各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖

1、用于備課的資料各類有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:水牌1.常見官能團(tuán)與性質(zhì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)碳碳雙鍵碳碳三鍵鹵素（X=Cl、Br等）醇羥基酚羥基醛基性質(zhì)易加成、易氧化、易聚合易加成、易氧化、易聚合易取代（如溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇）、易消去（如溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯）易取代、易消去（如乙醇在濃硫酸、170C條件下生成乙烯）、易催化氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液中被氧化為乙醛甚至乙酸）極弱酸性（酚羥基中的氫與NaOH溶液反應(yīng)，但酸性極弱，不能使指示劑變色）、易氧化（如無色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色）、顯色反應(yīng)（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）、苯酚遇濃溴水產(chǎn)生白色沉淀3易氧化（

2、如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）羰基易還原（如在Cu/Ag催化加熱條件下還原為）羧基酸性（如乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，乙酸與NaOH溶液反應(yīng)）、易取代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)）O易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解,酯基_乙酸乙酯在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解）烷氧基如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇硝基還原（如酸性條件下,硝基苯在鐵粉催化下還原為苯胺）2.有機(jī)反應(yīng)類型與重要的有機(jī)反應(yīng)反應(yīng)類型重要的有機(jī)反應(yīng)烷烴的鹵代:CH+Cl42CHCl+HCl3烯烴的鹵代：鹵代烴的水解:CHCHBr+NaOHCHCHOH+NaBr+HCl烯烴的加成:3232取代

3、反應(yīng)皂化反應(yīng)：+3NaOH3CHCOONa+1735酯化反應(yīng)：+CHOH25+HO2C糖類的水解：12HO2211蔗糖+HO2CHO6126果糖+CHO6126葡萄糖二肽的水解：+HO2苯環(huán)上的鹵代：+Cl2+HCl取代反應(yīng)苯環(huán)上的硝化：+HO2苯環(huán)上的磺化：+HO2（續(xù)表）反應(yīng)類型重要的有機(jī)反應(yīng)加成反應(yīng)炔烴的加成：HC=CH+HO2苯環(huán)的加氫：+3H2醇分子內(nèi)脫水生成烯烴:CHOH+HO消去反應(yīng)252鹵代烴脫HX生成烯烴:CH3CH2Br+NaOH單烯烴的加聚：n+NaBr+HO2加聚反應(yīng)共軛二烯烴的加聚：（此外，需要記住丁苯橡膠、縮聚氯丁橡膠二元醇與二元酸之間的縮聚：的單體）反應(yīng)n+nHOCHCHOH22+2nHO2縮聚反應(yīng)羥基酸之間的縮聚：氨基酸之間的縮聚：+nHO2苯酚與HCH0的縮聚:n+nHCHO+nHO2氧化催化氧化:2CHCHOH+O3222CHCHO+2HO32反應(yīng)醛基與銀氨溶液的反應(yīng):CHCH0+2Ag(NH)0H./CHCOONH+2Ag；+3NH+H0(注意配平)TOC o 1-5 h z3323432醛基與新制氫氧化銅的反應(yīng):CHCH0+2Cu(0H)+Na