體液免疫應答藥學

1、體液免疫應答藥學第1頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日抗原+抗原遞呈漿細胞BCD8+TcCD4+ThCD4+Th2CD4+Th1淋巴因子細胞免疫Ig體液免疫抗原識別活化、增殖與分化免疫效應免疫應答過程示意圖第2頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日1.BCR對抗原的特異性識別2.B細胞活化 ,增殖, 分化3.抗體的效應階段B細胞應答的步驟：第3頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日 B細胞對TD抗原的免疫應答B(yǎng)細胞對TI抗原的免疫應答第4頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日BCR識別抗原對B細胞激活的作用信號

2、1* B細胞特異性結合抗原，向B細胞傳遞抗原刺激信號；* 通過BCR攝取抗原，并將抗原降解為肽段，形成抗原肽-MHC-II類分子復 合物，供抗原特異性Th細胞識別；第5頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日B細胞和Th細胞識別同一抗原的不同表位第6頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日B 細 胞 活 化（一）活化信號1 (抗原識別信號) * BCR特異性結合抗原的B細胞表位； * Ig/Ig：轉導信號識別；（二）活化信號2 (共刺激信號) *初始Th的激活：APC（DC)向初始CD4T細胞提供雙信號及CK，使之活化增殖分化成效應Th2細胞； * B細胞遞

3、呈抗原：B細胞通過BCR攝取抗原，處理成肽，與MHC II 分子結合成復合物，遞呈給抗原特異性Th2細胞； * 效應Th細胞與B細胞的特異性結合：Th2細胞的TCR識別B細胞遞呈的抗原，Th-B細胞特異性結合； *共刺激信號：活化Th2細胞的CD40L與B細胞的CD40結合，向B細胞提供共刺激信號；（三）細胞因子 IL-1/APC、 IL-4/Th促進B細胞活化。Flash第7頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日Th細胞與B細胞的相互作用第8頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日活化B細胞表達多種CKR 接受Th2細胞分泌的CK B細胞增殖分化成為漿細

4、胞。 部分B細胞分化成為記憶B細胞 B細胞的增殖、分化第9頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日（三）效應階段 漿細胞分泌抗體發(fā)揮免疫效應第10頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日TD抗原APC攝取、處理、提呈抗原BCR識別抗原B細胞表位 B/Th間協(xié)同刺激分子作用 Th細胞活化分泌IL-2、IL-4、IL-5、IL-6B細胞活化、增殖、分化記憶B cell漿細胞IgM、G類抗體活化信號1活化信號2B細胞對TD抗原的初次應答第11頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日二、體液免疫應答的一般規(guī)律抗體產生的一般規(guī)律初次抗原刺激 初次免疫

5、應答再次抗原刺激 再次免疫應答第12頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日第13頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日Th細胞激活對Bm細胞的輔助第14頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日初次免疫應答 特定抗原首次刺激機體,須經一定的潛伏期才能在血液中出現(xiàn)抗體,且產量低,維持時間短,很快下降，產生抗體以IgM類為主，親和力低，特異性低。第15頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日再次免疫應答(回憶應答) 初次應答后，再次給予相同抗原刺激,則抗體出現(xiàn)的潛伏期明顯縮短,抗體產量高,維持時間長，產生抗體以IgG類為主，

6、親和力高，特異性高。第16頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日 DC、M初次應答特 性再次應答 B細胞APC抗原濃度抗體生成 潛伏期 高峰濃度 維持時間 Ig類別 親和力 無關抗體 高 低 5-10天 較低 短 主要為IgM 低 多 2-5天 較高 長 IgG、A 高 少 初次應答 和再次應答的異同第17頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日免疫保護作用 中和作用：中和毒素、中和病原體 調理作用： ADCC： 活化補體：殺菌、溶菌 S IgA的局部抗感染作用B細胞應答的效應第18頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日免疫病理損傷 超敏反應；自身免疫病移植排斥反應促進腫瘤生長第19頁，共21頁，2022年，5月20日，22點58分，星期日初次應答和再次應答的區(qū)別