高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件

1、專題6遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病專題6高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件答案速填:假說(shuō)-演繹法假說(shuō)-演繹法隱性性狀顯性基因非同源染色體上的非等位基因減數(shù)第一次分裂后期患者男多于女雜交自交產(chǎn)前診斷答案速填:考綱要求:1.孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法2.基因的分離定律和自由組合定律3.伴性遺傳4.人類遺傳病的類型5.人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防6.人類基因組計(jì)劃及其意義考綱要求:熱點(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌鋺?yīng)用【示范題1】(2018全國(guó)卷T32)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體,其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上,控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一

2、只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交,雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下:熱點(diǎn)一孟德?tīng)柖杉捌鋺?yīng)用眼性別灰體長(zhǎng)翅灰體殘翅黑檀體長(zhǎng)翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無(wú)眼1/2雌93311/2雄9331眼性別灰體長(zhǎng)翅灰體殘翅黑檀體長(zhǎng)翅黑檀體殘翅1/2有眼1回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)雜交結(jié)果,_(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結(jié)果判斷,顯性性狀是_,判斷依據(jù)是_?；卮鹣铝袉?wèn)題:(2)若控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表中雜交子代果蠅為

3、材料設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定無(wú)眼性狀的顯隱性(要求:寫(xiě)出雜交組合和預(yù)期結(jié)果)。(2)若控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于常染色體上,請(qǐng)用上表(3)若控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體長(zhǎng)翅有眼純合體和黑檀體殘翅無(wú)眼純合體果蠅雜交,F1相互交配后,F2中雌雄均有_種表現(xiàn)型,其中黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼所占比例為3/64時(shí),則說(shuō)明無(wú)眼性狀為_(kāi)(填“顯性”或“隱性”)。(3)若控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因位于4號(hào)染色體上,用灰體常失分點(diǎn)參考答案第(1)小題第三空:常因答不出關(guān)鍵詞“雌雄個(gè)體、有眼與無(wú)眼、性狀分離”而失分。第(2)小題:常因錯(cuò)用測(cè)交方法而失分。第(3)小題第一空:因不能準(zhǔn)確組合信息確

4、定“3對(duì)等位基因位于3對(duì)同源染色體上,F2中雌雄表現(xiàn)型都為23種”而失分。第二空:易受第(1)(2)小題的影響填寫(xiě)“顯性”而失分。(1)不能無(wú)眼只有當(dāng)無(wú)眼為顯性時(shí),子代雌雄個(gè)體中才都會(huì)出現(xiàn)有眼與無(wú)眼性狀的分離(2)雜交組合:無(wú)眼無(wú)眼預(yù)期結(jié)果:若子代中無(wú)眼有眼=31,則無(wú)眼為顯性性狀;若子代全部為無(wú)眼,則無(wú)眼為隱性性狀。(3)8隱性常失分點(diǎn)參考答案第(1)小題第三空:常因答不出關(guān)鍵詞“雌雄個(gè)【考題追問(wèn)】若本題中控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于X染色體上,用純合的灰體長(zhǎng)翅有眼雄果蠅和純合的黑檀體殘翅無(wú)眼雌果蠅雜交,F1(表現(xiàn)型都為灰體長(zhǎng)翅無(wú)眼)相互交配,請(qǐng)分析F2中雌果蠅的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。灰體長(zhǎng)翅無(wú)

5、眼灰體殘翅無(wú)眼黑檀體長(zhǎng)翅無(wú)眼黑檀體殘翅無(wú)眼=9331【考題追問(wèn)】若本題中控制有眼/無(wú)眼性狀的基因位于灰體長(zhǎng)翅無(wú)眼【熱點(diǎn)縱橫聯(lián)】遺傳定律的驗(yàn)證與?？嫉奶厥夥蛛x比1.兩大遺傳定律的驗(yàn)證和判定方法:【熱點(diǎn)縱橫聯(lián)】高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件以上三種方法還可用于純合子、雜合子鑒定自交、測(cè)交子代及花粉類型出現(xiàn)性狀分離者為雜合子,否則為純合子。以上三種方法還可用于純合子、雜合子鑒定自交、測(cè)交子代及花2.常考的特殊分離比:(1)Aa自交。后代表現(xiàn)型比例為121不完全顯性,基因型不同,表現(xiàn)型也不同。后代表現(xiàn)型比例為顯隱=21顯性純合致死。后代全部為顯性隱性純合致死。2.?？嫉奶厥夥蛛x

