山東省平陰縣第一中學(xué)2022年化學(xué)高二下期末聯(lián)考試題含解析

1、2022年高二下化學(xué)期末模擬試卷請(qǐng)考生注意：1請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用05毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的注意事項(xiàng)，按規(guī)定答題。一、選擇題（每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、下列說(shuō)法不正確的是A溫度相同、體積相同的O2(g)和N2(g)分子數(shù)相同B等溫等壓下，SO2氣體與CO2氣體的密度之比等于1611C溫度和容積相同的兩氣罐中分別盛有5mol O2(g)和2 mol N2(g)，兩容積中的壓強(qiáng)之比等于52D等溫等壓條件下， 5 molO2(g)和2 molH2(g)的體積之

2、比等于522、某元素原子3p能級(jí)上有一個(gè)空軌道，則該元素為( )ANaBSiCAlDMg3、制取一氯乙烷最好采用的方法是( )A乙烷和氯氣反應(yīng)B乙烯和氯氣反應(yīng)C乙烯和氯化氫反應(yīng)D乙烷和氯化氫反應(yīng)4、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形，而甲烷是正四面體形，這是因?yàn)?（ ）A兩種分子的中心原子雜化軌道類型不同，NH3為sp2型雜化，而CH4是sp3型雜化。BNH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子，它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)。CNH3分子中N原子形成三個(gè)雜化軌道，CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道。D氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。5、下列說(shuō)法中不正確的一組是( )A甘油和乙醇互為同系物BCH2=CHCH

3、2CH3 和 CH3CH=CHCH3 互為同分異構(gòu)體C 是同一種物質(zhì)DO2 和 O3 互為同素異形體6、下列說(shuō)法中正確的是A金屬鍵只存在于金屬晶體中B分子晶體的堆積均采取分子密堆積C水很穩(wěn)定，因?yàn)樗泻写罅康臍滏IDABn型分子中，若中心原子沒(méi)有孤對(duì)電子，則ABn為空間對(duì)稱結(jié)構(gòu)，屬于非極性分子7、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是( ）A完全燃燒1.5 mol乙醇和乙烯的混合物,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為18 NAB7.8 g由Na2S和Na2O2組成的混合物中含有陰離子的數(shù)目為0.1 NAC0.1 mol/L FeCl3溶液中Fe3+的物質(zhì)的量一定小于0.1 NAD常溫常壓下，60g甲醛和乙

4、酸的混合物所含碳原子數(shù)為2 NA8、下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述相符的是( )A圖甲表示常溫下稀釋pH均為11的MOH溶液和NOH溶液時(shí)pH的變化，由圖可知溶液的堿性：MOHNOHB圖乙表示常溫下0.100 0 molL1醋酸溶液滴定20.00 mL0.100 0 molL1 NaOH溶液的滴定曲線C圖丙表示反應(yīng)CH4(g)H2O (g)CO(g)3H 2(g)的能量變化，使用催化劑可改變EbEa的值D圖丁表示反應(yīng)2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)，在其他條件不變時(shí)，改變起始CO的物質(zhì)的量，平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)變化，由圖可知NO的轉(zhuǎn)化率cba9、藥物使數(shù)以萬(wàn)計(jì)的人擺脫疾病困擾，是我國(guó)科學(xué)

5、家最近新合成的一種藥物，下列關(guān)于該有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A該有機(jī)物的分子式為C11H16OB該有機(jī)物可以使溴水褪色C該有機(jī)物易溶于水D光照，該有機(jī)物可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)10、下列鑒別方法不可行的是A用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯B用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳C用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯D用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)已烯和環(huán)已烷11、CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似(如下圖所示)，但由于CaC2晶體中啞鈴形C22-的存在，使晶胞沿一個(gè)方向拉長(zhǎng)。CaC2晶體中1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為( )A4B6C8D1212、水熱法制備Fe3O4納米顆粒的反應(yīng)為3Fe2+ 2S2

