伴性遺傳覃精品課件

1、伴性遺傳覃第1頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一1、基因在雜交過程中保持完整性和獨立性。染色體也具有相對穩(wěn)定性。2、體細胞中基因是成對的。染色體也是成對的。3、體細胞中成對的基因一個來自父方一個來自母方，同源染色體也是。4、在形成配子時，非等位基因自由組合。非同源染色體也是自由組合。薩頓假說的依據(jù)類比推理 1903年 薩頓的推論第2頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學務實的研究精神是值得我們努力學習的。 二：基因位于染色體上的實驗證據(jù)我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實根據(jù)的臆測！我更相信的是實驗證據(jù)，我要通過確

2、鑿的實驗找到遺傳和染色體的關系！1909年 摩爾根（T.H.Morgan)第3頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一“材料選對了就等于實驗成功了一半”果蠅 昆蟲綱雙翅目，體長34mm。在制醋和腐爛水果的地方常常可以看到。易飼養(yǎng)，10多天就繁殖一代。常用作遺傳學研究的實驗材料。證據(jù)尋找之路 第4頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 基因真的位于染色體上嗎？摩爾根他的果蠅果蠅的特點：易飼養(yǎng)、繁殖快、后代相對性狀明顯第5頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一野生櫻桃第6頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一退化雙傘第7

3、頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一作為實驗動物，果蠅還有很多優(yōu)點： 如：果蠅體細胞中染色體數(shù)少且形態(tài)有明顯差別第8頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 與性別決定有關的染色體稱為_ 與性別決定無關的染色體稱為_性染色體常染色體其中用XX表示，用XY表示。第9頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一F2 3 ： 1白眼果蠅都是雄的（雌、雄）？PF1紅眼（雌、雄）F1雌雄交配1.摩爾根的果蠅雜交實驗第10頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一P 紅眼白眼 F1 紅眼 （ 、 ）F2 3/4 紅眼1/4 白眼 ( 、

4、 ) 雜交果蠅的雜交實驗現(xiàn)象：第11頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 如果控制白眼的基因（W）在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因。摩爾根的設想：第12頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一XWXWXWY第13頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一XWXwXWY第14頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一紅眼（ ）XWYXWYF1：P：配子：XWXw 紅眼白眼XWXW摩爾根對設想的解釋：XWY紅眼Xw第15頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一紅眼XWYXWYXWXw F2：F1：配

5、子：XWXW 紅眼XWXw 紅眼XWY 紅眼XwY 白眼紅眼XWXw第16頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一XXw XwY紅眼 白眼126 132120 115 統(tǒng)計的結(jié)果與理論上的推測完全符合假說，則假說就是正確的！摩爾根對該解釋的驗證：XWXW 紅眼XWXw 白眼XWY 紅眼XwY 白眼回 交F1F2第17頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一摩爾根的果蠅雜交實驗證明：基因在染色體上第18頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一驗證假設：測交得出結(jié)論：基因在染色體上若控制白眼基因（w）在X染色體上，而Y染色體上不含有它的等位基因

6、白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系？提出問題：作出假設：假說演繹法從此，摩爾根成了 理論的堅定支持者孟德爾回顧摩爾根的實驗：第19頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第20頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 果蠅的4對染色體上卻有數(shù)百個基因基因在染色體上呈線性排列一條染色體上有許多個基因摩爾根又進一步研究：第21頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一4.基因在染色體上呈線性排列 摩爾根的連鎖圖 熒光標記基因在染色體上的位置第22頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一1、下列關于基因和染色體關系的敘述，錯誤的是（

7、）A.染色體是基因的主要載體B.基因在染色體上呈線性排列C.一條染色體上有多個基因D.染色體就是由基因組成的D練習第23頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一2.果蠅體細胞中染色體組成可表示為 （ ） A.3+X 或 3+Y B.6+X 或 6+Y C.3對+XX 或 3對+YY D.3對+XX 或 3對+XYD第24頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一3.第一個證明基因在染色體上相對位置的科學家是（ ） A.孟德爾 B.摩爾根 C.薩頓 D.克里克B第25頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一4.基因自由組合定律揭示了 （ ）A.

