四川省成都市龍泉驛區(qū)2021-2022學年高考化學全真模擬密押卷含解析

1、2021-2022高考化學模擬試卷請考生注意：1請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應位置上，請用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應的答題區(qū)內。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2答題前，認真閱讀答題紙上的注意事項，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、將a mol鈉和a mol鋁一同投入m g足量水中，所得溶液密度為d gmL1，該溶液中溶質質量分數(shù)為A82a/(46a+m)% B8200a/(46a+2m) % C8200a/(46a+m)% D8200a/(69a+m) %2、用NaOH標準溶液滴定鹽酸實驗中，以下操作可能導致所測溶液濃度偏高的是

2、A滴定管用待裝液潤洗B錐形瓶振蕩時有少量液體濺出C滴定結束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡D錐形瓶用待測液潤洗3、下列說法正確的是A紡織品上的油污可以用燒堿溶液清洗B用鋼瓶儲存液氯或濃硫酸CH2、D2、T2互為同位素D葡萄糖溶液和淀粉溶液都可產生丁達爾效應4、用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法中正確的數(shù)目是12.0g熔融的NaHSO4中含有的陽離子數(shù)為0.2NA1mol Na2O 和Na2O2混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA常溫常壓下，92g的NO2和N2O4混合氣體含有的原子數(shù)為6NA7.8g中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為0.3NA用1L1.0 mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體，所得氫氧化鐵膠粒

3、的數(shù)目為NA1mol SO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3，共轉移2NA個電子在反應KIO3+6HI=KI+3I2 +3H2O 中，每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA常溫常壓下，17 g甲基(14CH3)中所含的中子數(shù)為9NAA3B4C5D65、稠環(huán)芳烴如萘、菲、芘等均為重要的有機化工原料。下列說法正確的是A萘、菲、芘互為同系物B萘、菲、芘的一氯代物分別為2、5、3種C萘、菲、芘中只有萘能溶于水D萘、菲、芘的所有原子不可能處于同一平面6、某小組設計如圖裝置，利用氫鎳電池為鈉硫電池(總反應為：)充電。已知氫鎳電池放電時的總反應式為，其中M為儲氫合金，下列說法正確的是Aa極為氫鎳電池

4、的正極B充電時，通過固體陶瓷向M極移動C氫鎳電池的負極反應式為D充電時，外電路中每通過2mol電子，N極上生成1molS單質7、W、X、Y、Z都是元素周期表中前20號的元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構，且能形成化合物WY；Y和Z屬同族元素，它們能形成兩種常見化合物；X和Z屬于同一周期元素，它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物；W和X能形成化合物WX2，X和Y不在同一周期，它們能形成組成為XY2的化合物。關于W、X、Y、Z的說法正確的是A氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：XYB最高價氧化物對應的水化物酸性：XYZ8、實現(xiàn)中國夢，離不開化學與科技的發(fā)展。下列說法不正確的是A新型納米疫苗有望對抗最具攻擊性的

5、皮膚癌黑色素瘤，在不久的將來有可能用于治療癌癥B單層厚度約為0.7 nm的WS2二維材料構建出世界最薄全息圖，為電子設備的數(shù)據(jù)存儲提供了新的可能性C納米復合材料實現(xiàn)了水中微污染物鉛（）的高靈敏、高選擇性檢測，但吸附的容量小D基于Ag2S柔性半導體的新型高性能無機柔性熱電材料，有望在智能微納電子系統(tǒng)等領域廣泛應用9、常溫下，HCOOH和CH3COOH的電離常數(shù)分別1.80104和1.75105。將pH=3，體積均為V0的兩種酸溶液分別加水稀釋至體積V，pH隨lg的變化如圖所示。下列敘述錯誤的是（ ）A溶液中水的電離程度：b點c點B相同體積a點的兩溶液分別與NaOH恰好中和后，溶液中n(Na+)相

6、同C從c點到d點，溶液中不變（HA、A-分別代表相應的酸和酸根離子）D若兩溶液無限稀釋，則它們的c(H+)相等10、用如圖裝置進行實驗，甲逐滴加入到固體乙中，如表說法正確的是（ ）選項液體甲固體乙溶液丙丙中現(xiàn)象ACH3COOHNaHCO3苯酚鈉無明顯現(xiàn)象B濃HClKMnO4紫色石蕊最終呈紅色C濃H2SO4Na2SO3品紅紅色變無色D濃H2SO4Cu氫硫酸溶液變渾濁AABBCCDD11、W、X、Y、Z均為短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大，其原子的最外層電子數(shù)之和為19，W和Y同主族，X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等，Z元素最高正價與最低負價的代數(shù)和為4。下列說法正確的是（ ）AX和Z形成的化合

