有機(jī)化學(xué)填空題及答案

1、-. z.第一局部 填空題1. 比擬以下碳正離子的穩(wěn)定性 ( ) ( ) ( ) ( )2. 羰基親核加成反響活性大小排列 ( ) ( ) ( ) ( )3. 鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)展反響,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( ) (2) 增加溶劑的含水量反響明顯加快 ( )(3) 有重排反響 ( )(4) 叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( )(5) 反響歷程只有一步 ( )4. 判斷以下說法是否正確在正確的題號后劃，在錯誤的題號后劃1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。 3試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。 4反式十

2、氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。 5. 烯烴的加成反響為親加成，羰基的加成反響為親加成。6. 碳原子的雜化類型有、三類。7. 自由基反響分為、三個階段。 和 按次序規(guī)則，O和l比擬為較優(yōu)基團(tuán)， 比擬為較優(yōu)基團(tuán)。 9. 烯烴的官能團(tuán)是其中一個鍵是鍵另一個是鍵，該鍵的穩(wěn)定性比鍵要。10. 按碳胳來分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬類有機(jī)物。丙烯與氯化氫加成反響的主要產(chǎn)物是。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反響活性由小到大的順序是。手性碳是指的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)n與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫 豎 。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)復(fù)原水解，假設(shè)生成的

3、產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在號位置上。當(dāng)有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反響違反馬氏規(guī)則。這是因為該反響屬反響，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為和兩類，葉綠蛋白應(yīng)屬蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為和兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為型。寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明. 寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)

4、產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明32.寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明35. 寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明36.比擬以下自由基的穩(wěn)定性 (2)： 37.比擬以下化合

5、物沸點(diǎn)的上下 (2)： A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 比擬以下芳香化合物一次硝化反響的活性大小 (2)： 39.比擬以下離去基團(tuán)離去能力的大小 (2)： ( A RO- B ROO- C Cl- D NH2-40. 以 C 2 和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位穿插式和對位穿插式構(gòu)象，并比擬他們的穩(wěn)定性。(2)41. 在親核取代反響中，對以下哪個實(shí)驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 ( )B反響只有一步 ( )C有重排產(chǎn)物 ( ) D親核試劑親核性越強(qiáng)，反響速度越快 ( ) E叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( )將以下化合按照

6、酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列42. 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( )43. 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 將以下化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次序排列44. 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( )45. 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( ) 將以下化合物按照親電取代反響活性從大到小的順序排列46.苯 吡咯 噻吩 呋喃 ( ) ( ) ( )47. 苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 將以下化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列48.氨

7、 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( ) ( )49.吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( ) ( )將以下化合物按照親核加成反響活性從大到小的順序排列50. 苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) ( )51. 六個碳的烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為種。52. 能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為。53. 表示反響。54. 分子中有兩個高能鍵的是。55.一對對映異構(gòu)體間不同。56. 醇酸加熱脫水生成。57. 屬于 類化合物。58. 纖維素是、不是復(fù)原糖。59. 醇酸 有、沒有兩性。60.吲哚乙酸 屬于、不屬于植物色素類。61.萘乙酸是、不是植物生長調(diào)節(jié)劑。62. 以下物質(zhì)

8、酸性由強(qiáng)到弱排列 ( ) ( ) ( )63. 以下物質(zhì)堿性由大到小2 ( ) ( ) ( )64. 烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反響的活性由小到大2 伯氫、 仲氫 、 叔氫 ( ) ( )65. 按沸點(diǎn)的上下順序排列以下烷烴：2A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 ( ) ( ) ( ) ( )66.sp3雜化軌道的幾何形狀為167. 構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是種168.1，2-二甲基環(huán)丙烷有種異構(gòu)體169.以下各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 。270.1-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化氧化反響后得到的主產(chǎn)物為271.反式1，2環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是37

9、2.比擬以下化合物沸點(diǎn)上下： A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 73.比擬以下化合物堿性強(qiáng)弱： 74. 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： 75.以下酚中，哪個酚酸性最強(qiáng) 76. 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： 77. 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： 7、78. 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： 79. 菲具有個kekule構(gòu)造式。80.根據(jù)下面兩個化合物的pKa值，效應(yīng)起主要影響。81. 二氯溴苯有個異構(gòu)體。82. 進(jìn)展Cannizzaro反響的條件是。83. 吡咯比吡咯的堿性弱是因為84. 過仲醇的氧化可以制備 物質(zhì)。85.芳香族伯胺的重氮化反響是在溶液中進(jìn)展的。86.在枯燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反響生成物質(zhì)。

10、87.在丙烯的自由基鹵代反響中，對反響的選擇性最好。F2，Cl2，Br2。88.在烯烴與鹵化氫的加成反響中，鹵化氫反響最快HCl，HBr，HI89.蔗糖為 糖。90.含碳的中間體有， ，。.共價鍵斷裂的方式有，。92.乙烷有種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是，最不穩(wěn)定的是。93. 具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是 。手性，非手性94. 不對稱烯烴的加成，遵從 規(guī)則。95. 端炔一般用 來鑒別。96. 除去苯中少量的噻吩可以采用參加濃硫酸萃取的方法是因為。97.脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮?dú)獾氖?。季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺98.1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有 種異構(gòu)體。99.實(shí)現(xiàn)下述轉(zhuǎn)化最

