某理工大學(xué)生物化學(xué)考試試卷1379

1、某理工大學(xué)生物化學(xué)課程試卷（含答案）學(xué)年第一學(xué)期考試類型：（閉卷）考試考試時(shí)間：90 分鐘 年級(jí)專業(yè)學(xué)號(hào)姓名1、判斷題（185分，每題5分）呼吸作用和光合作用均能導(dǎo)致線粒體或葉綠體基質(zhì)的 pH升高。 （ ）答案：正確解析：呼吸作用產(chǎn)生跨線粒體內(nèi)膜的質(zhì)子梯度，線粒體基質(zhì)pH升高，光合作用產(chǎn)生跨類囊體膜的質(zhì)子梯度，同樣使得葉綠體基質(zhì)的pH升局。三竣酸循環(huán)提供大量的能量是因?yàn)榈孜锼搅姿峄苯由葾TR（ ）答案：錯(cuò)誤解析：三竣酸循環(huán)中通過(guò)氧化磷酸化提供了大量的能量，底物水平磷 酸化直接生成的ATP僅有少量。不同種類的生物分解喋吟的能力不同。（）答案：正確解析:據(jù)測(cè)定，多莉羊（sheep Dolly

2、 ）的端粒長(zhǎng)度比正常生殖的同齡羊的端粒長(zhǎng)度短。（）答案：正確解析：據(jù)測(cè)定多莉羊的端粒長(zhǎng)度只有正常生殖的同齡羊的端粒長(zhǎng)度的80。人類、靈長(zhǎng)類的動(dòng)物體內(nèi)喋吟代謝的最終產(chǎn)物是尿囊素。由于后者生成過(guò)多或排泄減少，在體內(nèi)積累，可引起痛風(fēng)癥。（）山東大學(xué)2017研答案：錯(cuò)誤解析：人類和其他靈長(zhǎng)類動(dòng)物、鳥類、爬行動(dòng)物和昆蟲喋吟分解代謝的最終產(chǎn)物是尿酸，尿酸體內(nèi)積累，可引起痛風(fēng)癥。6磷酸葡萄糖轉(zhuǎn)變?yōu)?, 6二磷酸果糖，需要磷酸己糖異構(gòu)酶及磷 TOC o 1-5 h z 酸果糖激酶催化。（）答案：正確解析：在胞液中，脂肪酸合成酶合成的脂肪酸碳鏈的長(zhǎng)度一般在18個(gè)碳原子以內(nèi)，更長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)窃诟渭?xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或線粒體內(nèi)合

3、成。（）答案：錯(cuò)誤解析：肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)具有使脂肪酸碳鏈延長(zhǎng)的體系，脂肪酸合成酶催化合 成軟脂酸后進(jìn)入肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)或線粒體內(nèi)延長(zhǎng)碳鏈，一般延長(zhǎng)至24碳，但以18碳原子最多。細(xì)胞水平的調(diào)控是一種最原始、最基礎(chǔ)的調(diào)控機(jī)制。（）答案：錯(cuò)誤解析：參與尿素循環(huán)的酶都位于線粒體內(nèi)。（）答案：錯(cuò)誤解析：尿素循環(huán)中主要有5個(gè)酶的參與，其中氨甲酰磷酸合酶和鳥氨 酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶存在于線粒體中，另外三個(gè)精氨琥珀酸合成酶、精氨琥 珀酸裂解酶、精氨酸酶則位于細(xì)胞質(zhì)中。翻譯的起始、延伸、終止都需要 G蛋白的參與。（）答案：正確解析：翻譯的起始因子IF2、延伸因子EFTu、EFG、終止與釋放因子 RF3都是G蛋白。催化三磷酸核甘如ATP

4、等分子中的磷?；D(zhuǎn)移到受體上的酶均為激酶。（）答案：正確 解析：蛋白質(zhì)生物合成后的共價(jià)修飾，都屬于不可逆的共價(jià)修飾。（ ）答案：正確解析： TOC o 1-5 h z 在NDP專變?yōu)槊撗鹾颂呛烁识姿幔╠NDP的過(guò)程中硫氧還蛋 白和谷氧還蛋白起電子載體的作用。（）答案：正確解析：在氨基酸分解代謝中，氨基的載體是毗哆醛磷酸。（）答案：正確解析：物質(zhì)在空氣中燃燒和在體內(nèi)的生物氧化的化學(xué)本質(zhì)是完全相同 的。（）答案：正確解析：T4DNA連接酶與DNA1接酶的功能相同，均可用于基因重組。( )答案：錯(cuò)誤解析：DNA連接酶催化雙鏈DNA切口的5磷酸基本口羥基生成磷酸二酯；T4DNA連接酶不僅能將DNAD

5、NA 之間切口通過(guò)磷酸二酯鍵連 接，也能連接無(wú)單鏈黏性末端的平頭雙鏈 DNA ,還能連接RNARNA 或RNADNA之間的切口。 TOC o 1-5 h z ATP是果糖磷酸激酶的變構(gòu)抑制劑。()答案：正確解析：脂肪酸活化為脂肪酰 CoA時(shí)，需消耗兩個(gè)高能磷酸鍵。()答案：正確解析：脂肪酸的活化過(guò)程需消耗ImolATP，但消耗2個(gè)高能磷酸鍵， 也相當(dāng)于消耗2molATP。TCA中底物水平磷酸化直接生成的是 ATR ()答案：錯(cuò)誤 解析：TCA中底物水平磷酸化在哺乳動(dòng)物形成一分子 GTP,在植物和 微生物直接形成ATP。在脂酸從頭合成過(guò)程中，乙酰 CoA以蘋果酸的形式從線粒體內(nèi) 轉(zhuǎn)移到細(xì)胞液中。

6、（）答案：錯(cuò)誤解析：脂肪酸從頭合成中，將糖代謝生成的乙酰CoA從線粒體內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞液中的化合物是檸檬酸。ATP是果糖磷酸激酶（PF愴的別構(gòu)抑制劑。（）答案：正確解析：ATP是果糖磷酸激酶（PFK）的底物，也是別構(gòu)抑制劑。在PFK上有兩個(gè)ATP結(jié)合位點(diǎn)：底物結(jié)合位點(diǎn)和調(diào)節(jié)位點(diǎn)。在 ATP濃度 高時(shí)，ATP除了與位點(diǎn)1結(jié)合外，還可以與位點(diǎn)2結(jié)合，使酶構(gòu)象發(fā) 生改變，降低酶活力。在一個(gè)基因內(nèi)總是利用同樣的密碼子編碼一個(gè)給定的氨基酸。（ ）答案：錯(cuò)誤 解析:因子與原核生物基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，第一個(gè)磷酸二酯鍵形成以后，口因子與全酶解離，轉(zhuǎn)錄從起始狀態(tài)轉(zhuǎn)入延伸狀態(tài)。（） 答案：錯(cuò)誤解析：實(shí)際上在合成大約十聚核甘酸

7、以后，（T 因子才與RNA pol全酶 解離，RNA pol開始移位，轉(zhuǎn)錄進(jìn)入延伸階段。血脂包括甘油三酯、磷脂、膽固醇及其酯、游離脂肪酸和載脂 TOC o 1-5 h z 蛋白等。（）答案：錯(cuò)誤解析：血脂不包括載脂蛋白。生物界NAD解吸鏈應(yīng)用最廣。（）答案：正確解析：原核細(xì)胞中，構(gòu)成RNA!合酶的（T因子的濃度低于核心酶的濃 度。（）答案：正確解析：原核細(xì)胞RNA聚合酶全酶中的。因子只參與轉(zhuǎn)錄的起始，當(dāng)起 始完成以后即與核心酶解離，并可以重新利用參與新一輪的轉(zhuǎn)錄起始， 因此它的濃度不需要與核心酶一樣。酪氨酸可以代謝形成多巴、多巴胺（神經(jīng)遞質(zhì)）、去甲腎上腺 素、腎上腺素（激素），這四種統(tǒng)稱兒茶酚