6、O32-+ O2+ xOH-Fe3O4 + S4O62- + 2H2O。下列說(shuō)法正確的是A2molFe2+被氧化時(shí)有1molO2被還原B該反應(yīng)中只有Fe2+是還原劑C每生成1molFe3O4反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子為2molD反應(yīng)物OH的化學(xué)計(jì)量數(shù)x=213、有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CHCHCOOH，則該有機(jī)物的性質(zhì)可能有（ ）加成反應(yīng)水解反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)A只有B只有C只有D14、下列離子方程式正確的是（）A向明礬溶液中逐滴滴入Ba（OH）2溶液，至沉淀質(zhì)量最大時(shí)反應(yīng)為：2Al3+3SO42+3Ba2+6OH3BaSO4+2Al（OH）3B氯化鐵溶液腐蝕銅電路板：Cu+Fe

7、3+Fe2+ +Cu2+C已知：2Br+Cl22Cl+Br2，Br2+2Fe2+2Fe3+2Br，向含0.2molFeBr2的溶液中通入標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36LCl2時(shí)，發(fā)生的反應(yīng)為：4Fe2+2Br+3Cl24Fe3+Br2+6ClD向NaHSO4中滴入Ba（OH）2溶液至恰好顯中性：H+SO42+Ba2+OHH2O+BaSO415、在一定條件下，Na2S溶液存在水解平衡:S2-+H2OHS- +OH-，下列說(shuō)法正確的是A稀釋溶液，水解平衡常數(shù)增大B升高溫度,c(HS-)/c(S2- )增大C加入NaOH固體,溶液pH減小D加入CuSO4固體,HS-濃度增大16、有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，其中屬于

8、酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構(gòu)體有多少種（不考慮立體異構(gòu)）（ ）A6種 B9種 C15種 D19種二、非選擇題（本題包括5小題）17、A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示（圖中球與球之間連線代表化學(xué)鍵單鍵或雙鍵）。(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型寫(xiě)出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 _ 。(2)擬從芳香烴出發(fā)來(lái)合成A，其合成路線如下：已知：A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇。(a)寫(xiě)出反應(yīng)類型_反應(yīng)；寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ 。 (b) 寫(xiě)出G中官能團(tuán)名稱：_(c)寫(xiě)出下列步驟的反應(yīng)方程式（注明必要的條件）_。_。(3)A的同分異構(gòu)體有多種，同時(shí)滿足下列條件A的同分異構(gòu)體

9、有_種。.含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種；.與A有相同的官能團(tuán)；.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。18、A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物，請(qǐng)根據(jù)下列圖示回答問(wèn)題。（1）直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_；（2）B中官能團(tuán)的名稱為_(kāi)；（3）的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是_；（4）D1或D2生成E的化學(xué)方程式是_；（5）G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等，由F生成G的化學(xué)方程式是_。19、某興趣小組設(shè)計(jì)了如圖所示裝置(部分夾持裝置已略去)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究。（實(shí)驗(yàn)一）探究影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素。圓底燒瓶中裝鋅片(兩次實(shí)驗(yàn)中所用鋅片大小和外形相同)、恒壓分液漏斗中裝稀硫酸，以生成20.0mL氣體為計(jì)時(shí)終點(diǎn)

10、，結(jié)果為t1t2。序號(hào)V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/molL-1t/sI401t1II403t2序號(hào)V(H2SO4)/mLc(H2SO4)/molL1t/sI401t1II403t2檢查該裝置氣密性的方法是_。比較實(shí)驗(yàn)I和可以得出的結(jié)論是_。（實(shí)驗(yàn)二）探究鐵的電化學(xué)腐蝕。圓底燒瓶中裝鐵粉和碳粉混合物，恒壓分液漏斗中裝稀硫酸，打開(kāi)活塞加入稀硫酸后量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是：左側(cè)液面_右側(cè)液面_(選填“上升”、“下降”)。圓底燒瓶中裝與相同量的鐵粉但不加入碳粉，其他試劑和操作相同，發(fā)現(xiàn)左、右側(cè)液面變化較_（選填“快”、“慢”，下同），說(shuō)明原電池反應(yīng)比一般化學(xué)反應(yīng)_。圓底燒瓶中裝與相同量的鐵粉和

