通過芯片半導(dǎo)體與集成電路的發(fā)顫歷程理解碳基芯片_第1頁
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文檔簡介

1、.半導(dǎo)體的發(fā)展歷程及應(yīng)用半導(dǎo)體的發(fā)現(xiàn)實際上可以追溯到很久以前。1833年,英國科學(xué)家電子學(xué)之父法拉第最先發(fā)現(xiàn)硫化銀的電阻隨著溫度的變化情況不同于一般金屬,一般情況下,金屬的電阻隨溫度升高而增加,但法拉第發(fā)現(xiàn)硫化銀材料的電阻是隨著溫度的上升而降低。這是半導(dǎo)體現(xiàn)象的首次發(fā)現(xiàn)。不久,1839年法國的貝克萊爾發(fā)現(xiàn)半導(dǎo)體和電解質(zhì)接觸形成的結(jié),在光照下會產(chǎn)生一個電壓,這就是后來人們熟知的光生伏特效應(yīng),這是被發(fā)現(xiàn)的半導(dǎo)體的第二個特性。1873年,英國的史密斯發(fā)現(xiàn)硒晶體材料在光照下電導(dǎo)增加的光電導(dǎo)效應(yīng),這是半導(dǎo)體的第三種特性。在1874年,德國的布勞恩觀察到某些硫化物的電導(dǎo)與所加電場的方向有關(guān),即它的導(dǎo)電有方

2、向性,在它兩端加一個正向電壓,它是導(dǎo)通的;如果把電壓極性反過來,它就不導(dǎo)電,這就是半導(dǎo)體的整流效應(yīng),也是半導(dǎo)體所特有的第四種特性。同年,舒斯特又發(fā)現(xiàn)了銅與氧化銅的整流效應(yīng)。半導(dǎo)體的這四個特性,雖在1880年以前就先后被發(fā)現(xiàn)了,但半導(dǎo)體這個名詞大概到1911年才被考尼白格和維斯首次使用。而總結(jié)出半導(dǎo)體的這四個特性一直到1947年12月才由貝爾實驗室完成。2019年10月,一國際科研團隊稱與傳統(tǒng)霍爾測量中僅獲得3個參數(shù)相比,新技術(shù)在每個測試光強度下最多可獲得7個參數(shù):包括電子和空穴的遷移率;在光下的載荷子密度、重組壽命、電子、空穴和雙極性類型的擴散長度。分類及性能(1)元素半導(dǎo)體。元素半導(dǎo)體是指單

3、一元素構(gòu)成的半導(dǎo)體,其中對硅、硒的研究比較早。它是由相同元素組成的具有半導(dǎo)體特性的固體材料,容易受到微量雜質(zhì)和外界條件的影響而發(fā)生變化。目前,只有硅、鍺性能好,運用的比較廣,硒在電子照明和光電領(lǐng)域中應(yīng)用。硅在半導(dǎo)體工業(yè)中運用的多,這主要受到二氧化硅的影響,能夠在器件制作上形成掩膜,能夠提高半導(dǎo)體器件的穩(wěn)定性,利于自動化工業(yè)生產(chǎn)。(2)無機合成物半導(dǎo)體。無機合成物主要是通過單一元素構(gòu)成半導(dǎo)體材料,當然也有多種元素構(gòu)成的半導(dǎo)體材料,主要的半導(dǎo)體性質(zhì)有I族與V、VI、VII族;II族與IV、V、VI、VII族;III族與V、VI族;IV族與IV、VI族;V族與VI族;VI族與VI族的結(jié)合化合物,但受