8、等位基因之間的關系B.非等位基因之間的關系C.非同源染色體之間的關系D.非同源染色體上的非等位基因之間的關系D第26頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一5、（09年宿遷市學業(yè)水平測試二模）果繩的紅眼為伴性顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是 （ ）A、雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C、雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅 白眼雄果蠅 B第27頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一高倍顯微鏡下的人類染色體在這兩張圖中你能看出它們的區(qū)別嗎？第28頁，共81頁，2022年，5月2

9、0日，15點59分，星期一男性染色體組型：女性染色體組型：44 + XY44 + XX常染色體 性染色體常染色體 性染色體人類的XY型性別決定第29頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第30頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一人的染色體分為常染色體 雄XY性染色體 雌XX第31頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一1.請寫出卵細胞的染色體組成： 請寫出精子的染色體組成：卵細胞染色體組成：22 +X22 + X 22 + Y精子染色體組成：2.人類的性別決定是在何時決定的？在精卵結(jié)合的一瞬間！ 3、位于_的基因，它們的性狀的遺傳總是

10、與_相關聯(lián)，稱伴性遺傳。性染色體非同源區(qū)段后代的性別第32頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一網(wǎng)友發(fā)帖：紅綠色盲對社會有危害嗎？ 我有紅綠色盲，第一次知道是在上初中美術(shù)課時。畢業(yè)后想?yún)④姡恍校〉焦S上班也有限制，現(xiàn)在我只能當保安，幾乎找不到我的人生理想！我也想考駕照、想開車，為什么就不行！太不公平了！請各位說說這是什么道理？法律干脆規(guī)定我們以后不許生孩子好了！第33頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一你能看到圖中所示的圖形嗎？第34頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第35頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星

11、期一第36頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第37頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第38頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一正常色覺與色盲色覺比較正常色覺紅綠色盲色覺癥狀： 患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。第39頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈第40頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一色盲的致病機理是怎樣的呢？第41頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一道爾頓英國化學家、物理學家人類紅綠色盲癥的發(fā)現(xiàn)第

12、42頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一男性患者女性患者第43頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 XBXBXBXbXbXbXBYXbY女 性男 性基因型表現(xiàn)型正常 正常 (攜 帶 者 )色盲正常色盲人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型：第44頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常 (攜帶者)XBY 男正常XbXb 女患者第45頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 女性正常 男性色盲 XBXB XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜

13、帶者男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbY男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。第46頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 女性攜帶者 男性正常 XBXb XBY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性結(jié)婚XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能來自于這對夫婦生一個色盲男孩概率是再生一個男孩是色盲的概率是母親1/41/2練習：第47頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX Yb

14、X YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY交叉遺傳,通常隔代男性患者多于女性患者紅綠色盲的遺傳特點第48頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 女性攜帶者 男性色盲 XBXb XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲女病父病第49頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 女性色盲 男性正常 XbXb XBY親代配子子代XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲 1 ： 1色盲女性與正常男性結(jié)婚XBY父正 女正母病 兒

15、病第50頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一伴X隱性遺傳病的特點：1 . 患者男性多于女性： 2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。 3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （女患父子患） 第51頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一伴X顯性遺傳病小組討論：如果是X染色體上的顯性致病基因,情況會怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）其遺傳特點與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點。第52頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一顯性遺傳病的特點： 顯性遺傳病代代有病。女性有兩個X染色體 女患者多于男患者。父親

