大，物種(wzhng)數(shù)量越多共九十八頁島嶼年齡(ninlng)的影響島嶼形成時(shí)間越早，隔離時(shí)間越長(yu chn)，出現(xiàn)特有科、屬、種的比例越高500萬-1000萬年第三紀(jì)中期，大約3000萬年共九十八頁種的轉(zhuǎn)換率平衡狀態(tài)下的物種(wzhng)數(shù)量1 平衡是一種動(dòng)態(tài)平衡，即滅絕不斷被新遷入的種所代替；2 大島嶼比小島嶼能維持更多的物種數(shù)；3 隨島嶼離大陸距離由近到遠(yuǎn)，平衡點(diǎn)的種數(shù)逐漸(zhjin)降低。島嶼生物地理平衡理論共九十八頁種面積(min j)關(guān)系島

22、嶼的物種(wzhng)數(shù)與面積關(guān)系(Arhenius,1921;Gleason,1922) ScAz S種數(shù)，A-面積，z 、c為常數(shù)共九十八頁島嶼平衡理論在保護(hù)區(qū)設(shè)計(jì)中的應(yīng)用(yngyng)1. 保護(hù)區(qū)面積2. 保護(hù)區(qū)廊道共九十八頁 栽培(zipi)植物 生物入侵第四節(jié) 人為活動(dòng)(hu dng)與植物分布共九十八頁 栽培植物起源 栽培植物的起源中心 栽培植物擴(kuò)散(kusn) 栽培植物野生種系的保護(hù)與利用共九十八頁栽培植物的起源中心東亞中心(中國-日本中心)：桑果樹起源(桃、李、梨、蘋果、桑等)，糧食蔬菜(黍、蕎麥、大麥、白菜、黃瓜、蔥等), 其他植物(棗、黃連、桂花、山茶等)；東南亞中心(中

23、南半島-印度尼西亞中心)：香蕉、橙、檳榔、木菠蘿、竹類的原產(chǎn)地；澳大利亞中心：桉樹的原產(chǎn)地，某些(mu xi)棉花、香蕉的原產(chǎn)地；印度中心：稻、茄、檸檬、芒果、柚等原產(chǎn)地；中亞中心：小麥、豌豆、蠶豆、扁豆，印度大麻、胡桃、胡蘿卜、洋蔥、蔥、甜菜等的原產(chǎn)地；近東中心：黑麥、燕麥、大麥、單粒小麥，苜蓿、甜瓜、蘿卜，蘋果、梨、李、胡桃、杏、葡萄等果樹的原產(chǎn)地；共九十八頁地中海(沿岸)中心：甜菜、卷心菜、茴香、葡萄等的原產(chǎn)地；大籽亞麻、鷹嘴豆、燕麥、四倍體小麥、石榴、無花果、油橄欖等的原產(chǎn)地；非洲中心：某些稻、高梁、咖啡、油棕、棗椰、葫蘆、大麥的原產(chǎn)地；歐洲-西伯利亞(x b l y)中心：大麥、啤酒

24、花、甘藍(lán)、草莓、野薄荷等的原產(chǎn)地；南美中心：馬鈴薯、花生、番茄、鳳梨、可可、煙草、巴西橡膠、金雞納等的原產(chǎn)地；中美中心：玉米、甘薯、木薯、菜豆、劍麻、陸地棉等的原產(chǎn)地；北美中心：向日葵、菊芋，糖槭、栗、柿及山核桃的原產(chǎn)地。共九十八頁栽培植物的世界規(guī)模(gum)擴(kuò)散馬鈴薯、甘薯(gnsh)、玉米木薯、可可巴西橡膠甘蔗、香蕉麥、豆共九十八頁栽培植物(zi pi zh w)的世界規(guī)模擴(kuò)散起源于舊大陸：麥類、大豆擴(kuò)散到 美洲：產(chǎn)量已居世界前列起源于新大陸：馬鈴薯,甘薯,玉米擴(kuò)散到舊大陸：成為主要農(nóng)作物共九十八頁栽培植物野生種系的保護(hù)(boh)與利用栽培植物分為三類：古老的栽培植物，如稻、高梁較晚出現(xiàn)的栽培植物，如燕麥、油菜(yuci)近百年來育種而選育的新品種作物種質(zhì)資源的多樣性孟山都眼中的世界共九十八頁生態(tài)的警示： 外來(wili)物種入侵 外來物種入侵(rqn)物種：生物從外地自然傳入或人為引種后成為野生狀態(tài)，并對(duì)本地生態(tài)系統(tǒng)造成一定危害的現(xiàn)象，我們把它稱之為外來物種的入侵。共九十八頁野兔(yt)共九十八頁葛藤(gtng)共九十八頁水葫蘆薇甘菊紫莖澤蘭(z ln)豚草空心(kng xn)蓮子草大米草共九十八頁美國(mi u)白蛾福壽螺美洲(mi zhu)斑潛蠅松材線蟲棉紅鈴蟲螯蝦 共九十八頁水葫蘆（鳳眼蓮）共九十八頁