7、物是不溶于水的沉淀BZ的氧化物對應水化物的酸性一定大于YCW的簡單氣態(tài)氫化物沸點比Y的高DX、Y、Z簡單離子半徑逐漸減小12、已知NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是A反應中，每生成294 gg釋放的中子數(shù)為3NAB常溫常壓下，22.4 L乙烷和丙烯(C3 H6)的混合物中氫原子數(shù)目為6NAC1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NAD0.1 mol H2O2與MnO2充分作用生成O2，轉移的電子數(shù)為0.1NA13、在給定條件下，下列選項所示的物質間轉化均能實現(xiàn)的是ANa(s)Na2O2(s)Na2CO3(s)BFe3O4(s)Fe(s)FeCl2(s)

8、CSiO2(s)SiCl4(g)Si(s)DS(s)SO3(g)H2SO4(aq)14、下列關于物質結構與性質的說法，不正確的是( )AI3AsF6晶體中存在I3離子,I3離子的幾何構型為V形BC、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HCOC水分子間存在氫鍵，故H2O的熔沸點及穩(wěn)定性均大于H2SD第四周期元素中，Ga的第一電離能低于Zn15、已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以HO2-存在。我國研究的Al-H2O2燃料電池可用于深海資源的勘查、軍事偵察等國防科技領域，裝置示意圖如下。下列說法錯誤的是A電池工作時，溶液中OH-通過陰離子交換膜向Al極遷移BNi極的電極反應式是HO2-+2e-+H2

9、O=3OH-C電池工作結束后，電解質溶液的pH降低DAl電極質量減輕13.5g，電路中通過9.031023個電子16、化學與社會、環(huán)境密切相關，下列說法不正確的是A植物秸稈可用于制造酒精與沼氣等燃料B利用CO2合成聚碳酸酯類可降解塑料，實現(xiàn)“碳”循環(huán)利用C雷雨過后感覺到空氣清新是因為空氣中產生了少量的二氧化氮D小蘇打可用于治療胃酸過多，也可用于發(fā)酵粉制作面包二、非選擇題（本題包括5小題）17、暗紅色固體X由三種常見的元素組成（式量為412），不溶于水，微熱易分解，高溫爆炸。己知：氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1，混合氣體通過CuSO4，CuSO4固體變?yōu)樗{色。請回答以下問題：（1）

10、寫出A的電子式_。（2）寫出生成白色沉淀D的化學方程式_。（3）固體X可由A與過量氣體C的濃溶液反應生成，其離子方程式為_（4）有人提出氣體C在加熱條件下與Fe2O3反應，經研究固體產物中不含+3價的鐵元素，請設計實驗方案檢驗固體產物中可能的成分（限用化學方法）_18、W、X、Y、Z均為短周期元素，X、W可形成兩種液態(tài)化合物甲和乙，其原子個數(shù)比分別為11（甲）和21（乙），且分子中電子總數(shù)分別為18（甲）和10（乙）。X與Z能形成一種極易溶于水的堿性氣體丙X與Y能形成極易溶于水的酸性氣體丁，丁分子中的電子數(shù)為18。X、Y、Z能形成一種離子化合物，其水溶液呈弱酸性。請寫出：（1）W的元素符號_，

11、其核外共有_種運動狀態(tài)不同的電子。（2）甲物質的結構式為_；乙物質的空間構型為_。（3）Z元素核外共有_種能量不同的電子，堿性氣體甲的電子式為_。（4）用離子方程式解釋X、Y、Z形成的化合物水溶液呈弱酸性的原因是_。（5）鉍元素跟Y元素能形成化合物（BiY3），其水解生成難溶于水的BiOY。BiY3水解反應的化學方程式為_。把適量的BiY3溶于含有少量丁的水中，能得到澄清溶液，試分析可能的原因_。醫(yī)藥上把BiOY叫做“次某酸鉍”，分析這種叫法的不合理之處，為什么。_。19、高錳酸鉀是常用的氧化劑。某化學小組在實驗室以軟錳礦(主要成分是MnO2)為原料制備KMnO4，下圖是實驗室制備高錳酸鉀的操

12、作流程。已知：溫度溶解度/gK2CO3KHCO3KMnO42011133.76.38請回答：(1) 反應的化學方程式為_，加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體，除三腳架、玻璃棒、泥三角和鐵坩堝外，還用到的儀器有_，不采用瓷坩堝而選用鐵坩堝的理由是_(2) 反應中氧化產物與還原產物的物質的量之比為_；上述流程中可以循環(huán)利用的物質是_。(3) 實驗時，從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作a為_，若CO2過量會生成KHCO3，導致得到的KMnO4產品的純度降低其原因是_。20、ClO2是一種優(yōu)良的消毒劑，熔點為-59.5，沸點為11.0，濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸，實驗室在50時制備ClO2。實驗：

13、制取并收集ClO2，裝置如圖所示：(1)寫出用上述裝置制取ClO2的化學反應方程式_。(2)裝置A中持續(xù)通入N2的目的是_。裝置B應添加_(填“冰水浴”、“沸水浴”或“50的熱水浴”)裝置。實驗：測定裝置A中ClO2的質量，設計裝置如圖：過程如下：在錐形瓶中加入足量的碘化鉀，用100mL水溶解后，再加3mL硫酸溶液；按照右圖組裝好儀器；在玻璃液封管中加入中溶液，浸沒導管口；將生成的ClO2由導管通入錐形瓶的溶液中，充分吸收后，把玻璃液封管中的水封溶液倒入錐形瓶中，洗滌玻璃液封管23次，都倒入錐形瓶，再向錐形瓶中加入幾滴淀粉溶液；用c molL1 Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的液體，共用去V

