2022屆高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)選擇題專項(xiàng)練一含解

1、PAGE PAGE 9選擇題專項(xiàng)練(一)一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.(2021湖南郴州質(zhì)量監(jiān)測)生產(chǎn)、生活中蘊(yùn)含了豐富的化學(xué)知識,下列有關(guān)說法正確的是()A.氮氧化物的大量排放,會導(dǎo)致光化學(xué)煙霧、酸雨和白色污染等環(huán)境問題B.500米口徑球面射電望遠(yuǎn)鏡被譽(yù)為“中國天眼”,其“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,屬于新型純金屬材料C.抗新冠疫情過程中,公共場所常用“84”消毒液消毒處理,該物質(zhì)的有效成分是次氯酸鈣D.水煤氣合成甲醇等含氧有機(jī)化合物及液態(tài)烴的過程屬于煤的液化,實(shí)現(xiàn)了煤的綜合利用2.(2021湖南懷化一模)下列有關(guān)化學(xué)用

2、語表示正確的是()A.Cl-的離子結(jié)構(gòu)示意圖: B.Na2S的電子式:NNaC.間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式:D.水分子的比例模型:3.(2021山東濰坊模擬)實(shí)驗(yàn)室中下列做法正確的是()A.用無水CaCl2干燥NH3B.用水鑒別苯和己烯C.加熱后的蒸發(fā)皿用坩堝鉗移走D.濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色瓶中4.(2021湖南懷化一模)設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()A.22.4 L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)NH3中含有的質(zhì)子數(shù)為10NAB.1 mol CH3COOH與足量的C2H5OH充分反應(yīng)生成的CH3COOC2H5的分子數(shù)小于NAC.含1 mol Cl-的NH4Cl溶液中加入適量氨水使溶液呈中性,此時(shí)溶

3、液中N的數(shù)目為NAD.電解精煉銅時(shí),若陽極溶解粗銅32 g,則轉(zhuǎn)移的電子數(shù)一定為NA5.(2021天津模擬)用電解法處理酸性含鉻廢水(主要含有Cr2)時(shí),以鐵板作陰、陽極,處理過程中發(fā)生反應(yīng):Cr2+6Fe2+14H+2C+6F+7H2O,最后C以Cr(OH)3形式除去。下列說法正確的是()A.電解過程中廢水的pH會減小B.電解時(shí)H+在陰極得電子生成H2C.電解后除Cr(OH)3沉淀外,還有Fe(OH)2沉淀生成D.電路中每轉(zhuǎn)移0.6 mol e-,最多有0.1 mol Cr2被還原6.(2021河北易縣中學(xué)月考)下列對各組離子在溶液中能否大量共存的分析正確的是()選項(xiàng)離子種類分析結(jié)果A中性溶

4、液中:Fe3+、Na+、Cl-、S能,四種離子間不反應(yīng)BHC、Al、Na+、K+不能,HC和Al會發(fā)生完全水解反應(yīng)C無色溶液中:Mg2+、Cu2+、N、Cl-不能,含Cu2+的溶液顯藍(lán)色D加Al產(chǎn)生H2的溶液中:Mg2+、Na+、N、S能,四種離子間不反應(yīng)7.(2021湖南衡陽一模)對苯二甲酸()是合成滌綸的原料,下列說法正確的是()A.1 mol對苯二甲酸與2 mol CH3CH2OH可完全酯化B.分子中共面的原子最多為18個C.與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的分子式是C8H16O4D.苯環(huán)上為二元取代物的對苯二甲酸的同分異構(gòu)體有5種8.(2021湖南常德一模)下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象、結(jié)論均正確的是

5、()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某鹽溶液中滴加NaOH溶液,微熱,用濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體試紙變藍(lán)原溶液含有NB將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,振蕩產(chǎn)生白色沉淀非金屬性:ClSiC向Cu與濃硫酸反應(yīng)并冷卻后的試管中緩慢加入冷水溶液變藍(lán)證明產(chǎn)物含有CuSO4D將AgCl懸濁液靜置,取上層清液,滴入少量稀NaI溶液出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgI)Ksp(AgCl)9.(2021湖南常德一模)近日,我國報(bào)道了利用Heck偶聯(lián)反應(yīng)合成肉桂酸酯類化合物的方法,其可能反應(yīng)的機(jī)理如圖,其中Ph表示苯基:。下列說法錯誤的是()A.g為催化劑B.若用乙烯替換d,最終可得到產(chǎn)物C.該催化循環(huán)中Pd的成鍵數(shù)目發(fā)生變化