11、碳粉混合物，恒壓分液漏斗中裝食鹽水，打開(kāi)活塞加入食鹽水后，你預(yù)測(cè)量氣管中出現(xiàn)的現(xiàn)象是：_，正極的電極反應(yīng)是_。20、某?；瘜W(xué)研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在學(xué)習(xí)了氨的性質(zhì)后討論：運(yùn)用類比的思想，既然氨氣具有還原性，能否像H2那樣還原CuO呢？他們?cè)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)制取氨氣并探究上述問(wèn)題。請(qǐng)你參與該小組的活動(dòng)并完成下列研究： (一)制取氨氣(1)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)制取氨氣的化學(xué)方程式_；(2)有同學(xué)模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法，想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。你認(rèn)為他能否達(dá)到目的？_(填“能”或“否”)。理由是_。(二)該小組中某同學(xué)設(shè)計(jì)了下圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫(huà)出)，探究氨氣的還原性：(1)該裝置在

12、設(shè)計(jì)上有一定缺陷，為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，對(duì)該裝置的改進(jìn)措施是：_。(2)利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，觀察到CuO變?yōu)榧t色物質(zhì)，無(wú)水CuSO4變藍(lán)色，同時(shí)生成一種無(wú)污染的氣體。寫(xiě)出氨氣與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式_。(三)問(wèn)題討論：有同學(xué)認(rèn)為：NH3與CuO反應(yīng)生成的紅色物質(zhì)中可能含有Cu2O。已知：Cu2O是一種堿性氧化物；在酸性溶液中，Cu+的穩(wěn)定性差(Cu+Cu+Cu2+)。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)該紅色物質(zhì)中是否含有Cu2O：_。21、曲美替尼是一種抑制黑色素瘤的新型抗癌藥物，下面是合成曲美替尼中間體G的反應(yīng)路線：已知：D分子中有2個(gè)6元環(huán)；RNH2+R1NH2 RNH-CO-NH-R1

13、；請(qǐng)回答：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（2）下列說(shuō)法不正確的是_。AB既能表現(xiàn)堿性又能表現(xiàn)酸性B1molC在堿溶液中完全水解最多可以消耗4 molOH-CD與POCl3的反應(yīng)還會(huì)生成E的一種同分異構(gòu)體DG的分子式為C16H18O3N4（3）寫(xiě)出CD的化學(xué)方程式_。（4）流程中使用的DMF即N，N-二甲基甲酰胺，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，是常用的有機(jī)溶劑。設(shè)計(jì)以甲醇和氨為主要原料制取DMF的合成路線（用流程圖表示，其他無(wú)機(jī)試劑任選）_。（5）X是比A多2個(gè)碳原子的A的同系物，出符合下列條件的X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。1H-NMR譜顯示分子中有3種氫原子 IR譜顯示分子中有苯環(huán)與NH2相連結(jié)構(gòu)參考答案一、選擇題（每

14、題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意）1、A【解析】A項(xiàng)，壓強(qiáng)沒(méi)有確定，溫度相同、體積相同的O2(g)和N2(g)分子數(shù)不一定相同，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，等溫等壓下，SO2氣體與CO2氣體的密度之比等于其相對(duì)分子質(zhì)量之比，為64：441611，正確；C項(xiàng)，溫度和容積相同的兩氣罐中的壓強(qiáng)之比等于氣體分子物質(zhì)的量之比，即為52，正確；D項(xiàng)，等溫等壓條件下，兩氣體的體積之比等于氣體分子物質(zhì)的量之比，即為52，正確；答案選A。2、B【解析】A. Na原的電子排布式為1s22s22p63s1，3p能級(jí)上有3個(gè)空軌道； B. Si的電子排布式為1s22s22p63s23p2，3p能級(jí)上有1個(gè)空軌道；C. Al的電子排布式為1s2

