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文檔簡介

1、 1第一章“六高” 特征是指哪“六高”?答:高效益、高智力、高投入、高競爭、高風險、高勢能。 社會將產(chǎn)生怎么樣的影響?程、細胞工程、酶工程、發(fā)酵工程和蛋白質(zhì)工程。人們改造自然的力量和推動社會進展的力氣提高到一個影響著世界經(jīng)濟、軍事和社會進展的進程。 科有什么關(guān)系?爭辯。生物分子學也被運用到計算機的研發(fā)中去。簡要說明生物技術(shù)的進展史以及現(xiàn)代生物技術(shù)與傳 統(tǒng)生物技術(shù)的關(guān)系。221 年周10 世紀,我國就有了預防滅花的活疫苗。到了明代,就已經(jīng)廣泛地種植痘苗以預防天花。16 世紀,我國的醫(yī)生已經(jīng)知道被瘋狗咬傷可傳播狂犬病。在西方,蘇美爾人和巴比倫人在公元前 6000 年就已開頭啤酒發(fā)酵。埃及人則在公元

2、前 4000 年就開頭制作面包。20 70 年月DNA 重組技術(shù)的1944 年 Avery 等說明 DNA 是遺傳信息的攜帶者。1953 WatsonCrick DNA 的雙螺旋構(gòu)造學爭辯的紀元。現(xiàn)代生物技術(shù)足從傳統(tǒng)生物技術(shù)進展而來的。生物技術(shù)的應用包括哪些領域?進傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)的技術(shù)改造和興產(chǎn)業(yè)的形成。南開大學生物命科學學院為什么要開設生物技術(shù)概 論?其次章1. 基因工程爭辯的理論依據(jù)是什么?(DNA/RNA);基因是可(絕少數(shù)除外);可以DNA 復制把遺傳信息傳遞給下一代。3. 簡述限制性內(nèi)切核酸酶和 DNA 連接酶的作用機制。中特別核苷酸序列,并在適宜的反響條件下,使每條鏈的一個磷酸二酯鍵斷開

3、,產(chǎn) 5P DNA片段。DNA連接酶催化雙鏈DNA3OH末5 P 末端之間形成磷酸二酯鍵,使兩末端連接。2. 簡述基因工程爭辯的根本技術(shù)路線。在什么狀況下最好使用質(zhì)粒載體或噬菌體載體或cosmid載體?答:質(zhì)粒載體是以質(zhì)粒DNA分子為根底構(gòu)建的,是最常見的載體;噬菌體載體由DNA 和蛋白外殼組成,主要用載體適用于插入較大片段。闡述人工染色體作為載體的特點。子細胞的人工構(gòu)建的染色體。特點是能容納長達 100kb 以DNA 片段。簡述染色體定位整合克隆載體的應用價值答:質(zhì)粒載體簡潔喪失,導致轉(zhuǎn)基因生物的不穩(wěn)定性;病毒度。而基因定位整合平臺系統(tǒng)可抑制這兩者的負面效應。簡述各種特別用途克隆載體的特點D

4、NA大片段;而染色體定位整合克隆載體能保證插入整合的穩(wěn)定性。cDNA 文庫和基因組文庫中獲得的目的基因有什么不同?通過克隆載體貯存在一個受體菌克隆子群體中。而 cDNA 文庫是以mRNAmRNA信息。如何承受 PCR 技術(shù)從生物材料中分別出目的基因?答:1DNA中擴增出來。有內(nèi)含子的,可以利用 RNA 反轉(zhuǎn)錄得到的 cDNA為模板,擴增獲得?;蚪M測序沒有完成的物種,可以利用RACE的方法獲得相應的基因。什么樣的細胞可用作受體細胞?答:具有以下特點。便于重組DNA分子導入和篩選;擴大培育與發(fā)酵;安全性高,無致病性。闡述外源基因轉(zhuǎn)入受體細胞的各種途徑。答:轉(zhuǎn)化是重組DNA分子進入受體細胞,并在受

5、體細胞內(nèi)穩(wěn)定維持并表達的過程。cDNA構(gòu)建成重組DNA,在體外包裝成重組病毒(噬菌體)DNA 進入受體細胞。篩選克隆子有哪些方法?抗性基因篩選轉(zhuǎn)化子;依據(jù) LacZ基因互補顯色篩選轉(zhuǎn)化代謝相關(guān)酶基因缺失互補篩選轉(zhuǎn)化子。 答:基因工程是生物工程的一個重要分支,它和細胞工程、是用人為的方法將所需要的某一供體生物的遺傳物質(zhì)DNA大分子提取出來,在離體條件下用適當?shù)墓ぞ呙高M展切割后,把它與作為載體的DNA分子連接起來,然后得物種的一種嶄技術(shù)。它抑制了遠緣雜交的不親和障礙。等多個領域。科學界預言,21 世紀是一個基因工程世紀。第三章如何從一片嫩葉經(jīng)組織培育培育出眾多的完整植株?假設要得到愈傷組織,則無需