6、比:(2)AaBb的自交與測(cè)交:AaBb自交AaBb測(cè)交后代相應(yīng)比例后代比例原因分析979(A_B_)7(3A_bb+3aaB_+1aabb)139619(A_B_)6(3A_bb+3aaB_)1aabb121(2)AaBb的自交與測(cè)交:AaBb自交AaBb測(cè)交后后代比AaBb自交AaBb測(cè)交后代相應(yīng)比例后代比例原因分析9349A_B_3A_bb4(3aaB_+1aabb)或9A_B_3aaB_4(3A_bb+1aabb)11215115(9A_B_+3A_bb+3aaB_)1aabb31AaBb自交AaBb測(cè)交后后代比例原因分析9349A_BAaBb自交AaBb測(cè)交后代相應(yīng)比例后代比例原因分

7、析13313(9A_B_+3aaB_+1aabb)3A_bb或13(9A_B_+3A_bb+1aabb)3aaB_3114641A與B的作用效果相同,但顯性基因越多,其效果越強(qiáng)1(AABB)4(AaBB+AABb)6(AaBb+AAbb+aaBB)4(Aabb+aaBb)1(aabb)121AaBb自交AaBb測(cè)交后后代比例原因分析13313(9A【對(duì)點(diǎn)聚焦練】1.(新題預(yù)測(cè))與家兔毛型有關(guān)的兩對(duì)基因(A、a與B、b),遵循自由組合定律,其中只要有一對(duì)隱性基因純合就出現(xiàn)力克斯毛型,否則為普通毛型。用基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交得到F1,F1個(gè)體雌雄交配得F2,下列敘述不正確的是(

8、)【對(duì)點(diǎn)聚焦練】A.F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組B.若F2力克斯毛型兔有5種基因型,則普通毛型兔中純合子占1/4C.若要從F2中篩選出雙隱性的力克斯毛型兔,可用F2中的力克斯毛型兔分別與親本雜交D.F2力克斯毛型兔中雜合子占4/7A.F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基【解析】選B。若F2力克斯毛型兔有5種基因型,說(shuō)明與家兔毛型有關(guān)的兩對(duì)基因位于2對(duì)同源染色體上,在遺傳過(guò)程中遵循基因的自由組合定律,則F2中普通毛型兔A_B_占9份,其中純合子只有1份(AABB),所以普通毛型兔中純合子占1/9(1/3AA1/3BB),B錯(cuò)誤。F2力克斯毛型

9、兔為7份(3A_bb,3aaB_,1aabb),其中雜合子為2Aabb和2aaBb,故雜合子占4/7,D正確。【解析】選B。若F2力克斯毛型兔有5種基因型,說(shuō)明與家兔毛型【方法規(guī)律】利用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題【方法規(guī)律】利用分離定律解決自由組合定律問(wèn)題2.(2018聊城二模)已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、b兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因共同控制,基因型為AaBb的紅玉杏自交,子代F1中的基因型與表現(xiàn)型及其比例如表,下面說(shuō)法錯(cuò)誤的是()基因型A_bbA_BbA_BB、aa_ _表現(xiàn)型深紫色3/16淡紫色6/16白色7/162.(2018聊城二模)已知紅玉杏花朵顏色由A、a和B、bA.F1中基因型為A

10、aBb的植株與aabb植株雜交,子代中開(kāi)淡紫色花個(gè)體的占1/4B.F1中淡紫色的植株自交,子代中開(kāi)深紫色花的個(gè)體占5/24C.F1中深紫色的植株自由交配,子代深紫色植株中純合子為5/9D.F1中純合深紫色植株與F1中雜合白色植株雜交,子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/2A.F1中基因型為AaBb的植株與aabb植株雜交,子代中開(kāi)【解題指導(dǎo)】解答本題需明確:(1)隱含信息:兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律。(2)關(guān)鍵知識(shí):F1中深紫色植株的基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,自由交配時(shí)可依據(jù)配子的概率計(jì)算某種類型子代的比例。【解題指導(dǎo)】解答本題需明確:【解析】選C。基因型為AaBb的植株與aa

