2022年北京市海淀首經(jīng)貿高三第二次診斷性檢測化學試卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷注意事項1考生要認真填寫考場號和座位序號。2試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B 鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、在25C時，向amL0.10molL-1的HNO2溶液中逐滴加入0.10molL-1的NaOH溶液。滴定過程中混合溶液的pOHpOH=-lgc(OH-)與NaOH溶液的體積V的關系如圖所示。已知P點溶液中存在c(OH-)=c(H+)+c(HNO2)，下列說法不正確的是（ ）A25C時，HNO2電離

2、常數(shù)的數(shù)量級是10-4BM點溶液中存在：2c(H+)+c(HNO2)=c(OH-)+c(NO2-)C圖上M、N、P、Q四點溶液中所含離子的種類相同Da=10.802、下列實驗不能達到目的的是選項目的實驗A制取 84 消毒液將 Cl2 通入 NaOH 溶液中B防止采摘下來的水果過早變爛保存在含有高錳酸鉀的硅藻土箱子里C除去乙酸乙酯中的少量乙酸加入飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液D分離氫氧化鐵膠體與 FeCl3 溶液通過濾紙過濾AABBCCDD3、如圖表示反應 N2(g)+3H2(g)2NH3(g)+Q的正反應速率隨時間的變化情況，試根據(jù)如圖曲線判斷下列說法可能正確的是( )At1時只減小了壓強Bt1時只

3、降低了溫度Ct1時只減小了NH3的濃度，平衡向正反應方向移動Dt1時減小N2濃度，同時增加了NH3的濃度4、海水是巨大的資源寶庫，從海水中可以提取鎂、溴等產品。某興趣小組以MgBr2為原料，模擬從海水中制備溴和鎂。下列說法錯誤的是（）A工業(yè)上步驟常用Ca(OH)2代替NaOHB設計步驟、的目的是為了富集溴C步驟中試劑X可選用飽和二氧化硫水溶液D工業(yè)上實現(xiàn)步驟，通常用氫氣還原氯化鎂5、以下措施都能使海洋鋼質鉆臺增強抗腐蝕能力，其中屬于“犧牲陽極的陰極保護法”的是（ ）A對鋼材“發(fā)藍”（鈍化）B選用鉻鐵合金C外接電源負極D連接鋅塊6、某濃度稀HNO3與金屬M反應時，能得到+2價硝酸鹽，反應時M與H

4、NO3的物質的量之比為5 12，則反應時HNO3的還原產物是 （ ）ANH4NO3BN2CN2ODNO7、從海帶中提取碘的實驗中，下列操作中未涉及的是ABCD8、實驗測得0.1mo1L-1Na2SO3溶液pH隨溫度升高而變化的曲線如圖所示。將b點溶液冷卻至25，加入鹽酸酸化的BaC12溶液，能明顯觀察到白色沉淀。下列說法正確的是（ ）ANa2SO3溶液中存在水解平衡SO32-+2H2OH2SO3+2OH-B溫度升高，溶液pH降低的主要原因是SO32-水解程度減小Ca、b兩點均有c(Na+）=2c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)D將b點溶液直接冷卻至25后，其pH小于a點溶液9

5、、在0.1 mol/L的Na2CO3溶液中，下列關系式正確的是（ ）Ac(Na+)=2c(CO32-)Bc(H+)c(OH-)Cc(CO32-)+c(HCO3-)=0.1mol/LDc(HCO3-)2c(CO32-)；故A錯誤；B.Na2CO3在溶液中存在CO32-水解，即CO32-+H2OHCO3-+OH-，由于CO32-水解溶液呈堿性，所以c(OH-)c(H+)，故B錯誤；C.由于Na2CO3在溶液中存在著下列平衡：CO32-+H2OHCO3-+OH-;HCO3-+H2OH2CO3+OH-;所以Na2CO3在溶液中C的存在形式為CO32-、HCO3-、H2CO3，根據(jù)物料守恒:c(Na+)

6、=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=0.1mol/L，故C錯誤；D.由于CO32-水解，水解方程式為CO32-+H2OHCO3-+OH-，HCO3-+H2O=H2CO3+OH-，所以c(OH)c(HCO3-)，故D正確；所以答案：D。【點睛】根據(jù)Na2CO3在溶液中存在：Na2CO3=2Na+CO32-；CO32-+H2OHCO3-+OH-；HCO3-+H2OH2CO3+OH-;H2OH+OH-，進行分析判斷。10、D【解析】根據(jù)題意，寫出該反應的化學方程式：19HClO4+8CrCl3+4H2O = 8CrO2(ClO4)2+27HCl，據(jù)此解答。【詳解】AHClO

