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文檔簡(jiǎn)介
1、2011 年執(zhí)業(yè)藥師考試大綱中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制) 中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)的基本理論、知識(shí)和技能是執(zhí)業(yè)藥師必備的中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)的重要組成部分。 根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)與執(zhí)業(yè)活動(dòng)的需要,中藥藥劑學(xué)(含中藥炮制)的考試內(nèi)容主要包括以下幾方面:中藥藥劑學(xué)中重要的基本概念、基本知識(shí)和基本理論。中藥制劑單元操作(粉碎、浸提、分離、精制、濃縮、干燥、混合、制粒、滅菌等)的基本原理、 方法與應(yīng)用。中藥常用劑型的概念、特點(diǎn)、制備、質(zhì)量要求與檢查。中藥制劑常用輔料的類型及其主要品種的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用。中藥制劑新技術(shù)與新型給藥系統(tǒng)及其特點(diǎn)和應(yīng)用。中藥制劑穩(wěn)定性的影響因素、常用穩(wěn)定措施及試驗(yàn)方法。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)
2、力學(xué)的基本理論知識(shí)與應(yīng)用。中藥制劑配伍變化的基本理論知識(shí)。中藥炮制的基本理論知識(shí),常用炮制方法、輔料及其應(yīng)用要點(diǎn)。常用中藥飲片質(zhì)量要求、炮制作用及應(yīng)用。大單元小單元細(xì)目要點(diǎn)一.中藥藥 劑學(xué)與中藥 劑型選擇(一)中藥藥 劑學(xué)及其發(fā)展1.常用術(shù)語(yǔ)中藥藥劑學(xué)、劑型、制劑、成方制劑、飲片、植物油脂和提取物、處方藥、非處方藥、新藥、 GMP等術(shù)語(yǔ)2.歷史回顧與現(xiàn)狀(1)歷代主要中藥劑型理論及中藥制劑相關(guān)文獻(xiàn)(2)中藥制劑劑型、技術(shù)、輔料研究與應(yīng)用現(xiàn)狀(二)中藥劑 型的分類與選 擇1.中藥劑型的分類不同分類方法及所涉及的劑型2.中藥劑型的選擇(1)劑型與療效(2)劑型選擇基本原則(三)藥品標(biāo) 準(zhǔn)藥典、部(
3、局)頒藥品 標(biāo)準(zhǔn)及中藥飲片炮制 規(guī)范(1)藥典的性質(zhì)、作用(2)中國(guó)藥典的沿革、組成及相關(guān)內(nèi)容(3)部(局)頒藥品標(biāo)準(zhǔn)的性質(zhì)和作用.二、藥劑衛(wèi) 生(一)基本要 求1.藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)及其 可能被微生物污染的 途徑(1)藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(2)藥品可能被微生物污染的途徑2.制藥環(huán)境的空氣凈 化( 1)空氣凈化技術(shù)(2)凈化級(jí)別及其適用范圍(二)滅菌方 法與無(wú)菌操作1.滅菌參數(shù)在滅菌中 的意義與應(yīng)用D 值、 Z 值、 F 值及 F0 值在滅菌中的意義與應(yīng)用2.常用滅菌方法(1)滅菌方法的分類與滅菌機(jī)理(2)干熱滅菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用(3)熱壓滅菌法、流通蒸汽滅菌法和煮沸滅菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用(4)過(guò)濾除菌法的特點(diǎn)與