4、到元素的特性和制作方式的影響,不是所有的化合物都能夠符合半導(dǎo)體材料的要求。這一半導(dǎo)體主要運用到高速器件中,InP制造的晶體管的速度比其他材料都高,主要運用到光電集成電路、抗核輻射器件中。對于導(dǎo)電率高的材料,主要用于LED等方面。(3)有機合成物半導(dǎo)體。有機化合物是指含分子中含有碳鍵的化合物,把有機化合物和碳鍵垂直,疊加的方式能夠形成導(dǎo)帶,通過化學(xué)的添加,能夠讓其進入到能帶,這樣可以發(fā)生電導(dǎo)率,從而形成有機化合物半導(dǎo)體。這一半導(dǎo)體和以往的半導(dǎo)體相比,具有成本低、溶解性好、材料輕加工容易的特點??梢酝ㄟ^控制分子的方式來控制導(dǎo)電性能,應(yīng)用的范圍比較廣,主要用于有機薄膜、有機照明等方面。(4)非晶態(tài)半

5、導(dǎo)體。它又被叫做無定形半導(dǎo)體或玻璃半導(dǎo)體,屬于半導(dǎo)電性的一類材料。非晶半導(dǎo)體和其他非晶材料一樣,都是短程有序、長程無序結(jié)構(gòu)。它主要是通過改變原子相對位置,改變原有的周期性排列,形成非晶硅。晶態(tài)和非晶態(tài)主要區(qū)別于原子排列是否具有長程序。非晶態(tài)半導(dǎo)體的性能控制難,隨著技術(shù)的發(fā)明,非晶態(tài)半導(dǎo)體開始使用。這一制作工序簡單,主要用于工程類,在光吸收方面有很好的效果,主要運用到太陽能電池和液晶顯示屏中。(5)本征半導(dǎo)體:不含雜質(zhì)且無晶格缺陷的半導(dǎo)體稱為本征半導(dǎo)體。在極低溫度下,半導(dǎo)體的價帶是滿帶,受到熱激發(fā)后,價帶中的部分電子會越過禁帶進入能量較高的空帶,空帶中存在電子后成為導(dǎo)帶,價帶中缺少一個電子后形成

6、一個帶正電的空位,稱為空穴??昭▽?dǎo)電并不是實際運動,而是一種等效。電子導(dǎo)電時等電量的空穴會沿其反方向運動。它們在外電場作用下產(chǎn)生定向運動而形成宏觀電流,分別稱為電子導(dǎo)電和空穴導(dǎo)電。這種由于電子-空穴對的產(chǎn)生而形成的混合型導(dǎo)電稱為本征導(dǎo)電。導(dǎo)帶中的電子會落入空穴,電子-空穴對消失,稱為復(fù)合。復(fù)合時釋放出的能量變成電磁輻射(發(fā)光)或晶格的熱振動能量(發(fā)熱)。在一定溫度下,電子-空穴對的產(chǎn)生和復(fù)合同時存在并達到動態(tài)平衡,此時半導(dǎo)體具有一定的載流子密度,從而具有一定的電阻率。溫度升高時,將產(chǎn)生更多的電子-空穴對,載流子密度增加,電阻率減小。無晶格缺陷的純凈半導(dǎo)體的電阻率較大,實際應(yīng)用不多。2.半導(dǎo)體的

7、應(yīng)用半導(dǎo)體在集成電路、消費電子、通信系統(tǒng)、光伏發(fā)電、照明應(yīng)用、大功率電源轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域應(yīng)用。光伏應(yīng)用半導(dǎo)體材料光生伏特效應(yīng)是太陽能電池運行的基本原理?,F(xiàn)階段半導(dǎo)體材料的光伏應(yīng)用已經(jīng)成為一大熱門,是目前世界上增長最快、發(fā)展最好的清潔能源市場。太陽能電池的主要制作材料是半導(dǎo)體材料,判斷太陽能電池的優(yōu)劣主要的標準是光電轉(zhuǎn)化率,光電轉(zhuǎn)化率越高,說明太陽能電池的工作效率越高。根據(jù)應(yīng)用的半導(dǎo)體材料的不同,太陽能電池分為晶體硅太陽能電池、薄膜電池以及III-V族化合物電池。照明應(yīng)用LED是建立在半導(dǎo)體晶體管上的半導(dǎo)體發(fā)光二極管,采用LED技術(shù)半導(dǎo)體光源體積小,可以實現(xiàn)平面封裝,工作時發(fā)熱量低、節(jié)能高效,產(chǎn)品壽命

