脊髓亞急性聯(lián)合變性講課課件文稿

1、脊髓亞急性聯(lián)合變性講課課件演示文稿第1頁，共28頁。（優(yōu)選）脊髓亞急性聯(lián)合變性講課課件第2頁，共28頁。第3頁，共28頁。第4頁，共28頁。第5頁，共28頁。 C2-5節(jié)段頸髓后面帶狀長T1長T2信號，斷層可見類圓形長T2信號 病變主要位于后索，其范圍較長，超過4個椎體，臨床上有貧血 第6頁，共28頁。應(yīng)用VitB12后臨床癥狀消失,血清VitB12濃度恢復(fù)正常,電生理及檢查均有明顯改善。VitB12治療的同時及早補充葉酸、鐵劑、營養(yǎng)支持和針刺理療及康復(fù)等綜合治療4周后,臨床癥狀基本消失。 激素實驗性治療無效。 第7頁，共28頁。脊髓亞急性聯(lián)合變性病因及發(fā)病機制MRI表現(xiàn)小結(jié)第8頁，共28頁。

2、脊髓內(nèi)部結(jié)構(gòu)灰質(zhì) 脊髓前角 脊髓后角 脊髓側(cè)角白質(zhì) 皮質(zhì)脊髓束 脊髓丘腦束 薄束&楔束第9頁，共28頁。概念由于維生素12的攝入、吸收、結(jié)合、轉(zhuǎn)運或代謝障礙導(dǎo)致體內(nèi)含量不足而引起的中樞和周圍神經(jīng)系統(tǒng)變性病變主要累及脊髓后索、側(cè)索及周圍神經(jīng)等臨床表現(xiàn)雙下肢深感覺缺失、感覺性共濟失調(diào)、痙攣性癱瘓及周圍性神經(jīng)病變，常伴有貧血的臨床征象第10頁，共28頁。病因及發(fā)病機制病因： 維生素12缺乏發(fā)病機制： 維生素B12是DNA和RNA合成時必需的輔酶，也是維持髓鞘結(jié)構(gòu)和功能所必需的一種輔酶，若缺乏則導(dǎo)致核蛋白的合成不足，從而影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)的甲基化，造成髓鞘脫失、軸突變性 第11頁，共28頁。病因&發(fā)病機

3、制 維生素B12核蛋白合成及髓鞘形成缺乏髓鞘合成障礙脊髓后索側(cè)索病變精神癥狀參與血紅蛋白合成惡性貧血日需求量僅12g與胃底腺壁細胞分泌的內(nèi)因子結(jié)合成穩(wěn)定復(fù)合物, 方可在回腸遠端吸收胃大部切除術(shù)后大量酗酒伴萎縮性胃炎先天性內(nèi)因子分泌缺陷葉酸缺乏小腸原發(fā)性吸收不良回腸切除血液運鈷胺蛋白缺乏第12頁，共28頁。病理病變主要在脊髓的后索和錐體束嚴重時大腦白質(zhì)、視神經(jīng)和周圍神經(jīng)受累脊髓切面顯示白質(zhì)脫髓鞘樣改變鏡下可見髓鞘腫脹，空泡形成，及軸突變性 第13頁，共28頁。臨床特點中年以后起病，男女無明顯差別早期有貧血、倦怠、腹瀉和舌炎等病史血清維生素12減低，常在神經(jīng)癥狀前出現(xiàn)典型表現(xiàn)：雙下肢深感覺缺失感覺

4、性共濟失調(diào)痙攣性截癱周圍神經(jīng)病變第14頁，共28頁。MRI表現(xiàn) 病變常累及上胸段脊髓和下頸段脊髓病變主要在脊髓的后索和錐體束病變部位呈條形點片狀病灶，T1低信號，T2高信號橫切位T2表現(xiàn)為對稱性斑點狀高信號第15頁，共28頁。 亞急性脊髓聯(lián)合變性的典型MRI表現(xiàn)：“倒V字征”或“反兔耳征”第16頁，共28頁。第17頁，共28頁。第18頁，共28頁。第19頁，共28頁。第20頁，共28頁。小結(jié)第21頁，共28頁。早期發(fā)現(xiàn)、及時治療,加強飲食指導(dǎo)可以明顯改善本病的預(yù)后 。但若不及時治療，病變兩三年后會逐漸加重并死亡。第22頁，共28頁。鑒別診斷 (1)脊髓多發(fā)性硬化(MS)： 女性多見，自身免疫性疾病， 為脫髓鞘病變， MR示髓內(nèi)多發(fā)長條狀T 2 WI高信號，3個椎體， 分布無對稱趨勢， 脊髓無明顯增粗， 而活動期Gd-DTPA增強掃描可見強化， 應(yīng)用激素治療有效， 臨床病史反復(fù)。第23頁，共28頁。第24頁，共28頁。第25頁，共28頁。(2)急性脊髓炎： 主要為病毒感染引起的自身免疫反應(yīng)繼而導(dǎo)致的中樞系統(tǒng)脫髓鞘， 發(fā)病年齡低， 兒童、 青年多見。典型病灶位于脊髓中央的灰質(zhì)， 且病變區(qū)脊髓腫脹明顯， 邊緣模糊， 增強