8、胺類。后三種稱為兒茶酚 胺，對(duì)心血管和神經(jīng)系統(tǒng)有重要作用，兒茶酚胺為神經(jīng)遞質(zhì)激素。（ ）答案：正確解析：在大腸桿菌中，一種氨基酸只對(duì)應(yīng)于一種氨酰 tRNA合成酶。（ ）答案：正確解析：真核生物細(xì)胞核中也發(fā)現(xiàn)了由 RN用口蛋白質(zhì)組成的RNase P,但 是其RNAB分不具有催化活性。（）答案：正確解析：醛縮酶是糖酵解關(guān)鍵酶，催化單向反應(yīng)。（） 答案：錯(cuò)誤解析:DNA的復(fù)制方式多樣，通常雙向進(jìn)行的，但滾動(dòng)式復(fù)制是環(huán)狀 DNA-種特殊的單項(xiàng)復(fù)制方式。()答案：正確解析：密碼子從5至3讀碼，而反密碼子則從 3至5讀碼c ( )答案：錯(cuò)誤解析：縮短磷脂分子中層脂酸的碳?xì)滏溈稍黾蛹?xì)胞膜的流動(dòng)性。()山東大

9、學(xué)2016研答案：正確解析：磷脂分子中脂酸的碳?xì)滏滈L(zhǎng)與細(xì)胞膜的流動(dòng)性相關(guān)，碳?xì)滏溤介L(zhǎng)，細(xì)胞膜的流動(dòng)性增加。tRNA 分子在3末端均有5 CCA3的序列。() 答案：正確解析:糖異生是糖酵解的逆行。（）四川大學(xué)2018研答案：錯(cuò)誤解析：糖酵解途徑中有7步反應(yīng)是可逆的，但己糖激酶、磷酸果糖激 酶和丙酮酸激酶催化的三步反應(yīng)是不可逆反應(yīng)。膽固醇是生物膜的主要成分，可調(diào)節(jié)膜的流動(dòng)性，原理是膽固醇是兩性分子。（）答案：正確解析：有些蛋白質(zhì)的內(nèi)含肽是斷裂的，需要經(jīng)過(guò)反式拼接才能得到有功能的蛋白質(zhì)。（）答案：正確解析：2、名詞解釋（90分，每題5分）蘋果酸穿梭系統(tǒng)答案：蘋果酸穿梭系統(tǒng)需要兩種谷草轉(zhuǎn)氨酶、兩種蘋

10、果酸脫氫酶和一系列專一的透性酶共同作用。首先，NADH在胞液蘋果酸脫氫酶的催 化下將草酰乙酸還原成蘋果酸，然后穿過(guò)內(nèi)膜，經(jīng)基質(zhì)蘋果酸脫氫酶 氧化，生成草酰乙酸和NADH ,后者進(jìn)入呼吸鏈進(jìn)行氧化磷酸化，草 酰乙酸則在基質(zhì)谷草轉(zhuǎn)氨酶催化下形成天冬氨酸，同時(shí)將谷氨酸變?yōu)?%酮戊二酸，天冬氨酸和 酮戊二酸透過(guò)內(nèi)膜進(jìn)入胞液，再由胞液谷 草轉(zhuǎn)氨酶催化變成草酰乙酸參與下一輪穿梭運(yùn)輸，同時(shí)酮戊二酸生成的谷氨酸又返回基質(zhì)。解析：空呼吸鏈(respiration chain )答案：呼吸鏈?zhǔn)侵赣袡C(jī)物在生物體內(nèi)氧化過(guò)程中所脫下的氫原子，經(jīng) 過(guò)一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞，最終與 氧結(jié)合生成水

11、，這樣的電子或氫原子的傳遞體系，又稱傳遞鏈。電子 在逐步的傳遞過(guò)程中釋放出能量被用于合成 ATP ,以作為生物體的能 量來(lái)源。解析：空組胺(histamine )答案：組胺又稱組織胺，是組氨酸脫竣而成的。存在于體內(nèi)的肌肉、 乳腺、神經(jīng)組織、肝臟和胃黏膜等。具有刺激胃黏膜分泌胃蛋白酶和 胃酸，促使血管擴(kuò)張的作用。在創(chuàng)傷性休克、發(fā)炎部位和過(guò)敏組織中 都有組胺存在。解析：空糖原合成答案：糖原合成是指由單糖合成糖原的過(guò)程，其反應(yīng)途徑的限速酶是 糖原合成酶。反應(yīng)在細(xì)胞質(zhì)中進(jìn)行，需要消耗 ATP和UTP,糖原合成 使用3種酶催化：UDP葡萄糖焦磷酸化酶、糖原合酶和糖原分枝酶， 其中糖原合酶是糖原合成過(guò)程的

12、限速酶。解析：空磷氧比（PO 廈門大學(xué)2014研答案：磷氧比（PO）是指以某一物質(zhì)作為吸收底物時(shí)，消耗 1mol氧 的同時(shí)消耗無(wú)機(jī)磷的摩爾數(shù)，即吸收過(guò)程中無(wú)機(jī)磷酸（ Pi）消耗量（即生成ATP的量）和氧消耗量的比值。解析：空轉(zhuǎn)座重組（transposition recombination ）答案：轉(zhuǎn)座重組是指DNA上的核甘酸序列從一個(gè)位置轉(zhuǎn)移到另外一個(gè)位置的現(xiàn)象。轉(zhuǎn)座的機(jī)制依賴 DNA的交錯(cuò)剪切和復(fù)制，但不依賴 于同源序列。轉(zhuǎn)座涉及轉(zhuǎn)座酶，解離酶和 DNA聚合酶，共分為復(fù)制 型、非復(fù)制及保守型三種類型。轉(zhuǎn)座的過(guò)程中會(huì)形成共合體。兩個(gè)轉(zhuǎn) 座因子之間的重組會(huì)引起缺失和倒位。解析：空尿素循環(huán)（ure

13、a cycle ）答案：尿素循環(huán)又稱鳥氨酸循環(huán)，是指在肝臟中，將有毒的氨轉(zhuǎn)變?yōu)?無(wú)毒的尿素的循環(huán)。尿素循環(huán)是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的環(huán)式代謝途徑。在臨 床實(shí)踐中，常通過(guò)減少蛋白質(zhì)攝入量使輕微的高氨血遺傳性疾病患者 癥狀緩解，原因就是減少了游離氨的來(lái)源。解析：空底物水平磷酸化答案：底物水平磷酸化是指在底物被氧化的過(guò)程中，底物分子內(nèi)部能 量重新分布產(chǎn)生高能磷酸鍵（或高能硫酯鍵），由此高能鍵提供能量 使ADP （或GDP）磷酸化生成ATP （或GTP）的過(guò)程。解析：空轉(zhuǎn)錄因子（transcription factor ）答案：轉(zhuǎn)錄因子是指幫助真核生物 RNA聚合酶識(shí)別啟動(dòng)子的蛋白質(zhì)因 子。三種RNA聚合酶都需

14、要轉(zhuǎn)錄因子，有些是三種酶共有的，有些則 是各RNA聚合酶特有的。轉(zhuǎn)錄因子可以調(diào)控核糖核酸聚合酶（ RNA 聚合酶，或稱RNA合成酶）與DNA模板的結(jié)合，一般有不同的功能 區(qū)域，如DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域與效應(yīng)結(jié)構(gòu)域。轉(zhuǎn)錄因子不單與基因上游 的啟動(dòng)子區(qū)域結(jié)合，也可以和其他轉(zhuǎn)錄因子形成轉(zhuǎn)錄因子復(fù)合體來(lái)影 響基因的轉(zhuǎn)錄。解析：空武漢大學(xué)2015武漢大學(xué)2015研答案：Tricarboxylic acid cycle的中文名稱是三竣酸循環(huán)，是指以乙酰CoA和草酰乙酸縮合生成檸檬酸開始，經(jīng)過(guò) 4次脫氫、2次脫竣, 生成4分子還原當(dāng)量和2分子CO2 ,重新生成草酰乙酸的循環(huán)反應(yīng)過(guò) 程，又稱檸檬酸循環(huán)(Krebs循