7、4屬于強酸，反應生成的HCl也是強酸，A項正確；B該反應的氧化劑為HClO4，氧化產物為CrO2(ClO4)2，根據(jù)方程式，當有19molHClO4參加反應時，其中有3mol作氧化劑，生成的氧化產物CrO2(ClO4)2為8mol，因此參加反應的氧化劑與氧化產物的物質的量之比為38，B項正確；CCrO2(ClO4)2中O元素顯-2價，ClO4-顯-1價，所以Cr元素顯+6價，C項正確；D該反應在酸性條件下發(fā)生，離子方程式為19ClO4-+8Cr3+4H2O = 8CrO2(ClO4)2+8H+3Cl-，D項錯誤；答案選D。11、A【解析】蒸餾燒瓶用于分離沸點相差較大的兩種液體的分離或難揮發(fā)性固

8、體和液體的分離；普通漏斗用于分離互不相溶的固體和液體；分液漏斗用來分離互不相溶的液體或分離在不同溶劑中溶解度不同的混合物；蒸發(fā)皿用于可溶性固體和液體的分離，以此來解答?！驹斀狻空麴s燒瓶用于分離沸點相差較大的兩種液體的分離或難揮發(fā)性固體和液體的分離，即蒸餾；普通漏斗用于分離互不相溶的固體和液體，即過濾；分液漏斗用來分離互不相溶的液體或用來分離在不同溶劑中溶解度不同的混合物，即分液或萃??；蒸發(fā)皿用于可溶性固體和液體的分離，即蒸發(fā)，所以從左至右，可以進行的混合物分離操作分別是：蒸餾、過濾、分液或萃取、蒸發(fā)。答案選A。12、A【解析】A催化劑會改變化學反應速率，不影響平衡移動，故A選；B增大反應物濃度

9、平衡一定正向移動，正反應反應速率一定增大，故B不選；C反應前后氣體體積改變的反應，改變壓強平衡發(fā)生移動，故C不選；D任何化學反應都有熱效應，所以溫度改變，一定影響反應速率，平衡一定發(fā)生移動，故D不選； 故答案選A。13、D【解析】A項、氯化銨為離子化合物，既存在離子鍵又存在共價鍵，故A錯誤；B項、氯化銨含有離子鍵，為離子化合物，故B錯誤；C項、氯離子核內有17個質子，核外有18個電子，則氯離子結構示意圖：，故C錯誤；D項、NH4+是多原子構成的陽離子，電子式要加中括號和電荷，電子式為，故D正確；故選D。14、C【解析】碳酸鈉溶液顯堿性，能使酚酞變紅色，其水解的離子方程式為：CO32+H2OHC

10、O3+OH，故A正確；亞硫酸的酸性強于碳酸，在碳酸鈉溶液中通入足量的二氧化碳發(fā)生反應2SO2+CO32+H2OCO2+2HSO3，NaHSO3溶液顯酸性，所以溶液紅色褪去，故B正確；氯氣溶于水部分與水反應，部分以氯氣分子的形式存在于溶液，所以氯水顯淺黃綠色是因為溶解了氯氣，故C錯誤；二氧化硫與氯水反應生成HCl和硫酸，即發(fā)生SO2+Cl2+2H2OH2SO4+2HCl，氯氣被消耗，所以溶液的黃綠色褪去，故D正確。15、D【解析】A若V1=V2，如果酸是強酸，二者混合溶液呈中性，pH=7，如果酸是弱酸，酸濃度大于堿，混合溶液呈酸性，pH7，故A錯誤；B如果反應后溶液呈酸性，如果酸是強酸，則V1一

11、定大于V2，如果酸是弱酸，V1可能大于V2，可能等于V2，故B錯誤；C如果反應后溶液呈酸性，如果酸是強酸，則V1一定大于V2，如果酸是弱酸，V1可能大于V2，可能等于V2，故C錯誤；D若混合溶液呈中性，則溶液中c（H+）=c（OH-）=10-7molL-1，所以c（H+）+c（OH-）=210-7molL-1，故D正確；故選D。16、B【解析】空氣中的氧氣能夠氧化Fe2+，加入鐵粉可以將鐵離子轉化為亞鐵離子，據(jù)此分析?！驹斀狻緼FeO與稀H2SO4生成硫酸亞鐵，F(xiàn)e2+易被氧化成三價鐵，A錯誤；BFe屑與稀H2SO4反應生成硫酸亞鐵，加入鐵粉可以防止二價鐵被氧化，B正確；CFe(OH)2與稀H