15、2s22p63s23p1，3p能級(jí)上有2個(gè)空軌道； D. Mg的電子排布式為1s22s22p63s2，3p能級(jí)上有3個(gè)空軌道。答案選B。3、C【解析】A. 乙烷和氯氣反應(yīng)可以生成一氯乙烷，但是副產(chǎn)物多，不易分離； B. 乙烯和氯氣反應(yīng)，產(chǎn)物是1，2二氯乙烷，得不到一氯乙烷；C. 乙烯和氯化氫反應(yīng)只能生成一氯乙烷； D. 乙烷和氯化氫不能發(fā)生反應(yīng)。綜上所述，制取一氯乙烷最好采用的方法是C。4、B【解析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知，氨氣中氮原子含有1對(duì)孤對(duì)電子，而甲烷中碳原子沒(méi)有孤對(duì)電子，B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化，答案選B。5、A【解析】A.甘油是丙三醇，屬于三元醇，乙醇是飽和一元醇，

16、因此二者結(jié)構(gòu)不相似，不能互為同系物，A符合題意；B.CH2=CHCH2CH3 和CH3CH=CHCH3分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，B不符合題意；C. 可看作是甲烷分子中的2個(gè)H原子被2個(gè)Br原子取代產(chǎn)生的物質(zhì)。甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，分子中的任何C-H化學(xué)鍵都相鄰，因此 是同一種物質(zhì)，C不符合題意；D.O2和O3是氧元素的不同性質(zhì)的單質(zhì)，二者互為同素異形體，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是A。6、D【解析】A金屬鍵主要在于金屬晶體中，在配合物(多聚型)中，為達(dá)到18e-，金屬與金屬間以共價(jià)鍵相連，亦稱金屬鍵，故A錯(cuò)誤；B分子晶體的堆積不一定是分子密堆積，如冰晶體中存在氫鍵，不是分子密堆積，故B

17、錯(cuò)誤；CH2O的性質(zhì)非常穩(wěn)定，原因在于H-O鍵的鍵能較大，與氫鍵無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；D在ABn型分子中，若中心原子A無(wú)孤對(duì)電子，則是非極性分子，非極性分子空間結(jié)構(gòu)都是對(duì)稱結(jié)構(gòu)，故D正確；答案選D。7、C【解析】A. 1molCH3CH2OH和1molC2H4燃燒時(shí)均消耗3mol氧氣，故1.5mol混合物消耗4.5mol氧氣，而氧元素反應(yīng)后變?yōu)?2價(jià)，故4.5mol氧氣轉(zhuǎn)移18mol電子即18NA個(gè)，A正確；B. Na2S和Na2O2的相對(duì)分子質(zhì)量均是78，且陰陽(yáng)離子的個(gè)數(shù)之比均是1：2，7.8 g由Na2S和Na2O2組成的混合物的物質(zhì)的量是0.1mol，其中含有陰離子的數(shù)目為0.1NA，B正確；

18、C. 0.1 mol/L FeCl3溶液的體積未知，其溶液中Fe3+的物質(zhì)的量不一定小于0.1NA，C錯(cuò)誤；D. 甲醛和乙酸的最簡(jiǎn)式均是CH2O，常溫常壓下，60g甲醛和乙酸的混合物中“CH2O”的物質(zhì)的量是2mol，所含碳原子數(shù)為2NA，D正確。答案選C?！军c(diǎn)睛】本題考查了阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算，熟練掌握公式的使用和物質(zhì)的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵，題目難度中等。8、D【解析】分析：本題考查對(duì)圖像的理解和分析能力，涉及強(qiáng)弱電解質(zhì)的稀釋，中和滴定，能量變化和化學(xué)平衡。詳解：A、因?yàn)橄♂屇艽龠M(jìn)弱堿的電離，所以稀釋pH均為11的MOH溶液和NOH溶液時(shí)pH變化大的堿性強(qiáng)，所以堿性：MOHNOH，A錯(cuò)誤；B

19、. 常溫下0.100 0 molL1醋酸溶液滴定20.00 mL0.100 0 molL1 NaOH溶液,當(dāng)加入20.00mL醋酸時(shí)，二者恰好反應(yīng)生成醋酸鈉，水解顯堿性，而不是中性，所以B錯(cuò)誤；C.反應(yīng)中加入催化劑會(huì)降低活化能，但不影響反應(yīng)熱，即使用催化劑不改變EbEa的值，C錯(cuò)誤； D、反應(yīng)2CO(g)2NO(g)N2(g)2CO2(g)，在其他條件不變的情況下增大起始物CO的物質(zhì)的量，使一氧化氮轉(zhuǎn)化率增大，NO的轉(zhuǎn)化率cba，D正確；因此本題答案為D。9、C【解析】A、根據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷該有機(jī)物的分子式為C11H16O，A正確；B、該有機(jī)物分子中含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵，可以使溴水褪色