14、 mL Na2S2O3溶液(已知：I2+2S2O32-=2I+S4O62-)。(3)裝置中玻璃液封管的作用是_。(4)滴定終點的現(xiàn)象是_。(5)測得通入ClO2的質量m(ClO2)=_g(用整理過的含c、V的代數(shù)式表示)。21、十九大報告指出：“堅持全民共治、源頭防治，持續(xù)實施大氣污染防治行動，打贏藍天保衛(wèi)戰(zhàn)！”以NOx為主要成分的霧霾的綜合治理是當前重要的研究課題。汽車尾氣中的NO(g)和CO(g)在一定條件下可發(fā)生如下反應：反應2NO(g)+ 2CO(g) N2(g) + 2CO2(g) H1。(1)已知：反應N2(g)+O2(g) 2NO(g) H2= +180.5 kJmol-1，CO

15、的燃燒熱為283.0 kJmol-1，則H1=_。(2)在密閉容器中充入5molCO和4molNO，發(fā)生上述反應，圖1為平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強的關系。溫度：T1_T2(填“”或“”) 。若在D點對反應容器升溫的同時擴大體積使體系壓強減小，重新達到的平衡狀態(tài)可能是圖中AG點中的_點。(3)某研究小組探究催化劑對CO、NO轉化的影響。將NO和CO以一定的流速通過兩種不同的催化劑進行反應，相同時間內測量逸出氣體中NO含量，從而確定尾氣脫氮率(脫氮率即NO的轉化率)，結果如圖2所示。若低于200，圖2中曲線脫氮率隨溫度升高而變化不大的主要原因為_；a點_(填“是”或“不是”)對應溫度下的平衡

16、脫氮率，說明其理由_。IIN2O是一種強溫室氣體，且易形成顆粒性污染物，研究N2O的分解對環(huán)境保護有重要意義。(4)碘蒸氣存在能大幅度提高N2O的分解速率，反應歷程為：第一步I2(g) 2I(g) (快反應)第二步I(g)+N2O(g) N2(g)+IO(g) (慢反應)第三步IO(g)+N2O(g) N2(g)+O2(g)+I2(g) (快反應)實驗表明，含碘時N2O分解速率方程v = kc(N2O)c(I2)0.5(k為速率常數(shù))。下列表述正確的是_。AI2濃度與N2O分解速無關 B第二步對總反應速率起決定作用C第二步活化能比第三步小 DIO為反應的中間產物參考答案一、選擇題（每題只有一個

17、選項符合題意）1、C【解析】鈉和水反應生成氫氧化鈉和氫氣，鋁和氫氧化鈉反應生成偏鋁酸鈉和氫氣。根據(jù)方程式計算?！驹斀狻繉 mol鈉和水反應生成a mol氫氧化鈉和a/2mol氫氣，a mol鋁和a mol氫氧化鈉反應生成a mol偏鋁酸鈉和3a/2mol氫氣，反應后的溶液的質量為23a+27a+m-(a/2+3a/22=(m+46a)g，溶質偏鋁酸鈉的質量為82ag。則質量分數(shù)為82a /(m+46a) 100%。故選C?！军c睛】掌握鈉和水的反應、鋁和氫氧化鈉溶液的反應，能根據(jù)方程式進行計算，計算溶液的質量時注意從總質量中將產生的氫氣的質量減去。2、D【解析】由c(HCl)=可知，不當操作使

18、V(堿)增大，則導致所測溶液濃度偏高，以此來解答。【詳解】A滴定管用待裝液潤洗，對實驗無影響，故A錯誤；B錐形瓶振蕩時有少量液體濺出，使V(堿)減小，則導致所測溶液濃度偏低，故B錯誤；C滴定結束后滴定管末端出現(xiàn)氣泡，使V(堿)減小，則導致所測溶液濃度偏低，故C錯誤；D錐形瓶用待測液潤洗，n(HCl)偏大，則消耗V(堿)增大，則導致所測溶液濃度偏高，故D正確；故答案為D?！军c睛】本題考查中和滴定操作、計算及誤差分析，注意利用公式來分析解答，無論哪一種類型的誤差，都可以歸結為對標準溶液體積的影響，然后根據(jù)c(待測)=分析，若標準溶液的體積偏小，那么測得的物質的量的濃度也偏??；若標準溶液的體積偏大，