8、長、反應(yīng)速度快,而且綠色環(huán)保無污染,還能開發(fā)成輕薄短小的產(chǎn)品,一經(jīng)問世,就迅速普及,成為新一代的優(yōu)質(zhì)照明光源,目前已經(jīng)廣泛運用在我們的生活中。如交通指示燈、電子產(chǎn)品的背光源、城市夜景美化光源、室內(nèi)照明等各個領(lǐng)域,都有應(yīng)用。大功率電源轉(zhuǎn)換交流電和直流電的相互轉(zhuǎn)換對于電器的使用十分重要,是對電器的必要保護。這就要用到等電源轉(zhuǎn)換裝置。碳化硅擊穿電壓強度高,禁帶寬度寬,熱導(dǎo)性高,因此s(半導(dǎo)體器件十分適合應(yīng)用在功率密度和開關(guān)頻率高的場合,電源裝換裝置就是其中之一。碳化硅元件在高溫、高壓、高頻的又一表現(xiàn)使得現(xiàn)在被廣泛使用到深井鉆探,發(fā)電裝置中的逆變器,電氣混動汽車的能量轉(zhuǎn)化器,輕軌列車牽引動力轉(zhuǎn)換等領(lǐng)域

9、。由于SiC本身的優(yōu)勢以及現(xiàn)階段行業(yè)對于輕量化、高轉(zhuǎn)換效率的半導(dǎo)體材料需要,SiC將會取代Si,成為應(yīng)用最廣泛的半導(dǎo)體材料。二.芯片的發(fā)展歷程晶體管發(fā)明并大量生產(chǎn)之后,各式固態(tài)半導(dǎo)體組件如二極管、晶體管等大量使用,取代了真空管在電路中的功能與角色。到了20世紀中后期半導(dǎo)體制造技術(shù)進步,使得集成電路成為可能。相對于手工組裝電路使用個別的分立電子組件,集成電路可以把很大數(shù)量的微晶體管集成到一個小芯片,是一個巨大的進步。集成電路的規(guī)模生產(chǎn)能力,可靠性,電路設(shè)計的模塊化方法確保了快速采用標準化集成電路代替了設(shè)計使用離散晶體管。集成電路對于離散晶體管有兩個主要優(yōu)勢:成本和性能。成本低是由于芯片把所有的組

10、件通過照相平版技術(shù),作為一個單位印刷,而不是在一個時間只制作一個晶體管。性能高是由于組件快速開關(guān),消耗更低能量,因為組件很小且彼此靠近。2006年,芯片面積從幾平方毫米到350mm?,每mm?可以達到一百萬個晶體管。第一個集成電路雛形是由杰克基爾比于1958年完成的,其中包括一個雙極性晶體管,三個電阻和一個電容器。從20世紀30年代開始,元素周期表中的化學(xué)元素中的半導(dǎo)體被研究者如貝爾實驗室的威廉肖克利(WilliamShockley)認為是固態(tài)真空管的最可能的原料。從氧化銅到鍺,再到硅,原料在20世紀40到50年代被系統(tǒng)的研究。今天,盡管元素中期表的一些III-V價化合物如砷化鎵應(yīng)用于特殊用途