6、D.步驟的化學(xué)方程式為CH3COOCu+CH3COOH+O2(CH3COO)2Cu+2H2O10.(2021江蘇常州調(diào)研)以丙烯、氨氣和空氣(空氣中O2體積分?jǐn)?shù)約為20%)為原料,在催化劑條件下生產(chǎn)丙烯腈(CH2CHCN)的過程中會同時(shí)生成副產(chǎn)物丙烯醛,發(fā)生的主要反應(yīng)如下:C3H6(g)+NH3(g)+O2(g)CH2CHCN(g)+3H2O(g)C3H6(g)+O2(g)CH2CHCHO(g)+H2O(g)在恒壓、460 時(shí),保持丙烯和氨氣的總進(jìn)料量和空氣的進(jìn)料量均不變,丙烯腈和丙烯醛的平衡產(chǎn)率隨進(jìn)料氣中的比值變化的曲線如圖所示。下列有關(guān)說法正確的是()A.圖中曲線a表示丙烯腈的平衡產(chǎn)率隨比

7、值的變化B.增大壓強(qiáng)有利于提高反應(yīng)速率和丙烯腈的平衡產(chǎn)率C.使用合適的催化劑可以使丙烯腈的平衡產(chǎn)率達(dá)到100%D.由圖可知,原料氨氣、丙烯和空氣的理論最佳進(jìn)料體積比為223二、選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,有一個或兩個選項(xiàng)符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。11.(2021湖南懷化一模)一種新型RNA依賴的RNA聚合酶抑制劑的分子結(jié)構(gòu)如圖。W、X、Y、Z均為短周期主族元素,其中W、X、Y位于同一周期;Z的核電荷數(shù)等于W、Y的核電荷數(shù)之和。下列有關(guān)說法正確的是()A.W的氫化物的沸點(diǎn)比Z的氫化物的沸點(diǎn)高B.原子半徑:XZWY

8、C.X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)D.W的單質(zhì)可以從NaZ溶液中置換出Z的單質(zhì)12.(2021湖南衡陽二模)如圖是一種以綠柱石(主要含有BeO、Al2O3、SiO2、Fe2O3和FeO等)為原料制取單質(zhì)鈹?shù)墓に嚵鞒?。已知常溫?Be(OH)2在pH10時(shí)會溶解。下列相關(guān)說法錯誤的是()A.“除鐵”過程應(yīng)先加適量H2O2,再加適量氨水調(diào)節(jié)pHB.“沉鈹”過程中,氨水也可改用過量的NaOH溶液C.其中“分解”過程中發(fā)生的反應(yīng)之一可表示為(NH4)2BeF42NH3+2HF+BeF2D.用鎂熱還原法制取鈹時(shí)氬氣可以改為氮?dú)?3.(2021湖南長沙明德中學(xué)三模)中

9、國科學(xué)院蘭州化物所和中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)在鋰硫電池的研究上獲得重大進(jìn)展。一種鋰硫電池的總反應(yīng)為16Li+S88Li2S,該電池的裝置如圖甲所示,充、放電過程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖乙所示。該裝置工作時(shí),下列敘述正確的是()A.放電時(shí),電池的正極反應(yīng)式為S+2Li+2e-Li2SB.放電時(shí),1 mol Li2S6轉(zhuǎn)化為Li2S4得到1 mol電子C.充電時(shí),M電極的電勢比N電極的高D.充電時(shí),Li+通過陽離子交換膜,到達(dá)M電極附近14.(2021湖南郴州質(zhì)量監(jiān)測)常溫下,已知Ka1(H2CO3)=4.310-7,Ka2(H2CO3)=5.610-11。某二元酸H2R及其鈉鹽的溶液中,H2R、HR-、R2

10、-三者的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溶液pH的變化關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是()A.H2R的二級電離常數(shù)Ka2的數(shù)量級為10-5B.在pH=4的溶液中:3c(R2-)c(Na+)+c(H+)-c(OH-)C.等體積、等濃度的NaOH溶液與H2R溶液混合后,溶液中:c(R2-)c(H2R)D.向Na2CO3溶液中加入過量H2R溶液,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是C+H2RCO2+H2O+R2-題型專項(xiàng)練選擇題專項(xiàng)練(一)1.D解析:白色污染與氮氧化物無關(guān),導(dǎo)致溫室效應(yīng)的主要?dú)怏w為二氧化碳、甲烷等,A錯誤;“眼眶”是鋼鐵結(jié)成的圈梁,鋼鐵屬于合金,為金屬材料,但不屬于新型純金屬材料,B錯誤;“84”消毒液由氯氣與氫氧

