《基礎藥理學》必做作業(yè)YOUG教學內(nèi)容

1、Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善?；A藥理學必做作業(yè)YOUG-基礎藥理學必做作業(yè)單項選擇題1、藥物作用的基本方式包括(B)A、直接作用B、間接作用C、以上都是D、以上都不是2、多數(shù)藥物只影響機體少數(shù)生理功能，這種特性稱為()A、安全性B、有效性C、敏感性D、選擇性3、藥物的副作用是指()A、用藥量過大引起的不良反應B、治療量時出現(xiàn)的與治療目的無關(guān)的作用C、治療量時出現(xiàn)的變態(tài)反應D、用藥時間過長引起機體損害4、藥物的效價強度是指同一類型藥物之間()A、產(chǎn)生治療作用與不良反應的比值B、在足夠大的劑量時產(chǎn)生最大效應的強弱C、產(chǎn)生相同效應時需要

2、的劑量的不同D、引起毒性劑量的大小5、藥物的最大效應（效能）是指()A、產(chǎn)生治療作用與不良反應的比值B、在足夠大的劑量時產(chǎn)生效應的強弱C、產(chǎn)生相同效應時需要的劑量的不同D、引起毒性劑量的大小6、藥物引起最大效應50%所需的劑量（ED50）用以表示()A、效價強度的大小B、最大效應的大小C、安全性的大小D、毒性的大小7、治療劇烈疼痛時，皮下注射嗎啡10mg與皮下注射哌替啶100mg的療效相同，因此()A、嗎啡的效能比哌替啶強10倍B、嗎啡的效價強度比哌替啶強10倍C、哌替啶的效能比嗎啡強10倍D、哌替啶的效應效價強度比嗎啡強10倍8、藥物的質(zhì)反應是指()A、某種反應發(fā)生與否B、不良反應發(fā)生與否C

3、、藥物效應程度的大小D、藥物效應的個體差異9、藥物的半數(shù)致死量(LD50)是指()A、抗生素殺死一半病原菌的劑量B、抗寄生蟲藥殺死一半寄生蟲的劑量C、引起半數(shù)實驗動物死亡的劑量D、致死量的一半10、藥物的治療指數(shù)是指()A、治愈率/不良反應發(fā)生率B、治療量/半數(shù)致死量C、LD50/ED50D、ED50/LD5011、藥物受體的激動藥是()A、對其受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物B、對其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物C、對其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對受體無親和力但有較強藥理效應的藥物12、藥物受體的阻斷藥是()A、對其受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物B、對其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥

4、物C、對其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對受體無親和力但有較強藥理效應的藥物13、藥物受體的部分激動藥是()A、對其受體有親和力而無內(nèi)在活性的藥物B、對其受體有親和力而內(nèi)在活性較弱的藥物C、對其受體有親和力又有內(nèi)在活性的藥物D、對受體無親和力但有較強藥理效應的藥物14、弱酸性藥物在堿性尿液中()A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離多，再吸收少，排泄快C、解離少，再吸收多，排泄慢D、解離少，再吸收少，排泄快15、弱酸性藥物苯巴比妥過量中毒，為了加速排泄，應當()A、堿化尿液，使其解離度增大，增加腎小管重吸收B、酸化尿液，使其解離度減少，增加腎小管重吸收C、堿化尿液，使其解離度增大，減少腎小管

5、重吸收D、酸化尿液，使其解離度增大，減少腎小管重吸收16、藥物的首關(guān)消除是指()A、藥物口服后，部分未經(jīng)吸收即從腸道排出B、藥物靜脈注射后，部分迅速經(jīng)腎排泄C、藥物口服后，在進入體循環(huán)之前，部分藥物在肝臟內(nèi)被消除D、藥物口服后，在進入體循環(huán)之后，部分藥物在肝臟內(nèi)被消除17、藥物的首關(guān)消除可能發(fā)生于()A、舌下給藥后B、吸入給藥后C、皮下注射給藥后D、口服給藥后18、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合的描述，下述哪一點是錯誤的？()A、藥物與血漿蛋白結(jié)合一般是可逆的B、同時用兩個藥物可能會發(fā)生置換現(xiàn)象C、血漿蛋白減少可使結(jié)合型藥物減少D、結(jié)合型藥物有較強的藥理活性19、藥物透過血腦屏障的特點之一是()A、透

