不飽和脂肪酸的紫外可見(jiàn)吸收光譜

1、有機(jī)物的紫外可見(jiàn)吸收光譜不飽和脂肪烴1 不飽和化合物中既含有鍵也含有鍵，因此既可發(fā)生- *躍遷，也可以發(fā)生- *躍遷。 - *躍遷幾率很大，相應(yīng)的吸收譜帶的強(qiáng)度很高。2共軛烯烴的紫外吸收定義：含碳碳雙鍵的烯烴分子，如果雙鍵和單鍵是相互交替排列的，就稱(chēng)共軛烯烴?；瘜W(xué)式：R(CH=CH)nR3 共軛烯烴產(chǎn)生的紫外吸收峰位置（max）一般處在217280nm范圍內(nèi)，即K帶，吸收強(qiáng)度大，摩爾吸光系數(shù)max通常在1042105之間。K帶的最大吸收波長(zhǎng)和強(qiáng)度與共軛體系的數(shù)目、位置、取代基的種類(lèi)等都有關(guān)。共軛鏈越長(zhǎng)，紅移越顯著，甚至?xí)a(chǎn)生顏色。 K吸收帶：是由- *躍遷所引起的吸收的吸收帶，如共軛雙鍵。該帶

2、的特點(diǎn)是吸收峰強(qiáng)度很強(qiáng)， max104L/(molcm)(lg4)。共軛雙鍵延長(zhǎng)， max紅移， max也會(huì)隨之增加。4共軛多烯的紫外可見(jiàn)吸收光譜特征5現(xiàn)象原因解釋?zhuān)? 共軛烯烴中形成了離域鍵，使得- *躍遷的基態(tài)和激發(fā)態(tài)之間能量差變小，如圖。從乙烯到丁二烯（即n從1變?yōu)?），兩個(gè)乙烯基的電子軌道發(fā)生裂分和重新組合，形成了新的成鍵軌道1、2和新的反鍵軌道*3、*4，能量高低如圖所示。兩對(duì)電子分別填充到1和2軌道上。當(dāng)丁二烯分子受紫外光激發(fā)后，一般發(fā)生從能量高的占有軌道向能量低的空軌道的躍遷，即電子2成鍵軌道向*3成鍵軌道的躍遷。這時(shí)候所需要的能量就遠(yuǎn)小于組合前躍遷所需要的能量，所以最大吸收波長(zhǎng)

3、從165nm紅移到了217nm。7 共軛體系越長(zhǎng)時(shí)，形成的最高占有軌道的最低空軌道之間的能量差越小，發(fā)生躍遷所需要的能量越低，如當(dāng)n值增加到8，最大吸收波長(zhǎng)紅移到了400nm以上，到了可見(jiàn)光區(qū)，肉眼可以觀察到顏色。也就是說(shuō)，共軛體系足夠長(zhǎng)時(shí)，用可見(jiàn)光照射化合物就能夠產(chǎn)生- *躍遷，化合物吸收一定波長(zhǎng)的可見(jiàn)光從而呈現(xiàn)出一定的顏色。如胡蘿卜素，吸收藍(lán)紫光，而呈現(xiàn)橙色。物質(zhì)的顏色與吸收光的關(guān)系見(jiàn)下圖：8物質(zhì)的顏色（透過(guò)光）與吸收光的關(guān)系9共軛效應(yīng) 分子中如有兩個(gè)或多個(gè)烯鍵組成共軛體系時(shí)，其紫外吸收光譜將發(fā)生較大的紅移。10休克爾分子軌道能級(jí)示意圖max 162 217 258 296乙烯的max 為

4、165nm，最簡(jiǎn)單的共軛烯1,3-丁二烯的max 為217nm，己三烯的max 紅移至258nm、辛四烯的max 紅移至296nm11原因解釋?zhuān)?根據(jù)分子軌道理論，隨著共軛體系中雙鍵數(shù)目的增多，最高占據(jù)軌道（HOMO）的能量將逐漸增高，最低空軌道（LUMO）的能量將逐漸降低。因此，電子在前線軌道（HOMO和LUMO）間的躍遷能E將隨共軛體系的增長(zhǎng)而逐漸減小，導(dǎo)致相應(yīng)吸收譜帶的紅移。休克爾分子軌道能級(jí)示意圖對(duì)此做了形象說(shuō)明。12引入助色基 當(dāng)共軛烯烴上引入助色基時(shí)也會(huì)使最大吸收波長(zhǎng)發(fā)生一定程度的紅移。當(dāng)共軛體系上有給電子能力強(qiáng)的助色基取代如-NR2，-SR時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)增加很明顯，相當(dāng)于雙鍵的

5、延長(zhǎng)；當(dāng)有吸電子能力強(qiáng)的助色基取代如-Cl時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)也會(huì)增加，但不太明顯。13非共軛烯烴的紫外吸收 對(duì)于非共軛烯烴來(lái)說(shuō)， - *躍遷吸收波長(zhǎng)雖然比- *躍遷吸收波長(zhǎng)長(zhǎng)一些，但任處于紫外遠(yuǎn)區(qū)。最簡(jiǎn)單的烯烴乙烯，其- *躍遷的吸收帶位于165nm，max約為10000。當(dāng)連接在雙鍵C原子上的H被含-超共軛效應(yīng)，所以吸收帶紅移。但烷基的這種助色劑作用較弱，雙鍵上每增加一個(gè)烷基，吸收峰位置約紅移5nm。14超共軛效應(yīng) 當(dāng)烷基與共軛體系相連時(shí)，可以使波長(zhǎng)產(chǎn)生少量紅移。這是因?yàn)橥榛腃-H的電子與共軛體系的電子云發(fā)生一定程度重疊，擴(kuò)大了共軛范圍，從而使- *躍遷能量降低，吸收紅移。15溴代乙烯分子軌

6、道的能級(jí)和躍遷16原因解釋?zhuān)?在烯烴雙鍵上若有助色團(tuán)取代時(shí)，n軌道會(huì)和成鍵軌道、*反鍵軌道重新組合產(chǎn)生1、2和3*三個(gè)分子軌道。以Br原子取代乙烯為例， 1軌道的能量較原軌道的能量低； 2軌道的能量較原軌道的能量高，是電子最高占有軌道； 3*為最低能量的未占有反鍵軌道，其能量較原*軌道的能量高。但因Br的n軌道能量接近軌道，故2從提高的幅度比3*從*提高的幅度大，因而2 3*的躍遷能量低于 *的躍遷能，即雜原子取代后使 *躍遷能降低，吸收帶發(fā)生較明顯的紅移。取代雜原子中，N原子和S原子比O原子、Cl原子的電負(fù)性小，更易發(fā)生p-共軛，所以它們的影響也就跟大些。17助色基團(tuán)對(duì)乙烯吸收位置的影響18 在環(huán)烯化合物中，吸收波長(zhǎng)與雙鍵位置有關(guān)。環(huán)內(nèi)雙鍵若再與其它環(huán)相連時(shí)，吸收波長(zhǎng)相應(yīng)紅移。19伍德沃德-費(fèi)澤（Wood-Fiseser）規(guī)則 共軛多烯體系的紫外光譜特征受共軛雙鍵的數(shù)目以及共軛體系上取代基的種類(lèi)、數(shù)目和立體結(jié)構(gòu)等因素的影響。伍德沃德和費(fèi)澤在