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文檔簡介

1、2022 年高考化學真題及解析全國乙卷一、選擇題:此題共 7 小題,每題 6 分,共 42 分。在每題給出的四個選項中,只有一項為哪一項符合題目要求的。我國提出爭取在 2030 年前實現(xiàn)碳達峰、2060 年前實現(xiàn)碳中和,這對于改善環(huán)境、實現(xiàn)綠色進展至關重要?!疤贾泻汀笔侵?CO2 的排放總量和削減總量相當。以下措施中能促進碳中和最直接有效的是 將重質油裂解為輕質油作為燃料B大規(guī)模開采可燃冰作為能源C通過清潔煤技術削減煤燃燒污染D研發(fā)催化劑將 CO2 復原為甲醇在試驗室承受如圖裝置制備氣體,合理的是化學試劑CaOH2+NH4ClMnO2+HCl濃MnO2+KClO3NaCl+H2SO4濃制備氣體

2、NH3Cl2 O2HClAABBCCDD 3以下過程中的化學反響,相應的離子方程式正確的選項是A用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣:CO32+CaSO4CaCO3+SO42 B過量鐵粉參加稀硝酸中:Fe+4H+NO3Fe3+NO+2H2O C硫酸鋁溶液中滴加少量氫氧化鉀溶液:Al3+4OHAlO2+2H2O4一種活性物質的構造簡式為,以下有關該物質的敘D氯化銅溶液中通入硫化氫:Cu2+S2CuSC與互為同分異構體述正確的選項是 A能發(fā)生取代反響,不能發(fā)生加成反響B(tài)既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物D1mol 該物質與碳酸鈉反響得 44g CO25我國嫦娥五號探測器帶回 1.731kg 的月球土壤,經

3、分析覺察其構成與地球土壤類似。土壤中含有的短周期元素W、X、Y、Z,原子序數(shù)依次增大,最外層電子數(shù)之和為 15。X、Y、Z 為同周期相鄰元素,且均不與W 同族。以下結論正確的選項是 A原子半徑大小挨次為WXYZB化合物 XW 中的化學鍵為離子鍵CY 單質的導電性能弱于Z 單質的DZ 的氧化物的水化物的酸性強于碳酸6沿海電廠承受海水為冷卻水,但在排水管中生物的附著和滋生會阻礙冷卻水排放并降低冷卻效率。為解決這一問題,通常在管道口設置一對惰性電極 如下圖,通入肯定的電流。以下表達錯誤的選項是A陽極發(fā)生將海水中的 Cl氧化生成 Cl2 的反響B(tài)管道中可以生成氧化滅殺附著生物的NaClOC陰極生成的H

4、2 應準時通風稀釋安全地排入大氣D陽極外表形成的 MgOH2 等積垢需要定期清理7HA 是一元弱酸,難溶鹽 MA 的飽和溶液中 cM+隨 cH+而變化,M+不發(fā)生水解。試驗覺察,298K 時 c2M+cH+為線性關系,如圖中實線所示。以下表達錯誤的選項是A溶液pH4 時,cM+3.0104molL1 BMA 的溶度積KspMA5.0108C溶液pH7 時,cM+cH+cA+cOHDHA 的電離常數(shù)KaHA2.0104二、非選擇題:共 58 分。第 810 題為必考題,每個試題考生都必需作答。第 1112 題為選考題,考生依據(jù)要求作答。一必考題:共 43 分。814 分磁選后的煉鐵高鈦爐渣,主要

5、成分有 TiO2、SiO2、Al2O3、MgO、CaO 以及少量的 Fe2O3。為節(jié)約和充分利用資源,通過如下工藝流程回收鈦、鋁、鎂等。該工藝條件下,有關金屬離子開頭沉淀和沉淀完全的pH 見下表金屬離子 開頭沉淀的pH沉淀完全c1.0105molL1的Fe3+ 2.23.2Al3+ 3.54.7Mg2+ 9.511.1Ca2+ 12.413.8pH答復以下問題:“焙燒”中,TiO2、SiO2 幾乎不發(fā)生反響,Al2O3、MgO、CaO、Fe2O3 轉化為相應的硫酸鹽。寫出 Al2O3 轉化為 NH4AlSO42 的化學方程式。“水浸”后“濾液”的pH 約為 2.0,在“分步沉淀”時用氨水逐步調