6、過腦內(nèi)的毛細血管內(nèi)皮細胞即可進入腦內(nèi)B、治療腦疾病，可使用極性高的水溶性藥物C、治療腦疾病，可使用極性低的脂溶性藥物D、多數(shù)藥物在腦脊液中濃度比血漿濃度高20、一級消除動力學的特點是()A、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減B、血漿消除半衰期隨給藥量大小而增減C、單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的百分比消除D、單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除21、零級消除動力學的特點是()A、體內(nèi)藥物過多時，以最大能力消除藥物的方式B、血漿消除半衰期隨血漿藥物濃度高低而增減C、單位時間內(nèi)體內(nèi)藥量以恒定的量消除D、以上都正確22、某藥消除符合一級動力學，t1/2為4小時，在固定間隔固定劑量多次給藥后，經(jīng)過下述哪一時

7、間即可達到血漿穩(wěn)態(tài)濃度？()A、約10小時B、約20小時C、約30小時D、約40小時23、一級動力學消除的藥物，如按恒定的劑量每隔1個半衰期給藥1次時，為了迅速達到穩(wěn)態(tài)血濃度可將首次劑量()A、增加0.5倍B、增加1倍C、增加2倍D、增加4倍24、藥物在應用相等劑量時，表觀分布容積（Vd）小的藥物比Vd大的藥物()A、血漿濃度較低B、血漿蛋白結(jié)合較少C、組織內(nèi)藥物濃度低D、生物利用度較小25、生物利用度是指()A、根據(jù)藥物的表觀分布容積來計算B、根據(jù)藥物的消除速率常數(shù)來計算C、藥物分布至作用部位的相對量和速度D、口服藥物能被吸收進入體循環(huán)的相對量和速度26、影響藥物作用的因素在藥物方面的有()

8、A、給藥途徑B、給藥次數(shù)和時間C、藥物相互作用D、以上都是27、藥物在體外混合時導致出現(xiàn)沉淀、變色等肉眼可見的變化和藥效下降或產(chǎn)生有毒物質(zhì)稱()A、拮抗作用B、配伍禁忌C、化學反應D、不良反應28、藥物相互作用可發(fā)生在()A、藥劑學水平B、藥動學水平C、藥效學水平D、上述各水平29、影響藥物作用的因素在機體方面的有()A、身高B、年齡C、生活習慣D、以上都是30、影響藥物作用的因素在機體方面的有()A、心理因素B、病理因素C、遺傳因素D、以上都是31、少數(shù)患者對藥物特別不敏感，初次用藥也必須用較大劑量才能產(chǎn)生藥理效應，稱為()A、耐藥性B、耐受性C、依賴性D、個體差異性32、所謂“處方藥”是指

9、()A、必須由懂藥學知識的專家寫好處方后才能配制和使用的藥物B、必須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)生處方，在專業(yè)醫(yī)護人員指導下使用的藥物C、必須在處方用紙上寫清楚才能配制和使用的藥物D、以上都是33、所謂“特殊藥品”是指()A、麻醉藥品和精神藥品B、用于手術(shù)麻醉的藥品C、用于治療精神病的藥品D、以上都是34、藥品保管應注意的要點有()A、藥品批號B、藥品有效期C、藥品保存要求D、以上都是35、能夠治療青光眼的藥物是()A、阿托品B、東莨菪堿C、毛果蕓香堿D、新斯的明36、毛果蕓香堿對眼的作用()A、擴瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹B、縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)麻痹C、擴瞳、升高眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣D、縮瞳、降低眼內(nèi)壓、調(diào)節(jié)痙攣3

10、7、新斯的明不能用于下列哪一種情況？()A、重癥肌無力B、手術(shù)后腸脹氣C、非除極化型肌松藥過量中毒D、支氣管哮喘38、下述哪一組織對新斯的明不敏感？()A、骨骼肌B、中樞神經(jīng)C、胃腸平滑肌D、膀胱平滑肌39、治療重癥肌無力，應選用()A、琥珀酰膽堿B、毛果蕓香堿C、新斯的明D、東莨菪堿40、阿托品對眼睛的作用是()A、擴瞳，升高眼內(nèi)壓，視遠物模糊B、擴瞳，升高眼內(nèi)壓，視近物模糊C、擴瞳，降低眼內(nèi)壓，視近物模糊D、擴瞳，降低眼內(nèi)壓，視遠物模糊41、下述哪一類病人禁用阿托品？()A、有機磷酸酯類中毒B、竇性心動過緩C、胃腸絞痛D、前列腺肥大42、關(guān)于阿托品的敘述，下列哪一項是錯誤的？()A、可用于

