大學(xué)《細(xì)胞生物學(xué)》填空題試題題庫(kù)及答案

1、細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。實(shí)驗(yàn)生物學(xué)時(shí)期，細(xì)胞學(xué)與其它生物科學(xué)結(jié)合形成的細(xì)胞分支學(xué)科主要有細(xì)胞遺傳學(xué)、細(xì)胞生理學(xué)和細(xì)胞化學(xué)。組成細(xì)胞的最基礎(chǔ)的生物小分子是核苷酸、氨基酸、脂肪酸核、單糖， 它們構(gòu)成了核酸、蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和多糖等重要的生物大分子。按照所含的核酸類(lèi)型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體，它所具有的細(xì)胞膜、遺傳物質(zhì)（DNA與RNA）、核糖體、酶是一個(gè)細(xì)胞生存與增殖所必備的結(jié)構(gòu)裝置。病毒侵入細(xì)胞后，在病毒DNA的指導(dǎo)下，利用宿主細(xì)胞的代謝系統(tǒng)首先譯制出早期蛋白以關(guān)閉宿主細(xì)胞的基因裝置。

2、與真核細(xì)胞相比，原核細(xì)胞在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄與翻譯上具有時(shí)空連續(xù)性的特點(diǎn)。真核細(xì)胞的表達(dá)與原核細(xì)胞相比復(fù)雜得多，能在轉(zhuǎn)錄前水平、轉(zhuǎn)錄水平、轉(zhuǎn)錄后水平、翻譯水平、和翻譯后水平等多種層次上進(jìn)行調(diào)控。植物細(xì)胞的圓球體、糊粉粒、與中央液泡有類(lèi)似溶酶體的功能。分辨率是指顯微鏡能夠分辯兩個(gè)質(zhì)點(diǎn)之間的最小距離。電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類(lèi)。生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。生物膜上的磷脂主要包括磷脂酰膽堿（卵磷脂）、磷脂酰絲氨酸、磷脂酰肌醇、磷脂酰乙醇胺和鞘磷脂。膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。內(nèi)在蛋白

3、與膜結(jié)合的主要方式有疏水作用、離子鍵作用和共價(jià)鍵結(jié)合。真核細(xì)胞的鞭毛由微管蛋白組成，而細(xì)菌鞭毛主要由細(xì)菌鞭毛蛋白組成。細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。錨定連接中橋粒連接的是骨架系統(tǒng)中的中間纖維，而粘著帶連接的是微絲（肌動(dòng)蛋白纖維）。組成氨基聚糖的重復(fù)二糖單位是氨基己糖和糖醛酸。細(xì)胞外基質(zhì)的基本成分主要有膠原蛋白、彈性蛋白、氨基聚糖和蛋白聚糖、層粘連蛋白和纖粘連蛋白等。植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素、半纖維素、果膠質(zhì)、伸展蛋白和蛋白聚糖等。植物細(xì)胞之間通過(guò)胞間連絲相互連接，完成細(xì)胞間的通訊聯(lián)絡(luò)。通訊連接的主要方式有間隙連接、胞間連絲和化

4、學(xué)突觸。細(xì)胞表面形成的特化結(jié)構(gòu)有膜骨架、微絨毛、鞭毛、纖毛、變形足等。物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)闹饕緩绞潜粍?dòng)運(yùn)輸、主動(dòng)運(yùn)輸和胞吞與胞吐作用。被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。協(xié)助擴(kuò)散中需要特異的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白完成物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)，根據(jù)其轉(zhuǎn)運(yùn)特性，該蛋白又可以分為載體蛋白和通道蛋白兩類(lèi)。主動(dòng)運(yùn)輸按照能量來(lái)源可以分為ATP直接供能運(yùn)輸、ATP間接供能運(yùn)輸和光驅(qū)動(dòng)的主動(dòng)運(yùn)輸。協(xié)同運(yùn)輸在物質(zhì)跨膜運(yùn)輸中屬于主動(dòng)運(yùn)輸類(lèi)型。協(xié)同運(yùn)輸根據(jù)物質(zhì)運(yùn)輸方向于離子順電化學(xué)梯度的轉(zhuǎn)移方向的關(guān)系，可以分為共運(yùn)輸（同向運(yùn)輸）和反向運(yùn)輸。在鈉鉀泵中，每消耗1分子的ATP可以轉(zhuǎn)運(yùn)3個(gè)鈉離子和2個(gè)鉀離子。鈉鉀泵、鈣泵都是多次跨膜蛋白，

