第318期醫(yī)藥競爭情報(bào)

1、更多企業(yè)學(xué)院： 中小企業(yè)管理全能版183套講座+89700份資料總經(jīng)理、高層管理49套講座+16388份資料中層管理學(xué)院46套講座+6020份資料國學(xué)智慧、易經(jīng)46套講座人力資源學(xué)院56套講座+27123份資料各階段員工培訓(xùn)學(xué)院77套講座+ 324份資料員工管理企業(yè)學(xué)院67套講座+ 8720份資料工廠生產(chǎn)管理學(xué)院52套講座+ 13920份資料財(cái)務(wù)管理學(xué)院53套講座+ 17945份資料銷售經(jīng)理學(xué)院56套講座+ 14350份資料銷售人員培訓(xùn)學(xué)院72套講座+ 4879份資料第318期2010/10/132010/10/19安邦行業(yè)信息服務(wù)Anbound & Information醫(yī)藥行業(yè)競爭情報(bào)及分

2、析Competitive Intelligence & Analysis Medicine行業(yè)事件分析競爭環(huán)境競爭對手行業(yè)數(shù)據(jù)安邦集團(tuán)研究總部 Tel:01059001200本期要目 快速進(jìn)入 點(diǎn)擊頁碼 TOC o 1-3 行業(yè)事件分析 PAGEREF _Toc275272015 h 3【OTC品牌治理不能一棒子打倒所有】 PAGEREF _Toc275272016 h 3競爭環(huán)境 PAGEREF _Toc275272017 h 4政策環(huán)境 PAGEREF _Toc275272018 h 4【基本藥物政策或?qū)⒄{(diào)整為“兩定點(diǎn)”】 PAGEREF _Toc275272019 h 4【中國版DMF制

3、度下本土企業(yè)壓力與機(jī)會并存】 PAGEREF _Toc275272020 h 4【新版藥典門檻殺傷力巨大】 PAGEREF _Toc275272021 h 5【藥品網(wǎng)上零售審批權(quán)明年下放省級】 PAGEREF _Toc275272022 h 5科技環(huán)境 PAGEREF _Toc275272023 h 6【美國發(fā)現(xiàn)觸發(fā)抑郁癥的重要基因】 PAGEREF _Toc275272024 h 6【GSK啟動治療非霍奇金淋巴瘤試驗(yàn)】 PAGEREF _Toc275272025 h 6國際環(huán)境 PAGEREF _Toc275272026 h 7【輝瑞并購君王制藥“止痛”立普妥】 PAGEREF _Toc27

4、5272027 h 7【輝瑞投資胰島素仿制藥業(yè)務(wù)】 PAGEREF _Toc275272028 h 7【羅氏集中精力收購中小企業(yè)】 PAGEREF _Toc275272029 h 8競爭對手 PAGEREF _Toc275272030 h 8藥品制造 PAGEREF _Toc275272031 h 8【中國藥物制劑出口難以進(jìn)入歐美主流市場】 PAGEREF _Toc275272032 h 8【輝瑞疫苗業(yè)務(wù)在華“兩條腿行走”】 PAGEREF _Toc275272033 h 9【仁和藥業(yè)欲將閃亮制藥注入上市公司】 PAGEREF _Toc275272034 h 9【同濟(jì)堂藥業(yè)私有化再進(jìn)一步】 P

5、AGEREF _Toc275272035 h 10【中藥材種植養(yǎng)殖成發(fā)展中藥的瓶頸】 PAGEREF _Toc275272036 h 10藥品銷售 PAGEREF _Toc275272037 h 11【縣級醫(yī)院成為醫(yī)藥零售市場新的必爭之地】 PAGEREF _Toc275272038 h 11【九州通正式啟動IPO】 PAGEREF _Toc275272039 h 11【復(fù)星醫(yī)藥看好零售藥店大手筆擴(kuò)張】 PAGEREF _Toc275272040 h 12行業(yè)數(shù)據(jù) PAGEREF _Toc275272041 h 12非統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù) PAGEREF _Toc275272042 h 12【未來十年全球

6、胃腸道用藥市場銷售額將達(dá)180億美元】 PAGEREF _Toc275272043 h 12行業(yè)事件分析【OTC品牌治理不能一棒子打倒所有】醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)報(bào)道，近期，中國非處方藥協(xié)會在北京召開了藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定（局令第24號）執(zhí)行問題研討會。西安楊森、拜耳、北京諾華等20多家企業(yè)參加了此次研討會，會議的主旨是希望能讓OTC企業(yè)重新獲得突出商品名的權(quán)利。據(jù)了解，由于非處方藥的特殊屬性，“24號令”對非處方藥產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展，特別是對品牌的創(chuàng)立和建設(shè)、老百姓自我藥療擇優(yōu)用藥產(chǎn)生了較大影響。近年來，OTC企業(yè)仍然希望能讓商品名獲得更大的使用空間。2009年，中國已經(jīng)成為僅次于美國的全球第二大OTC

7、市場，但中國OTC產(chǎn)業(yè)的增長速度僅為7.7%，遠(yuǎn)低于處方藥年均27.1%的增幅，如果藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定做出調(diào)整，那么整個(gè)OTC產(chǎn)業(yè)的發(fā)展速度將再上一個(gè)臺階?！?4號令”的一系列規(guī)定大大弱化了OTC企業(yè)的品牌效應(yīng)，而在中國市場上，具有一種通用名稱的藥品往往有幾百個(gè)生產(chǎn)批號，眾多批號不僅導(dǎo)致不同質(zhì)量的藥品魚目混雜，企業(yè)品牌度得不到提升?？刀髫愓聞?wù)總監(jiān)朱躍萍建議，應(yīng)立即啟動修改“24號令”，將有利于藥監(jiān)部門對非處方藥質(zhì)量的監(jiān)管，有利于醫(yī)藥企業(yè)強(qiáng)化品牌責(zé)任感，有利于消費(fèi)者擇優(yōu)用藥，有利于國家醫(yī)療資源的合理利用。而根據(jù)關(guān)于消費(fèi)者對藥品名稱識別的調(diào)查顯示，品牌（商品名/商標(biāo)）在普通消費(fèi)者認(rèn)知/選

