色譜應(yīng)用和化合物

1、關(guān)于色譜應(yīng)用與化合物第一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TLC方法建立（Rf要求）第二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月舉例物質(zhì)中可能含有的雜質(zhì)1、碳鏈長(zhǎng)短帶來(lái)的雜質(zhì); 2、含氟多少帶來(lái)的雜質(zhì)3、氧化雜質(zhì)（反應(yīng)方程式如下）第三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月第四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TLC方法建立- 甲氟奎 常見(jiàn)問(wèn)題解決拖尾問(wèn)題: 由于載體對(duì)被分離物質(zhì)吸附太強(qiáng)所致.解決辦法是:對(duì)鹼性化合物,在展開(kāi)劑中添加比其極性強(qiáng)的不干擾測(cè)定的鹼性物.如氨水、三乙胺等，置換解決。對(duì)酸性化合物，在展開(kāi)劑中添加比其極性強(qiáng)的不干擾測(cè)定的酸性物.如甲酸、冰乙酸等，置換解

2、決,舉例見(jiàn)幻燈片5.邊沿效應(yīng)問(wèn)題：特別是對(duì)鋁泊板，可用食指與拇指沿邊沿上下?lián)崞秸螅瓤瞻着佬幸淮慰词欠裼羞呇匦?yīng)，無(wú)則熱風(fēng)吹干后使用。第五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TLC方法建立-甲氟奎Synthetic process (1):過(guò)渡物 (2):產(chǎn)品 第六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TLC方法建立及其驗(yàn)證第七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月某藥物-中間體監(jiān)控TLC方法建立中間體1檢測(cè)TLC方法建立分離試驗(yàn):Rf=0.10 滿(mǎn)足分離要求.檢測(cè)限試驗(yàn):中間體1為3.00g,SM為 2.02g.加樣試驗(yàn):SM取檢測(cè)限的2-3倍(最少),中間體1取SM量的50

3、-60倍,然后混合.SM:中間體1=4.69:250第八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月某藥物-中間體監(jiān)控TLC方法建立中間體結(jié)構(gòu)式中間體2中間體3中間體4 極性:中間體432第九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月薄層原位化學(xué)反應(yīng)簡(jiǎn)介一、創(chuàng)立時(shí)間：1953年由Miller及Kirchner提出二、原始發(fā)表文章：Miller M. Kirchner J G. Analchem，1953三、定義：根據(jù)不同的目的在點(diǎn)樣處點(diǎn)加試劑或以其他方式使 被測(cè)物質(zhì)在點(diǎn)樣原位處進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，當(dāng)反應(yīng)完成后再進(jìn)行展開(kāi)，從而測(cè)定反應(yīng)進(jìn)行情況。四、研究?jī)?nèi)容：氧化還原、光解、水解、脫水、鹵化、酯化、硝化、

4、重氮化等反應(yīng)以及制備衍生物都可以用此方法進(jìn)行。第十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月薄層原位化學(xué)反應(yīng)的應(yīng)用藥物穩(wěn)定性研究化學(xué)反應(yīng)摸索化學(xué)鑒別反應(yīng)第十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月應(yīng)用舉例硝苯地平對(duì)光穩(wěn)定性研究第十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝苯地平對(duì)光的穩(wěn)定性第十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝苯地平的氧化反應(yīng)第十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月硝苯地平氧化反應(yīng)TLC檢測(cè)第十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月脫水反應(yīng)舉例尼群地平中間體制備第十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月TLC方法演示第十七張，PPT共三十

5、七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月雙異丙酚的氧化純品雙異丙酚是無(wú)色液體，在TLC板上展開(kāi)時(shí)如不顯色則看不出，但在點(diǎn)樣原點(diǎn)處將其用氧化劑氧化后生成了玫瑰紅色的醌類(lèi)物質(zhì)，展開(kāi)時(shí)可見(jiàn)紅色斑點(diǎn)在上行。第十八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月利用色譜分析圖構(gòu)思分離方法利用GC譜圖研究蒸餾、精餾過(guò)程HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明利用色譜分析圖構(gòu)思分離方法第十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月利用GC譜圖研究蒸餾、精餾過(guò)程組分出峰順序及其依據(jù)一、 對(duì)一般常用的毛細(xì)管氣相色譜柱和填充柱來(lái)說(shuō)：各被測(cè)定組分主要按照由低到高的沸點(diǎn)順序、由?。ù螅┑酱螅ㄐ。┑臉O性順序依次出峰。二、a.程序升溫情

6、況下，各組分按照由低到高的沸點(diǎn)順序 依次出峰。 b.沸點(diǎn)相近的組分，如使用極性柱分離，則按照由小到大的極性順序依次出峰；反之相反。應(yīng)用舉例第二十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月利用GC譜圖研究蒸餾、精餾過(guò)程應(yīng)用舉例(程序升溫)1、氟苯、氯苯、溴苯的分離沸點(diǎn)順序：氟苯氯苯溴苯GC譜圖第二十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月利用GC譜圖研究蒸餾、精餾過(guò)程2、沸點(diǎn)相近組分的分離a.組分A與B第二十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月利用GC譜圖研究蒸餾、精餾過(guò)程2、沸點(diǎn)相近組分的分離b.組分A與B分離色譜圖（A極性大于B）第二十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月