5、它們都具有ATP酶酶活性。真核細(xì)胞中，質(zhì)子泵可以分為三種P型質(zhì)子泵、V型質(zhì)子泵和H+_ATP酶。真核細(xì)胞中，大分子的跨膜運(yùn)輸是通過(guò)胞吞作用和胞吐作用來(lái)完成的。根據(jù)胞吞泡的大小和胞吞物質(zhì)，胞吞作用可以分為胞飲作用和吞噬作用兩種。胞飲泡的形成需要網(wǎng)格蛋白的一類(lèi)蛋白質(zhì)的輔助。細(xì)胞的吞噬作用可以用特異性藥物細(xì)胞松弛素B來(lái)阻斷。生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類(lèi)，一是親脂性的信號(hào)分子，一是親水性的信號(hào)分子。細(xì)胞識(shí)別需要細(xì)胞表面的受體和細(xì)胞外的信號(hào)物質(zhì)分子（配體）之間選擇性的相互作用來(lái)完成。具有跨膜信號(hào)傳遞功能的受體可以分為離子通道偶聯(lián)的受體、G蛋白偶聯(lián)的受體和與酶偶聯(lián)的受體（催化性受體）。一般將細(xì)胞

6、外的信號(hào)分子稱(chēng)為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱(chēng)為第二信使。受體一般至少包括兩個(gè)結(jié)構(gòu)域結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)域（與配體結(jié)合的區(qū)域）和催化結(jié)構(gòu)域（產(chǎn)生效應(yīng)的區(qū)域）。由G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路主要包括：cAMP信號(hào)通路和磷脂酰肌醇信號(hào)通路。有兩種特異性藥物可以調(diào)節(jié)G蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路，即霍亂毒素可以使G蛋白亞基持續(xù)活化，而百日咳毒素則使G蛋白亞基不能活化。磷脂酰肌醇信使系統(tǒng)產(chǎn)生的兩個(gè)第二信使是IP3（肌醇三磷酸）和DG（磷脂酰甘油）。催化性受體主要分為受體酪氨酸激酶、受體絲氨酸/蘇氨酸激酶、受體酪氨酸磷酸脂酶、受體鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶和酪氨酸激酶聯(lián)系的受體。Ras蛋白在RTK介導(dǎo)的信號(hào)通路中起著關(guān)鍵作用，具有GTP酶

7、活性，當(dāng)結(jié)合GTP時(shí)為活化狀態(tài)，當(dāng)結(jié)合GDP時(shí)為失活狀態(tài)。Rho蛋白在膜表面整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的信號(hào)通路中起重要作用，當(dāng)其結(jié)合GTP時(shí)處于活化狀態(tài)，當(dāng)其結(jié)合GDP時(shí)處于失活狀態(tài)。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的天冬酰胺殘基與N乙酰葡萄糖胺直接連接，和O連接的糖基化修飾，指的是蛋白質(zhì)上的絲氨酸或蘇氨酸殘基與N-乙酰半乳糖胺直接連接。肌細(xì)胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)異常發(fā)達(dá)，被稱(chēng)為肌質(zhì)網(wǎng)。原核細(xì)胞中核糖體一般結(jié)合在細(xì)胞質(zhì)膜上，而真核細(xì)胞中則結(jié)合在粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上。真核細(xì)胞中，光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是合成脂類(lèi)分子的細(xì)胞器。內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的標(biāo)志酶是葡

