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1、外周T細(xì)胞淋巴瘤治療進(jìn)展與病例分享外周T細(xì)胞淋巴瘤概述一般特性治療回顧組蛋白去乙?;敢种苿?西達(dá)本胺作用機(jī)制臨床療效病例分享內(nèi)容提要外周T細(xì)胞淋巴瘤(Peripheral TCLs PTCLs)細(xì)胞起源于胸腺后成熟T淋巴細(xì)胞約占NHL的10%-15%(北美);32.5%(中國)一組異質(zhì)性疾病外周T細(xì)胞淋巴瘤概述56.6%18.5%6.6%5.5%26% 普通化療:預(yù)后很差CHOP:5年FFS 20%;OS 30%外周T細(xì)胞淋巴瘤概述外周T細(xì)胞淋巴瘤概述 ASCT:部分改善5年:PFS、OS 提高10%新藥獲得良好ORR、CR率組蛋白去乙?;敢种苿?(HDACi)Romidepsin 羅米地

2、辛Belinostat 貝利司他葉酸抑制劑:PralatrexateCD30單抗:Brentuximab vedotin CD52單抗:Alerntuximab外周T細(xì)胞淋巴瘤概述 與化療聯(lián)合,改善PTCL預(yù)后,很好的應(yīng)用前景外周T細(xì)胞淋巴瘤概述 組蛋白去乙酰化酶抑制劑對外周T細(xì)胞淋巴瘤特別是PTCL-nos、AITL,均能獲得30%ORR外周T細(xì)胞淋巴瘤概述適合移植臨床試驗 (首選)BelinostatBrentuximab (系統(tǒng)性ALCL)Brentuximab (系統(tǒng)性CD30+PTCL)DHAPESHAP調(diào)整劑量的 EPOCHGDPGemOxICEMINEPralatrexateRo

3、midepsin不適合移植臨床試驗 (首選)AlemtuzumabBelinostatBortezomibBrentuximab (系統(tǒng)性ALCL)Brentuximab (系統(tǒng)性CD30+PTCL)環(huán)孢素(AITL)調(diào)整劑量的 EPOCHGemcitabinePralatrexate放療RomidepsinRomidepsin、Belinostat 均寫入2014第三版NCCN指南HDACi組蛋白去乙?;敢种苿篘CCN指南2014DNA甲基化組蛋白修飾DNA甲基化和組蛋白修飾是主要的調(diào)控方式表觀遺傳學(xué)調(diào)節(jié)DNA序列不變基因表達(dá)改變調(diào)節(jié)方式DNA甲基化組蛋白乙?;蔷幋aRNA組蛋白去乙酰化

4、酶抑制劑:抗腫瘤作用機(jī)制組蛋白乙?;胶猓航M蛋白賴氨酸殘基乙酰基組蛋白乙?;Ш猓耗[瘤發(fā)生、發(fā)展 西達(dá)本胺:苯酰胺類HDACi 新型化學(xué)骨架結(jié)構(gòu) HDAC亞型選擇性結(jié)合 組蛋白去乙?;傅牟町愋哉{(diào)節(jié) 獨特的抗腫瘤作用西達(dá)本胺:中國的組蛋白去乙酰化酶抑制劑西達(dá)本胺:獨特的抗腫瘤作用各主要亞型入組例數(shù)及百分比(N=79)PTCL-U23 (29.1%) NK/T16 (20.3%) ALCL16 (20.3%) AITL9 (11.4%) 西達(dá)本胺:良好的臨床療效-緩解率西達(dá)本胺:良好的臨床療效-生存率西達(dá)苯胺:病例分享2012年前,入臨床試驗4例性別1:1年齡均50%,均達(dá)到PR生存期延長1年獲

5、得移植機(jī)會逐漸增效,部分患者從PR到CR,SD到PR,進(jìn)而到CR編號療效起效時間生存服藥時間110PR8周持續(xù)1年,存活352天097PR8周緩解2.5年,存活906天072CRu6周6個月進(jìn)展,死亡172天036PR12周4個月進(jìn)展,ASCT存活4年西達(dá)苯胺:典型病例分享Romodepsion :一線治療外周T細(xì)胞淋巴瘤Romodepsion+ICE 9例PTCL-nos 4例AITL 4例NK/TCL 1例ORR 71%(5/7)CR 100%(5/5)3例 ASCT中位持續(xù)反應(yīng)時間7.2月20142015年3月-至今,14例初治8例;復(fù)發(fā)/進(jìn)展6例病理類型:AITL 9例PTCLU 1例T淋母 3例肝脾 T 1例方案:西達(dá)苯胺+ICE/DHAP/VP西達(dá)苯胺維持 西達(dá)本胺-病例分享治療前6周服藥時間:2周-15月療效CR7例(CR2 3例)SD5例死亡 2例(T淋母)1例特殊類型(肝脾 T),隨訪15月SD毒副反應(yīng):血細(xì)胞減少,特別是血小板減少西達(dá)苯胺+chemo,有效安全密切注意血細(xì)胞減少不僅對AITL有效西達(dá)本胺-病例分享小結(jié)外

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