11、bb植株雜交,后代的基因型及比例為AaBbaaBbAabbaabb=1111,根據(jù)題干信息可知,基因型為AaBb表現(xiàn)為淡紫色花,占測(cè)交后代的1/4,A正確;F1中淡紫色的植株的基因型為1/3AABb,2/3AaBb,F1中淡紫色的植株自交,子代中開(kāi)深紫色花的個(gè)體(基因型為A_bb)=(1/31/4)+(2/33/41/4)=5/24,B正確;F1中深紫色的植株【解析】選C。基因型為AaBb的植株與aabb植株雜交,基因型為1/3AAbb、2/3Aabb,可產(chǎn)生的配子為2/3Ab、1/3ab,F1中深紫色的植株自由交配,產(chǎn)生的子代深紫色植株(基因型為AAbb+Aabb)所占比例=(2/32/3)

12、+(22/31/3)=8/9,其中純合子AAbb占1/2,C錯(cuò)誤;F1中純合深紫色植株基因型為AAbb,與F1中雜合白色植株雜交,若雜合白色植株基因型為AaBB,子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/2;若雜合白色植株基因型為aaBb,子代中基因型為AaBb的個(gè)體占1/2,D正確?；蛐蜑?/3AAbb、2/3Aabb,可產(chǎn)生的配子為2/33.一種觀賞菊花,純合黃色品種與純合鮮紅色品種雜交,F1為黃色,F1自交,F2為9黃6橙1鮮紅。若將F2中的橙色植株用鮮紅色植株授粉,則后代表現(xiàn)型及其比例為()A.2鮮紅1黃B.2橙1鮮紅C.1鮮紅1橙D.3橙1黃3.一種觀賞菊花,純合黃色品種與純合鮮紅色品種雜

13、交,F1為黃【解析】選B。961是9331的變式,可推知菊花的顏色是由兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制的,且遵循基因的自由組合定律。由F2性狀分離比可知,基因A和B同時(shí)存在時(shí)開(kāi)黃色花,只有基因A或只有基因B時(shí)開(kāi)橙色花,基因A和B都不存在時(shí)開(kāi)鮮紅色花,純合的黃色品種(AABB)純合的鮮紅色品種(aabb)F1為黃色(AaBb),F1自交得F2,F2中鮮紅色植株的基因型為aabb,【解析】選B。961是9331的變式,可推知菊橙色植株的基因型及比例為AAbbAabbaaBBaaBb=1212,即1/6AAbb、1/3Aabb、1/6aaBB、1/3aaBb,將F2中的橙色植株用鮮紅色植株授粉,則

14、后代橙色花的比例為1/6+1/31/2+1/6+1/31/2=2/3,鮮紅色花的比例為1-2/3=1/3,所以后代表現(xiàn)型及其比例為2橙1鮮紅。橙色植株的基因型及比例為AAbbAabbaaBB4.(2016全國(guó)卷)某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色和白色為兩對(duì)相對(duì)性狀,各由一對(duì)等位基因控制(前者用D、d表示,后者用F、f表示),且獨(dú)立遺傳。利用該種植物三種不同基因型的個(gè)體(有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B、無(wú)毛黃肉C)進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:4.(2016全國(guó)卷)某種植物的果皮有毛和無(wú)毛、果肉黃色高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件回答下列問(wèn)題:(1)果皮有毛和無(wú)毛這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性