15、環(huán)、TCA循環(huán))。三竣酸循環(huán)是糖、 脂質(zhì)和氨基酸代謝的樞紐物質(zhì)。解析：空岡崎片段(Okazakifragment )答案：岡崎片段是指DNA的隨后鏈的合成方向與復(fù)制叉的前進(jìn)方向 相反，只能斷續(xù)地合成 5 - 3的多個(gè)短片段。它們隨后連接成大片段解析：空端粒(Telomere)中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)2016研答案：端粒是指真核細(xì)胞內(nèi)線性染色體末端的一種特殊結(jié)構(gòu)，由 DNA簡(jiǎn)單重復(fù)序列以及同這些序列專一性結(jié)合的蛋白質(zhì)構(gòu)成，它與端粒結(jié) 合蛋白一起構(gòu)成了特殊的“帽子”結(jié)構(gòu)，作用是保持染色體的完整性 和控制細(xì)胞分裂周期，與細(xì)胞的衰老有關(guān)。解析：空必需脂肪酸(essential fatty acid )答案：必

16、需脂肪酸是指人體生長(zhǎng)所必需但又不能自身合成，必須從食 物中攝取的脂酸。在脂肪中有三種脂酸是人體所必需的，即亞油酸、 亞麻酸、花生四烯酸。必需脂肪酸不僅能夠吸引水分滋潤(rùn)皮膚細(xì)胞， 還能防止水分流失。解析：空重組修復(fù)(recombination repair )答案：重組修復(fù)是指先復(fù)制后修復(fù)的損傷修復(fù)方式。在損傷位點(diǎn)下游 重新啟動(dòng)DNA合成，在子鏈DNA上留下一段缺口，然后通過(guò)同源重 組將與子鏈DNA序列一致的母鏈DNA上的同源片段交換到子鏈 DNA的缺口處，填補(bǔ)子鏈缺口，再由 DNA聚合酶和連接酶填補(bǔ)母鏈 上的缺口。重組修復(fù)可以克服 DNA損傷對(duì)復(fù)制的障礙，得到一分子 正常的子代DNA和一分子保

17、留了損傷的子代 DNA ,經(jīng)過(guò)多輪復(fù)制后 損傷DNA在子代DNA中所占比例越來(lái)越小。解析：空兩用代謝途徑武漢大學(xué)2014研答案：兩用代謝途徑是指既可用于代謝物分解，又可用于代謝物合成 的代謝途徑，往往是物質(zhì)代謝間的樞紐。如三竣酸循環(huán)，既是糖脂蛋 白質(zhì)徹底氧化的最后途徑，又可為糖、氨基酸的生物合成提供所需碳 骨架和能量。解析：空高血氨癥(hyperammonemia答案：高血氨癥是指尿素循環(huán)中有關(guān)的任何一種酶活性完全或者部分 缺乏，都會(huì)導(dǎo)致其底物在體內(nèi)過(guò)度積累，造成血氨濃度明顯升高的一 種癥狀。是一組以血氨增高為共同特點(diǎn)的新生兒期或兒童期代謝障礙。 大多數(shù)類型按常隱規(guī)律遺傳，少數(shù)例外。解析：空糖

18、酵解答案：糖酵解是將葡萄糖降解為丙酮酸并伴隨著ATP生成的一系列反應(yīng)，是一切生物有機(jī)體普遍存在的葡萄糖降解途徑。該反應(yīng)過(guò)程由 10 步酶促反應(yīng)組成，通過(guò)該途徑，1mol葡萄糖轉(zhuǎn)換為2mol丙酮酸，同 時(shí)凈生成2molATP。在有氧無(wú)氧條件下均可進(jìn)行。解析：空半必需氨基酸答案：半必需氨基酸是一類人體可以合成，可維持成人蛋白質(zhì)合成的 需要，但對(duì)正在成長(zhǎng)的兒童來(lái)說(shuō)，生長(zhǎng)旺盛，蛋白質(zhì)合成旺盛，對(duì)氨 基酸的需要量大，自身合成的氨基酸不能滿足需要，必須從食物中攝 取作為補(bǔ)充的氨基酸，如組氨酸。解析：空3、填空題（200分，每題5分）光合鏈上相當(dāng)于細(xì)胞色素c的是，相當(dāng)于CoQ的是，相當(dāng)于復(fù)合體出的是。答案：

19、質(zhì)體藍(lán)素|PQ|細(xì)胞色素b6f復(fù)合體解析：谷氨酸在肝臟L谷氨酸氧化酶作用下生成和還原型 NADP威NADH 前者可進(jìn)入循環(huán)最終氧化為CO牙口 H2O答案：酮戊二酸|三竣酸循環(huán) 解析：離子的跨膜運(yùn)輸載體有離子泵和。中山大學(xué)2017研答案：離子通道蛋白解析：DNA復(fù)制總是從DN砌子的特定位置開始，稱為。生物體的復(fù)制 單位稱為。通常細(xì)菌、病毒和線粒體的DNA分子都是作為完成復(fù)制的，而真核生物基因組DNA有。無(wú)論原核生物還是真核生物 DNAM制主 要從固定的位置開始以方式進(jìn)行。答案：復(fù)制起點(diǎn)原點(diǎn)|復(fù)制子|單個(gè)復(fù)制子|多個(gè)復(fù)制子|雙向等速解析：是糖類在植物體內(nèi)運(yùn)輸?shù)闹饕问?。答案：蔗糖解析：PCR的基本

20、反應(yīng)步驟包括、和三步。武漢科技大學(xué)2013研答案：變性|退火|延伸解析：轉(zhuǎn)錄起始過(guò)程中，RN膘合酶首先與-35區(qū)形成復(fù)合物，覆蓋的DNAff列長(zhǎng)度從開始的bp增加到bp, 0c因子使DNAS鏈后，該復(fù)合物 轉(zhuǎn)化為復(fù)合物，即起始轉(zhuǎn)錄泡(transcription bubble ),大小為bp 復(fù)合物的形成是轉(zhuǎn)錄起始的限速步驟。答案：封閉|60|90|開放|1217|開放解析：食物蛋白質(zhì)的消化自部位開始，主要的蛋白質(zhì)消化部位是。答案：胃|小腸解析：tRNA 分子中起轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸作用的結(jié)構(gòu)是。答案：tRNA3 CCA末端核糖的羥基解析：化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向總是朝著一個(gè)平衡位置進(jìn)行，平衡時(shí)它與周圍環(huán)境的嫡

21、值之和處于，而其自由能處于。答案：最高值|最低值解析：Arg 可以通過(guò)循環(huán)形成。答案：尿素解析：cDNA合成方法主要有、和等。答案：置換合成法|自身引物合成法|引導(dǎo)合成法解析：13.逆轉(zhuǎn)錄酶可催化、和。13.逆轉(zhuǎn)錄酶可催化、和。答案：cDNA合成|水解模板RNA|cDNA 的復(fù)制解析：DNA連接酶催化連接反應(yīng)時(shí)需要消耗能量，大腸桿菌DN旌接酶由提供能量，T4噬菌體DNA11接酶由提供能量。答案：NAD +|ATP解析：hnRNA經(jīng)過(guò)RN的接過(guò)程去掉，留下。答案：內(nèi)含子|外顯子解析：生物體內(nèi)的代謝調(diào)控在三種不同的水平上進(jìn)行，即、和。答案：細(xì)胞水平調(diào)控|體液水平調(diào)控|整體水平調(diào)控解析：RNA聚合酶