8、萄糖6磷酸酶。細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)如果存在信號(hào)肽，將轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成。如果該蛋白質(zhì)上還存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白被定位到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上。高爾基體的標(biāo)志酶是胞嘧啶單核苷酸酶 。具有將蛋白進(jìn)行修飾、分選并分泌到細(xì)胞外的細(xì)胞器是高爾基體。被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)輸交通樞紐的細(xì)胞器是高爾基體。蛋白質(zhì)的糖基化修飾中，N連接的糖基化反應(yīng)一般發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中，而O連接的糖基化反應(yīng)則發(fā)生在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中。蛋白質(zhì)的水解加工過(guò)程一般發(fā)生在高爾基體中。從結(jié)構(gòu)上高爾基體主要由順面膜囊、中間膜囊和反面膜囊和方面網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)組成。植物細(xì)胞中與溶酶體功能類(lèi)似的結(jié)構(gòu)是圓球體、中央液泡和糊粉粒。根據(jù)溶酶體所處的完成其生理功能的不同

9、階段，大致可將溶酶體分為初級(jí)溶酶體、次級(jí)溶酶體和殘余小體（三級(jí)溶酶體）。溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。被稱(chēng)為細(xì)胞內(nèi)的消化器官的細(xì)胞器是溶酶體。真核細(xì)胞中，酸性水解酶多存在于溶酶體中。溶酶體酶在合成中發(fā)生特異性的糖基化修飾，既都產(chǎn)生6磷酸甘露糖。電鏡下可用于識(shí)別過(guò)氧化物酶體的主要特征是尿酸氧化酶常形成晶格狀結(jié)構(gòu)。過(guò)氧化物酶體標(biāo)志酶是過(guò)氧化氫酶。植物細(xì)胞中過(guò)氧化物酶體又叫乙醛酸循環(huán)體。信號(hào)假說(shuō)中，要完成含信號(hào)肽的蛋白質(zhì)從細(xì)胞質(zhì)中向內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的轉(zhuǎn)移需要細(xì)胞質(zhì)中的信號(hào)識(shí)別顆粒和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的信號(hào)識(shí)別顆粒受體（停泊蛋白）的參與協(xié)助。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上進(jìn)行的蛋白合成過(guò)程中，肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔中的方式稱(chēng)為共轉(zhuǎn)移。而

10、含導(dǎo)肽的蛋白質(zhì)在細(xì)胞質(zhì)中合成后再轉(zhuǎn)移到細(xì)胞器中的方式稱(chēng)為后轉(zhuǎn)移。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成的蛋白中如果存在停止轉(zhuǎn)移序列，則該蛋白將被定位到細(xì)胞膜上。能對(duì)線粒體進(jìn)行專(zhuān)一染色的活性染料是詹姆斯綠B。線粒體在超微結(jié)構(gòu)上可分為內(nèi)膜、外膜、膜間隙、基質(zhì)。線粒體各部位都有其特異的標(biāo)志酶，內(nèi)膜是細(xì)胞色素氧化酶、外膜是單胺氧化酶、膜間隙是腺苷酸激酶、基質(zhì)是檸檬酸合成酶。線粒體中，氧化和磷酸化密切偶聯(lián)在一起，但卻由兩個(gè)不同的系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)的，氧化過(guò)程主要由電子傳遞鏈（呼吸鏈）實(shí)現(xiàn)，磷酸化主要由ATP合成酶完成。細(xì)胞內(nèi)膜上的呼吸鏈主要可以分為兩類(lèi)，既NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。由線粒體異常病變而產(chǎn)生的疾病稱(chēng)為線粒體病，其

11、中典型的是一種心肌線粒體病克山病。植物細(xì)胞中具有特異的質(zhì)體細(xì)胞器，主要分為葉綠體、有色體、白色體。葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類(lèi)囊體。在自然界中含量最豐富，并且在光合作用中起重要作用的酶是核酮糖1，5二磷酸羧化酶。光合作用的過(guò)程主要可分為三步：原初反應(yīng)、電子傳遞和光合磷酸化、碳同化。光合作用根據(jù)是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)。真核細(xì)胞中由雙層膜包裹形成的細(xì)胞器是線粒體和葉綠體。含有核外DNA 的細(xì)胞器有線粒體和葉綠體。引導(dǎo)蛋白到線粒體中去的具有定向信息的特異氨基酸序列被稱(chēng)為導(dǎo)肽。葉綠體中每3個(gè)H+穿過(guò)葉綠體ATP合成酶，生成1個(gè)ATP分子，線粒體中每2個(gè)H+穿過(guò)ATP合成酶，生成