11、好的路線是，先，再，最后。鹵先，硝化，磺化100.p-O2N-C6H4-OH 能，不能夠形成分子內(nèi)氫鍵。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮bp 200202。請根據(jù)該實(shí)驗答復(fù)以下問題。 實(shí)驗中必須保證所用儀器全部無水，否則_ 。102. 所用原料苯應(yīng)不含有噻吩，是因為_，除去苯中噻吩的方法是_。 實(shí)驗中AlCl3的用量應(yīng)為乙酸酐的_倍以上，因為_。 實(shí)驗過程中冷凝管上口應(yīng)加上_和_畫出該局部示意圖，防止_和_。105. 判斷反響完成的根據(jù)是_。106. 反響完成后，需將反響液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)展冰解，是因為_。107. 冰解后分液，水箱用乙醚提取，用5NaHCO3和水分別洗滌合并的有

12、機(jī)相是為了_。有機(jī)相枯燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應(yīng)注意的問題是_。常壓蒸餾產(chǎn)品時，需用_冷凝管；最好采用_方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時應(yīng)該用_或_作氣化中心，_應(yīng)伸到待蒸液體的_部位，開場蒸餾時應(yīng)該先開_，待_穩(wěn)定后再開場_。110. 在實(shí)驗室中可以通過_或_簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。111. 和是異構(gòu)體。112.叔鹵代烷在沒有強(qiáng)堿存在時起SN1和E1反響，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性 ，或堿的濃度 時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越，越有利于E2反響的進(jìn)展。113. 通過Michael加成，可以合成 類化合物。根據(jù)以下表達(dá)(114-117)，判斷哪些反響屬于

13、SN1機(jī)制，哪些屬于SN2機(jī)制。114. 反響速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì) 115. 反響速度明顯地取決于親核試劑的親核性。 116. 中間體是碳正離子。 117.親核試劑濃度增加，反響速度加快。 118.氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫。 119.二環(huán)已基二亞胺DCC在多肽合成中的作用是 。120.能發(fā)生碘仿反響的是酮。121.CCl4的偶極矩為。122.CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反響生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反響的 控制。123.的第二個碳上四個基團(tuán)大小次序是 。 124.紅外光譜是測定分子的能級的躍遷，波數(shù)的單位是。125. 苯環(huán)親電取代反響歷

14、程中形成的中間體不是過渡態(tài)稱為。126.化合物CH3CH2CH2CH3有個一溴代產(chǎn)物。127.炔烴碳碳叁鍵上的兩個鍵是由雜化軌道形成的。128.按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有性。129.2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是反響。130.的IUPAC名稱是。131.以下化合物按堿性大小排列為 ( ) ( )2132.共有 個立體異構(gòu)體。133.。134.HCHO在堿條件下加熱反響生成 。135.水楊酸的構(gòu)造式是 。136. D-乳酸括號中的-表示。137.尿素的官能團(tuán)屬于 類化合物。138.苯環(huán)發(fā)生的硝基化反響的歷程是 歷程。139.戊炔的同分異

15、構(gòu)體有種。140. DMSO的分子式是 。141.與是 。142. C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反響生成 。143. L-+-乳酸括號中的+表示144. 苯環(huán)易發(fā)生取代反響，不易加成反響的原因是 。145. 由反響條件是。146. 吡唑在通常情況下是呈雙分子締合體，吡唑的溴代產(chǎn)物是 。 147. 糠醛的構(gòu)造式是 ，TMS的構(gòu)造式是，異喹啉構(gòu)造式是 三乙醇胺構(gòu)造式是,琥珀酸酐的構(gòu)造式是將以下化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。148. SN1反響速率 149. 堿性比擬 150. 親核加成反響速率 151.在紅外光譜中的伸縮振動頻率 152. 脫水反響速率 153. SN2反

16、響速率 154. 三種芳烴發(fā)生加成反響的活性 155.的構(gòu)型是。156. 烷烴的光氯化反響經(jīng)歷的過程依次是 ， 。157. CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR譜有組峰。158.生成產(chǎn)物 。159. 由反響條件是 。160.有 個立體異構(gòu)體。161.系統(tǒng)名稱為。162. 順1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。163. 苯酐的構(gòu)造式為。164.水解速率依次 165.親電取代反響速率 166. pKa由大到小的次序 13、167.CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反響生成較多的1，-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反響的 控制。168.環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為169.炔烴在Lindlar催化

17、劑作用下得到烯烴，在鈉和液氨復(fù)原劑作用下得到烯烴。170.蟻酸構(gòu)造式171.氫化熱指的是。172. 烯烴與硼烷的加成為順，反。173. CH2=CH-Cl分子中存在 共軛。174.常見的共軛形式有、等。175.OH在苯環(huán)中是 ，在烷烴中是 。吸、供176.歧化反響的條件是 。177.NBS是。178.DCC是179.將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用氧化劑180.草酸的構(gòu)造式為,復(fù)原性，有，沒有181.化學(xué)純試劑常用的表示方法是182.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用，液體回流時，控制回流液不超過回流管 個球。183. 有機(jī)物用枯燥劑枯燥時，已經(jīng)枯燥的特征是有機(jī)物呈