20、，B正確；C、該有機(jī)物分子中疏水基團(tuán)較大，故該物質(zhì)難溶于水，C錯(cuò)誤；D、含有甲基，在光照條件下，該有機(jī)物可以與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，D正確；答案選C。10、D【解析】A乙醇與水混溶，甲苯密度比水小，溴苯密度比水大，可加入水鑒別，故A可行；B乙醇燃燒，火焰明亮，無(wú)濃煙，苯燃燒有濃煙，四氯化碳不燃燒，現(xiàn)象各不相同，可鑒別，故B可行；C乙醇易溶于水，碳酸鈉與乙酸反應(yīng)生成二氧化碳?xì)怏w，乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液，溶液分層，可鑒別，故C可行；D甲苯、環(huán)己烯都可被酸性高錳酸鉀氧化，故D不可行；故選D。11、A【解析】CaC2晶體的晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶體的相似，且CaC2晶體中啞鈴形C22-使晶胞沿一個(gè)方向拉

21、長(zhǎng)，則原先的正方體構(gòu)型變?yōu)榱碎L(zhǎng)方體構(gòu)型（可以看成時(shí)長(zhǎng)方體的高被拉長(zhǎng)，長(zhǎng)和寬依舊不變），則1個(gè)Ca2+周圍距離最近的C22-數(shù)目為4，故合理選項(xiàng)為A。【點(diǎn)睛】對(duì)于此類題目，要先理解題目的意思，再結(jié)合立體幾何知識(shí)去分析，得到答案。12、A【解析】A、2molFe2+被氧化時(shí)，失去2mol電子，有3molFe2+參與反應(yīng)，根據(jù)反應(yīng)方程式可知，有1molO2被還原，選項(xiàng)A正確；B、反應(yīng)中Fe2+Fe3O4，F(xiàn)e元素化合價(jià)升高，S2O32-S4O62-，S元素的化合價(jià)升高，F(xiàn)e2+和S2O32-都是還原劑，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C反應(yīng)3Fe2+2S2O32-+O2+4OH-Fe3O4+S4O62-+2H2O中，F(xiàn)

22、e和S元素的化合價(jià)升高，被氧化，O2為氧化劑，每生成1molFe3O4，反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子總數(shù)為4mol，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D根據(jù)氫原子守恒，水的化學(xué)計(jì)量數(shù)為2，則OH-的化學(xué)計(jì)量數(shù)為4，即x=4，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選A。13、D【解析】根據(jù)有機(jī)物分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有酯基、碳碳雙鍵和羧基，結(jié)合相應(yīng)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)解答。【詳解】含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)；含有酯基，能發(fā)生水解反應(yīng)；含有羧基，能發(fā)生酯化反應(yīng)；含有羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)；含有碳碳雙鍵，能氧化反應(yīng)；含有酯基、羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)。答案選D。14、C【解析】A向一定量的明礬溶液中逐滴加入Ba（OH）2溶液至沉淀質(zhì)量最大時(shí)，生成的沉淀為硫酸

23、鋇沉淀，鋁離子生成的氫氧化鋁沉淀完全溶解，正確的離子方程為：2Ba2+4OH-+Al3+2SO42-2BaSO4+AlO2-+2H2O，故A錯(cuò)誤；B用FeCl3溶液腐蝕銅線路板的離子反應(yīng)為Cu+2Fe3+=Cu2+2Fe2+，故B錯(cuò)誤；C標(biāo)準(zhǔn)狀況下3.36L氯氣的物質(zhì)的量為1.5mol，與0.2 mol FeBr2反應(yīng)，氯氣先氧化亞鐵離子，剩余的氯氣氧化溴離子，發(fā)生的反應(yīng)為：4Fe2+2Br+3Cl24Fe3+Br2+6Cl，故C正確；D. 向NaHSO4中滴入Ba（OH）2溶液至恰好顯中性：2H+SO42+Ba2+2OH2H2O+BaSO4，故D錯(cuò)誤；答案選C。15、B【解析】A、平衡常數(shù)僅