12、2SO4反應生成硫酸亞鐵，易被空氣氧化，C錯誤；DFe2(SO4)3與Cu粉反應生成硫酸亞鐵和硫酸銅，產品不純，D錯誤；答案選B?！军c睛】綠礬是FeSO47H2O，二價鐵不穩(wěn)定易被空氣氧化，所以在制備與二價鐵有關的物質時都要考慮防止變質，一般可以隔絕空氣，或者加入還原性物質。二、非選擇題（本題包括5小題）17、取代反應（或硝化反應） 醛基 +Br2+HBr +CH2=CHCH2OH+H2O a 或 【解析】甲苯發(fā)生硝化反應生成A，A結構簡式為，A和溴發(fā)生取代反應生成B，根據(jù)最終產物知，A中苯環(huán)上甲基鄰位H原子被溴取代生成B，B結構簡式為，B被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C，C為，C和NaOH的水溶

13、液發(fā)生取代反應然后酸化生成D，D結構簡式為，根據(jù)信息知，D發(fā)生還原反應生成E，E結構簡式為，E和碳酸氫鈉反應生，則試劑d為NaHCO3，根據(jù)信息知，F(xiàn)為，F(xiàn)和a反應生成肉桂酸，a為，肉桂酸和b反應生成G，b為醇，質譜圖顯示試劑b的相對分子質量為58，分子中不含甲基，且為鏈狀結構，b結構簡式為CH2=CHCH2OH，G結構簡式為，【詳解】（1）通過以上分析知，甲苯發(fā)生取代反應生成A，所以反應類型是取代反應，故答案為：取代反應（或硝化反應）；（2）通過以上分析知，F(xiàn)為，官能團名稱是醛基，a結構簡式為，故答案為：醛基；（3）A結構簡式為，A和溴發(fā)生取代反應生成B，B結構簡式為，反應方程式為，故答案為

14、：；（4）肉桂酸和丙烯醇發(fā)生酯化反應生成G，反應方程式為，故答案為：；（5）酚羥基和羧基都能和NaOH、碳酸鈉反應，但酚羥基不能和碳酸氫鈉反應、羧基能和碳酸氫鈉反應，故選a；（6）肉桂酸同分異構體符合下列條件：a苯環(huán)上有三個取代基；b能發(fā)生銀鏡反應，且1mol該有機物最多生成4molAg說明含有兩個醛基；c苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境氫原子，說明含有兩種類型的氫原子；符合條件的同分異構體有，故答案為：。18、C15H12NO4Br 取代反應 + +HCl 羥基、羰基和硝基 17 【解析】由D的分子式與E的結構可知，D與發(fā)生取代反應生成E，則D為，C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，含有酚羥基，結合C

15、的分子式逆推可知C為，A的分子式為C6H6O，A與乙酸酐反應得到酯B，B在氯化鋁作用下得到C，則A為，B為E與溴發(fā)生取代反應生成F。據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)F()的分子式為：C15H12NO4Br，反應是與(CH3CO)2O反應生成與CH3COOH，屬于取代反應，故答案為C15H12NO4Br；取代反應；(2)反應的化學方程式為：+ +HCl，故答案為+ +HCl；(3)根據(jù)上述分析，C的結構簡式為 ，D的結構簡式為，其中的含氧官能團有：羰基、羥基、硝基，故答案為；羰基、羥基、硝基；(4)B()的同分異構體(不含立體異構)能同時滿足下列條件：a能發(fā)生銀鏡反應，說明含有醛基，b能與NaOH溶

16、液發(fā)生反應，說明含有酯基或酚羥基，c含有苯環(huán)結構，若為甲酸形成的酯基，含有1個取代基，可以為甲酸苯甲酯，含有2個取代基為-CH3、-OOCH，有鄰、間、對3種，若含有醛基、酚羥基，含有2個取代基，其中一個為-OH，另外的取代基為-CH2CHO，有鄰、間、對3種，含有3個取代基，為-OH、-CH3、-CHO，當-OH、-CH3處于鄰位時，-CHO有4種位置，當-OH、-CH3處于間位時，-CHO有4種位置，當-OH、-CH3處于對位時，-CHO有2種位置，符合條件的同分異構體共有17種，其中核磁共振氫譜顯示為4組峰，且峰面積比為3221的是 ，故答案為17；(5)模仿EFG的轉化，發(fā)生硝化反應生