18、狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克枯燥劑。184. 帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 。185. 水汽蒸餾操作中，當(dāng)平安管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個操作是 ，然后進(jìn)展排除故障。186. 減壓蒸餾主要用于 、 等物質(zhì) 。 187. 在減壓蒸餾時，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出 ，可成為液體的 ，既可防止液體，又可起到 作用。188.在制備1-溴丁烷實(shí)驗中，加料順序應(yīng)是先加，后加，再加 ，最后是加 。189. 在普通蒸餾中，測定沸點(diǎn)的溫度計放置的準(zhǔn)確高度是190.薄層色譜操作步驟分哪五步、 、19

19、1.薄層色譜應(yīng)用在哪三個方面 、 、 。192. 通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么:一是為 ，二是，三是 193. 用perkin反響在實(shí)驗室合成-甲基-苯基丙烯酸，試問：1主要反響原料及催化劑有、 、 。2反響方程式為(3)反響液中除產(chǎn)品外，主要還有：A 、B 。4除去A的方法是5除去B的方法是194. 蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在承受器上連接一個，以防止的 侵入195. 水蒸氣蒸餾裝置主要由三大局部組成 、和。 196.水蒸氣蒸餾裝置主要由三大局部組成 、 、。197.在芳香族重氮化合物的偶合反響中，重氮鹽有取代基，反響容易進(jìn)展；芳烴有取代基，易發(fā)生反響，198.在做薄層層析

20、時，計算Rf比移值的公式是199.薄層板板點(diǎn)樣時，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過 ，每個樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于200.蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在承受器上連接一個 以防止201.減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)有 (1) ； (2) ； (3)202. 測定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為，長約裝試樣的高度約為要裝得203.液體有機(jī)物枯燥前，應(yīng)將被枯燥液體中的 盡可能 不應(yīng)見到有204.金屬鈉可以用來除去 、 、等有機(jī)化合物中的微量水分205.減壓蒸餾裝置通常由 ；等組成206.水蒸氣蒸餾是用來別離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于以下情況(1)混合物中含有大量的 ；(2)混合物中含有物質(zhì) (3)在

21、常壓下蒸餾會發(fā)生 有機(jī)物質(zhì)。207.減壓蒸餾時，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 成為液體的 同時又起到攪拌作用，防止液體-. z.208.減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油，操作時必須先 后才能進(jìn)展蒸餾，不允許邊 邊 ，在蒸餾完畢以后應(yīng)該先停頓 然后才能使 ，最后 。209.在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收 和 ， 活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 ，氯化鈣塔用來吸收。210.減壓蒸餾操作前，需估計在一定壓力下蒸餾物的 或在一定溫度下蒸餾所需要的 。211.減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的 在常壓下首先 除去，防止大量 進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入 降低 的效率212. 在苯甲酸

22、的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用方法除去。213.檢驗重氮化反響終點(diǎn)用 方法。214.制備對硝基苯胺用 方法好215.燒瓶中少量有機(jī)溶劑著火時，最簡易有效的處理方法是用 216.測定熔點(diǎn)時，如遇樣品研磨得不細(xì)或裝管不嚴(yán)密，會使熔點(diǎn)偏217.假設(shè)用乙醇進(jìn)展重結(jié)晶時，最正確的重結(jié)晶裝置是218.在低沸點(diǎn)液體(乙醚)的蒸餾操作除了與一般蒸餾操作一樣外，不同的是219.*有機(jī)物沸點(diǎn)在140-1500C左右，蒸餾時應(yīng)用冷凝管220.用蒸餾操作別離混合物的根本依據(jù)的是差異221.化學(xué)純試劑常用的表示方法 。222.二種沸點(diǎn)分別為900C和1000C的液體混合物，可采用 別離223.蒸餾操作中溫度計的位置

23、應(yīng)位于 。224.薄層色譜屬于吸附色譜，它的固定相是 ，流動相是 225.有機(jī)物用枯燥劑枯燥時，已經(jīng)枯燥的特征是有機(jī)物呈 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用克枯燥劑226.蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用 ，液體回流時，控制回流液不超過回流管 個球。227.帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 ，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 。判斷題(228-242)228.可以用無水氯化鈣枯燥醇類、醛酮類物質(zhì)。在乙酸乙酯制備中，用飽和食鹽水洗滌的目的是洗去未反響的乙醇和乙酸。錐形瓶既可作為加熱器皿，也可作為減壓蒸餾的承受器。抽濾過程中晶體洗滌操作前不必先通大氣再洗滌

24、。蒸餾操作中溫度計的位置應(yīng)位于蒸餾頭側(cè)管的下切面處。在重結(jié)晶操作中，為了使結(jié)晶率更高，溶劑的量等于該溫度下的溶解度就可。減壓蒸餾操作完畢的第一個操作是關(guān)掉油泵，一個樣品一般需平行測兩次熔點(diǎn)。為了節(jié)省樣品，可用測過一次熔點(diǎn)的毛細(xì)管等冷卻后再進(jìn)展第二次測定。石油醚是屬于脂肪族醚類化合物。在蒸餾過程中，發(fā)現(xiàn)未加沸石，應(yīng)等稍冷卻后再加。在已二酸制備中，量取濃硝酸和環(huán)已醇的量筒必須分開使用。重結(jié)晶操作中，為了縮短結(jié)晶時間，可直接將熱濾液放在冰浴中急冷結(jié)晶。240. 重結(jié)晶操作中，為了減少晶體損失，可用過濾后的母液洗結(jié)晶瓶中的殘留晶體用冰鹽浴一般適用的的制冷*圍是00C-400C。欲使濾紙緊貼布氏漏斗，必