19、那么測得的物質的量的濃度也偏大。3、B【解析】A.紡織品中的油污通常為礦物油，成分主要是烴類，燒堿與烴不反應；另燒堿也會腐蝕紡織品，選項A錯誤；B.常溫下，鐵與液氯不反應，在冷的濃硫酸中發(fā)生鈍化，均可儲存在鋼瓶中，選項B正確；C.同位素是質子數(shù)相同，中子數(shù)不同的原子之間的互稱，選項C錯誤；D.淀粉溶液屬于膠體，產生丁達爾效應；而葡萄糖溶液不屬于膠體，選項D錯誤。答案選B。4、A【解析】12.0g熔融的NaHSO4(電離產生Na+和HSO4-)中含有的陽離子數(shù)為0.1NA，不正確；1mol Na2O(由Na+和O2-構成)和Na2O2(由Na+和O22-構成)混合物中含有的陰、陽離子總數(shù)是3NA

20、，正確；常溫常壓下，92g的NO2和92g N2O4都含有6mol原子，所以混合氣體含有的原子數(shù)為6NA，正確；中不含有碳碳雙鍵，不正確；氫氧化鐵膠粒由許多個氫氧化鐵分子構成，用1L1.0 mol/LFeCl3溶液制備氫氧化鐵膠體，所得氫氧化鐵膠粒的數(shù)目小于NA，不正確；1mol SO2與足量O2在一定條件下充分反應生成SO3，由于反應可逆，所以共轉移電子數(shù)小于2NA，不正確；在反應KIO3+6HI=KI+3I2 +3H2O 中，KIO3中的I由+5價降低到0價，所以每生成3molI2轉移的電子數(shù)為5NA，正確；常溫常壓下，17 g甲基(14CH3)中所含的中子數(shù)為=8NA，不正確；綜合以上分

21、析，只有正確，故選A。【點睛】NaHSO4在水溶液中，可電離產生Na+、H+、SO42-；而在熔融液中，只能電離產生Na+和HSO4-，在解題時，若不注意條件，很容易得出錯誤的結論。5、B【解析】A. 同系物是組成相似，結構上相差n個CH2，依據(jù)定義作答；B根據(jù)等效氫原子種類判斷；C依據(jù)相似相容原理作答；D依據(jù)苯的結構特征分析分子內原子共平面問題?！驹斀狻緼. 萘的結構中含兩個苯環(huán)，菲的結構中含三個苯環(huán)，芘的結構中含四個苯環(huán)，組成不相似，則三者不是同系物，故A項錯誤；B. 根據(jù)分子結構的對稱性可知，萘分子中含有2種H原子，如圖示：，則其一氯代物有2種，而菲分子中含有5種H原子，如圖示：，則其一

22、氯代物也有5種，芘分子中含有3種H原子，如圖示：，則其有3種一氯代物，故B項正確；C. 三種分子均有對稱性，且為非極性分子，而水為極性鍵組成的極性分子，則萘、菲、芘中均難溶于水，故C項錯誤；D. 苯環(huán)為平面結構，則兩個或兩個以上的苯環(huán)通過共用環(huán)邊構成的多元有機化合物也一定共平面，即所有的原子一定在同一個平面上，故D項錯誤；答案選B?！军c睛】本題的難點是B選項，找稠環(huán)的同分異構體，進而判斷其一氯代物的種類，結合等效氫法，可采用對稱分析法進行判斷等效氫原子，該方法的關鍵是根據(jù)分子的對稱性找出所有的對稱軸或對稱中心。6、B【解析】由電池總反應可知，氫鎳電池放電時為原電池反應，負極反應式為MH+OH-

23、e-=M+H2O，正極反應式為NiOOH+e-+ H2O =Ni(OH)2+OH-；鈉硫電池充電時為電解池反應，陰極反應式為2Na+ 2e-=2Na，陽極反應式為Sx2-2e-=xS；充電時，兩個電池的電極負接負，正接正，固體Al2O3中的Na+(陽離子)向陰極（電池的負極）移動，據(jù)此解答。【詳解】A.根據(jù)以上分析，與a極相連的是鈉硫電池的負極，所以a極為氫鎳電池的負極，故A錯誤；B. 電解時陽離子向陰極移動，所以充電時，通過固體Al2O3陶瓷向M極移動，故B正確；C. 氫鎳電池的負極發(fā)生氧化反應，反應式為MH+OH-e-=M+H2O，故C錯誤；D. 充電時，N電極為陽極，反應式為Sx2-2e

24、-=xS，根據(jù)電子守恒，外電路中每通過2mol電子，N極上生成xmolS單質，故D錯誤。故選B。7、B【解析】Y和Z屬同族元素，能形成兩種常見化合物，所以Y、Z為O和S元素，Z為S或O，又X和Z屬于同一周期元素，它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物，可確定Z為O，則Y為 S，X和Z屬于同一周期元素，它們能形成兩種常見氣態(tài)化合物，可判斷X為C或N元素。W的陽離子與Y的陰離子具有相同的電子層結構，且能形成化合物WY ，可知W為Ca， W和X能形成化合物WX2，故可判斷X為C。綜上得W、X、Y、Z四種元素分別是Ca、C、S、O。A.C的非金屬性小于O的非金屬性，所以CH4的穩(wěn)定性小于H2O的穩(wěn)定性，選項A錯