6、整pH 至11.6,依次析出的金屬離子是?!澳敢骸敝?Mg2+濃度為molL1?!八痹?60“酸溶”,最適合的酸是?!八崛茉钡某煞质?、?!八崛堋焙?,將溶液適當稀釋并加熱,TiO2+水解析出 TiO2xH2O 沉淀,該反響的離子方程式是。將“母液”和“母液”混合,吸取尾氣,經處理得,循環(huán)利用。914 分氧化石墨烯具有穩(wěn)定的網(wǎng)狀構造,在能源、材料等領域有著重要的應用前景。通過氧化剝離石墨制備氧化石墨烯的一種方法如下裝置如下圖:.將濃 H2SO4、NaNO3、石墨粉末在 c 中混合,置于冰水浴中。猛烈攪拌下,分批緩慢參加 KMnO4 粉末。塞好瓶口。.轉至油浴中,35攪拌 1 小時。緩慢滴加

7、肯定量的蒸餾水。升溫至 98并保持 1 小時。 .轉移至大燒杯中,靜置冷卻至室溫。參加大量蒸餾水,而后滴加 H2O2 至懸濁液由紫色變?yōu)橥咙S色。.離心分別,稀鹽酸洗滌沉淀。.蒸餾水洗滌沉淀。.冷陳枯燥,得到土黃色的氧化石墨烯。答復以下問題:裝置圖中,儀器 a、c 的名稱分別是、,儀器 b 的進水口是填字母。步驟中,需分批緩慢參加KMnO4 粉末并使用冰水浴,緣由是 。步驟中的加熱方式承受油浴,不使用熱水浴,緣由是 。步驟中,H2O2 的作用是 以離子方程式表示。4步驟中,洗滌是否完成,可通過檢測洗出液中是否存在SO 2來推斷。檢測的方法是。步驟可用pH 試紙檢測來推斷 Cl是否洗凈,其理由是。

8、1015 分一氯化碘ICl 是一種鹵素互化物,具有強氧化性,可與金屬直接反響,也可用作有機合成中的碘化劑。答復以下問題:歷史上海藻提碘中得到一種紅棕色液體,由于性質相像,Liebig 誤認為是 ICl,從而錯過了一種元素的覺察。該元素是。氯鉑酸鋇BaPtCl6固體加熱時局部分解為BaCl2、Pt 和 Cl2,376.8時平衡常數(shù)Kp1.0104Pa2。在一硬質玻璃燒瓶中參加過量BaPtCl6,抽真空后,通過一支管通入碘蒸氣然后將支管封閉。在376.8,碘蒸氣初始壓強為20.0kPa。376.8平衡時,測得燒瓶中壓強為 32.5kPa,則PICl kPa,反響 2IClgCl2g+I2g的平衡常

9、數(shù)K 列出計算式即可。McMorris 測定和計算了在 136180范圍內以下反響的平衡常數(shù)Kp: 2NOg+2IClg2NOClg+I2g KP12NOClg2NOg+Cl2g KP211得到 lgKP1 T 和 lgKP2 T 均為線性關系,如下圖:由圖可知,NOCl 分解為 NO 和 Cl2 反響的H0填“大于”或“小于”。反響 2IClgCl2g+I2g的 K用 KP1、KP2 表示;該反響的H0填“大于”或“小于”,寫出推理過程。Kistiakowsky 曾爭辯了 NOCl 光化學分解反響,在肯定頻率v光的照耀下機理為: NOCl+hvNOCl*NOCl+NOCl*2NO+Cl2其中

10、 hv 表示一個光子能量,NOCl*表示 NOCl 的激發(fā)態(tài)??芍?,分解 1mol 的 NOCl 需要吸取mol 的光子。二選考題:共 15 分。請考生從 2 道化學題中任選一題作答。假設多做,則按所做的第一題計分?;瘜W-選修 3:物質構造與性質15 分1115 分過渡金屬元素鉻Cr是不銹鋼的重要成分,在工農業(yè)生產和國防建設中有著廣泛應用。答復以下問題:對于基態(tài) Cr 原子,以下表達正確的選項是填標號。A軌道處于半布滿時體系總能量低,核外電子排布應為Ar3d54s1 B4s 電子能量較高,總是在比 3s 電子離核更遠的地方運動C電負性比鉀高,原子對鍵合電子的吸引力比鉀大三價鉻離子能形成多種配位

11、化合物。CrNH33H2O2Cl2+中供給電子對形成配位鍵的原子是,中心離子的配位數(shù)為。3CrNH33H2O2Cl2+中配體分子 NH3、H2O 以及分子 PH3 的空間構造和相應的鍵角如下圖。PH3 中P 的雜化類型是 。NH3 的沸點比 PH3 的 ,緣由是 。H2O 的鍵角小于 NH3 的,分析緣由 。4在金屬材料中添加 AlCr2 顆粒,可以增加材料的耐腐蝕性、硬度和機械性能。AlCr2 具有體心四方構造,如下圖。處于頂角位置的是 原子。設 Cr 和 Al 原子半徑分別為rCr 和 rAl,則金屬原子空間占有率為 %列出計算表達式?;瘜W-選修 5:有機化學根底15 分12鹵沙唑侖W 是