25、須使濾紙內(nèi)徑恰好等于布氏漏斗的內(nèi)徑。243. 水汽蒸餾操作中，當(dāng)平安管水位突升高，表示出現(xiàn)故障，排除故障的第一個操作是，然后進(jìn)展排除故障。244. 減壓蒸餾主要用于 、等物質(zhì) 。 245. 在減壓蒸餾時，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能 出 ，可成為液體的 ，既可防止液體 ，又可起到 作用。246. 在制備1-溴丁烷實(shí)驗中，加料順序應(yīng)是先加 ，后加 ，再加 ，最后是加。247.分別用字母填空，以到達(dá)別離提純以下混合物的目的。1鹵代烴中含有少量水2醇中含有少量水3甲苯和四氯化碳混合物4含3%雜質(zhì)肉桂酸固體a, 蒸餾 b,分液漏斗 c, 重結(jié)晶 d, 金屬鈉e,無水氯化鈣枯燥 f, 無水硫酸鎂

26、枯燥 g, P2O5 h, NaSO4枯燥248. 分液漏斗主要應(yīng)用在哪四個方面使用時分液漏斗放在上，不能。開啟下面活塞前應(yīng)，上層液體應(yīng)由倒出。249.蒸餾操作是有機(jī)實(shí)驗中的常用方法，純液態(tài)有機(jī)化合物在蒸餾過程中很小，所以蒸餾可以用來測定沸點(diǎn)，當(dāng)液體沸點(diǎn)高于130時應(yīng)選用冷凝管，低于130時應(yīng)選用。250. 蒸餾燒瓶的選擇以液體體積占燒瓶容積的為標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)被蒸餾物的沸點(diǎn)低于80時，用加熱，沸點(diǎn)在80-200時用加熱，不能用直接加熱。251. 測定熔點(diǎn)時，溫度計的水銀球局部應(yīng)放在什么位置。熔點(diǎn)測定關(guān)鍵之一是加熱速度，當(dāng)熱浴溫度到達(dá)距熔點(diǎn)15時，應(yīng)，使溫度每分鐘上升。當(dāng)接近熔點(diǎn)時，加熱要，使溫度每分

27、鐘上升。252.一個化合物從開場熔化到完全熔化的溫度*圍稱為。熔點(diǎn)的嚴(yán)格定義是。已測定的熔點(diǎn)管能否讓其冷卻后再用于測定？；原因是。填空題答案比擬以下碳正離子的穩(wěn)定性 ( C ) ( A ) ( B ) ( D ) 羰基親核加成反響活性大小排列 ( A ) ( B ) ( C ) ( D )鹵代烷與NaOH在乙醇水溶液中進(jìn)展反響,指出哪些是SN1,哪些是SN2 (1) 產(chǎn)物發(fā)生Walden轉(zhuǎn)化 ( SN2 ) (2) 增加溶劑的含水量反響明顯加快 ( SN1 )(3) 有重排反響 ( SN1 )(4) 叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 ( SN1 )(5) 反響歷程只有一步 ( SN2 )判斷以下說

28、法是否正確在正確的題號后劃，在錯誤的題號后劃1含有手性碳原子的分子一定是手性分子。 2丙烯的氫化熱比乙烯的氫化熱低。 3試劑的親核性越強(qiáng)，堿性也一定越強(qiáng)。 4反式十氫化萘較順式十氫化萘穩(wěn)定。 烯烴的加成反響為親 電 加成，羰基的加成反響為親 核 加成。碳原子的雜化類型有SP、SP2、SP3三類。自由基反響分為鏈引發(fā)、鏈增長、鏈終止三個階段。按次序規(guī)則，O和l比擬 l為較優(yōu)基團(tuán)， -CH2-CH3和-CH=CH2比擬 -CH=CH2為較優(yōu)基團(tuán)。 烯烴的官能團(tuán)是 C=C 其中一個鍵是鍵另一個是 鍵，該鍵的穩(wěn)定性比鍵要 弱按碳胳來分，甲苯這種有機(jī)物應(yīng)屬 環(huán) 類有機(jī)物。丙烯與氯化氫加成反響的主要產(chǎn)物是

29、 2-氯丙烷 。乙烯型鹵代烴、烯丙型鹵代烴、隔離鹵代烴分子中鹵原子反響活性由小到大的順序是烯丙型 隔離鹵代烴 乙烯型 。手性碳是指四個不一樣的原子或基團(tuán)相連的碳原子，分子中手性碳原子的個數(shù)n與該物質(zhì)的旋異構(gòu)體的數(shù)目(N)的關(guān)系是 N=2n在費(fèi)歇爾投影式中，原子團(tuán)的空間位置是橫前 豎 后。烯烴經(jīng)臭氧氧化，再經(jīng)復(fù)原水解，假設(shè)生成的產(chǎn)物中有甲醛，則烯烴的雙鍵在1號位置上。當(dāng)有過氧化物存在時，溴化氫與不對稱烯烴的加成反響違反馬氏規(guī)則。這是因為該反響屬自由基反響，不是一般的親電加成，所以不遵從馬氏規(guī)則。酚中的羥基上的氫原子比醇中羥基上的氫原子易電離,這是因為酚羥基中氧原子的P電子和苯環(huán)中的大鍵發(fā)生了P-