11、化鈉溶液反應(yīng)制得,其有效成分是次氯酸鈉,C錯誤;水煤氣合成甲醇等含氧有機(jī)化合物及液態(tài)烴的過程屬于煤的液化,實(shí)現(xiàn)了煤的綜合利用,D正確。2.A解析:Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為 +17,A項(xiàng)正確;Na2S的電子式為Na+2-Na+,B項(xiàng)錯誤;間二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式為,C項(xiàng)錯誤;水分子的比例模型為,D項(xiàng)錯誤。3.C解析:CaCl2能與氨分子結(jié)合生成CaCl28NH3,不能用氯化鈣干燥氨氣,A錯誤;苯和己烯均不與水反應(yīng),均不溶于水,且密度均比水小,加水后苯和己烯均在上層,不能用水鑒別,B錯誤;加熱后的蒸發(fā)皿,因溫度較高,需用坩堝鉗移走避免燙傷,C正確;濃硝酸易分解,故應(yīng)保存在棕色瓶中,但濃硝酸具有強(qiáng)氧化性,能腐

12、蝕橡膠,故不能將濃硝酸保存在帶橡膠塞的棕色試劑瓶中,D錯誤。4.D解析:標(biāo)準(zhǔn)狀況下氨氣為氣態(tài),22.4L氨氣的物質(zhì)的量為1mol,1mol氨氣含有10mol質(zhì)子,故含有的質(zhì)子數(shù)為10NA,A項(xiàng)正確;乙酸和乙醇的反應(yīng)是可逆反應(yīng),故1molCH3COOH與足量的C2H5OH充分反應(yīng)生成的CH3COOC2H5的分子數(shù)小于NA,B項(xiàng)正確;加入一定量的氨水后使溶液呈中性,則氫離子的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,溶液中存在電荷守恒:n(H+)+n(N)=n(Cl-)+n(OH-),所以n(N)=n(Cl-)=1mol,即N的數(shù)目為NA,C項(xiàng)正確;電解精煉銅時(shí),陽極是粗銅,粗銅中含有的比銅活潑的金屬也放

13、電,當(dāng)陽極溶解粗銅32g時(shí),則轉(zhuǎn)移電子數(shù)不一定為NA,D項(xiàng)錯誤。5.B解析:由反應(yīng)的離子方程式Cr2+6Fe2+14H+2Cr3+6Fe3+7H2O可知,處理過程中消耗H+,溶液的酸性減弱,pH會增大,故A錯誤;電解時(shí)陰極發(fā)生還原反應(yīng),溶液中H+在陰極得電子生成H2,故B正確;溶液中H+在陰極得電子,濃度減小,溶液中氫氧根離子濃度增大,陰極有Fe(OH)3沉淀生成,故C錯誤;由電極反應(yīng)式Fe-2e-Fe2+可知,轉(zhuǎn)移0.6mol電子,需要0.3molFe,再根據(jù)處理過程關(guān)系式得:6Fe12e-6Fe2+Cr2,則有0.05molCr2被還原,故D錯誤。6.C解析:Fe3+在中性溶液中不能大量存

14、在,A錯誤;產(chǎn)生沉淀是因?yàn)樘妓釟涓l(fā)生電離,該反應(yīng)不屬于水解反應(yīng),B錯誤;銅離子為藍(lán)色,無色溶液中不能存在,C正確;加Al產(chǎn)生H2的溶液可能為酸性也可能為堿性,若為堿性會生成氫氧化鎂沉淀,D錯誤。7.B解析:酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng),A錯誤;分子中的苯環(huán)和苯環(huán)相連的原子是共面的,兩個羧基上的原子都可以和苯環(huán)共面,則對苯二甲酸中共面的原子數(shù)最多為18個,B正確;對苯二甲酸結(jié)構(gòu)中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是苯環(huán)部分,則與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的分子式是C8H12O4,C錯誤;苯環(huán)上為二元取代物的對苯二甲酸的同分異構(gòu)體有、等不止5種,D錯誤。8.A解析:濕潤的紅色石蕊試紙檢驗(yàn)氣體顯示試紙變藍(lán),證明該氣體為氨