4、應(yīng)用(5) 60C0-1 射線輻射滅菌、紫外線滅菌、微波滅菌的特點(diǎn)與應(yīng)用(6)氣體滅菌法的特點(diǎn)與應(yīng)用3.無(wú)菌操作法無(wú)菌操作法的要點(diǎn)與注意事項(xiàng)(三)消毒與 防腐常用消毒劑與防腐劑(1)常用消毒劑(2)常用防腐劑的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用三、粉碎篩 析與混合(一)粉碎粉碎目的與常用方法(1)粉碎的目的( 2)干法粉碎常用方法及其適用范圍 .(3)濕法粉碎常用方法及其適用范圍(4)低溫粉碎及其適用范圍 (5)超微粉碎的適用范圍(6)常用粉碎機(jī)械的適用性(二)篩析藥篩與粉末分等(1)篩析的目的( 2 )藥篩的種類與規(guī)格,篩號(hào)與目號(hào)的對(duì)應(yīng)關(guān)系(3)粉末的分等(三)粉體學(xué) 基礎(chǔ)知識(shí)1.粉體的基本性質(zhì)比表面積、孔隙
5、率、堆密度、休止角、流速及其應(yīng)用2.粉體性質(zhì)對(duì)制劑的 影響粉體性質(zhì)對(duì)混合、分劑量、充填、可壓性及制劑崩解、溶散、溶出及生物有效性的影響(四)混合混合及其適用性(1)常用混合方法及其適用性(2)等量遞增法及其適用性(3)打底套色法及其適用性四、浸提、 分離與精 制、濃縮與 干燥(一)浸提1.浸出過(guò)程與影響因 素(1)中藥的浸出過(guò)程(2)影響浸提的主要因素2.常用的浸提溶劑與 浸提輔助劑(1)常用浸提溶劑的性質(zhì)、特點(diǎn)與應(yīng)用(2)常用浸提輔助劑及其應(yīng)用3.常用浸提方法煎煮法、浸漬法、滲漉法、回流法、水蒸氣蒸餾 法、超臨界流體提取法的特點(diǎn)與應(yīng)用(二)分離與 精制1.常用分離方法(1)沉降分離法、離心分
6、離法的特點(diǎn)與選用(2)濾過(guò)分離方式及影響濾過(guò)速度的因素 (3)常用濾過(guò)方法與應(yīng)用2.常用精制方法水提醇沉法、醇提水沉法、吸附澄清法、大孔樹(shù)脂吸附法、鹽析法、透析法的基本原理、應(yīng)用及操作要點(diǎn)(三)濃縮影響濃縮的因素與常 用濃縮方法( 1)影響濃縮的因素(2)常壓濃縮、減壓濃縮的特點(diǎn)與應(yīng)用(3)薄膜濃縮的特點(diǎn)、常用設(shè)備與應(yīng)用四、浸提、 分離與精制、濃縮與 干燥(四)干燥影響干燥的因素與常 用干燥方法(1)影響干燥的因素(2)常壓干燥、減壓干燥、沸騰干燥、噴霧干燥、 紅外線干燥、微波干燥、冷凍干燥的特點(diǎn)與 應(yīng)用五、散劑(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類(二)散劑的 制備不同類型散劑的
7、制備( 1)一般散劑的制備(2)特殊類型散劑(含毒性藥物、含低共熔混合 物、含液體藥物散劑及眼用散劑)的制備(三)散劑的 質(zhì)量要求與檢 查質(zhì)量要求與檢查粒度、水分及均勻度要求與檢查六、浸出藥 劑(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類(二)常用浸 出藥 劑1.湯劑與合劑(1)湯劑的主要特點(diǎn)與制備(2)合劑的制備及應(yīng)用2.糖漿劑與煎膏劑糖漿劑、煎膏劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用3.酒劑與酊劑酒劑、酊劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用4.流浸膏劑、浸膏劑、 茶 劑(1)流浸膏劑、浸膏劑的主要特點(diǎn)、制備及應(yīng)用(2)茶劑的分類與制備(三)浸出藥 劑的質(zhì)量要求質(zhì)量要求與檢查合劑、糖漿劑、煎膏劑、酒劑、酊劑、流
