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文檔簡介
1、葡萄膜疾病夏侯梨教學(xué)要求掌握前葡萄膜炎的臨床表現(xiàn)、并發(fā)癥,急性前葡萄膜炎的臨床表現(xiàn)、診斷、鑒別診斷及治療掌握交感性眼炎、 Behcet病的概念與診斷熟悉小柳-原田綜合癥的概念與臨床表現(xiàn)了解葡萄膜炎的并發(fā)癥了解幾種常見的特殊葡萄膜炎的治療原則葡萄膜的解剖、生理和生化 葡萄膜包括虹膜、睫狀體和脈絡(luò)膜三部分,虹膜藉助于瞳孔開大肌和括約肌的收縮以調(diào)節(jié)瞳孔的大小、進(jìn)而調(diào)節(jié)進(jìn)入眼內(nèi)光線的量;睫狀體主要與房水生成和眼的調(diào)節(jié)有關(guān),脈絡(luò)膜則主要與外層視網(wǎng)膜的營養(yǎng)代謝和溫度調(diào)節(jié)有關(guān),并起遮光暗房的作用。由于葡萄膜組織解剖、生理和生化等特點,它又是極易發(fā)生炎癥的組織之一。葡萄膜炎葡萄膜炎是一類由多種原因引起的色素層
2、的炎癥,它包括了葡萄膜、視網(wǎng)膜、視網(wǎng)膜血管和玻璃體的炎癥。多發(fā)于青壯年,常反復(fù)發(fā)作,引起嚴(yán)重并發(fā)癥,是一類致盲疾病。它病因復(fù)雜,病程不一,治療方法不同,因此此類疾病的復(fù)雜性和預(yù)后的嚴(yán)重性大家一定要明了。病因及分類病因感染性:可以是細(xì)菌,病毒,真菌,寄生蟲等非感染性:可以分為外源性及內(nèi)源性 外源性:見于外傷,手術(shù)等。 內(nèi)源性:與免疫反應(yīng)有關(guān)。分類病變部位分類1前部葡萄膜炎:虹膜睫狀體炎、虹膜炎2中間葡萄膜炎:睫狀體平部炎3后部葡萄膜炎:脈絡(luò)膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、視神經(jīng)脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎4全葡萄膜炎臨床病理分類:肉芽腫型葡萄膜炎、非肉芽腫型葡萄膜炎病程分類:急性葡萄膜炎,小于3個月,慢性,大于3個月。
3、臨床特點:化膿性,非化膿性前葡萄膜炎前葡萄膜炎包括虹膜炎、虹膜睫狀體炎和前部睫狀體炎三種。分為急性(acute anterior uveitis)、慢性(chronic anterior uveitis)和即可是急性或又可出現(xiàn)慢性三類前葡萄膜炎的臨床表現(xiàn)癥狀:眼痛、畏光、流淚、視物模糊、視力下降。體征:睫狀充血或混合充血(注意鑒別二者)、角膜后沉著物(塵狀、中等大小和羊脂狀;3種分布:下方的三角形分布、角膜瞳孔區(qū)分布、彌漫性分布)、前房閃輝(血房水屏障的破壞)、前房細(xì)胞、虹膜改變(紋理、后粘連、膨隆、前粘連、結(jié)節(jié))、瞳孔改變(縮小、梅花狀、閉鎖、膜閉)、晶狀體改變、玻璃體及眼后段改變?nèi)N分類下
4、方三角形分布(最常見)角膜瞳孔區(qū)分布(青睫綜合征)角膜后彌漫分布(Fuchs綜合征)并發(fā)癥:1 并發(fā)性白內(nèi)障炎癥反復(fù) 房水改變 晶狀體代 謝改變 白內(nèi)障長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素點眼劑白內(nèi)障主要為晶狀體后囊下混濁2 繼發(fā)性青光眼炎癥細(xì)胞、纖維蛋白滲出阻塞小梁網(wǎng)虹膜周邊前粘連、房角粘連或小梁網(wǎng)炎癥,房水外流受阻瞳孔閉鎖、瞳孔膜閉阻斷房水并發(fā)癥:3低眼壓及眼球萎縮:炎癥反復(fù)或炎癥慢性化,致睫狀體脫離或萎縮,房水分泌減少,眼壓下降,嚴(yán)重可眼球萎縮。4. 角膜渾濁急性前葡萄膜炎臨床表現(xiàn):突發(fā)眼痛等,檢查見睫狀充血、塵狀、明顯的前房細(xì)胞,或纖維蛋白滲出等。一、癥狀眼痛、頭痛 急性或急性復(fù)發(fā)刺激癥狀較重前部三叉神
