
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1、2021-2022高考化學(xué)模擬試卷考生請(qǐng)注意:1答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫(xiě)在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫(xiě)在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫(xiě)在試卷題目指定的位置上。3考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在恒容密閉容器中,用銅鉻的氧化物作催化劑,用一定量的HCl(g)和O2制取Cl2的原理為:4HCl(g)O2(g) 2Cl2(g)2H2O(g)HH2SiO3H3AlO3B沸點(diǎn):HClHBr HIC熱穩(wěn)定性:HFHClH2SD堿性:KOHNaOH
2、Mg(OH)27、化學(xué)與社會(huì)生活息息相關(guān),下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是( )A樹(shù)林晨曦中縷縷陽(yáng)光是丁達(dá)爾效應(yīng)的結(jié)果B為提高人體對(duì)鈣的有效吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物C2018年12月8日嫦娥四號(hào)發(fā)射成功,其所用的太陽(yáng)能電池帆板的材料是二氧化硅D城郊的農(nóng)田上隨處可見(jiàn)的農(nóng)用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料8、地球表面是易被氧化的環(huán)境,用括號(hào)內(nèi)的試劑檢驗(yàn)對(duì)應(yīng)的久置的下列物質(zhì)是否被氧化。正確的是()AKI(AgNO3溶液)BFeCl2(KSCN溶液)CHCHO(銀氨溶液)DNa2SO3(BaCl2溶液)9、向H2S的水溶液中通入一定量的Cl2,下列圖像所示變化正確的是ABCD10、設(shè)
3、NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( )A18gT2O和18gH2O中含有的質(zhì)子數(shù)均為10NAB1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數(shù)之和為NAC78gNa2O2與足量CO2充分反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為2NAD加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應(yīng),生成SO2的分子數(shù)小于0.1NA11、下列敘述正確的是( )A在氧化還原反應(yīng)中,肯定有一種元素被氧化,另一種元素被還原B有單質(zhì)參加的反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)C有單質(zhì)參加的化合反應(yīng)一定是氧化還原反應(yīng)D失電子難的原子,容易獲得的電子12、一種熔融KNO3燃料電池原理示意圖如圖所示,下列有關(guān)該電池的說(shuō)法錯(cuò)誤的
4、是A電池工作時(shí),NO3向石墨I(xiàn)移動(dòng)B石墨上發(fā)生的電極反應(yīng)為:2NO2+2OH2e=N2O5+H2OC可循環(huán)利用的物質(zhì)Y的化學(xué)式為N2O5D電池工作時(shí),理論上消耗的O2和NO2的質(zhì)量比為4:2313、中國(guó)科學(xué)院科研團(tuán)隊(duì)研究表明,在常溫常壓和可見(jiàn)光下,基于LDH(一種固體催化劑)合成NH3的原理示意圖。下列說(shuō)法不正確的是A該過(guò)程將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化成為化學(xué)能B該過(guò)程中,涉及極性鍵和非極性健的斷裂與生成C氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為31D原料氣N2可通過(guò)分離液態(tài)空氣獲得14、下圖是某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回的硫酸試劑標(biāo)簽上的部分內(nèi)容。據(jù)此下列說(shuō)法正確的是()A該硫酸的物質(zhì)的量濃度為9.2 molL1B