22、沒(méi)有3外切酶活性，但是轉(zhuǎn)錄過(guò)程中可以依靠編輯 和編輯兩種方式進(jìn)行校對(duì)。答案：焦磷酸解|水解解析：真核生物RN膘合酶和H催化合成的產(chǎn)物分別是和。答案：45SRNA|hnRNA 解析:真核細(xì)胞的mRNA勺5末端有一個(gè)特殊結(jié)構(gòu)，被稱為，3末端的結(jié)構(gòu)為。答案：帽子結(jié)構(gòu)m7Gppp|poly(A)解析：生物體內(nèi)卵磷脂合成的兩種不同途徑是和。答案：甘油二酯途徑|CDP甘油二酯途徑解析：無(wú)細(xì)胞翻譯系統(tǒng)翻譯出來(lái)的多肽鏈通常比在完整的細(xì)胞中翻譯的產(chǎn)物要長(zhǎng)，這是因?yàn)?。答案：沒(méi)有經(jīng)歷后加工，如剪切解析：由NADHO2的電子傳遞中，釋放能量足以耦聯(lián) ATP合成的3個(gè)部位是、和。答案：NADH CoQ|Cyt b Cy

23、t c1|Cyt aa3 - 12O2解析：糖酵解途徑的關(guān)鍵酶是、和丙酮酸激酶。答案：己糖激酶|磷酸果糖激酶解析：體內(nèi)不能合成而需要從食物供應(yīng)的氨基酸稱為。答案：必需氨基酸解析：糖原的從頭合成需要作為引物。答案：糖原素（蛋白質(zhì)）解析：脂酸從頭合成中，縮合、兩次還原和脫水反應(yīng)時(shí)?；歼B接在上，它有一個(gè)與 一樣的 長(zhǎng)臂。答案：ACP|CoA|4 磷酸泛酰琉基乙胺解析：氧化磷酸化抑制劑可分為三類，即，和，相應(yīng)的例子分別是，和。電子科技大學(xué)2010研答案：呼吸抑制劑|磷酸化抑制劑|解偶聯(lián)劑|魚藤酮|抗霉素A|2,4二硝基苯酚解析：TCA循環(huán)中大多數(shù)酶位于，只有位于線粒體內(nèi)膜。答案：線粒體基質(zhì)|琥珀酸脫

24、氫酶解析：糖酵解過(guò)程中存在步底物水平磷酸化反應(yīng)。中山大學(xué)2018研 答案：2 解析：糖酵解過(guò)程中，有兩步底物水平磷酸化。第一次底物水平磷酸化：1 , 3二磷酸甘油酸+ ADP在磷酸甘油酸激酶催化下生成 3磷酸甘 油酸+ATP。第二次底物水平磷酸化：磷酸烯醇式丙酮酸+ ADP在丙酮酸激酶催化下生成丙酮酸+ ATP。大腸桿菌主要有三種同源重組途徑，最主要的是，其他還有和途徑。答案：RecBCD|RecF|RecE解析：三碳糖、六碳糖和九碳糖之間可以相互轉(zhuǎn)變的糖代謝途徑是； 糖、脂、蛋白質(zhì)三大物質(zhì)代謝的共同通路是。答案：磷酸戊糖途徑|三竣酸循環(huán)解析：磷酸果糖激酶是糖酵解酶，當(dāng) ATP和檸檬酸濃度高時(shí)

25、，其活性受到，而AD所口 AMP勺濃度高時(shí)，該酶活性受到，該酶的動(dòng)力學(xué)曲線 為型，因此是。答案：限速酶|抑制|激活|S|別構(gòu)酶解析：ppGpp是控制細(xì)菌多種反應(yīng)的效應(yīng)分子，在轉(zhuǎn)錄中的兩個(gè)突出效 應(yīng)是和。答案：抑制rRNA操縱子啟動(dòng)的轉(zhuǎn)錄起始作用|增加RNA聚合酶在轉(zhuǎn) 錄過(guò)程中的暫停解析：除了含有Fe以外，復(fù)合體IV還含有金屬原子。答案：Cu解析：硝酸還原酶把NO3-還原成。細(xì)菌、藍(lán)藻的硝酸還原酶以為電子 供體；高等植物、真菌的硝酸還原酶以為電子供體。答案：NO2 一 |鐵氧還蛋白|NADH ( NADPH )解析：天冬氨酸轉(zhuǎn)氨甲酰酶的別構(gòu)激活劑為，別構(gòu)抑制劑為。答案：ATP|CTP解析：淀粉的

26、磷酸解過(guò)程通過(guò)酶降解 0c 1,4糖昔鍵，靠和酶降解0c 1,6糖昔鍵。答案：淀粉磷酸化|轉(zhuǎn)移酶|認(rèn)榔ff解析：確定啟動(dòng)子序列除了通過(guò)堿基突變分析和序列同源性比對(duì)以外，還可以借助和方法。答案：電泳泳動(dòng)變化分析(EMSA) |DNA酶I足印分析(DNase I footprinting a ssay )解析：代謝底物和代謝產(chǎn)物對(duì)代謝過(guò)程中調(diào)節(jié)酶活性的調(diào)節(jié)作用分別 稱為和。答案：前饋?zhàn)饔脇反饋?zhàn)饔媒馕觯篋NA polm是參與大腸桿菌DN儂制的主要酶，結(jié)構(gòu)最為復(fù)雜， 有全酶和核心酶兩種形式，核心酶由、和亞基組成，其中亞基具有 5 -3聚合酶活性，亞基具有3 -5外切核酸酶活性。全酶由核 心酶、和組成

27、。答案：*| e | 0 | % |鉗載舞匐解析：4、簡(jiǎn)答題(80分，每題5分)假如生物體內(nèi)參與DN儂制的DNAt合酶KM參與RN給成的RNA 聚合酶一樣，不需要引物、可以從頭合成 DNA那么你預(yù)測(cè)對(duì)DN限制 的結(jié)果會(huì)有哪些影響？答案： 對(duì)DNA復(fù)制的結(jié)果會(huì)有以下影響：(1)以RNA為引物，一方面可以避免在 DNA合成的起始階段，處于配對(duì)狀態(tài)的堿基數(shù)少而不能形成穩(wěn)定的雙螺旋結(jié)構(gòu)，錯(cuò)配率高，另一方面RNA引物容易被識(shí)別并切除，重新填補(bǔ)上適當(dāng)?shù)?DNA片段, 這可以提高DNA復(fù)制的忠實(shí)性。(2)如果生物體內(nèi)參與DNA復(fù)制的DNA聚合酶不需要引物、可以從頭合成DNA ,那么DNA復(fù)制的忠實(shí)性將下降，

28、尤其是在DNA合成的起始階段，而且由于沒(méi)有引物，不需要切除引物，因此不 會(huì)造成線性DNA復(fù)制過(guò)程中的末端萎縮問(wèn)題。解析：空試述TAC的特點(diǎn)和生理意義。沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)2018研答案： (1) TAC又稱為檸檬酸循環(huán)或三竣酸循環(huán)，它的特點(diǎn)是：檸檬酸循環(huán)的每一次循環(huán)都納入一個(gè)乙酰 CoA分子，即兩個(gè)碳 原子進(jìn)入循環(huán)。又有兩個(gè)碳原子以 CO2的形式離開循環(huán)。但是離開循 環(huán)的兩個(gè)碳原子并不是剛剛進(jìn)入循環(huán)的那兩個(gè)碳原子。每一次循環(huán)共有4次氧化反應(yīng)。參加這4次氧化反應(yīng)的有3個(gè) NAD +分子和一個(gè)FAD分子；同時(shí)有4對(duì)氫原子離開循環(huán)，形成3 個(gè)NADH和一個(gè)FADH2分子。每一次循環(huán)以GTP的形式產(chǎn)生一個(gè)高能