30、的緣故。蛋白質(zhì)按組成可分為簡單蛋白和復(fù)合蛋白兩類。葉綠蛋白應(yīng)屬復(fù)合蛋白蛋白質(zhì)。核酸按其組成不同分為脫氧核糖核酸和核糖核酸兩大類。自然界中的單糖的構(gòu)型一般為D型。寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明. 寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物，如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體

31、化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明寫出以下反響的主要有機(jī)產(chǎn)物,如有立體化學(xué)問題請注明比擬以下自由基的穩(wěn)定性：D B C A 比擬以下化合物沸點(diǎn)的上下 B C D A A乙醚 B正丁醇 C仲丁醇 D叔丁醇 比擬以下芳香化合物一次硝化反響的活性大小A D B C 比擬以下離去基團(tuán)離去能力的大小C B A D A RO- B ROO- C Cl- D NH2- 以 C 2

32、和 C 3 的鍵為軸旋轉(zhuǎn)，用 Newman 投影式表示正丁烷的鄰位穿插式和對位穿插式構(gòu)象，并比擬他們的穩(wěn)定性。(2)在親核取代反響中，對以下哪個實(shí)驗現(xiàn)象指出哪些是SN1,哪些是SN2 (5)A產(chǎn)物構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化 (SN2 )B反響只有一步 (SN1 )C有重排產(chǎn)物 (SN1 ) D親核試劑親核性越強(qiáng)，反響速度越快 (SN2 ) E叔鹵代烷反響速度大于仲鹵代烷 (SN1 )將以下化合按照酸性從強(qiáng)到弱的次序物排列42-43 2-氯戊酸 3-氯戊酸 2-甲基戊酸 2，2-二甲基戊酸 戊酸 ( ) ( ) ( ) ( ) 吡咯 環(huán)己醇 苯酚 乙酸 ( ) ( ) ( ) 將以下化合物按照沸點(diǎn)從高到低的次

33、序排列44-45 3-己醇 正己醇 正辛醇 2，2-二甲基丁醇 正己烷 ( ) ( ) ( ) ( ) 2，2-二甲基丁烷 正己烷 2-甲基戊烷 正庚烷 ( ) ( ) ( ) 將以下化合物按照親電取代反響活性從大到小的順序排列46-47苯 吡咯 噻吩 呋喃 2 ( 4 ) ( 3 ) ( 1 )苯 甲苯 二甲苯 硝基苯 ( ) ( ) ( ) 將以下化合按照堿性從強(qiáng)到弱的次序物排列48-49氨 甲胺 二甲胺 苯胺 ( ) ( ) ( )吡咯二甲胺 甲胺 吡啶 ( ) ( ) ( )將以下化合物按照親核加成反響活性從大到小的順序排列50苯乙酮甲醛 苯甲醛 乙醛 ( ) ( ) ( ) 六個碳的

34、烷烴可能有的同分異構(gòu)體最多為 4 種。能區(qū)別五個碳以下的伯、仲、叔醇的試劑為 盧卡斯試劑 。表示 單分子親核 反響。分子中有兩個高能鍵的是 。核苷、一對對映異構(gòu)體間 物理性質(zhì)，生物活性 不同。構(gòu)造，化學(xué)性質(zhì)，物理性質(zhì)，生物活性醇酸加熱脫水生成 交酯 。 屬于 醌 類化合物。纖維素 不是 是、不是復(fù)原糖。醇酸 有 有、沒有兩性。吲哚乙酸 屬于 屬于、不屬于植物色素類。萘乙酸 是 是、不是植物生長調(diào)節(jié)劑。以下物質(zhì)酸性由強(qiáng)到弱排列 E ( C ) ( D ) ( B ) ( A )以下物質(zhì)堿性由大到小2 C ( B ) ( A ) ( D )烷烴中不同氫原子發(fā)生取代反響的活性由小到大2 伯氫、 仲氫

35、 、 叔氫 叔 ( 仲 ) ( 伯 )按沸點(diǎn)的上下順序排列以下烷烴：2A正庚烷 B正己烷 C正癸烷 D 2甲基戊烷 E 2，2二甲基丁烷 C ( A ) ( B ) ( D ) ( E )sp3雜化軌道的幾何形狀為 正四面體 1構(gòu)造式為CH3CHClCH=CHCH3的立體異構(gòu)體數(shù)目是 4 種11，2-二甲基環(huán)丙烷有 2 種異構(gòu)體1以下各正碳離子中最不穩(wěn)定的是 D 。21-甲基環(huán)己烯經(jīng)硼氫化氧化反響后得到的主產(chǎn)物為2反式1，2環(huán)己二醇最穩(wěn)定的構(gòu)象是3比擬以下化合物沸點(diǎn)上下： C B A A丙醛 B 1- 丙醇 C乙酸 比擬以下化合物堿性強(qiáng)弱： A B C 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱：C B A 以下