8、擇非處方藥物時(shí)起著非常重要的作用，應(yīng)該給予品牌（商品名/商標(biāo)）應(yīng)有的市場地位。在安邦研究員看來，“24號令”如果做出修改，從政策角度看是一種“倒退”，但是對企業(yè)、市場而言，卻未嘗不是一件好事。不過，這個(gè)“復(fù)位”的過程，實(shí)際上卻有著巨大的損失，實(shí)際上，品牌效應(yīng)對于OTC企業(yè)是非常重要的，因?yàn)闆]有多少消費(fèi)者愿意或者能夠記住那陌生拗口的藥物通用名。相反，企業(yè)通過廣告等營銷模式，可以很快的讓消費(fèi)者記住自己的品牌。因此，在“24號令”出臺之前，OTC企業(yè)對于自身品牌的建設(shè)、維護(hù)都下了很大的功夫。但是，隨著“24號令”的出臺，品牌戰(zhàn)略對于OTC企業(yè)似乎成了可有可無的東西，而品牌戰(zhàn)略帶給企業(yè)的，除了公關(guān)宣傳

9、之外，還有基于品牌而建立的質(zhì)量監(jiān)控、形象維護(hù)等體系，這對于企業(yè)的長遠(yuǎn)發(fā)展也是非常有益的。而另一方面，品牌實(shí)際上也是一種實(shí)力的代名詞。只有有實(shí)力的企業(yè)，才會注重并且建設(shè)自有品牌，這對于市場的逐步規(guī)范，也是有益的。但是安邦研究員需要指出的是，這種“折騰”其實(shí)受影響最大的是OTC企業(yè)，盡管當(dāng)初“24號令”的目的是為了治理OTC市場上的亂象，但是這種手段未免過于極端，一棒子全部打倒的方式其實(shí)并不是好辦法。（ABCG）競爭環(huán)境政策環(huán)境把握國家、地方政策形勢變化【基本藥物政策或?qū)⒄{(diào)整為“兩定點(diǎn)”】醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)報(bào)道，據(jù)接近發(fā)改委人士透露，國務(wù)院醫(yī)改辦正在研究調(diào)整基本藥物政策，這意味著基本藥物制度有重大調(diào)整的可

10、能。調(diào)整基本藥物制度的原因與零差率推行困難有關(guān)系。盡管今年在60%的地區(qū)完成零差率的計(jì)劃正在努力落實(shí)中，但與此同時(shí)，已經(jīng)執(zhí)行零差率的30%的地區(qū)也出現(xiàn)了倒退的現(xiàn)象。中國經(jīng)濟(jì)體制改革研究會醫(yī)改研究課題組的基本藥物實(shí)施情況調(diào)研報(bào)告，是國務(wù)院醫(yī)改辦參考的多份報(bào)告之一。調(diào)研報(bào)告指出，各省醫(yī)改方案在基本藥物制度方面，基本上是照抄國家醫(yī)改方案中的原則性表述，在具體的實(shí)踐中，各地也遭遇了重重困難。報(bào)告指出，零差率實(shí)施困難，與醫(yī)院目前的體制有很大關(guān)系。藥品收入是維持公立醫(yī)院正常運(yùn)行的主要財(cái)源之一，如果實(shí)施零差率，政府必須想辦法從其他渠道補(bǔ)償醫(yī)療機(jī)構(gòu)，付賬者則由老百姓變成了財(cái)政部門或醫(yī)?；稹Ｋ巸r(jià)降低15%，老

11、百姓和醫(yī)?；鸨砻嫔鲜芤?，但在目前的制度架構(gòu)中，只是在虛高的價(jià)格水平上降低了15%，并沒有改變導(dǎo)致公立醫(yī)院藥價(jià)虛高的制度結(jié)構(gòu)，因此，僅僅實(shí)行藥品零差率，也無濟(jì)于事。在這樣的情況下，各地政府自然會擔(dān)心藥品零差率政策的實(shí)施會給財(cái)政挖出一個(gè)無底洞。且不說財(cái)力不足地區(qū)，即便是財(cái)力雄厚的省份，也不敢在其有關(guān)方案中明確基本藥物零差率政策的具體實(shí)施步驟。知情人士表示，目前零差率推行如此困難，已經(jīng)對于基本藥物制度的推進(jìn)造成影響，而零差率實(shí)施的成敗與未來政策調(diào)整的趨勢有著密切的關(guān)系。調(diào)研報(bào)告指出，目前基本藥物制度的突出難題就是有關(guān)基本藥物使用的政策措施不明。基本藥物的遴選和付費(fèi)者的確立固然都很重要，但是基本藥物

12、真正發(fā)揮其臨床作用，必須是醫(yī)生愿意開藥、患者愿意用，否則，其需求根本不存在，生產(chǎn)和流通更無從談起。某央企人士對此認(rèn)為，國務(wù)院的政策調(diào)整應(yīng)該從根本上解決基本藥物的使用和配備。目前，有不少央企把基本藥物制度繼續(xù)推進(jìn)的希望寄托在醫(yī)改方案征求意見時(shí)提出的“定點(diǎn)生產(chǎn)”和“定點(diǎn)配送”上。調(diào)研報(bào)告指出，無論是在各省有關(guān)方案還是在各地具體實(shí)踐中，基本藥物制度落實(shí)難的根源在于制度設(shè)計(jì)本身存在著模糊的內(nèi)容，致使地方感到無所適從，從而導(dǎo)致其醫(yī)改方案在此問題上表述簡單、模糊和籠統(tǒng)。由于各地基本藥物制度在具體實(shí)施中出現(xiàn)復(fù)雜化的趨勢，企業(yè)人士認(rèn)為，相比之下，“定點(diǎn)生產(chǎn)”和“定點(diǎn)配送”更加簡單和直接。其實(shí)，基本藥物采取“定