29、鍵，并消耗兩個(gè)水分子。在檸檬酸循環(huán)中雖然沒(méi)有氧分子直接參加反應(yīng)，但檸檬酸循環(huán) 只能在有氧條件下進(jìn)行。TAC生理意義檸檬酸循環(huán)是絕大多數(shù)生物體主要的分解代謝途徑，也是準(zhǔn)備提 供大量自由能的重要代謝系統(tǒng)，在許多合成代謝中都利用檸檬酸循環(huán) 的中間產(chǎn)物作為生物合成的前體來(lái)源。檸檬酸循環(huán)是糖、脂類和氨基 酸代謝的最后共同途徑。解析：空機(jī)體的NH3從何處來(lái)，到何處去？答案： （1）機(jī)體的NH3的來(lái)源:組織中氨基酸分解代謝產(chǎn)生的氨組織中的氨基酸經(jīng)過(guò)氧化脫氨基作用或非氧化脫氨基作用或聯(lián)合 脫氨作用使氨基酸的氨基脫掉生成氨。這是機(jī)體的NH3的主要來(lái)源。腎臟來(lái)源的氨血液中的谷氨酰胺流經(jīng)腎臟時(shí)，可被腎小管上皮細(xì)胞中

30、的谷氨酰 胺酶分解生成谷氨酸和氨。腸道來(lái)源的氨正常情況下肝臟合成的尿素有小部分經(jīng)腸黏膜分泌入腸腔。腸道細(xì)菌有尿素酶，可將尿素水解為二氧化碳和氨。（2）機(jī)體的NH3的去路：自由氨對(duì)人體及動(dòng)物來(lái)說(shuō)是有毒的，因此，機(jī)體內(nèi)氨基酸脫氨放 出的氨必須要做適當(dāng)處理。處理氨的方法，各種生物有所不同。有直接排氨的，水生動(dòng)物中除個(gè)別種類外，一般將氨直接排出 體外。有排尿酸的，鳥類及爬行動(dòng)物（如龜）則將氨轉(zhuǎn)變?yōu)槟蛩崤懦觥Ｓ信拍蛩氐?，陸棲高等?dòng)物主要將脫出的氨在肝中合成尿素， 一部分則用來(lái)合成其他含氮物質(zhì)（包括氨基酸、鏤鹽），動(dòng)物體內(nèi)的 鏤鹽部分可由尿排出，另一部分則以谷氨酰胺及天冬酰胺形式儲(chǔ)存。解析：空在喋吟核甘酸

31、的從頭合成中，5磷酸核糖焦磷酸轉(zhuǎn)酰胺酶是一種 別構(gòu)酶，它控制著喋吟核甘酸合成的速度，并且受終產(chǎn)物AMFGMP的反饋抑制。喋吟核甘酸也能通過(guò)補(bǔ)救途徑合成。當(dāng) E.coli在含有腺喋吟核昔的介質(zhì)中生長(zhǎng)時(shí)，喋吟核甘酸的從頭合成可因GMP卬制而關(guān)閉。為什么？答案：腺喋吟核昔可以降解成次黃喋吟。次黃喋吟可通過(guò)補(bǔ)救途徑合 成IMP ,這一反應(yīng)是由次黃喋吟一鳥喋吟磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶催化的。IMP可轉(zhuǎn)變成GMP。GMP水平的升高能抑制5磷酸核糖焦磷酸轉(zhuǎn)酰 胺酶的活性，從而關(guān)閉喋吟核甘酸的從頭合成。這種調(diào)節(jié)的重要意義 是：經(jīng)補(bǔ)救途徑合成的代謝物可以控制該代謝物經(jīng)從頭合成途徑合成 的程度。解析：空簡(jiǎn)述三種RN儺蛋白質(zhì)

32、合成中的作用。答案：(1) mRNA : DNA的遺傳信息通過(guò)轉(zhuǎn)錄作用傳遞給mRNA , mRNA作為蛋白質(zhì)合成模板，傳遞遺傳信息，指導(dǎo)蛋白質(zhì)合 成。tRNA :蛋白質(zhì)合成中氨基酸運(yùn)載工具，由于遺傳密碼具有 簡(jiǎn)并性，大多數(shù)氨基酸具有兩個(gè)以上密碼子，所以每個(gè)氨基酸有不止 一個(gè)tRNA。氨酰tRNA合成酶催化氨基酸與相應(yīng)的tRNA生成氨酰 tRNA ,到達(dá)核糖體由tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互 識(shí)別，使其所攜帶的氨基酸參加蛋白質(zhì)的合成。rRNA :核糖體的組分，在形成核糖體的結(jié)構(gòu)和功能上起重 要作用，它與核糖體中蛋白質(zhì)以及其他輔助因子一起提供了翻譯過(guò)程 所需的全部酶活性。解析：空已知

33、有一系列酶反應(yīng)，這些反應(yīng)將導(dǎo)致從丙酮酸到0c酮戊二酸的凈合成。該過(guò)程并沒(méi)有凈消耗三竣酸循環(huán)的代謝物。請(qǐng)寫出這些酶 反應(yīng)順序。答案：2 丙酮酸 + ATP +2NAD + + H20f % 酮戊二酸 + CO2+ADP + Pi +2NADH +2H +解析：空7.與野生型相比，帶有 DamP基化酶突變（dan）的大腸桿菌的突變率升高。然而，如果大腸桿菌高水平表達(dá)這種酶也能導(dǎo)致突變率提 高。為什么？答案：錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)依靠甲基化程度不同區(qū)分母鏈和子鏈，Dam甲基化酶突變后，DNA母鏈和子鏈都不能被甲基化，錯(cuò)配修復(fù)系統(tǒng)無(wú)法區(qū) 分母鏈和子鏈，無(wú)法正確地識(shí)別錯(cuò)配的堿基，因而導(dǎo)致突變率升高。而提高該甲基化

34、酶的活性，則會(huì)降低新合成 DNA發(fā)生半甲基化所需 要的時(shí)間。于是，參與錯(cuò)配修復(fù)的酶具有更短的時(shí)間去發(fā)現(xiàn)DNA半甲基化的位點(diǎn)，以此來(lái)區(qū)分母鏈和子鏈。結(jié)果被修復(fù)的錯(cuò)配堿基對(duì)減 少，突變率必然提高。解析：空8.有哪些酶參加蛋白質(zhì)水解反應(yīng)？總結(jié)這些酶的作用特點(diǎn)8.有哪些酶參加蛋白質(zhì)水解反應(yīng)？總結(jié)這些酶的作用特點(diǎn)答案：按照酶蛋白的活性部位的結(jié)構(gòu)特征可將蛋白酶分為 4類：(1)絲氨酸蛋白酶類，活性部位含有 Ser殘基，受二苯基氟磷酸 (DIFP)的強(qiáng)烈抑制。包括胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶、彈性蛋白酶、 枯草桿菌蛋白酶等。(2)半胱氨酸蛋白酶類，活性部位含有 Cys殘基，對(duì)于碘乙酸 等抑制劑十分敏感。大多數(shù)植物

35、蛋白酶和組織蛋白酶屬于此類酶。(3)天冬氨酸蛋白酶類，活性中心含有兩個(gè) Asp殘基，最適pH 一般為24,抑胃肽(pepstatin )可專一地抑制這類酸性蛋白酶。 如胃蛋白酶、凝乳酶等。(4)金屬蛋白酶類，含有Zn2+、Mg2 +等金屬離子，受 EDTA等螯合劑的抑制。如嗜熱菌蛋白酶、信號(hào)肽酶以及氨肽酶、竣 肽酶等。解析：空簡(jiǎn)述遺傳重組的類型及基本特征。答案： (1)同源重組涉及同源染色體的同源序列間的聯(lián)會(huì)配對(duì)；涉及DNA分子在特定的交換位點(diǎn)發(fā)生斷裂和錯(cuò)接的生化過(guò)程；單鏈DNA分子或單鏈DNA末端是交換發(fā)生的重要信號(hào)；需要重組酶如Rec A , RecBCD。(2)位點(diǎn)特異性重組需要整合酶，