8、浸膏劑、浸膏劑、茶劑的質(zhì)量要求與檢查項(xiàng)目與檢查(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類(二)表面活 性劑1.表面活性劑的基本 性質(zhì)及其應(yīng)用(1)膠束與臨界膠束濃度(2)親水親油平衡值及其應(yīng)用 (3)起曇和曇點(diǎn) (4)表面活性劑的毒性 (5)表面活性劑在中藥制劑中的應(yīng)用2.常用表面活性劑(1)表面活性劑的類型與特點(diǎn)(2)表面活性劑常用品種與應(yīng)用七、液體藥 劑(三)增加藥 物溶解度的方 法增加藥物溶解度的常 用方法及影響增溶的 因素(1)藥物溶解的不同程度( 2)增加藥物溶解度的常用方法及原理(3)影響增溶的因素(四)各類液 體藥劑1.真溶液型液體藥劑(1)真溶液型液體藥劑的特點(diǎn)(2)芳
9、香水劑、露劑、甘油劑的制備要點(diǎn)2.膠體溶液型液體藥 劑(1)膠體溶液型液體藥劑的分類與特點(diǎn)(2)高分子溶液與溶膠的制備(3)影響膠體溶液穩(wěn)定性的因素3.乳濁液型液體藥劑(1)乳濁液型液體藥劑的組成與類型( 2)乳化劑的種類與選用、混合乳化劑HLB 值的計(jì)算、乳劑的制備及應(yīng)用(3)影響乳劑穩(wěn)定性的因素及乳劑的不穩(wěn)定現(xiàn)象4.混懸型液體藥劑(1)混懸型液體藥劑的特點(diǎn)、適宜制成混懸型液體藥劑的藥物 (2)潤(rùn)濕劑、助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑及其應(yīng) 用 (3)混懸型液體藥劑的制備及應(yīng)用 ( 4)影響混懸型液體藥劑穩(wěn)定性的因素5.液體藥劑的質(zhì)量要 求與檢查口服溶液劑、混懸劑、乳劑的質(zhì)量要求與檢查八、注射劑 (
10、附:滴眼 液)(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類(二)熱原1.熱原及其基本性質(zhì)( 1)熱原的來(lái)源及致熱特點(diǎn)( 2)熱原的基本性質(zhì)2.注射劑中污染熱原 的途徑與去除方法(1)污染熱原的途徑( 2)去除熱原的方法3.熱原與細(xì)菌內(nèi)毒素 的檢查熱原檢查法與細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法及其應(yīng)用(三)注射劑的溶劑注射劑溶劑的制備及質(zhì)量要求(1)制藥用水的種類及其應(yīng)用(2)注射用水的制備與質(zhì)量要求(3)注射用油的質(zhì)量要求與精制(四)注射劑的附加劑常用附加劑及其選用(1)增加藥物溶解度的附加劑及其選用(2)防止藥物氧化的附加劑及其選用(3)調(diào)節(jié)滲透壓的方法、附加劑與計(jì)算( 4)調(diào)整 pH 的附加劑、抑菌劑
11、、止痛劑及其選用(五)中藥注射劑的半成品中藥注射用半成品的 要求與制備(1)中藥注射用半成品的基本要求(2)中藥注射用半成品提取、純化的常用方法( 3)去除藥液中鞣質(zhì)的方法(六)中藥注1.中藥注射液(1)制備工藝流程與應(yīng)用射劑(2)注射劑容器的種類、規(guī)格及質(zhì)量要求( 3)安瓿處理、藥液配制、濾過(guò)、灌封、滅菌與檢漏的方法及要點(diǎn)2.中藥注射用無(wú)菌粉 末(1)質(zhì)量要求(2)制法(七)輸液劑輸液劑的種類、 作用及 制備(1)種類及其作用(2)制備要點(diǎn)(八)其他注 射劑1.乳狀液型注射劑(1)質(zhì)量要求(2)制備要點(diǎn)2.混懸液型注射劑(1)質(zhì)量要求(2)制備要點(diǎn)八、注射劑 (附:滴眼 液)(九)中藥注 射
