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文檔簡介

1、土壤_電導(dǎo)率和pH值測定方法(精)土壤_電導(dǎo)率和pH值測定方法(精)13/13土壤_電導(dǎo)率和pH值測定方法(精)土壤電導(dǎo)率測定方法土壤電導(dǎo)率是測定土壤水溶性鹽的指標,而土壤水溶性鹽是土壤的一個重要屬性,是判斷土壤中鹽類離子能否限制作物生長的要素。上壤中水溶性鹽的分析,對認識鹽分動向,對作物生長的影響以及擬訂改進舉措擁有十分重要的意義。土壤水溶性鹽的分析一般包含全鹽量測定,陰離子(Cl-、SO2-3、CO2-3、HCO-3、NO-3和陽離子(Na+、K+、Ca2+、Mg2+的測定,并常以離子構(gòu)成作為鹽堿土分類和利用改進的依據(jù)。下邊把測定方法告訴你,你應(yīng)當更能理解土壤電導(dǎo)率與土壤性質(zhì)的關(guān)系了。測定

2、方法為:實驗方法、原理土壤水溶性鹽的測定分水溶性鹽的提取和浸出液鹽分的測定兩部分。在進行土壤水溶性鹽提取時應(yīng)特別注意水土比率、振蕩時間和提取方式,它們對鹽分溶出量都有必然影響。當前在我國采納5:1浸提法較為廣泛。鹽分的測定主要采納電導(dǎo)法和烘干法,此中以電導(dǎo)法較簡單,迅速,烘干法較正確,但操作繁瑣費時。本實驗采納水土比5:1浸提,電導(dǎo)法測定水溶性鹽總量。電導(dǎo)法測定原理是土壤水溶性鹽是強電解質(zhì),其水溶液擁有導(dǎo)電作用,在必然濃度范圍內(nèi),溶液的含鹽量與電導(dǎo)率呈正有關(guān),因此經(jīng)過測定待測液電導(dǎo)率的高低即可測出土壤水溶性鹽含量。儀器試劑250ml三角瓶,漏斗、電導(dǎo)儀、電導(dǎo)電極。0.01MKCl,0.02MK

3、CL標準溶液。操作步驟土壤水溶性鹽的提取,稱取過1mm篩風(fēng)干土20.00g,置于250ml干燥三角瓶中,加入蒸餾水100m1(水土比5:1,振蕩5分鐘,過濾于干燥三角瓶中,需獲得清殼濾液。(此浸提液可用于分鹽的測定。汲取土壤浸出液30m1,放在50m1小燒壞中,丈量溶液溫度,今后用電導(dǎo)儀測定,測定待測液的電導(dǎo)度(St,記下讀數(shù)。結(jié)果計算土壤浸出液電導(dǎo)率EC25=電導(dǎo)度(St*溫度較正系數(shù)(ft*電導(dǎo)電極常數(shù)(K溫度較正系數(shù)(ft見附表1電導(dǎo)電極常數(shù)(K從電導(dǎo)電極上查得。土壤全鹽量可由當?shù)赜虻柠}分與電導(dǎo)率的數(shù)理統(tǒng)計關(guān)系方程式求得。附表125時氯化鉀溶液的電導(dǎo)率濃度Cg/L00.07440.148

4、70.7441.48737.4365電導(dǎo)率S(us.cm-121.7171.23101492305015750依此計算獲得以下方程:鹽濃度Cg/L=(S+41.2653/2120.76最后鹽濃度g/kg=C(g/L*25ml/1000/5g/1000=C(g/L*5=g/kg(注意:與傳統(tǒng)的%含量比,需要再除10換算為%含量,談?wù)擕}分水平土壤pH的測定方法方法一:1.放一湯勺土壤于容器中餾水,攪拌至呈乳狀;2.將其擱置l2個小時,再酌情加水,保持適合的黏稠度3.放張pH試紙于混淆液中,1分鐘后取出,用蒸餾水沖去表面殘渣;4.比較pH比色卡,即可確立所測土壤pH值;方法二:土壤pH的測定方法包含