24、與溫度有關(guān)，溫度不變，則稀釋時(shí)平衡常數(shù)是不變的，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、水解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，升溫促進(jìn)水解，平衡正移，c（S2-）減小，c（HS-）增大，所以c(HS)/c(S2)增大，選項(xiàng)B正確；C、加入NaOH固體，NaOH是一種強(qiáng)堿，溶液pH增大，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D、加入CuSO4固體，Cu2+與S2-反應(yīng)生成CuS沉淀，使S2-+H2OHS-+OH-逆向移動(dòng)，HS-濃度減小，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選B。16、D【解析】分析：有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上，則苯環(huán)上可以含有2個(gè)取代基，也可以含有3個(gè)取代基，據(jù)此解答。詳解：有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上，如果苯環(huán)上

25、有2個(gè)取代基則為：-Cl、-OOCCH3，-Cl、-CH2OOCH，-Cl、-COOCH3，2個(gè)取代基分為鄰、間、對(duì)三種，所以共有9種；如果苯環(huán)上有3個(gè)取代基則為：-Cl、-OOCH、-CH3，先將2個(gè)取代基分別定于鄰、對(duì)、間三種位置，第三個(gè)取代基共有4+4+2=10種連接方式，故有10種同分異構(gòu)體；所以共有19種同分異構(gòu)體，答案選D。二、非選擇題（本題包括5小題）17、 消去 羥基、醛基 +CH3OH+H2O +H2O 6 【解析】(1)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)模型知，A中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈，支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基，寫(xiě)出結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；(2)和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D和氫

26、氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E反應(yīng)生成F，根據(jù)E、F的分子式知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E被氧氣氧化生成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，G被氧化生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H反應(yīng)生成B，B反應(yīng)生成A，A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)此分析解答?！驹斀狻?1)A是生產(chǎn)某新型工程塑料的基礎(chǔ)原料之一，分子式為C10H10O2，每個(gè)碳原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，結(jié)合其分子結(jié)構(gòu)模型()知，A中含有苯環(huán)，苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈，支鏈上含有一個(gè)碳碳雙鍵、一個(gè)酯基，且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故答案為；(2) 和溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，D和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生水解反應(yīng)

27、生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E反應(yīng)生成F，根據(jù)E、F的分子式知，E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，E被氧氣氧化生成G，G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，G被氧化生成H，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，H反應(yīng)生成B，B反應(yīng)生成A，A在酸性條件下水解生成有機(jī)物B和甲醇，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（a）通過(guò)以上分析知，反應(yīng)屬于消去反應(yīng)，H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案為：消去；（b）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，含有的官能團(tuán)有OH、CHO，名稱為羥基、醛基，故答案為：羥基、醛基；（c）反應(yīng)為B和甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成A，反應(yīng)方程式是+CH3OH+H2O；反應(yīng)為E發(fā)生消去反應(yīng)生成F，反應(yīng)方程式是+H2O，故答案為：+CH3OH+H2O；+H2O；(3) A的結(jié)構(gòu)

28、簡(jiǎn)式為：，A中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和酯基，A的同分異構(gòu)體苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種，則只能是對(duì)位，又與A有相同的官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則苯環(huán)連接的兩個(gè)側(cè)鏈分別為CH=CH2、CH2OOCHCH3、CH=CHOOCHCH3、C(OOCH)=CH2OOCH、CH=CHCH3OOCH、CH2CH=CH2OOCH、C(CH3)=CH2，共6種，故答案為：6。【點(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)是第（3）問(wèn)，符合條件的同分異構(gòu)體數(shù)目的確定；確定同分異構(gòu)體的數(shù)目先根據(jù)限制的條件確定可能存在的結(jié)構(gòu)，然后進(jìn)行有序書(shū)寫(xiě)。18、 碳碳雙鍵、氯原子 Cl2、光照或高溫 【解析】題干中指出A為鏈狀有機(jī)物，考慮到分子式