12、劑質(zhì)量要求與檢 查質(zhì)量要求與檢查(1)質(zhì)量要求(2)檢查項(xiàng)目與方法(十)滴眼液質(zhì)量要求及影響療效 的因素(1)質(zhì)量要求(2)吸收途徑及影響療效的因素(3)常用附加劑九、外用膏 劑(一)基本要 求1.特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類2.藥物透皮吸收的途 徑及其影響因素(1)藥物透皮吸收的途徑( 2)影響藥物透皮吸收的因素(二)軟膏劑1.特點(diǎn)與常用基質(zhì)(1)特點(diǎn)(2)基質(zhì)的質(zhì)量要求與類型(3)油脂性基質(zhì)、乳劑型基質(zhì)、水溶性基質(zhì)的特點(diǎn)、代表品種及選用(4)乳劑型基質(zhì)的類型與基本處方分析2.軟膏劑的制備( 1)藥物加入基質(zhì)的一般方法(2)研合法、熔合法、乳化法的操作方法及其適用性3.眼膏劑制備要點(diǎn)與
13、質(zhì)量要求(三)膏藥黑膏藥的特點(diǎn)與制備(1)特點(diǎn)及基質(zhì)的主要組分(2)基質(zhì)原料及其處理方法(3)制備工藝及其要點(diǎn)(四)貼膏劑1.橡膠膏劑(1)組成與特點(diǎn)(2)基質(zhì)的組成2.凝膠膏劑(1)組成與特點(diǎn)(2)基質(zhì)的組成3.貼劑貼劑的組成(五)外用膏 劑的質(zhì)量要求 與質(zhì)量檢查常用外用膏劑的質(zhì)量 要求與質(zhì)量檢查(1)軟膏劑、黑膏藥、貼膏劑的質(zhì)量要求( 2)軟膏劑、貼膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目十、栓劑(一)基本要 求作用特點(diǎn)、 吸收途徑及 影響因素(1)作用特點(diǎn)(2)直腸栓中藥物的吸收途徑及影響因素(二)栓劑的 基質(zhì)要求與類型(1)基質(zhì)的要求(2)基質(zhì)的類型、代表品種及其性質(zhì)(三)栓劑的 制備制備方法(1)栓劑的制
14、法 (2)熱熔法的制備要點(diǎn)與應(yīng)用 (3)潤(rùn)滑劑的種類與選用 ( 4)置換價(jià)及其計(jì)算(四)栓劑的 質(zhì)量要求與檢 查質(zhì)量要求與檢查(1)質(zhì)量要求(2)融變時(shí)限檢查方法十 、膠囊 劑(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)與分類(2)不宜制成膠囊劑的藥物(二)膠囊劑 的制備1.硬膠囊劑的制備(1)空膠囊的原料與輔料(2)空膠囊的規(guī)格及其選用(3)藥物的處理、填充與應(yīng)用2.軟膠囊的制備(1)軟膠囊的囊材組成( 2)軟膠囊對(duì)充填物的要求(3)滴制法、壓制法制備軟膠囊的操作要點(diǎn)與應(yīng)用(4)中藥軟膠囊常見(jiàn)的質(zhì)量問(wèn)題及其原因(三)膠囊劑 的質(zhì)量要求與 檢查質(zhì)量要求與檢查水分、崩解時(shí)限、裝量差異要求十二、丸劑(一)
15、基本要 求分類與特點(diǎn)( 1 )分類(2)特點(diǎn)(二)水丸1.水丸的賦形劑水丸賦形劑的常用品種與選用2.水丸的制備(1)水丸對(duì)藥粉的要求(2)泛制法的工藝流程、操作要點(diǎn)及應(yīng)用(3)起模方法十二、丸劑(三)蜜丸(含 水蜜丸)1.蜜丸的類型、蜂蜜的 選擇與煉制(1)類型(2)蜂蜜的要求與選擇(3)煉蜜的目的、規(guī)格、要求與選用2.制備(1)塑制法的工藝流程、操作要點(diǎn)及應(yīng)用(2)水蜜丸的制備方法及要點(diǎn)(四)濃縮丸1.濃縮丸的分類與飲 片的處理原則( 1 )分類( 2)飲片的處理原則2.濃縮丸的制備制法與應(yīng)用(五)糊丸和 蠟丸1.糊丸(1)常用的賦形劑(2)制法與要點(diǎn)十二、丸劑2.蠟丸制法與要點(diǎn)(六)滴丸1
