廈門大學《細胞生物學》期末試題及答案

1、一、填空題1、光學顯微鏡的組成主要分為 、 和 三大部分，光學顯微鏡的分辨率由 、 和 三個因素決定。1、光學放大系統(tǒng)，照明系統(tǒng)，機械和支架系統(tǒng)；光源的波長，物鏡的鏡口角，介質折射率2、熒光顯微鏡是以 為光源，電子顯微鏡則是以 為光源。2、紫外光；電子束3、倒置顯微鏡與普通光學顯微鏡的不同在于 。3、物鏡和照明系統(tǒng)的位置顛倒4、電子顯微鏡按工作原理和用途的不同可分為 和 。4、透射電鏡，掃描電鏡5、電鏡超薄切片技術包括 、 、 、 等四個步驟。5、固定，包埋，切片，染色6、細胞組分的分級分離方法有 、 和 。6、超速離心法，層析法，電泳法7、利用超速離心機對細胞組分進行分級分離的常用方法有 和

2、 。7、差速離心法，密度梯度離心法8、電子顯微鏡使用的是 透鏡，而光學顯微鏡使用的是 透鏡。8、電磁，玻璃9、雜交瘤是通過 和 兩種細胞的融合實現(xiàn)的，由此所分泌的抗體稱為 。9、（小鼠骨髓）瘤細胞，B淋巴細胞；單克隆抗體10、觀察活細胞的內部結構可選用 顯微鏡，觀察觀察細胞的形態(tài)和運動可選用 顯微鏡，觀察生物膜的內部結構可采用 法。10、相差顯微鏡；暗視野顯微鏡；冰凍蝕刻11、體外培養(yǎng)的細胞，不論是原代細胞還是傳代細胞，一般不保持體內原有的細胞形態(tài)，而呈現(xiàn)出兩種基本形態(tài)即 和 。11、成纖維樣細胞，上皮樣細胞二、選擇題1、由小鼠骨髓瘤細胞與某一B細胞融合后形成的細胞克隆所產生的抗體稱（A ）。

3、A、單克隆抗體 B、多克隆抗體 C、單鏈抗體 D、嵌合抗體 2、要觀察肝組織中的細胞類型及排列，應先制備該組織的（ B）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片3、提高普通光學顯微鏡的分辨能力，常用的方法有（A ）A、利用高折射率的介質（如香柏油）B、調節(jié)聚光鏡，加紅色濾光片C、用熒光抗體示蹤 D、將標本染色4、適于觀察培養(yǎng)瓶中活細胞的顯微鏡是（C ）A、熒光顯微鏡 B、相差顯微鏡 C、倒置顯微鏡 D、掃描電鏡5、觀察血細胞的種類和形態(tài)一般制備成血液（C ）A、滴片 B、切片 C、涂片 D、印片6、冰凍蝕刻技術主要用于（A ）A、電子顯微鏡 B、光學顯微鏡 C、微分干涉顯微鏡 D、掃描隧道顯微鏡

4、7、分離細胞內不同細胞器的主要技術是（ A）A、超速離心技術 B、電泳技術 C、層析技術 D、光鏡技術8、利用差速離心法可從動物組織勻漿中分離出下列哪種細胞器（B ）A、溶酶體 B、細胞核 C、線粒體 D、質膜9、Feulgen反應是一種經典的細胞化學染色方法，常用于細胞內（ C）A、蛋白質的分布與定位 B、脂肪的分布與定位C、DNA的分布與定位 D、RNA的分布與定位10、要探知細胞內某一蛋白質的表達水平，可通過（C ）實現(xiàn)。A、Southern 雜交 B、Northern 雜交 C、Western雜交 D、免疫熒光技術11、流式細胞術可用于測定（ D）A、細胞的大小和特定細胞類群的數(shù)量 B

5、、分選出特定的細胞類群C、細胞中DNA、RNA或某種蛋白的含量 D、以上三種功能都有12、真核細胞和原核細胞的最主要區(qū)別是（A ）。A、真核細胞具有完整的細胞核 B、原核細胞無核糖體C、質膜結構不同 D、細胞形狀不同13、直接取材于機體組織的細胞培養(yǎng)稱為（ B）。A、 細胞培養(yǎng) B、原代培養(yǎng) C、 傳代培養(yǎng) D、細胞克隆14、 掃描電子顯微鏡可用于（D ）。A、獲得細胞不同切面的圖像 B、觀察活細胞C、定量分析細胞中的化學成分 D、觀察細胞表面的立體形貌15、建立分泌單克隆抗體的雜交瘤細胞是通過下列技術構建立（A ）。A、細胞融合 B、核移植 C、病毒轉化 D、基因轉移16、適于觀察無色透明活