7、GC圖譜與蒸餾、精餾的關(guān)系未知沸點(diǎn)的液體組分分離（程序升溫情況下）當(dāng)保留時(shí)間差（RT）很大時(shí)，可直接用蒸餾的方法分離。當(dāng)保留時(shí)間差較小時(shí)，只能考慮用精餾的方法分離 或分子蒸餾技術(shù)。 一條經(jīng)驗(yàn)：當(dāng)在HP6890型GC上安裝30M毛細(xì)管柱，且當(dāng)載氣流速為1.6ML/min時(shí)，如 RT1min，則可以用精餾的方法提純組分，理論塔板數(shù)一般小于50；如 RT0.5min，則較難用精餾的方法提純。分子蒸餾：高真空較低溫度下，利用液體組分間揮發(fā)時(shí)具有的分子平均自由程差進(jìn)行分離的一種技術(shù)。第二十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系反相色譜與正相色譜概念1、反相色譜：柱

8、子極性小于流動(dòng)相2、正相色譜：柱子極性大于流動(dòng)相出峰順序1、反相色譜：極性大的組分先出峰，小的后出。2、 正相色譜：極性小的組分先出峰，大的后出。舉例說(shuō)明1、硝苯地平（Nifedipine）2、某藥物第二十五張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明1（硝苯地平）反相測(cè)定HPLC圖顯示極性順序?yàn)锳BNifedipine，雜質(zhì)A、B為致癌物質(zhì)，均不得超過(guò)0.2%第二十六張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明1（硝苯地平）重結(jié)晶提純工藝設(shè)計(jì)1、原重結(jié)晶用溶劑-95%工業(yè)乙醇2、根據(jù)HPLC圖設(shè)計(jì)現(xiàn)用重結(jié)晶用溶劑

9、-80%乙醇+1%HOAc（混合溶劑）3、硝苯地平粗品及其雜質(zhì)（B）在兩種溶劑中的溶解度（60下測(cè)定） 名稱(chēng) 用量工業(yè)乙醇混合溶劑硝苯地平粗品1g5ml7ml 雜質(zhì)（B）1g6ml2ml第二十七張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明1（硝苯地平） 用混合溶劑重結(jié)晶后：收率有所提高，HPLC顯示幾乎全部去掉了雜質(zhì)A及B 第二十八張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明2（抗高血壓藥）反相測(cè)定HPLC圖顯示該產(chǎn)品粗品中主要雜質(zhì)M-IP極性遠(yuǎn)小于主物質(zhì)第二十九張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月該藥物與主

10、要雜質(zhì)結(jié)構(gòu)分析1.藥物分子結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基，為強(qiáng)極性基團(tuán)。2.雜質(zhì)分子結(jié)構(gòu)中不含有磺酰氨基。3.除去雜質(zhì)方法：堿溶液處理、過(guò)濾、濾液酸處理，過(guò)濾、洗滌即可。第三十張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月HPLC譜圖與重結(jié)晶、吸附工藝關(guān)系舉例說(shuō)明2（抗高血壓藥）重結(jié)晶：原用變性乙醇重結(jié)晶進(jìn)一步去除雜質(zhì)，后用正丁醇重結(jié)晶去除雜質(zhì)，效果更好。（因?yàn)檎〈紭O性小于乙醇）第三十一張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)1-相似相溶原理應(yīng)用！在反相HPLC圖中：一般先出峰的組分極性較強(qiáng)，可用極性溶劑重結(jié)晶將其除去。在反相HPLC圖中：一般后出峰的組分極性較弱，可用非極性或弱極性溶劑重結(jié)晶將其除去

11、。第三十二張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)2-吸附-固體萃取應(yīng)用！在反相HPLC圖中：一般先出峰的組分極性較強(qiáng)，可用硅膠或硅藻土吸附將其除去。在反相HPLC圖中：一般后出峰的組分極性較弱，可用活性炭吸附將其除去。第三十三張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月總結(jié)3-重結(jié)晶、吸附綜合應(yīng)用！對(duì)于既有極性又有非極性雜質(zhì)的組分，可通過(guò)重結(jié)晶、吸附綜合交叉使用的辦法來(lái)除去雜質(zhì)。舉例：硝苯地平除雜 使用混合溶劑溶解硝苯地平粗品后，加入10%的活性炭，回流30分鐘后，熱過(guò)濾，然后緩慢冷凍結(jié)晶，.所得產(chǎn)品純度大于99.6%，各單個(gè)雜質(zhì)均小于0.1%。HPLC圖見(jiàn)后：在極性大的溶劑中，活性炭吸附極性小的雜質(zhì)，反之相反。第三十四張，PPT共三十七頁(yè)，創(chuàng)作于2022年6月重結(jié)晶與活性炭交叉處