5、1 mol Zn與足量該硫酸反應(yīng)產(chǎn)生2 g氫氣C配制200 mL 4.6 molL1的稀硫酸需取該硫酸50 mLD該硫酸與等質(zhì)量的水混合后所得溶液的濃度大于9.2 molL115、下列說(shuō)法不正確的是( )AFe2O3可用作紅色顏料B濃H2SO4可用作干燥劑C可用SiO2作半導(dǎo)體材料DNaHCO3可用作焙制糕點(diǎn)16、金屬鈉與水反應(yīng):2Na+2H2O2Na+2OH-+H2,關(guān)于該反應(yīng)過(guò)程的敘述錯(cuò)誤的是()A生成了離子鍵B破壞了極性共價(jià)鍵C破壞了金屬鍵D形成非極性共價(jià)鍵二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機(jī)物F是一種用途廣泛的香料,可用烴A與有機(jī)物E為原料,按照如下流程進(jìn)行合成。已知A在標(biāo)準(zhǔn)狀況下
6、的密度為1.25 gL-1?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)有機(jī)物F中含有的官能團(tuán)名稱為_(kāi)。(2)A生成B的反應(yīng)類型為_(kāi)。(3)寫(xiě)出流程中B生成C的化學(xué)方程式_。(4)下列說(shuō)法正確的是_。A 流程圖中有機(jī)物B轉(zhuǎn)化為C,Cu參與了化學(xué)反應(yīng),但反應(yīng)前后的質(zhì)量保持不變B 有機(jī)物C不可能使溴水褪色C 有機(jī)物D、E生成F的反應(yīng)為酯化反應(yīng),本質(zhì)上是取代反應(yīng)D 合成過(guò)程中原子的理論利用率為100%的反應(yīng)只有一個(gè)18、有機(jī)物X是一種烷烴,是液化石油氣的主要成分,可通過(guò)工藝的兩種途徑轉(zhuǎn)化為A和B、C和D。B是一種重要的有機(jī)化工原料,E分子中含環(huán)狀結(jié)構(gòu),F(xiàn)中含有兩個(gè)相同的官能團(tuán),D是常見(jiàn)有機(jī)物中含氫量最高的,H能使溶液產(chǎn)生氣
7、泡,是一種有濃郁香味的油狀液體。請(qǐng)回答:(1)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(2)GH的反應(yīng)類型是_。(3)寫(xiě)出FH1的化學(xué)方程式_。(4)下列說(shuō)法正確的是_。A工藝是石油的裂化B除去A中的少量B雜質(zhì),可在一定條件下往混合物中通入適量的氫氣CX、A、D互為同系物,F(xiàn)和甘油也互為同系物DH與互為同分異構(gòu)體E等物質(zhì)的量的和B完全燃燒,消耗氧氣的質(zhì)量比為2:119、硫代硫酸鈉(Na2S2O3)具有較強(qiáng)的還原性,還能與中強(qiáng)酸反應(yīng),在精細(xì)化工領(lǐng)域應(yīng)用廣泛將SO2通入按一定比例配制成的Na2S和Na2CO3的混合溶液中,可制得Na2S2O35H2O(大蘇打)(1)實(shí)驗(yàn)室用Na2SO3和硫酸制備SO2,可選用的氣體發(fā)生
8、裝置是_(選填編號(hào));檢查該裝置氣密性的操作是:關(guān)閉止水夾,再_。(2)在Na2S和Na2CO3的混合溶液中不斷通入SO2氣體的過(guò)程中,發(fā)現(xiàn):淺黃色沉淀先逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(生成的鹽為正鹽);淺黃色沉淀保持一段時(shí)間不變,有無(wú)色無(wú)嗅的氣體產(chǎn)生,則反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(生成的鹽為正鹽);淺黃色沉淀逐漸減少(這時(shí)有Na2S2O3生成);繼續(xù)通入SO2,淺黃色沉淀又會(huì)逐漸增多,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)(生成的鹽為酸式鹽)。(3)制備Na2S2O3時(shí),為了使反應(yīng)物利用率最大化,Na2S和Na2CO3的物質(zhì)的量之比應(yīng)為_(kāi);通過(guò)反應(yīng)順序,可比較出:溫度相同時(shí),同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液和Na2CO
9、3溶液pH更大的是_。(4)硫代硫酸鈉的純度可用滴定法進(jìn)行測(cè)定,原理是:2S2O32+I3=S4O62+3I為保證不變質(zhì),配制硫代硫酸鈉溶液須用新煮沸并冷卻的蒸餾水,其理由是_。取2.500g含雜質(zhì)的Na2S2O35H2O晶體配成50mL溶液,每次取10.00mL用0.0500mol/L KI3溶液滴定(以淀粉為指示劑),實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(第3次初讀數(shù)為0.00,終點(diǎn)讀數(shù)如圖e;雜質(zhì)不參加反應(yīng)):編號(hào)123消耗KI3溶液的體積/mL19.9820.02到達(dá)滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是_;Na2S2O35H2O(式量248)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是(保留4位小數(shù))_。20、肼是重要的化工原料。某探究小組利用下列反應(yīng)制取水合