11、如:發(fā)光二極管、激光、太陽能電池和最高速集成電路,單晶硅成為集成電路主流的基層。創(chuàng)造無缺陷晶體的方法用去了數(shù)十年的時間。半導(dǎo)體集成電路工藝,包括以下步驟,并重復(fù)使用:光刻,刻蝕,薄膜(化學(xué)氣相沉積或物理氣相沉積),摻雜(熱擴散或離子注入)化學(xué)機械平坦化CMP使用單晶硅晶圓(或III-V族,如砷化鎵)用作基層,然后使用光刻、摻雜、CMP等技術(shù)制成MOSFET或BJT等組件,再利用薄膜和CMP技術(shù)制成導(dǎo)線,如此便完成芯片制作。因產(chǎn)品性能需求及成本考量,導(dǎo)線可分為鋁工藝(以濺鍍?yōu)橹鳎┖豌~工藝(以電鍍?yōu)橹鲄⒁奃amascene)。主要的工藝技術(shù)可以分為以下幾大類:黃光微影、刻蝕、擴散、薄膜、平坦化制成

12、、金屬化制成。IC由很多重疊的層組成,每層由視頻技術(shù)定義,通常用不同的顏色表示。一些層標明在哪里不同的摻雜劑擴散進基層(成為擴散層),一些定義哪里額外的離子灌輸(灌輸層),一些定義導(dǎo)體(多晶硅或金屬層),一些定義傳導(dǎo)層之間的連接(過孔或接觸層)。所有的組件由這些層的特定組合構(gòu)成。在一個自排列(CMOS)過程中,所有門層(多晶硅或金屬)穿過擴散層的地方形成晶體管。電阻結(jié)構(gòu),電阻結(jié)構(gòu)的長寬比,結(jié)合表面電阻系數(shù),決定電阻。電容結(jié)構(gòu),由于尺寸限制,在IC上只能產(chǎn)生很小的電容。更為少見的電感結(jié)構(gòu),可以制作芯片載電感或由回旋器模擬。三.集成電路集成電路是一種微型電子器件或部件。采用一定的工藝,把一個電路中

13、所需的晶體管、電阻、電容和電感等元件及布線互連一起,制作在一小塊或幾小塊半導(dǎo)體晶片或介質(zhì)基片上,然后封裝在一個管殼內(nèi),成為具有所需電路功能的微型結(jié)構(gòu);其中所有元件在結(jié)構(gòu)上已組成一個整體,使電子元件向著微小型化、低功耗、智能化和高可靠性方面邁進了一大步。它在電路中用字母1C”表示。集成電路發(fā)明者為杰克基爾比(基于鍺(Ge)的集成電路)和羅伯特諾伊思(基于硅(Si)的集成電路)。當今半導(dǎo)體工業(yè)大多數(shù)應(yīng)用的是基于硅的集成電路。碳基電子彭練矛在碳基電子學(xué)的機遇和挑戰(zhàn)中寫道碳納米管具有極其優(yōu)異的電學(xué)、光學(xué)、熱學(xué)、磁學(xué)以及力學(xué)性能,是理想的納電子和光電子材料2,3。碳納米管具有特殊的幾何結(jié)構(gòu),使得費米面附

14、近的電子態(tài)主要為擴展n態(tài)。由于沒有表面懸掛鍵,表面以及碳納米管結(jié)構(gòu)的缺陷對擴展兀態(tài)的散射效應(yīng)對電子在材料中的傳輸幾乎沒影響。室溫下,碳納米管中電子和空穴的本征遷移率均極高,超出了最好的硅基半導(dǎo)體材料:典型的硅基場效應(yīng)管的電子遷移率是1000厘米2/(伏秒),碳納米管場效應(yīng)管中電子遷移率可以達到100000厘米2/(伏秒)。通過控制結(jié)構(gòu),由碳納米管可以得到金屬管和半導(dǎo)體管。小偏壓情況下,電子平均自由程可以達到幾微米,由于典型的碳納米管器件長度為幾百納米,器件中電子輸運呈現(xiàn)完美的彈道輸運特征。典型的金屬性碳納米管在室溫下電阻率為10-6歐厘米,性能優(yōu)于最好的金屬導(dǎo)體。碳納米管器件不僅具有優(yōu)異的導(dǎo)電