36、酚中，哪個酚酸性最強(qiáng) D 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： F C B E D A比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： B D A C 比擬以下化合物酸性強(qiáng)弱： B C A 菲具有 個kekule構(gòu)造式。根據(jù)下面兩個化合物的pKa值， 場 效應(yīng)起主要影響。二氯溴苯有 10 個異構(gòu)體。進(jìn)展Cannizzaro反響的條件是 濃堿 。吡咯比吡啶的堿性弱是因為 吡咯原子上的孤對電子參與環(huán)的共軛 。通過仲醇的氧化可以制備 酮 物質(zhì)。芳香族伯胺的重氮化反響是在 濃HCl 溶液中進(jìn)展的。在枯燥的HCl氣存在時，乙二醇可與丙醛反響生成 縮醛 物質(zhì)。在丙烯的自由基鹵代反響中， Br2 對反響的選擇性最好。F2，Cl2，Br2。在烯

37、烴與鹵化氫的加成反響中， HI 鹵化氫反響最快HCl，HBr，HI蔗糖為 非復(fù)原 糖。含碳的中間體有 碳正離子，碳自由基， 碳負(fù)離子 ， 碳烯卡賓 。共價鍵斷裂的方式有 均裂 ， 異裂 。乙烷有 無數(shù) 種構(gòu)象，其中最穩(wěn)定的是 穿插 ，最不穩(wěn)定的是重疊。具有對稱中心或?qū)ΨQ平面的分子具有鏡像重合性，它們是非手性。手性，非手性不對稱烯烴的加成，遵從 馬氏規(guī)則 規(guī)則。端炔一般用 硝酸銀的乙醇溶液 來鑒別。除去苯中少量的噻吩可以采用參加濃硫酸萃取的方法是因為噻吩和濃硫酸發(fā)生親電取代反響。脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮?dú)獾氖?伯胺 。季胺鹽，叔胺，仲胺，伯胺1-甲基-3-異丙基環(huán)已烷有 2 種異構(gòu)體。實(shí)現(xiàn)

38、下述轉(zhuǎn)化最好的路線是，先 鹵化 ，再 磺化 ，最后 硝化 。鹵化，硝化，磺化p-O2N-C6H4-OH 不能 能，不能夠形成分子內(nèi)氫鍵。 用苯和乙酸酐在AlCl3催化下合成苯乙酮bp 200202。請根據(jù)該實(shí)驗答復(fù)101-108問題。實(shí)驗中必須保證所用儀器全部無水，否則AlCl3，易水解。所用原料苯應(yīng)不含有噻吩，是因為_噻吩在同樣條件下也能發(fā)生此反響_，除去苯中噻吩的方法是參加濃硫酸洗滌_。實(shí)驗中AlCl3的用量應(yīng)為乙酸酐的_2.2_倍以上，因為_芳烴與酸酐反響產(chǎn)生的有機(jī)酸會與AlCl3反響。_。實(shí)驗過程中冷凝管上口應(yīng)加上氯化鈣枯燥管_和_氣體吸收裝置_，防止水份的進(jìn)入_和吸收生成的HCl_。

39、判斷反響完成的根據(jù)是不再有氯化氫氣體產(chǎn)生。反響完成后，需將反響液倒入濃鹽酸和碎冰中進(jìn)展冰解，是因為分解鋁的絡(luò)合物使之生成可溶的AlCl3。冰解后分液，水相用乙醚提取，用5NaHCO3和水分別洗滌合并的有機(jī)相是為了分別洗去酸和NaHCO3。有機(jī)相枯燥后，先蒸除溶劑，蒸除溶劑時應(yīng)注意的問題是不能用明火加熱 。常壓蒸餾產(chǎn)品時，需用空氣_冷凝管時最好采用_減壓_方法蒸餾產(chǎn)品，選用該法蒸餾時應(yīng)該用毛細(xì)管或磁子攪拌作氣化中心，毛細(xì)管應(yīng)伸到待蒸液體的底部部位，開場蒸餾時應(yīng)該先開油泵，待氣壓穩(wěn)定后再開場蒸餾。在實(shí)驗室中可以通過熔點(diǎn) 或沸點(diǎn) 簡單方法鑒定產(chǎn)品的純度。和是 官能團(tuán)互變 異構(gòu)體。2、叔鹵代烷在沒有強(qiáng)

40、堿存在時起SN1和E1反響，常得到取代產(chǎn)物和消除產(chǎn)物的混合物，但當(dāng)試劑的堿性 越強(qiáng) ，或堿的濃度 越高 時，消除產(chǎn)物的比例增加。對于伯鹵代烷，堿的體積越 大 ，越有利于E2反響的進(jìn)展。通過Michael加成，可以合成 環(huán)狀 類化合物。根據(jù)以下表達(dá)，判斷哪些反響屬于SN1機(jī)制，哪些屬于SN2機(jī)制。(114-117)反響速度取決于離去基團(tuán)的性質(zhì)SN2 反響速度明顯地取決于親核試劑的親核性。 SN2 中間體是碳正離子。 SN1 親核試劑濃度增加，反響速度加快。 SN2 氨基酸溶液在電場作用下不發(fā)生遷移，這時溶液的pH叫 等電點(diǎn) 。 二環(huán)已基二亞胺DCC在多肽合成中的作用是 失水劑 。能發(fā)生碘仿反響的