10、肼(N2H4H2O)。已知:N2H4H2O高溫易分解,易氧化制備原理:CO(NH2)2+2NaOH+NaClONa2CO3+N2H4H2O+NaCl(實(shí)驗(yàn)一)制備NaClO溶液(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)(1)配制30%NaOH溶液時(shí),所需玻璃儀器除量筒外,還有_(填標(biāo)號(hào))A容量瓶 B燒杯 C燒瓶 D玻璃棒(2)錐形瓶中發(fā)生反應(yīng)化學(xué)程式是_。(實(shí)驗(yàn)二)制取水合肼。(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示)控制反應(yīng)溫度,將分液漏斗中溶液緩慢滴入三頸燒瓶中,充分反應(yīng)。加熱蒸餾三頸燒瓶?jī)?nèi)的溶液,收集108-114餾分。(3)分液漏斗中的溶液是_(填標(biāo)號(hào))。ACO(NH2)2溶液 BNaOH和NaClO混合溶液選擇的理由是_。蒸餾
11、時(shí)需要減壓,原因是_。(實(shí)驗(yàn)三)測(cè)定餾分中肼含量。(4)水合肼具有還原性,可以生成氮?dú)?。測(cè)定水合肼的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可采用下列步驟:a稱取餾分5.000g,加入適量NaHCO3固體(保證滴定過(guò)程中溶液的pH保持在6.5左右),配制1000mL溶液。b移取10.00 mL于錐形瓶中,加入10mL水,搖勻。c用0.2000mol/L碘溶液滴定至溶液出現(xiàn)_,記錄消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)液的體積。d進(jìn)一步操作與數(shù)據(jù)處理(5)滴定時(shí),碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液盛放在_滴定管中(選填:“酸式”或“堿式”)水合肼與碘溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(6)若本次滴定消耗碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液為8.20mL,餾分中水合肼(N2H4H2O)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_(kāi)。21、據(jù)
12、公安部2019年12月統(tǒng)計(jì),2019年全國(guó)機(jī)動(dòng)車保有量已達(dá)3.5億。汽車尾氣排放的碳?xì)浠衔?、氮氧化物及碳氧化物是許多城市大氣污染的主要污染物。I.汽油燃油車上安裝三元催化轉(zhuǎn)化器,可有效降低汽車尾氣污染。(1)已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=393.5kJmol12C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJmol1N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJmol1CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式_。(2)對(duì)于2NO(g)+2CO(g)N2(g)+2CO2(g),在一定溫度下,于1L的恒容密閉容器中充入0.1molNO和0.3
13、molCO,反應(yīng)開(kāi)始進(jìn)行。下列能說(shuō)明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是_(填字母代號(hào))。A比值不變B容器中混合氣體的密度不變Cv(N2)正=2v(NO)逆D容器中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不變(3)使用間接電化學(xué)法可處理燃煤煙氣中的NO,裝置如圖2所示。已知電解池的陰極室中溶液的pH在47之間,寫(xiě)出陰極的電極反應(yīng)式_。用離子方程式表示吸收池中除去NO的原理_。(4)T1溫度時(shí)在容積為2L的恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2CO(g)+O2(g)2CO2(g) H”、“”或“=)。II.“低碳經(jīng)濟(jì)”備受關(guān)注,CO2的有效開(kāi)發(fā)利用成為科學(xué)家研究的重要課題。在0.1MPa、Ru/TiO2催化下,將一定量的H2和CO2置