15、狀為_(kāi),果肉黃色和白色這對(duì)相對(duì)性狀中的顯性性狀為_(kāi)。(2)有毛白肉A、無(wú)毛黃肉B和無(wú)毛黃肉C的基因型依次為_(kāi)?；卮鹣铝袉?wèn)題:(3)若無(wú)毛黃肉B自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(4)若實(shí)驗(yàn)3中的子代自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(5)實(shí)驗(yàn)2中得到的子代無(wú)毛黃肉的基因型有_。(3)若無(wú)毛黃肉B自交,理論上,下一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)【解析】本題主要考查基因自由組合定律及其應(yīng)用。(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)3有毛白肉A與無(wú)毛黃肉C雜交,后代只有有毛黃肉,說(shuō)明有毛對(duì)無(wú)毛為顯性,黃肉對(duì)白肉為顯性。(2)據(jù)實(shí)驗(yàn)3雜交后代的表現(xiàn)型全為有毛黃肉可判斷雙親均為純合子,即有毛白肉A基因型為DDff,無(wú)毛黃肉C基

16、因型為ddFF。實(shí)驗(yàn)1雜交后代出現(xiàn)了黃肉、白肉的比例為11,說(shuō)明無(wú)毛黃肉B是雜合子,其基因型為ddFf?！窘馕觥勘绢}主要考查基因自由組合定律及其應(yīng)用。(3)無(wú)毛黃肉B(ddFf)自交,后代出現(xiàn)黃肉和白肉的分離比為31,即無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉=31。(4)實(shí)驗(yàn)3中的子代基因型為DdFf,其自交后代兩種性狀均出現(xiàn)31的分離比,即有毛黃肉有毛白肉無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉=9331。(5)無(wú)毛黃肉B的基因型為ddFf,無(wú)毛黃肉C的基因型為ddFF,前者產(chǎn)生dF、df配子,后者產(chǎn)生dF配子,后代基因型為ddFF、ddFf。(3)無(wú)毛黃肉B(ddFf)自交,后代出現(xiàn)黃肉和白肉的分離比答案:(1)有毛黃肉(2)DDff

17、、ddFf、ddFF(3)無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉=31(4)有毛黃肉有毛白肉無(wú)毛黃肉無(wú)毛白肉=9331(5)ddFF、ddFf答案:(1)有毛黃肉(2)DDff、ddFf、ddFF熱點(diǎn)二伴性遺傳與人類遺傳病【示范題2】(2017全國(guó)卷T32)人血友病是伴X隱性遺傳病。現(xiàn)有一對(duì)非血友病的夫婦生出了兩個(gè)非雙胞胎女兒。大女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個(gè)患血友病的男孩。小女兒與一個(gè)非血友病的男子結(jié)婚,并已懷孕?；卮鹣铝袉?wèn)題: 熱點(diǎn)二伴性遺傳與人類遺傳病(1)用“ ”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_(kāi);假如這兩個(gè)女兒基因型

18、相同,小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_(kāi)。(1)用“ ”表示尚未出生的孩子,請(qǐng)畫(huà)出該家系的系譜圖,(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設(shè)男性群體中血友病患者的比例為1%,則該男性群體中血友病致病基因頻率為_(kāi);在女性群體中攜帶者的比例為_(kāi)。(3)已知一個(gè)群體中,血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變,常失分點(diǎn)參考答案第(1)小題:常因忽略“遺傳系譜圖的書(shū)寫(xiě)格式”以及不能正確分析“各個(gè)體的表現(xiàn)型”而失分。第(2)小題:常因不能正確理解“非雙胞胎女兒”,誤以為“小女兒基因型和大女兒相同”而失分。第(3)小題:未正確理解“男性群體

19、和女性群體的該致病基因頻率相等”而失分。常失分點(diǎn)參考答案第(1)小題:常因忽略“遺傳系譜圖的書(shū)寫(xiě)格式【考題追問(wèn)】假設(shè)男性群體中血友病患者(致病基因用Xb表示)的比例為1%,男性群體和女性群體血友病基因頻率相等,則在女性群體中完全正常、攜帶者和患者的比例分別是多少? 【考題追問(wèn)】假設(shè)男性群體中血友病患者(致病基因用Xb表示)的_。男性群體中血友病患者的概率與血友病基因頻率相等,均為1%;由于女性群體中Xb的基因頻率為1%,則XB的基因頻率為99%,故女性完全正常(XBXB)的比例為99%99%=98%,攜帶者(XBXb)的概率=21%99%=1.98%,女性患者(XbXb)的比例為1%1%=0.