17、成，然后與溴發(fā)生取代反應生成，最后在NaBH4條件下反應生成，合成路線流程圖為：，故答案為?！军c睛】根據(jù)物質的分子式及E的結構進行推斷是解答本題的關鍵。本題的難點為(5)，要注意根據(jù)題干流程圖轉化中隱含的信息進行合成路線設計。19、NH3+HCl=NH4Cl 苯胺沸點較高，不易揮發(fā) b C6H5NH3+OH-C6H5NH2+H2O 蒸出物為混合物，無需控制溫度 防止B中液體倒吸 60.0% 加入稀鹽酸，分液除去硝基苯，再加入氫氧化鈉溶液，分液去水層后，加入NaOH固體干燥、過濾 【解析】制備苯胺：向硝基苯和錫粉混合物中分批加入過量的鹽酸，可生成苯胺，分批加入鹽酸可以防止反應太劇烈，減少因揮發(fā)而

18、造成的損失，且過量的鹽酸可以和苯胺反應生成C6H5NH3Cl，之后再加入NaOH與C6H5NH3Cl反應生成苯胺?！驹斀狻?1)將分別蘸有濃氨水和濃鹽酸的玻璃棒靠近，因為兩者都有揮發(fā)性，在空氣中相遇時反應生成NH4Cl白色固體，故產生白煙方程式為NH3+HCl=NH4Cl；依據(jù)表中信息，苯胺沸點較高(184)，不易揮發(fā)，因此用苯胺代替濃氨水，觀察不到白煙；(2)圖中球形冷凝管的水流方向應為“下進上出”即“b進a出”，才能保證冷凝管內充滿冷卻水，獲得充分冷凝的效果；(3)過量濃鹽酸與苯胺反應生成C6H5NH3Cl，使制取反應正向移動，充分反應后加入NaOH溶液使C6H5NH3Cl生成C6H5NH

19、2，離子反應方程式為C6H5NH3+OH-= C6H5NH2+H2O；(4)由于蒸出物為水和苯胺的混合物，故無需控制溫度；(5)水蒸氣蒸餾裝置中，雖然有玻璃管平衡氣壓，但是在實際操作時，裝置內的氣壓仍然大于外界大氣壓，這樣水蒸氣才能進入三頸燒瓶中；所以，水蒸氣蒸餾結束后，在取出燒瓶C前，必須先打開止水夾d，再停止加熱，防止裝置內壓強突然減小引起倒吸；(6)已知硝基苯的用量為5.0mL，密度為1.23g/cm3，則硝基苯的質量為6.15g，則硝基苯的物質的量為，根據(jù)反應方程式可知理論生成的苯胺為0.05mol，理論質量為=4.65g，實際質量為2.79g，所以產率為60.0%；(7)“不加熱”即

20、排除了用蒸餾的方法除雜，苯胺能與HCl溶液反應，生成可溶于水的C6H5NH3Cl而硝基苯則不能與HCl溶液反應，且不溶于水。所以可在混合物中先加入足量鹽酸，經(jīng)分液除去硝基苯，再往水溶液中加NaOH溶液析出苯胺，分液后用NaOH固體干燥苯胺中還含有的少量水分，濾去NaOH固體，即可得較純凈的苯胺?！军c睛】水蒸氣蒸餾是在難溶或不溶于水的有機物中通入水蒸氣共熱，使有機物隨水蒸氣一起蒸餾出來，是分離和提純有機化合物的常用方法。20、分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解，再分別滴加酚酞試液，變紅的為NaNO2 Cu+4H+2NO3-= Cu2+2NO2+2H2O 可以控制反應的發(fā)生與停止 3N

21、O2H2O =2HNO3+NO 堿石灰 吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣 A 5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O 69（或0.69） 【解析】(1) 根據(jù)NaCl、NaNO2鹽的組成及溶液的酸堿性分析判斷；(2)裝置A中是濃硝酸和銅加熱發(fā)生的反應，反應生成二氧化氮和硝酸銅和水，NO2與裝置B中的水反應產生HNO3和NO，通過裝置C中的干燥劑吸收水蒸氣，在裝置D中與Na2O2發(fā)生反應，裝置E中的干燥劑防止水蒸氣進入，通過裝置E中的過氧化鈉與一氧化氮反應，最后通過酸性高錳酸鉀溶液除去剩余一氧化氮防止污染空氣。(3)第一次實驗數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常，消耗KMnO4溶液體積偏大，根據(jù)c