14、于恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)X:CO2(g)+4H2(g) CH4(g)+2H2O(g) Hc(HCl),中和相同的NaOH溶液時(shí),濃度大的醋酸消耗的體積小,故D正確;答案選D。5、A【解析】質(zhì)子數(shù)相同而中子數(shù)不同的同一種元素的不同核素互為同位素,2H2是單質(zhì),不是核素,錯(cuò)誤;由同一種元素形成的不單質(zhì)互為同素異形體,C80、金剛石、石墨均是碳元素形成的不同單質(zhì),正確;能與堿反應(yīng)生成鹽和水的氧化物是酸性氧化物,NO不是酸性氧化物,錯(cuò)誤;水銀是單質(zhì),錯(cuò)誤;溶于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物是電解質(zhì),明礬、冰醋酸、石膏均是電解質(zhì),正確;溶于水和熔融狀態(tài)下不能導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì),液氯是單質(zhì),不是非電解質(zhì)
15、,錯(cuò)誤。答案選A。6、B【解析】A元素的非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)最高價(jià)含氧酸的酸性越強(qiáng),由于元素的非金屬性CSiAl,所以酸性:H2CO3H2SiO3H3AlO3,A正確;B同類型的分子中,相對(duì)分子質(zhì)量越大,沸點(diǎn)越高,沸點(diǎn)為HIHBrHCl,B錯(cuò)誤;C元素的非金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)最簡(jiǎn)單的氫化物越穩(wěn)定,由于元素的非金屬性FClS,所以氫化物的熱穩(wěn)定性:HFHClH2S,C正確;D元素的金屬性越強(qiáng),其對(duì)應(yīng)的最高價(jià)氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),由于元素的金屬性KNaMg,所以堿性:KOHNaOHMg(OH)2,D正確;故合理選項(xiàng)是B。7、C【解析】A.空氣中微小的塵?;蛞旱畏稚⒃诳諝庵行纬蓺馊苣z,陽(yáng)光照射時(shí)產(chǎn)
16、生丁達(dá)爾現(xiàn)象,A項(xiàng)正確;B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見(jiàn)的一種補(bǔ)鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機(jī)鈣,易溶解,易被人體吸收,醫(yī)學(xué)上常以葡萄糖為原料合成補(bǔ)鈣藥物,B項(xiàng)正確;C.太陽(yáng)能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.塑料薄膜屬于有機(jī)高分子材料,不屬于無(wú)機(jī)非金屬材料,D項(xiàng)正確;所以答案選擇C項(xiàng)。8、B【解析】AKI是否變質(zhì)均能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成碘化銀沉淀,可以用淀粉溶液檢驗(yàn)是否變質(zhì),故A不選; BFeCl2溶液變質(zhì)混有FeCl3,則加KSCN可檢驗(yàn)鐵離子,能檢驗(yàn)是否變質(zhì),故B選; CHCHO變質(zhì)生成HCOOH,銀氨溶液與甲醛、甲酸均能反應(yīng),所以不能檢驗(yàn),故C不選; DNa2SO3溶液變
17、質(zhì)生成Na2SO4,Na2SO3、Na2SO4均能與氯化鋇生成白色沉淀,所以加氯化鋇不能檢驗(yàn)變質(zhì),故D不選; 故選:B。9、C【解析】H2S與Cl2發(fā)生反應(yīng):H2S+Cl2=2HCl+S,溶液酸性逐漸增強(qiáng),導(dǎo)電性逐漸增強(qiáng),生成S沉淀,則AH2S為弱酸,HCl為強(qiáng)酸,溶液pH逐漸減小,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;BH2S為弱酸,HCl為強(qiáng)酸,溶液離子濃度逐漸增大,導(dǎo)電能力增強(qiáng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C生成S沉淀,當(dāng)H2S反應(yīng)完時(shí),沉淀的量不變,選項(xiàng)C正確;D開(kāi)始時(shí)為H2S溶液,c(H+)0,溶液呈酸性,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。10、D【解析】AT2O的摩爾質(zhì)量為22,18gT2O的物質(zhì)的量為mol,含有的質(zhì)子數(shù)為NA,A選