12、一種抗失眠藥物,在醫(yī)藥工業(yè)中的一種合成方法如圖:+CH COOHC H OH3+H2O:+ZnCl2+HCl2 5答復以下問題:1A 的化學名稱是。2寫出反響的化學方程式。3D 具有的官能團名稱是。不考慮苯環(huán)反響中,Y 的構造簡式為。反響的反響類型是。6C 的同分異構體中,含有苯環(huán)并能發(fā)生銀鏡反響的化合物共有種。7寫出W 的構造簡式。參考答案一、選擇題1.D 【解析】依據(jù)題中信息,“碳中和”是指CO2的排放總量和削減總量相當,為促進碳中和,最直接有效的方式應當是將排放出的CO2轉化為可以利用的燃料。將重質油裂解為輕質油作為燃料、大規(guī)模開采可燃冰作為能源、通過清潔煤技術削減煤燃燒污染都不能有效促

13、進“碳中和”,大規(guī)模開采可燃冰作為能源甚至會產生大量的CO2,不符合題意,A、B、C錯誤;將CO2復原為甲醇的反響中消耗CO2,研發(fā)催化劑將CO2復原為甲醇可以有效促進實現(xiàn)“碳中和”,D 正確。2.C 【解析】依據(jù)裝置圖可以推斷,傾斜向下的試管中裝有的反響物應當為固體,承受向上排空氣法收集氣體,氣體密度應比空氣大。氨氣密度比空氣小,不能用向上排空氣法收集, A 項錯誤;濃鹽酸為液體,不能使用該裝置,B 項錯誤;二氧化錳、氯酸鉀都是固體,混合加熱可以制備氧氣,氧氣可以用向上排空氣法收集,C 項正確;濃硫酸為液體,不能使用該裝置,D 項錯誤。3.A 【解析】用碳酸鈉溶液處理水垢中的硫酸鈣,會發(fā)生沉

14、淀的轉化,反響的離子方程式為CO3 + CaSO4 =CACO3 + SO2,A 項正確;過量鐵粉參加稀硝酸中,鐵先被氧化為243Fe3+ , 過量的鐵粉會將 Fe3+ 復原為 Fe3+ , 總反響的離, 子方程式為 3Fe + 8H+ + 2NO =3Fe2+ + 2NO 4H2O,B 項錯誤;硫酸鋁溶液中滴加少量氫氧化鉀溶液,會生成氫氧化鋁沉淀,反響的離子方程式為Al3 + 3OH =Al(OH)3 ,C 項錯誤;氯化銅溶液中通入硫化氫,會生成硫化銅沉淀, 但硫化氫是弱電解質,不能拆寫成離子形式,反響的離子方程式為Cu2 + H2S =CuS 2H+,D 項錯誤。4.C 【解析】該活性物質

15、分子中,羥基、羧基能發(fā)生取代反響,碳碳雙鍵能發(fā)生加成反響, A 項錯誤;同系物的分子構造相像,且組成上相差1 個或假設干個CH2原子團,乙醇分子中只含有羥基,乙酸分子中只含有羧基,二者與該活性物質構造不相像,均不互為同系物,B 項錯誤;該活性物質的分子式為C10H18O3,有機物的分子式也為C10H18O3,二者構造不一樣,故互為同分異構體,C 項正確;該活性物質分子中只有羧基能與碳酸鈉反響,1mol 該物質反響最多能生成 0.5mol即 22gCO2,且該活性物質與碳酸鈉的反響存在“量”的問題,假設碳酸鈉過量,則不會得到氣體,D 項錯誤。5.B 【解析】短周期元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次

16、增大,最外層電子數(shù)之和為 15, X、Y、Z為同周期相鄰元素,且均不與W同族,可設Y的最外層電子數(shù)為,則X、Y、Z的最外層電子數(shù)之和為3只能為 3 的倍數(shù)且小于 15,W的最外層電子數(shù)為15 3為 3 的倍數(shù)且小于 8,則只能等于 3 或 4。當 = 3時,W、X、Y、Z分別為O、Mg、Al、Si,符合題意;當 = 4時,W、X、Y、Z分別為B、Al、Si、P、B、Al同族,不符合題意。綜上所述,W、X、Y、Z分別為O、Mg、Al、Si。同周期主族元素從左到右,原子半徑漸漸減小, 同主族元素從上到下,原子半徑漸漸增大,則原子半徑大小挨次為Mg Al Si O,A 項錯誤;化合物MgO由Mg2