12、1個(gè)ATP分子。氧是在植物細(xì)胞中葉綠體的類(lèi)囊體部位上所進(jìn)行的光合磷酸化（光合作用）的過(guò)程中產(chǎn)生的。細(xì)胞核外核膜表面常常附著有核糖體顆粒，與粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相連同。核孔復(fù)合體是一種特殊的跨膜運(yùn)輸?shù)鞍讖?fù)合體，對(duì)物質(zhì)的運(yùn)輸具有雙功能性和雙向性的特性。具有將蛋白質(zhì)定位到細(xì)胞核中去的特異氨基酸序列被稱(chēng)為核定位序列（信號(hào)）。DNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)構(gòu)型可以分為三種，B型、A型、Z型。細(xì)胞核中的核仁區(qū)域含有編碼rRNA的DNA序列拷貝。在DNA特異性結(jié)合蛋白中發(fā)現(xiàn)的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋轉(zhuǎn)角螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋環(huán)螺旋模式、HMG框模式。染色質(zhì)DNA的三種功能元件是自主復(fù)制DNA序列、著絲

13、粒DNA序列、端粒DNA序列。染色質(zhì)從DNA序列的重復(fù)性上可分為單一序列、中度重復(fù)序列、高度重復(fù)序列。核仁在超微結(jié)構(gòu)上主要分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。核糖體的大、小亞單位是在細(xì)胞中的核仁部位合成的。染色質(zhì)從功能狀態(tài)的不同上可以分為活性染色質(zhì)和非活性染色質(zhì)。廣義的核骨架包括：核基質(zhì)、核纖層、染色體骨架。從核糖體是否與膜結(jié)合可以分為：附著核糖體和游離核糖體。生物體細(xì)胞內(nèi)的核糖體有兩種基本類(lèi)型，原核細(xì)胞中的核糖體是70S核糖體，而真核細(xì)胞質(zhì)中的是80S核糖體，線粒體內(nèi)的核糖體是70S核糖體。70S核糖體可以分為30S小亞基和50S大亞基，80S核糖體可以分為40S小亞基和60S大亞基。核糖

14、體在生化組成上由蛋白質(zhì)和RNA組成。核糖體的重裝配不需要其他大分子的參與，是一個(gè)自我組裝（自我裝配）的過(guò)程。核糖體中起主要肽酰轉(zhuǎn)移酶活性的是rRNA。目前發(fā)現(xiàn)的既具有遺傳信息載體功能又具有酶活性的生物大分子是RNA。被稱(chēng)為核酶的生物大分子是RNA。真核細(xì)胞中由蛋白纖維組成的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)稱(chēng)細(xì)胞骨架。微絲的特異性藥物有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。肌肉收縮的基本單位是肌原纖維，構(gòu)成肌原纖維的粗肌絲主要由肌球蛋白組成，構(gòu)成細(xì)肌絲的主要由肌動(dòng)蛋白。有些細(xì)胞表面形成一些特化結(jié)構(gòu)，其中微絨毛主要由微絲構(gòu)成，纖毛主要由微管構(gòu)成。微管特異性藥物中，破壞微管結(jié)構(gòu)的是秋水仙素，穩(wěn)定微管結(jié)構(gòu)的是紫杉酚。中間纖維按組織來(lái)源和免疫