22、(待測)=c(標準)V(標準)V(待測) 分析不當操作對V(標準)的影響，以此判斷濃度的誤差；在反應中NO2-被氧化為NO3-，MnO4-被還原為Mn2+；根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O可求出亞硝酸鈉的物質的量，然后求樣品中亞硝酸鈉的質量分數(shù)?！驹斀狻?1) NaCl是強酸強堿鹽，不水解，溶液顯中性；NaNO2是強堿弱酸鹽，NO2-水解，消耗水電離產生的H+，最終達到平衡時溶液中c(OH-)c(H+)，溶液顯堿性，所以可根據(jù)鹽溶液的酸堿性的不同進行鑒別。分別取等量的兩種固體樣品少量于試管中加水至溶解，然后分別滴加酚酞試液，溶液變紅的為NaNO2，不變

23、色的為NaCl；(2)在裝置A中Cu與濃硝酸發(fā)生反應，產生硝酸銅、二氧化氮和水，反應的離子方程式為：Cu+4H+2NO3-= Cu2+2NO2+2H2O；這樣安放銅絲，可通過上下移動銅絲控制反應是否進行，所以使用銅絲的優(yōu)點是可以控制反應的發(fā)生與停止；裝置B中水與二氧化氮反應生成硝酸和一氧化氮，反應方程式為3NO2H2O =2HNO3+NO；在干燥管中盛放的干燥劑X的名稱為堿石灰，其作用是吸收B中揮發(fā)出的硝酸和水蒸氣；NO及NO2都是大氣污染物，隨意排入大氣會造成大氣污染，故上圖設計的缺陷是無尾氣吸收裝置?？筛鶕?jù)NO、NO2都會被酸性KMnO4溶液吸收，產物都在溶液中，為防止倒吸現(xiàn)象的發(fā)生，在導

24、氣管末端安裝一個倒扣的漏斗，裝置為；(3)A.酸式滴定管用蒸餾水洗凈后未用標準液潤洗，標準液的濃度偏小，根據(jù)c(待測)=c(標準)V(標準)V(待測)分析可知，造成V(標準)偏大，A可能；B.錐形瓶洗凈后未干燥，待測液的物質的量不變，對V(標準)無影響，B不可能；C.當觀察到最后一滴溶液滴入待測液中紅色慢慢褪去，就定為滴定終點，此時溶液中NO2-未反應完全，消耗標準溶液體積偏小，C不可能； D.滴定終點時俯視讀數(shù)，造成V(標準)偏小，D不可能；故合理選項是A；在反應中NO2-被氧化為NO3-，MnO4-被還原為Mn2+，根據(jù)電子守恒、電荷守恒及原子守恒，可得該反應的離子方程式為5NO2-+2M

25、nO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O；消耗KMnO4溶液體積V=(20.12+20.00+18.88)mL3=20.00mL，消耗高錳酸鉀的物質的量是n(MnO4-)=0.1mol/L0.02L=0.002mol，則根據(jù)方程式5NO2-+2MnO4-+6H+=5NO3-+2Mn2+3H2O可知，亞硝酸鈉的物質的量n(NaNO2)=0.002mol52=0.005mol，則原樣品中亞硝酸鈉的物質的量是n(NaNO2)總=0.005mol100mL25mL=0.02mol，其質量m(NaNO2)=0.02mol69g/mol=1.38g，則樣品中亞硝酸鈉的質量分數(shù)1.38g2.0g10

26、0%=69.0%?！军c睛】本題考查了鹽類水解、硝酸的性質、物質的鑒別方法、尾氣處理、實驗條件控制、實驗方案設計與評價以及物質含量測定等，注意在實驗過程中的反應現(xiàn)象分析，利用氧化還原反應中物質的量的關系進行計算，在滴定誤差分析時要把操作引起的影響歸結到對消耗標準溶液的體積大小上進行分析判斷。21、高溫 CuO（s）+2HCl（g）CuCl2（s）+H2O（g） 大于 0.848p0 Cl2和O2分離能耗較高、HCl轉化率較低 反應的活化能高，活化分子百分數(shù)低，不利于ClO向ClO3轉化 ClO3H2O2e=ClO42H 【解析】（1）.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) H1=+83kJmol-1，S0，則要G=H-TS0，須高溫條件下才能自發(fā)；.CuCl2(s)=CuCl(s)+Cl2(g) H1=+83kJmol-1.CuCl(s)+O2(g)