25、誤；B.C的非金屬性小于S的非金屬性，所以最高價氧化物對應的水化物酸性：H2CO3Ca 2+O2-，選項D錯誤。答案選B。8、C【解析】新型納米疫苗的研制成功，在不久的將來有可能用于治療疾病，選項A正確；單層厚度約為0.7 nm的WS2二維材料為智能手表、銀行票據(jù)和信用卡安全密碼的印制和數(shù)據(jù)存儲提供了可能性，選項B正確；納米復合材料有較大的比表面積，具有較大的吸附容量，選項C不正確；基于Ag2S柔性半導體的新型高性能無機柔性熱電材料和器件可同時提供優(yōu)異的柔性和熱電轉換性能，且具有環(huán)境友好、穩(wěn)定可靠、壽命長等優(yōu)點，有望在以分布式、可穿戴式、植入式為代表的新一代智能微納電子系統(tǒng)等領域獲得廣泛應用，

26、選項D正確。9、B【解析】從圖中可以看出，隨著溶液的不斷稀釋，的pH大于的pH，則表明的n(H+)小于的n(H+)，從而表明lg=0時，對應的酸電離程度大，為HCOOH，為CH3COOH；pH=3時，二者電離產生的c(H+)相等，由于HCOOH的電離常數(shù)大于CH3COOH，所以CH3COOH的起始濃度大?！驹斀狻緼在c點，溶液的pH大，則酸電離出的c(H+)小，對水電離的抑制作用小，所以溶液中水的電離程度：b點c點，A正確；B相同體積a點的兩溶液，CH3COOH的物質的量比HCOOH大，分別與NaOH恰好中和后，消耗的NaOH體積大，所以CH3COOH溶液中n(Na+)大，B錯誤；C對于HCO

27、OH來說，從c點到d點，溫度不變，溶液中=Ka(HCOOH)不變，C正確；D若兩溶液無限稀釋，可看成是純水，所以它們的c(H+)相等，D正確；故選B。10、C【解析】A醋酸與碳酸氫鈉反應生成二氧化碳，二氧化碳與苯酚鈉溶液反應生成苯酚，苯酚難溶于水，溶液變渾濁，A錯誤；B反應生成氯氣，氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸，次氯酸具有漂白性，石蕊先變紅后褪色，B錯誤；C二氧化硫可使品紅褪色，C正確；D濃硫酸和銅應在加熱條件下進行，D錯誤。答案選C。11、C【解析】W、X、Y、Z均為短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大，其原子的最外層電子數(shù)之和為19，W和Y同主族，則Y、Z位于第三周期，Z元素最高正價與最低負價

28、的代數(shù)和為4，則Z位于A，為S元素；X原子的電子層數(shù)與最外層電子數(shù)相等，X可能為Be或Al元素；設W、Y的最外層電子數(shù)均為a，則2a+6+2=19，當X為Be時，a=5.5(舍棄)，所以X為Al，2a+6+3=19，解得：a=5，則W為N，Y為P元素，據(jù)此解答?！驹斀狻扛鶕?jù)分析可知：W為N，X為Al，Y為P，Z為S元素。AAl、S形成的硫化鋁溶于水發(fā)生雙水解反應生成氫氧化鋁沉淀和硫化氫，故A錯誤；B沒有指出元素最高價，故B錯誤；C氨氣分子間存在氫鍵，導致氨氣的沸點較高，故C正確；D電子層越多離子半徑越大，電子層相同時，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則離子半徑大小為：YZX，故D錯誤；故答案為C。1

29、2、B【解析】A.根據(jù)質量守恒原理得：x=249+48-294=3，即每生成1mol釋放的中子數(shù)為3mol，即3NA，故A正確；B. 常溫常壓下，無法由體積計算物質的量，也就無法計算微粒數(shù)目，故B錯誤；C. 1 L0.5 mol. L-1碳酸鈉溶液中溶質的物質的量為1 L0.5 mol. L-1=0.5mol，CO32-部分水解，所以含有的CO32- 數(shù)目小于0.5NA，故C正確；D. 0.1 mol H2O2與MnO2充分作用生成0.05molO2，O元素由-1價升高為0價，失去1個電子，則轉移的電子數(shù)為0.05mol2=0.1mol，即0.1NA，故D正確；故選B。13、A【解析】ANa在

30、氧氣中燃燒生成Na2O2，Na2O2與CO2反應生成Na2CO3，能實現(xiàn)轉化，故A正確；BFe與Cl2燃燒，反應生成FeCl3不能生成FeCl2，故B錯誤；C在高溫下，SiO2與與鹽酸溶液不反應，故C錯誤；DS在氧氣中燃燒生成二氧化硫，不能得到三氧化硫，故D錯誤；答案選A。【點睛】氯氣是強氧化劑，與變價金屬單質反應時，金屬直接被氧化為最高價。14、C【解析】AI3離子的價層電子對數(shù)，含有對孤電子對，故空間幾何構型為V形，A選項正確；B非金屬性：HCO，則C、H、O三種元素的電負性由小到大的順序為HCO，B選項正確；C非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關，而穩(wěn)定性與非金屬性有關，H2O的