15、原性可分為角蛋白纖維、波形蛋白纖維、結(jié)蛋白纖維、神經(jīng)元纖維、和神經(jīng)膠質(zhì)纖維。一個(gè)典型的細(xì)胞周期可分為G1期、S期、G2期、M期。根據(jù)細(xì)胞的分裂和繁殖情況，可以將機(jī)體內(nèi)細(xì)胞相對(duì)分為周期中細(xì)胞、靜止期細(xì)胞、終末分化細(xì)胞。用秋水仙素處理細(xì)胞可以將細(xì)胞阻斷在細(xì)胞分裂中期。有絲分裂過(guò)程可以劃分為間期、前期、前中期、中期、后期、末期和胞質(zhì)分裂期。核膜破裂標(biāo)志著前中期的開(kāi)始。所有染色體排列到赤道板上，標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入中期。有絲分裂中姊妹染色體分離并向兩極運(yùn)動(dòng)，標(biāo)志著細(xì)胞分裂后期的開(kāi)始。染色體到達(dá)兩極標(biāo)志著細(xì)胞分裂進(jìn)入末期。紡錘體微管根據(jù)期特性可將其分為星體微管、動(dòng)粒微管和極性微管。圍繞中心體裝配形成的紡錘

16、體微管是有極性的，朝向中心體的一端為負(fù)極，遠(yuǎn)離中心體的一端為正極。細(xì)胞減數(shù)分裂中，根據(jù)細(xì)胞形態(tài)的變化可以將前期分為細(xì)線期、偶線期、粗線期、雙線期、終變期。卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂的前期中的雙線期，染色體去凝集形成巨大的燈刷染色體。同源染色體發(fā)生聯(lián)會(huì)的過(guò)程主要發(fā)生在減數(shù)分裂前期中的偶線期。CDK（周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶）激酶至少含有兩個(gè)亞單位，其中周期蛋白為其調(diào)節(jié)亞基，CDK蛋白為催化亞基。CDK1（MPF）主要調(diào)控細(xì)胞周期中G2期向M期的轉(zhuǎn)換。細(xì)胞內(nèi)具有分子馬達(dá)（引擎蛋白）作用的蛋白分子有肌球蛋白、動(dòng)力蛋、驅(qū)動(dòng)蛋白、ATP合成酶等。細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行自我裝配的細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)有核糖體、中心體、基體、核小體、微絲

17、、微管等。真核細(xì)胞中蛋白質(zhì)的降解一般通過(guò)一種依賴(lài)于一類(lèi)稱(chēng)為泛素的小分子的降解途徑。蛋白質(zhì)開(kāi)始合成時(shí)，在真核細(xì)胞中N端合成的第一個(gè)氨基酸是甲硫氨酸，而在原核細(xì)胞中是N-甲酰甲硫氨酸。幫助蛋白質(zhì)分子正確折疊或解折疊的是分子伴侶。幫助變性或錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)重新折疊主要依靠熱休克蛋白。細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位，是代謝與功能的基本單位，是生長(zhǎng)與發(fā)育的基本單位，是遺傳的基本單位。 按照所含的核酸類(lèi)型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。目前發(fā)現(xiàn)的最小最簡(jiǎn)單的細(xì)胞是支原體。電鏡主要分為透射電鏡和掃描電鏡兩類(lèi)。溶酶體的標(biāo)志酶是酸性磷酸酶。葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類(lèi)囊體。生物膜的基本特征是流

18、動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類(lèi)型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。生物學(xué)上常用的電鏡技術(shù)包括超薄切片技術(shù)、負(fù)染技術(shù)、冰凍蝕刻技術(shù)等。膜蛋白可以分為膜內(nèi)在蛋白（整合膜蛋白）和膜周邊蛋白（膜外在蛋白）。細(xì)胞連接可分為封閉連接、錨定連接和通訊連接。電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時(shí)，根據(jù)最終電子受體的不同，光合磷酸化可分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。葉綠體在顯微結(jié)構(gòu)上主要分為葉綠體膜、基質(zhì)、類(lèi)囊體。核小體是染色