36、不需Rec A蛋白；是一種保守重組。(3)轉(zhuǎn)座重組不依賴供體位點(diǎn)與靶位點(diǎn)間序列的同源性（非同源重組過(guò)程， 不依賴Rec A蛋白）；轉(zhuǎn)座插入的靶位點(diǎn)并非完全隨機(jī)（插入專一 型）；某些轉(zhuǎn)座因子（Tn3 ）對(duì)同類轉(zhuǎn)座因子的插入具有排他性 （免疫性）；轉(zhuǎn)座后，靶序列在轉(zhuǎn)座因子兩側(cè)會(huì)形成正向重復(fù)； 轉(zhuǎn)座因子的切除與轉(zhuǎn)座將會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的遺傳學(xué)效應(yīng)；轉(zhuǎn)座需轉(zhuǎn)座酶。解析：空解釋“葡萄糖效應(yīng)”的含義。答案：“葡萄糖效應(yīng)”是指在同時(shí)存在葡萄糖和乳糖的培養(yǎng)基中培養(yǎng) 時(shí)，細(xì)菌通常優(yōu)先利用葡萄糖，而不能利用乳糖的現(xiàn)象。只有在葡萄 糖被耗盡之后，細(xì)菌經(jīng)過(guò)短暫停滯后，才能分解利用乳糖。葡萄糖效 應(yīng)可以用Jacob和Monod

37、 于1960 1961年提出、隨后得到證明 和發(fā)展的乳糖操縱子模型作出解釋。解析：空（1）喋吟霉素為什么能進(jìn)入核糖體的 A部位？（2）喋吟霉素為什么能中斷蛋白質(zhì)的合成？（3）為什么說(shuō)喋吟霉素的應(yīng)用證實(shí)了核糖體 A部位和P部位的作 用？答案： （1）喋吟霉素的結(jié)構(gòu)與氨酰tRNA的結(jié)構(gòu)（尤其是 TyrtRNATyr ）很相似，能結(jié)合到核糖體的 A部位上，阻止了正常的 氨酰tRNA進(jìn)入到A部位。（2）喋吟霉素上的0c氨基與氨酰tRNA上的口氨基一樣，經(jīng)肽 基轉(zhuǎn)移酶的作用，也能與位于 P部位的肽基上的竣基形成肽鍵，形成 一種竣基端為喋吟霉素的肽鏈。這種肽酰喋吟霉素很容易從核糖體上 解離下來(lái)，從而中斷肽

38、鏈的合成。(3)當(dāng)肽酰tRNA在A部位時(shí)(在移位之前)，喋吟霉素不能 與核糖體結(jié)合，而當(dāng)肽酰tRNA在P部位時(shí)，喋吟霉素能夠與核糖體 結(jié)合。這就表明A部位是氨酰tRNA結(jié)合部位，P部位是肽酰tRNA 結(jié)合部位。解析：空你如何解釋以下現(xiàn)象：細(xì)菌調(diào)節(jié)喀咤核甘酸合成的酶是天冬氨 酸氨甲酰轉(zhuǎn)移酶，而人類調(diào)節(jié)調(diào)節(jié)喀咤核甘酸合成的酶主要是氨甲酰 磷酸合成酶。答案：氨甲酰磷酸合成酶參與兩種物質(zhì)的合成：喀咤核甘酸的合成和精氨酸的合成(或尿素循環(huán))。(1)在細(xì)菌體內(nèi)，這兩種物質(zhì)的合成發(fā)生在相同的地方(細(xì)菌無(wú) 細(xì)胞器)，如果調(diào)節(jié)喀咤核甘酸合成的酶是此酶的話，對(duì)喀咤核甘酸 合成的控制將會(huì)影響到精氨酸的正常合成。(2

39、)而人細(xì)胞有兩種氨甲酰磷酸合成酶，一種定位于線粒體內(nèi)， 參與尿素循環(huán)或精氨酸的合成，另一種定位于細(xì)胞質(zhì)，參與喀咤核昔 酸合成。解析：空生物的正常代謝機(jī)能用什么方法維持的？代謝失調(diào)會(huì)引起什么后果？答案： (1)生物的正常代謝機(jī)能的維持：正常機(jī)體有其精巧細(xì)致的代謝調(diào)節(jié)機(jī)構(gòu)，故能使錯(cuò)綜復(fù)雜的代謝 反應(yīng)按一定規(guī)律有條不紊地進(jìn)行。代謝的調(diào)節(jié)機(jī)制甚多，可概括為下 列3類：酶的調(diào)節(jié)；激素的調(diào)節(jié)；神經(jīng)的調(diào)節(jié)。通過(guò)這 3種調(diào) 節(jié)機(jī)制的協(xié)作、機(jī)體的代謝才可能正常運(yùn)行。(2)代謝失調(diào)會(huì)引起的后果有：一切生物的生命都靠代謝的正常運(yùn)轉(zhuǎn)來(lái)維持。機(jī)體的代謝途徑異 常復(fù)雜。從最低等的生物到高等生物體內(nèi)都有這種調(diào)節(jié)，這是生物在

40、 長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中逐步形成的一種適應(yīng)能力。進(jìn)化程度越高的生物，代 謝調(diào)節(jié)的機(jī)制就越復(fù)雜，這種代謝調(diào)節(jié)也就越嚴(yán)密，越靈敏。如果有 任何原因使任何調(diào)節(jié)機(jī)制失靈都會(huì)妨礙代謝的正常運(yùn)轉(zhuǎn)，而導(dǎo)致不同 程度的生理異常，產(chǎn)生疾病，甚至死亡，所以代謝調(diào)節(jié)對(duì)生命的存亡 關(guān)系極大。解析：空高等植物基因工程中，進(jìn)行植物遺傳轉(zhuǎn)化的方法有哪些？答案：植物遺傳轉(zhuǎn)化技術(shù)可分為兩大類：一類是直接基因轉(zhuǎn)移技術(shù)， 包括基因槍法、原生質(zhì)體法、脂質(zhì)體法、花粉管通道法、電激轉(zhuǎn)化法、 PEG介導(dǎo)轉(zhuǎn)化方法等，其中基因槍轉(zhuǎn)化法是代表。另一類是生物介導(dǎo) 的轉(zhuǎn)化方法，主要有農(nóng)桿菌介導(dǎo)和病毒介導(dǎo)兩種轉(zhuǎn)化方法，其中農(nóng)桿 菌介導(dǎo)的轉(zhuǎn)化方法操作簡(jiǎn)便、成本

41、低、轉(zhuǎn)化率高，廣泛應(yīng)用于雙子葉 植物的遺傳轉(zhuǎn)化。解析：空雞卵白蛋白基因有7700個(gè)核甘酸對(duì)。經(jīng)轉(zhuǎn)錄后加工從前體分子中剪去內(nèi)含子，拼接成1872個(gè)殘基的成熟mRNA其中卵白蛋白的編碼 序列含1164個(gè)核甘酸(包括一個(gè)終止密碼子)。計(jì)算：(1)從轉(zhuǎn)錄出mRNAf體到最后加工成一個(gè)成熟的卵白蛋 白mRNA假定3端還有200個(gè)腺甘酸殘基組成的尾巴)需要消耗多 少分子ATR(2)從游離氨基酸開始，把這個(gè) mRNA!譯一次又需要多少分子 ATR答案： (1)從卵白蛋白基因轉(zhuǎn)錄出的前體 mRNA應(yīng)含7700個(gè) 核甘酸殘基，另外有200個(gè)腺甘酸殘基組成的尾巴。每摻入一個(gè)殘基 相當(dāng)于消耗兩分子 ATP (dNM