20、01%_【熱點(diǎn)縱橫聯(lián)】基因的位置與遺傳系譜圖的判定1.基因位置的判斷(以XY型生物為例):(1)已知子代雌雄個(gè)體中的性狀分離比。若子代雌性和雄性的性狀分離比相同在常染色體上若子代雌性和雄性的性狀分離比不同在性染色體上(如X染色體)【熱點(diǎn)縱橫聯(lián)】(2)已知性狀的顯隱性,隱性雌顯性雄。若子代中雌性全為顯性,雄性全為隱性在X染色體上若子代雌性、雄性中均有顯隱性在常染色體上(3)若未知性狀的顯隱性,設(shè)計(jì)正反交實(shí)驗(yàn)。若正反交子代雌雄表現(xiàn)型相同在常染色體上若正反交子代雌雄表現(xiàn)型不同在X染色體上(2)已知性狀的顯隱性,隱性雌顯性雄。2.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律:(1)非同源區(qū)段上基因的遺傳:基因的位置Y

21、染色體非同源區(qū)段X染色體非同源區(qū)段隱性基因顯性基因遺傳方式伴Y染色體遺傳伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳實(shí)例外耳道多毛癥紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病2.X、Y染色體上基因的傳遞規(guī)律:基因的Y染色體非同源區(qū)段X基因的位置Y染色體非同源區(qū)段X染色體非同源區(qū)段隱性基因顯性基因規(guī)律父?jìng)髯?、子傳孫;具有世代連續(xù)性患者男性多于女性;具有隔代遺傳和交叉遺傳特點(diǎn);女病其父、子必病患者女性多于男性;具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象;男病其母、女必病基因的Y染色體非同源區(qū)段X染色體非同源區(qū)段隱性基因顯性基因規(guī)(2)同源區(qū)段上基因的遺傳:X、Y染色體同源區(qū)段上存在等位基因,這些基因控制的性狀在后代中的性狀表現(xiàn)是否有性別之分

22、,要視具體基因型而定,不能一概而論。如圖:左圖與性別有關(guān),而右圖與性別無(wú)關(guān)。(2)同源區(qū)段上基因的遺傳:高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件3.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧:3.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷技巧:【對(duì)點(diǎn)聚焦練】1.(2016全國(guó)卷)果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制,且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)型而言,G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌雄=21,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè):雌蠅中()【對(duì)點(diǎn)聚焦練】A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死B.這對(duì)等位基因位于常染色體上,g

23、基因純合時(shí)致死C.這對(duì)等位基因位于X染色體上,g基因純合時(shí)致死D.這對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死A.這對(duì)等位基因位于常染色體上,G基因純合時(shí)致死【解析】選D。本題主要考查基因的分離定律與伴性遺傳。由題干信息推測(cè),若基因位于常染色體上,無(wú)論致死基因是G還是g,不同表現(xiàn)型的果蠅雜交后代雌雄之比應(yīng)為11,故A項(xiàng)、B項(xiàng)錯(cuò)誤。若位于X染色體上,g基因純合致死,因G對(duì)g完全顯性,則雌雄果蠅只有一種性狀,與題意不符,故C錯(cuò)誤;G基因純合致死時(shí),雄性果蠅只含有g(shù)基因,基因型為XgY,而雌果蠅有兩種基因型:XGXg、XgXg,兩種表現(xiàn)型,且比例是11,故D正確?！窘馕觥窟xD。本題主要考查基因的分離

24、定律與伴性遺傳。由題干信【方法規(guī)律】解答本題的關(guān)鍵有兩點(diǎn),一是依據(jù)“子一代果蠅中雌雄=21”分析得出該對(duì)等位基因位于X染色體上,因?yàn)槿粼诔Ｈ旧w上雌雄果蠅的基因型相同,則致死類型也相同,不會(huì)影響雌雄果蠅的數(shù)量比例;二是正確分析“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”的含義,親代雄蠅若為顯性,則子代雌蠅不可能有兩種表現(xiàn)型,故親代雄蠅應(yīng)為隱性性狀,基因型【方法規(guī)律】解答本題的關(guān)鍵有兩點(diǎn),一是依據(jù)“子一為XgY,說(shuō)明受精卵中若不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死。由于親代表現(xiàn)型不同,故親代雌蠅為顯性性狀,基因型為XGXg,子一代基因型為XGXg、XgXg、XGY(死亡)、XgY。綜上分析,這

