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遺傳病的調(diào)查與分析幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除,謝謝!本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除,謝謝!遺傳病的調(diào)查與分析幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用幾種遺傳方式的比較遺傳方式隔代、連續(xù)遺傳患者比例典型圖解常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳隔代遺傳連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳限雄遺傳隔代遺傳交叉遺傳低男≈女高男≈女低男﹥女高男﹤女只有男性幾種遺傳方式的比較遺傳方式隔代、連續(xù)遺傳患者比例典型圖解常染課題名稱:調(diào)查目的:學(xué)會方法、了解知識、提高能力調(diào)查對象:方法步驟:調(diào)查結(jié)果統(tǒng)計與分析:結(jié)論與建議:參考資料與鳴謝:調(diào)查研究一個遺傳病的調(diào)查報告包括哪幾個方面?課題名稱:調(diào)查研究檢查了解家族病史分析遺傳病的傳遞方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險率提出防治對策建議終止妊娠產(chǎn)前診斷羊水檢查B超檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因診斷有一農(nóng)民到醫(yī)院作遺傳咨詢,若你是一位遺傳咨詢師,你將采取哪些措施提供幫助?練習(xí)檢查了解家族病史分析遺傳病的傳遞方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險率提出遺傳病概念遺傳物質(zhì)改變引起種類單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病監(jiān)測預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷調(diào)查方案課題名稱調(diào)查目的確定對象方法步驟結(jié)果統(tǒng)計分析結(jié)論參考資料遺傳方式判斷假說演繹遺傳病概念遺傳物質(zhì)改變引起種類單基因遺傳病監(jiān)測預(yù)防遺傳咨詢調(diào)在人群中,有耳垂和無耳垂是一對相對性狀,已知無耳垂是隱性性狀,有耳垂是顯性性狀。某小組計劃調(diào)查××巿50個家庭的父母與子女間這對相對性狀的遺傳(一對夫婦只有一個孩子),作為一次研究性學(xué)習(xí)活動。(1)如果你是該小組的一員,請確定本次研究的主要目的:________________________________。(2)請設(shè)計一張表格(寫在下面),用于調(diào)查時統(tǒng)計數(shù)據(jù),并給表格起一個標(biāo)題。(3)該實驗的不足之處是:______________________。在人群中,有耳垂和無耳垂是一對相對性狀,已知無耳垂是隱性性狀(1)確定這一性狀是否為伴性遺傳(或驗證基因的分離定律、調(diào)查基因的頻率等正確的說法都可以得分,1分)(2)××巿部分家庭耳垂性狀遺傳的調(diào)查統(tǒng)計表父親性狀母親性狀家庭數(shù)兒子性狀女兒性狀有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂有耳垂有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂有耳垂無耳垂無耳垂評分說明:寫出表格標(biāo)題(1分)
寫出父母性狀四種可能的組合(1分)
寫出子女的性狀類型(1分)(3)被調(diào)查的家庭數(shù)目較少(1分)(1)確定這一性狀是否為伴性遺傳(或驗證基因的分離定律、調(diào)查該遺傳病最有可能的遺傳方式是_________,理由是:X染色體顯性遺傳1.女性患者比男性患者多;2.男性患者的母親及女兒都是患者.該遺傳病最有可能的遺傳方式是_________,X染色體顯性年級人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲高一高二高三合計男女正常色盲人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲某校學(xué)生色盲情況調(diào)查統(tǒng)計表年級(樣方)人數(shù)男女正常色盲正常色盲合計表1表2表4表3年級人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲高一高二高三合計男女正常色盲性狀家庭數(shù)男正常女正常男色盲女色盲父親母親正常色盲正常正常色盲正常色盲色盲合計某校學(xué)生家庭色盲情況調(diào)查統(tǒng)計表性狀家庭數(shù)男正常女正常男色盲女色盲父親母親正常色盲正常正常色某學(xué)生家族色盲情況調(diào)查表序號與該生的親緣關(guān)系正常色盲123……某學(xué)生家族色盲情況調(diào)查表序號與該生的親緣關(guān)系正常色盲123…人類的某種遺傳病是受單基因(A、a)控制的。有人對某一封閉山村的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:組合序號雙親性狀父母家庭數(shù)目正常男孩正常女孩患病男孩患病女孩一正?!琳?9590801015二正?!粱疾?025301510三患病×正常60262464四患病×患病33500160175合計670141134191204人類的某種遺傳病是受單基因(A、a)控制的。有人對某一封閉山該病的遺傳方式?說出簡要推理過程:1.常染色體顯性遺傳病。2.理由是:由圖中I1和I2生出II5,可知該病為顯性遺傳??;若基因位于X染色體上,則I1的基因型為XAY,其生出的女兒一定都是(XAX—)患病的,與題義不符合。故為常染色體顯性遺傳病該病的遺傳方式?說出簡要推理過程:1.常染色體顯性遺傳病。下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病可能是A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D.