31、穩(wěn)定性大于H2S是因為O的非金屬性大于S，C選項錯誤；DZn的核外電子排布為Ar3d104s2，電子所在的軌道均處于全充滿狀態(tài)，較穩(wěn)定，故第一電離能大于Ga，D選項正確；答案選C。【點睛】C選項在分析時需要注意，非金屬簡單氫化物的熔沸點與氫鍵和范德華力有關，若含有氫鍵，物質熔沸點增大，沒有氫鍵時，比較范德華力，范德華力越大，熔沸點越高；而簡單氫化物的穩(wěn)定性與非金屬性有關，非金屬性越強，越穩(wěn)定。一定要區(qū)分兩者間的區(qū)別。15、C【解析】A.根電池裝置圖分析，可知Al較活潑，作負極，而燃料電池中陰離子往負極移動，因而可推知OH-（陰離子）穿過陰離子交換膜，往Al電極移動，A正確；B.Ni為正極，電子

32、流入的一端，因而電極附近氧化性較強的氧化劑得電子，又已知過氧化氫在強堿性溶液中主要以HO2-存在，可知HO2-得電子變?yōu)镺H-，故按照缺項配平的原則，Ni極的電極反應式是HO2-+2e-+H2O=3OH-，B正確；C.根電池裝置圖分析，可知Al較活潑，Al失電子變?yōu)锳l3+，Al3+和過量的OH-反應得到AlO2-和水，Al電極反應式為Al-3e-+4OH- = AlO2-+2H2O，Ni極的電極反應式是HO2-+2e-+H2O=3OH-，因而總反應為2Al+3HO2-=2AlO2-+H2O+ OH-，顯然電池工作結束后，電解質溶液的pH升高，C錯誤；D.A1電極質量減輕13.5g，即Al消耗

33、了0.5mol，Al電極反應式為Al-3e-+4OH- = AlO2-+2H2O，因而轉移電子數(shù)為0.53NA=9.031023，D正確。故答案選C?！军c睛】書寫燃料電池電極反應式的步驟類似于普通原電池，在書寫時應注意以下幾點：1.電極反應式作為一種特殊的離子反應方程式，也必需遵循原子守恒，得失電子守恒，電荷守恒；2.寫電極反應時，一定要注意電解質是什么，其中的離子要和電極反應中出現(xiàn)的離子相對應，在堿性電解質中，電極反應式不能出現(xiàn)氫離子，在酸性電解質溶液中，電極反應式不能出現(xiàn)氫氧根離子；3.正負兩極的電極反應式在得失電子守恒的條件下，相疊加后的電池反應必須是燃料燃燒反應和燃料產物與電解質溶液反

34、應的疊加反應式。16、C【解析】A.植物秸稈的主要成分為纖維素，能水解生成葡萄糖，葡萄糖條能反應生成酒精，可以在一定條件下生成甲烷，故正確；B.二氧化碳合成聚合物，其聚合物能降解，實現(xiàn)了碳的循環(huán)，故正確；C.雷雨天時空氣中的氧氣有些變成了臭氧，所以空氣感覺清新，故錯誤；D. 小蘇打能與胃酸反應，用于治療胃酸過多，碳酸氫鈉能受熱分解生成二氧化碳，可用于發(fā)酵粉制作面包，故正確。故選C。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4+2HI+2HCl 3I2+5NH3H2O=NI3NH3+3NH4+3I-+5H2O 取固體產物少許，溶于足量的硫酸銅溶液，充分反應

35、后，若有紅色固體出現(xiàn)，證明有鐵，過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸，滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)象，再滴加氯水，若溶液呈紅色，則證明還有氧化亞鐵。 【解析】氣體B在標準狀況下的密度為1.25g.L-1，則其摩爾質量為22.4L/mol1.25 g.L-1=28 g/mol，為氮氣?；旌蠚怏w通過CuSO4，CuSO4固體變?yōu)樗{色，說明混合氣體中含有水蒸氣和氮氣。根據(jù)前后氣體的體積變化分析，無色氣體C為氨氣。紫黑色固體A應為碘單質，能與二氧化硫和氯化鋇反應生成硫酸鋇沉淀，所以白色沉淀6.99克為硫酸鋇沉淀，即0.03mol，通過電子計算碘單質的物質的量為0.03mol，氮氣的物質的量為0.01mol，氨氣的物質的量