25、對(duì)等位基因位于X染色體上,G基因純合時(shí)致死。為XgY,說(shuō)明受精卵中若不存在g基因(即G基因純合)時(shí)會(huì)致死2.(2018河南安陽(yáng)三模)如圖是某家系甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖,其基因分別用A/a、B/b表示。已知甲病是伴性遺傳病,3不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生基因突變的情況下,下列敘述錯(cuò)誤的是()2.(2018河南安陽(yáng)三模)如圖是某家系甲、乙兩種單基因遺高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體隱性遺傳B.調(diào)查甲病的遺傳方式時(shí)應(yīng)該選擇患者家系,調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查C.遺傳病患者不一定含有相關(guān)的致病

26、基因,圖中的4個(gè)體可能含有致病基因D.2患兩種遺傳病的原因是2在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了基因的自由組合A.甲病和乙病的遺傳方式分別是伴X染色體顯性遺傳和伴X染色體【解析】選D。已知甲病是伴性遺傳病,由于存在甲病女性患者,說(shuō)明甲病不可能為伴Y遺傳病。若為伴X隱性遺傳病,因2為甲病患者,則2的兒子1應(yīng)該為甲病患者,但1為不患甲病,因此說(shuō)明甲病為伴X顯性遺傳病。由于2與3均不患乙病,而后代1為乙病患者,則說(shuō)明乙病為隱性遺傳病,又由于3不攜帶乙病的致病基因,因此說(shuō)明乙病為伴X隱性遺傳病,A正確。調(diào)查【解析】選D。已知甲病是伴性遺傳病,由于存在甲病遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)該選擇患者家系,而調(diào)查發(fā)病率時(shí)應(yīng)在人

27、群中隨機(jī)抽樣調(diào)查,B正確。遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病,因此遺傳病患者不一定含有相關(guān)的致病基因,圖中1的基因型為XABY,由于2僅患甲病,所以其基因型為XABX- -,又由于1僅患乙病,則其基因型為XabY,所以可推出2的基因型為XABXab,3不攜帶乙病的致病基因,則其基因遺傳病的遺傳方式時(shí)應(yīng)該選擇患者家系,而調(diào)查發(fā)病率型為XaBY,可推出4的基因型為XaBXab,含有乙病的致病基因,C正確。2的基因型為XABXab,3的基因型為XaBY,但2的基因型為XAbY,則2患兩種遺傳病的原因是2在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體之間的非姐妹染色單體交叉互換,產(chǎn)生了XAb

28、的雌配子所形成的。型為XaBY,可推出4的基因型為XaBXab,含有乙病的致3.(新題預(yù)測(cè))經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)某單基因遺傳病有“母親患病,則兒子必患病”的特點(diǎn)。如圖是某家族該遺傳病的系譜圖,下列相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()3.(新題預(yù)測(cè))經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)某單基因遺傳病有“母親患病,則兒子A.該遺傳病致病基因的根本來(lái)源是基因突變B.1與2基因型相同的概率是1C.2和3再生一孩子,其患病的概率是1/4D.1和正常男性結(jié)婚,所生男孩患病概率是1/8A.該遺傳病致病基因的根本來(lái)源是基因突變【解析】選D。根據(jù)“母親患病,則兒子必患病”可判斷該病為伴X染色體隱性遺傳病。該遺傳病致病基因的根本來(lái)源是基因突變,A正確;設(shè)致病基因?yàn)?/p>

29、a,則1的基因型為XAXa、2的基因型為XaY,因此2的基因型為XAXa,與1的基因型相同,B正確;2(XAXa)和3(XAY)生一個(gè)患病孩子的概率為1/4,C正確;1(XAXaXAXA=11)和正常男性(XAY)結(jié)婚,所生男孩患病概率是1/21/2=1/4,D錯(cuò)誤?！窘馕觥窟xD。根據(jù)“母親患病,則兒子必患病”可判【加固訓(xùn)練】如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者,其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高,假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定條件是()【加固訓(xùn)練】高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的