6、光照,直接進展暗培育;愈傷組織的分化;得試管苗、轉(zhuǎn)種。如何從植物細胞培育中獲得較高的次生代謝物產(chǎn)量?答:固定化細胞培育系統(tǒng)能夠獲得較高的次生代謝物產(chǎn)量。的梯度,這是高產(chǎn)次生代謝物的關(guān)鍵;單倍體植株形單體弱 , 為什么還有不少科學家熱衷于誘發(fā)產(chǎn)生單倍體植株?達植株,具有極強的遺傳改造價值。什么叫植物原生質(zhì)體?如何進展植物原生質(zhì)體的融 合?括取材除菌、酶解、分別、洗滌、鑒定等步驟??梢詫嵭心男┩緩矫撊ブ参矬w內(nèi)的病毒?如何檢測植株中是否還有病毒?答:物理方法高溫、化學方法孔雀綠等、生物學方法莖尖花瓣花藥培育。外觀、電鏡免疫血清等手段檢測。人工種子包括哪幾局部?如何制備人工種子?答:胚狀體由組織培育或

7、細胞培育產(chǎn)生、人工胚乳養(yǎng)分+抗生素+除草劑等、人工種皮抗壓,保水,透氣。經(jīng)無菌水漂洗后枯燥處理成圓形人工種子。怎樣才能在體外大量培育哺乳動物細胞?,切割成小組織塊,解離成細胞,移放培育瓶內(nèi)。法、微載體培育法、微膠囊培育法等三種特別方法。 交瘤細胞克???B法進展融合。再篩選出適宜的雜合細胞進展生殖。如何用體細胞克隆出一只哺乳動物?克隆動物有什么樂觀意義?答:1、供體細胞系的建立2、供體細胞的同期化處理3、卵45、供體核的移植67、重構(gòu)胚的體外激活 8、重構(gòu)胚的體外發(fā)育 91012、克隆動物誕生要的器官開展干細胞爭辯對人類有何樂觀的意義?并以這樣的干細胞為“種子”,培育出一些人的組織器官。干而使人

8、能夠用上自己的或他人的干細胞或由干細胞所衍生 出的的組織器官,來替換自身病變的或年輕的組織器官。假設某位老年人能夠使用上自己或他人嬰幼兒時期或者青 年人的壽命就可以得到明顯的延長。有什么方法可以分別去除革蘭氏陽性細菌、革蘭氏 陰性細菌和真菌的細胞壁?答:細菌使用溶菌酶陰性細菌要添加EDTA處理,真菌使用蝸牛酶和纖維素酶處理。第四章微生物發(fā)酵產(chǎn)物有哪幾種類型?物叫做初級代謝產(chǎn)物。發(fā)酵培育基由哪些成分組成?形成的誘導物、前體和促進劑。比較分批發(fā)酵、連續(xù)發(fā)酵和補料分批發(fā)酵的優(yōu)缺點。 傳統(tǒng)的生物產(chǎn)品發(fā)酵多用此過程。恒定,微生物在穩(wěn)定狀態(tài)下生長。某種方式向培育系統(tǒng)補加肯定物料的培育技術(shù)。下游處理過程分為

9、哪幾個步驟?相應的分別方法有哪 些?答:預處理加熱、調(diào)pH、絮凝,細胞分別分別、錯流過濾,細胞裂開勻化、研磨,細胞碎片分別離心分別、錯流過濾、兩水相萃取,初步純化吸附、離子交換、萃取、超濾,高度純化層析分別、結(jié)晶,成品加工濃縮、無菌過濾、枯燥。第五章.酶有何特性?何謂酶工程?件。成。為什么要進展酶的修飾,酶的蛋白質(zhì)工程是如何進展 的?到達較高的經(jīng)濟效益。酶的蛋白質(zhì)工程的流程圖見以下圖,優(yōu)點缺點載體結(jié)合法相對簡便優(yōu)點缺點載體結(jié)合法相對簡便酶易解析和污染交聯(lián)法相對簡便酶回收率低包埋法酶回收率高僅適合小分子,擴散阻力大如何維持酶反響器恒定的生產(chǎn)力?第六章簡潔表達蛋白質(zhì)構(gòu)造的根本組件。成肽鏈,再經(jīng)過加工,形成肯定的空間構(gòu)造。簡述氨基酸的根本理化性質(zhì)。釋放質(zhì)子

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