13、點(diǎn)生產(chǎn)”和“定點(diǎn)配送”的思路其實(shí)早已納入討論范圍，只是遭到部分反對才“胎死腹中”。但從目前的形勢來看，定點(diǎn)、集中的方式反而更加有利，能解決市場機(jī)制無法解決的問題。（BBCG）【中國版DMF制度下本土企業(yè)壓力與機(jī)會并存】醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)報(bào)報(bào)道，醞釀已久的DMF制度終于推出征求意見稿，事實(shí)上，這一規(guī)定的出爐并不令人意外，業(yè)內(nèi)人士普遍認(rèn)為實(shí)行DMF管理是大勢所趨。安徽山河藥用輔料股份有限公司董事長尹正龍表示，“DMF的推行應(yīng)該還要經(jīng)歷一個(gè)過程，我想最快也要到明年下半年。相關(guān)部門應(yīng)廣泛宣傳，以引起制藥企業(yè)高度重視。”有企業(yè)人士表示，“DMF更強(qiáng)調(diào)企業(yè)的自律性。這個(gè)制度主要針對原料藥、輔料生產(chǎn)廠家，他們需要提交

14、資料進(jìn)行備案。這其實(shí)更有利于制劑生產(chǎn)廠家進(jìn)行原輔料供應(yīng)商管理，能夠更加規(guī)范原輔料生產(chǎn)廠家的行為?！盨FDA方面表示，實(shí)施藥用原輔材料備案制度，并非是削弱對原輔材料的管理，而是更加明確藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)和原輔材料生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)系和各自的責(zé)任。更重要的是，該制度可以更加明確產(chǎn)品質(zhì)量的第一責(zé)任人是制劑企業(yè)，并且從如何選擇原輔材料及供應(yīng)商審計(jì)等實(shí)際操作層面體現(xiàn)了制劑企業(yè)的責(zé)任，同時(shí)也強(qiáng)調(diào)了藥用原輔材料生產(chǎn)企業(yè)對原輔材料備案資料真實(shí)性等方面的責(zé)任。對征求意見稿中“DMF制度有利于制劑供應(yīng)鏈各方分清責(zé)任”的說法，受訪的業(yè)內(nèi)人士頗為認(rèn)同。不過，企業(yè)同時(shí)也很關(guān)心諸如：“如何有效防止企業(yè)提交的DMF文件的保密部分不

15、會外泄”、“藥品生產(chǎn)企業(yè)如何獲得非公開信息，他們?nèi)绾螌Λ@得的信息進(jìn)行保密”等問題。還有企業(yè)人士建議設(shè)立23年左右的過渡期。此外，有知情人士透露，以外企成員居多的國際藥用輔料協(xié)會中國分會與中國醫(yī)藥技術(shù)市場協(xié)會藥用輔料專委會，對DMF推行的態(tài)度有微妙的差別?！扒罢咭恢痹诤粲?，而后者則持謹(jǐn)慎的看法?！痹贒MF簡化了諸多程序之后，外資輔料產(chǎn)品進(jìn)入中國市場的難度顯然大大降低，這對中國輔料企業(yè)而言無疑是潛在的壓力。而對集中度不高的中國輔料行業(yè)而言，少數(shù)大企業(yè)要面臨更大的競爭壓力，但同時(shí)也意味著長久的機(jī)會。（BBCG）【新版藥典門檻殺傷力巨大】新版藥典10月正式實(shí)施，有七成左右的藥品標(biāo)準(zhǔn)得到完善和提高，由于

16、藥典是中國藥品生產(chǎn)的最低標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)的提高將形成新的門檻，業(yè)內(nèi)預(yù)計(jì)，這勢必引發(fā)部分不達(dá)標(biāo)企業(yè)產(chǎn)品的停產(chǎn)，也讓難以承受成本壓力的企業(yè)淘汰出局。2010版藥典共收載品種4598個(gè)，新增1462個(gè)，其中中藥收載2193種，新增990種，修訂612種。全國人大常委會副委員長桑國衛(wèi)公開表示：“新版藥典收載品種增加了40%以上，而且對70%的原有標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了完善或者提高，這意味著對上市藥品質(zhì)量控制的要求越來越嚴(yán)格?！毙滤幍鋵χ谐伤幒椭兴幉牡挠绊懽畲?。此次藥典大量加入了中藥的比例，較之前版本增加82.3%，這對部分中藥生產(chǎn)企業(yè)形成壓力。以消炎利膽片為例，新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)共增修了11項(xiàng)內(nèi)容，其中關(guān)鍵一項(xiàng)“穿心蓮內(nèi)酯含量

17、”，比原標(biāo)準(zhǔn)提高了近5倍。全國最大的消炎利膽片生產(chǎn)廠家廣東羅浮山國藥市場部長鄭傳譽(yù)表示，全國有50多家企業(yè)在生產(chǎn)該藥，10月1日后，生產(chǎn)廠家只有20余家有條件按新標(biāo)準(zhǔn)來生產(chǎn)。新標(biāo)準(zhǔn)在提升技術(shù)門檻的同時(shí)也大大增加了企業(yè)的成本壓力。鄭傳譽(yù)表示：“公司80多個(gè)中藥品種有50多個(gè)納入新藥典的規(guī)范中。今年上半年光設(shè)備引進(jìn)就花費(fèi)了1000多萬?！北敬涡滤幍溥€有一亮點(diǎn)就是對新的質(zhì)量控制手段的應(yīng)用，而這將可能成為新的技術(shù)壁壘。（RBCG）【藥品網(wǎng)上零售審批權(quán)明年下放省級】目前國內(nèi)有單體藥店37萬家，連鎖藥店15000家，但是獲得互聯(lián)網(wǎng)藥品交易許可證的卻只有30家企業(yè)。據(jù)中國經(jīng)營報(bào)報(bào)道，有藥監(jiān)局內(nèi)部人士透露，藥

18、品網(wǎng)上零售的審批權(quán)將在明年1月份左右下放到各省藥監(jiān)局?！敖衲?月，藥監(jiān)局開會討論了將審批權(quán)下放到各省藥監(jiān)局的問題，并已經(jīng)形成了動議。今年年底或者明年1月份就會實(shí)行?！彼幤肪W(wǎng)上零售的許可下放到各省，帶來的最大好處是將縮短等待審批排隊(duì)的時(shí)間。對此，八百方醫(yī)藥健康網(wǎng)購商城總經(jīng)理廖光會解釋說，過去是藥監(jiān)局一家審批，現(xiàn)在增加為全國30多家地方藥監(jiān)局同時(shí)審批，企業(yè)等待時(shí)間將大大縮短?！罢咭坏?shí)行，網(wǎng)上藥品銷售局面將會面目一新，而這個(gè)領(lǐng)域?qū)⒃俅纬蔀橥顿Y關(guān)注的焦點(diǎn)?！保↙BCG）科技環(huán)境關(guān)注醫(yī)藥科技動態(tài)【美國發(fā)現(xiàn)觸發(fā)抑郁癥的重要基因】美國耶魯大學(xué)研究人員發(fā)現(xiàn)了一種極有可能在抑郁癥發(fā)病中扮演重要角色的基因，以