細(xì)胞質(zhì)遺傳病ABD下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病可能是ABD下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生女孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt產(chǎn)前基因診斷ABD下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是((由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病)一、什么叫遺傳病?1.單基因遺傳病2.多基因遺傳病3.染色體異常遺傳病包括(由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病)一、什么叫遺傳?。?.單基因遺傳病的調(diào)查與分析幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除,謝謝!本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用學(xué)習(xí)完請自行刪除,謝謝!遺傳病的調(diào)查與分析幻燈片本課件PPT僅供大家學(xué)習(xí)使用幾種遺傳方式的比較遺傳方式隔代、連續(xù)遺傳患者比例典型圖解常染色體隱性遺傳常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳X染色體顯性遺傳Y染色體遺傳隔代遺傳連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳限雄遺傳隔代遺傳交叉遺傳低男≈女高男≈女低男﹥女高男﹤女只有男性幾種遺傳方式的比較遺傳方式隔代、連續(xù)遺傳患者比例典型圖解常染課題名稱:調(diào)查目的:學(xué)會方法、了解知識、提高能力調(diào)查對象:方法步驟:調(diào)查結(jié)果統(tǒng)計與分析:結(jié)論與建議:參考資料與鳴謝:調(diào)查研究一個遺傳病的調(diào)查報告包括哪幾個方面?課題名稱:調(diào)查研究檢查了解家族病史分析遺傳病的傳遞方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險率提出防治對策建議終止妊娠產(chǎn)前診斷羊水檢查B超檢查孕婦血細(xì)胞檢查基因診斷有一農(nóng)民到醫(yī)院作遺傳咨詢,若你是一位遺傳咨詢師,你將采取哪些措施提供幫助?練習(xí)檢查了解家族病史分析遺傳病的傳遞方式推算出后代再發(fā)風(fēng)險率提出遺傳病概念遺傳物質(zhì)改變引起種類單基因遺傳病多基因遺傳病染色體遺傳病監(jiān)測預(yù)防遺傳咨詢產(chǎn)前診斷調(diào)查方案課題名稱調(diào)查目的確定對象方法步驟結(jié)果統(tǒng)計分析結(jié)論參考資料遺傳方式判斷假說演繹遺傳病概念遺傳物質(zhì)改變引起種類單基因遺傳病監(jiān)測預(yù)防遺傳咨詢調(diào)在人群中,有耳垂和無耳垂是一對相對性狀,已知無耳垂是隱性性狀,有耳垂是顯性性狀。某小組計劃調(diào)查××巿50個家庭的父母與子女間這對相對性狀的遺傳(一對夫婦只有一個孩子),作為一次研究性學(xué)習(xí)活動。(1)如果你是該小組的一員,請確定本次研究的主要目的:________________________________。(2)請設(shè)計一張表格(寫在下面),用于調(diào)查時統(tǒng)計數(shù)據(jù),并給表格起一個標(biāo)題。(3)該實驗的不足之處是:______________________。在人群中,有耳垂和無耳垂是一對相對性狀,已知無耳垂是隱性性狀(1)確定這一性狀是否為伴性遺傳(或驗證基因的分離定律、調(diào)查基因的頻率等正確的說法都可以得分,1分)(2)××巿部分家庭耳垂性狀遺傳的調(diào)查統(tǒng)計表父親性狀母親性狀家庭數(shù)兒子性狀女兒性狀有耳垂無耳垂有耳垂無耳垂有耳垂有耳垂有耳垂無耳垂無耳垂有耳垂無耳垂無耳垂評分說明:寫出表格標(biāo)題(1分)
寫出父母性狀四種可能的組合(1分)
寫出子女的性狀類型(1分)(3)被調(diào)查的家庭數(shù)目較少(1分)(1)確定這一性狀是否為伴性遺傳(或驗證基因的分離定律、調(diào)查該遺傳病最有可能的遺傳方式是_________,理由是:X染色體顯性遺傳1.女性患者比男性患者多;2.男性患者的母親及女兒都是患者.該遺傳病最有可能的遺傳方式是_________,X染色體顯性年級人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲高一高二高三合計男女正常色盲人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲某校學(xué)生色盲情況調(diào)查統(tǒng)計表年級(樣方)人數(shù)男女正常色盲正常色盲合計表1表2表4表3年級人數(shù)男正常女正常男色盲女色盲高一高二高三合計男女正常色盲性狀家庭數(shù)男正常女正常男色盲女色盲父親母親正常色盲正常正常色盲正常色盲色盲合計某校學(xué)生家庭色盲情況調(diào)查統(tǒng)計表性狀家庭數(shù)男正常女正常男色盲女色盲父親母親正常色盲正常正常色某學(xué)生家族色盲情況調(diào)查表序號與該生的親緣關(guān)系正常色盲123……某學(xué)生家族色盲情況調(diào)查表序號與該生的親緣關(guān)系正常色盲123…人類的某種遺傳病是受單基因(A、a)控制的。有人對某一封閉山村的家庭進(jìn)行了調(diào)查,結(jié)果如下表:組合序號雙親性狀父母家庭數(shù)目正常男孩正常女孩患病男孩患病女孩一正?!琳?9590801015二正常×患病8025301510三患病×正常60262464四患病×患病33500160175合計670141134191204人類的某種遺傳病是受單基因(A、a)控制的。有人對某一封閉山該病的遺傳方式?說出簡要推理過程:1.常染色體顯性遺傳病。2.理由是:由圖中I1和I2生出II5,可知該病為顯性遺傳??;若基因位于X染色體上,則I1的基因型為XAY,其生出的女兒一定都是(XAX—)患病的,與題義不符合。故為常染色體顯性遺傳病該病的遺傳方式?說出簡要推理過程:1.常染色體顯性遺傳病。下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病可能是A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病D.細(xì)胞質(zhì)遺傳病ABD下圖為某家系遺傳病的遺傳圖解,該病可能是ABD下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo),正確的是()遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯
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