15、氣,銨根離子和堿在加熱的條件下會產(chǎn)生氨氣,所以原溶液中存在銨根離子,A項(xiàng)正確;將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,振蕩,產(chǎn)生白色沉淀,說明稀鹽酸的酸性強(qiáng)于硅酸,由于鹽酸不是氯元素的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物,所以無法比較非金屬性,B項(xiàng)錯誤;銅和濃硫酸反應(yīng)后,溶液中仍然存在大量的濃硫酸,需要將反應(yīng)后的溶液慢慢加入盛有水的燒杯中,邊加邊攪拌,防止放熱液體飛濺,C項(xiàng)錯誤;將氯化銀懸濁液靜置,取上層清液,滴入少量稀碘化鈉溶液出現(xiàn)黃色沉淀,說明氯化銀白色沉淀轉(zhuǎn)化成了碘化銀黃色沉淀,由于沉淀會向更難溶的方向生成,所以Ksp(AgI)XYW,B項(xiàng)錯誤;X的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物為HNO3,Z的最高價(jià)氧化物對應(yīng)的水化物

16、為HClO4,非金屬性強(qiáng)弱:FClN,非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),所以HClO4的酸性更強(qiáng),C項(xiàng)錯誤;F2和NaCl溶液反應(yīng)會直接和水反應(yīng),不會置換出Cl2,D項(xiàng)錯誤。12.BD解析:用稀硫酸溶解綠柱石,其中BeO、Al2O3、Fe2O3和FeO均能溶于酸,而SiO2不溶于酸且不溶于水,經(jīng)過濾除去,則濾渣為SiO2,而濾液中主要含有Be2+、Al3+、Fe3+、Fe2+、S及過量的酸,向?yàn)V液中加入(NH4)2SO4,有鋁銨釩(NH4)Al(SO4)212H2O析出,經(jīng)過過濾除去,達(dá)到除鋁的目的,繼續(xù)向所得濾液中加入適量H2O2氧化Fe2+,再加適量氨水調(diào)整pH,使溶液中Fe

17、3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,再過濾除去,達(dá)到除鐵的目的,再向含有Be(OH)2的濾液中加入氨水、HF,得到(NH4)2BeF4,高溫分解得到BeF2、NH3和HF,加入鎂在高溫和Ar氣流中反應(yīng)生成Be。用稀硫酸溶解綠柱石,FeO反應(yīng)變?yōu)镕e2+,Fe2O3反應(yīng)變?yōu)镕e3+,先加適量H2O2,可以將Fe2+氧化為Fe3+,再加適量氨水調(diào)整pH,使溶液中Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,過濾除去,達(dá)到除鐵的目的,A項(xiàng)正確;由于Be(OH)2顯兩性,能夠與NaOH反應(yīng),在“沉鈹”過程中,若將氨水改用過量的NaOH溶液,則反應(yīng)產(chǎn)生的Be(OH)2溶于過量NaOH轉(zhuǎn)化為可溶性的偏鈹酸鈉,不能形

18、成沉淀,因此不能使用NaOH溶液,B項(xiàng)錯誤;在“分解”過程中(NH4)2BeF4發(fā)生分解反應(yīng),產(chǎn)生NH3、HF和BeF2,故反應(yīng)的化學(xué)方程式為(NH4)2BeF42NH3+2HF+BeF2,C項(xiàng)正確;Mg能和N2反應(yīng)生成Mg3N2,因此不能將氬氣改為氮?dú)?D項(xiàng)錯誤。13.BC解析:由電池總反應(yīng)及電池裝置圖可知,該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為Li-e-Li+,由電池總反應(yīng)式減去負(fù)極的電極反應(yīng)式即得正極的電極反應(yīng)式,則正極的電極反應(yīng)式為S8+16Li+16e-8Li2S,A錯誤;由充、放電過程中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,Li2S6轉(zhuǎn)化為Li2S4是放電過程,由質(zhì)量守恒可知該反應(yīng)的化學(xué)方程式是2Li2S6+2Li3Li2S4,2molLi2S6參加反應(yīng)得到2mol電子,則1molLi2S6轉(zhuǎn)化為Li2S4得到1