5、比色法和電位法。電位法的精準度較高。pH偏差約為0.02單位,現(xiàn)已成為室內(nèi)測定的常例方法。野外速測常用混淆指示劑比色法,其精準度較差,pH偏差在0.5左右。(一混淆指示劑比色法1、方法原理:指示劑在不一樣樣pH的溶液中顯示不一樣樣的顏色,故依據(jù)其顏色變化即可確立溶液的pH?;煜甘緞┦菐追N指示劑的混淆液,能在個較廣的pH范圍內(nèi),顯示出與一系列不一樣樣pH相對應(yīng)的顏色,據(jù)此測定該范圍內(nèi)的各樣土壤pH。2、操作步驟:在比色瓷盤孔內(nèi)(室內(nèi)要保持潔凈干燥,野外可用待測土壤擦抹,滴入混淆指示劑8滴,放入黃豆大小的待測土壤,輕輕搖動使土粒與指示劑充分接觸,約1分鐘后將比色盤略加傾斜用盤孔邊沿顯示的顏色與p

6、H比色卡比較,以估讀土壤的pH。3、混淆指示劑的配制:取麝草蘭(T.B0.025克,千里香蘭(B.T.B0.4克,甲基紅(M.R0.066克,酚酞0.25克,溶于500ml95%的酒精中,加同體積蒸餾水,再以0.1molL-1Na0H調(diào)至草綠色即可。pH比色卡用此混淆指示劑制作。(二電位測定法1、方法原理:以電位法測定土壤懸液pH,通用pH玻璃電極為指示電極,甘汞電極為參比電極。此二電極插入待測液時構(gòu)成一電池反響,此間產(chǎn)生一電位差,因參比電極的電位是固定的,故此電位差之大小取決于待測液的H+離子活度或其負對數(shù)pH。因此可用電位計測定電動勢。再換算成pH,一般用酸度計可直接測讀pH。2、操作步驟

7、:稱取經(jīng)過1mm篩孔的風(fēng)干土10克兩份,各放在50ml的燒杯中,一份加無C02蒸餾水,另一份加1molL-1KCl溶液各25ml(此時土水比為1:2.5,含有機質(zhì)的土壤改為1:5,間歇攪拌或搖動30分鐘,擱置30分鐘后用酸度計測定。3、注意事項(1土水比的影響:一般土壤懸液愈稀,測得的pH愈高,尤以堿性土的稀釋效應(yīng)較大。為了便于比較,測定pH的土水比應(yīng)當固定。經(jīng)試驗,采納1:1的土水比,堿性土和酸性土均能獲得較好的結(jié)果,酸性土采納1:5和1:1的土水比所測得的結(jié)果基真相似,故建議堿性土采納1:1或1:2.5土水比進行測定。(2蒸餾水中C02會使測得的土壤pH偏低,故應(yīng)盡量除掉,以防備其攪亂。(

8、3待測土樣不宜磨得過細,宜用經(jīng)過1mm篩孔的土樣測定。(4玻璃電極不測油液,在使用前應(yīng)在0.1molL-1NaC1溶液或蒸餾水中浸泡24小時以上。(5甘汞電極一般為KCl飽和溶液灌輸,假如發(fā)現(xiàn)電極內(nèi)已無KCl結(jié)晶,應(yīng)從側(cè)面投入一些KCl結(jié)晶體,以保持溶液的飽和狀態(tài)。不使用時,電極可放在KCl飽和溶液或紙盒中保留。4、試劑配制(11molL-1KCl溶液:稱取74.6克KCl溶于400ml蒸餾水中,用10%KOH或KCl溶液調(diào)理pH至5.56.0,今后稀釋至1升。(2標準緩沖溶液pH4.03緩沖溶液:苯二甲酸氫鉀在105烘23小時后,稱取10.21克,用蒸餾水溶解稀釋至l升。pH6.86緩沖溶液

9、:稱取在105烘23小時的KH2PO44.539克或Na2HPO4。2H2O5.938克,溶解于蒸餾水中定容至1升。方法三:一、土壤互換性酸的測定(氯化鉀互換中和滴定法土壤互換性酸指土壤膠體表面吸附的互換性氫、鋁離子總量,屬于暗藏酸而與溶液中氫離子(活性酸處于動向均衡,是土壤酸度的容量指標之一。土壤互換性酸控制著活性酸,因此決定著土壤的pH;同時過分的互換性鋁對大部分植物和有利微生物均有必然的控制或損害作用.(一方法原理在非石灰性土和酸性土中,土壤膠體吸附有一部分氫、鋁離子,當以KCl溶液淋洗土壤時,這些氫、鋁離子便被鉀離子互換而進入溶液。此時不只氫離子使溶液呈酸性,并且因為鋁離子的水解,也增