30、基本規(guī)律與人類遺傳參件課件A.-2和-4必須是純合子B.-1、-1和-4必須是純合子C.-2、-3、-2和-3必須是雜合子D.-4、-5、-1和-2必須是雜合子A.-2和-4必須是純合子【解題指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞:“單基因常染色體隱性遺傳病”“1/48”。(2)思維流程:由該遺傳病類型-2、-3、-4、-5的基因型第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率討論相關(guān)個(gè)體的基因型?！窘忸}指導(dǎo)】(1)題干關(guān)鍵詞:“單基因常染色體隱性遺傳病”“【解析】選B。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳病的遺傳系譜圖的分析判斷和推理能力。A項(xiàng)中,該遺傳病為常染色體隱性遺傳病,無(wú)論-2和-4是否純合,-2、-

31、3、-4、-5的基因型均為Aa,錯(cuò)誤。B項(xiàng)中,若-1、-1純合,則-2為1/2Aa,-1為1/4Aa;-3為2/3Aa,若-4純合,則-2為2/31/2=1/3Aa,故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病的概率【解析】選B。本題主要考查單基因常染色體隱性遺傳是1/41/31/4=1/48,與題意相符,正確。C項(xiàng)中,若-2和-3是雜合子,則無(wú)論-1和-4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA、另一個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,錯(cuò)誤。D項(xiàng)中,第代的兩個(gè)個(gè)體婚配,子代患病概率與-5的基因型無(wú)關(guān);若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子,則子代患病的概率是1/4,錯(cuò)誤。是1/41/31/4=1/48,與題意相符,正

32、確。C項(xiàng)中【易錯(cuò)提醒】區(qū)分遺傳病發(fā)病率調(diào)查與遺傳方式調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素,群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類型【易錯(cuò)提醒】區(qū)分遺傳病發(fā)病率調(diào)查與遺傳方式調(diào)查項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象注4.(2018江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān):蘆花羽基因B對(duì)全色羽基因b為顯性,位于Z染色體上,而W染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因;常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提,tt時(shí)為白色羽。各種羽色表現(xiàn)型如圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:4.(2018江蘇高考)以下兩對(duì)基因與雞羽毛的顏色有關(guān)

33、:蘆高考生物二輪復(fù)習(xí)專題六遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳參件課件(1)雞的性別決定方式是_型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為_(kāi),用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交,預(yù)期子代中蘆花羽雌雞所占比例為_(kāi)。(3)一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞基因型為_(kāi)。(1)雞的性別決定方式是_型。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆花羽、3只全色羽和3只白色羽雞,兩個(gè)親本的基因型為_(kāi),其子代中蘆花羽雌雞所占比例理論上為_(kāi)。(5)雛雞通常難以直接區(qū)分雌雄,蘆花羽雞的雛雞具有明顯的羽色特征(絨羽上有黃色頭斑)。如采用純種親本

34、雜交,以期通過(guò)絨羽來(lái)區(qū)分雛雞的雌雄,則親本雜交組合有(寫(xiě)出基因型)_。(4)一只蘆花羽雄雞與一只全色羽雌雞交配,子代中出現(xiàn)了2只蘆【解析】(1)鳥(niǎo)類性別決定的方式為ZW型。(2)雜交組合TtZbZbttZBW子代的基因型有TtZBZb、TtZbW、ttZBZb、ttZbW 四種,所以蘆花羽雄雞(TtZBZb)所占的比例為1/4;用基因型為TtZBZb、ttZBW兩親本雜交,通過(guò)計(jì)算得到子代中蘆花羽雌雞(TtZBW)所占比例為1/8。(3)根據(jù)基因型推算,一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交,子代表現(xiàn)型及其比例為蘆花羽全色羽=11,則該雄雞【解析】(1)鳥(niǎo)類性別決定的方式為ZW型。(2)雜交組基因型為TTZBZb。(4)根據(jù)題干提供的信息進(jìn)行反向推算