41、是 甲基 酮。CCl4的偶極矩為 0 。CH2=CHCH=CH2+HBr在0C下反響生成較多的1，2-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反響的 動力學(xué)速率 控制。的第二個碳上四個基團(tuán)大小次序是 OHCOOHCH3H 。 紅外光譜是測定分子的 振動 能級的躍遷，波數(shù)的單位是 cm-1。苯環(huán)親電取代反響歷程中形成的中間體不是過渡態(tài)稱為絡(luò)合物 。化合物CH3CH2CH2CH3有 2 個一溴代產(chǎn)物。炔烴碳碳叁鍵上的兩個鍵是由 SP 雜化軌道形成的。按布朗斯特酸堿理論醇類化合物具有 兩 性。2CH3CO2CH2CH3+NaOCH2CH3 CH3COCH2CO2CH2CH3是 酯縮合 反響。的IUPAC名稱是 -2

42、-氯丙酸 。以下化合物按堿性大小排列為 A ( C ) ( B )2共有 4 個立體異構(gòu)體。HCHO在堿條件下加熱反響生成 。水楊酸的構(gòu)造式是 。D-乳酸括號中的-表示 左旋 。尿素的官能團(tuán)屬于 酰胺 類化合物。苯環(huán)發(fā)生的硝基化反響的歷程是 親電取代 歷程。戊炔的同分異構(gòu)體有 3 種。DMSO的分子式是 。與是 同一化合物 。C6H5CH=CHCHO在Zn,Hg+HCl加熱條件下反響生成C6H5CH=CHCH3 。L-+-乳酸括號中的+表示 右旋 苯環(huán)易發(fā)生取代反響，不易加成反響的原因是 苯環(huán)六個碳原子之間存在共軛 。由反響條件是Cl2/P 。吡唑的構(gòu)造，吡唑的溴代產(chǎn)物是1糠醛的構(gòu)造式是 ，T

43、MS的構(gòu)造式是，異喹啉構(gòu)造式是 , 三乙醇胺構(gòu)造式是,琥珀酸酐的構(gòu)造式是將以下化合物按指定性質(zhì)由大到小排列。SN1反響速率 C B A 堿性比擬 B A C 親核加成反響速率 A B C 在紅外光譜中的伸縮振動頻率 A C B 脫水反響速率 B C A SN2反響速率 B A C 三種芳烴發(fā)生加成反響的活性 C B A 的構(gòu)型是 2R，3R 。烷烴的光氯化反響經(jīng)歷的過程依次是 鏈引發(fā) ， 鏈增長 ， 鏈終止 。CH3CH2CHCH3CHO的1H NMR譜有 5 組峰。由反響條件是 H2,Pd-BaSO4,喹啉-硫。有 4 個立體異構(gòu)體。系統(tǒng)名稱為 2E 3-氯-2-戊烯 。順1-甲基-3-異丙

44、基環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象為。苯酐的構(gòu)造式為 。水解速率依次 A B C 親電取代反響速率 C B A pKa由大到小的次序 A C B CH2=CHCH=CH2+HBr在較高溫度下反響生成較多的1，-加成產(chǎn)物，此現(xiàn)象稱為化學(xué)反響的 熱力學(xué)化學(xué)平衡 控制。環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象為 椅式構(gòu)象。炔烴在Lindlar催化劑作用下得到 順式烯烴，在鈉和液氨復(fù)原劑作用下得到反式烯烴。蟻酸構(gòu)造式 HCOOH 氫化熱指的是1mol不飽和烯烴氫化時所放出的熱量。烯烴與硼烷的加成為順式加成順，反。CH2=CH-Cl分子中存在 P-共軛。常見的共軛形式有P-共軛、-共軛、-超共軛等。OH在苯環(huán)中是 供電子基團(tuán)，在烷烴中是 吸電

45、子基團(tuán)。吸、供歧化反響的條件是 濃NaOH 。NBS是溴代丁二酰亞胺。DCC是二環(huán)己基碳二亞胺。將CH3CH=CHCHO氧化成CH3CH=CHCOOH最好用托倫斯試劑氧化劑草酸的構(gòu)造式為, 有復(fù)原性，有，沒有化學(xué)純試劑常用的表示方法是CP 蒸餾液體沸點(diǎn)在1400C以上應(yīng)采用 空氣冷凝管 ，液體回流時，控制回流液不超過回流管 2 個球。有機(jī)物用枯燥劑枯燥時，已經(jīng)枯燥的特征是有機(jī)物呈 澄清 狀態(tài)。一般情況下，每10ml液體有機(jī)物需用 0.5-1克枯燥劑。帶活塞的玻璃儀器用過洗凈后，必須在活塞和磨口之間墊上 紙片 ，以防粘住。同樣在使用標(biāo)準(zhǔn)磨口玻璃儀器后應(yīng)立即 洗靜 。水汽蒸餾操作中，當(dāng)平安管水位突

46、升高，表示出現(xiàn) 系統(tǒng)發(fā)生阻塞 故障，排除故障的第一個操作是 先翻開螺旋夾使通大氣 ，然后進(jìn)展排除故障。減壓蒸餾主要用于 在常壓蒸餾時未達(dá)沸點(diǎn)即已受熱、氧化或聚合 等物質(zhì) 。 在減壓蒸餾時，往往用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能出 氣泡 ，可成為液體的 沸騰中心 ，既可防止液體 爆沸 ，又可起到 攪拌 作用。在制備1-溴丁烷實(shí)驗中，加料順序應(yīng)是先加 水 ，后加 濃硫酸 ，再加 正丁醇 ，最后是加 溴化鈉 。在普通蒸餾中，測定沸點(diǎn)的溫度計放置的準(zhǔn)確高度是 溫度計水銀球的上線和蒸餾頭支管口的下線在同一根線上。 薄層色譜操作步驟分哪五 制備、活化、點(diǎn)樣、 展開、顯色薄層色譜應(yīng)用在哪三個方面 別離 、 純