6、細胞微細結構的光學顯微鏡是（A ）。A相差顯微鏡 B、暗視野顯微鏡 C、普通光學顯微鏡 D、偏振光學顯微鏡17、動物細胞在體外培養(yǎng)條件下生長情況是（C ）。A、能無限增殖 B、不能增殖分裂很快死亡 C、經過有限增殖后死亡 D、一般進行有限增殖后死亡，但少數(shù)情況下某些細胞發(fā)生了遺傳突變，獲得無限增殖能力18、細胞融合首先采用的技術是（B ）介導的融合。A、化學試劑 B、病毒 C、電融合 D、融合儀19、細胞培養(yǎng)時，要保持細胞原來染色體的二倍體數(shù)量，最多可傳代培養(yǎng)（B ）代。A、1020 B、4050 C、2030 D、9010020、正常細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基中常需加入血清，主要是因為血清中含有（ C

7、）。A、氨基酸 B、核酸 C、生長因子 D、維生素21、cDNA是指（D ）。A、細菌環(huán)狀的DNA分子 B、質粒環(huán)狀的DNA分子C、tRNA的DNA拷貝 D、mRNA的DNA拷貝22、在雜交瘤技術中，篩選融合細胞時常選用的方法是（C ）。A、密度梯度離心法 B、熒光標記的抗體和流式細胞術C、采用在選擇培養(yǎng)劑中不能存活的缺陷型瘤系細胞來制作融合細胞D、讓未融合的細胞在培養(yǎng)過程中自然死亡23、動物的正常細胞在體外培養(yǎng)條件下的生長行為是（C ）。A、能無限增殖 B、在有充分營養(yǎng)條件下，能無限增殖C、不能無限增殖，其增殖代數(shù)與物種和供體年齡有關24、從胎兒肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳50代，而從

8、成人肺得到的成纖維細胞可在體外條件下傳20代，這主要是因為（D ）。A、胎兒的肺成纖維細胞沒有完全分化 B、體內細胞生長環(huán)境在胎兒和成人不同C、成人的肺成纖維細胞受到凋亡因子的影響 D、細胞增殖能力是受到年齡限制的25、在普通光鏡下可以觀察到的細胞結構是（ D）。A、核孔 B、核仁 C、溶酶體 D、核糖體 三、判斷題1、亞顯微結構就是超微結構。（ x）2、光學顯微鏡和電子顯微鏡的差別在于后者的放大倍數(shù)遠遠大于前者，所以能看到更小的細胞結構。（ x）3、熒光顯微鏡技術是在光鏡水平，對特異性蛋白質等大分子定性定位的最有力的工具。廣泛用于測定細胞和細胞器中的核酸、氨基酸、蛋白質等。（ ）4、生物樣品

9、的電子顯微鏡分辨率通常是超薄切片厚度的十分之一，因而切得越薄，照片中的反差越強，分辨率也越高。（ x）5、細胞株是指在體外培養(yǎng)的條件下，細胞發(fā)生遺傳突變且?guī)в邪┘毎攸c，有可能無限制地傳下去的傳代細胞。（ x）6、透射或掃描電子顯微鏡不能用于觀察活細胞，而相差或倒置顯微鏡可以用于觀察活細胞。（ ）7、酶標抗體法是利用酶與底物的特異性反應來檢測底物在組織細胞中的存在部位。（ x）8、光鏡和電鏡的切片均可用載玻片支持。（x ）9、體外培養(yǎng)的細胞，一般仍保持機體內原有的細胞形態(tài)。（x ）10、細胞凍存與復蘇的基本原則是快凍慢融。（ ）11、多莉的培育成功說明動物的體細胞都是全能的。（ x）1、A，2

10、、B，3、A，4、C，5、C，6、A，7、A，8、B，9、C，10、C，11、D，12、A，13、B，14、D，15、A，16、A，17、C，18、B，19、B，20、C，21、D、22、C，23、C，24、D，25、D。1、，2、，3、，4、，5、，6、，7、，8、，9、，10、，11、。五、簡答題1、超薄切片的樣品制片過程包括哪些步驟？答案要點：固定，包埋，切片，染色。2、熒光顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：熒光顯微鏡是以紫外線為光源，照射被檢物體發(fā)出熒光，在顯微鏡下觀察形狀及所在位置，圖像清晰，色彩逼真。熒光顯微鏡可以觀察細胞內天然物質經紫外線照射后發(fā)熒光的物質（如葉綠體中