16、.常用基質(zhì)、冷凝液及 藥物的分散狀態(tài)(1)常用基質(zhì)的要求與種類(2)冷凝液的要求、種類與選用(3)滴丸中藥物的分散狀態(tài)2.滴丸的制備(1)制備要點(diǎn)與應(yīng)用(2)影響滴丸圓整度的因素(七)丸劑的 包衣包衣的目的與種類(1)包衣目的(2)包衣種類及包衣材料(八)丸劑的 質(zhì)量要求與檢 查質(zhì)量要求與檢查( 1)溶散時(shí)限、水分的要求( 2)重量差異、裝量差異及裝量檢查的適用性十三、顆粒 劑(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)特點(diǎn)( 2 )分類(二)顆粒劑 的制備1.可溶顆粒的制備(1)制備工藝與應(yīng)用(2)不同制粒方法及其應(yīng)用2.混懸顆粒制備要點(diǎn)3.泡騰顆粒制備要點(diǎn)與應(yīng)用(三)顆粒劑 的質(zhì)量要求與 檢查質(zhì)量要求
17、與檢查溶化性、水分、粒度要求及檢查方法十四、片 劑(一)基本要 求特點(diǎn)與分類(1)中藥片劑的特點(diǎn)、類型(2)片劑的分類(二)片劑的 輔料1.稀釋劑與吸收劑適用范圍、主要品種及其應(yīng)用2.潤(rùn)濕劑與黏合劑適用范圍、主要品種及其應(yīng)用3.崩解劑(1)崩解機(jī)理、主要品種及其應(yīng)用(2)崩解劑的加入方法4.潤(rùn)滑劑使用目的、主要品種及其應(yīng)用(三)中藥片 劑的制備1.制備工藝浸膏片與半浸膏片的制備要點(diǎn)與應(yīng)用2.濕制顆粒壓片法( 1)中藥原料處理的一般原則(2)制顆粒的目的(3)濕顆粒的干燥(4)干顆粒的質(zhì)量要求(5)壓片前干顆粒的處理及揮發(fā)性成分的加入方法藥圈搜集整理(6)壓片(含片重計(jì)算)3.干制顆粒壓片法方法
18、及要點(diǎn)4.粉末直接壓片法方法及要點(diǎn)5.壓片過(guò)程與片劑成 型片劑成型機(jī)制6.壓片過(guò)程中可能發(fā) 生的問(wèn)題及解決辦法松片、裂片、粘沖、片重差異超限、崩解時(shí)間超限的原因(四)片劑的 包衣1.包衣的目的、種類與 要求(1)包衣的目的與種類(2)片心及衣層的質(zhì)量要求2.包衣的方法與設(shè)備包衣方法3.包衣物料與包衣操 作( 1)糖衣物料及包衣工序與操作要點(diǎn)(2)薄膜衣物料及包衣操作要點(diǎn)(3)腸溶衣物料及包衣操作要點(diǎn)十四、片劑(五)片劑的 質(zhì)量要求與檢 查檢查項(xiàng)目及要求(1)片劑檢查項(xiàng)目(2)片重差異、崩解時(shí)限及發(fā)泡量要求十五、氣霧 劑(一)基本要 求1.氣霧劑的特點(diǎn)與分 類特點(diǎn)與分類2.吸入氣霧劑的吸收 與影
19、響因素吸人氣霧劑的吸收及其影響因素3.氣霧劑的組成(1)組成(2)常用附加劑 (3)拋射劑及其作用(二)氣霧劑 的制備制備方法(1)制備工藝流程(2)拋射劑充填方法及選用(三)氣霧劑 的質(zhì)量要求與 檢查質(zhì)量要求與檢查質(zhì)量檢查項(xiàng)目十六、其他 劑型(一)膠劑1.特點(diǎn)、分類及質(zhì)量要 求(1)特點(diǎn)與分類(2)質(zhì)量要求2.膠劑的制備(1)原輔料的種類,輔料的作用(2)制備要點(diǎn)(二)膜劑1.膜劑的特點(diǎn)、分類與 質(zhì)量要求(1)特點(diǎn)與分類(2)質(zhì)量要求2.膜劑的制備(1)常用成膜材料及其他輔料(2)制備工藝流程及操作要點(diǎn)(三)涂膜劑常用成膜材料與制備 工藝(1)常用成膜材料與附加劑(2)制備工藝流程(四)其他
20、傳 統(tǒng)劑型錠劑、灸劑、線劑、熨 劑、糕劑、丹劑、條劑、 釘劑、棒劑應(yīng)用特點(diǎn)十七、藥物 新型給藥系 統(tǒng)與制劑新 技術(shù)(一)藥物新 型給藥系統(tǒng)1.緩釋制劑(1)特點(diǎn)與類型(2)不宜制成緩釋制劑的藥物2.控釋制劑特點(diǎn)與類型3.靶向制劑特點(diǎn)與類型4.前體藥物制劑特點(diǎn)與適宜藥物(二)中藥制 劑新技術(shù)1.環(huán)糊精包合技術(shù)(1)-環(huán)糊精包合物的作用(2)-環(huán)糊精包合物的制備2.微型包囊技術(shù)(1)特點(diǎn)與應(yīng)用( 2)常用包囊材料(3)單凝聚法、復(fù)凝聚法制備微囊的原理及其操作要點(diǎn)3.固體分散技術(shù)(1)固體分散體的特點(diǎn)、類型與常用載體(2)固體分散體的制備與應(yīng)用十八、中藥 制劑的穩(wěn)定 性(一)中藥制 劑穩(wěn)定性的影 響