19、其作為基因標(biāo)靶或?qū)槲磥砜挂钟舭Y藥物的研發(fā)提供一條新思路。相關(guān)研究論文發(fā)表在近日出版的自然醫(yī)學(xué)雜志上。負(fù)責(zé)該研究的耶魯大學(xué)精神病學(xué)和藥理學(xué)教授羅納德杜馬說，即便這不是引發(fā)抑郁癥的主要原因，也應(yīng)該是在大腦中發(fā)出異常信號間接導(dǎo)致抑郁癥的一個(gè)重要因素。在美國約有16%的人患有抑郁癥，該癥不僅嚴(yán)重困擾患者的生活和工作，也給家庭和社會帶來了沉重負(fù)擔(dān)。統(tǒng)計(jì)顯示，美國醫(yī)療部門中每年與抑郁癥相關(guān)的開支就高達(dá)1000億美元。長期以來，為找尋醫(yī)治抑郁癥的良方，科研人員和醫(yī)療工作者付出了巨大努力但收效甚微。目前最常使用的是一種作用于神經(jīng)遞質(zhì)復(fù)合胺的抗抑郁藥物，但研究發(fā)現(xiàn)抑郁癥患者對該藥物的反應(yīng)也存在不小差異，有多達(dá)

20、40%的抑郁癥患者對現(xiàn)有抗抑郁藥物極不敏感，持續(xù)服藥數(shù)周到數(shù)月才能見效。杜馬團(tuán)隊(duì)在新研究中將21位被診斷患有抑郁癥患者的基因與18位健康人的基因進(jìn)行了比對，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抑郁癥患者大腦中一種被稱為MKP-1的基因顯著超標(biāo)，研究人員由此推測與該基因相關(guān)的分子信號通路或許與抑郁癥和其他類似精神紊亂疾病相關(guān)。隨后，研究人員通過小鼠實(shí)驗(yàn)進(jìn)行了驗(yàn)證：當(dāng)MKP-1基因被抑制時(shí)，小鼠在壓力面前即可恢復(fù)活力，而當(dāng)MKP-1基因被激活時(shí)，小鼠則會表現(xiàn)出與抑郁癥癥狀類似的反應(yīng)。（LBCG）【GSK啟動治療非霍奇金淋巴瘤試驗(yàn)】葛蘭素史克（GSK）近日已開始進(jìn)行一項(xiàng)開放標(biāo)簽、隨機(jī)型期臨床試驗(yàn)，以檢測靜脈注射藥Ofatum

21、umab治療惰性B細(xì)胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的效果。在試驗(yàn)過程中，GSK將檢測那些使用含有單克隆制劑Rituximab的藥物治療后6個(gè)月內(nèi)，或在此期間對藥物無應(yīng)答以及病情惡化的患者轉(zhuǎn)用Ofatumumab的療效如何，研究的主要臨床終點(diǎn)是藥物延長患者病情無惡化生存期的效果。據(jù)悉，參加這次試驗(yàn)的受試者為338人，他們在試驗(yàn)中將被隨機(jī)分組，分別采用Ofatumumab+苯達(dá)莫司汀或單用苯達(dá)莫司汀兩種療法進(jìn)行醫(yī)治。（LBCG）國際環(huán)境國際市場風(fēng)云變幻，把握先機(jī)防范風(fēng)險(xiǎn)【輝瑞并購君王制藥“止痛”立普妥】輝瑞公司近日發(fā)布公告稱，將以每股14.25美元、合計(jì)約36億美元收購君王制藥公司（KING PH

22、ARMACEUTICALS INC）。在此項(xiàng)交易中，輝瑞獲得的產(chǎn)品包括鎮(zhèn)痛藥AVINZA、抗濫用緩釋鎮(zhèn)痛藥EMBEDA，以及旨在迅速治療嚴(yán)重過敏反應(yīng)的預(yù)裝藥自動注射設(shè)備EPIPEN。這是輝瑞繼去年10月份以670億美元收購惠氏（WYETH）之后最大的一筆交易。該交易以期在輝瑞最主要產(chǎn)品立普妥（LIPITOR）營收消失前獲利。輝瑞表示，希望君王制藥旗下的鎮(zhèn)痛藥能夠帶來良好回報(bào)，彌補(bǔ)輝瑞的降膽固醇藥立普妥的專利保護(hù)過期后可能導(dǎo)致的收入下滑。輝瑞表示，最新的收購交易將可為2011年和2012年每股盈利增加約0.02美元，20132015年每股盈利則年增0.030.04美元。輝瑞稱，預(yù)期收購案初步會帶

23、來超過2億美元的節(jié)約成本，其中50%會在第一年實(shí)現(xiàn)，預(yù)計(jì)2013年達(dá)成目標(biāo)。此次交易將進(jìn)一步擴(kuò)大輝瑞的業(yè)務(wù)范圍。輝瑞公司董事長兼首席執(zhí)行官杰弗里金德勒（JEFFREY KINDLER）稱，“我們對君王制藥在鎮(zhèn)痛藥研發(fā)領(lǐng)域的先進(jìn)科技和產(chǎn)品印象深刻。兩家公司的互補(bǔ)性很強(qiáng)，這能讓我們?yōu)槿蚋鞯匦枰徑馓弁吹牟∪颂峁└娴闹委熕幾V。君王制藥產(chǎn)生的收入將進(jìn)一步促進(jìn)輝瑞的多元化，同時(shí)也有助于穩(wěn)定的盈利增長和股東的價(jià)值?！睆V泛的誤用和濫用鎮(zhèn)痛藥目前正成為一個(gè)重大的公共衛(wèi)生問題，給整個(gè)醫(yī)藥行業(yè)帶來不斷增長的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。君王制藥在抗濫用鎮(zhèn)痛藥方面的領(lǐng)先地位將為輝瑞提供多種新的給藥平臺。兩公司未透露此項(xiàng)交易完成后