18、項(xiàng)錯(cuò)誤;B1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-) 乙 C L1 【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律進(jìn)行計(jì)算; (2)根據(jù)平衡狀態(tài)判斷的依據(jù):正逆反應(yīng)速率相等,各組分濃度保持不變及由此衍生的其他物理量進(jìn)行分析。(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,HSO3-得電子生成S2O42-,發(fā)生還原反應(yīng);吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物可寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式;(4)反應(yīng)達(dá)到平
19、衡時(shí)v正= v逆,即k正c2(CO)c(O2)= k逆c2(CO2),所以此時(shí),根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知初始投料為2molCO和1.2molO2,平衡時(shí)n(CO)=0.4mol,n(O2)=0.4mol,根據(jù)反應(yīng)方程式可知生成的n(CO2)=1.6mol,容器的體積為2L,可以計(jì)算出;T2時(shí)其k正=k逆,即=K=180;該反應(yīng)焓變小于零即正反應(yīng)放熱反應(yīng),平衡常數(shù)變小,據(jù)此分析溫度的大?。?5)初始投料為濃度均為1.0molL-1的H2與CO2,則反應(yīng)過(guò)程中CO2的濃度減小,所以與曲線v正c(CO2)相對(duì)應(yīng)的是曲線乙;該反應(yīng)正反應(yīng)為放熱反應(yīng),所以降低溫度平衡正向移動(dòng)c(CO2)在原平衡基礎(chǔ)上減小,且溫度
20、降低反應(yīng)速率減慢,所以對(duì)應(yīng)的平衡點(diǎn)應(yīng)為C;(6)當(dāng)CO2的量一定時(shí),增大H2的量,CO2的轉(zhuǎn)化率增大;當(dāng)反應(yīng)物投料比等于方程式中計(jì)量數(shù)之比時(shí)平衡轉(zhuǎn)化率相等,二者平衡轉(zhuǎn)化率相同時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%,即當(dāng)=時(shí),轉(zhuǎn)化率為50%,共充入5molH2和CO2的混合氣體,則n(H2)=4mol,n(CO2)=1mol,列三段式進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,以p(CO2)、p(H2)、p(H2O)來(lái)表示平衡時(shí)各物質(zhì)的濃度,進(jìn)而計(jì)算出Kp?!驹斀狻?1)CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g);已知:C(s)+O2(g)=CO2(g) H1=-393.5kJmol
21、-12C(s)+O2(g)=2CO(g) H2=221.0kJmol1N2(g)+O2(g)=2NO(g) H3=+180.5kJmol12-可得目標(biāo)反應(yīng)方程式,根據(jù)蓋斯定律可知目標(biāo)反應(yīng)方程式H=-393.5kJmol-12+221.0kJmol1-180.5kJmol1=-746.5 kJmol-1,所以CO和NO兩種尾氣在催化劑作用下生成N2的熱化學(xué)方程式為:2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g)H=-746.5 kJmol-1;(2)A初始投料為0.1molNO和0.3molCO,所以平衡前NO濃度減小,CO2濃度增大,所以當(dāng)比值不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故A選;B容器體積
22、不變,即氣體的體積不變,反應(yīng)物和生成物都是氣體,所以氣體的總質(zhì)量不變,則混合氣體的密度一直不變,故B不選;C反應(yīng)平衡時(shí)v(N2)正= v(N2)逆,2v(N2)逆=v(NO)逆,故C不選;D平衡正向移動(dòng)時(shí)氣體的物質(zhì)的量減小,氣體總質(zhì)量不變,所以平均摩爾質(zhì)量增大,當(dāng)混合氣體平均摩爾質(zhì)量不變時(shí)說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故D選;綜上所述選AD;(3)電解池中陰極得電子發(fā)生還原反應(yīng),根據(jù)圖2所示,進(jìn)入陰極室的是HSO3-,流出陰極室的是S2O42-,即HSO3-得電子生成S2O42-,陰極室中溶液的pH在47之間,呈酸性,故電極反應(yīng)為2HSO3-+2e-+2H+=S2O42-+2H2O;吸收池中NO和S2O42-發(fā)生氧化還原反應(yīng),根據(jù)圖示的產(chǎn)物
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