5、經(jīng)末梢受到炎性毒素刺激、腫脹組織壓迫,以及睫狀肌痙攣所致,疼痛常常放射至眉弓和額顳部,睫狀體壓痛,散瞳后可緩解。慢性不明顯,或為隱痛。畏光、流淚 急性或急性復(fù)發(fā)刺激癥狀較重。慢性多無刺激反應(yīng)或有很輕的刺激反應(yīng)視力下降 二、體征1、睫狀充血或混合性充血2、KP(Keratic precipitates):塵狀、羊脂狀 房水中的炎性細(xì)胞、滲出物沉積于或粘附于角膜內(nèi)皮 塵狀KP:主要由中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、 漿細(xì)胞沉積而成,主要見于非肉芽腫性 前葡萄膜炎。羊脂狀KP:主要由單核巨噬細(xì)胞和類上皮 細(xì)胞構(gòu)成,主要見于肉芽腫性前葡萄膜 炎。中等大小KP:主要見于Fuchs綜合征和單 皰病毒性角膜炎伴發(fā)的前
6、葡萄膜炎。二、體征3、房水閃輝房水閃光:由于血-房水屏障功能破壞,血管通透性增加,蛋白質(zhì)纖維素性滲出物以及炎性細(xì)胞進(jìn)入房水所造成的。裂隙燈檢查時見Tyndall現(xiàn)象。4 、房水細(xì)胞:上下游動。 前房積膿、前房積血5、虹膜改變: 紋理不清虹膜后粘連 虹膜前粘連虹膜膨隆 虹膜結(jié)節(jié)二、體征6、瞳孔改變:瞳孔縮小 梅花瞳 瞳孔閉鎖 瞳孔膜閉7、晶狀體改變:晶狀體前色素沉著 晶狀體前色素環(huán)8、前玻璃體炎癥細(xì)胞,偶可出現(xiàn)反應(yīng)性黃斑囊樣水腫。 鑒別診斷急性結(jié)膜炎:無急性虹膜睫狀體炎的睫狀充血,KP及房水閃輝。急性閉角青光眼:急性發(fā)作,瞳孔呈橢圓形散大,眼壓增高,前房淺。眼內(nèi)腫瘤:可引起前房積膿等改變,從病史
7、、臨床表現(xiàn)及影像學(xué)等檢查進(jìn)行鑒別。鑒別診斷 急性前葡萄膜炎治療治療原則 散瞳、拮抗炎癥、消除病因。1、散瞳:為首要治療措施。預(yù)防和拉開虹膜后粘連,避免并發(fā)癥;解除瞳孔括約肌、睫狀肌的痙攣,減輕充血、水腫及疼痛,促進(jìn)炎癥恢復(fù)和減輕患者痛苦。 散瞳藥:阿托品 后嗎托品 托吡卡胺 新福林治療 新鮮的虹膜后粘連不易拉開時,可結(jié)膜下注射散瞳合劑0.1-0.2ml:1%阿托品液1%可卡因0.1%腎上腺素治療2 糖皮質(zhì)激素 點眼液 結(jié)膜下注射 Tenon氏囊下注射 全身治療3 非甾體抗炎藥4 病因治療5 并發(fā)癥治療中間葡萄膜炎是一組累及睫狀體扁平部、玻璃體基底部、周邊視網(wǎng)膜和脈絡(luò)膜的炎癥性和增殖性疾病。多見
8、于年輕人,男女發(fā)病率相近,多雙眼同時或先后發(fā)病,呈慢性過程。目前病因不明,一般認(rèn)為可能是一種在感染基礎(chǔ)上發(fā)生的自身免疫疾病。38臨床表現(xiàn) 癥狀:發(fā)病隱匿體征: 1. 玻璃體基底部及睫狀體平坦部:雪堤樣改變,多在下方,偶爾360 2. 玻璃體:雪球狀混濁 3. 眼前段:輕度中度 嚴(yán)重:兒童急性虹膜睫狀體炎 4. 視網(wǎng)膜:血管炎、血管周圍炎 周邊后極 血管周圍炎血管炎, 靜脈動脈, 水腫、滲出、出血39臨床表現(xiàn) 并發(fā)癥: 黃斑病變:囊樣水腫最常見 并發(fā)性白內(nèi)障:常見 視網(wǎng)膜新生血管:周邊、后極及視乳頭 視網(wǎng)膜脫離:滲出性、牽引性、孔源性 玻璃體積血:來源: 視網(wǎng)膜靜脈 新生血管 40治 療原則 1