24、是否會進(jìn)行裁員。君王制藥目前擁有大約2600名員工。輝瑞2009年底擁有116500名員工，但在與惠氏交易之后進(jìn)行了數(shù)以千計(jì)的裁員。（RBCG）【輝瑞投資胰島素仿制藥業(yè)務(wù)】輝瑞提高對新興的仿制藥市場的投資，把印度Biocon公司制造的四種胰島素類藥品投入市場。根據(jù)協(xié)議，輝瑞向Biocon支付前期費(fèi)用2億美元。接下來，被制藥巨頭輝瑞描述為“亞洲首屈一指的生物技術(shù)公司”的Biocon，將有資格得到價(jià)格高達(dá)1.5億美元的分期付款，還可以得到輝瑞出售給賽諾菲-安萬特公司（Sanofi-Aventis）的仿制藥Lantus（甘精胰島素），出售給諾和諾德公司（Novo Nordisk）的NovoRapid

25、（門冬胰島素），出售給禮來公司（Eli Lilly）的Humalog（賴脯胰島素），加上人類重組胰島素產(chǎn)品的報(bào)酬。作為回報(bào)，輝瑞獲得向全球出售這些產(chǎn)品的權(quán)力，除了幾個(gè)可能合作銷售的國家，如德國、印度和馬來西亞。輝瑞還將會和Biocon用現(xiàn)有的幾個(gè)新興市場國銷售許可合作銷售產(chǎn)品。Biocon公司將繼續(xù)負(fù)責(zé)臨床開發(fā)，制造和供應(yīng)這些生物仿制藥，以及監(jiān)管活動的安全審批。人類重組胰島素制劑已經(jīng)被批準(zhǔn)在27個(gè)國家的正在發(fā)展中的市場出售（已經(jīng)在23個(gè)中出售），而其Lantus版本已經(jīng)在印度推出。輝瑞指出，2010年糖尿病藥物和醫(yī)療器械的收入估計(jì)有400億美元，而胰島素銷售額占140億美元。到2015年，“很

26、多胰島素類似物預(yù)計(jì)將失去專利保護(hù)”該公司表示，“這為生物仿制藥市場創(chuàng)造了重大機(jī)遇”。因此，輝瑞和Biocon公司“期望能夠成為這個(gè)巨大的潛在市場機(jī)遇的先行者”。（LBCG）【羅氏集中精力收購中小企業(yè)】羅氏行政長官Severin Schwan在羅氏宣布第三季度的銷售額下降3%之后表示，“我們相信，產(chǎn)業(yè)合并將會繼續(xù)”。不過，羅氏去年為了完全控制Genentech支付了468億美元，并且將會繼續(xù)“集中精力收購中小型公司”。Schwan還強(qiáng)調(diào)，該公司將不會走大多數(shù)同行們所采取的品牌仿制藥路線，并且他們相信，創(chuàng)新仍然是成功的關(guān)鍵。羅氏最近在發(fā)展中遭遇了很多挫折，特別是和Ipsen合作的糖尿病藥物tasp

27、oglutide，在多種藥物功效中敗給了特效藥阿瓦斯丁Avastin（bevacizumab）；羅氏近日證實(shí)，暫停開發(fā)后者輔助治療大腸癌的功效。該公司正在制定“優(yōu)秀管理”成本削減計(jì)劃和具體措施的細(xì)節(jié)，并將在今年年底推出。雖然羅氏公司曾表示，管理機(jī)構(gòu)的所有部分都將會進(jìn)行審查，研發(fā)部門預(yù)計(jì)不會削減得太徹底。Schwan指出，“在今年的第三季度，我們的幾個(gè)藥物研發(fā)項(xiàng)目報(bào)告的數(shù)據(jù)都是積極地，尤其是治療肺癌的MetMAb和治療HER2陽性乳腺癌的T-DM1?！保↙BCG）競爭對手知己知彼，百戰(zhàn)不殆藥品制造【中國藥物制劑出口難以進(jìn)入歐美主流市場】越來越多的中國企業(yè)正在努力將制劑產(chǎn)品銷往國際高端市場。而與此

28、同時(shí)，由發(fā)改委等部門牽頭的關(guān)于藥品制劑質(zhì)量保障體系升級專項(xiàng)實(shí)施方案即將通過。該專項(xiàng)旨在鼓勵(lì)國內(nèi)制藥企業(yè)進(jìn)行制劑質(zhì)量升級，鼓勵(lì)本土藥企積極展開美國及歐盟的cGMP標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證，并提高對通過cGMP企業(yè)認(rèn)證的企業(yè)的扶持力度。據(jù)8月商務(wù)部公布的數(shù)據(jù)顯示，2010年上半年，中國西藥制劑出口呈量升價(jià)穩(wěn)態(tài)勢，出口額為6.97億美元，同比增長33.46%；在出口十強(qiáng)企業(yè)中，非港資的外商投資企業(yè)有4家，分別為輝瑞、諸城東曉、天津武田和禮來蘇州制藥，他們憑借其自主知識產(chǎn)權(quán)和品牌渠道優(yōu)勢，已經(jīng)成為中國西藥制劑出口的“領(lǐng)頭羊”。而且，對發(fā)達(dá)國家市場出口也主要由外資企業(yè)拉動，其出口比重高達(dá)52%。醫(yī)保商會綜合部許銘表示，

29、“本土企業(yè)的制劑產(chǎn)品還是以非洲、拉美等新興國家作為主力市場，而沒有進(jìn)入歐美的主流市場?！逼渲?，進(jìn)入北美市場始終難以如愿，進(jìn)入歐洲市場的情況稍好，但多數(shù)是通過OEM方式，與印度藥廠那種自主控制的制劑出口有很大區(qū)別。有一位業(yè)內(nèi)人士表示，即使有外資企業(yè)撐著中國西藥制劑出口的半壁江山，發(fā)達(dá)國家的市場大門也并未向中國企業(yè)打開，中國企業(yè)普遍缺乏國際化運(yùn)作經(jīng)驗(yàn)，跨過門檻只能算成功了第一步，要真正將藥品擺上美國藥店的貨架，還要通過一段艱難的路程。（LBCG）【輝瑞疫苗業(yè)務(wù)在華“兩條腿行走”】今年6月，輝瑞宣布將旗下兩款豬支原體肺炎疫苗業(yè)務(wù)，以5000萬美元的價(jià)格剝離給了哈藥集團(tuán)。輝瑞中國方面近日表示，“我們與