15、性能,其熱導(dǎo)率也達到了6000瓦/毫開,遠遠優(yōu)于最好的熱導(dǎo)體。另外,碳納米管器件還能承受極高的電流上限,有非常好的高頻響應(yīng),性能優(yōu)于所有已知的其他半導(dǎo)體材料。五大挑戰(zhàn)及其解決途徑碳納米管的主要潛在優(yōu)勢源于它擁有完美的結(jié)構(gòu)、超薄的導(dǎo)電通道、極高的載流子遷移率和穩(wěn)定性。然而,從理論與實驗研究到工業(yè)應(yīng)用,人們還面臨著巨大的挑戰(zhàn)。2009年,ITRS明確提出了碳納米管電子學(xué)所面臨的五大挑戰(zhàn)。下面將對這五大挑戰(zhàn)以及解決途徑做一簡單介紹。能隙控制由于具有很高的載流子遷移率以及具有彈道輸運的特性,碳納米管場效應(yīng)管的相關(guān)應(yīng)用成為研究焦點。單壁碳納米管(single-walledcarbonnanotube,S

16、WCNT)要在CMOS技術(shù)中得到實際應(yīng)用,首先要能生長出具有緊致能隙分布的半導(dǎo)體性SWCNT。為了實現(xiàn)原位能隙分布控制,在生長過程中碳納米管的直徑和手征性必須得到嚴格控制。目前,幾乎所有的生長技術(shù)中都會出現(xiàn)的金屬性和半導(dǎo)體性SWCNT共存問題是制約碳納米管電子學(xué)發(fā)展的瓶頸。純半導(dǎo)體性SWCNT陣列的選擇生長是面臨的第一個技術(shù)挑戰(zhàn)。北京大學(xué)李彥課題組和美國杜克大學(xué)劉杰課題組多年來一直致力于SWCNT的可控生長研究,2009年兩個課題組聯(lián)合在單晶石英襯底上成功生長出完美排列的SWCNT陣列。拉曼光譜以及電學(xué)方面的相關(guān)測量證實,陣列中半導(dǎo)體性SWCNT的比例達到95%。最近,通過設(shè)計高溫下穩(wěn)定的催化

17、劑并控制其和碳納米管結(jié)構(gòu)的匹配,李彥研究組在結(jié)構(gòu)控制生長方面取得了突破性的進展,有望將其發(fā)展成為通用方法,以滿足碳納米管集成電路規(guī)模制備對于半導(dǎo)體純度的要求4。碳納米管位置、方向控制要實現(xiàn)碳納米管器件的工業(yè)應(yīng)用,同樣必須在材料生長過程中精確地控制碳納米管的生長位置,并使碳納米管嚴格地按器件設(shè)計所要求的方向排列。這個方向的研究在過去幾年中取得了實質(zhì)性的進展。利用傳統(tǒng)的催化生長技術(shù),在石英或藍寶石表面可以圖案化定位生長出排列整齊的SWCNT陣列,其管徑大小由催化劑和碳管與基底相互作用共同決定,同時這些相互作用和基底的晶格取向決定了碳納米管的生長方向。但通過這種方法生長的SWCNT陣列密度較低,一般

18、每微米僅有1050根SWCNT。2014年,北京大學(xué)張錦課題組發(fā)展了新的“特洛伊”方法5,通過預(yù)處理將催化劑埋藏在基底,在碳納米管生長過程中再將其釋放,使得碳納米管的密度高達每微米130余根,達到了高性能器件設(shè)計的需要。碳納米管電學(xué)接觸1998年,荷蘭德克爾(C.口卜卜)研究組和美國IBM基礎(chǔ)研究實驗室同時報道了第一個碳納米管晶體管,揭開了碳納米管電子學(xué)研究的序幕。但最初的碳納米管晶體管接觸不好,性能遠低于硅基器件。2003年美國斯坦福大學(xué)戴宏杰研究組首先采用金屬鉛(Pb)作為電極,制備出了性能接近理論極限的碳納米管彈道空穴型器件6。之后許多研究組嘗試通過摻雜方法制備高性能電子型器件,但均告失