16、只傳女兒X 父病，女必病。兒子的X來自母親 兒病，母必病。IVIIIIII1 234567891011121314151617181920抗維生素D佝僂病系譜圖 第53頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一舉例：外耳道多毛癥12 53479106118特點：父傳子，子傳孫，世代連續(xù)，無顯隱性之分，患者全為男性。伴Y染色體遺傳病若控制某性狀的基因只在Y染色體上呢？第54頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第55頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一第56頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一什么是伴性遺傳？ 控制性

17、狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第57頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一伴性遺傳在實踐上的應用鳥類ZW遺傳： 雄性ZZ 雌性ZW非蘆花雞蘆花雞 你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？非蘆花：b 蘆花：B第58頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色體， 雌性: 異型的 ZW 性染色體。2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB 非蘆花雞羽毛 則為： Zb2.

18、你能設計一個雜交實驗，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBWZbZbP蘆花 雌非蘆花 雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花 雌蘆花 雄第59頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一色盲女性基因型出現(xiàn)幾率：XbY7 %色盲男性基因型：Xb在人群中出現(xiàn)幾率：已知：色盲男性占人口總數(shù) 7 %，則： 049%7 % 7 % =XbXb = 7 %Xb % =5.我國男性紅綠色盲的發(fā)病率為7 %，女性色盲的發(fā)病率僅為0.5%。想一想，為什么？第60頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一伴X染色體顯性遺傳（例如抗維生素D佝僂?。┡颊叨嘤谀谢颊撸桓覆?/p>

19、，女必病（男患者要避免生女孩）；兒病，母必病。伴X染色體隱性遺傳（例如色盲、血友病）男患者多于女患者； 交叉遺傳（系譜中有隔代遺傳現(xiàn)象）；母病,子必?。ㄅ颊咭苊馍泻ⅲ?； 女病,父必病。 生兒育女的學問：第61頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一 伴Y染色體遺傳父傳子； 判斷顯隱關系從后往前看； 判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色 體遺傳； 代入檢驗假設是否正確。 7.遺傳系譜題判斷的思路：P163P164第62頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一遺傳系譜分析第63頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一遺傳系譜題考查的知

20、識點主要集中在以下幾個方面：1、顯性或隱性性狀遺傳的判定；2、常染色體或性染色體遺傳的判定；3、親子代表現(xiàn)型或基因型的確定；4、遺傳病發(fā)生幾率的分析及預測。 第64頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一請同學畫出下列的遺傳系譜：1、顯性遺傳病系譜圖2、隱性遺傳病系譜圖3、伴染色體隱性遺傳病系譜圖4、伴染色體遺傳病系譜圖第65頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳第66頁，共81頁，2022年，5月20

21、日，15點59分，星期一121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為細胞質(zhì)遺傳子女的表現(xiàn)型與母親相同，則為細胞質(zhì)遺傳。第67頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非細胞質(zhì)遺傳出現(xiàn)母親患病，孩子有正常的情況，或者孩子患病母親正常，則不是母系遺傳。第68頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳第69頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一患者全為男性，正常的全為女性，而且男性全為患者，女性都正常，則為

22、伴Y遺傳。121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為伴Y染色體遺傳7第70頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。 121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病非伴Y染色體遺傳7第71頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病第72頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一無病的雙親，所生的孩子中有患病，一定是隱性遺傳病。 121234123456正常男女：患病男女：該

23、遺傳病為隱性遺傳6第73頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一有病的雙親，所生的孩子中出現(xiàn)無病的，一定是顯性遺傳病。 121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為顯性遺傳6第74頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一系譜圖中遺傳病、遺傳方式的判定順序：1、是否為細胞質(zhì)遺傳病2、是否為伴Y染色體遺傳3、確定是顯性遺傳病還是隱性遺傳病4、確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳第75頁，共81頁，2022年，5月20日，15點59分，星期一1、在已確定是隱性遺傳的系譜中（1）若是伴X染色體隱性遺傳，則女患者的父親和兒子都患病121234123456正常男女：患病男女：該遺傳病為隱性遺傳71不攜帶致病基因不可能為常染色體遺傳第76頁