中國《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》解讀課件

1、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范解讀藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 2003年8月6日國家食品藥品監(jiān)督管理局局令第2號發(fā)布，自2003年9月1日起施行；行業(yè)法規(guī) 我國GLP法規(guī)制定歷史過程1993年12月藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)定(試行)-國家科委1999年10月藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范(試行)-國家藥品監(jiān)督管理局2003年8月藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范-國家食品藥品監(jiān)督管理局(SFDA) 主要內(nèi)容：共九章，45條第一章總則第一條為提高藥物非臨床研究的質(zhì)量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥安全，根據(jù)中華人民共和國藥品管理法（第三十條） ，制定本規(guī)范。（目的與法律依據(jù)）第二條本規(guī)范適用

2、于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。藥物非臨床安全性評價研究機構必須遵循本規(guī)范。（適用范圍）第二章組織機構和人員-1第三條非臨床安全性評價研究機構應建立完善的組織管理體系，配備機構負責人、質(zhì)量保證部門負責人和相應的工作人員。第四條非臨床安全性評價研究機構的人員，應符合下列要求：（一）具備嚴謹?shù)目茖W作風和良好的職業(yè)道德以及相應的學歷，經(jīng)過專業(yè)培訓，具備所承擔的研究工作需要的知識結構、工作經(jīng)驗和業(yè)務能力；（知識結構） （二）熟悉本規(guī)范的基本內(nèi)容，嚴格履行各自職責，熟練掌握并嚴格執(zhí)行與所承擔工作有關的標準操作規(guī)程； （明確職責） （三）及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發(fā)生的可能影響實驗結

3、果的任何情況應及時向?qū)ｎ}負責人書面報告； （試驗記錄） （四）根據(jù)工作崗位的需要著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統(tǒng)不受污染； （著裝要求） （五）定期進行體檢，患有影響研究結果的疾病者，不得參加研究工作; （體檢要求） （六）經(jīng)過培訓、考核，并取得上崗資格。 （培訓上崗）第二章組織機構和人員-2第五條非臨床安全性評價研究機構負責人應具備醫(yī)學、藥學或其它相關專業(yè)本科以上學歷及相應的業(yè)務素質(zhì)和工作能力。機構負責人職責為：（一）全面負責非臨床安全性評價研究機構的建設和組織管理；（二）建立工作人員學歷、專業(yè)培訓及專業(yè)工作經(jīng)歷的檔案材料；（三）確保各種設施、設備和實驗條件符合要求；（四

4、）確保有足夠數(shù)量的工作人員，并按規(guī)定履行其職責；（五）聘任質(zhì)量保證部門的負責人，并確保其履行職責；（六）制定主計劃表，掌握各項研究工作的進展；（七）組織制定和修改標準操作規(guī)程，并確保工作人員掌握相關的標準操作規(guī)程；（八）每項研究工作開始前，聘任專題負責人，有必要更換時，應記錄更換的原因和時間；（九）審查批準實驗方案和總結報告；（十）及時處理質(zhì)量保證部門的報告，詳細記錄采取的措施；（十一）確保供試品、對照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求；（十二）與協(xié)作或委托單位簽訂書面合同。第二章組織機構和人員-3第六條非臨床安全性評價研究機構應設立獨立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床安全性評價研究機構的規(guī)模而定

5、。質(zhì)量保證部門負責人的職責為：（一）保存非臨床研究機構的主計劃表、實驗方案和總結報告的副本；（二）審核實驗方案、實驗記錄和總結報告；（三）對每項研究實施檢查，并根據(jù)其內(nèi)容和持續(xù)時間制定審查和檢查計劃，詳細記錄檢查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題、采取的措施等，并在記錄上簽名，保存?zhèn)洳?；（四）定期檢查動物飼養(yǎng)設施、實驗儀器和檔案管理；（五）向機構負責人和/或?qū)ｎ}負責人書面報告檢查發(fā)現(xiàn)的問題及建議；（六）參與標準操作規(guī)程的制定，保存標準操作規(guī)程的副本。第二章組織機構和人員-4第七條每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為：（一）全面負責該項研究工作的運行管理；（二）制定實驗方案，嚴格執(zhí)行實驗方案，分析研

6、究結果，撰寫總結報告；（三）執(zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應的標準操作規(guī)程的建議；（四）確保參與研究的工作人員明確所承擔的工作，并掌握相應的標準操作規(guī)程；（五）掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚；（六）詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施；（七）實驗結束后，將實驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；（八）及時處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。第三章實驗設施-2第十條具備飼料、墊料、籠具及其它動物用品的存放設施。各類設施的配置應合理，防止與實驗系統(tǒng)相互污染。易腐敗變質(zhì)的動物用品應有適當?shù)谋９艽?/p>

7、施。第十一條具有供試品和對照品的處置設施：（一）接收和貯藏供試品和對照品的設施；（二）供試品和對照品的配制和貯存設施。第十二條根據(jù)工作需要設立相應的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性等材料應設立專門實驗室，并應符合國家有關管理規(guī)定。第十三條具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、總結報告及有關文件檔案的設施。第十四條根據(jù)工作需要配備相應的環(huán)境調(diào)控設施。第四章儀器設備和實驗材料-2第十七條供試品和對照品的管理應符合下列要求：（一）實驗用的供試品和對照品，應有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)，供試品和對照品的批號、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應有記錄，對照品為市售商品時