11、治療過敏性休克B、可用于治療感染性休克C、可用于緩解內(nèi)臟絞痛D、可用于全身麻醉前給藥43、具有中樞抑制作用的M膽堿受體阻斷藥是()A、阿托品B、東莨菪堿C、山莨菪堿D、后馬托品44、山莨菪堿的臨床用途是()A、可治療青光眼B、可治療暈動病C、可治療感染性休克D、可緩解震顫麻痹的癥狀45、下列哪一項關(guān)于筒箭毒堿的敘述是正確的？()A、是一種除極化型肌松藥B、可促進運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿C、可用于治療支氣管哮喘D、過量可用新斯的明對抗46、由神經(jīng)末梢釋放的腎上腺素，其消除的主要途徑是()A、被MAO破壞B、被COMT破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被再攝取入神經(jīng)末梢及其囊泡47、靜脈滴注去甲腎上腺素(

12、)A、可以治療急性腎功能衰竭B、可以明顯增加尿量C、可以明顯減少尿量D、可以選擇性激動2受體48、治療過敏性休克的首選藥物是()A、糖皮質(zhì)激素B、抗組胺藥C、阿托品D、腎上腺素49、腎上腺素升壓作用可被下列哪一類藥物所翻轉(zhuǎn)？()A、M受體阻斷藥B、N受體阻斷藥C、受體阻斷藥D、受體阻斷藥50、腎上腺素不適用于以下哪一種情況？()A、心臟驟停B、充血性心力衰竭C、局部止血D、過敏性休克51、多巴胺舒張腎與腸系膜血管主要由于()A、興奮受體B、興奮H1受體C、釋放組胺D、興奮DA受體52、多巴胺主要用于治療()A、伴有心輸出量和尿量減少的休克病人B、青霉素G引起的過敏性休克C、支氣管哮喘D、緩慢型

13、心律失常53、異丙腎上腺素的特點是()A、是一種1受體選擇性激動藥B、是一種2受體選擇性激動藥C、是一種1、2受體激動藥D、可收縮骨骼肌血管54、下列哪一藥物是1、2受體阻斷藥？()A、去甲腎上腺素B、酚妥拉明C、阿替洛爾D、哌唑嗪55、外周血管痙攣性疾病可用哪一藥物治療？()A、阿托品B、山莨菪堿C、腎上腺素D、酚妥拉明56、酚妥拉明的不良反應有()A、增高血壓B、誘發(fā)潰瘍病C、抑制呼吸中樞D、靜脈給藥發(fā)生外漏時引起皮膚缺血壞死57、普萘洛爾不具有下列哪一項作用？()A、擴張支氣管平滑肌B、降低心肌耗氧量C、減慢竇性心率D、抑制腎素釋放58、普萘洛爾可用于治療()A、心絞痛B、心律失常C、高

14、血壓D、以上都是59、既可阻斷受體又可阻斷受體的藥物是()A、拉貝洛爾B、普萘洛爾C、阿替洛爾D、酚妥拉明60、局部麻醉藥是一類()A、局部應用的、使患者在意識清醒狀態(tài)下痛覺消失的藥物B、可用于神經(jīng)干周圍或神經(jīng)末梢C、能暫時地、可逆地阻斷神經(jīng)沖動的產(chǎn)生和傳導D、以上都是61、局部麻醉藥的不良反應主要有()A、中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性反應B、心血管系統(tǒng)毒性反應C、變態(tài)反應D、以上都有62、可以用于表面麻醉的局麻藥是()A、丁卡因B、普魯卡因C、布比卡因D、以上都是63、可以用于各種局麻的全能局麻藥是()A、普魯卡因B、利多卡因C、布比卡因D、以上都是64、毒性反應相對最小的局麻藥是()A、普魯卡因B、利

15、多卡因C、布比卡因D、丁卡因65、全身麻醉藥包括()A、吸入性麻醉藥B、靜脈麻醉藥C、麻醉藥品D、A和B66、地西泮不具有下列哪一項作用？()A、鎮(zhèn)靜、催眠作用B、抗抑郁作用C、抗驚厥作用D、抗焦慮作用67、具有抗焦慮、鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥作用的藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、地西泮68、具有鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、抗癲癇作用的藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、水合氯醛69、苯妥英鈉抗癲癇作用的主要原理是()A、與減少K+內(nèi)流有關(guān)B、與減少Na+內(nèi)流有關(guān)C、抑制脊髓神經(jīng)元D、具有肌肉松弛作用70、對癲癇小發(fā)作首選的藥物是()A、乙琥胺B、苯妥英鈉C、氯硝西泮D、地西