19、敗。特別是英特爾公司2005年對所有納米晶體管進行了定量比較,發(fā)現(xiàn)雖然碳納米管空穴型器件性能遠優(yōu)于相應(yīng)尺寸的硅基器件,但通過化學(xué)摻雜方法制備出的電子型器件性能遠遜于硅基器件7,半導(dǎo)體主流CMOS技術(shù)無法通過碳納米管材料得以實現(xiàn)。英特爾隨后在2006年宣布放棄碳納米管作為后硅技術(shù)的主要候選支撐材料,導(dǎo)致該領(lǐng)域許多研究者離開了碳納米管,開始了對石墨烯電子學(xué)的探索。雖然相關(guān)研究取得了眾多進展,但石墨烯材料沒有能隙的先天弱勢至今仍未得到解決,阻礙著石墨烯技術(shù)成為未來主流電子學(xué)技術(shù)。我國研究人員為碳納米管電子型晶體管制備難題的解決做出了基礎(chǔ)性貢獻。在系統(tǒng)研究了各種金屬和碳納米管接觸性質(zhì)的基礎(chǔ)上,北京大學(xué)

20、彭練矛研究團隊發(fā)現(xiàn)金屬鈧(Sc)和釔(Y)可以和半導(dǎo)體性碳納米管的導(dǎo)帶形成完美的電子型歐姆接觸8。在此基礎(chǔ)上,通過縮減溝道長度,研究團隊首次制備出了碳納米管彈道電子型晶體管,其性能逼近量子極限,在速度和功耗上均遠超同等尺度的硅基器件。作為碳納米管電子型歐姆接觸方面唯一的實驗工作,被連續(xù)三次寫入2009年,2011年和2013年ITRS的“新興研究材料”和“新興研究器件”報告。載流子濃度控制納米尺度器件中載流子濃度的控制是納米電子學(xué)面臨的又一關(guān)鍵挑戰(zhàn)。一般氧化硅(SiO2)基底上的碳納米管傾向表現(xiàn)為空穴型半導(dǎo)體。在碳納米管CMOS器件的早期研究中,為了使空穴型碳納米管轉(zhuǎn)化為電子型半導(dǎo)體,最常見的

21、方法是向碳納米管摻雜鉀(K)元素。然而碳納米管完美的晶格結(jié)構(gòu)雖然保證了材料具有極高的遷移率,但同時也給可控摻雜帶來了極大困難。鉀摻雜屬吸附性摻雜,但這種摻雜很不穩(wěn)定,而由于碳基納米材料完美的晶格結(jié)構(gòu),替代性摻雜非常困難,目前尚無法實現(xiàn)幾十納米器件通道的可控和穩(wěn)定摻雜。更為根本的是,摻雜將不可避免地破壞碳納米材料的完美結(jié)構(gòu),增加散射,降低器件性能。2007年彭練矛團隊提出對于半導(dǎo)體性的碳納米管可以通過控制電極材料實現(xiàn)向晶體管選擇性注入電子或空穴,進而達到控制器件中載流子濃度和類型的目的。例如采用高功函數(shù)金屬鉛作為接觸電極,空穴可以被無勢壘地注入碳納米管的價帶,器件呈現(xiàn)為空穴型;采用低功函數(shù)金屬鈧