30、哈藥集團(tuán)的交接工作還在繼續(xù)，未來三年是交接期，生產(chǎn)將由輝瑞來進(jìn)行，同時(shí)掛哈藥的品牌?！蹦壳鞍ㄈ藛T培訓(xùn)、廠區(qū)規(guī)劃建設(shè)的工作正在有條不紊的推進(jìn)中。輝瑞特藥事業(yè)部疫苗業(yè)務(wù)總裁馬克斯溫代爾表示，“疫苗業(yè)務(wù)是目前國際生物醫(yī)藥領(lǐng)域增長最快的細(xì)分市場，從2000年以來市場規(guī)模擴(kuò)大了3倍?！彪m然膨脹速度達(dá)到每年18%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于整個(gè)生物醫(yī)藥市場4.4%的增速，但疫苗在整個(gè)醫(yī)藥市場所占份額還僅有2.5%，仍有巨大的發(fā)展空間。2009年全球疫苗市場規(guī)模超過220億美元。其中，中國市場規(guī)模約為90.2億元。預(yù)計(jì)未來幾年，國內(nèi)疫苗市場年復(fù)合增長率將超過15%。上述數(shù)字無疑會吸引包括哈藥和輝瑞在內(nèi)的國內(nèi)外企業(yè)。不過，輝

31、瑞在國內(nèi)仍需面對更為復(fù)雜的競爭態(tài)勢。包括來自其他跨國公司以及當(dāng)?shù)仄髽I(yè)的競爭。輝瑞是跨國巨頭中為數(shù)不多的還沒有在國內(nèi)實(shí)現(xiàn)本土化生產(chǎn)的廠家。輝瑞負(fù)責(zé)新興市場的總裁約翰羅伯特表示：“目前，我們正在積極尋找合作伙伴，來一起開發(fā)和生產(chǎn)疫苗。”由于疫苗的生產(chǎn)技術(shù)較為復(fù)雜，以輝瑞目前用于預(yù)防小兒肺炎的疫苗“沛兒”為例，其位于愛爾蘭的工廠投資金額達(dá)30億美元之巨，本地化生產(chǎn)之路將十分復(fù)雜。而非本地化生產(chǎn)，讓輝瑞的疫苗價(jià)格昂貴，以“沛兒”為例，每支700元的價(jià)格使其難以達(dá)到醫(yī)保目錄的標(biāo)準(zhǔn)。輝瑞中國區(qū)疫苗事業(yè)部總經(jīng)理賀凱蒂表示，目前正在為相關(guān)疫苗業(yè)務(wù)進(jìn)入醫(yī)保目錄與有關(guān)部門協(xié)商。（LBCG）【仁和藥業(yè)欲將閃亮制藥注

32、入上市公司】仁和藥業(yè)近日發(fā)布最新公告稱，公司接到控股股東仁和（集團(tuán)）發(fā)展有限公司的通知，稱其正在研究設(shè)計(jì)公司的重大事項(xiàng)，為此公司股票自公告日起停牌不超過5個(gè)工作日。仁和藥業(yè)雖未透露此次重大事項(xiàng)內(nèi)容，但此前已有不少分析人士認(rèn)為，仁和集團(tuán)或?qū)⒂诮衲昴甑讓㈤W亮制藥等核心資產(chǎn)注入到上市公司。此前，仁和集團(tuán)曾在2009年的增發(fā)公告書中承諾，非公開發(fā)行后兩年內(nèi)，其旗下閃亮制藥和仁和藥用塑膠制品公司如果能夠持續(xù)盈利且有良好發(fā)展前景的情況下，擬將被注入到上市公司，以徹底解決上市公司與仁和集團(tuán)之間可能存在的關(guān)聯(lián)交易和同業(yè)競爭問題。因此，市場對于上述資產(chǎn)的注入抱有極大的關(guān)注。若此次大股東順利履行承諾注入閃亮制藥等

33、核心業(yè)務(wù)，分析人士認(rèn)為這將進(jìn)一步豐富上市公司的產(chǎn)品線，增強(qiáng)整體競爭力，顯著提升公司價(jià)值。（LBCG）【同濟(jì)堂藥業(yè)私有化再進(jìn)一步】復(fù)星醫(yī)藥（600196）近日發(fā)布公告，其全資子公司復(fù)星實(shí)業(yè)與另一投資方Hanmax Investment共同向同濟(jì)堂藥業(yè)董事會提出了一項(xiàng)不具約束力的關(guān)于同濟(jì)堂藥業(yè)私有化的提案。根據(jù)這份提案，自2007年在美國紐交所上市后股價(jià)一直低迷的同濟(jì)堂藥業(yè)在私有化退市之路上將又進(jìn)一步。復(fù)星醫(yī)藥稱，Hanmax Investment已與CITIC Bank International Limited（中信嘉華銀行有限公司，“CITIC Bank”）簽訂了一項(xiàng)融資協(xié)議，CITIC B

34、ank將向Hanmax Investment提供不超過2500萬美元的貸款，由Hanmax Investment用于購買除并購方外其余股東所持有的全部同濟(jì)堂藥業(yè)發(fā)行在外的普通股（包括由美國存托股票代表的普通股）。同濟(jì)堂藥業(yè)是一家中成藥制藥企業(yè)，注冊地為開曼群島，主要辦公地為中國廣東省深圳市；同濟(jì)堂藥業(yè)2007年在紐交所發(fā)行上市，股票代碼為“TCM”。2008年10月開始，復(fù)星醫(yī)藥投資同濟(jì)堂藥業(yè)，并于2009年2、3月間持續(xù)增持。同濟(jì)堂藥業(yè)董事長王曉春持有Hanmax Investment 100%的股權(quán)。今年4月，復(fù)星醫(yī)藥曾發(fā)布公告稱，控股子公司復(fù)星實(shí)業(yè)與王曉春持有100%股權(quán)的Hanmax