19、質(zhì)包裝的基本單位。核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。一般將細(xì)胞外的信號(hào)分子稱(chēng)為第一信使，將細(xì)胞內(nèi)最早產(chǎn)生的信號(hào)分子稱(chēng)為第二信使。生物膜的基本特征是流動(dòng)性和不對(duì)稱(chēng)性。按照所含的核酸類(lèi)型，病毒可以分為DNA病毒和RNA病毒。在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成的蛋白主要包括分泌蛋白、膜整合蛋白、細(xì)胞器駐留蛋白等。錨定連接的主要方式有橋粒與半橋粒和粘著帶和粘著斑。被動(dòng)運(yùn)輸可以分為簡(jiǎn)單擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散兩種方式。生物體內(nèi)的化學(xué)信號(hào)分子一般可以分為兩類(lèi)，一是親脂性的信號(hào)分子，一是親水性的信號(hào)分子。根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類(lèi)三類(lèi)，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞(cycling cell)、休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)、終末分化

20、細(xì)胞。蛋白質(zhì)的糖基化修飾主要分為N連接的糖基化修飾，和O連接的糖基化修飾。合成特異性蛋白質(zhì)實(shí)質(zhì)在于組織特異性基因在時(shí)間和空間上的差異性表達(dá)。減數(shù)分裂的特點(diǎn)是，細(xì)胞僅進(jìn)行一次DNA復(fù)制，隨后進(jìn)行兩次分裂。線粒體和葉綠體都具有環(huán)狀DNA及自身轉(zhuǎn)錄RNA與翻譯蛋白質(zhì)的體系，因此稱(chēng)為核外基因及其表達(dá)體系。線粒體的超微結(jié)構(gòu)可分為外膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)幾部分。根據(jù)接受代謝物上脫下的氫的原初受體的不同，可以將細(xì)胞中的呼吸鏈分為兩種典型的類(lèi)型分別為NADH呼吸鏈和FADH2呼吸鏈。構(gòu)成哺乳類(lèi)動(dòng)物線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物分別是NADH-CoQ還原酶復(fù)合物、琥珀酸脫氫酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bc1復(fù)合物、細(xì)胞色素

21、C氧化酶。在線粒體電子傳遞鏈的四種復(fù)合物中既是電子傳遞體又是質(zhì)子位移體的是NADH-CoQ還原酶復(fù)合物、細(xì)胞色素bc1復(fù)合物、細(xì)胞色素C氧化酶。在線粒體電子傳遞鏈中包括四種類(lèi)型電子載體分別為黃素蛋白、細(xì)胞色素(含血紅素輔基)、Fe-S中心、輔酶Q。在線粒體電子傳遞鏈中電子傳遞方向按氧化還原電勢(shì)遞增的方向傳遞。ATP合成酶合成ATP的直接能量來(lái)自于質(zhì)子動(dòng)力勢(shì)（H梯度）。參加葉綠體組成的蛋白質(zhì)來(lái)源有種情況：由ctDNA編碼，在葉綠體核糖體上合成；由核DNA編碼，在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成；由核DNA編碼，在葉綠體核糖體上合成。線粒體的增殖是由原來(lái)的線粒體分裂或出芽而來(lái)。葉綠體的發(fā)育是由前質(zhì)體（propl

22、astid）分化而來(lái)。線粒體各部分的標(biāo)志酶分別是：外膜單胺氧化酶、內(nèi)膜細(xì)胞色素氧化酶、膜間隙腺苷酸激酶、基質(zhì)檸檬酸合成酶（蘋(píng)果酸脫氫酶）。電子沿光合電子傳遞鏈傳遞時(shí)，分為非循環(huán)式光合磷酸化和循環(huán)式光合磷酸化兩條通路。當(dāng)植物缺乏NADP的時(shí)，會(huì)發(fā)生循環(huán)式光合磷酸化。葉綠體的超微結(jié)構(gòu)可分為外膜、內(nèi)膜、膜間隙、基質(zhì)、類(lèi)囊體幾部分。光合作用按照是否需要光可分為光反應(yīng)和暗反應(yīng)兩步，其中光反應(yīng)又可分為原初反應(yīng)和電子傳遞和光合磷酸化兩步。葉綠體類(lèi)囊體膜上色素分子按照其作用可以分為兩大類(lèi)，分別為捕光色素和反應(yīng)中心色素。捕光色素和反應(yīng)中心構(gòu)成了光合作用單位，它是進(jìn)行光合作用的最小結(jié)構(gòu)單位。線粒體和葉綠體的生長(zhǎng)和