36、為0.02mol，計算三種物質的質量和為8.24克，正好是固體X的質量，所以X的化學式為NI3NH3?！驹斀狻浚?）A為碘單質，電子式為：；（2）碘單質和二氧化硫和氯化鋇和水反應生成硫酸鋇沉淀和碘化氫和鹽酸，方程式為：SO2+I2+BaCl2+2H2O=BaSO4+2HI+2HCl；（3）固體X可由碘與過量氣體氨氣的濃溶液反應生成，離子方程式為：3I2+5NH3H2O=NI3NH3+3NH4+3I-+5H2O ；（4）固體產物中不含+3價的鐵元素，所以反應后可能產生鐵或氧化亞鐵，利用鐵和硫酸銅反應置換出紅色固體銅檢驗是否有鐵，氧化亞鐵的檢驗可以利用鐵離子遇到硫氰化鉀顯紅色的性質進行，故實驗操作

37、為：取固體產物少許，溶于足量的硫酸銅溶液，充分反應后，若有紅色固體出現(xiàn)，證明有鐵，過濾所得的濾渣溶于稀鹽酸，滴加硫氰化鉀溶液無現(xiàn)象，再滴加氯水，若溶液呈紅色，則證明還有氧化亞鐵。18、O 8 H-O-O-H V型 3 NH4+H2ONH3H2O+H+ BiCl3+H2OBiOCl+2HCl 鹽酸能抑制BiCl3的水解 不合理，因為BiOCl中的Cl的化合價為-1 【解析】W、X、Y、Z均為短周期元素，X、W可形成兩種液態(tài)化合物甲和乙，其原子個數(shù)比分別為11(甲)和21(乙)，且分子中電子總數(shù)分別為18(甲)和10(乙)，則W為O元素，X為H元素，兩種化合物甲為H2O2、乙為H2O；X與Z能形成

38、一種極易溶于水的堿性氣體丙，則丙為NH3，Z為N元素；H與Y能形成極易溶于水的酸性氣體丁，丁分子中的電子數(shù)為18，則丁為HCl，Y為Cl元素；H、Cl、N三種元素能組成一種離子化合物，其水溶液呈弱酸性，則此離子化合物為NH4Cl，據(jù)此解題?！驹斀狻坑煞治鲋篧為O元素、X為H元素、Y為Cl元素、Z為N元素、甲為H2O2、乙為H2O、丙為NH3；(1)由分析知W為氧元素，元素符號為O，其原子核外共有8個電子，則共有8種運動狀態(tài)不同的電子；(2)甲H2O2，為極性分子，含有H-O和O-O鍵，則結構式為H-O-O-H；乙為H2O，O原子的雜化軌道形式為sp3，有兩個孤對電子，則空間構型為V型；(3)

39、Z為N元素，電子排布式為1s22s22p3，同一軌道上的電子能量相等，則核外共有3種能量不同的電子，堿性氣體丙為NH3，其電子式為；(4)H、Cl、N三種元素組成的離子化合物為NH4Cl，在水溶液中NH4+的水解，使溶液呈弱酸性，發(fā)生水解反應的離子方程式為NH4+H2ONH3H2O+H+；(5)鉍元素跟Cl元素能形成化合物為BiCl3，其水解生成難溶于水的BiOCl；BiCl3水解生成難溶于水的BiOCl，則另一種產物為HCl，水解反應的化學方程式為BiCl3+H2OBiOCl+2HCl；BiCl3溶于稀鹽酸，鹽酸抑制了BiCl3的水解，從而得到澄清溶液；BiOCl中Cl元素的化合價為-1價，

40、而次氯酸中Cl元素為+1價，則BiOCl叫做“次某酸鉍”的說法不合理。19、 (1) KClO3 + 3MnO2 + 6KOH3K2MnO4 + KCl + 3H2O 酒精燈、坩堝鉗 瓷坩堝中的SiO2會與KOH發(fā)生反應 2:1 KOH、MnO2 蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥 KHCO3的溶解度較小，濾液蒸發(fā)濃縮降溫結晶時KHCO3會隨KMnO4一同結晶析出 【解析】以軟錳礦（主要成分是MnO2）為原料制備KMnO4晶體，軟錳礦固體和KOH固體混合在鐵坩堝中煅燒，得到墨綠色熔塊，為K2MnO4，冷卻后溶于水其水溶液呈深綠色，這是錳酸根在堿溶液中的特征顏色，邊加熱邊通入適量二氧化碳氣體，

41、調節(jié)溶液pH趁熱過濾得到MnO2和KMnO4溶液，冷卻結晶得到KMnO4晶體。加熱條件下，MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O，熔融固體物質需要在坩堝內加熱，加熱熔融物含有堿性物質KOH應該用鐵坩堝；瓷坩堝中的二氧化硅和強堿反應，坩堝被腐蝕；工藝流程可知，CO2使MnO42-發(fā)生歧化反應，生成MnO4-和MnO2，根據(jù)元素守恒可知，會生成K2CO3，若通入CO2太多，會有KHCO3生成，濾液中含有KHCO3、KMnO4；氧化還原反應中的氧化劑是元素化合價降低的物質，還原劑是元素化合價升高的物質，結合化學方程式定量關系和電子守恒計算；流程中需要加入的物質在后面有生成該