21、因素及其穩(wěn) 定措施1.影響中藥制劑穩(wěn)定 性的因素(1)易水解和易氧化的藥物類型(2)影響中藥制劑穩(wěn)定性的因素( 3)制劑的包裝與貯藏要求2.提高中藥制劑穩(wěn)定 性的方法(1)延緩藥物水解的方法(2)防止藥物氧化的方法(二)中藥制 劑穩(wěn)定性的試 驗(yàn)方法中藥制劑穩(wěn)定性的常 用試驗(yàn)方法(1)長(zhǎng)期試驗(yàn)法與加速試驗(yàn)法試驗(yàn)要點(diǎn)(2)經(jīng)典恒溫法的原理、試驗(yàn)步驟與計(jì)算(3)CRH 與中藥固體制劑吸濕性( 4)中藥固體制劑防濕措施(5)半衰期和有效期的計(jì)算十九、生物 藥劑學(xué)與藥 物動(dòng)力學(xué)概 論(一)生物藥 劑學(xué)藥物體內(nèi)過(guò)程及其影 響因素(1)生物藥劑學(xué)及其研究?jī)?nèi)容(2)藥物的吸收、分布、代謝與排泄( 3)影響藥物
22、體內(nèi)過(guò)程的因素十九、生物 藥劑學(xué)與藥 物動(dòng)力學(xué)概 論(二)藥物動(dòng) 力學(xué)常用術(shù)語(yǔ)與參數(shù)(1)藥物動(dòng)力學(xué)及其研究?jī)?nèi)容(2)隔室模型、生物半衰期、表觀分布容積、體內(nèi)總清除率(3)生物半衰期、表觀分布容積的計(jì)算(4)單室模型單(多)劑量靜注、靜脈滴注、血管外給藥血藥濃度一時(shí)間關(guān)系計(jì)算公式藥圈搜集整理(三)藥物制 劑的生物利用 度生物利用度與溶出度(1)生物利用度的計(jì)算及其評(píng)價(jià)指標(biāo)( 2)需測(cè)定溶出度的藥物,溶出度的測(cè)定方法與常用參數(shù)(3)溶出度與生物利用度的相關(guān)性二十、藥物(一)基本要藥物配伍變化研究的(1)研究目的制劑的配伍 變化求目的與類型( 2)配伍變化的類型(二)藥劑學(xué) 的配伍變化1.物理的配
23、伍變化常見(jiàn)變化及原因2.化學(xué)的配伍變化常見(jiàn)變化及原因3.注射劑的配伍變化常見(jiàn)變化及原因4.實(shí)驗(yàn)及處理方法(1)實(shí)驗(yàn)方法(2)處理方法二十一、中藥炮制緒論(一)基本要 求中藥炮制的起源與發(fā) 展(1)炮炙與炮制(2)雷公炮炙論、炮炙大法和修事指南的作者、成書(shū)年代和學(xué)術(shù)價(jià)值(二)中藥炮 制的目的與作 用1.中藥炮制的目的( 1)降低或消除藥物的毒性或副作用 (2)改變或緩和藥物的性能 (3)增強(qiáng)藥物療效 (4)便于調(diào)劑和制劑 (5)改變藥物作用的部位2.中藥炮制的作用(1)對(duì)四氣五味、升降浮沉、歸經(jīng)、毒性的影響( 2)凈制、切制、加熱、輔料炮制與臨床療效(3)對(duì)含生物堿類、苷類、揮發(fā)油類、鞣質(zhì)類成分
24、飲片質(zhì)量的影響(三)中藥炮 制的常用輔料1.液體輔料(1)酒、醋、食鹽水、米泔水的作用與用量(2)姜汁、黑豆汁、蜜、油的作用與用量2.固體輔料麥麩、米、土、河砂、滑石粉、蛤粉的作用(四)飲片的 質(zhì)量要求和貯 藏保管質(zhì)量要求( 1)凈度、片型、色澤、氣味的要求( 2 )水分及有毒成分的限量二十二、凈 制與切制(一)凈制凈制的目的與方法(1)凈制的目的(2)凈制的方法(二)切制與 干燥1.飲片類型薄片、厚片、斜片、段、絲、塊2.切制與干燥方法( 1)軟化藥材的方法(淋、洗、泡、漂、潤(rùn)) (2)軟化程度的檢查方法 (3)不同類型藥材切藥機(jī)的選用 (4)干燥方法與條件二十三、炒 法(一)清炒法1.炒黃牛蒡子、芥子、王不留行、萊菔
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