35、Investment共同向同濟(jì)堂藥業(yè)董事會提出一項(xiàng)不具約束力的關(guān)于同濟(jì)堂藥業(yè)私有化的提案。私有化后，同濟(jì)堂藥業(yè)將于紐約證券交易所退市。當(dāng)時(shí)的提案顯示，復(fù)星實(shí)業(yè)與Hanmax Investment擬合資新設(shè)一家新公司，兩家分別占32.1%、67.9%的股權(quán)。收購行動完成后，復(fù)星實(shí)業(yè)與Hanmax Investment將其在新公司擁有的全部股權(quán)以同比例轉(zhuǎn)為同濟(jì)堂藥業(yè)的股權(quán)，并完成新公司與同濟(jì)堂藥業(yè)合并。其中同濟(jì)堂藥業(yè)擬作為存續(xù)公司存在，除復(fù)星實(shí)業(yè)和Hanmax Investment以外的其他投資者持有的同濟(jì)堂藥業(yè)股份將會被轉(zhuǎn)換成接受現(xiàn)金對價(jià)的權(quán)利并被注銷，而后同濟(jì)堂藥業(yè)將于紐交所退市。雖然同濟(jì)堂藥

36、業(yè)曾對外宣稱，公司失寵于華爾街的原因是因?yàn)楹Ｍ馔顿Y者不了解中醫(yī)藥，致使公司的股票價(jià)值得不到認(rèn)可，但財(cái)報(bào)顯示，截至2010年6月30日，公司二季度營收1.379億元（2030萬美元），同比增長2.8%；二季度凈虧損470萬元（70萬美元），每股虧損0.18元（0.03美元），去年同期凈利潤為1719萬元。（LBCG）【中藥材種植養(yǎng)殖成發(fā)展中藥的瓶頸】中國中藥協(xié)會會長房書亭近日在全國中藥材發(fā)展高峰論壇上表示，目前，世界衛(wèi)生組織已經(jīng)在正式文件中確定，要求各個(gè)國家的政府把中醫(yī)藥納入本國的醫(yī)療保證機(jī)構(gòu)里面。中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展還有巨大的空間。雖然去年遇到國際金融危機(jī)，但是中藥的出口，在中藥材、中藥飲片、提取物

37、、中成藥、保健品等方面都仍然保持了持續(xù)增長趨勢。房書亭表示，“藥材的種植和養(yǎng)殖，已經(jīng)成為發(fā)展中藥事業(yè)的一個(gè)瓶頸。一方面是世界各國人民對中藥需求的不斷增加。第二是我們的品種在不斷退化?！备鶕?jù)第三次全國中藥質(zhì)量普查資料表明，目前我國存在的中藥種類達(dá)12200多種，其中動物藥類1200多種，礦物藥類600多種。國家發(fā)改委、科技部、林業(yè)局、國家中藥管理局等有關(guān)部門也正在采取一系列的措施，來鼓勵(lì)中藥材的發(fā)展。（LBCG）藥品銷售【縣級醫(yī)院成為醫(yī)藥零售市場新的必爭之地】現(xiàn)在，國內(nèi)絕大多數(shù)企業(yè)把火力集中在幾大市場：城市醫(yī)院、零售和流通市場。目前，中國整體醫(yī)藥的產(chǎn)能過剩情況嚴(yán)重，第一、二、三終端的競爭都非常激

38、烈。其中，普藥的競爭難度最大，其次為處方藥和零售，縣級醫(yī)院市場的競爭難度最低。楊森、羅氏等外企及大型國內(nèi)企業(yè)如天士力近年逐步建立單獨(dú)針對縣級醫(yī)院市場的營銷策略和銷售隊(duì)伍，并已建立了一定的優(yōu)勢，為日后在有利政策環(huán)境下的進(jìn)一步發(fā)展打下基礎(chǔ)。由于在縣級醫(yī)院就診的人群以縣級市患者較多，這些患者經(jīng)濟(jì)能力較弱，對產(chǎn)品價(jià)格的承受度較弱，用藥發(fā)展相對一級城市“落后”，對產(chǎn)品的學(xué)術(shù)要求也較低，所以，縣級醫(yī)院的產(chǎn)品價(jià)格不宜過高。而藥品在縣級醫(yī)院銷售需要一定的開發(fā)成本，價(jià)格也不宜過低。因此，由于上市時(shí)間長、招標(biāo)降價(jià)、產(chǎn)品更新?lián)Q代等原因造成的產(chǎn)品盈利能力和學(xué)術(shù)性下降，在高端市場面臨逐步淘汰、但不至于成為普藥、仍有一定

39、操作空間的產(chǎn)品適合在縣級醫(yī)院銷售。對于在高端面臨淘汰的產(chǎn)品來說，在低端市場的基礎(chǔ)較弱，在縣級醫(yī)院卻可以賣得很好?？h級醫(yī)院是很多產(chǎn)品的生命周期中轉(zhuǎn)站，是產(chǎn)品從高端走向低端的橋頭堡。但由于區(qū)域性貧富差距大，不同區(qū)域的縣級醫(yī)院患者貧富水平和醫(yī)院門診量跨度大，縣級醫(yī)院市場既有高端市場，又有低端市場的特點(diǎn)。因此，企業(yè)針對縣級醫(yī)院市場的產(chǎn)品往往涵蓋部分高端市場和低端市場的產(chǎn)品。必須根據(jù)不同的地區(qū)選擇不同的縣級醫(yī)院產(chǎn)品，如對于廣東和江浙滬的縣級醫(yī)院應(yīng)該包括腫瘤產(chǎn)品，而針對廣西、山西的縣級醫(yī)院則可納入一些低端的抗生素產(chǎn)品。在決定進(jìn)入縣級醫(yī)院市場時(shí)，必須對產(chǎn)品充分評估，在合適的銷區(qū)選擇合適縣級醫(yī)院的產(chǎn)品。政策的