8、，可用其標簽或其它標示內(nèi)容；（二）供試品和對照品的貯存保管條件應符合要求，貯存的容器應貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件；（三）供試品和對照品在分發(fā)過程中應避免污染或變質(zhì)，分發(fā)的供試品和對照品應及時貼上準確的標簽，并按批號記錄分發(fā)、歸還的日期和數(shù)量；（四）需要將供試品和對照品與介質(zhì)混合時，應在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩(wěn)定性，混合物中任一組分有失效期的，應在容器標簽上標明，兩種以上組分均有失效日期的，以最早的失效日期為準。第五章標準操作規(guī)程-1第二十一條制定與實驗工作相適應的標準操作規(guī)程。需要制定的標準操作規(guī)程主要包括以下方

9、面：（一）標準操作規(guī)程的編輯和管理； （二）質(zhì)量保證程序；（三）供試品和對照品的接收、標識、保存、處理、配制、領用及取樣分析；（四）動物房和實驗室的準備及環(huán)境因素的調(diào)控； （五）實驗設施和儀器設備的維護、保養(yǎng)、校正、使用和管理；（六）計算機系統(tǒng)的操作和管理； （七）實驗動物的運輸、檢疫、編號及飼養(yǎng)管理；（八）實驗動物的觀察記錄及實驗操作；（九）各種實驗樣品的采集、各種指標的檢查和測定等操作技術；（十）瀕死或已死亡動物的檢查處理； （十一）動物的尸檢、組織病理學檢查；（十二）實驗標本的采集、編號和檢驗； （十三）各種實驗數(shù)據(jù)的管理和處理；（十四）工作人員的健康檢查制度； （十五）動物尸體及其它廢

10、棄物的處理；（十六）需要制定標準操作規(guī)程的其它工作。第五章標準操作規(guī)程-2第二十二條標準操作規(guī)程經(jīng)質(zhì)量保證部門簽字確認和機構負責人批準后生效。失效的標準操作規(guī)程除一份存檔之外應及時銷毀。第二十三條標準操作規(guī)程的制定、修改、生效日期及分發(fā)、銷毀情況應記錄并歸檔。第二十四條標準操作規(guī)程的存放應方便使用。研究過程中任何偏離標準操作規(guī)程的操作，都應經(jīng)專題負責人批準，并加以記錄。標準操作規(guī)程的改動，應經(jīng)質(zhì)量保證部門負責人確認，機構負責人書面批準。第六章研究工作的實施-1第二十五條每項研究均應有專題名稱或代號，并在有關文件資料及實驗記錄中統(tǒng)一使用該名稱或代號。第二十六條實驗中所采集的各種標本應標明專題名稱

11、或代號、動物編號和收集日期。第二十七條專題負責人應制定實驗方案，經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機構負責人批準后方可執(zhí)行，批準日期作為實驗的起始日期。接受委托的研究，實驗方案應經(jīng)委托單位認可。第六章研究工作的實施-2第二十八條實驗方案的主要內(nèi)容如下：（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱及地址；（三）專題負責人和參加實驗的工作人員姓名；（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、有關理化性質(zhì)及生物特性；（五）實驗系統(tǒng)及選擇理由；（六）實驗動物的種、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源和等級；（七）實驗動物的識別方法； （八）實驗動物飼養(yǎng)管理的環(huán)境條件；（九

12、）飼料名稱或代號； （十）實驗用的溶媒、乳化劑及其它介質(zhì)；（十一）供試品和對照品的給藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由；（十二）所用毒性研究指導原則的文件及文獻； （十三）各種指標的檢測方法和頻率；（十四）數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理方法； （十五）實驗資料的保存地點。第六章研究工作的實施-3第二十九條研究過程中需要修改實驗方案時，應經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機構負責人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應記入檔案，并與原實驗方案一起保存。第三十條專題負責人全面負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員，應嚴格執(zhí)行實驗方案和相應的標準操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象時應及時向?qū)ｎ}負責人報告。第三十一條所有數(shù)據(jù)的記錄應做

13、到及時、直接、準確、清楚和不易消除，并應注明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數(shù)據(jù)需要修改時，應保持原記錄清楚可辨，并注明修改的理由及修改日期，修改者簽名。第六章研究工作的實施-5第三十四條總結報告主要內(nèi)容如下：（一）研究專題的名稱或代號及研究目的；（二）非臨床安全性評價研究機構和委托單位的名稱和地址；（三）研究起止日期；（四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、穩(wěn)定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性；（五）實驗動物的種、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源、動物合格證號及簽發(fā)單位、接收日期和飼養(yǎng)條件；（六）供試品和對照品的給藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限；（七）供試品和對照品的劑量設計

14、依據(jù)；（八）影響研究可靠性和造成研究工作偏離實驗方案的異常情況；（九）各種指標檢測方法和頻率；（十）專題負責人與所有參加工作的人員姓名和承擔的工作內(nèi)容；（十一）分析數(shù)據(jù)所采用的統(tǒng)計方法；（十二）實驗結果和結論；（十三）原始資料和標本的保存地點。 第六章研究工作的實施-6第三十五條總結報告經(jīng)機構負責人簽字后，需要修改或補充時，有關人員應詳細說明修改或補充的內(nèi)容、理由和日期，經(jīng)專題負責人認可，并經(jīng)質(zhì)量保證部門負責人審查和機構負責人批準。第八章監(jiān)督檢查第四十一條國家食品藥品監(jiān)督管理局負責組織實施對非臨床安全性評價研究機構的檢查。第四十二條凡為在中華人民共和國申請藥品注冊而進行的非臨床研究，都應接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。第九章附則-1第四十三條本規(guī)范所用術語定義如下：（一)非臨床研究，系指為評價藥物安全性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌試驗、局部毒性試驗、免疫原性試驗、依賴性試驗、毒代動力學試驗及與評價藥物安