10、添了溶液的酸性。當用NaOH標準溶液直接滴定淋洗液時,所得結(jié)果(滴定度為互換性酸(互換性氫、鋁離子總量。其他在淋洗液中加入足量NaF,使鋁離子形成絡(luò)合離子,進而防備其水解,反響以下:AlCl3+6NaFNa3A1F6+3NaCl今后再用NaOH標準溶液滴定,即得互換性氫離子量。由兩次滴定之差計算出互換性鋁離子量。(二操作步驟1、稱取經(jīng)過0.25mm篩孔的風(fēng)干土樣,重量相當于4克烘干土,置于100ml三角瓶中。加1molL-1KCl溶液約20ml,振蕩后濾入100ml容量瓶中。2、同上多次地用1molL-1KCl溶液浸提土樣,浸提液過濾于容量瓶中。每次加入KCl浸提液必然待漏斗中的濾液濾干后再進

11、行。當濾液湊近容量瓶刻度時,停止過濾,取下用KCl定容搖勻。3、汲取25m1濾液于100m1三角瓶中,煮沸5分鐘以除掉C02,加酚酞指示劑2滴,趁熱用0.02molL-1的NaOH標準溶液滴定,至溶液顯粉紅色即為終點。記下NaOH溶液的用量(V1,據(jù)此計算互換性酸總量。4、另取一份25m1濾液,煮沸5分鐘,加1ml3.5%NaF溶液,冷卻后,加酚酞指示劑2滴,用0.02molL-1Na0H溶液滴定至終點,記下Na0H溶液的用量(V2,據(jù)此計算互換性氫離子量。(三結(jié)果計算VC分取倍數(shù)11、土壤互換性酸總量(Cmol/kg=100土樣重(克VC分取倍數(shù)22、土壤互換性氫(Cmol/kg=100烘干

12、土樣重(克3、土壤互換性鋁(Cmol/kg=互換性酸總量互換性氫式中:V1滴定互換性酸總量耗費的NaOH毫升數(shù)V2滴定互換性氫耗費的NaOH毫升數(shù)CNaOH標準溶液的濃度分取倍數(shù)100m1/25m1=4(四試劑配制1、0.02molL-1NaOH標準溶液:取100ml1molL-1NaOH溶液,加蒸餾水稀釋至5升,正確濃度以苯二甲酸氫鉀標定。2、1molL-1KCl溶液:配制同前。3、3.5%NaF溶液:稱NaF(化學(xué)純3.5克,溶于100ml蒸餾水中,儲蓄于涂蠟的試劑瓶中。4、1%酚酞指示劑:稱1克酚酞溶于100ml95%的酒精。二、土壤水解性酸的測定(醋酸鈉水解中和滴定法水解性酸也是土壤酸

13、度的容量要素,它代表鹽基不飽和土壤的總酸度,包含活性酸、互換性酸和水解性酸三部份的總和。土壤水解性酸加互換性鹽基,湊近于陽離子互換量,因此可用來預(yù)計土壤的陽離子互換量和鹽基飽和度。土壤水解性酸也是計算石灰施用量的重要參數(shù)之一。(一方法原理用1molL-1醋酸鈉(pH8.3浸提土壤,不只能互換出土壤的互換性氫、鋁離子,而且因為醋酸鈉水解產(chǎn)生NaOH的鈉離子,能代替出有機質(zhì)較難解離的某些官能團上的氫離子,即可水解成酸。(二操作步驟1、稱取經(jīng)過1mm篩孔風(fēng)干土樣,重量相當于5.00克烘干土,放在100ml三角瓶中,加1molL-1CH3COONa約20ml,振蕩后濾入100ml容量瓶中。2、同上多次地加1molL-1醋酸鈉溶液浸提土樣,浸提液濾入100ml容量瓶中,每次加入CH3COONa浸提液必然待漏斗中的濾液濾干后再進行,直至濾液湊近刻度,用1molL-1醋酸鈉溶液定容搖勻。3、汲取濾液50.00ml于250ml三角瓶中,加酚酞批閱劑2滴,用0.02molL-1NaOH標準溶液滴定至顯然的粉紅色,記下NaOH標準溶液的用量(V。注:滴準時濾液不可以加熱,不然醋酸鈉激烈分解,醋酸蒸發(fā)呈較強堿性,造成很大的偏差。(三結(jié)果計算VC分取倍數(shù)水解性酸度(Cmol/kg=100烘干土樣重(克式中:VNaOH標準溶液耗費的毫升數(shù);CNa0H標準溶液的濃度。假如已有土壤陽

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