40、導(dǎo)向和市場的變化向具有戰(zhàn)略眼光的企業(yè)提出了優(yōu)化市場結(jié)構(gòu)的要求。相對于高端市場和低端市場，縣級醫(yī)院市場不僅作為市場結(jié)構(gòu)的重要組成部分，也是覆蓋低端市場的核心戰(zhàn)略部署，是企業(yè)尋求營銷突破的新增長點(diǎn)。所以，必須要在現(xiàn)今政策傾斜和市場條件良好的有利環(huán)境下先于其他企業(yè)在縣級醫(yī)院市場中取得有力位置。同時(shí)，企業(yè)（尤其是產(chǎn)品結(jié)構(gòu)相對簡單的企業(yè)）必須采取一系列的成本控制、推廣網(wǎng)絡(luò)建設(shè)和人力部署策略，短期提升銷售業(yè)績，中期提高企業(yè)品牌力，長期打造企業(yè)核心競爭力。（BBCG）【九州通正式啟動IPO】九州通（600998）近日正式啟動IPO。公司本次計(jì)劃發(fā)行不超過1.5億股，發(fā)行后總股本為不超過14.21億股。該股將

41、于10月25日實(shí)施網(wǎng)上申購，并將在上海證券交易所上市。本次發(fā)行采用網(wǎng)下向詢價(jià)對象詢價(jià)配售與網(wǎng)上資金申購發(fā)行相結(jié)合的方式進(jìn)行。其中，網(wǎng)下發(fā)行3000萬股，占本次發(fā)行數(shù)量的20%；網(wǎng)上發(fā)行數(shù)量為本次發(fā)行總量減去網(wǎng)下最終發(fā)行量，即12000萬股。根據(jù)發(fā)行日程安排，本次詢價(jià)時(shí)間為10月18日10月20日，10月22日刊登初步詢價(jià)結(jié)果及發(fā)行價(jià)格區(qū)間公告，網(wǎng)下申購繳款時(shí)間為10月22日10月25日，網(wǎng)上發(fā)行時(shí)間為10月25日，定價(jià)公告刊登日為10月27日。本次發(fā)行募集資金將投向以下八個(gè)項(xiàng)目：上海九州通達(dá)醫(yī)藥倉儲中心（一期）項(xiàng)目、九州通集團(tuán)杭州醫(yī)藥有限公司現(xiàn)代醫(yī)藥分揀配送中心項(xiàng)目、湖北地市級（十堰、宜昌、恩

42、施）醫(yī)藥物流中心建設(shè)項(xiàng)目、九州通集團(tuán)安國中藥材物流中心（一期）項(xiàng)目、黑龍江九州通醫(yī)藥有限公司現(xiàn)代醫(yī)藥倉儲中心（一期）項(xiàng)目、天津九州通達(dá)醫(yī)藥有限公司年處理250000萬元藥品倉儲和配送能力項(xiàng)目（一期）、廈門九州通現(xiàn)代醫(yī)藥物流中心廠房及配套設(shè)施（一期）項(xiàng)目、補(bǔ)充公司流動資金，投資總額9億元。（LBCG）【復(fù)星醫(yī)藥看好零售藥店大手筆擴(kuò)張】復(fù)星醫(yī)藥近日與北京金象大藥房醫(yī)藥連鎖有限公司簽訂協(xié)議，將金象大藥房注冊資本由2000萬元增至4222.22萬元，同時(shí)注入1億元資本公積金。本次增資完成后，復(fù)星醫(yī)藥間接對金象大藥房的持股比例將由5%增至55%。至此，金象大藥房由復(fù)星醫(yī)藥控制。而在目前零售市場陷入低谷的

43、形勢下，復(fù)星醫(yī)藥選擇大手筆進(jìn)入一方面與本身的發(fā)展戰(zhàn)略有關(guān)；另一方面可見復(fù)星醫(yī)藥對連鎖藥店未來的發(fā)展仍抱有信心。2009年，金象大藥房在華北地區(qū)的競爭力名列第一，在全國的綜合競爭力也達(dá)到第12位；同時(shí)，在2009年全國藥品零售連鎖企業(yè)百強(qiáng)榜上名列第26位。此次，復(fù)星醫(yī)藥將依托上海復(fù)美益星大藥房及北京金象大藥房為基點(diǎn)，進(jìn)而向上海、北京等周邊地區(qū)進(jìn)行擴(kuò)展。（RBCG）行業(yè)數(shù)據(jù)非統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)經(jīng)驗(yàn)數(shù)據(jù)、整合數(shù)據(jù)及預(yù)測【未來十年全球胃腸道用藥市場銷售額將達(dá)180億美元】Research and Markets公布的一份“胃食管反流病（CERD）至2016年的藥物管線分析和市場預(yù)測”顯示，全球胃腸道用藥2009

44、年銷售額已經(jīng)突破110億美元，并仍以略高于行業(yè)平均水平的復(fù)合年增長率（CAGR）增長，預(yù)計(jì)下一個(gè)十年中，銷售額將達(dá)到180億美元。報(bào)告稱，未來7年內(nèi)，全球胃食管反流病市場銷售額將有所下降，其復(fù)合年增長率（CAGR）接近-10%，高衰退率的原因主要在于這段時(shí)間內(nèi)全部質(zhì)子泵抑制劑（PPI）的專利將過期，而維持CERD市場的因素是尋求治療和經(jīng)診斷的人群增多，以及抗凝反流長期維持治療的需要。對于胃食管反流藥物的研發(fā)領(lǐng)域，報(bào)告認(rèn)為還是很薄弱。目前GERD管道中包含針對疾病不同病理開發(fā)的產(chǎn)品僅有45只。其中將近43%的藥物還是仿制品（僅在期臨床試驗(yàn)中的產(chǎn)品就有10只是仿制品和7只延伸產(chǎn)品），包括H+/K+ATP酶抑制劑和H2-受體拮抗劑。據(jù)Business Insights的最新報(bào)告稱，全球腸易激綜合征（IBS）市場2009年價(jià)值16億美元，并預(yù)計(jì)未來7年將以每年9.1%的速度增長，到2016年將達(dá)到30億美元，這種增長速度主要來自于預(yù)期中的新藥開發(fā)以及該病高發(fā)病率趨勢。但是報(bào)告也估計(jì)到該藥面臨的問題，其中最關(guān)鍵的是診斷困難和仿制藥可能會限制市場的發(fā)展。目前IB