23、增殖是受核基因組及其自身的基因組兩套遺傳系統(tǒng)控制，所以稱(chēng)為半自主性細(xì)胞器。內(nèi)共生假說(shuō)認(rèn)為線粒體的祖先為一種革蘭氏陰性菌，葉綠體的祖先為藍(lán)細(xì)菌（藍(lán)藻）。與微管結(jié)合并可調(diào)節(jié)微管功能的一類(lèi)蛋白叫 微管相關(guān)蛋白 。細(xì)胞核是真核細(xì)胞內(nèi)最大、和最重要的細(xì)胞器，是細(xì)胞遺傳與代謝的調(diào)控中心。細(xì)胞核外核膜表面常附有核糖體顆粒，且常常與糙面內(nèi)置網(wǎng)相連。真核生物中RNA聚合酶有三種類(lèi)型，其中RNA聚合酶I催化 rRNA 合成；RNA聚合酶II催化 hn RNA 合成；RNA聚合酶III催化 5s rRNA與 tRNA 合成。核孔復(fù)合體可分為胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、輻、中央栓幾部分。核小體是染色質(zhì)包裝的基本單位。間期染色質(zhì)按

24、其形態(tài)特征核染色體性能區(qū)分為兩種類(lèi)型：常染色質(zhì)和異染色質(zhì)，異染色質(zhì)又可分為結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)和兼性異染色質(zhì)。細(xì)胞核內(nèi)定位的蛋白質(zhì)其一級(jí)結(jié)構(gòu)上都具有核定位序列?；蚪M中包含兩類(lèi)遺傳信息分別為編碼序列和調(diào)控序列。DNA的主要二級(jí)結(jié)構(gòu)可分為Z型DNA、A型DNA、B型DNA。已知的非組蛋白與DNA相互作用的結(jié)構(gòu)模式主要有螺旋-轉(zhuǎn)角-螺旋模式、鋅指模式、亮氨酸拉鏈模式、螺旋-環(huán)-螺旋結(jié)構(gòu)模式、HMG-盒結(jié)構(gòu)模式。染色質(zhì)包裝的多級(jí)螺旋模型中一、二、三、四級(jí)結(jié)構(gòu)所對(duì)應(yīng)的染色體結(jié)構(gòu)分別為核小體、螺線管、超螺線管、染色單體。按照中期染色體著絲粒的位置，染色體的形態(tài)類(lèi)型可分為中著絲粒染色體、亞中著絲粒染色體、亞端著絲

25、粒染色體、端著絲粒染色體。著絲粒的亞顯微結(jié)構(gòu)可分為著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域、中央結(jié)構(gòu)域、配對(duì)結(jié)構(gòu)域。著絲點(diǎn)結(jié)構(gòu)域由內(nèi)向外依次可分為內(nèi)板、中間間隙、外板、纖維冠。染色體DNA的三種功能元件分別是端粒DNA序列、著絲粒DNA序列、自主復(fù)制DNA序列。常見(jiàn)的巨大染色體有燈刷染色體和多線染色體。核仁是真核細(xì)胞間期核中最顯著的結(jié)構(gòu)。核仁超微結(jié)構(gòu)可分為纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分三部分。廣義的核骨架包括核基質(zhì)、核纖層(或核纖層-核孔復(fù)合體結(jié)構(gòu)體系),以及染色體骨架。真核細(xì)胞中核糖體的基本類(lèi)型可分為游離核糖體、附著核糖體。真核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為80S，原核細(xì)胞核糖體的沉降系數(shù)為70S。真核細(xì)胞80S核糖體由60