29、為C3H6，所以A為丙烯；那么結(jié)合A和B的分子式分析可知，由A生成B的反應(yīng)，即為丙烯中甲基的氯代反應(yīng)；從B生成C的反應(yīng)即為B與溴單質(zhì)的加成反應(yīng)。氯水中含有HClO，其結(jié)構(gòu)可以寫(xiě)成H-O-Cl；B可以與氯水反應(yīng)生成D1和D2，分子式均為C3H6OCl2，所以推測(cè)這一步驟發(fā)生的是B與HClO的加成反應(yīng)。油脂水解的產(chǎn)物之一是甘油，所以F即為甘油，考慮到G的用途，G即為硝化甘油。E可以在堿性溶液中反應(yīng)得到甘油，并且E的分子式為C3H5OCl，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)推斷E中含有醚鍵，即E的結(jié)構(gòu)為?！驹斀狻?1)直鏈有機(jī)化合物A即為丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH-CH3；(2)通過(guò)分析可知B的結(jié)構(gòu)即為：CH2=CH-

30、CH2Cl，所以其中的官能團(tuán)有碳碳雙鍵和氯原子；(3)通過(guò)分析可知，反應(yīng)即甲基上氫原子的氯代反應(yīng)，所以試劑是Cl2，條件是光照或者高溫；(4)通過(guò)分析可知，D1和D2的結(jié)構(gòu)可能是、，因此反應(yīng)生成E的方程式為：2 +Ba(OH)22+2H2O+BaCl2；(5)通過(guò)分析G即為硝化甘油，所以生成G的反應(yīng)方程式為：。19、從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時(shí)停止加水，若能保持液面高度差不變，則說(shuō)明裝置氣密性好 增大反應(yīng)物濃度能加快化學(xué)反應(yīng)速率 下降 上升 慢 快 左側(cè)液面上升右側(cè)液面下降 O2 + 4e- + 2H2O 4OH- 【解析】分析：本題考查了化學(xué)反應(yīng)的速率的影響因素，鋼鐵的電化

31、學(xué)腐蝕等，注意知識(shí)的歸納和梳理是關(guān)鍵。詳解：【實(shí)驗(yàn)一】由實(shí)驗(yàn)裝置分析得檢驗(yàn)氣密性的方法是從量氣管右側(cè)管口加水至左右兩管出現(xiàn)液面高度差時(shí)停止加水，若較長(zhǎng)時(shí)間能保持液面高度差不變，則說(shuō)明裝置氣密性好； t1t2，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)反應(yīng)速率較大，二者濃度不同，說(shuō)明在氣體條件一定時(shí)，反應(yīng)收益率隨著反應(yīng)物濃度的增大而增大；【實(shí)驗(yàn)二】鐵和硫酸反應(yīng)生成硫酸亞鐵和氫氣，有氣體生成，而且放熱，所以壓強(qiáng)增大，所以左側(cè)液面下降，右側(cè)液面上升；圓底燒瓶中裝與相同量的鐵粉但不加入碳粉，其他試劑和操作相同，因?yàn)橹行纬傻脑姵?，反應(yīng)快，所以不加碳粉的反應(yīng)慢；圓底燒瓶中裝與相同量的鐵粉和碳粉混合物，恒壓分液漏斗中裝食鹽水，打開(kāi)活塞加

32、入食鹽水后，鐵發(fā)生吸氧腐蝕，左側(cè)空氣量減少，左側(cè)液面上升，右側(cè)液面下降；空氣中的氧氣在正極得到電子發(fā)生反應(yīng)，電極反應(yīng)為： O2 + 4e- + 2H2O 4OH-。20、2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O 否 氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大 在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的干燥管 3CuO2NH33CuN23H2O 取少許樣品，加入稀H2SO4，若溶液出現(xiàn)藍(lán)色，說(shuō)明紅色物質(zhì)中含有Cu2O反之則沒(méi)有 【解析】(一)(1)實(shí)驗(yàn)制取氨氣利用熟石灰和氯化銨混合加熱，反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4ClCa(OH)2CaCl22NH32H2O；(2)氨氣極易溶于水，氨氣在飽和氯化銨溶液中的溶解度仍然很大，因此不能用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣。(二)(1)氯化