42、P + 2ATP-dNTP+2ADP )。如果戴 帽和內(nèi)部修飾消耗的能量忽略不計(jì)，這個(gè)基因轉(zhuǎn)錄和加工共需消耗的 ATP 數(shù)為(7700 +200 ) X 2= 1.58 X 104ATP 分子。(2)卵白蛋白編碼序列共1164個(gè)核甘酸，減去一個(gè)終止密碼子， 編碼氨基酸的部分共有1161個(gè)殘基，共編碼387個(gè)氨基酸。在蛋白 質(zhì)合成時(shí)，每摻入一個(gè)氨基酸相當(dāng)于消耗 4分子ATP ,這個(gè)mRNA 翻譯一次所需消耗的 ATP數(shù)為387 X 4T548個(gè)ATP分子。解析：空以前有人曾經(jīng)考慮過(guò)使用解偶聯(lián)劑如 2, 4二硝基苯酚(DNP作為減肥藥，但不久即被放棄使用，為什么？答案：2, 4二硝基苯酚作為一種解

43、偶聯(lián)劑，能夠破壞線粒體內(nèi)膜兩側(cè) 的質(zhì)子梯度，使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮埽皇?ATP。在解偶聯(lián)狀態(tài)下,電子傳遞過(guò)程完全是自由進(jìn)行的，底物失去控制地被快速氧化，細(xì)胞 的代謝速率將大幅度提高。這些將導(dǎo)致機(jī)體組織消耗其存在的能源形 式，如糖原和脂肪，因此有減肥的功效。但是由于這種消耗是失去控 制的消耗，同時(shí)消耗過(guò)程中過(guò)分產(chǎn)熱，這勢(shì)必會(huì)給機(jī)體帶來(lái)強(qiáng)烈的副 作用。解析：空5、計(jì)算題(5分，每題5分)1, 貯藏在2mol (NADPHH+)和ATP中的能量為活躍的化學(xué)能，通 過(guò)Calvin循環(huán)轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的化學(xué)能，貯藏在碳水化合物中，計(jì)算通過(guò) Calvin循環(huán)的能量轉(zhuǎn)化率。答案：光合作用的總平衡反應(yīng)式為：6CO

44、2 +12 (NADH +H+) + 18ATP - C6H12O6 42NADP + + 18ADP +18Pi即，同化 6CO2 需要 12 (NADH +H+)。?G? =- 220.07 X 12 = 2640.8 kJ 1;需o18ATP。?G? =- 30.5 8W1 549 kJ mdlT需2640 549 =-3198.8kJ mo1葡萄糖氧化時(shí)？ G? = 2870 kJ mol能量轉(zhuǎn)化率為28703189 =90。解析：空6、論述題(25分，每題5分)何謂復(fù)制體？試述其主要成分的功能。答案： DNA復(fù)制過(guò)程中，在復(fù)制叉上分布著各種與復(fù)制有關(guān)的酶 和蛋白質(zhì)因子，它們?cè)贒NA鏈

45、上形成離散的復(fù)合物，彼此配合進(jìn)行 精確的復(fù)制，這個(gè)結(jié)構(gòu)稱為復(fù)制體。復(fù)制體主要的成分功能：(1)解螺旋酶或稱解鏈酶：使復(fù)制叉前方的兩條 DNA母鏈解開;(2)單鏈結(jié)合蛋白(SSB):穩(wěn)定DNA解開的單鏈，阻止復(fù)制 和保護(hù)單鏈部分免被核酸酶降解；(3)拓?fù)洚悩?gòu)酶或稱DNA螺旋酶：有效削弱螺旋狀 DNA結(jié)構(gòu) 解旋后產(chǎn)生的拓?fù)鋺?yīng)力；引物合成酶：以DNA為模板合成RNA引物；DNA 聚合酶田：全酶二聚體的一個(gè)亞基與前導(dǎo)鏈模板結(jié)合，另一個(gè)亞基與形成一個(gè)環(huán)的后隨鏈模板結(jié)合，發(fā)揮催化作用促使DNA新鏈合成；DNA聚合酶I:切除RNA引物，填補(bǔ)缺口；DNA連接酶：連接相鄰DNA片段的斷口。形成兩條連續(xù) 的新鏈。

46、解析：空磷酸戊糖途徑有何生物學(xué)意義？其代謝產(chǎn)物與哪些物質(zhì)的代謝途 徑相關(guān)聯(lián)？湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)2018研答案： (1)磷酸戊糖途徑的生物學(xué)意義產(chǎn)生大量的NADPH ,為細(xì)胞的各種合成反應(yīng)提供還原力；在紅細(xì)胞中保證谷胱甘肽的還原狀態(tài)；該途徑的中間產(chǎn)物為許多物質(zhì)的合成提供原料；非氧化重排階段的一系列中間產(chǎn)物及酶類與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物和酶相同，因而磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián) 系起來(lái)，并實(shí)現(xiàn)某些單糖間的互變。其中最重要的就是產(chǎn)生大量的 NADPH ,為細(xì)胞的各種合成反應(yīng)提供還原力。(2)與磷酸戊糖途徑代謝產(chǎn)物相關(guān)聯(lián)的物質(zhì)的代謝途徑5磷酸核酮糖參與核甘酸代謝；6磷酸果糖進(jìn)入糖酵解途徑而進(jìn)行代

47、謝；非氧化重排階段的一系列中間產(chǎn)物及酶類與光合作用中卡爾文循環(huán)的大多數(shù)中間產(chǎn)物和酶相同，因而磷酸戊糖途徑可與光合作用聯(lián)系起來(lái)，并實(shí)現(xiàn)某些單糖間的互變；赤酬糖4磷酸參與植物體內(nèi)生長(zhǎng)素、木質(zhì)素等物質(zhì)的合成途徑；通過(guò)轉(zhuǎn)酮及轉(zhuǎn)醛醇基反應(yīng)使丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖相互轉(zhuǎn)化的代謝途徑。解析：空請(qǐng)從代謝角度論述為什么哺乳動(dòng)物攝入過(guò)多的糖容易發(fā)胖。南京師范大學(xué)2018研答案： (1)哺乳動(dòng)物攝入的糖經(jīng)消化后轉(zhuǎn)變?yōu)閱翁遣溉閯?dòng)物攝入的糖主要為淀粉和糖原等，經(jīng)消化水解后主要為葡萄糖，直接影響體內(nèi)血糖含量。(2)血糖含量升高受代謝調(diào)節(jié)一方面血糖升高，迅速進(jìn)入肝細(xì)胞，葡萄糖持續(xù)快速轉(zhuǎn)變?yōu)镚6P, 可以在磷酸基變位后

48、合成糖原，也可以進(jìn)入戊糖磷酸途徑，還可以通 過(guò)糖酵解進(jìn)入檸檬酸循環(huán)，轉(zhuǎn)化為脂類和氨基酸。另一方面，胰島素 也隨血糖含量升高，同樣促進(jìn)組織細(xì)胞攝取和利用葡萄糖，促進(jìn)肝細(xì) 胞和肌肉細(xì)胞將葡萄糖合成糖原，促進(jìn)糖類轉(zhuǎn)變?yōu)橹?，抑制糖的?生。(3)糖代謝途徑中間產(chǎn)物是脂肪合成的原料脂肪合成原料主要是脂酰 CoA和甘油3磷酸。其中脂酰CoA由 脂肪酸的活化形成，脂肪酸合成的原料底物為產(chǎn)生于線粒體的乙酰 CoA,乙酰CoA要經(jīng)過(guò)三竣酸轉(zhuǎn)運(yùn)體系形成檸檬酸中間體才能透過(guò)線 粒體膜；甘油3磷酸可由糖酵解的中間體二羥丙酮磷酸形成。由上可 以看出糖代謝途徑的中間產(chǎn)物為脂肪合成提供了充足原料。(4)哺乳動(dòng)物沒(méi)有乙醛酸