22、或者釔作為接觸電極,電子可以被無勢壘地注入碳納米管的導(dǎo)帶,器件呈現(xiàn)為電子型。基于此原理,可以完全放棄傳統(tǒng)半導(dǎo)體工藝中通過化學(xué)摻雜來控制材料電學(xué)性質(zhì)的核心理念,采用“無摻雜”方式實現(xiàn)高性能碳納米管CMOS電子和光電器件。利用這種新理念和新技術(shù),研究團隊2008年首次成功制備出高性能的碳納米管CMOS電路,在同一根碳納米管上實現(xiàn)了性能對稱的電子型和空穴型器件的制備,且成型器件中電子和空穴的遷移率均達3000厘米2/(伏秒),遠遠超過了硅基CMOS器件水平。柵介質(zhì)/界面器件的工作速度與器件中的電流成正比,而場效應(yīng)晶體管中溝道電流的控制是通過柵和溝道間的電容耦合來實現(xiàn)的。由于柵電容與柵介質(zhì)的介電常數(shù)成

23、正比,合適的高介電常數(shù)柵介質(zhì)是實現(xiàn)高效能場效應(yīng)晶體管的前提。自第一個CMOS集成電路問世以來,氧化硅一直是柵氧化層的首選材料。2007年,英特爾在45納米技術(shù)節(jié)點首次采用具有高介電常數(shù)的氧化鉿(HfO2)取代氧化硅,極大地提高了CMOS器件的性能。雖然在硅基納米材料中,氧化鉿是合適的氧化層材料,但碳基納米結(jié)構(gòu)具有完美的晶格結(jié)構(gòu),由于缺少成核中心,傳統(tǒng)的生成技術(shù),如原子層沉積技術(shù)(atomiclayerdeposition,ALD)無法在碳納米結(jié)構(gòu)表面生長出超薄氧化鉿介電層。彭練矛研究團隊發(fā)現(xiàn)金屬釔不僅可以和碳納米管的導(dǎo)帶形成完美歐姆接觸,適當條件下將其氧化,還可在碳基納米材料上得到高質(zhì)量連續(xù)氧

24、化釔(Y2O3)介質(zhì)薄膜9。集成了這種柵介質(zhì)的碳納米管電子型晶體管首次達到了關(guān)斷特性(turn-offcharacteristic)的理論極限,其亞閾值擺幅在室溫下達到了60毫伏/倍頻程,被2013年ITRS選為“國際上性能最好的碳納米管晶體管”。氧化釔柵介質(zhì)成為ITRS推薦的唯一碳基器件柵介質(zhì)材料,被同時寫入2011年ITRS的ERD和2011年、2013年的ERM報告中。碳納米管電子技術(shù)發(fā)展前景經(jīng)過半個世紀奇跡般的發(fā)展,硅基CMOS技術(shù)即將進入10納米技術(shù)節(jié)點,并將在2020年之前達到其性能極限,后摩爾時代的納電子科學(xué)與技術(shù)的研究變得日趨急迫。目前包括英特爾和IBM在內(nèi)的很多企業(yè)認為微電子

25、工業(yè)走到7納米技術(shù)節(jié)點時可能不得不面臨放棄繼續(xù)使用硅作為支撐材料。IBM研究人員系統(tǒng)層面的計算表明進一步縮減器件尺度,漏電流所造成的系統(tǒng)性能下降將超過由于縮減器件尺度所帶來的速度等紅利,系統(tǒng)整體性能將不升反降。在不多的幾種候選材料中,碳納米管材料是唯一可以通過減小器件直至5納米技術(shù)節(jié)點而繼續(xù)提高系統(tǒng)整體性能的材料,是后摩爾時代硅材料最有希望的替代材料。高度成熟的硅基CMOS技術(shù)的保障是近乎完美的硅單晶材料的規(guī)模制備技術(shù)和精準的基于摻雜的性能調(diào)控技術(shù)。雖然自1993年單壁碳納米管發(fā)現(xiàn)以來,碳納米管可控制備技術(shù)已有了極大的發(fā)展,但是不論在碳納米管的半導(dǎo)體純度控制方面還是碳納米管陣列的密度控制方面,距離成為理想的大規(guī)模集成電路制備用電子材料尚有一定距離。各種基于新的物理和化學(xué)方法的奇思妙想不斷涌現(xiàn),但文獻報道的實驗結(jié)果往往不可重復(fù)。碳

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