16、泮71、治療癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥物是()A、硫噴妥鈉B、苯妥英鈉C、地西泮D、硫酸鎂72、左旋多巴引起的不良反應不包括下列哪一項？()A、不自主運動B、牙齦增生C、胃腸道反應D、精神障礙73、嗎啡不具有以下哪一項作用？()A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)吐C、鎮(zhèn)咳D、抑制呼吸74、關(guān)于嗎啡的敘述，以下哪一項是正確的？()A、僅對急性銳痛有效B、對支氣管哮喘和心源性哮喘均有效C、急性中毒可用阿托品解救D、急性中毒時可用納洛酮解救75、強鎮(zhèn)痛藥（阿片受體激動藥）應當嚴格控制應用，其主要理由是容易引起()A、成癮性B、耐受性C、便秘D、體位性低血壓76、下列哪一項不屬嗎啡的禁忌證？()A、診斷未明的急腹癥B、顱內(nèi)壓增

17、高C、嚴重肝功能損害D、心源性哮喘77、膽絞痛病人最適宜的鎮(zhèn)痛藥物治療是()A、單用阿托品B、單用阿司匹林C、合用阿托品和哌替啶D、合用阿托品和肌松藥78、阿司匹林的用途不包括下列哪一項？()A、預防腦血栓形成B、治療感冒引起的頭痛C、治療風濕性關(guān)節(jié)炎D、用于低溫麻醉79、小劑量阿司匹林預防血栓形成的機理是()A、抑制環(huán)氧酶，減少血栓素A2（TXA2）的形成B、抑制凝血酶的形成C、直接抑制血小板的聚集D、對抗維生素K的作用80、阿司匹林的不良反應不包括()A、胃腸道反應B、凝血障礙C、成癮性D、過敏反應81、下列藥物中哪一種藥物對風濕性關(guān)節(jié)炎幾無療效？()A、阿司匹林B、布洛芬C、撲熱息痛D、

18、吲哚美辛82、硝酸甘油沒有下列哪一種作用？()A、擴張容量血管和減少回心血量B、降低心肌耗氧量C、增加心率D、增加心室壁肌張力83、硝酸甘油、受體阻斷藥和鈣拮抗劑治療心絞痛的共同作用是()A、抑制心肌收縮力B、延長射血時間C、減慢心率D、降低心肌耗氧量84、普萘洛爾與硝酸甘油合用治療心絞痛，主要是由于兩者()A、明顯擴張冠狀血管B、明顯減慢心率C、在降低心肌耗氧量方面有協(xié)同作用D、增加心室容量85、長期應用利尿藥引起的降血壓作用機制是由于()A、鈣離子拮抗作用B、細胞外液和血容量減少C、動脈壁細胞Na+減少，進而引起細胞內(nèi)Ca2+減少D、抑制腎素分泌86、普萘洛爾治療高血壓的可能機制不包括以下

19、哪一項？()A、阻斷心臟1受體，減少心輸出量B、阻斷腎小球旁器1受體，減少腎素分泌C、阻斷中樞受體，降低外周交感神經(jīng)活性D、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸后2受體，擴張血管平滑肌87、硝苯地平治療高血壓的特點之一是()A、降壓的同時可減慢心率B、降壓的同時可反射性加快心率C、降壓的同時伴有心輸出量減少D、可明顯減少血漿腎素濃度88、卡托普利的抗高血壓作用機制是()A、抑制腎素活性B、抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的活性C、抑制血管緊張素I的生成D、阻斷血管緊張素受體89、氯沙坦的主要作用是()A、抑制ACEB、阻斷AT1受體C、興奮AT1受體D、阻斷受體90可引起心肌缺血而誘發(fā)心絞痛的降壓藥是()A、肼屈嗪

20、B、利血平C、可樂定D、普萘洛爾91、哌唑嗪的特點之一是()A、阻斷去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸前2受體，減少去甲腎上腺素釋放B、降壓時明顯增快心率C、首次給藥后部分病人可出現(xiàn)體位性低血壓（首劑現(xiàn)象）D、口服后生物利用度很低，應當注射給藥92、氫氯噻嗪的作用部位是()A、近曲小管B、髓袢升支粗段髓質(zhì)部C、髓袢升支粗段皮質(zhì)部（及遠曲小管開始部位）D、集合管93、螺內(nèi)酯的利尿特點之一是()A、利尿作用快而強B、利尿作用慢而持久C、可用于腎功能不良的病人D、可明顯降低血鉀水平94、競爭拮抗醛固酮作用而利尿的藥物是()A、呋塞米（速尿）B、螺內(nèi)酯C、甘露醇D、氫氯噻嗪95、呋塞米（速尿）沒有下列哪一項作用？

