藥品質(zhì)量管理小組組織機構(gòu)工作制度

1、-藥質(zhì)量量管理小組組織機構(gòu)及工作制度一、組織機構(gòu)組長：*組員：*二、工作制度1、藥質(zhì)量量管理工作直屬科主任領(lǐng)導(dǎo)，下設(shè)質(zhì)量管理小組?？浦魅螕?dān)當(dāng)組長，各藥房組長為管理小構(gòu)成員。采買員，調(diào)劑室藥師、庫管員均為質(zhì)量監(jiān)察員，依據(jù)工作需要還可增設(shè)其余質(zhì)量監(jiān)察員。質(zhì)量監(jiān)察員、藥品查收員業(yè)務(wù)上歸質(zhì)量管理小組領(lǐng)導(dǎo)。2、質(zhì)量管理人員、質(zhì)檢人員一定具備腳踏實地和嚴(yán)肅仔細(xì)的態(tài)度，敢于堅持原則。質(zhì)量管理小組應(yīng)不停組織質(zhì)監(jiān)員、質(zhì)檢員學(xué)習(xí)新知識、新技術(shù)，不停提升業(yè)務(wù)水平。3、質(zhì)量管理工作一定貫徹以預(yù)防為主的指導(dǎo)思想，采納專業(yè)查驗與民眾性自檢、互檢相聯(lián)合，確實做到正規(guī)渠道采買，根絕不合格藥品流入。各部門質(zhì)量監(jiān)察員嚴(yán)格把關(guān)，根

2、絕不合格藥品流入本部門，已發(fā)現(xiàn)的不合格藥品果斷拘留，根絕流出。4、質(zhì)量監(jiān)察員是自己所管轄的藥品的第一責(zé)任人，要按期對藥品進(jìn)行保養(yǎng)，探索藥品儲存期的變化規(guī)律，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題實時向質(zhì)量管理小組報告。5、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對全科藥質(zhì)量量監(jiān)控。對上報的疑似問題藥品應(yīng)立刻安排藥檢人員查驗或送檢，并實時封存疑似問題藥品等候辦理。-6、藥質(zhì)量檢員要嚴(yán)格恪守操作規(guī)程和對剖析結(jié)果負(fù)責(zé)。查驗記錄不得任意改正或刪減，如需改正、刪減時應(yīng)在改正、刪減處劃條水平線，將正確內(nèi)容寫在其上方并由改正、刪減人署名，注明天期。7、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對疑似問題藥品提出辦理建議。對過期、變質(zhì)的不合格藥品負(fù)責(zé)報告，經(jīng)同意后監(jiān)察銷毀。8、質(zhì)量管理小組負(fù)責(zé)對藥質(zhì)量量事故進(jìn)行剖析、議論，提出版面辦理建議，并組織質(zhì)量剖析會，通告質(zhì)量事故，檢查落實質(zhì)量舉措履行狀況。9、貫徹上