17、和O2構成,所含化學鍵為離子鍵,B 項正確;Al為金屬單質,具有良好的導電性,Si單質常用作半導體材料,則Al的導電性強于Si的導電性,C 項錯誤;硅的氧化物的水化物為硅酸,硅酸的酸性弱于碳酸,D 項錯誤。6.D 【解析】依據(jù)題中信息,該裝置為電解池,兩極均承受情性電極,電解質溶液為海水4溶質主要含NaCl和少量Mg2 、Ca2 、SO2等,通電時,陽極上Cl被氧化為Cl2,電極反響式為2Cl 2e =Cl2 ,陰極上水放電,電極反響式為2H2O 2e =H2 2OH ,陰極生成的H2與陽極產物Cl2接觸,光照易發(fā)生爆炸,應當準時通風稀釋。由以上分析可知,A、C 項正確;陽極生成的Cl2與陰極

18、生成的NaOH反響生成NaClO,NaClO具有強氧化性,可以滅殺附著生物,B 項正確;陰極生成H2的同時會產生OH,溶液中的Mg2 向陰極移動形成Mg(OH)2沉淀,Mg(OH)2會更多地附著在陰極外表,D 項錯誤。7.C 【解析】由題意可知,298K時,MA的飽和溶液中A水解會使溶液呈堿性,但由圖中橫坐標可知,該試驗在酸性環(huán)境下進展,應通過參加其他酸調整溶液中的氫離子濃度。依據(jù)圖 中 信 息 pH = 4 , 時 , (H ) = 104mol L1 = 10 105mol L1 , 此 時2(M ) = 7.5 108(mol L1)2,則(M ) = 7.5 108mol L1 ,即1

19、|lgp1()lgp1()| = lgp1()lgp1(), 則 lgp2() + lgp1() lgp2() + lgp1(),p2() p1() p2() p1(),() ()(4)0.5【解析】(1)常溫下為紅棕色液體,性質與ICl相像,則該液體應為液溴,對應元素為Br。氯鉑酸鋇固體受熱分解的化學方程式為BaPtCl6(s) BaCl2(s) + Pt(s) + 2Cl2(g),產物中只有Cl2在376.8 時是氣體,所以p = 2(Cl2) = 1.0 104Pa2,平衡時(Cl2) = 0.1kPa ,抽真空后,參加碘蒸氣,發(fā)生反響 Cl2(g) + I2(g) 2ICl(g),反響

20、消耗Cl2 ,導致剩余的BaPtCl6不斷分解,(Cl2)始終為0.1kPa ,設起始到平衡共反響了分壓為kPa 的I2(g),可列三段式:起始分壓/kPa20.0I2(g) + Cl2(g) 2ICl(g)轉化分壓/kPa2平衡分壓/kPa20.0 0.12平衡時總壓強為32.5kPa ,則(20.0 + 0.1 + 2) = kPa = 32.5kPa ,解得 = 12.4,所以平衡時(ICl) = 2 12.4kPa = 24.8kPa ,平衡時各物質的壓強分別為 (Cl2) = 102Pa,(I2) = (20 12.4)kPa = (20 12.4) 103Pa,(ICl) = 24

21、.8kPa = 24.8 103Pa,,所以題給反響的平衡常數(shù) = (Cl 2)(I 2) = 100(2010 3 12.4103)。 2(ICl)(24.8103 )2由圖可知,的倒數(shù)增大即減小時,lgp2減小,所以溫度上升時p2增大,則NOCl分 解為NO和Cl2的反響為吸熱反響,大于 0;依據(jù)蓋斯定律,兩方程式相加即得所求反響,所以 = p1 p2 ;設 ,即 1 |lgp1() lgp1()| = lgp1() lgp1(),則lgp2() + lgp1() lgp2() + lgp1(),p2() p1() p2() p1(),() (),即溫度上升,增大,所以ICl分解為Cl2和

22、I2的反響為吸熱反響,大于 0。由題給NOCl光化學分解機理可知,每消耗1 個光子能量可分解2 分子NOCl,所以分解1mol的NOCl需要吸取0.5mol 的光子。二選考題11.(1)AC(2)N、O、Cl6sp3雜化 高 NH3分子間存在氫鍵 NH3中N原子上有一個孤電子對,H2O中O原子上有兩個孤電子對,孤電子對與成鍵電子對間的排斥力比成鍵電子對間的排斥力大8(23 +3 ) 100AlCrAl32【解析】此題主要考察物質構造與性質,涉及原子的核外電子排布、雜化方式、分子的空間構造、物質的沸點比較和晶體構造等。依據(jù)能量最低原理,基態(tài)鉻原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1或Ar3d54s1,A正確;同一原子的能層越高,電子的能量越高,s電子云半徑越大,電子在離核更遠的區(qū)域 消滅的概率越大,并不是4s電子總比3s電子在離

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