21、()A、利尿作用強而且迅速B、提高血漿尿酸濃度C、對左心衰竭肺水腫病人有效D、抑制近曲小管Na+、K+重吸收96、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥？()A、呋塞米（速尿）B、氫氯噻嗪C、氨苯喋啶D、螺內(nèi)酯97、下列哪一項對糖皮質(zhì)激素作用的描述是錯誤的？()A、具有強大的抗炎作用B、能對抗各種原因（如化學、物理、生物、免疫等）引起的炎癥反應C、能抑制巨噬細胞對抗原的吞噬和處理D、可對抗細菌內(nèi)毒素而緩解中毒性休克的癥狀98、糖皮質(zhì)激素用于慢性炎癥的主要目的在于()A、減少炎癥介質(zhì)前列腺素的合成，促進炎癥消退B、穩(wěn)定溶酶體膜，減少蛋白水解酶的釋放C、促進炎癥區(qū)的血管收縮，降低血管通透性，減

22、輕腫脹D、抑制肉芽組織生長，防止粘連和疤痕形成，減輕后遺癥99、糖皮質(zhì)激素對血液和造血系統(tǒng)的作用是()A、刺激骨髓造血功能B、使紅細胞與血紅蛋白減少C、使中性粒細胞減少D、使淋巴細胞增加100、下列哪一種疾病不宜應用糖皮質(zhì)激素？()A、嚴重支氣管哮喘發(fā)作B、急性淋巴細胞白血病C、癲癇D、風濕性及類風濕性關(guān)節(jié)炎101、糖皮質(zhì)激素的不良反應不包括()A、誘發(fā)或加重潰瘍病B、誘發(fā)或加重感染C、誘發(fā)或加重支氣管哮喘D、骨質(zhì)疏松、肌肉萎縮102、早晨一次給予糖皮質(zhì)激素的治療方法是根據(jù)()A、口服吸收更加完全B、體內(nèi)代謝滅活緩慢，有效血藥濃度穩(wěn)定C、與靶細胞受體結(jié)合牢固，作用持久D、與體內(nèi)糖皮質(zhì)激素分泌的

23、晝夜節(jié)律一致103、能抑制細菌細胞壁合成的抗生素是()A、慶大霉素B、氨芐青霉素C、紅霉素D、四環(huán)素104、青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）是下列哪一藥物的靶蛋白()A、紅霉素B、阿米卡星C、頭孢唑啉D、萬古霉素105、青霉素G適宜治療下列哪一種細菌引起的感染？()A、大腸桿菌B、綠膿桿菌C、破傷風桿菌D、痢疾桿菌106、治療下肢急性丹毒（溶血性鏈球菌感染）應首選()A、青霉素GB、氨芐青霉素C、慶大霉素D、紅霉素107、治療梅毒與鉤端螺旋體病應首選()A、四環(huán)素B、青霉素GC、慶大霉素D、氨芐青霉素108、青霉素G最嚴重的不良反應是()A、耳毒性B、腎毒性C、二重感染D、過敏性休克109、對綠膿桿

24、菌有效的抗生素是()A、青霉素GB、氨芐青霉素C、頭孢噻肟D、羅紅霉素基礎藥理學必做作業(yè)問答題1、藥理學是怎樣一門學科？何謂藥物？2、簡述藥理學在醫(yī)院護理工作中的作用。3、簡述藥理學在社區(qū)和家庭護理中的作用。4、什么是藥物作用的選擇性？你如何評價選擇性不同的藥物？5、何謂對因治療？何謂對癥治療？請舉例說明。6、藥物的不良反應主要包括哪些類型？請舉例說明。7、何謂藥物的效應、最大效能和效應強度？8、簡述藥物的作用機制，請舉例說明。9、影響藥物在胃腸道吸收的因素有哪些？10、簡述藥物與血漿蛋白結(jié)合后，結(jié)合型藥物的藥理作用特點。11、何謂首關(guān)消除，它有什么實際意義？12、何謂肝藥酶的誘導和抑制？各舉一例加以說明。13、簡述藥物血漿半衰期的概念及實際意義。14、什么是藥物的表觀分布容積（Vd）？有何意義？15、簡述生物利用度及其意義16、簡述影響藥物作用的因素。17、列舉新斯的明的臨床應用及禁忌證。18、簡述阿托品的藥理作用。19、簡述阿托品的臨床應用。20、簡述阿托品的不良反應及禁忌證。21、簡述東莨菪堿的藥理作用和臨床應用。22、腎上腺素受體激動藥有哪些類型？各舉一代表藥。23、簡述腎上腺素的藥理作用和臨床應用2