26、S和40S大小兩個(gè)亞基形成。原核細(xì)胞70S核糖體由50S和30S大小兩個(gè)亞基形成。真核細(xì)胞核糖體由大小兩個(gè)亞基形成，在核糖體發(fā)生過(guò)程中大小亞基所需時(shí)間不同，在胞質(zhì)中最早出現(xiàn)的是小亞基。核糖體上具有一系列與蛋白質(zhì)合成有關(guān)的結(jié)合位點(diǎn)與催化位點(diǎn)，其中A位點(diǎn)為與新?lián)饺氲陌滨?tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，P位點(diǎn)為與延伸中的肽酰-tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，E位點(diǎn)為肽酰轉(zhuǎn)移后與即將釋放的tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。細(xì)胞骨架是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系，狹義的骨架系統(tǒng)主要指細(xì)胞質(zhì)骨架包括微絲、微管和中間纖維。廣義的細(xì)胞骨架包括核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。微絲又稱(chēng)肌動(dòng)蛋白纖維(actin filament)

27、, 是指真核細(xì)胞中由肌動(dòng)蛋白(actin)組成、直徑為7nm的骨架纖維。肌動(dòng)蛋白(actin)是微絲的結(jié)構(gòu)成分,外觀呈啞鈴狀, 這種actin又叫G-actin，將G-actin形成的微絲又稱(chēng)為F-actinMF是由G-actin單體形成的多聚體，肌動(dòng)蛋白單體具有極性,裝配時(shí)呈頭尾相接, 故微絲具有極性。體外實(shí)驗(yàn)表明，MF正極與負(fù)極都能生長(zhǎng)，生長(zhǎng)快的一端為正極，慢的一端為負(fù)極。微絲特異性藥物主要有細(xì)胞松弛素和鬼筆環(huán)肽。微絲在體內(nèi)的排列方式主要有同向平行排列、反向平行排列和交錯(cuò)排列。微管是存在于所有真核細(xì)胞中由微管蛋白裝配的長(zhǎng)管狀細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，其平均外徑為24nm。微管由兩種類(lèi)型的微管蛋白亞基，即

28、微管蛋白和微管蛋白組成。在體內(nèi)微管可裝配成單管,二聯(lián)管(纖毛和鞭毛中),三聯(lián)管(中心粒和基體中)。同微絲相同，微管的裝配也具有極性。微管特異性藥物主要有秋水仙素和紫杉酚。胞質(zhì)中微管motor protein分為兩大類(lèi)分別為：驅(qū)動(dòng)蛋白(kinesin)、和動(dòng)力蛋白(cytoplasmic dynein)。驅(qū)動(dòng)蛋白通常朝微管的正極方向運(yùn)動(dòng)，動(dòng)力蛋白朝微管的負(fù)極運(yùn)動(dòng)。神經(jīng)元軸突運(yùn)輸?shù)念?lèi)型，按照運(yùn)輸物質(zhì)的快慢可分為快速轉(zhuǎn)運(yùn)和慢速轉(zhuǎn)運(yùn)兩大類(lèi)。與微管、微絲不同，中間纖維的裝配不具有極性。與微管、微絲不同，中間纖維的分布具有嚴(yán)格的組織特異性。在哺乳動(dòng)物和鳥(niǎo)類(lèi)細(xì)胞中，存在3種核纖層蛋白，即核纖層蛋白A，核纖層蛋白B，核纖層蛋白C。核纖層蛋白和細(xì)胞質(zhì)骨架中的中間纖維具有很多的相似性。典型的細(xì)胞周期可分為G1、S、G2、M。此外休眠細(xì)胞可以存在于一個(gè)特殊的時(shí)期稱(chēng)為G0期。根據(jù)增殖狀況，可將細(xì)胞分類(lèi)三類(lèi)，分別為連續(xù)分裂細(xì)胞(cycling cell)、休眠細(xì)胞(Go細(xì)胞)、終末分化細(xì)胞。所有染色體排列到赤道板(Metaphase Plate)上， 標(biāo)志著細(xì)胞分裂已進(jìn)入中期細(xì)胞分裂時(shí)形成的紡錘體有三種類(lèi)型的微光分別