9、. 視力密切觀察 出現(xiàn)雪堤樣改變、視網(wǎng)膜血管炎、黃斑囊樣水腫需治療2. 視力需治療方法 (1)糖皮質(zhì)激素:量大、時間長 (2)其它免疫抑制劑 (3)手術(shù):鞏膜冷凝、激光光凝、玻璃體切除: 玻璃體切除機制: 清除炎癥細(xì)胞和AgAb復(fù)合物 改善血液循環(huán) 清除玻璃體Ag貯存庫作用 清除玻璃體牽引,預(yù)防出血和視網(wǎng)膜撕裂、 減輕或消除黃斑囊樣水腫 后葡萄膜炎是一組累及脈絡(luò)膜、視網(wǎng)膜、視網(wǎng)膜血管和玻璃體的炎癥性疾病,臨床上包括脈絡(luò)膜炎、視網(wǎng)膜炎、脈絡(luò)膜視網(wǎng)膜炎、視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜炎和視網(wǎng)膜血管炎等。因脈絡(luò)膜血管源于睫狀后短動脈,故可單獨發(fā)病,又因為其與視網(wǎng)膜緊貼,并供應(yīng)其外層營養(yǎng),故可相互波及。臨床表現(xiàn):取決于
10、炎癥的類型、受累部位及嚴(yán)重程度。體征:1、玻璃體炎癥細(xì)胞和混濁。2、局灶性脈絡(luò)膜浸潤病灶;3、視網(wǎng)膜血管炎,出現(xiàn)血管鞘、血管閉塞和出血;4、視網(wǎng)膜或黃斑水腫。診斷:臨床表現(xiàn)。 FFA、ICGA、OCT、AB超、CT、MRI等。治療:1、由感染所致者抗炎治療;2、免疫抑制劑及糖皮質(zhì)激素全葡萄膜炎是指累及整個葡萄膜的炎癥,常伴有視網(wǎng)膜炎和玻璃體的炎癥。葡萄膜大腦炎:又稱:小柳-原田氏綜合癥(VKH)。 好發(fā)于30-50歲的青壯年。臨床表現(xiàn):雙眼彌漫性滲出性葡萄膜炎的表現(xiàn)常伴有頭疼,耳鳴,頸強直,白發(fā)及白癜風(fēng)等急性期可見視乳頭水腫,甚至視網(wǎng)膜脫離分期前驅(qū)期:在葡萄膜炎發(fā)生前,有一些病毒感染的表現(xiàn)。葡
11、萄膜炎期慢性期:葡萄膜炎持續(xù)數(shù)周后(一般8周后)活動性炎癥消退,其特征是出現(xiàn)皮膚和脈絡(luò)膜色素脫失。復(fù)發(fā)期 :特征是慢性肉芽腫性全葡萄膜炎伴肉芽腫性前葡萄膜炎的急性發(fā)作。 治療皮質(zhì)類固醇為首選早期治療預(yù)后好病復(fù)發(fā)性葡萄膜炎口腔潰瘍皮膚損害生殖器潰瘍60臨床表現(xiàn)全身表現(xiàn) 口腔潰瘍,皮膚損害,生殖器潰瘍,關(guān)節(jié)炎,血管病變,中樞神經(jīng)損害,消化道損害,肺部損害,聽覺前庭功能損害,附睪炎、泌尿系統(tǒng)異常等。診斷標(biāo)準(zhǔn) (1990年國際Behcet病研究組)1復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(一年內(nèi)至少復(fù)發(fā)3次)2下面四項中出現(xiàn)兩項即可確診: 1.復(fù)發(fā)性生殖器潰瘍或生殖器疤痕 2.葡萄膜炎 3.多型性皮膚損害 4.皮膚過敏反應(yīng)性試驗陽性61分 型主征:眼部損害、口腔潰瘍 、皮膚損害、陰部潰瘍次征:關(guān)節(jié)炎、胃腸道病變、附睪炎、神經(jīng)系統(tǒng)損害 其它改變完全型:具備4個主征不完全型:3個主征或2個主征和某些次征好發(fā)于20-40歲者男性多見常雙眼受累臨床表現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的葡萄膜炎可伴有口腔潰瘍,生殖器潰瘍,多形性皮膚病變,及神經(jīng)系統(tǒng)損害診斷有復(fù)發(fā)性口腔潰瘍(每年至少3次)者在以下四項中出現(xiàn)兩項者即可診斷為此?。簭?fù)發(fā)性生殖器潰瘍眼部葡萄膜炎皮膚損害皮膚刺激試驗陽性 治療 不宜使用大劑量激素苯丁酸氮芥視網(wǎng)膜病變嚴(yán)重者可行激光治療交感性
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