49、途徑植物和絕大多數(shù)微生物都有乙醛酸途徑，該途徑能將脂肪酸的代 謝產(chǎn)物乙酰輔酶A轉(zhuǎn)化形成草酰乙酸，進(jìn)而通過(guò)糖異生形成葡萄糖， 而動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有該途徑，攝入大量糖后更易轉(zhuǎn)變成脂肪。解析：空4.舉例說(shuō)明單個(gè)核甘酸突變對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和功能的影響？武漢大學(xué)2014研答案：?jiǎn)蝹€(gè)核甘酸突變對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能是否有影響主要可以分為以下兩種情況：(1)單個(gè)核甘酸突變對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能沒(méi)有影響，有以下兩種情況:單個(gè)核甘酸突變發(fā)生在基因結(jié)構(gòu)的非編碼區(qū)，此基因轉(zhuǎn)錄的 mRNA仍未改變(但前體RNA改變)，因而對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu) 和功能沒(méi)有影響。單個(gè)核甘酸的突變發(fā)生在三聯(lián)體密碼子的第三位堿基上，由

50、于 密碼子的第三位堿基存在擺動(dòng)現(xiàn)象，所以單個(gè)核甘酸突變之后的基因 表達(dá)的仍然是同一產(chǎn)物。例如不同生物中的細(xì)胞色素 c中的氨基酸發(fā) 生改變，其中酵母菌的細(xì)胞色素 c肽鏈的第十七位上是亮氨酸，而小 麥?zhǔn)钱惲涟彼幔M管有這樣的差異，但它們的細(xì)胞色素 c的功能都是 相同的，因此單個(gè)核甘酸突變可能對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能沒(méi)有 影響。(2)單個(gè)核甘酸突變對(duì)基因表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能有影響：若單個(gè)核甘酸的突變導(dǎo)致三聯(lián)體密碼子編碼的氨基酸改變，那么 由于氨基酸的性質(zhì)不同則會(huì)導(dǎo)致基因產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生巨大差異。 例如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，正常人紅細(xì)胞是由兩條口鏈和兩條(3鏈組成,鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞和正常

51、人的紅細(xì)胞的差別在于B鏈N端的第六位氨基酸；編碼正常人紅細(xì)胞 (3鏈N端的第六位氨基酸的三 聯(lián)體密碼是CTT,當(dāng)?shù)诙坏膲A基由T變?yōu)锳時(shí)，編碼的氨基酸由谷 氨酸變?yōu)槔U氨酸，結(jié)果單個(gè)核甘酸的突變就導(dǎo)致了鐮刀型細(xì)胞貧血癥。解析：空5, 核酸代謝的研究有哪些可用于抗癌藥物的設(shè)計(jì)上？答案：癌細(xì)胞比正常細(xì)胞生長(zhǎng)要快得多，它們需要大量的核甘酸 作為DNA和RNA合成的前體，由此，它們對(duì)核甘酸合成過(guò)程的抑制 劑也更加敏感。因此，可以通過(guò)設(shè)計(jì)核甘酸代謝藥物來(lái)抑制核甘酸的 合成途徑從而達(dá)到抑制癌細(xì)胞生長(zhǎng)的目的。這些藥物往往與細(xì)胞內(nèi)核 甘酸合成途徑中的中間代謝物結(jié)構(gòu)類似。在設(shè)計(jì)藥物時(shí)，可以利用以 下抗代謝物。(1

52、)喋吟類似物。琉基喋吟(MP)、8氮雜鳥喋吟等可抑制喋 吟核甘酸合成，其中航基喋吟在臨床上使用較多。航基喋吟結(jié)構(gòu)與 AMP結(jié)構(gòu)相似，可抑制IMP轉(zhuǎn)變?yōu)锳MP及GMP的反應(yīng)，也可反 饋抑制PRPP酰胺轉(zhuǎn)移酶而干擾磷酸核糖胺的形成，阻斷喋吟核甘酸 從頭合成。航基喋吟還能通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性抑制，影響次黃喋吟一鳥喋吟磷 酸核糖轉(zhuǎn)移酶，使PRPP分子中的磷酸核糖不能向鳥喋吟及次黃喋吟 轉(zhuǎn)移，阻止補(bǔ)救合成途徑。(2)谷氨酰胺和天冬氨酸類似物。重氮絲氨酸、6重氮5氧正亮氨酸等結(jié)構(gòu)與谷氨酰胺類似，可抑制核甘酸合成中有谷氨酰胺參加的 反應(yīng)。同樣，天冬氨酸類似物，如羽田殺菌素可抑制有天冬氨酸參加 的反應(yīng)。這類化合物均有抗

53、癌作用，但副作用較大。(3)葉酸類似物。氨基蝶吟、甲氨蝶吟等與葉酸結(jié)構(gòu)類似，為葉 酸類似物，能競(jìng)爭(zhēng)性抑制二氫葉酸還原酶，使葉酸不能還原四氫葉酸。 喋吟分子得不到一碳單位提供的 C2及C6從而抑制喋吟核甘酸合成， 同時(shí)還能抑制dUMP的合成。(4)喀咤類似物。氟尿喀咤結(jié)構(gòu)與胸腺喀咤相似，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為 相應(yīng)的脫氧核甘磷酸(FdUMP )后，可阻斷dTMP的合成，或摻入 RNA分子破壞其結(jié)構(gòu)與功能，是臨床上使用較多的抗癌藥。（5）某些改變了核糖結(jié)構(gòu)的核昔類似物，如阿糖胞甘、環(huán)胞甘等也是重要的抗癌藥物。解析：空7、選擇題（67分，每題1分）能促進(jìn)脂肪動(dòng)員的激素有（）。A.胰高血糖素B.腎上腺素C.促甲

54、狀腺素D. ACTH答案：解析：脂肪動(dòng)員的關(guān)鍵酶甘油三酯脂肪酶又稱激素敏感性甘油三酯脂 肪酶，可受多種激素調(diào)控，腎上腺素、胰高血糖素和促甲狀腺素等可 促進(jìn)脂肪動(dòng)員，稱為脂解激素。胰島素、前列腺素E2和煙酸等抑制脂肪酸的動(dòng)員，有對(duì)抗脂解激素的作用。催化底物直接以氧為受氫體產(chǎn)生水的酶是（）。A.乳酸脫氫酶B.黃喋吟氧化酶C.琥珀酸脫氫酶D.細(xì)胞色素氧化酶答案：B解析:（多選）關(guān)于氨甲酰磷酸合成酶II的敘述，正確的是（）A.消耗ATPB. UMP該反應(yīng)的抑制劑C.相對(duì)活性較低D.細(xì)菌中喀咤核甘酸從頭合成的調(diào)節(jié)酶答案：A|B|C解析：細(xì)菌中，喀咤核甘酸生物合成中的主要調(diào)節(jié)酶是天冬氨酸氨甲 ?；D(zhuǎn)移酶，而在動(dòng)物中，主要的調(diào)節(jié)酶是氨甲酰磷酸合成酶n。DNA復(fù)制之初，參與從超螺旋結(jié)構(gòu)解開雙鏈的酶或因子是（ ）。A.拓?fù)洚悩?gòu)酶nB.解鏈酶C. DNA結(jié)構(gòu)蛋白D.拓?fù)洚悩?gòu)酶I答案：B 解析:5,糖原分解過(guò)程中磷酸化酶水解的鍵是（%1,6糖昔鍵%1,4糖昔鍵（31,6糖昔鍵B1,4糖昔鍵答案：B解析：人體內(nèi)二氧化碳生成方式是（）。O2與CO勺結(jié)合一碳單位與02結(jié)合02與C