42、物質，該物質可以循環(huán)利用；從濾液中得到物質的方法是濃縮蒸發(fā)，冷卻結晶，過濾或抽濾得到晶體；工藝流程可知，二氧化碳使MnO42-發(fā)生歧化反應，生成MnO4-和MnO2，根據(jù)元素守恒可知，會生成K2CO3，若通入二氧化碳太多，會有KHCO3生成，濾液中含有KHCO3、高錳酸鉀；【詳解】(1).加熱條件下，MnO2、KOH和KClO3反應生成K2MnO4、KCl、H2O，反應的化學方程式為3MnO2KClO36KOH3K2MnO4KCl3H2O；加熱軟錳礦、KClO3和KOH固體混合物時，由于KOH會與瓷坩堝中的SiO2發(fā)生反應：2KOH+SiO2K2SiO3+H2O腐蝕坩堝，而不與Fe發(fā)生反應，所

43、以要用鐵坩堝；故答案為KClO3 + 3MnO2 + 6KOH3K2MnO4 + KCl + 3H2O；酒精燈、坩堝鉗；瓷坩堝中的SiO2會與KOH發(fā)生反應；(2).由流程圖可知，二氧化碳使MnO42-發(fā)生歧化反應，生成MnO4-和MnO2，根據(jù)元素守恒可知，會生成K2CO3，若通入二氧化碳太多，會有KHCO3生成，濾液中含有KHCO3、KMnO4，在加熱濃縮時，會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出，實驗中通入適量二氧化碳時體系中可能發(fā)生反應的離子方程式為：3MnO42-+2CO2=2 MnO4-+MnO2+2CO32-，2OH-+ CO2=CO32-+ H2O，其中氧化還原反應中氧化劑和還

44、原劑都是KMnO4，所以氧化劑和還原劑的質量比即為反應的物質的量之比為1:2，調節(jié)溶液pH過程中，所得氧化產物與還原產物的物質的量之比為2:1；從流程圖可以看出，需要加入的物質有MnO2、KOH、KClO3、CO2（水可以不考慮），反應中又生成KOH、 MnO2，故KOH、 MnO2是可以循環(huán)利用的物質，故答案為：2:1；KOH、 MnO2；(3).依據(jù)流程中的信息，濾液中含有大量的高錳酸鉀和碳酸鉀，再根據(jù)表中的溶解度數(shù)據(jù)可知，高錳酸鉀在室溫下的溶解度較小，而碳酸鉀的溶解度很大，因此，從濾液中得到KMnO4晶體的實驗操作是濃縮蒸發(fā)，冷卻結晶、過濾或抽濾得到晶體；工藝流程可知，二氧化碳使MnO4

45、2-發(fā)生歧化反應，生成MnO4-和MnO2，根據(jù)元素守恒可知，會生成K2CO3，若通入二氧化碳太多，會有KHCO3生成，濾液中含有KHCO3、KMnO4，在加熱濃縮時，會有KHCO3和KMnO4晶體一起析出，故答案為：蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾；KHCO3的溶解度比K2CO3小得多，濾液蒸發(fā)濃縮時KHCO3會隨KMnO4一起結晶析出；【點睛】化學工藝流程題是高考的熱點內容，每年都會涉及，體現(xiàn)了化學知識與生產實際的緊密聯(lián)系工藝流程題一般由多步連續(xù)的操作組成，每一步操作都有其具體的目標、任務；解答時要看框內，看框外，里外結合；邊分析，邊思考，易處著手；先局部，后全盤，逐步深入；而且還要看清問題，不能

46、答非所問。要求用理論回答的試題應采用“四段論法”：本題改變了什么條件(或是什么條件)根據(jù)什么理論所以有什么變化結論；化學工藝流程一般涉及氧化還原反應方程式的書寫、化學反應原理知識的運用、化學計算、實驗基本操作等知識，只要理解清楚每步的目的，加上夯實的基礎知識，此題能夠很好的完成。20、 降低ClO2的濃度，防止ClO2的濃度過高而發(fā)生分解，引起爆炸 冰水浴 防止ClO2逸出，使ClO2全部反應，準確測定ClO2的質量 溶液由藍色變?yōu)闊o色，并且在30s內顏色不發(fā)生變化 1.3510-2cV 【解析】.(1)根據(jù)題給信息可知：NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質；(2)二氧化氯(ClO2)沸點為11，NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下生成二氧化氯等物質， ClO2濃度過高時易發(fā)生分解引起爆炸，ClO2的沸點低，用冰水可以使ClO2冷凝為液體；. (3)用水再次吸收殘余的二氧化氯氣體，并使錐形瓶內外壓強相等，準確測量；(4)溶液由藍色恰好變?yōu)闊o色，且半分鐘內不褪色，說明滴定至終點；(5)根據(jù)氧化還原反應分析，有關系式2ClO25I210Na2S2O3計算n(ClO2)，再根據(jù)m=nM計算m(ClO2)。【詳解】.(1)根據(jù)題給信息可知：NaClO3與亞硫酸鈉在酸性條件下反應生成ClO2和硫酸鈉等物質，則化學反應方程式為：，