11、的葉綠素能發(fā)出血紅色熒光）；也可觀察誘發(fā)熒光物質（如用丫啶橙染色后，細胞中RNA發(fā)紅色熒光，DNA發(fā)綠色熒光），根據(jù)發(fā)光部位，可以定位研究某些物質在細胞內的變化情況。3、比較差速離心與密度梯度離心的異同。答案要點：二者都是依靠離心力對細胞勻漿懸浮扔中的顆粒進行分離的技術。差速離心是一種較為簡便的分離法，常用于細胞核和細胞器的分離。因為在密度均一的介質中，顆粒越大沉降越快，反之則沉降較慢。這種離心方法只能將那些大小有顯著差異的組分分開，而且所獲得的分離組分往往不很純；而密度梯度離心則是較為精細的分離手段，這種方法的關鍵是先在離心管中制備出蔗糖或氯化銫等介質的濃度梯度并將細胞勻漿裝在最上層，密度梯

12、度的介質可以穩(wěn)定沉淀成分，防止對流混合，在此條件下離心，細胞不同組分將以不同速率沉降并形成不同沉降帶。4、為什么電子顯微鏡不能完全替代光學顯微鏡？答案要點：電子顯微鏡用電子束代替了光束，大大提高了分辨率，電子顯微鏡相對光學顯微鏡是個飛躍。但是電子顯微鏡：樣品制備更加復雜；鏡筒需要真空，成本更高；只能觀察“死”的樣品，不能觀察活細胞。光學顯微鏡技術性能要求不高，使用容易；可以觀察活細胞，觀察視野范圍廣，可在組織內觀察細胞間的聯(lián)系；而且一些新發(fā)展起來的光學顯微鏡能夠觀察特殊的細胞或細胞結構組分。因此，電子顯微鏡不能完全代替光學顯微鏡。5、相差顯微鏡在細胞生物學研究中有什么應用？答案要點：相差顯微鏡

13、通過安裝特殊裝置（如相差板等）將光波通過樣品的光程差或相差位轉換為振幅差，由于相差板上部分區(qū)域有吸光物質，使兩組光線之間增添了新的光程差，從而對樣品不同同造成的相位差起“夸大作用”，樣品表現(xiàn)出肉眼可見的明暗區(qū)別。相差顯微鏡的樣品不需染色，可以觀察活細胞，甚至研究細胞核、線粒體等到細胞器的形態(tài)。6、比較放大率與分辨率的含義。答案要點：二者都是衡量顯微鏡性能的指標。通常放大率是指顯微鏡所成像的大小與樣本實際大小的比率；而分辨率是指能分辨或區(qū)分出的被檢物體細微結構的最小間隔，即兩個點間的最小距離。放大率對分辨率有影響，但分辨率不僅僅取決于放大率。7、掃描隧道顯微鏡具有哪些特點？答案要點：高分辨率：具

14、有原子尺度的高分辨率本領，側分辨率為0.10.2nm，縱分辨率可達0.001nm；直接探測樣品的表面結構：可繪出立體三維結構圖像；可以在真空、大氣、液體（接近于生理環(huán)境的離子強度）等多種條件下工作；非破壞性測量：由于沒有高能電子束，對表現(xiàn)沒有破壞作用（如輻射、熱損傷等），能對生理狀態(tài)下的生物大分子和活細胞膜表面的結構進行研究，樣品不會受到損傷而保持完好；掃描速度快，獲取數(shù)據(jù)的時間短，成像快。六、論述題1、試比較光學顯微鏡與電子顯微鏡的區(qū)別。答案要點：光學顯微鏡是以可見光為照明源，將微小的物體形成放大影像的光學儀器；而電子顯微鏡則是以電子束為照明源，通過電子流對樣品的透射或反射及電磁透鏡的多級放

15、大后在熒光屏上成像的大型儀器。它們的不同在于：照明源不同：光鏡的照明源是可見光，電鏡的照明源是電子束；由于電子束的波長遠短于光波波長，因而電鏡的放大率及分辨率顯著高于光鏡。透鏡不同：光鏡為玻璃透鏡；電鏡為電磁透鏡。分辨率及有效放大本領不同：光鏡的分辨率為0.2m左右，放大倍數(shù)為1000倍；電鏡的分辨率可達0.2nm，放大倍數(shù)106倍。真空要求不同：光鏡不要求真空；電鏡要求真空。成像原理不同：光鏡是利用樣品對光的吸收形成明暗反差和顏色變化成像；而電鏡則是利用樣品對電子的散射和透射形成明暗反差成像。生物樣品制備技術不同：光鏡樣品制片技術較簡單，通常有組織切片、細胞涂片、組強壓片和細胞滴片等；而電鏡樣品的制備較復雜，技術難度和