47、化 、 鑒定化合物 。通常苯胺?；脑谟袡C(jī)合成中的意義是什么:一是為 得到?；漠a(chǎn)物，二是可以用于保護(hù)氨基，防止其在反響過程中被氧化，三是?；罂傻玫蕉ㄎ贿x擇性更強(qiáng)的產(chǎn)物,酰胺基在反響后可通過水解再復(fù)原成氨基。蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在承受器上連接一個 枯燥管 ，以防止的 外界水分 侵入 反響體系 水蒸氣蒸餾裝置主要由三大局部組成發(fā)生器、三頸瓶和冷凝管。在芳香族重氮化合物的偶合反響中，重氮鹽有 吸電子取代基，反響容易進(jìn)展；芳烴有 供電子 取代基，易發(fā)生反響，在做薄層層析時，計算Rf比移值的公式是 化合物樣點(diǎn)移動的距離/展開劑前沿至樣品起始點(diǎn)的距離 薄層板板點(diǎn)樣時，其樣點(diǎn)的直徑應(yīng)不超過

48、 2mm，每個樣點(diǎn)間的距離應(yīng)不小于1cm冷凝管通水的原則是 下進(jìn)上出 。 蒸餾時，如果餾出液易受潮分解，可以在承受器上連接一個 枯燥管 以防止空氣中的水分減壓過濾的優(yōu)點(diǎn)有 (1) 過濾和洗滌速度快； (2)固體和液體別離的比擬完全； (3)濾出的固體容易枯燥。測定熔點(diǎn)使用的熔點(diǎn)管(裝試樣的毛細(xì)管)一般外徑為11.2 mm，長約7080 mm裝試樣的高度約為23 mm，要裝得均勻；結(jié)實(shí)液體有機(jī)物枯燥前，應(yīng)將被枯燥液體中的 水份 盡可能 別離凈 不應(yīng)見到有 水層金屬鈉可以用來除去 乙醚 、 脂肪烴 、芳烴等有機(jī)化合物中的微量水分減壓蒸餾裝置通常由 克氏蒸餾燒瓶；冷凝管；兩尾或多尾真空接引管；承受器

49、；水銀壓力計；溫度計；毛細(xì)管副彈簧夾；枯燥塔；緩沖瓶；減壓泵 等組成水蒸氣蒸餾是用來別離和提純有機(jī)化合物的重要方法之一，常用于以下情況(1)混合物中含有大量的 固體；(2)混合物中含有 焦油狀 物質(zhì) (3)在常壓下蒸餾會發(fā)生 氧化分解；高沸點(diǎn)有機(jī)物質(zhì)。用 Perkin 反響在實(shí)驗室合成 甲基苯基丙烯酸，試問：(1)主要反響原料及催化劑有 苯甲醛；丙酸酐；丙酸鉀或碳酸鉀。(2)反響方程式為(3) 反響液中除產(chǎn)品外，主要還有A苯甲醛B丙酸鉀(4) 除去 A 的方法是 水蒸氣蒸餾(5) 除去 B 的方法是 酸化后, 冷卻, 過濾掉母液.減壓蒸餾時，往往使用一毛細(xì)管插入蒸餾燒瓶底部，它能冒出 氣泡 成

50、為液體的 沸騰中心 同時又起到攪拌作用，防止液體 暴沸 。減壓蒸餾操作中使用磨口儀器，應(yīng)該將磨口部位仔細(xì)涂油，操作時必須先 調(diào)好壓力 后才能進(jìn)展蒸餾，不允許邊 加熱 邊 調(diào)整壓力，在蒸餾完畢以后應(yīng)該先停頓 加熱 然后才能使 系統(tǒng)與大氣相通，最后 停泵。在減壓蒸餾裝置中，氫氧化鈉塔用來吸收 酸性氣體 和 水， 活性炭塔和塊狀石蠟用來吸收 有機(jī)氣體，氯化鈣塔用來吸收 水。減壓蒸餾操作前，需估計在一定壓力下蒸餾物的 沸點(diǎn) 或在一定溫度下蒸餾所需要的 真空度。減壓蒸餾前，應(yīng)該將混合物中的 低沸點(diǎn)的物質(zhì) 在常壓下首先 蒸餾 除去，防止大量 有機(jī)蒸汽 進(jìn)入吸收塔，甚至進(jìn)入 泵油 降低 油泵 的效率在苯甲酸的堿性溶液中，含有苯甲醛雜質(zhì)，可用水蒸氣蒸餾方法除去。久置的苯胺呈紅棕色可用 蒸餾 方法精制。檢驗重氮化反響終點(diǎn)用 淀粉試紙變色 方法。制備對硝基苯胺用 乙酰苯胺硝化再水解 方法好燒瓶中少量有機(jī)溶劑著火時，最簡易有效的處理方法是用濕布蓋滅 。測定熔點(diǎn)時，如遇樣品研磨得不細(xì)或裝管不嚴(yán)密，會使熔點(diǎn)偏 高 。 假設(shè)用乙醇進(jìn)展重結(jié)晶時，最正確的